Istruzzjonijiet għall-użu ta 'drogi, analogi, reviżjonijiet

Lyspro L-insulina hija analoga ta 'l-insulina umana. L-insulina Lyspro hija differenti mill-insulina umana fis-sekwenza inversa tal-proline u l-residwi ta 'l-aċidu amminiku fil-pożizzjonijiet 28 u 29 tal-katina ta' l-insulina B. Lyspro insulina tirregola l-metaboliżmu tal-glukosju. Ukoll, l-insulina lyspro għandha effetti anti-kataboliċi u anaboliċi fuq diversi tessuti tal-ġisem. Fit-tessut tal-muskolu, il-kontenut tal-gliċogenu, l-aċidi grassi, il-gliċerol jiżdied, hemm żieda fil-konsum tal-aċidu amminiku u żieda fis-sinteżi tal-proteini, iżda dan inaqqas il-glukoneġenesi, il-glikoġenoliżi, lipolisi, ketogeneżi, kataboliżmu tal-proteini u r-rilaxx ta 'aċidi amminiċi. L-insulina Lyspro ntweriet li hi ekwimolari għall-insulina umana. Meta mqabbel ma 'preparazzjonijiet ta' insulina b'azzjoni qasira, l-insulina lispro hija kkaratterizzata minn bidu aktar mgħaġġel u tmiem ta 'l-effett. Dan huwa dovut għal żieda fl-assorbiment mid-depożitu ta ’taħt il-ġilda minħabba l-preservazzjoni tal-istruttura monomerika tal-molekuli ta’ insulina lyspro fis-soluzzjoni. 15-il minuta wara l-għoti taħt il-ġilda, l-effett ta 'l-insulina lispro huwa osservat, l-effett massimu huwa osservat bejn 0.5 u 2.5 sigħat, it-tul ta' l-azzjoni huwa 3-4 sigħat. F'pazjenti b'dijabete mellitus tat-tip 1 u tat-tip 2, l-ipergliċemija, li sseħħ wara ikla, tonqos b'mod aktar sinifikanti meta tuża l-insulina lyspro meta mqabbla ma 'l-insulina umana li tinħall. Għal pazjenti li jirċievu insulini bażali u ta 'azzjoni qasira, doża taż-żewġ mediċini għandha tkun magħżula sabiex jinkisbu livelli ottimali ta' glukosju fid-demm matul il-ġurnata. It-tul ta 'l-azzjoni ta' l-insulina lispro, bħal fil-preparazzjonijiet ta 'l-insulina kollha, jista' jvarja f'pazjenti differenti jew f'perjodi ta 'żmien differenti fl-istess persuna u jiddependi mid-doża, provvista tad-demm, sit ta' injezzjoni, attività fiżika u temperatura tal-ġisem. Il-farmakodinamiċità ta 'l-insulina lyspro fit-tfal hija simili għal dik osservata fl-adulti. F'pazjenti b'dijabete tat-tip 2 li jirċievu dożi massimi ta 'derivattivi ta' sulfonylurea, iż-żieda ta 'lyspro insulina twassal għal tnaqqis sinifikanti fl-emoglobina glukożilata f'din il-kategorija ta' pazjenti. Terapija bl-insulina Lyspro għal pazjenti b'dijabete tat-tip 1 u tat-tip 2 hija akkumpanjata minn tnaqqis fl-għadd ta 'episodji ta' ipogliċemija matul il-lejl. Ir-rispons glukodinamiku għal lyspro insulina huwa indipendenti mill-funzjoni tal-fwied jew tal-kliewi.
Meta tingħata taħt il-ġilda, lyspro insulina tiġi assorbita malajr u tilħaq konċentrazzjoni massima fid-demm wara 30 - 70 minuta. Il-volum ta 'distribuzzjoni ta' l-insulina lispro huwa 0.26 - 0.36 l / kg u huwa identiku għall-volum ta 'distribuzzjoni ta' l-insulina ordinarja umana. Il-half-life ta 'l-insulina lyspro bl-għoti taħt il-ġilda huwa ta' madwar siegħa. F'pazjenti bi stat funzjonali indebolit tal-fwied u / jew kliewi, rata ogħla ta 'assorbiment ta' l-insulina lispro tibqa 'meta mqabbla ma' l-insulina konvenzjonali umana.

Dijabete mellitus tat-tip 1 (dipendenti mill-insulina), li teħtieġ terapija bl-insulina biex iżżomm livelli normali ta ’glukosju fid-demm, inkluż b’intolleranza għal preparazzjonijiet oħra ta’ l-insulina, reżistenza akuta għall-insulina taħt il-ġilda (degradazzjoni ta ’l-insulina lokali aċċellerata), ipergliċemija postprandjali, li ma tistax tiġi kkoreġuta minn preparazzjonijiet oħra ta’ l-insulina.
Dijabete mellitus tat-tip 2 (mhux dipendenti fuq l-insulina), li teħtieġ terapija bl-insulina biex iżżomm il-livelli normali ta ’glukosju fid-demm: b’assorbiment indebolit ta’ preparazzjonijiet oħra ta ’l-insulina, reżistenza għal mediċini ipogliċemiċi orali, ipergliċemija postprandjali mhux korrett, b’mard interkurrenti, operazzjonijiet.

Lyspro u l-għoti ta 'l-insulina

Lyspro l-insulina hija mogħtija taħt il-ġilda, ġol-muskoli u ġol-vina 5 sa 15-il minuta qabel ikla. L-iskema tad-dożaġġ u r-rotta ta 'l-għoti huma stabbiliti individwalment.
Lyspro l-insulina tista ’tingħata ftit qabel l-ikel. Jekk meħtieġ, l-insulina Lyspro tista ’tingħata ftit wara ikla.
Il-pazjent għandu jkun imħarreġ fit-teknika korretta tal-injezzjoni. Taħt il-ġilda għandu jkun injettat fil-koxxa, fl-ispalla, fl-addome jew fil-warrani. Is-siti tal-injezzjoni għandhom jiġu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn darba fix-xahar. Bl-għoti taħt il-ġilda ta 'l-insulina lyspro, għandha tingħata attenzjoni biex tevita li l-mediċina tidħol f'bastiment tad-demm. Wara l-injezzjoni, is-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat.
Jekk meħtieġ (mard akut, ketoacidosis, il-perjodu bejn l-operazzjonijiet jew il-perjodu ta 'wara l-operazzjoni), l-insulina lispro tista' tingħata ġol-vina.
Huwa neċessarju li tosserva strettament ir-rotta ta 'l-għoti, li hija maħsuba għall-forma ta' dożaġġ użat ta 'l-insulina lispro.
Aġġustament tad-doża jista 'jkun meħtieġ meta l-pazjenti jiġu trasferiti għal lyspro insulina bi preparazzjonijiet ta' l-insulina li taħdem malajr ta 'oriġini mill-annimali. Bidliet fl-attività, marka (manifattur), tip, speċi, metodu ta 'produzzjoni ta' l-insulina jistgħu jwasslu għal ħtieġa għal tibdil fid-doża. It-trasferiment ta ’pazjenti minn tip ta’ insulina għal ieħor għandu jsir taħt sorveljanza medika stretta, u pazjenti li jirċievu l-insulina f’doża ta ’kuljum ta’ aktar minn 100 unità fi sptar.
Bi stress emozzjonali, waqt mard infettiv, waqt it-teħid addizzjonali ta 'mediċini b'attività ipergliċemika (glukokortikojdi, ormoni tat-tirojde, dijuretiċi tat-thiazide, kontraċettivi orali), b'żieda fl-ammont ta' karboidrati fl-ikel, il-ħtieġa għall-insulina tista 'tiżdied.
Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos bi tnaqqis fl-ammont ta' karboidrati fl-ikel, fil-fwied u / jew fil-kliewi (minħabba tnaqqis fil-glukoneġenesi u fil-metaboliżmu ta 'l-insulina), żieda fl-attività fiżika, użu addizzjonali ta' mediċini b'attività ipogliċemika (beta-blockers mhux selettivi, inibituri ta 'monoamine oxidase, sulfonamides). Iżda f'pazjenti b'insuffiċjenza kronika tal-fwied, żieda fir-reżistenza għall-insulina tista 'twassal għal żieda fid-domanda ta' l-insulina.
Kondizzjonijiet li fihom is-sinjali ta 'twissija bikrija ta' ipogliċemija jistgħu jkunu inqas evidenti u mhux speċifiku jinkludu trattament intensiv bl-insulina, l-eżistenza kontinwa ta 'dijabete mellitus, mard tas-sistema nervuża fid-dijabete mellitus, u l-użu ta' mediċini, bħal beta-blockers.
F'pazjenti b'ipogliċemija, wara t-trasferiment mill-insulina mill-annimali għall-insulina umana, is-sintomi bikrija ta 'ipogliċemija jistgħu jkunu anqas evidenti minn dawk li kellhom it-terapija ta' l-insulina preċedenti tagħhom. Reazzjonijiet ipergliċemiċi jew ipogliċemiċi mhux aġġustati jistgħu jikkawżaw telf tas-sensi, lil min, il-mewt.
L-użu ta 'dożi inadegwati jew it-twaqqif tat-terapija, speċjalment f'pazjenti b'dijabete tat-tip 1, jista' jwassal għal ipergliċemija u ketoacidożi dijabetika, li potenzjalment jistgħu jkunu ta 'theddida għall-ħajja għall-pazjent.
Aġġustament fid-doża jista 'jkun meħtieġ jekk id-dieta normali tal-pazjent tinbidel jew l-attività fiżika tiżdied. Eżerċizzju immedjatament wara l-ikel jista 'jżid ir-riskju ta' ipogliċemija.
Meta tuża preparazzjonijiet ta 'l-insulina flimkien ma' mediċini tal-grupp thiazolidinedione, ir-riskju li tiżviluppa edema u insuffiċjenza kronika tal-qalb, speċjalment f'pazjenti b'mard tas-sistema kardjovaskulari u l-preżenza ta 'fatturi ta' riskju għal insuffiċjenza kronika tal-qalb.
Il-ħeffa tar-reazzjoni u l-kapaċità tal-pazjent li jikkonċentraw jistgħu jiġu mfixkla bl-ipergliċemija jew l-ipogliċemija, li huma assoċjati mar-reġim ħażin tad-doża ta 'l-insulina lispro, li jista' jkun perikoluż f'sitwazzjonijiet fejn dawn l-abilitajiet huma ta 'importanza kbira (per eżempju, li jaħdmu ma' mekkaniżmi, isuqu vetturi u oħrajn). Il-pazjenti għandhom ikunu attenti sabiex tiġi evitata l-ipogliċemija meta jsuqu karozza jew iwettqu xogħol fejn hija meħtieġa konċentrazzjoni akbar ta 'attenzjoni u veloċità ta' reazzjonijiet psikomotriċi. Dan huwa speċjalment importanti għal dawk il-pazjenti li m'għandhomx jew inaqqsu sensazzjoni ta 'sintomi pronjostiċi ta' ipogliċemija jew li fihom spiss jiġu osservati episodji ta 'ipogliċemija. F'dawn iċ-ċirkostanzi, għandha tiġi vvalutata l-adegwatezza tat-twettiq ta 'attivitajiet li jeħtieġu konċentrazzjoni akbar ta' attenzjoni u veloċità ta 'reazzjonijiet psikomotriċi, inkluż is-sewqan ta' vettura.
Kontra-indikazzjonijiet
Sensittività eċċessiva, ipogliċemija.

Tqala u treddigħ

Fil-mument, ma ġew identifikati l-ebda effetti mhux mixtieqa ta 'l-insulina Lyspro fuq it-tqala jew fuq is-saħħa tal-fetu u tat-twelid. Studji epidemjoloġiċi rilevanti sal-lum ma sarux. Matul it-tqala, il-ħaġa ewlenija hija li jinżamm kontroll glikemiku tajjeb f'pazjenti bid-dijabete li qed jirċievu terapija bl-insulina. Il-ħtieġa għall-insulina waqt it-tqala ġeneralment tonqos fl-ewwel trimestru u tiżdied fit-tieni u t-tielet trimestri. Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos b'mod drammatiku waqt it-twelid u immedjatament wara. Pazjenti bid-dijabete għandhom jikkonsultaw tabib jekk jinqabdu tqal jew jekk jippjanaw li joħorġu tqal. Matul it-tqala f'nisa b'dijabete, il-ħaġa ewlenija hija l-monitoraġġ bir-reqqa tal-glukosju u s-saħħa ġenerali. Mhux magħruf jekk l-insulina lyspro tgħaddix f'ammonti sinifikanti fil-ħalib tas-sider. F'pazjenti b'dijabete mellitus waqt it-treddigħ, jista 'jkun hemm bżonn ta' aġġustament tad-doża ta 'l-insulina u / jew dieta.

Effetti sekondarji ta 'lyspro insulina

Ipogliċemija (għaraq miżjuda, pallor, palpitazzjonijiet, disturbi fl-irqad, rogħda, disturbi newroloġiċi), precoma ipogliċemika u koma (inklużi riżultati fatali), żbalji refrattivi temporanji, reazzjonijiet allerġiċi (lokali - ħmura, nefħa, ħakk fis-sit tal-injezzjoni, ġeneralizzati - urtikarja, ħakk madwar il-ġisem, anġjoedema, nuqqas ta 'nifs, deni, tnaqqis fil-pressjoni, żieda fl-għaraq, takikardja), lipodistrofija, edema.

L-interazzjoni ta 'l-insulina lispro ma' sustanzi oħra

Amprenavir, betamethasone, hydrocortisone, hydrochlorothiazide, glucocorticosteroids, danazole, diazoxide, dexamethasone, isoniazid, aċidu nikotiniku, salbutamol, terbutaline, ritodrin, kontraċettivi orali, drogi antipirretiċi antidipipiċi ddgħajjef l-effett ta 'l-insulina lyspro, huwa possibbli l-iżvilupp ta' ipergliċemija, żieda fid-doża ta 'l-insulina lispro.
Aċidu aċetilsaliċiliku, bisoprolol, antibijotiċi sulfanilamide, captopril, xi anti-dipressanti (inibituri ta 'monoamine oxidase), beta-blockers, octreotide, fenfluramine, enalapril, acarbose, sterojdi anaboliċi, tetracyclines, inibituri ta' aġenitroġeni ta 'inibituri , mediċini li fihom l-etanol u l-etanol isaħħu l-effett ta 'l-insulina lispro.
Diclofenac jibdel l-effett tal-insulina lispro, kontroll tal-glukosju fid-demm huwa meħtieġ.
Meta jintużaw flimkien ma 'l-insulina, lyspro beta-blockers, clonidine, reserpine, bisoprolol jistgħu jaħbu l-manifestazzjoni ta' sintomi ta 'ipogliċemija.
Lyspro insulina m'għandhiex tkun imħallta ma 'preparazzjonijiet ta' l-insulina ta 'l-annimali.
Fuq ir-rakkomandazzjoni ta 'tabib, l-insulina Lyspro tista' tintuża flimkien ma 'insulina umana li taħdem aktar fit-tul jew bi preparazzjonijiet ta' sulfonylurea orali.
Meta tuża mediċini oħra bl-insulina lyspro, ikkonsulta lit-tabib tiegħek.

Doża eċċessiva

F'każ ta 'doża eċċessiva ta' l-insulina bi lyspro, l-ipogliċemija tiżviluppa: letarġija, ġuħ, għaraq, rogħda, uġigħ ta 'ras, takikardja, sturdament, rimettar, vista mċajpra, konfużjoni, koma, mewt.
Episodji ħfief ta 'ipogliċemija jitwaqqfu bl-inġestjoni ta' glukosju, zokkor, prodotti li fihom zokkor (il-pazjent huwa dejjem avżat li jkollu mill-inqas 20 g ta 'glukosju miegħu)
Il-korrezzjoni ta 'ipogliċemija moderatament severa tista' ssir bl-għoti taħt il-ġilda jew ġol-muskoli ta 'glucagon b'inġestjoni oħra ta' karboidrati wara l-istabbilizzazzjoni tal-kundizzjoni tal-pazjent, soluzzjoni ta 'dextrosju (glukosju) tiġi amministrata ġol-vina lil pazjenti li ma jirrispondux għal glukonagon.
Jekk il-pazjent ikun f'koma, allura l-għoti taħt il-ġilda jew intramuskolari ta 'glukonagon huwa meħtieġ, fl-assenza ta' glukagon jew reazzjoni għall-għoti tiegħu, soluzzjoni ta 'destrosju għandha tingħata ġol-vini, wara r-restawr tas-sensi, il-pazjent għandu jingħata ikel li huwa rikk fil-karboidrati, monitoraġġ ulterjuri tal-pazjent u konsum tal-karboidrati huma meħtieġa għal għall-prevenzjoni ta 'rikorrenza ta' ipogliċemja, huwa meħtieġ li t-tabib li jkun qed jattendi jinforma dwar l-ipogliċemija tal-passat.

Deskrizzjoni tal-mediċina

B'differenza insulini mediċi oħra b'azzjoni qasira, Insulin Lizpro tibda u twaqqaf l-effetti tagħha malajr. Tali effett tal-mediċina huwa kkawżat mill-veloċità tal-assorbiment, u għalhekk tista 'tieħuha immedjatament qabel ma tiekol. Ir-rata ta 'assorbiment u l-bidu ta' l-esponiment huma affettwati mill-post fuq il-ġisem li fih issir l-injezzjoni. Il-mediċina teżerċita l-effett massimu tagħha nofs siegħa wara l-għoti, filwaqt li żżomm dan il-livell għoli għal 2 sigħat. Fil-ġisem, il-mediċina fiha madwar 4 sigħat.

Fil-kompożizzjoni tagħha, "Insulin Lizpro" tikkonsisti fl-istess sustanza bażika li għandha effett attiv, kif ukoll xi sustanzi awżiljarji bl-ilma. Il-mediċina nnifisha hija soluzzjoni sterili trasparenti li tingħata ġol-vina u taħt il-ġilda. Il-mediċina Insulin Lizpro "hija ppakkjata f'kaxex tal-kartun f'folji jew pinen tas-siringa speċjali li fihom ħames skrataċ ta '3 ml ta' soluzzjoni.

"Insulina Lizpro" hija preskritta għal:

dijabete tat-tip 1, jekk il-ġisem ma jittollerax insulini oħra,
żieda fil-glukosju fil-ġisem, li mhix ikkoreġuta minn insulini oħra,
dijabete tat-tip 2, jekk mhux possibbli li tieħu pilloli biex ibaxxu z-zokkor fid-demm,
l-impossibilità ta 'assimilazzjoni mit-tessuti tal-ġisem ta' l-insulini l-oħra,
operazzjoni kirurġika
il-preżenza ta 'dijabete konkomitanti

Id-dożaġġ tal-mediċina "Insulin Lizpro" huwa preskritt mit-tabib. Huwa kkalkulat fuq il-livell tal-glukosju fid-demm tiegħek. Id-doża ta 'kuljum għandha tiżdied jekk il-pazjent ikollu marda infettiva, żieda fl-istress emozzjonali, żieda fl-ammont ta' karboidrati fl-ikel u bidla fl-isforz fiżiku standard. Il-preskrizzjoni hija possibbli flimkien ma 'insulini oħra.

Oġġetti esperti mediċi

Preparazzjonijiet għall-insulina huma meħtieġa għal pazjenti b'dijabete tat-tip 1 u għal 40% tal-pazjenti bit-tieni forma ta 'patoloġija.L-insulina hija ormon tal-polipeptide. Bħala regola, il-mediċina hija mogħtija taħt il-ġilda, iżda f'każijiet ta 'emerġenza, amministrazzjoni intramuskolari jew ġol-vini hija possibbli. Ir-rata ta 'assorbiment tagħha tiddependi direttament mis-sit tal-injezzjoni, l-attività tal-muskoli, il-karatteristiċi tal-fluss tad-demm u t-teknika tal-injezzjoni.

Meta tikkuntattja r-riċetturi tal-membrani taċ-ċelluli, l-ormon jibda jeżerċita l-effetti fiżjoloġiċi tiegħu:

Tnaqqis fil-glukosju fid-demm.
Attivazzjoni tas-sinteżi tal-glikoġen.
Soppressjoni tal-formazzjoni ta 'korpi keton.
Inibizzjoni tal-formazzjoni taz-zokkor minn komposti mhux karboidrati.
Attivazzjoni tal-formazzjoni ta 'trigliċeridi u lipoproteini ta' densità baxxa.
Inibizzjoni ta 'tqassim ta' xaħam minħabba l-formazzjoni ta 'aċidi grassi minn karboidrati.
Tistimula l-produzzjoni ta 'gliċogenu, li taġixxi bħala riżerva ta' enerġija tal-ġisem.

Preparazzjonijiet għat-terapija bl-insulina huma kklassifikati skond l-oriġini tagħhom:

1. Annimali (majjal) - Insulrap GPP, Ultralente, Ultralente MS, Monodar Ultralong, Monodar Long, Monodar K, Monosuinsulin.
2. Bniedem (inġinerija semi-sintetika u ġenetika) - Actrapid, Novorapid, Lantus, Humulin, Humalog, Novomiks, Protafan.
3. Analogi sintetiċi - Lizpro, Aspart, Glargin, Detemir.

Il-mediċini huma maqsuma skont it-tul tal-azzjoni:

Insulina Ultrashort

Assorbit aktar malajr minn tipi oħra ta 'droga. Jibda jaġixxi 10-20 minuti wara l-għoti, u jikkawża tnaqqis taz-zokkor fid-demm. L-effett massimu jiżviluppa fi żmien 30 sa 180 minuta u jdum għal 3-5 sigħat.

Taħlita b'żewġ fażijiet ta 'insulina b'veloċità għolja u sospensjoni ta' protamina ta 'tul medju. Il-mediċina hija analogu rikombinanti tad-DNA tal-ormon tal-bniedem, li jvarja biss fis-sekwenza inversa tal-proline u l-lysine amino acid residwi. Jirregola l-metaboliżmu tal-glukosju u għandu effett anaboliku.

Ekwimolari għall-insulina umana. Jippenetraw fit-tessut tal-muskolu jaċċellera l-konverżjoni ta 'glukożju u aċidi amminiċi għal xaħam. Għandha tidħol fis-seħħ 15-il minuta wara l-għoti. Ir-rata għolja ta 'assorbiment jippermettilek tuża l-mediċina immedjatament qabel tiekol.

Indikazzjonijiet għall-użu: dijabete mellitus tal-ewwel tip, intolleranza għal mediċini ta ’tip ieħor, ipergliċemija postprandjali (ma tistax titranġa), degradazzjoni lokali mgħaġġla tal-ormon pankreatiku. Dijabete tat-tip 2, reżistenza għal mediċini ipogliċemiċi orali, mard interkurrent, interventi kirurġiċi.
Metodu ta 'applikazzjoni u dożaġġ: huma stabbiliti individwalment għal kull pazjent, skond il-livell ta' gliċemija fid-demm. Il-mediċina tingħata biss taħt il-ġilda. Jekk meħtieġ, jista 'jkun ikkombinat ma' mediċini fit-tul jew sulfonylureas għall-għoti mill-ħalq.
Kontra-indikazzjonijiet: intolleranza għall-komponenti tal-mediċina, l-insulinoma.
Effetti sekondarji: reazzjonijiet allerġiċi, lipodistrofija, ipogliċemija, koma ipogliċemika, ksur temporanju ta 'rifrazzjoni.
Doża eċċessiva: żieda fl-għeja, ngħas u letarġija, għaraq abbundanti, palpitazzjonijiet, takikardja, ġuħ, parestesja fil-ħalq, uġigħ ta 'ras, rimettar u nawżea, irritabilità u burdata depressiva. Indeboliment tal-vista, konvulżjonijiet, koma gliċemika.

It-trattament ta 'sintomi avversi u doża eċċessiva jikkonsisti minn amministrazzjoni taħt il-ġilda, i / m jew iv ta' glukagon, iv amministrazzjoni ta 'soluzzjoni ipertonika ta' dextrosju. Bl-iżvilupp ta 'koma ipogliċemika, l-għoti ġol-vina ta' 40 ml ta 'soluzzjoni ta' 40% ta 'destrosju huwa indikat sakemm il-pazjent joħroġ minn koma.

Analog tal-ormon tal-bniedem bl-azzjoni ultrashort. Il-preparazzjoni nkisbet bit-teknoloġija tad-DNA rikombinanti bl-użu tar-razza Saccharomyces cerevisiae. Għandu effett ipogliċemiku. Jibda jaġixxi 10 sa 20 minuta wara l-għoti taħt il-ġilda u jilħaq l-effett terapewtiku massimu tiegħu wara 1-3 sigħat.

Jintuża għad-dijabete mellitus tal-ewwel u tat-tieni tip. Aspart jintuża biss għall-amministrazzjoni taħt il-ġilda, id-doża hija determinata mill-endokrinologu. Il-mediċina hija kontraindikata f'każ ta 'ipogliċemija u sensittività eċċessiva għall-komponenti tagħha. Ma jintużax għall-kura ta 'pazjenti taħt is-6 snin, kif ukoll waqt it-tqala u t-treddigħ.

F'każ ta 'doża eċċessiva, hemm sinjali ta' ipogliċemija, konvulżjonijiet u hemm riskju li tiżviluppa koma ipogliċemika. Sabiex tkun eliminata l-ipogliċemija ħafifa u tiġi normalizzata l-kundizzjoni, huwa biżżejjed li tieħu zokkor jew ikel rikk f'karboidrati faċilment diġestibbli. F'każijiet oħra, l-għoti ġol-vini ta '40% soluzzjoni ta' destrosju hija meħtieġa.

, , , , , ,

Soluzzjoni għall-għoti taħt il-ġilda. Huwa analogu ta 'l-insulina umana, li jikkorrispondi miegħu fil-qawwa ta' l-azzjoni. Żiedet l-attività, iżda t-tul tal-azzjoni iqsar meta mqabbel mal-ormon tal-bniedem.

Jintuża biex tikkumpensa għall-metaboliżmu tal-karboidrati fil-ġisem b'nuqqas ta 'insulina. Approvat għall-użu fit-trattament ta 'tfal' il fuq minn 6 snin. Huwa amministrat taħt il-ġilda 15-il minuta qabel jew wara l-ikel. Id-dożaġġ u l-kors tal-kura huma determinati mit-tabib li jkun qed jattendi, individwalment għal kull pazjent.
Kontra-indikazzjonijiet: sensittività eċċessiva għal glulisin jew komponenti oħra tal-mediċina. B'attenzjoni speċjali tintuża għal nisa tqal u pazjenti waqt it-treddigħ.
Effetti sekondarji: ipogliċemija u disturbi metaboliċi oħra, tqalligħ u rimettar, tnaqqis fil-konċentrazzjoni, indeboliment tal-vista, reazzjonijiet allerġiċi fil-post tal-injezzjoni. F'każijiet rari, huwa possibbli li tiġi żviluppata dermatite allerġika, sensazzjoni ta 'siġra fis-sider, reazzjonijiet anafilattiċi.
Doża eċċessiva hija manifestata minn sintomi ta 'ipogliċemija ħafifa jew severa. Fl-ewwel każ, prodotti li fihom il-glukosju jew zokkor huma indikati għat-trattament. Fit-tieni każ, il-pazjent jingħata dripp intramuskolari jew ġol-vini ta 'glukonagon jew dextrosju.

Azzjoni qasira (insulina umana sempliċi) - l-effett terapewtiku jiżviluppa fi żmien 30-50 minuta wara l-għoti. Il-quċċata tal-attività ddum 1-4 sigħat u ddum 5-8 sigħat.

, , , , ,

Inġinerija Ġenetika tal-Bniedem Solubbli

Soluzzjoni ta 'injezzjoni li tinkludi inġinerija ġenetika umana għall-insulina, gliċerol, metakresol u komponenti oħra. Għandu effett ipogliċemiku qasir. Il-penetrazzjoni fil-ġisem tinteraġixxi ma 'riċettur speċifiku fuq il-membrana ċitoplasmika ta' barra taċ-ċelloli.

Tippromwovi l-formazzjoni ta 'kumpless tar-riċetturi ta' l-insulina. Tistimula proċessi intraċellulari, is-sinteżi ta 'enzimi ewlenin. Il-bidu tal-azzjoni tal-mediċina huwa nnutat 30 minuta wara l-għoti, u l-effett massimu jiżviluppa fi żmien 2-4 sigħat, it-tul tal-azzjoni huwa 6-8 sigħat.

Indikazzjonijiet: dijabete tat-tip 1 u forma tal-marda mhux indipendenti mill-insulina, mard kurrenti, kundizzjonijiet li jeħtieġu dikompensazzjoni tal-metaboliżmu tal-karboidrati.
Doża u l-għoti: taħt il-ġilda, ġol-muskoli jew ġol-vina 30 minuta qabel ikla b'kontenut għoli ta 'karboidrati. Id-dożaġġ ta 'kuljum hija minn 0.5 sa 1 IU / kg piż tal-ġisem.
Kontra-indikazzjonijiet: sensittività eċċessiva għall-komponenti tal-mediċina, ipogliċemija, tqala u treddigħ.
Effetti sekondarji: għaraq u aġitazzjoni miżjuda, palpitazzjonijiet, rogħda ta 'l-estremitajiet, ġuħ, parestesja fil-ħalq u sintomi ipogliċemiċi oħra. Reazzjonijiet lokali: nefħa fis-sit tal-injezzjoni, ħakk, lipodistrofija, reazzjonijiet allerġiċi, nefħa.
Doża eċċessiva: għandha sintomi simili għal reazzjonijiet avversi. Bl-iżvilupp ta 'stat ipogliċemiku, ikel b'ħafna karboidrati huwa rrakkomandat, u f'każijiet severi, l-introduzzjoni ta' soluzzjoni ta 'destrosju jew glukonagon.

Il-bijosulina hija disponibbli fi fliexken ta ’10 ml kull wieħed u fi skrataċ ta’ 3 ml.

Droga li tikkumpensa għan-nuqqas ta 'insulina endoġenika fid-dijabete mellitus. Għandu diversi forom li huma differenti fil-persentaġġ ta 'soluzzjoni newtrali ta' insulina u protamina. Kull speċi għandha l-farmakokinetika tagħha, jiġifieri, karatteristiċi tad-distribuzzjoni fil-ġisem. Il-forom kollha huma kkaratterizzati minn bidu mgħaġġel u tul ta 'żmien medju tal-azzjoni.

Insuman Comb 15/85 - huwa attiv 30-45 minuta wara l-għoti, l-effett terapewtiku massimu jiżviluppa wara 3-5 sigħat. It-tul tal-azzjoni huwa 11-20 siegħa.
Comb Insuman 25/75 - jibda jaġixxi 30 minuta wara l-applikazzjoni, l-effett massimu jibda wara 1.5-3 sigħat, il-perjodu ta 'azzjoni huwa 12-18-il siegħa.
Insuman Comb 50/50 - taġixxi 30 minuta wara l-għoti, l-effett massimu jiġi osservat wara 1-1.5 sigħat, it-tul ta ’l-azzjoni huwa ta’ 10-16 siegħa.

Jintuża għal forom ta ’dijabete dipendenti mill-insulina. Is-soluzzjoni tingħata taħt il-ġilda siegħa qabel l-ikel. Id-dożaġġ hija stabbilita mit-tabib li jkun qed jattendi.

Effetti sekondarji: reazzjonijiet allerġiċi fil-ġilda, lipodistrofija, reżistenza għall-insulina, indeboliment renali sever, reazzjonijiet ipergliċemiċi. Doża eċċessiva għandha sintomatoloġija simili, iżda aktar evidenti. Kontra-indikazzjonijiet: sensittività eċċessiva għall-komponenti tal-mediċina, koma dijabetika. Disponibbli fil-forma ta 'sospensjoni għall-injezzjoni f'kunjetti ta' 10 ml kull wieħed.

Droga li fiha l-insulina bi struttura ta ’monokomponenti u azzjoni qasira. L-effett terapewtiku jiżviluppa 30 minuta wara l-għoti u jilħaq il-massimu tiegħu fi żmien 2-5 sigħat. L-effett terapewtiku jdum għal 6-8 sigħat.

Indikazzjonijiet għall-użu: dijabete dipendenti mill-insulina, trattament ta 'pazjenti b'intolleranza għal forom oħra tal-mediċina, kirurġija li jmiss f'pazjenti bit-tieni forma ta' dijabete, lipodistrofija.
Metodu ta 'applikazzjoni: jekk il-mediċina hija preskritta fil-forma pura tagħha, allura hija mogħtija 3 darbiet kuljum taħt il-ġilda, ġol-muskoli jew ġol-vina. 30 minuta wara l-injezzjoni, għandek tiekol ikel. Id-dożaġġ hija determinata mill-endokrinologu, individwalment għal kull pazjent.
Effetti sekondarji: tnaqqis qawwi fiż-zokkor fid-demm, ħmura fil-post tal-injezzjoni u ħakk, reazzjonijiet allerġiċi tal-ġilda.
Kontra-indikazzjonijiet: tumuri ormonali tal-frixa, ipogliċemija. L-użu waqt it-tqala u treddigħ huwa possibbli biss bir-riċetta medika.

Actrapid NM huwa disponibbli fi ampolli ta '10 ml ta' sustanza attiva f'kull waħda.

Brinsulrapi

Droga b'azzjoni qasira, turi l-attività tagħha 30 minuta wara l-għoti taħt il-ġilda. L-effett terapewtiku massimu jiżviluppa fi żmien 1-3 sigħat u jdum madwar 8 sigħat.

Indikazzjonijiet għall-użu: dijabete tat-tip 1 u 2 fi tfal u adulti, reżistenza għal mediċini ipogliċemiċi orali.
Metodu ta 'applikazzjoni: id-dożaġġ ta' l-ormon għall-għoti taħt il-ġilda huwa determinat mit-tabib li jkun qed jattendi, individwalment għal kull pazjent. Is-soluzzjoni tiġi injettata immedjatament wara li tinġabar fis-siringa. Jekk id-doża ta 'kuljum hija iktar minn 0.6 U / kg, allura l-mediċina tinqasam f'żewġ injezzjonijiet u tiġi injettata f'partijiet differenti tal-ġisem.
Effetti sekondarji: raxx fil-ġilda, anġjoedema, xokk anafilattiku, lipodistrofija, żball li jirrefletti temporanjament, iperemja fit-tessuti fil-post tal-injezzjoni.
Kontra-indikazzjonijiet: intolleranza individwali għall-komponenti tal-mediċina, kundizzjonijiet ipogliċemiċi. It-trattament waqt it-tqala u treddigħ huwa possibbli biss għal skopijiet mediċi. Jintuża b'attenzjoni kbira f'każijiet ta 'xogħol fiżiku jew mentali miżjud.

, ,

Humodar P100

Insulina semi-sintetika umana b’azzjoni qasira. Jinteraġixxi ma 'riċetturi ta' membrani taċ-ċelloli ċitoplasmiċi, li jiffurmaw kumpless ta 'insulina-riċettur li jistimula proċessi intraċellulari.

In-normalizzazzjoni tal-glukosju fid-demm hija bbażata fuq żieda fit-trasport intraċellulari ta 'dan l-ormon, assorbiment imtejjeb u assimilazzjoni ta' tessuti. Il-mediċina tibda taġixxi 30 minuta wara l-għoti u tilħaq massimu wara 1-2 sigħat, l-effett terapewtiku jippersisti għal 5-7 sigħat.

Indikazzjonijiet għall-użu: dijabete tal-ewwel u tat-tieni tip. Reżistenza parzjali jew kompluta għal mediċini ipogliċemiċi orali, ketoacidosis dijabetika, dijabete ta 'tqala, disturbi metaboliċi meta jaqilbu għal insulina b'azzjoni fit-tul.
Metodu ta 'kif jingħata u dożaġġ: il-mediċina hija maħsuba għal amministrazzjoni taħt il-ġilda, ġol-muskoli u ġol-vini. Id-doża medja hija minn 0.5 sa 1 IU / kg piż tal-ġisem. L-ormon jintuża 30 minuta qabel ikla rikka f'karboidrati. Is-soluzzjoni injettata għandha tkun fit-temperatura tal-kamra. Jekk il-mediċina hija preskritta għall-monoterapija, allura l-frekwenza ta 'l-għoti hija 3-5 darbiet kuljum.
Kontra-indikazzjonijiet: intolleranza individwali għall-komponenti tal-mediċina, sinjali ta 'ipogliċemija. L-użu waqt it-tqala huwa pprojbit, l-injezzjonijiet waqt it-treddigħ huma possibbli biss għal skopijiet mediċi.
Effetti sekondarji: blanching tal-ġilda, għaraq akbar, palpitazzjonijiet, rogħda ta 'l-estremitajiet, aġitazzjoni, nawżea u rimettar, uġigħ ta' ras. Reazzjonijiet allerġiċi fis-sit tal-injezzjoni huma wkoll possibbli.
Doża eċċessiva: stat ipogliċemiku ta 'gravità li tvarja. Il-kura tikkonsisti f'ikkunsmaw ikel b'ħafna zokkor jew karboidrati. F'każijiet severi, l-introduzzjoni ta 'soluzzjoni ta' 40% ta 'destrosju jew glukagon hija indikata.

Humodar P100 jiġi rilaxxat f’kunjetti ta ’10 ml u fi skrataċ ta’ 3 ml ta ’soluzzjoni kull wieħed.

Berlinsulin N normali U-40

Medikazzjoni b'effett ipogliċemiku. Jirreferi għal drogi ta 'azzjoni rapida u qasira. L-effett terapewtiku massimu jiżviluppa wara 1-3 sigħat u jdum 6-8 sigħat.

Jintuża biex jikkura kull forma ta 'dijabete u koma dijabetika. Id-doża hija stabbilita individwalment għal kull pazjent. Bħala regola, il-mediċina tingħata taħt il-ġilda 10-15-il minuta qabel l-ikel 3-4 darbiet kuljum. Id-doża ta 'kuljum hija ta' 6-20 unità. Għal pazjenti bi sensittività eċċessiva għall-mediċina, id-doża hija mnaqqsa, b’sensittività mnaqqsa, dawn huma miżjuda.

Il-mediċina hija kontraindikata f'każ ta 'intolleranza għall-komponenti tagħha u sinjali ta' ipogliċemija. Is-sintomi tal-ġenb huma manifestati minn reazzjonijiet tal-ġilda lokali, deterjorazzjoni fis-saħħa ġenerali.

Insulini ta 'Tul Medju

Assorbit bil-mod u għandu effett terapewtiku 1-2 sigħat wara injezzjoni taħt il-ġilda. L-effett massimu jinkiseb fi żmien 4 sa 12-il siegħa, it-tul tal-azzjoni jkun 12-24 siegħa.

Sospensjoni għall-għoti taħt il-ġilda. Jattiva s-sistema tal-fosfatidilinositol, jibdel it-trasport tal-glukosju. Iżżid id-dħul tal-potassju fiċ-ċellula. 1 ml ta 'sospensjoni fih 40 IU ta' insulina umana ta 'oriġini bijosintetika. Jintuża għal dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina, għal allerġiji għal tipi oħra ta 'insulina, b'komplikazzjonijiet vaskulari espressi mid-dijabete.

Il-mediċina tintuża għall-għoti taħt il-ġilda u ġol-muskoli. Id-doża u l-frekwenza ta 'l-injezzjonijiet huma determinati mit-tabib li jkun qed jattendi, individwalment għal kull pazjent. Isofan huwa kontraindikat f'ipogliċemija u koma. L-effetti sekondarji huma manifestati minn sensazzjoni ta 'ġuħ, xogħol żejjed, rogħda ta' l-estremitajiet, reazzjonijiet allerġiċi.

MS Monotard

Preparazzjoni għall-insulina bi tul medju ta 'azzjoni. Fih 30% ormon amorfu u 70% ormon. Il-komponent attiv huwa s-sospensjoni taż-żingu ta 'l-insulina porċina monokomponent. Jibda jaġixxi 2.5 sigħat wara l-għoti, l-effett massimu jiżviluppa wara 7-15-il siegħa u jippersisti għal ġurnata.

Indikazzjonijiet għall-użu: kull forma ta 'dijabete mellitus, reżistenza għal aġenti ipogliċemiċi orali, kumplikazzjonijiet varji ta' dijabete mellitus, kirurġija, tqala u treddigħ.
Metodu ta 'applikazzjoni: id-doża tintgħażel mit-tabib individwalment għal kull pazjent. Il-mediċina tiġi injettata fil-fond taħt il-ġilda, kull darba li tinbidel fis-sit tal-injezzjoni. Jekk id-dożaġġ jaqbeż 0.6 U / kg, allura għandu jinqasam f'żewġ injezzjonijiet f'postijiet differenti. Pazjenti li jirċievu aktar minn 100 unità ta ’medikazzjoni kuljum huma soġġetti għall-isptar.
Effetti sekondarji: kundizzjonijiet ipogliċemiċi ta 'severità varja, precoma, koma. Iperemja fis-sit tal-injezzjoni, reazzjonijiet allerġiċi fil-ġilda.
Kontra-indikazzjonijiet: kundizzjonijiet ipogliċemiċi u koma ipogliċemika.

Monotard MS huwa disponibbli f'forma ta 'sospensjoni għall-injezzjoni f'kunjetti ta' 10 ml.

SPP Insulong

Aġent ipogliċemiku ta 'tul medju Jintuża biex jikkura d-dijabete 1 u 2 forom. Il-mediċina tintuża għal injezzjonijiet taħt il-ġilda fiż-żona tal-koxxa; huwa permess ukoll li l-mediċina tiġi amministrata fuq il-ħajt addominali anterjuri, il-warrani u l-muskolu deltojd ta 'l-ispalla. Id-dożaġġ huwa kkalkulat mill-endokrinologu, li jiffoka fuq il-livell ta 'glukosju fid-demm tal-pazjent u fatturi oħra ta' ġismu.

Il-mediċina hija kontraindikata f'każ ta 'sensittività eċċessiva għall-komponenti tagħha, ipogliċemija. L-effetti sekondarji huma manifestati minn ksur tar-rifrazzjoni u nefħa tar-riġlejn. Fil-każ ta 'malnutrizzjoni waqt it-trattament jew l-użu ta' doża miżjuda, ipogliċemija tista 'tiżviluppa. Reazzjonijiet lokali possibbli wkoll wara l-injezzjoni: ħmura, nefħa u ħakk.

Insulini li jaġixxu fit-tul

Għandha tidħol fis-seħħ 1-6 sigħat wara l-għoti. Tnaqqas b'mod uniformi l-glukożju fid-demm. Għandu quċċata ta 'azzjoni mhux espressa u jibqa' effettiv għal 24 siegħa. Jippermettilek tagħmel injezzjonijiet 1 darba kuljum.

Il-preparazzjoni tal-insulina ipogliċemika bl-ingredjent attiv huwa glargine (analogu ta 'l-ormon tal-bniedem). Għandu solubilità baxxa f'ambjent newtrali. Meta jingħata taħt il-ġilda, l-aċidu huwa newtralizzat u jifforma mikropreċipitat, u jirrilaxxa l-insulina.

Indikazzjonijiet għall-użu: forma ta 'dijabete dipendenti mill-insulina f'adulti u tfal' il fuq minn 6 snin.
Metodu ta 'applikazzjoni: azzjoni fit-tul hija bbażata fuq l-introduzzjoni tal-komponent attiv fi xaħam taħt il-ġilda. Dan l-effett tal-mediċina jippermettilek tużah darba kuljum. Id-dożaġġ hija kkalkulata għal kull pazjent individwalment.
Effetti sekondarji: disturbi metaboliċi ta 'gravità li tvarja. Ħafna drabi, hemm tnaqqis fl-akutezza viżwali, lipoatrophy, lipohypertrophy, disgeusia, reazzjonijiet allerġiċi lokali. F’każijiet rari, isseħħ xokk anafilattiku, majalġija, bronkospażmu.
Kontra-indikazzjonijiet: sensittività eċċessiva għall-mediċina, ipogliċemija, ketoacidożi dijabetika. Il-mediċina mhix irrakkomandata għall-kura ta 'nisa tqal u tfal.
Doża eċċessiva: In-nuqqas ta 'konformità mad-doża thedded l-iżvilupp ta' forom fit-tul ta 'ipogliċemija severa, li hija perikoluża għall-pazjent. Sintomi dgħajfa jwaqqfu l-konsum ta 'karboidrati. F'każijiet severi, l-għoti ġol-vini ta 'soluzzjoni konċentrata ta' glukożju hija indikata.

Lantus huwa disponibbli fil-forma ta ’soluzzjoni għall-injezzjoni, fi skrataċ ta’ 3 ml.

Levemir Penfill

Aġent antidijabetiku, analogu ta 'l-ormon bażali uman b'azzjoni fit-tul. L-effett fit-tul huwa bbażat fuq l-interazzjoni tal-molekuli tas-sustanza attiva ma 'l-albumina permezz ta' ktajjen ta 'aċidi grassi fis-sit ta' l-injezzjoni. L-effett ipogliċemiku jippersisti għal 24 siegħa, iżda jista 'jvarja skont id-dożaġġ. L-azzjoni fit-tul tippermetti l-użu tal-mediċina 1-2 darbiet kuljum.

Jintuża biex jikkura d-dijabete tat-tip 1. Is-soluzzjoni hija mogħtija taħt il-ġilda, id-doża hija magħżula individwalment għal kull pazjent, skont il-bżonnijiet ta ’ġismu u l-karatteristiċi tal-marda.
Effetti sekondarji: aktar ċar mill-ġilda, rogħda ta 'l-estremitajiet, nervi akbar, ansjetà, ngħas, taħbit tal-qalb mgħaġġel, orjentazzjoni u viżjoni indebolita, parestesja. Reazzjonijiet lokali fil-forma ta 'edema fit-tessuti, ħakk, lipodistrofija u iperemja tal-ġilda huma wkoll possibbli. Doża eċċessiva għandha sintomi simili. Il-kura tikkonsisti fl-ikel ta 'ikel li fih karboidrati.
Kontra-indikazzjonijiet: intolleranza għall-komponenti tal-medikazzjoni. L-użu waqt it-tqala u t-treddigħ huwa possibbli biss għal skopijiet mediċi u taħt is-superviżjoni stretta ta 'endokrinologu.

Levemir Penfill huwa disponibbli fi skrataċ ta ’3 ml (300 unità) fil-forma ta’ soluzzjoni għall-għoti parenterali.

Tresiba FlexTouch

Analogu ta 'l-ormon tal-bniedem b'azzjoni superlong. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tal-mediċina huwa bbażat fuq l-interazzjoni ma' riċetturi ta 'l-insulina endoġena umana. L-effett ipogliċemiku huwa dovut għal żieda fl-użu tal-glukosju mit-tessuti wara li l-ormon jorbot mar-riċetturi taċ-ċelloli tax-xaħam u tal-muskoli.

Il-mediċina tintuża biex tikkura d-dijabete f’adulti u adolexxenti, kif ukoll fi tfal ikbar minn sena. Is-soluzzjoni tintuża għall-għoti taħt il-ġilda, id-dożaġġ hija kkalkulata mit-tabib li jkun qed jattendi, individwalment għal kull pazjent.
Kontra-indikazzjonijiet: intolleranza għall-komponenti tal-mediċina, tqala u treddigħ.
Effetti sekondarji: ipogliċemija, reazzjonijiet allerġiċi fil-post tal-injezzjoni, lipodistrofija. Disturbi fis-sistema immuni, edema periferali, u konvulżjonijiet huma wkoll possibbli. Doża eċċessiva għandha sintomi simili. Biex jiġu eliminati s-sintomi ta 'uġigħ, huwa rrakkomandat li tieħu prodotti li fihom z-zokkor ġewwa. Jekk l-ipogliċemija tkun f'forma severa, l-introduzzjoni ta 'soluzzjoni ta' destrosju hija meħtieġa.

Tresiba FlexTouch huwa disponibbli fis-siringi għall-injezzjoni taħt il-ġilda ta '100 u 200 unità / ml.

Minbarra l-gruppi ta 'mediċini msemmija hawn fuq, hemm taħlitiet ta' insulini b'diversi perjodi ta 'azzjoni: aspart NovoMix 30/50 b'żewġ fażijiet, FlexPen, Penfill, Lizpro, Humalog Mix 25/50 b'żewġ fażijiet.

Indikazzjonijiet u struzzjonijiet għall-użu

Insulin Lizpro jintuża fit-trattament ta 'pazjenti bid-dijabete, indipendentement mis-sess u l-età. L-għodda tipprovdi indikaturi ta 'prestazzjoni għolja f'każijiet fejn il-pazjent iwassal stil ta' ħajja anormali, li huwa speċjalment tipiku għat-tfal.

Humalog huwa preskritt esklussivament mit-tabib li jkun qed jattendi b ':

Dijabete mellitus tat-tip 1 u tat-tip 2 - fl-aħħar każ, biss meta tieħu mediċini oħra ma ġġibx riżultati pożittivi,
Ipergliċemija, li mhix meħlusa minn mediċini oħra,
Tħejjija tal-pazjent għal operazzjoni,
Intolleranza għal mediċini oħra li fihom l-insulina,
L-okkorrenza ta 'kundizzjonijiet patoloġiċi li jikkomplikaw il-kors tal-marda.

Il-metodu ta 'l-għoti ta' mediċina rakkomandat mill-manifattur huwa taħt il-ġilda, iżda skond il-kundizzjoni tal-pazjent, l-aġent jista 'jingħata kemm ġol-muskoli kif ukoll ġol-vina. Bil-metodu taħt il-ġilda, l-iktar postijiet adattati huma l-ġenbejn, l-ispalla, il-warrani u l-kavità addominali.

L-għoti kontinwu ta 'Insulin Lizpro fl-istess punt huwa kontraindikat, għax dan jista' jwassal għal ħsara fl-istruttura tal-ġilda fil-forma ta 'lipodistrofija.

L-istess parti ma tistax tintuża biex tamministra l-mediċina iktar minn 1 darba fix-xahar. Bl-għoti taħt il-ġilda, il-mediċina tista 'tintuża mingħajr il-preżenza ta' professjonist mediku, imma biss jekk id-doża tkun ġiet magħżula minn qabel minn speċjalista.

Il-ħin tal-għoti tal-mediċina huwa ddeterminat ukoll mit-tabib li jkun qed jattendi, u dan għandu jkun osservat strettament - dan jippermetti lill-korp jadatta għar-reġim, kif ukoll jipprovdi effett fit-tul tal-mediċina.

Aġġustament tad-doża jista 'jkun meħtieġ waqt:

Tibdil fid-dieta u bidla għal ikel b'livelli baxxi jew karboidrati,
Stress emozzjonali
Mard infettiv
Użu fl-istess ħin ta 'mediċini oħra
Qlib minn mediċini oħra li jaġixxu malajr li jaffettwaw il-livelli ta 'glukosju,
Manifestazzjonijiet ta 'insuffiċjenza renali,
Tqala - skont it-trimestru, il-ħtieġa tal-ġisem għal tibdil fl-insulina, għalhekk huwa meħtieġ
Żur il-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek regolarment u kejjel il-livell taz-zokkor tiegħek.

Li jsiru aġġustamenti fir-rigward tad-dożaġġ jistgħu wkoll ikunu meħtieġa meta jinbidel il-manifattur Insulin Lizpro u jinbidlu bejn kumpaniji differenti, peress li kull waħda minnhom tagħmel il-bidliet tagħha stess fil-kompożizzjoni, li tista 'taffettwa l-effikaċja tat-trattament.

Effetti sekondarji u kontra-indikazzjonijiet

Meta jaħtar mediċina, it-tabib li jkun qed jattendi għandu jqis il-karatteristiċi individwali kollha tal-ġisem tal-pazjent.

Insulin Lizpro huwa kontraindikat fin-nies:

B'żieda fis-sensittività għall-komponent attiv ewlieni jew addizzjonali,
Bi propensità għolja għall-ipogliċemija,
Fiha hemm l-insulinoma.

Waqt l-użu tal-mediċina fid-dijabetiċi, jistgħu jiġu osservati l-effetti sekondarji li ġejjin:

Ipogliċemija - hija l-iktar perikoluża, isseħħ minħabba doża magħżula b'mod mhux xieraq, kif ukoll ma 'l-awto-medikazzjoni, tista' twassal għall-mewt jew indeboliment serju ta 'l-attività tal-moħħ
Lipodistrofija - isseħħ bħala riżultat ta 'injezzjonijiet fl-istess żona, għall-prevenzjoni, huwa meħtieġ li l-oqsma rrakkomandati tal-ġilda jiġu alternati,
Allerġija - timmanifesta ruħha skont il-karatteristiċi individwali tal-ġisem tal-pazjent, billi tibda ħmura ħafifa tas-sit tal-injezzjoni, u tispiċċa b'xokk anafilattiku,
Disturbi fl-apparat viżiv - bid-doża ħażina jew intolleranza individwali għall-komponenti, retinopatija (ħsara fil-kisi tal-boċċa minħabba disturbi vaskulari) jew akutezza viżwali parzjali, ħafna drabi timmanifesta ruħha fi tfulithom jew bi ħsara fis-sistema kardjovaskulari,
Reazzjonijiet lokali - fil-post tal-injezzjoni, jista 'jkun hemm ħmura, ħakk, ħmura u nefħa, li jgħaddu wara li l-ġisem ikun imdorri.

Xi sintomi jistgħu jibdew jimmanifestaw wara perjodu ta ’żmien twil. F'każ ta 'effetti sekondarji, tieqaf tieħu l-insulina u kkonsulta lit-tabib tiegħek. Il-biċċa l-kbira tal-problemi jiġu solvuti ħafna drabi bl-aġġustament tad-doża.

Interazzjoni ma 'mediċini oħra

Meta tkun qed tippreskrivi l-mediċina Humalog, it-tabib li jkun qed jattendi għandu jqis liema mediċini diġà qed tieħu. Xi wħud minnhom jistgħu jtejbu u jnaqqsu l-azzjoni ta 'l-insulina.

L-effett ta 'Insulin Lizpro huwa msaħħaħ jekk il-pazjent jieħu l-mediċini u l-gruppi li ġejjin:

Inibituri MAO,
Sulfonamidi,
Ketoconazole,
Sulfonamidi.

Bl-użu parallel ta 'dawn il-mediċini, huwa meħtieġ li tnaqqas id-doża ta' l-insulina, u l-pazjent għandu, jekk possibbli, jirrifjuta li jieħuhom.

Is-sustanzi li ġejjin jistgħu jnaqqsu l-effikaċja ta 'Insulin Lizpro:

Kontraċettivi ormonali
Estroġeni
Glucagon,
Nikotina.

Id-dożaġġ ta 'l-insulina f'din is-sitwazzjoni għandu jiżdied, imma jekk il-pazjent jirrifjuta li juża dawn is-sustanzi, ikun meħtieġ li jagħmel it-tieni aġġustament.

Ta 'min jikkunsidra wkoll xi karatteristiċi waqt it-trattament bl-Insulin Lizpro:

Meta jikkalkula d-doża, it-tabib irid jikkunsidra kemm u x'tip ta 'ikel jikkonsma l-pazjent,
Fil-mard kroniku tal-fwied u tal-kliewi, id-doża trid titnaqqas,
Humalog jista 'jnaqqas l-attività tal-fluss ta' impulsi tan-nervituri, li taffettwa r-rata ta 'reazzjoni, u dan joħloq ċertu periklu, pereżempju għas-sidien tal-karozzi. Analogi tal-mediċina Insulin Lizpro

L-insulina Lizpro (Humalog) għandha spiża pjuttost għolja, li minħabba fiha l-pazjenti spiss imorru fit-tfittxija ta 'analogi.

Il-mediċini li ġejjin jistgħu jinstabu fis-suq li għandhom l-istess prinċipju ta 'azzjoni:

Monotard
Protafan
Rinsulin
Intrali
Actrapid.

Huwa strettament ipprojbit li tissostitwixxi b'mod indipendenti l-mediċina. L-ewwel li għandek bżonn tieħu parir mingħand it-tabib tiegħek, peress li l-awtomedikazzjoni tista 'twassal għall-mewt.

Jekk għandek dubji dwar il-kapaċitajiet materjali tiegħek, avża speċjalista dwar dan. Il-kompożizzjoni ta 'kull medikazzjoni tista' tvarja skont il-manifattur, b'riżultat ta 'dan is-saħħa tal-effett tal-mediċina fuq il-ġisem tal-pazjent tinbidel.

Dan ir-rimedju huwa l-iktar spiss użat għal tipi ta ’dijabete mhux dipendenti fuq l-insulina (1 u 2), kif ukoll għat-trattament ta’ tfal u nisa tqal. Bil-kalkolu korrett tad-doża, Humalog ma jikkawżax effetti sekondarji u jaffettwa bil-mod il-ġisem.

Il-mediċina tista ’tiġi amministrata b’diversi modi, iżda l-iktar komuni hija taħt il-ġilda, u xi manifatturi jipprovdu l-għodda b’injezzjoni speċjali li persuna tista’ tuża anke fi stat instabbli.

Jekk meħtieġ, pazjent bid-dijabete jista 'jsib analogi fl-ispiżeriji, iżda mingħajr konsultazzjoni minn qabel ma' speċjalista, l-użu tagħhom huwa strettament ipprojbit. Insulin Lizpro hija kompatibbli ma 'mediċini oħra, iżda f'xi każijiet huwa meħtieġ aġġustament fid-doża.

Użu regolari tal-mediċina mhuwiex vizzju, iżda l-pazjent għandu jsegwi kors speċjali li jgħin lill-ġisem jadatta għal kundizzjonijiet ġodda.

Kif tieħu INSULIN LIZPRO

L-injezzjoni ssir taħt il-ġilda fl-addome, fl-ispalla, fil-koxxa jew fil-warrani. Huwa meħtieġ li s-siti ta 'l-injezzjoni jiġu alternati sabiex ma tinjettax f'post wieħed aktar minn darba kull xahar. Għandha tingħata attenzjoni meta tingħata l-injezzjoni sabiex ma ssirx ħsara lill-vini. Huwa pprojbit li tieħu l-mediċina b'xi mod ieħor għajr injezzjoni.

Kontra-indikazzjonijiet

Il-mediċina "Insulin Lizpro" għandha xi kontra-indikazzjonijiet għall-użu tagħha f ':

intolleranza individwali għas-sustanza attiva,
il-preżenza ta 'tumur fil-frixa,
Glukożju fid-demm baxx

Fil-preżenza ta 'insuffiċjenza tal-fwied jew tal-kliewi, il-mediċina mhix ipprojbita għall-użu, iżda l-volum tagħha għandu jkun regolat b'mod kostanti.

Effetti sekondarji

Meta tuża l-medikazzjoni Insulin Lizpro, il-pazjent għandu jkun ippreparat għad-dehra ta 'xi effetti sekondarji, manifestati f'forma ta' allerġiji, deni ħafif, indeboliment viżiv, tnaqqis fil-glukożju fid-demm u telf ta 'piż. Doża eċċessiva ta 'din il-mediċina tista' tikkawża qtar ta 'pressjoni, irritabilità, nuqqas ta' rqad, uġigħ ta 'ras, vista mċajpra, bugħawwieġ u twassal għal koma.