Sulfat ta 'Amikacin (Amikacini sulfas)

It-trab għall-manifattura ta 'soluzzjoni maħsuba għall-għoti ġol-vini jew ġol-muskoli huwa dejjem abjad jew qrib l-abjad, igroskopiku.

1000, 500 jew 250 mg ta 'trab bħal dan fi flixkun ta' 10 ml, 1, 5, 10 jew 50 ta 'tali fliexken f'pakkett tal-karta.

Is-soluzzjoni (ġol-vini, intramuskolari) normalment hija ċara, kulur it-tiben jew bla kulur.

Il-forma tar-rilaxx fil-pilloli ma teżistix.

Farmakodinamiċità

Amikacin (isem fir-riċetta bil-Latin Amikacin) huwa semi-sintetiku aminoglikożidu (antibijotiku) li jaġixxu fuq firxa wiesgħa ta 'patoġeni. Il-Pussess batteriċida azzjoni. Jippenetra malajr minn ġol-ħajt taċ-ċellula tal-patoġen, jeħel sew mas-sottunit tar-ribosoma 30S taċ-ċellula batterika u jinibixxi l-bijosintesi tal-proteina.

Effett pronunzjat fuq patoġeni aerobiċi gram-negattivi: Salmonella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Moderatament attiv kontra batterji gram-pożittivi: Staphylococcus spp. (inklużi razez reżistenti għall-metilin), numru ta 'razez Streptococcus spp.

Batterji aerobiċi huma insensittivi għall-amikaċina.

Farmakokinetika

Wara l-għoti ġol-muskoli, huwa assorbit b'mod attiv fil-volum sħiħ mogħti. Jippenetra fit-tessuti kollha u permezz ta 'ostakli istoemjoloġiċi. Li torbot ma 'proteini tad-demm hija sa 10%. Mhux soġġett għal trasformazzjoni. Dan jitneħħa permezz tal-kliewi mhux mibdul. Il-half-life ta 'l-eliminazzjoni toqrob 3 sigħat.

Indikazzjonijiet għall-użu Amikacin

Indikazzjonijiet għall-użu Amikacin hija marda infettiva-infjammatorja kkawżata minn mikro-organiżmi gram-negattivi (reżistenti għal gentamicin, kanamycin jew sisomiċina) jew simultanjament mikroorganiżmi gram-pożittivi u gram-negattivi:

• infezzjonijiet respiratorji (pnewmonja, empyema tal-plewra, bronkite, axxess tal-pulmun),
• sepsis,
• infettiv endokardite,
• infezzjonijiet fil-moħħ (inklużi meningite),
• infezzjonijiet fl-apparat urinarjuċistite, pyelonephritis, uretrite),
• infezzjonijiet addominali (inklużi peritonite),
• infezzjonijiet ta 'tessuti rotob, tessuti taħt il-ġilda u ġilda ta' natura purulenta (inklużi ulċeri infettati, ħruq, feriti tal-pressjoni),
• infezzjonijiet epatobiliari
• infezzjonijiet fil-ġogi u fl-għadam (inklużi osteomjelite),
• feriti infettati
• kumplikazzjonijiet infettivi wara l-operazzjoni.

Effetti sekondarji

• Reazzjonijiet allerġiċi: deni, raxx, ħakk, anġjoedema.
• Reazzjonijiet tas-sistema diġestiva: iperbilirubinemijaattivazzjoni transaminases epatiċi, dardir, remettar.
• Reazzjonijiet mis-sistema ematopoetika: leukopenja, granuloċitopenja, anemija, tromboċitopenja.
• Reazzjonijiet mis-sistema nervuża: bidla fit-trasmissjoni newromuskolari, ngħas, uġigħ ta ’ras, telf ta 'smigħ (nuqqas ta' smigħ), disturbi fl-apparat vestibolari.
• Mis-sistema ġenitourinary: proteinurja, oligurja, mikroematurjainsuffiċjenza renali.

Istruzzjonijiet għall-użu Amikacin (Metodu u dożaġġ)

Injezzjonijiet Amikacin istruzzjonijiet għall-użu jippermettilek li tamministra l-mediċina ġol-muskoli jew ġol-vina.

Din il-forma ta 'dożaġġ bħala pilloli għall-għoti mill-ħalq ma teżistix.

Qabel l-injezzjoni, huwa meħtieġ li jsir test intradermiku għas-sensittività għall-mediċina, jekk ma jkun hemm l-ebda kontra-indikazzjoni għall-prestazzjoni tagħha.

Kif u kif tnissel Amikacin? Soluzzjoni tal-mediċina titħejja qabel l-għoti billi tiddaħħal 2-3 ml ta ’ilma distillat maħsub għall-injezzjoni fil-kontenut tal-kunjett. Is-soluzzjoni tingħata minnufih wara l-preparazzjoni.

Dożi standard għal adulti u tfal minn xahar huma 5 mg / kg tliet darbiet kuljum jew 7.5 mg / kg darbtejn kuljum għal 10 ijiem.

Id-doża massima ta 'kuljum għall-adulti hija 15 mg / kg, maqsuma f'żewġ injezzjonijiet. F'każijiet estremament severi u f'mard ikkawżat minn Pseudomonas, id-doża ta 'kuljum tinqasam fi tliet amministrazzjonijiet. L-ogħla doża mogħtija għall-kors kollu tal-kura m'għandhiex tkun aktar minn 15-il gramma.

It-trabi tat-twelid l-ewwel jiġu preskritti 10 mg / kg, imbagħad jimxu għal 7.5 mg / kg għal 10 ijiem.

L-effett terapewtiku ġeneralment iseħħ fi żmien 1-2 ijiem, jekk wara 3-5 ijiem wara l-bidu tat-terapija l-effett tal-mediċina ma jiġix osservat, għandu jitwaqqaf u t-tattiċi tat-trattament jinbidlu.

Doża eċċessiva

Sinjali: ataxiatelf ta 'smigħ sturdament, għatx, disturbi fl-awrina, rimettar, nawżea, tinnitus, insuffiċjenza respiratorja.

Trattament: għall-waqfien ta 'mard ta' trasmissjoni newro-muskolari emodijalisimelħ kalċju, aġenti antikolinesterażi, Ventilazzjoni mekkanikakif ukoll terapija sintomatika.

Interazzjoni

Effett nefrotossiku huwa possibbli waqt li tuża ma ' vancomycin, amphotericin B, metoxyflurane,Aġenti għall-kuntrast tar-raġġi X, mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi, enflurane, cyclosporine, cefalotin, cisplatin, polymyxin.

Effett ototossiku huwa possibbli waqt li tuża ma ' aċidu etakriliku, furosemide, cisplatin.

Meta kkombinat ma ' peniċillini (bi ħsara fil-kliewi) l-effett antimikrobjali jonqos.

Meta taqsam ma ' Imblokkaturi newromuskolari u etil etiliku il-possibbiltà ta 'depressjoni respiratorja tiżdied.

Amikacin ma jitħallax jitħallat f'soluzzjoni ma ' cefalosporini, peniċillini, amfoteriniċi B, eritromiċina, klorotijażide, eparina, tiopenton, nitrofurantoin, tetrazklini, vitamini mill-grupp B, aċidu askorbiku u klorur tal-potassju.

Analogi ta 'Amikacin

Analogi: Sulfat ta 'amikacin (trab għal soluzzjoni) Ambijotiku (injezzjoni) Amikacin-Kredofarm (trab għal soluzzjoni) Loricacin (injezzjoni) Flexelite (soluzzjoni għall-injezzjoni).

Minħabba l-assorbiment ħażin ta 'kulħadd aminoglikożidi Analogi ta 'Amikacin mhumiex disponibbli mill-imsaren f'pilloli.

Tfal taħt is-6 snin huma preskritti doża inizjali ta '10 mg / kg, imbagħad 7.5 mg / kg darbtejn kuljum.

Indikazzjonijiet Amikacin sulfate

Infezzjonijiet severi kkawżati minn mikro-organiżmi sensittivi għall-mediċina: sepsis, meninġite, peritonite, endokardite settika, mard infettiv u infjammatorju tas-sistema respiratorja (pnewmonja, empyema plewrali, axxess tal-pulmun), infezzjonijiet fil-kliewi u fl-apparat urinarju, speċjalment ikkumplikati u ta 'spiss rikorrenti (pielonite, uretrite ċistite), ħruq infettat, eċċ.

Dożaġġ u l-għoti

F '/ m jew f' / in (dripp). Adulti u adolexxenti b'funzjoni renali normali - 15 mg / kg / jum (5 mg / kg kull 8 sigħat jew 7.5 mg / kg kull 12-il siegħa), tfal b'doża waħda inizjali - 10 mg / kg, imbagħad 7.5 mg / kg kull 12-il siegħa. Id-doża massima ta 'kuljum hija ta' 1.5 g, id-doża totali tal-kors hija ta 'mhux aktar minn 15 g. Jekk ma jkun hemm l-ebda effett, jaqilbu għal trattament b'mediċini oħra għal 5 ijiem. It-tul tal-kura huwa 7-10 ijiem.

Pazjenti b'insuffiċjenza renali għandhom bżonn tnaqqis fid-doża jew żieda fl-intervalli bejn l-amministrazzjonijiet mingħajr ma tinbidel f'doża waħda. L-intervall huwa kkalkulat bil-formula: konċentrazzjoni fis-serum tal-krejatinina x 9. L-ewwel doża għal pazjenti b'insuffiċjenza renali hija 7.5 mg / kg, għall-kalkolu ta 'dożi sussegwenti uża l-formula: Cl creatinine (ml / min) x doża inizjali (mg) / Cl creatinine normali (ml / min)

Prekawzjonijiet ta 'sigurtà

F'pazjenti b'persensittività għal aminoglikożidi oħra, tista 'tiżviluppa reazzjoni allerġika inkroċjata għal amikacin. Meta jseħħu reazzjonijiet allerġiċi, il-mediċina tiġi kkanċellata u diphenhydramine, chloride tal-kalċju, eċċ huma preskritti .. Biex jiġu evitati kumplikazzjonijiet, huwa rrakkomandat li tintuża l-mediċina taħt il-kontroll tal-kliewi, smigħ u funzjoni vestibulari (mill-inqas 1 darba fil-ġimgħa). L-inċidenza ta 'disturbi vestibolari u awditorji tiżdied b'insuffiċjenza renali. Il-probabbiltà ta 'żvilupp ta' oto- u nefrotossiċità tiżdied b'użu fit-tul u b'dożi għoljin. Fl-ewwel sinjali ta 'imblokk ta' konduzzjoni newromuskolari, huwa meħtieġ li titwaqqaf l-għoti tal-mediċina u tinjetta immedjatament is-soluzzjoni iv ta 'klorur tal-kalċju jew is-soluzzjoni sc ta' proserin u atropine, jekk meħtieġ, il-pazjent jiġi trasferit għal respirazzjoni kkontrollata.

Istruzzjonijiet speċjali

Qabel ma tuża l-mediċina, huwa neċessarju li tiġi ddeterminata s-sensittività tal-mikro-organiżmi għall-antibijotiku (uża diski li fihom 30 μg ta 'amikacin sulfate). B'dijametru taż-żona ta '17 mm jew aktar, il-mikroorganiżmu huwa meqjus bħala sensittiv, 15-16 mm huwa moderatament sensittiv, u inqas minn 14 mm huwa stabbli. Matul it-trattament, il-kontenut tal-antibijotiku fil-plażma tad-demm għandu jiġi mmonitorjat (il-konċentrazzjoni m'għandhiex teċċedi 30 μg / ml).

Għal amministrazzjoni ta 'i / m, tintuża soluzzjoni mħejjija ex tempore minn trab lajofilizzat biż-żieda ta' 2-3 ml ta 'ilma għall-injezzjoni mal-kontenut tal-kunjett (250 mg jew 500 mg ta' trab). Għal amministrazzjoni iv, ħallat f’200 ml ta ’5% soluzzjoni ta’ glukosju jew 0.9% soluzzjoni ta ’sodium chloride. Il-konċentrazzjoni ta 'amikacin fis-soluzzjoni għall-għoti ta' iv m'għandhiex taqbeż 5 mg / ml.

Kontra-indikazzjonijiet

Sensittività eċċessiva (inkluża storja ta 'aminoglikożidi oħra), newrite tan-nervituri awditorji, insuffiċjenza renali severa kronika b'azotemija u uremja, tqala. Myasthenia gravis, parkinsonism, botulism (aminoglycosides jistgħu jikkawżaw ksur tat-trażmissjoni newromuskolari, li twassal għal dgħjufija ulterjuri tal-muskoli skeletriċi), deidrazzjoni, insuffiċjenza tal-kliewi, perjodu tat-twelid, prematurità tat-tfal, xjuħija, treddigħ.

Kif tuża: dożaġġ u kors ta 'trattament

V / m, iv (f'ġett, għal 2 minuti jew dripp), 5 mg / kg kull 8 sigħat jew 7.5 mg / kg kull 12-il siegħa, infezzjonijiet batteriċi fl-apparat urinarju (mhux ikkomplikati) - 250 mg kull 12-il siegħa, wara sessjoni ta 'emodijalisi, doża addizzjonali ta' 3-5 mg / kg tista 'tiġi preskritta. Id-doża massima għall-adulti hija sa 15 mg / kg / jum, iżda mhux aktar minn 1.5 g / jum għal 10 ijiem.

It-tul tal-kura b'a / fl-introduzzjoni huwa ta '3-7 ijiem, b' / m - 7-10 ijiem.

Għal trabi prematuri, id-doża inizjali hija 10 mg / kg, imbagħad 7.5 mg / kg kull 18-24 siegħa, għal trabi tat-twelid, id-doża inizjali hija 10 mg / kg, imbagħad 7.5 mg / kg kull 12-il siegħa għal 7-10 ijiem.

Pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi jeħtieġu korrezzjoni tal-kors tad-doża.

Pazjenti bi ħruq jistgħu jeħtieġu doża ta '5-7.5 mg / kg kull 4-6 sigħat minħabba T1 / 2 iqsar (1-1.5 sigħat) f'dawn il-pazjenti.

Għal amministrazzjoni ta 'i / m, tintuża soluzzjoni mħejjija ex tempore minn trab lajofilizzat biż-żieda ta' 2-3 ml ta 'ilma għall-injezzjoni mal-kontenut tal-kunjett (0.25 jew 0.5 g ta' trab). Għal amministrazzjoni ta 'i / v, l-istess soluzzjonijiet jintużaw bħal i / m, wara li ddilwithom b'200 ml ta' 5% soluzzjoni ta 'destrosju jew 0.9% soluzzjoni ta' NaCl. Il-konċentrazzjoni ta 'amikacin fis-soluzzjoni għall-għoti ta' iv m'għandhiex taqbeż 5 mg / ml.

Azzjoni farmakoloġika

Antibijotiku, batteriċida semi-sintetiku ta 'spettru wiesa'. Billi torbot mas-sottunita '30S ta' ribosomi, dan jipprevjeni l-formazzjoni ta 'kumpless ta' trasport u RNA tal-messaġġier, jimblokka s-sinteżi tal-proteini, u jeqred ukoll il-membrani taċ-ċelluli batteriċi.

Attiv ħafna kontra mikro-organiżmi gram-negattivi aerobiċi - Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Uħud mill-mikroorganiżmi gram-pożittivi - Staphylococcus (inkluża reżistenti għall-peniċillina, xi ċefalosporini),

moderatament attiv kontra Streptococcus spp.

Bl-għoti simultanju ta 'benzylpenicillin, dan għandu effett sinerġistiku kontra r-razez ta' Enterococcus faecalis.

Ma taffettwax il-mikro-organiżmi anerobiċi.

Amikacin ma jitlifx l-attività taħt l-azzjoni ta 'enzimi li jattiva l-aminoglikożidi oħra, u jista' jibqa 'attiv kontra razez ta' Pseudomonas aeruginosa reżistenti għal tobramycin, gentamicin u netilmicin.

Drogi simili:

• Augmentin (Augmentin) Pilloli orali
• Trab ta 'Augmentin għal sospensjoni orali
• Pilloli orali Orzipol (ORCIPOL)
• Ħoss tal-ħalq tad-Dioxidin (Dioxydin)
• Tsifran OD (Cifran OD) Pilloli orali
• Injezzjoni ta 'Gentamicin (Gentamicin)
• Amoxicillin Sandoz (Amoxicillin Sandoz) Pilloli
• Augmentin EU (Augmentin ES) Trab għal soluzzjoni orali
• Aerosol Sumamed
• Kapsula ta 'Hiconcil

** Gwida għall-Medikazzjoni hija għal skopijiet informattivi biss. Għal aktar informazzjoni, jekk jogħġbok irreferi għall-annotazzjoni tal-manifattur. Tagħmlux waħdek, qabel ma tibda tuża Amikacin Sulfate, għandek tikkonsulta tabib. EUROLAB ma jkunx responsabbli għall-konsegwenzi kkawżati mill-użu tal-informazzjoni stazzjonata fuq il-portal. Kull informazzjoni fuq is-sit ma tissostitwix il-parir ta 'tabib u ma tistax isservi ta' garanzija ta 'l-effett pożittiv tal-mediċina.

Int interessat fl-Amikacin Sulfate? Trid tkun taf aktar informazzjoni dettaljata jew għandek bżonn tara tabib? Jew għandek bżonn spezzjoni? Tista ' tagħmel appuntament mat-tabib - klinika Ewro laboratorju dejjem għas-servizz tiegħek! L-aħjar tobba jeżaminaw, jagħtu parir, jipprovdu l-għajnuna meħtieġa u jagħmlu dijanjosi. Tista 'wkoll ċempel tabib id-dar. Klinika Ewro laboratorju miftuħ għalik madwar l-arloġġ.

** Attenzjoni! L-informazzjoni ppreżentata f'din il-gwida dwar il-medikazzjoni hija maħsuba għal professjonisti mediċi u m'għandhiex tkun raġuni għal-mediċina personali. Id-deskrizzjoni tal-mediċina Amikacin sulfate hija pprovduta għal referenza u mhix maħsuba għall-ħatra ta ’trattament mingħajr il-parteċipazzjoni ta’ tabib. Il-pazjenti għandhom bżonn parir speċjalizzat!

Jekk għadek interessat fi kwalunkwe mediċini u mediċini oħra, id-deskrizzjonijiet u l-istruzzjonijiet għall-użu tagħhom, informazzjoni dwar il-kompożizzjoni u l-forma tar-rilaxx, indikazzjonijiet għall-użu u l-effetti sekondarji, metodi ta 'użu, prezzijiet u reviżjonijiet ta' mediċini, jew għandek xi Mistoqsijiet u suġġerimenti oħra - ikteb lilna, aħna żgur li nippruvaw ngħinuk.

Effett sekondarju

B'użu fit-tul jew b'doża eċċessiva ta 'amikacin sulfate jista' jkollu effett oto- u nefrotossiku. Ir-reazzjonijiet ototossiċi tas-sulfat ta 'amikacin huma manifesti fil-forma ta' tnaqqis fis-smigħ (tnaqqis fil-perċezzjoni ta 'qtugħ għoli) ta' disturbi fl-apparat vestibulari (sturdament). L-inċidenza ta 'disturbi vestibolari u awditorji tiżdied b'insuffiċjenza renali. L-effett nefrotossiku tas-sulfat ta 'amikacin huwa kkaratterizzat minn żieda fin-nitroġenu fis-serum residwu, tnaqqis fil-kreatina

ġeneralment riversibbli. Sabiex jiġu evitati kumplikazzjonijiet u titnaqqas il-frekwenza tal-iżvilupp tagħhom, il-mediċina hija rrakkomandata li tintuża taħt il-kontroll tal-kliewi, is-smigħ u l-funzjonijiet tal-apparat vestibolari (mill-inqas darba fil-ġimgħa).

Mod ta 'kumplikazzjoni ħafna huwa l-imblokk newromuskolari. Il-mekkaniżmu ta 'dan l-effett huwa viċin għall-azzjoni ta' rilassanti tal-muskoli tat-tip antidepolarizzanti. Fl-ewwel sinjali ta 'imblukkar tal-konduzzjoni newromuskolari, huwa meħtieġ li titwaqqaf l-għoti ta' amikacin sulfate u tingħata immedjatament soluzzjoni ta 'klorur tal-kalċju jew soluzzjoni taħt il-ġilda ta' proserin u atropine. Jekk meħtieġ, il-pazjent jiġi trasferit għal nifs ikkontrollat.

Meta tuża amikacin sulfate, reazzjonijiet allerġiċi huma wkoll possibbli (raxx tal-ġilda, deni, uġigħ ta 'ras, eċċ.). Meta jidhru, il-mediċina tiġi kkanċellata u t-terapija desensibilizzant hija preskritta (diphenhydramine, chloride tal-kalċju, eċċ.). Bl-għoti ġol-vini ta 'antibijotiku, l-iżvilupp ta' phlebitis u periferajite huwa possibbli.

Mistoqsijiet, tweġibiet, reviżjonijiet dwar il-mediċina sulfat tal-Amikacin

L-informazzjoni pprovduta hija maħsuba għal professjonisti mediċi u farmaċewtiċi. L-iktar informazzjoni preċiża dwar il-mediċina tinsab fl-istruzzjonijiet li huma marbuta mal-imballaġġ mill-manifattur.L-ebda informazzjoni stazzjonata fuq din jew kwalunkwe paġna oħra tas-sit tagħna ma tista ’sservi bħala sostitut għal appell personali għal speċjalista.