Insulini nordisk ġodda: azzjoni, kompożizzjoni u manifattur

Isem internazzjonali. Insulina.

Kompożizzjoni u forma ta 'rilaxx. Is-sustanza attiva hija l-insulina. Is-soluzzjoni għall-injezzjoni (1 ml tal-mediċina għandha attività ta ’40 biċċa) ta’ 10 ml fi fliexken.

• Azzjoni farmakoloġika
• Indikazzjonijiet għall-użu
• Kontra-indikazzjonijiet
• Effetti sekondarji

Azzjoni farmakoloġika. Aġent antidjabetiku speċifiku. L-insulina għall-użu mediku tinkiseb mill-frixa tal-ifrat u tal-majjali. L-insulina umana bijosintetizzata mill-kultura ta ’E. coli tintuża wkoll fil-prattika klinika. L-insulina tal-porċina f'miżura inqas mill-ifrat tikkawża l-formazzjoni ta 'antikorpi fil-bniedem, peress li hija differenti mill-molekula ta' l-aċidu amminiku tal-bniedem. Fil-grad ta 'purità, il-preparazzjonijiet ta' l-insulina prodotta huma maqsuma f 'insulina "tradizzjonali" u dawk monokomponenti. Il-purità ta' l-insulini monokomponenti prattikament eliminat l-istimulazzjoni tal-produzzjoni ta 'antikorpi għall-insulina Flimkien ma' soluzzjoni milwiema ta 'insulina sempliċi li taħdem għal żmien qasir, hemm numru ta' mediċini b'azzjoni fit-tul. Il-preżenza ta 'protamina, żingu, bafer ibiddel ir-rata tal-bidu ta 'effett ipogliċemiku, il-ħin tal-effett massimu, id-durata totali tal-azzjoni. PID HM, Actrapid HM Penfill, Actrapid MS, Actrapid Drogi ta 'tul medju: Actrafan HM Penfill, Monotard HM, Isofan HM, Tape MS, Monotard MS, MS Semilent, Tape, Isofan, Semilent Drogi li jaġixxu fit-tul: Ultratard, Ultralent MS Insulina umana: Actrapid NM, Actrapid NM Penfill, Actrafan NM Penfill, Monotard NM, Isofan NM, Ultratard Insulini Monokomponenti: Actrapid MS, MS tape, MS Monotard, MS Semilent, MS Ultralent. Insulini purifikati ħafna: Actrapid, Leyte, Isofan, Semilent, Ultralente.

Reġim tad-dożaġġ. L-għażla tad-doża u l-forma ta 'l-insulina tiddependi fuq it-tip, is-severità u l-karatteristiċi tal-kors tal-marda, il-ħin tal-bidu u t-tul ta' l-effett li jnaqqas iz-zokkor. Għall-ewwel darba, l-insulina hija preskritta u d-doża ottima tal-mediċina hija ddeterminata f'ambjent ta 'sptar. Id-doża inizjali unika ta 'insulina f'pazjent bid-dijabete li qabel ma kienx ġie kkurat bl-insulina hija kkalkulata b'mod tentattiv abbażi tal-kundizzjoni ġenerali, glikemija u glukożurja ta' kuljum, kif ukoll il-piż tal-ġisem tal-pazjent. Għalhekk, jekk il-pazjent ikun f'kundizzjoni tajba b'dijabete mellitus dijanjostikata mingħajr ketoacidożi dijabetika b'indiċi ta 'gliċemija sa 8.33-8.88 mmol / L, id-doża inizjali tista' tiġi kkalkulata abbażi tad-doża ta 'l-insulina ta' 0.25 U / kg tal-piż tal-ġisem tal-pazjent. Studji ta ’kontroll tal-gliċemija wara l-ewwel injezzjoni ta’ l-insulina jitwettqu waqt l-effett massimu tagħha. Abbażi tas-severità tal-effett ipogliċemiku tad-doża inizjali tal-mediċina, id-doża li jmiss tiġi determinata b'mod tentattiv. F’każ ta ’doża eċċessiva, jekk il-pazjent huwa konxju, il-glukosju (zokkor) jiġi injettat ġewwa, jekk jinsab f’sensih - soluzzjoni ta’ glukosju ġol-vini jew glukagonu ġol-muskoli jew taħt il-ġilda. Is-sospensjonijiet ta 'l-insulina taż-żingu għandhom jitħawwdu sew qabel l-użu u jiġu injettati immedjatament wara l-ġbir tas-siringa.

Effetti sekondarji. Stat ipogliċemiku akkumpanjat minn ġuħ, dgħjufija, għaraq, tnemnim tal-xufftejn, ilsien, tregħid tal-ġisem, sturdament, palpitazzjonijiet, koma ipogliċemika, reazzjonijiet allerġiċi ta 'natura lokali u / jew ġenerali, fis-sit tal-injezzjoni - lipodistrofija ipertrofika jew atrofika, reżistenza primarja jew sekondarja għall-insulina.

Kontra-indikazzjonijiet għall-użu ta 'l-insulina ta' Novo Nordisk. Kundizzjonijiet ipogliċemiċi, sensittività eċċessiva għall-mediċina. L-insulina hija preskritta b'kawtela f'pazjenti b'dijabete mellitus b'insuffiċjenza koronarja jew b'ċirkolazzjoni ċerebrali indebolita. F'każ ta 'koma ta' kwalunkwe ġenesi, ketożi dijabetika, kundizzjonijiet prekomatti, mard infettiv, preparazzjonijiet ta 'l-insulina fit-tul huma kontraindikati matul il-perjodu ta' trattament kirurġiku u l-kunsinna lil pazjenti b'dijabete mellitus.

Istruzzjonijiet speċjali. Sabiex jitnaqqas ir-riskju ta 'ipogliċemija meta tittrasferixxi pazjent minn insulina użata komunement, id-doża ta' l-insulina riċetta ġdida għandha titnaqqas. Bir-rekwiżiti ta 'l-insulina taħt l-40 unità, ir-riskju huwa minimu. Jekk hemm bżonn ta 'dożi ogħla ta' insulina, monitoraġġ bir-reqqa tal-pazjent huwa meħtieġ u d-doża titnaqqas b'20% fil-bidu meta tittrasferixxi l-pazjent minn insulina regolari għal monokomponent tal-majjal. Qlib għal forom imħallta ta 'insulina jew insulina monokomponenti bovina jista' jkun akkumpanjat minn tnaqqis żgħir fid-doża. Meta tittrasferixxi pazjenti lejn l-insulina umana, id-doża ma tinbidilx jekk il-pazjent ġie injettat bi preparazzjonijiet ta 'l-insulina tal-majjal, imma huwa regolat meta jittrasferixxi minn insulina mħallta jew insulina bovina. Glucagon, agonisti adrenerġiċi, derivattivi tal-fenotiazina, saliċilati, butadione, glukokortikojdi, kontraċettivi orali, mediċini tal-glandola pitwitarja posterjuri, ormoni tat-tirojde, drogi tal-gass, dijuretiċi tat-thiazide, furosemide jdgħajfu l-effett ipogliċemiku ta 'l-insulina u inibituri ta' beta-adrenocide alkoħol etiliku, aġenti antidijabetiċi orali - jissaħħu. L-insulina ssaħħaħ l-effett kontra t-tuberkulożi tal-PASK. Meta tħallat preparazzjonijiet ta 'insulina li taħdem għal żmien twil ma' insulini li jaġixxu għal żmien qasir, din tal-aħħar trid tiġbed fis-siringa l-ewwel. Mhux irrakkomandat li tħallat preparazzjonijiet ta 'insulina li tinħall fl-aċidu u monokomponent uman, kif ukoll insulini li fihom il-fosfat u sospensjonijiet ta' l-insulina taż-żingu.

Manifattur NOVISK NORDISK, id-Danimarka.

L-użu tal-mediċina ta 'l-insulina "Nordisk ġdida" biss kif preskritt mit-tabib, l-istruzzjonijiet huma ta' referenza!

Attivitajiet

L-akbar azzjonisti tal-kumpanija: Capital Group Communications (12.4% tal-ishma ordinarji), Novo AS (10.6% tal-ishma ordinarji). Kapitalizzazzjoni fil-bidu ta 'Novembru 2009 - $ 32.2 biljun.

President tal-Bord tad-Diretturi - Stan Sheybe (Sten scheibye), il-president - Lars Fruergaard Jørgensen.

Attivitajiet jeditjaw |Novo Nordisk - Insulina

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Titolu: Ryzodeg® Ryzodeg®

Isem: Insulina Degludek u insulina Aspart

Azzjoni farmakoloġika: Il-mediċina tikkonsisti minn insulina li taħdem fit-tul - Degludek u insulina għal azzjoni qasira - Aspart.

It-tul tal-mediċina huwa itwal minn 24 siegħa.

Indikazzjonijiet għall-użu: Ryzodeg huwa rrakkomandat biex jintuża f'nies b'dijabete mellitus tat-tip 2 bħala monoterapija jew flimkien ma 'mediċini orali li jbaxxu z-zokkor. F'persuni b'dijabete mellitus tat-tip 1, Ryzodeg jintuża flimkien ma 'insulina b'azzjoni qasira jew ultra qasira.

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk (id-Danimarka)

Titolu: Tresiba®, Tresiba®

Isem: Degludek

Azzjoni farmakoloġika: Preparazzjoni żejda ta 'l-insulina li ddum ħafna.

Huwa analogu tal-insulina umana.

L-azzjoni ta 'Degludek hija li żżid l-użu tal-glukosju miċ-ċelloli tax-xaħam u tal-muskoli, wara li l-insulina torbot mar-riċetturi ta' dawn iċ-ċelloli. It-tieni azzjoni tiegħu hija mmirata biex tnaqqas ir-rata tal-produzzjoni tal-glukosju mill-fwied.
(aktar ...)

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Isem: Novorapid® (insulin aspart), NovoRapid®

Kompożizzjoni: F'1 ml tal-mediċina fih: sustanza attiva: insulina aspart 100 UNITÀ prodotta bil-metodu ta 'bijoteknoloġija rikombinanti fid-DNA ta' razza ta 'Saccharomyces cerevisiae.

Azzjoni farmakoloġika: NovoRapid huwa analogu ta 'l-insulina umana b'azzjoni qasira prodotta mill-bijoteknoloġija rikombinanti tad-DNA bl-użu ta' razza Saccharomyces cerevisiae li fiha l-amino acid proline fil-pożizzjoni B28 huwa sostitwit bl-aċidu aspartiku.

Jinteraġixxi ma 'riċettur speċifiku fuq il-membrana ċitoplasmika ta' barra taċ-ċelloli u jifforma kumpless tar-riċettur ta 'l-insulina li jistimula proċessi intraċellulari, inkluża s-sinteżi ta' numru ta 'enzimi ewlenin (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, eċċ.).

It-tnaqqis fil-glukosju fid-demm huwa dovut għal żieda fit-trasport intraċellulari tiegħu, żieda fl-assorbiment tat-tessuti, stimulazzjoni tal-lipogenesi, glikoġenoġenesi, tnaqqis fir-rata tal-produzzjoni tal-glukosju mill-fwied, eċċ.

Is-sostituzzjoni tal-proline amino acid fil-pożizzjoni B28 bl-aċidu aspartiku fil-preparazzjoni ta 'NovoRapid tnaqqas it-tendenza tal-molekuli li jiffurmaw eżameri, li hija osservata f'soluzzjoni ta' insulina ordinarja. F'dan ir-rigward, NovoRapid jiġi assorbit ħafna aktar malajr mix-xaħam taħt il-ġilda u jibda jaġixxi ferm aktar malajr mill-insulina umana li tinħall.

NovoRapid inaqqas il-glukosju fid-demm aktar qawwi fl-ewwel 4 sigħat wara ikla minn insulina umana li tinħall. F'pazjenti b'dijabete mellitus tat-tip 1, jiġi osservat livell ta 'glukosju fid-demm postprandjali aktar baxx bl-għoti ta' NovoRapid, meta mqabbel ma 'l-insulina umana li tinħall.
(aktar ...)

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Titolu: Levemir®, Levemir®

Isem: Insulina detemir

Kompożizzjoni: 1 ml tal-mediċina fih: sustanza attiva: insulina detemir - 100 biċċa, eċċipjenti: manitol, fenol, metakresol, aċetat taż-żingu, klorur tas-sodju, diodat tal-fosfat tad-disodju, idrossidu tas-sodju, aċidu idrokloriku, ilma għall-injezzjoni.

Azzjoni farmakoloġika: Levemir® huwa prodott mill-bijoteknoloġija rikombinanti tad-DNA bl-użu tar-razza Saccharomyces cerevisiae.

Huwa analogu bażali li jinħall fl-insulina umana b'azzjoni fit-tul bi profil ċatt ta 'azzjoni.

Il-profil ta ’azzjoni tal-mediċina Levemir Flexpen huwa ferm inqas varjabbli meta mqabbel ma’ isofan-insulina u insulina glargine.

L-azzjoni fit-tul tal-mediċina Levemir hija dovuta għall-awto-assoċjazzjoni evidenti tal-molekuli ta 'l-insulina detemir fis-sit ta' l-injezzjoni u l-irbit tal-molekuli tal-mediċina għall-albumina permezz ta 'konnessjoni mal-katina tal-aċidu xaħmi sekondarju.
(aktar ...)

Isem: Protofan®, Protaphane® HM

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Kompożizzjoni: 1 ml ta 'sospensjoni għall-injezzjoni fih insulina biosintetika umana 100 IU.

Azzjoni farmakoloġika: Insulina li taħdem b’mod medju. Inaqqas il-konċentrazzjoni ta 'glukosju fid-demm, iżid l-assorbiment tiegħu minn tessuti, itejjeb il-lipogenesi u l-glikoġenogeneżi, sinteżi tal-proteina, tnaqqas ir-rata ta' produzzjoni tal-glukosju mill-fwied.

Jinteraġixxi ma 'riċettur speċifiku fuq il-membrana ta' barra taċ-ċelloli u jifforma kumpless ta 'riċetturi ta' l-insulina. Billi tattiva s-sinteżi ta 'cAMP (f'ċelloli tax-xaħam u ċelloli tal-fwied) jew li tippenetra direttament fiċ-ċellula (muskoli), il-kumpless tar-riċetturi ta' l-insulina jistimula proċessi intraċellulari, inkluż

sintesi ta 'numru ta' enzimi ewlenin (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, eċċ.).

It-tnaqqis fil-glukożju fid-demm huwa dovut għal żieda fit-trasport intraċellulari tiegħu, żieda fl-assorbiment u l-assimilazzjoni tat-tessuti, stimulazzjoni tal-lipogenesi, glikoġenogeneżi, sinteżi tal-proteina, tnaqqis fir-rata tal-produzzjoni tal-glukosju mill-fwied (tnaqqis fit-tqassim tal-glikoġen), eċċ.

Isem: Actrapid HM, Actrapid HM

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Kompożizzjoni:

• 1 ml fih - 40 biċċa jew 100 biċċa.
• Sustanza attiva - sustanza identika għall-insulina naturali umana. Soluzzjoni ta ’insulina newtrali (pH = 7.0) għall-injezzjoni (30% amorfa, 70% kristallina).

Azzjoni farmakoloġika: Għandu struttura monokomponenti. Droga b'azzjoni qasira: l-effett tal-mediċina jibda wara 30 minuta. L-effett massimu jinkiseb bejn 2.5-5 sigħat wara l-għoti. Il-mediċina ddum 8 sigħat.
(aktar ...)

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Isem: Ultralente MC®, Ultralente MC®

Kompożizzjoni: 1 ml tal-mediċina fih 40 jew 100 unità. Is-sustanza attiva tal-mediċina hija sospensjoni taż-żingu kristallin ta 'l-insulina taċ-ċanga monokomponent.

Azzjoni farmakoloġika: Insulini twal u super-twal. Il-bidu tal-azzjoni huwa ta '4 sigħat. L-effett massimu huwa 10-30 siegħa. It-tul tal-azzjoni huwa ta '36 siegħa.

Indikazzjonijiet għall-użu: Dijabete mellitus, tip I (dipendenti mill-insulina), dijabete mellitus, tip II (mhux dipendenti fuq l-insulina): stadju ta ’reżistenza (reżistenza) għal mediċini orali (orali) ipogliċemiċi (li jbaxxu z-zokkor fid-demm), reżistenza parzjali għal dawn il-mediċini (terapija kombinata), mard interkurrent (li jikkumplika l-kors tad-dijabete mellitus), operazzjonijiet (monoterapija / trattament b'mediċina waħda / jew terapija kombinata), tqala (jekk it-terapija tad-dieta ma tkunx effettiva).
(aktar ...)

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Titolu: Ultratard® HM, Ultratard® HM

Kompożizzjoni: 1 ml ta 'sospensjoni għall-injezzjoni fih l-insulina biosintetika taż-żingu uman biosintetiku kristallin 40 jew 100 IU, f'kunjetti ta' 10 ml.

Azzjoni farmakoloġika: Ultratard HM huwa preparazzjoni għall-insulina li taħdem għal żmien twil. Bidu tal-azzjoni 4 sigħat wara l-għoti taħt il-ġilda. L-effett massimu huwa bejn 8 u 24 siegħa. It-tul tal-azzjoni huwa ta '28 siegħa.

Indikazzjonijiet għall-użu:

• Dijabete tat-Tip I
• Dijabete mellitus tat-tip II: stadju ta ’reżistenza għal aġenti ipogliċemiċi orali, reżistenza parzjali għal dawn il-mediċini (terapija kombinata), mard interkurrenti, kirurġija (terapija mono- jew kombinata), tqala (jekk it-terapija tad-dieta mhix effettiva).

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Kompożizzjoni: 1 ml tal-mediċina fih 40 jew 100 unità. Is-sustanza attiva tal-mediċina hija sospensjoni taż-żingu kristallin ta 'l-insulina taċ-ċanga purifikata ħafna.

Azzjoni farmakoloġika: Sospensjoni taż-żingu ta 'l-insulina taċ-ċanga purifikata b'azzjoni twila ħafna. Il-bidu tal-azzjoni huwa ta '4 sigħat. L-effett massimu huwa 10-30 siegħa. It-tul ta 'l-azzjoni huwa ta' 36 siegħa.

Indikazzjonijiet għall-użu: Dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina, dijabete mellitus mhux dipendenti fuq l-insulina: stadju ta 'reżistenza (reżistenza) għal aġenti ipogliċemiċi orali, reżistenza parzjali għal dawn il-mediċini (terapija kombinata), interkurrent (li jikkumplika l-kors tad-dijabete mellitus) mard, operazzjonijiet (terapija ta' monoterapija jew kombinazzjoni), tqala (jekk it-terapija bid-dieta mhix effettiva )
(aktar ...)

Isem: Mikstard® 30 NM, Mixtard® 30 HM

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Kompożizzjoni: 1 ml ta 'sospensjoni għall-injezzjoni fih - insulina biosintetika umana 100 IU (insulina li tinħall 30% u isofan-insulina 70%).

Azzjoni farmakoloġika: Mikstard 30 NM hija sospensjoni ta 'l-insulina biosintetika ta' l-isofan uman b'azzjoni bifasika.

Il-bidu tal-azzjoni huwa 30 minuta wara l-għoti taħt il-ġilda. L-effett massimu jiżviluppa bejn sagħtejn u 8 sigħat. It-tul ta 'l-azzjoni hu sa 24 siegħa.

Il-profil tal-azzjoni tal-insulina huwa approssimattiv: jiddependi fuq id-doża tal-mediċina u jirrifletti l-karatteristiċi individwali.

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Titolu: NovoMix®, NovoMix®

Isem: Insulina aspart bifasika

Kompożizzjoni:

• 1 ml tal-mediċina fih:
• sustanza attiva: insulina aspart 100 UNITÀ (1 UNITAT tikkorrispondi għal 35 μg ta 'insulina aspart anidruża),
• eċċipjenti: mannitol, fenol, metakresol, klorur taż-żingu, klorur tas-sodju, diodat tal-fosfat tad-disodju, sulfat tal-protamina, idrossidu tas-sodju, aċidu idrokloriku, ilma għall-injezzjoni.

Azzjoni farmakoloġika: Aġent ipogliċemiku, taħlita ta 'analogi ta' l-insulina għal żmien qasir u medju.

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Titolu: Monotard® MC, Monotard® MC

Azzjoni farmakoloġika: Insulina ta 'tul medju. Wara l-għoti taħt il-ġilda, il-bidu tal-azzjoni jseħħ, bħala medja, wara 120-150 minuta. It-tul medju ta ’azzjoni huwa ta’ 7-15-il siegħa, il-massimu huwa ta ’24 siegħa.

Indikazzjonijiet għall-użu:

Dijabete mellitus tat-tip 1 flimkien ma ’insulina qasira jew ultra qasira. Id-dijabete mellitus tat-tip 2 li teħtieġ trattament ta ’l-insulina flimkien ma’ aġenti ipogliċemiċi orali jew bħala monoterapija.

Manifattur: Novo Nordisk (id-Danimarka), Novo Nordisk

Titolu: Monotard HM®, Monotard® HM

Azzjoni farmakoloġika: L-insulina hija inġinerija ġenetika umana b'żewġ fażijiet. Insulina ta 'tul medju. Wara l-għoti taħt il-ġilda, il-bidu tal-azzjoni jseħħ, bħala medja, wara 120-150 minuta. It-tul medju ta ’azzjoni huwa ta’ 7-15-il siegħa, il-massimu huwa ta ’24 siegħa.

Manifatturi ta 'l-Insulina (Novonordisk)

Hemm żewġ tipi ta ’dijabete, rispettivament, dijabete tal-ewwel u tat-tieni tip. Fid-dijabete tal-ewwel tip, il-kwalità tal-ħajja tal-pazjent, u xi kultant id-durata tagħha, tiddependi direttament fuq l-għoti f'waqtu ta 'insulina fil-ġisem, kif ukoll fuq il-kwalità u l-effettività tal-mediċina.

Mhuwiex sigriet li mediċini ta 'kwalità ħażina jistgħu jikkawżaw il-produzzjoni ta' antikorpi fil-ġisem tal-pazjent, li jinvolvi reazzjonijiet allerġiċi li jkomplu jaggravaw l-istat tas-saħħa u jinterferixxu mat-trattament.

Fit-tieni tip ta 'dijabete, it-trattament ġeneralment jibda b'rakkomandazzjoni biex tnaqqas il-piż u taderixxi ma' dieta stretta, billi telimina konsum eċċessiv ta 'karboidrati u ikel xaħmi.

Jekk ma jkunx hemm titjib fis-saħħa, il-mediċini huma preskritti li l-azzjoni tagħhom hija mmirata biex tnaqqas il-livelli taz-zokkor fid-demm.

Jekk dawn il-miżuri ma jgħinux biex jinkiseb ir-riżultat mixtieq, l-insulina tiġi preskritta.

Dan kollu jissuġġerixxi li d-dijabete u l-insulina huma inseparabbli, u s-suċċess tat-terapija jiddependi ħafna fuq il-kwalità tal-mediċina, li, min-naħa tagħha, hija ddeterminata mill-marka u mill-manifattur.

F'pajjiżna, huwa permess li tuża drogi rreġistrati fil-Ministeru tas-Saħħa tal-Federazzjoni Russa għat-trattament tad-dijabete. Bħala regola, dawn huma mediċini minn manifatturi ewlenin.

Allura, pereżempju, wieħed mill-aqwa manifatturi ta 'mediċini preskritti għad-dijabete, irrispettivament mit-tip tiegħu, kif ukoll għal ċertu mard assoċjat ma' disturbi metaboliċi, hija l-kumpanija Novo Nordisk (id-Danimarka).

Għandu jiġi nnutat li Novonordisk huwa minn ta ’quddiem fost il-produtturi tal-insulina. L-istorja tal-kumpanija għandha 90 sena: l-anniversarju għadu kif jiġi ċċelebrat fis-sena 2013 kurrenti. L-attività tagħha bdiet proprju bir-rilaxx ta 'l-insulina ta' Novonordisk, li bl-għajnuna li ġiet salvata l-ħajja ta 'miljuni ta' pazjenti, inħolqu l-kundizzjonijiet għal ħajja sħiħa, xogħol, studju, żwieġ u twelid ta 'tfal.

F'pajjiżna, Novo Nordisk ilu magħruf mill-bidu tas-snin sittin tas-seklu li għadda. Barra minn hekk, sittin fil-mija tal-pazjenti bid-dijabete f’pajjiżna li għandhom bżonn injezzjonijiet jużaw mediċini ta ’din il-marka partikolari, li huma distinti mill-kwalità u l-affidabbiltà, għall-kura.

Barra minn hekk, il-kumpanija Novo Nordisk hija magħrufa bħala bażi ta ’riċerka, fejn taħdem tim ta’ xjenzjati b’talent. Kien hawn li bdiet il-produzzjoni tal-insulina umana, u l-pinen tal-pinna, li kienu apprezzati ħafna minn pazjenti bid-dijabete mellitus, ġew żviluppati wkoll.

Manifattur ieħor magħruf bl-istess mod huwa l-kumpanija Hoechst (Hoechst AG), li tinsab fil-Ġermanja u involuta fl-iżvilupp tal-kimika. Wieħed mill-oqsma ta 'attività tiegħu huwa l-produzzjoni ta' mediċini, inkluż għat-trattament tad-dijabete, li għamilha possibbli li ssir distinzjoni minn sussidjarja msejħa Aventis Pharma bħala parti mill-kumpanija Hoechst.

Sal-lum, il-preparazzjonijiet mill-kumpanija Aventis Pharma huma magħrufa mad-dinja kollha. Mijiet ta ’eluf ta’ pazjenti jużawhom kuljum, inkluż f’pajjiżna.

Huwa għal din ir-raġuni li l-maniġment tal-kumpanija ddeċieda li jiftaħ il-fergħa tal-produzzjoni tagħha stess f'pajjiżna u jibda l-produzzjoni tal-insulina umana fir-Russja.

Sal-lum, il-kumpanija, imsejħa Sanofi-Aventis Vostok, kienet topera u tipproduċi b'suċċess mediċini fl-iskrataċ għall-għoti sussegwenti bis-siringi.

Fl-istess ħin, il-kwalità tal-mediċini prodotti fir-Russja ma tvarjax mill-kwalità tal-istess mediċini, iżda magħmula barra, li hija kkonfermata miċ-ċertifikati rilevanti maħruġa mill-Ministeru tas-Saħħa tal-Federazzjoni Russa.

Produttur ieħor ta 'l-insulina magħruf ħafna f'pajjiżna huwa l-kumpanija Eli Lilly (l-Istati Uniti ta' l-Amerika), li spiss tissejjaħ il- "ġgant farmaċewtiku."

Taħt din il-marka, mediċini b'derazzjonijiet ta 'azzjoni varji, kif ukoll tipi varji, huma prodotti.

B'mod partikolari, il-mediċina, magħrufa bħala Humulin-N, hija insulina umana inġinerija ġenetikament li hija kompletament konsistenti ma 'l-ormon sintetizzat minn persuna b'saħħitha.

Il-kumpanija tipproduċi wkoll insulini qosra u ultrashort, u mediċini ta 'tul medju.

Ta 'min jinnota li fis-suq ta' pajjiżna wieħed jista 'jsib ukoll preparazzjonijiet tal-marka Eli Lilly, iżda magħmul fl-Isvizzera. Il-kwalità tagħhom hija dejjem meqjusa bħala waħda mill-ogħla.

Fost il-produtturi magħrufa tal-insulina hemm ukoll il-kumpanija Brażiljana Biobras S / A, il-kumpanija farmaċewtika mill-India Torrent u l-kumpanija Russa Bryntsalov A, magħrufa wkoll mid-dijabetiċi f’pajjiżna. Jibqa 'li jżid li kwalunkwe mediċina għad-dijabetiċi mibjugħa fl-ispiżeriji Russi huma ttestjati b'mod obbligatorju u kompletament konsistenti mal-iskop tagħhom.

Tresiba: l-itwal insulina

Għal 1,5 snin bid-dijabete, tgħallimt li hemm ħafna insulini. Imma fost dawk twal jew, kif jissejħu sewwa, dawk bażali, wieħed m'għandux għalfejn jagħżel b'mod speċjali: Levemir (minn NovoNordisk) jew Lantus (minn Sanofi).

Imma dan l-aħħar, meta kont fi sptar "indiġenu", l-endokrinologi qaltli dwar xi novità miraklija dijabetika - l-insulina Tresiba li taġixxi fit-tul minn NovoNordisk, li reċentement deheret fir-Russja u diġà għandha wegħda kbira.

Jien ħassejtni mhux tajjeb, peress li l-miġja ta 'mediċina ġdida għaddiet kompletament minni. It-tobba assiguraw li din l-insulina tista 'tippaċifika anke l-iktar zokkor "ribelluż" u teħles il-qċaċet ta' altitudni għolja, billi ddawwar il-graff fuq il-monitor minn sinusojdi imprevedibbli f'linja dritta.

M’għandniex xi ngħidu, jien ingħaġġajt immedjatament biex nistudja l-kwistjoni billi tuża Google u t-tobba li kont naf. Allura dan l-artikolu huwa ta 'madwar Insulina bażali super twila Treshiba.

L-aħħar ftit snin kienu kkaratterizzati minn tellieqa farmaċewtika għall-iżvilupp ta 'insulini twal, lesti biex jagħssu fuq il-podju t-tmexxija inkondizzjonata tal-aħjar bejjiegħ dinji minn Sanofi. Immaġina li għal aktar minn għaxar snin Lantus kienet in-numru wieħed fil-kategorija tal-insulina bażali.

Atturi oħra fuq il-grawnd sempliċement ma tħallewx minħabba l-protezzjoni tal-privattiva tad-droga. Id-data inizjali tal-iskadenza tal-privattiva ġiet iffissata għall-2015, iżda Sanofi kisbet differiment sal-aħħar tal-2016 billi kkonkludiet ftehim ta ’sħubija għaqlija ma’ Eli Lilly għad-dritt esklussiv li toħroġ l-analogu Lantus tagħha stess u orħos.

Kumpaniji oħra jingħaddu l-jiem sakemm il-privattiva titlef il-poter tagħha biex tibda l-produzzjoni tal-massa ta 'prodotti ġeneriċi. Esperti jgħidu li fil-futur qarib, is-suq għall-insulina twila se jinbidel b’mod drammatiku. Jidhru mediċini u manifatturi ġodda, u l-pazjenti jkollhom iħalluhom. F'dan ir-rigward, il-ħruġ ta 'Tresiba seħħ f'waqtu ħafna.

U issa se jkun hemm battalja vera bejn Lantus u Tresiba, speċjalment meta tikkunsidra li l-prodott il-ġdid se jiswa bosta drabi aktar.

Is-sustanza attiva ta ’Treshiba hija bastard. L-azzjoni ultra-twila tal-mediċina tinkiseb grazzi għall-aċidu hexadecandioic, li huwa parti minnu, li jippermetti l-formazzjoni ta 'multihexamers stabbli.

Huma jiffurmaw fis-saff ta 'taħt il-ġilda l-hekk imsejħa depożitu ta 'l-insulina, u r-rilaxx ta 'l-insulina fiċ-ċirkolazzjoni sistemika sseħħ b'mod uniformi b'veloċità kostanti, mingħajr quċċata qawwija, de facto karatteristika ta' insulini bażali oħra. Biex jispjega dan il-proċess farmakoloġiku kumpless lill-konsumatur ordinarju (jiġifieri, lilna), il-manifattur juża analoġija ċara.

Fuq il-websajt uffiċjali tista 'tara l-installazzjoni elokwenti ta' sensiela ta 'perli, fejn kull żibġa hija multi-hexamer, li, waħda wara l-oħra, b'perjodu ugwali ta' żmien skonnettja mill-bażi. Ix-xogħol ta 'Treshiba, li jirrilaxxa "porzjonijiet-żibeġ" ta' l-insulina ugwali mill-maħżen tiegħu, jidher mod simili, li jipprovdi fluss kostanti u uniformi ta 'mediċina fid-demm.

Kien dan il-mekkaniżmu li ta l-art lil fannijiet ta 'Treshiba partikolarment entużjasti biex iqabbluha ma' pompa jew saħansitra ma 'insulina intelliġenti. Dażgur, dikjarazzjonijiet bħal dawn ma jmorrux lil hinn minn esaġerazzjoni kuraġġuża.

Tresiba jibda taġixxi wara 30-90 minuta u jaħdem sa 42 siegħa. Minkejja t-tul ta 'azzjoni ddikjarat b'mod impressjonanti, fil-prattika Treshib għandu jintuża Darba kuljum, bħall-Lantus magħruf.

Ħafna pazjenti b'mod raġonevoli jistaqsu fejn il-qawwa tas-sahra ta 'l-insulina tmur wara 24 siegħa, jekk il-mediċina tħalli warajh id- “dnub” tagħha u kif dan jaffettwa l-isfond ġenerali. Dikjarazzjonijiet bħal dawn ma jinstabux fil-materjal uffiċjali fuq Tresib.

Iżda t-tobba jispjegaw li, bħala regola, il-pazjenti għandhom sensittività ikbar għal Tresib meta mqabbla ma 'Lantus, u għalhekk id-dożaġġ fuqha tnaqqas b'mod sinifikanti.

Bid-dożaġġ it-tajjeb, il-mediċina taħdem ħafna bla xkiel u b’mod prevedibbli, għalhekk m’hemmx bżonn li nitkellmu dwar xi kalkolu tad- “denb”.

Il-karatteristika ewlenija ta 'Treshiba hija assolutament profil ċatt u ċatt. Taħdem "konkrit rinforzat" li prattikament ma jħalli l-ebda lok għal manuvri.

Fil-lingwa tal-mediċina, varjazzjoni arbitrarja bħal din fl-azzjoni ta 'mediċina tissejjaħ varjabbiltà.

Allura matul il-provi kliniċi nstab li l-varjabbiltà ta 'Treshiba hija 4 darbiet inqas minn dik ta' Lantus.

Stat ta 'ekwilibriju fi 3-4 ijiem

Fil-bidu ta 'l-użu ta' Treciba, huwa meħtieġ li tagħżel b'mod ċar id-dożaġġ. Dan jista 'jieħu ftit taż-żmien. Bid-doża t-tajba, wara 3-4 ijiem huwa prodott "kisi" ta 'l-insulina stabbli jew ekwilibriju ("Steady state"), li tagħti ċerta libertà f'termini tal-ħin ta 'introduzzjoni ta' Treshiba. Il-manifattur jassigura li l-mediċina tista 'tiġi amministrata f'ħinijiet differenti tal-ġurnata, u dan ma jaffettwax l-effikaċja u l-mod ta' operazzjoni tagħha. Madankollu, it-tobba madankollu jirrakkomandaw li jirrispettaw skeda stabbli u jamministraw il-mediċina fl-istess ħin sabiex ma jitħawdux fir-reġim kaotiku ta 'injezzjonijiet u biex ma jdgħajfux l-istat ta' "bilanċ".

Tresiba jew Lantus?

Nitgħallem dwar il-proprjetajiet mirakulużi ta 'Treshiba, jien immedjatament attakkajt endokrinologu familjari bil-mistoqsijiet. Jien kont interessat fil-ħaġa ewlenija: jekk il-mediċina hi tant tajba, għaliex ma kulħadd jaqilbu għaliha? U jekk tkun kompletament sinċier, min inkella ġeneralment għandu bżonn Levemir? Imma kollox, jirriżulta, mhux daqshekk sempliċi.

Mhux ta ’b’xejn li jgħidu li kulħadd għandu d-dijabete tiegħu stess. Fil-verità sens tal-kelma. Kollox huwa individwu tant li m'hemmx soluzzjonijiet lesti. Il-kriterju ewlieni għall-evalwazzjoni tal-effikaċja tal- "kisi tal-insulina" huwa l-kumpens. Għal xi tfal, injezzjoni waħda ta 'Levemir kuljum hija biżżejjed għal kumpens tajjeb (iva! Hemm xi wħud).

Dawk li ma jifilħux għall-Levemire doppja huma ġeneralment sodisfatti bil-Lantus. U xi ħadd fuq Lantus iħoss kbir minn sena.

B'mod ġenerali, id-deċiżjoni li tiġi preskritta din jew dik l-insulina tittieħed mit-tabib li jkun qed jattendi, li janalizza l-bżonnijiet u l-karatteristiċi tiegħek bl-uniku skop li jintlaħqu miri tajbin taz-zokkor.

Ir-rivalità tal-insulina bejn Sanofi u Novo Nordisk. Tiġrija fuq distanza twila

Il-kompetitur ewlieni ta 'Treshiba kien, huwa u se jkun Lantus. Teħtieġ ukoll amministrazzjoni waħda u hija magħrufa għall-azzjoni fit-tul u sostnuta. Studji kliniċi komparattivi bejn Lantus u Tresiba wrew li ż-żewġ mediċini jlaħħqu tajjeb bl-istess mod mill-kompitu ta 'kontroll gliċemiku fl-isfond. Madankollu, ġew identifikati żewġ differenzi kbar. L-ewwelnett dożaġġ l-insulina fuq Tresib garantita imnaqqas b'20-30%. Jiġifieri, fil-futur, xi benefiċċji ekonomiċi huma mistennija, iżda bil-prezz kurrenti ta 'l-insulina l-ġdida, dan mhux meħtieġ. It-tieni nett l-għadd ta ’ipogliċemija matul il-lejl jonqos bi 30%. Dan ir-riżultat sar il-vantaġġ ewlieni tas-suq ta ’Treshiba. L-istorja tal-imblukkar taz-zokkor hija bil-lejl ta 'kwalunkwe dijabetiku, speċjalment fl-assenza ta' sistema ta 'monitoraġġ kontinwu. Għalhekk, il-wegħda li niżguraw irqad kalmatiku dijabetiku tidher tassew impressjonanti.

Tresiba jinbiegħ fi pinen tas-siringa b'kapaċità ta 'skartoċċ ta' 300 E. Pakkett ta ' 5 pinen tas-siringa se tiswa madwar 8 000 r. Jiġifieri, il-prezz ta 'kull pinna jitla' madwar 1600 p. Lantus Jirriżulta 2 darbiet orħos. L-imballaġġ simili tiegħu jiswa madwar 3500 r

Minbarra l-effikaċja ppruvata, kwalunkwe mediċina ġdida għandha triq twila biex tibni reputazzjoni professjonali bbażata fuq l-introduzzjoni tagħha fi prattika mifruxa.

L-informazzjoni dwar l-esperjenza ta 'l-użu ta' Treshiba f'diversi pajjiżi għandha tinġabar bi ftit: it-tobba tradizzjonalment jikkuraw mediċini li ftit li xejn ġew studjati u mhumiex fl-għaġġla biex jippreskrivuhom lill-pazjenti tagħhom.
Fil-Ġermanja, pereżempju, ġiet iffurmata l-ostilità lejn Tresib.

Organizzazzjoni indipendenti ilĠermaniżIstitutgħalKwalitàuEffiċjenzafiSaħħaKura (L-Istitut Ġermaniż għall-Kwalità u l-Effiċjenza fil-Kura tas-Saħħa) mexxa r-riċerka tiegħu stess, billi qabbel l-azzjoni ta 'Tresiba mal-kompetituri tagħha, u wasal għall-konklużjoni li l-insulina l-ġdida ma tistax tiftaħar b'xi vantaġġi sinifikanti («lemiżjudvalur») Fi kliem sempliċi, għaliex tħallas bosta drabi iktar għal mediċina li mhix ħafna aħjar mill-Lantus il-qadim tajjeb? Iżda dan mhux kollox. Esperti Ġermaniżi sabu wkoll effetti sekondarji mill-użu tal-mediċina, iżda, biss fil-bniet. Huma dehru fi 15 minn kull 100 tifla li ħadu Treshiba għal 52 ġimgħa. Ma 'mediċini oħra, ir-riskju ta' kumplikazzjonijiet kien 5 darbiet inqas.

B'mod ġenerali, fil-ħajja dijabetika tagħna, il-kwistjoni tal-bidla ta 'l-insulina bażali immaturat. Hekk kif tifel jikber u jkollu d-dijabete ma 'Levemir, ir-relazzjoni tagħna tiddeterjora gradwalment. Għalhekk, issa t-tamiet tagħna huma konnessi ma 'Lantus jew Tresiba. Naħseb li se nimxu bil-mod il-mod: aħna nibdew bl-anzjani tajbin, u hemmhekk se naraw. Se nżomm lil kulħadd interessat fil-kors tal-affarijiet. U tista 'l-forza tkun miegħek fil-progress xjentifiku! Lest separat għat-tranżizzjoni tagħna lejn Tresiba oġġett.

Insulina li ddum

Manifattur: Eli Lilly Isem: Insulina-glargine Azzjoni farmakoloġika: Insulini li jaġixxu fit-tul. It-tul ta 'l-azzjoni ta' l-insulina huwa ta '24 siegħa. Indikazzjonijiet għall-użu: dijabete mellitus tat-tip 1 flimkien ma 'insulini li jaġixxu għal żmien qasir f'pazjenti adulti u tfal' il fuq minn 6 snin, dijabete mellitus ...
ĠEJJIN

Isem: Degludek Azzjoni farmakoloġika: Il-mediċina hija insulina li taħdem għal żmien twil. Huwa analogu tal-insulina umana.Manifattur - Novo Nordisk, Novo Nordisk (Id-Danimarka) L-azzjoni ta 'Degludek hija li żżid l-użu tal-glukosju mill-grass u mill-muskoli tat-tessuti, wara li l-insulina torbot ...
ĠEJJIN

Isem: Manifattur ta 'l-insulina-isofan - Sanofi-Aventis (Franza) Kompożizzjoni: 1 ml ta' sospensjoni newtrali għall-injezzjoni minn Insuman Bazal fih insulina umana (100% ta 'insulina kristallina protamina) 40 jew 100 IU, fi fliexken ta' 10 jew 5 ml, rispettivament, f'kaxxa tal-kartun 5 pcs. Farmakoloġiku ...
ĠEJJIN

Isem: Insulin glargine Manifattur - Sanofi-Aventis (Franza) Kompożizzjoni: 1 ml ta 'soluzzjoni fih: Sustanza attiva: insulina glargine - 3.6378 mg, li tikkorrispondi għal 100 ME ta' insulina umana. Eċċipjenti: m-cresol, klorur taż-żingu, gliċerol (85%), idrossidu tas-sodju, aċidu idrokloriku, ilma għall-injezzjoni. Farmakoloġiku ...
ĠEJJIN

Isem: Insulin detemir Manifattur: Novo-Nordisk (id-Danimarka) Kompożizzjoni: 1 ml tal-mediċina fih: sustanza attiva: insulina detemir - 100 biċċa, eċċipjenti: mannitol, fenol, metakresol, aċetat taż-żingu, klorur tas-sodju, fosfat tad-disodju, idrossidu tas-sodju , aċidu idrokloriku, ilma għall-injezzjoni. Azzjoni farmakoloġika: ...
ĠEJJIN

Isem: Protaphane® HM Manifattur - Novo-Nordisk (id-Danimarka) Kompożizzjoni: 1 ml ta 'sospensjoni għall-injezzjoni fih insulina biosintetika umana 100 IU. Azzjoni farmakoloġika: Preparazzjoni għall-insulina għal tul medju. Tnaqqas il-konċentrazzjoni ta 'glukosju fid-demm, iżżid l-assorbiment tagħha minn tessuti, ittejjeb il-lipogeneżi u l-glikoġenogeneżi, sinteżi ...
ĠEJJIN

Manifattur - Eli-Lilly (USA) Kompożizzjoni: Sospensjoni sterili ta '30% amorfa u 70% kristallina ta' l-insulina umana, sospensjoni taż-żingu, pH = 6.9–7.5 Azzjoni farmakoloġika: Insulina (umana) (Insulina (umana). Aġent ipogliċemiku, insulina li taħdem fit-tul Wara li s / c l-għoti jibda jaġixxi wara 4 sigħat, l-effett massimu jiżviluppa ...
ĠEJJIN

Manifattur - Novo-Nordisk (Id-Danimarka) Kompożizzjoni: 1 ml tal-mediċina fih 40 jew 100 unità. Is-sustanza attiva tal-mediċina hija sospensjoni taż-żingu kristallin ta 'l-insulina taċ-ċanga monokomponent. Azzjoni farmakoloġika: Insulini ta 'azzjoni twila u superlongi. Il-bidu tal-azzjoni huwa ta '4 sigħat. L-effett massimu huwa 10-30 siegħa. Kemm iddum ...
ĠEJJIN

Manifattur: Novo-Nordisk (id-Danimarka) Kompożizzjoni: 1 ml ta 'sospensjoni għall-injezzjoni fih bijosintetiċi taż-żingu-insulina umana kristallina 40 jew 100 IU, f'kunjetti ta' 10 ml. Azzjoni farmakoloġika: Ultratard HM huwa preparazzjoni ta 'l-insulina li ddum. Il-bidu tal-azzjoni 4 sigħat wara l-għoti taħt il-ġilda ...
ĠEJJIN

Produttur - Indar ZAO (l-Ukraina) Ingredjenti: Insulina tal-majjal. Sospensjoni ta 'l-insulina tal-majjal - 70% żingu-insulina kristallina u 30% insulina amorfa. Azzjoni farmakoloġika: insulina li ddum. Il-bidu tal-azzjoni wara 1-1.5 sigħat Il-bidu tal-effett massimu wara 5-7 sigħat It-tul tal-azzjoni huwa ta 'madwar 24 ...
ĠEJJIN

Manifattur - Indar ZAO (l-Ukraina) Ingredjenti: Insulina monokomponenti tal-majjal. 100% insulina taż-żingu kristallin. Azzjoni farmakoloġika: insulina li ddum ħafna. Il-bidu tal-azzjoni wara 8-10 sigħat Il-bidu tal-effett massimu wara 12-18-il siegħa It-tul tal-azzjoni huwa ta 'madwar 30-36 siegħa Indikazzjonijiet: Dijabete mellitus. Il-mod ...
ĠEJJIN

Manifattur - ICN GALENIKA (Jugoslavja) Ingredjenti: Sospensjoni kristallina tal-monokomponent tal-insulina-żingu u porċina. Azzjoni farmakoloġika: Insulini ta 'azzjoni twila u superlongi. L-azzjoni tibda 1-2 sigħat wara l-għoti, l-effett massimu jseħħ wara 8-24 siegħa, it-tul totali ta 'azzjoni huwa ta' 28 siegħa. Indikazzjonijiet għall-użu: ...
ĠEJJIN

Isem: Sospensjoni taż-żingu ta 'l-insulina. Manifattur - Impjant Farmaċewtiku Tarkhominsky Polfa (il-Polonja) Kompożizzjoni: Preparazzjoni ta 'insulina tal-majjal b'azzjoni twila purifikata kromatografikament. Flixkun 1 b’10 ml ta ’sospensjoni fih 400 insulina jew 800 unità. Azzjoni farmakoloġika: Preparazzjoni għall-insulina tal-majjal purifikata ħafna b'azzjoni twila. Il-bidu tal-azzjoni ...
ĠEJJIN

Manifattur - Impjant Farmaċewtiku Tarkhominsky Polfa (il-Polonja) Kompożizzjoni: Preparazzjoni ta 'insulina tal-majjal b'azzjoni twila purifikata kromatografikament. Flixkun 1 b’10 ml ta ’sospensjoni fih 400 insulina jew 800 unità. Azzjoni farmakoloġika: insulina li ddum. Il-bidu ta 'l-azzjoni huwa ta' 1.5-3 sigħat, massimu 12-17-il siegħa, it-tul ta '24-30 ...
ĠEJJIN

Manifattur - Novo-Nordisk (Id-Danimarka) Kompożizzjoni: 1 ml tal-mediċina fih 40 jew 100 unità. Is-sustanza attiva tal-mediċina hija sospensjoni taż-żingu kristallin ta 'l-insulina taċ-ċanga purifikata ħafna. Azzjoni farmakoloġika: Sospensjoni taż-żingu ta 'l-insulina taċ-ċanga b'azzjoni twila purifikata ħafna. Il-bidu tal-azzjoni huwa ta '4 sigħat. L-effett massimu huwa 10-30 siegħa ...
ĠEJJIN

Irrekordja n-navigazzjoni

Actrapid NM pjuttost popolari fit-trattament tad-dijabete. Għandu proprjetajiet ipogliċemiċi qawwija u huwa adattat għat-trattament tad-dijabete tat-tip 1 u tat-tip 2.

Din l-insulina ilha tintuża fil-mediċina u hija meqjusa li ma għadhiex tintuża. Huwa ppressat minn analogi aktar moderni. Imma Actrapid NM għadu pjuttost relevanti u jżomm il-pożizzjoni tiegħu b'mod sod.

Il-manifattur huwa l-kumpanija Daniża Novo Nordisk A / S.

Apidra hija produzzjoni tal-kumpanija Ġermaniża Sanofi-Aventis. L-isem internazzjonali huwa insulina glulisin. L-insulina Glulisin hija l-ingredjent attiv ewlieni f’Apidra. Din l-insulina hija l-eqreb possibbli fil-proprjetajiet u l-kompożizzjoni tal-bniedem naturali. Il-mediċina wriet ruħha fit-trattament tad-dijabete f'adulti u tfal 'il fuq minn 6 snin.

Il-kumpanija Russa OJSC Pharmstandard tipproduċi din l-insulina fil-forma ta 'soluzzjoni għall-injezzjoni.

Bijosulina P hija insulina umana b'azzjoni qasira, li tinkiseb bl-użu ta 'teknoloġija tad-DNA rikombinanti.

Jipprovdi tonqos glukosju fid-demm, iżżid it-trasport intraċellulari tiegħu, tnaqqas ir-rata tal-produzzjoni tal-glukosju mill-fwied, ittejjeb l-assorbiment tal-glukożju mit-tessuti, tistimula l-ġenoġenesi.

Insulina Lantus hija ġenerazzjoni ġdida ta 'insulina. Għall-eżistenza relattivament qasira tagħha, hija diġà rebħet l-imħabba tad-dijabetiċi. Hija produzzjoni tal-kumpanija Ġermaniża Sanofi-Aventis. Droga tajba għat-trattament tad-dijabete tat-tip 1 u, f'xi każijiet, dijabete tat-tip 2.

Insulina levemir Huwa verament insulina li taġixxi fit-tul, ddum 12-24 siegħa. Il-manifattur tal-insulina, il-kumpanija Novo Nordics, iħabbar kuljum, kważi l-ebda azzjoni tal-quċċata tal-mediċina tagħha. Fil-prattika, dan kollu jiddependi fuq il-karatteristiċi individwali tal-ġisem.

Bid-dijabete tat-tip 2, l-isfond mixtieq jista 'effettivament idum sa ġurnata, u b'injezzjoni tat-tip 1, trid tagħmel dan darbtejn kuljum.

Din l-insulina għandha prodott sħiħ bosta vantaġġi.

NovoRapid Flexpen hija produzzjoni tal-kumpanija Daniża Novo Nordisk A / S. Din hija mediċina moderna fit-trattament tad-dijabete tat-tip 1 u tat-tip 2. Għal pazjenti bit-tieni tip ta ’dijabete, huwa preskritt meta l-pilloli li jbaxxu z-zokkor ma jkollhomx l-effett xieraq.

Protafan NM hija produzzjoni tal-kumpanija Daniża Novo Nordisk A / S. Din hija sospensjoni ta 'isofan-insulina umana biosintetika monokomponent ta' tul medju. Ilha tintuża għal żmien twil fit-trattament tad-dijabete. Protafan NM jista 'jissejjaħ żvilupp antikwat. Iżda jkomplu t-trattament, u huwa popolari ħafna fost id-dijabetiċi.

Humalogue huwa analogu tal-insulina umana. Droga tintuża biex tikkoreġi l-livelli ta 'glukosju fid-demm. L-ingredjent attiv tiegħu huwa l-insulina lispro. Disponibbli fl-iskrataċ, volum 3 ml. Uħud mill-manifatturi jipproduċu l-mediċina fil-forma ta 'pinen tas-siringa lesti. Mill-analogi, Humalog Mix 25 u 50 jistgħu jiġu distinti.

Humulin NPH Ilha mediċina popolari fit-trattament tad-dijabete għal żmien twil. Ma tantx tista 'tiġi attribwita għal żviluppi moderni.

Iżda minħabba l-kwalità għolja tiegħu, jibqa 'jgawdi popolarità għolja. Diversi pajjiżi jipproduċu d-droga: l-Indja, Franza, ir-Russja fi sħubija ma 'Franza.

Il-produttur ewlieni hija l-kumpanija Franċiża Eli Lilly.

Humulin Regolari hija produzzjoni tal-kumpanija Franċiża "Eli Lilly". Din il-mediċina ilha ppruvata li hija naħa tajba fit-trattament tad-dijabete. Din l-insulina hija preskritta għal dijabete mellitus tip 1 jew dijabete mellitus tat-tip 2, meta dieta u mediċini xierqa ma jkollhomx effett pożittiv. Humulin Regular huwa insulina li taħdem għal żmien qasir.

Tipi ta 'insulina domestika magħmula mir-Russu

Fil-mument fir-Russja hemm madwar 10 miljun persuna ddijanjostikati bid-dijabete. Din il-marda, kif taf, hija assoċjata ma 'ksur tal-produzzjoni ta' l-insulina miċ-ċelloli tal-frixa, li huma responsabbli għall-metaboliżmu fil-ġisem.

Sabiex il-pazjent jgħix għal kollox, hu għandu bżonn jinjetta l-insulina regolarment kuljum.

Illum is-sitwazzjoni hija tali li aktar minn 90 fil-mija tal-mediċini huma magħmula barranin fis-suq tal-prodotti mediċi - dan japplika wkoll għall-insulina.

Sadanittant, illum il-pajjiż qed jiffaċċja l-kompitu li jsib il-produzzjoni tal-mediċini vitali. Għal din ir-raġuni, illum l-isforzi kollha huma mmirati biex jiżguraw li l-insulina domestika ssir analogu denju ta 'l-ormoni prodotti famużi fid-dinja.

Rilaxx tal-insulina Russa

L-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa rrakkomandat li pajjiżi b'popolazzjonijiet li jaqbżu l-50 miljun resident jorganizzaw il-produzzjoni tagħhom stess ta 'l-insulina sabiex id-dijabetiċi ma jesperjenzawx problemi bl-akkwist ta' l-ormon.

F’dawn l-aħħar snin, il-mexxej fl-iżvilupp ta ’mediċini ġenetikament inġinerija fil-pajjiż kien Geropharm.

Hija hi, l-unika waħda fir-Russja, li tipproduċi insulini domestiċi fil-forma ta 'sustanzi u mediċini. Fil-mument, l-insulina li taħdem għal żmien qasir Rinsulin R u l-insulina għal azzjoni medja Rinsulin NPH huma prodotti hawn.

Madankollu, x'aktarx, il-produzzjoni mhix se tieqaf hemm. B'rabta mas-sitwazzjoni politika fil-pajjiż u l-impożizzjoni ta 'sanzjonijiet kontra manifatturi barranin, il-President Russu Vladimir Putin inkariga li jimpenja ruħu b'mod sħiħ fl-iżvilupp tal-produzzjoni tal-insulina u jwettaq verifika tal-organizzazzjonijiet eżistenti.

L-insulina Russa tissostitwixxi mediċini barranin

Skond ir-reviżjonijiet esperti, fil-mument ir-Russja mhix kompetitur għas-suq globali għall-produzzjoni ta 'l-insulina. Il-produtturi ewlenin huma tliet kumpaniji kbar - Eli-Lilly, Sanofi u Novo Nordisk. Madankollu, fuq 15-il sena, l-insulina domestika tkun tista 'tissostitwixxi madwar 30-40 fil-mija ta' l-ammont totali ta 'ormon mibjugħ fil-pajjiż.

Il-fatt hu li n-naħa Russa ilha mwaqqfa l-kompitu li tipprovdi lill-pajjiż bl-insulina tiegħu stess, billi tissostitwixxi gradwalment mediċini magħmula minn barranin.

Il-produzzjoni tal-ormon tnediet lura fi żminijiet Sovjetiċi, iżda mbagħad ġiet prodotta l-insulina li toriġina mill-annimali, li ma kellhiex purifikazzjoni ta 'kwalità għolja.

Fis-snin 90, sar attentat biex tiġi organizzata l-produzzjoni ta 'l-insulina domestika ta' l-inġinerija ġenetika, iżda l-pajjiż kien iħabbat wiċċu ma 'problemi finanzjarji, u l-idea ġiet sospiża.

Dawn is-snin kollha, kumpaniji Russi ppruvaw jipproduċu diversi tipi ta 'insulina, iżda prodotti barranin intużaw bħala sustanza. Illum, organizzazzjonijiet li huma lesti li jeħilsu minn prodott kompletament domestiku bdew jidhru. Waħda minnhom hija l-kumpanija Geropharm deskritta hawn fuq.

• Huwa ppjanat li wara l-kostruzzjoni ta ’impjant fir-reġjun ta’ Moska, il-pajjiż jipproduċi tipi moderni ta ’mediċini għad-dijabetiċi, li fil-kwalità jistgħu jikkompetu mat-teknoloġiji tal-Punent. Il-kapaċitajiet moderni ta 'l-impjant il-ġdid u eżistenti ser jippermettu l-produzzjoni sa 650 kg ta' sustanza f'sena.
• Produzzjoni ġdida se titnieda fl-2017. Fl-istess ħin, l-ispiża ta 'l-insulina se tkun inqas mill-kontropartijiet barranin tagħha. Programm bħal dan se jsolvi ħafna problemi fil-qasam tad-dijabetoloġija tal-pajjiż, inklużi dawk finanzjarji.
• L-ewwelnett, il-manifatturi għandhom jidħlu fil-produzzjoni ta 'l-ormon ultrashort u jaġixxu fit-tul. Matul l-erba 'snin, linja sħiħa ta' l-erba 'pożizzjonijiet se tiġi rilaxxata. L-insulina tiġi prodotta fi fliexken, skrataċ, pinen tas-siringa li jintremew u li jistgħu jerġgħu jintużaw.

Jekk hux tassew hekk se jkun magħruf wara li jitnieda l-proċess u jidhru l-ewwel reviżjonijiet ta 'mediċini ġodda.

X'kwalità għandha l-ormon tal-produzzjoni domestika?

L-effett sekondarju l-iktar adattat u mhux invażiv għad-dijabetiċi huwa kkunsidrat bħala insulina inġinerija ġenetikament, li tikkorrispondi fil-kwalità fiżjoloġika għall-ormon oriġinali.

Sabiex tiġi ttestjata l-effikaċja u l-kwalità ta 'l-insulina li taħdem għal żmien qasir Rinsulin R u l-insulina ta' azzjoni medja Rinsulin NPH, sar studju xjentifiku li wera effett tajjeb biex titbaxxa l-glukosju fid-demm f'pazjenti u n-nuqqas ta 'reazzjoni allerġika waqt trattament fit-tul ma' mediċini magħmula mir-Russu.

Barra minn hekk, jista 'jkun innutat li se jkun utli għall-pazjenti li jkunu jafu kif jiksbu pompa ta' l-insulina bla ħlas, illum din l-informazzjoni hija importanti ħafna.

L-istudju involva 25 dijabetiku ta 'bejn il-25 u l-58 sena, li ġew iddijanjostikati bid-dijabete tat-tip 1. F'21 pazjent, ġiet osservata forma severa tal-marda. Kull wieħed minnhom kuljum irċieva d-dożaġġ meħtieġ ta ’insulina Russa u barranija.

1. Ir-rata ta 'gliċemija u emoglobina glikata fid-demm ta' pazjenti meta jużaw analogu domestiku baqgħet madwar l-istess livell bħal meta tuża ormon ta 'produzzjoni barranija.
2. Il-konċentrazzjoni ta ’antikorpi wkoll ma nbidlitx.
3. B'mod partikolari, il-ketoacidosis, reazzjoni allerġika, attakk ta 'ipogliċemija ma ġewx osservati.
4. Id-doża ta 'kuljum ta' l-ormon waqt l-osservazzjoni kienet mogħtija fl-istess volum bħal fil-ħin normali.

Barra minn hekk, sar studju biex tkun evalwata l-effikaċja li tbaxxi l-glukosju fid-demm bl-użu ta ’Rinsulin R u Rinsulin NPH drogi. Ma kienx hemm differenzi sinifikanti meta tintuża l-insulina fil-produzzjoni domestika u barranija.

Għalhekk, ix-xjentisti waslu għall-konklużjoni li d-dijabetiċi jistgħu jiġu kkonvertiti għal tipi ġodda ta 'insulina mingħajr konsegwenzi. F'dan il-każ, id-dożaġġ u l-mod ta 'kif jingħata l-ormon huma miżmuma.

Użu ta 'Rinsulin NPH

Dan l-ormon għandu tul ta ’azzjoni medju. Huwa assorbit malajr fin-nixxiegħa tad-demm, u r-rata tiddependi fuq id-dożaġġ, il-metodu u l-qasam ta 'l-amministrazzjoni ta' l-ormon. Wara li l-mediċina tiġi amministrata, tibda l-azzjoni tagħha fi żmien siegħa u nofs.

L-akbar effett jiġi osservat bejn 4 u 12-il siegħa wara li jidħol fil-ġisem. It-tul ta 'l-espożizzjoni għall-ġisem huwa ta' 24 siegħa. Is-sospensjoni hija bajda, il-likwidu nnifsu huwa bla kulur.

Il-mediċina hija preskritta għad-dijabete mellitus tal-ewwel u tat-tieni tip, u huwa rrakkomandat ukoll għal nisa b'mard waqt it-tqala.

Kontra-indikazzjonijiet jinkludu:

• Intolleranza individwali għall-mediċina għal kwalunkwe komponent li huwa parti mill-insulina,
• Il-preżenza ta 'ipogliċemija.

Peress li l-ormon ma jistax jippenetra l-barriera tal-plaċenta, m'hemm l-ebda restrizzjoni fuq l-użu tal-mediċina waqt it-tqala.

Matul il-perjodu ta 'treddigħ, huwa wkoll permess li tuża ormon, madankollu, wara t-twelid huwa meħtieġ li tissorvelja l-livell ta' glukożju fid-demm u, jekk meħtieġ, tnaqqas id-dożaġġ.

L-insulina tingħata taħt il-ġilda. Id-doża hija preskritta mit-tabib, skont il-każ speċifiku tal-marda. Id-doża medja ta 'kuljum hija ta' 0.5-1 IU għal kull kilogramma ta 'piż.

Il-mediċina tista 'tintuża kemm b'mod indipendenti kif ukoll flimkien ma' l-ormon li jaġixxi għal żmien qasir Rinsulin R.

Qabel ma tidħol fl-insulina, għandek bżonn tgerbeb l-iskartoċċ mill-inqas għaxar darbiet bejn il-pali, sabiex il-massa ssir omoġenja. Jekk tifforma fowm, huwa temporanjament impossibbli li tuża l-mediċina, għax dan jista 'jwassal għal dożaġġ żbaljat. Ukoll, ma tistax tuża l-ormon jekk fiha frak u qxur barranin magħqudin mal-ħitan.

Preparazzjoni miftuħa hija permessa li tinħażen f'temperatura ta '15-25 grad għal 28 ġurnata mid-data tal-ftuħ. Huwa importanti li l-insulina tinżamm 'il bogħod mix-xemx u minn sħana barranija.

B'doża eċċessiva, tista 'tiżviluppa ipogliċemija. Jekk it-tnaqqis fil-glukosju fid-demm huwa ħafif, fenomenu mhux mixtieq jista 'jiġi eliminat billi jinxtorbu ikel ħelu li jkun fih ammont kbir ta' karboidrati. Jekk il-każ ta 'ipogliċemija huwa sever, soluzzjoni ta' 40% glukosju hija mogħtija lill-pazjent.

Insulina fiżjoloġika u injettata

Fil-fiżjoloġija normali tal-bniedem, il-fwied jakkumula glukosju waqt l-ikel, meta l-insulina tiġi rilaxxata mill-frixa biex tevita ipergliċemija. Bi tweġiba għal glukonagon, l-imħażen tal-glukosju jiġu meħlusa fil-ġisem biex tiġi evitata l-ipogliċemija. Dawn l-abbiltajiet kritiċi tal-fwied ma jistgħux jitqiesu bl-użu ta 'insulina injettabbli, peress li kważi din l-insulina hija assorbita mill-muskolu u x-xaħam u ma tilħaqx il-fwied.

Il-muskoli m'għandhomx riċetturi tal-glukagon, għalhekk glukagon injettat għandu jistimula direttament l-azzjoni tal-fwied fuq ir-rilaxx tal-glukosju biex jikkumbatti l-ipogliċemija.

Mingħajr regolament tal-livell ta 'glukosju fil-fwied, huwa ħafna iktar diffiċli li tikkontrolla l-livell ta' glukożju fid-demm. L-insulini malajr u fit-tul jgħinu. Pompi ta 'l-insulina u sistemi ta' monitoraġġ jissimplifikaw l-awto-monitoraġġ. Madankollu, monitoraġġ preċiż tal-funzjoni tal-fwied iwiegħed li jagħti riżultati ferm aħjar għal nies bid-dijabete tat-tip 1.

Meta tuża Rinsulin P

Din il-mediċina hija insulina li taħdem għal żmien qasir. Fid-dehra, huwa simili għal Rinsulin NPH. Jista 'jingħata taħt il-ġilda, kif ukoll ġol-muskoli u ġol-vini taħt is-superviżjoni stretta ta' tabib. Id-dożaġġ jeħtieġ ukoll li jkun hemm qbil mat-tabib.

Wara li l-ormon jidħol fil-ġisem, l-azzjoni tiegħu tibda nofs siegħa. L-effiċjenza massima hija osservata fil-perjodu ta '1-3 sigħat. It-tul ta 'l-espożizzjoni għall-ġisem huwa ta' 8 sigħat.

L-insulina tingħata nofs siegħa qabel ikla jew ikla ħafifa b'ċertu ammont ta 'karboidrati. Jekk mediċina waħda tintuża biss għad-dijabete, Rinsulin P hija mogħtija tliet darbiet kuljum, jekk meħtieġ, id-dożaġġ jista 'jiżdied sa sitt darbiet kuljum.

Il-mediċina hija preskritta għad-dijabete mellitus tal-ewwel u tat-tieni tip, waqt it-tqala, kif ukoll għad-dikompensazzjoni tal-metaboliżmu tal-karboidrati bħala miżura ta 'emerġenza. Il-kontra-indikazzjonijiet jinkludu l-intolleranza individwali għall-mediċina, kif ukoll il-preżenza ta 'ipogliċemija.

Meta tuża l-insulina, tista 'sseħħ reazzjoni allerġika, ħakk fil-ġilda, nefħa u rarament - xokk anafilattiku.

X'tagħmel it-teknoloġija tad-dijasome?

Is-suppliment tan-nanoteknoloġija dijażoma joħloq rabtiet qawwija ma 'molekuli ta' l-insulina li jipprevjenu l-assorbiment ta 'l-insulina mill-muskoli u mix-xaħam u jippermettu lil din l-insulina tidħol fil-fwied, fejn tista' żżomm funzjoni fiżjoloġika normali.

Dawn il-ħoloq qawwija ma jnaqqlux l-azzjoni ta 'l-insulina u ma jnaqqsux it-tul ta' l-azzjoni. Fil-fatt, studji bikrija juru li aktar insulina li tidħol fil-fwied tħaffef l-effett inizjali u tqassar il-ħin fil-medda.

Il-kumpanija żviluppat nanoteknoloġija - sustanza, bħala addittiv għall-insulina, li tidher qisha organella intraċellulari żgħira diretta lejn il-fwied.

In-Nanoteknoloġija hija indipendenti mit-tip ta ’insulina u tista’ żżid is-sigurtà u l-effettività ta ’kull tip. Bis-saħħa ta 'dan, kull pazjent se jkollu l-opportunità li jerġa' jġib ir-rwol naturali tal-fwied fil-kontroll tal-glukosju. Dan japplika għall-insulini bażali u tal-bolus injettati b'pinna jew pompa tas-siringa.

Skond il-kumpanija, dawn Diasom jilqgħu l-kooperazzjoni ma 'produtturi ta' l-insulina bħal Novo Nordisk u Eli Lilly, sabiex l-addittiv jiddaħħal fl-insulina fl-istadju tal-produzzjoni.

Għalkemm issa l-iżvilupp huwa f’tali forma li l-ispiżeriji u l-pazjenti nfushom se jkunu jistgħu jżiduh mal-mediċina.

Riċerka dwar it-teknoloġija

Il-prodott għadda mill-ewwel stadju, u kkonferma b'mod effiċjenti. Il-kumpanija issa qed tirrekluta parteċipanti għall-fażi 2. V. Blair Gekho, MD, sieħeb ewlieni tar-riċerka fi Diasome, spjega li l-istudju issa huwa mmirat għal gwida addizzjonali dwar id-dożaġġ. L-approċċ huwa bbażat fuq dejta klinika reċentement analizzata mill-fażi 2 u l-fażi 2b.

It-tieni fażi tippermetti li jkun ottimizzat il-proporzjon ta 'terapija ta' l-insulina basal-bolus bl-użu ta 'teknoloġija ġdida. Il-kumpanija tevalwa wkoll l-effett tas-suppliment fuq it-titjib tal-indikaturi tal-kontroll tad-dijabete, inklużi l-livelli ta 'emoglobina glikata, l-inċidenza ta' ipogliċemija, u l-ħtieġa għal bolus u insulina bażali. L-istudju kien jinvolvi pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 1, li fiha l-livelli inizjali ta 'GH huma bejn 6.5% u 8.5. % Diasome biħsiebu jirreġistra madwar sittin parteċipant li ser jgħaddu minn perjodu ta ’tliet xhur ta’ trattament standard, u mbagħad tliet xhur oħra bl-insulina supplimentata b’diversi dożi ta ’insulina li taħdem fit-tul.

Douglas Machmore, MD, direttur tat-teknoloġija għal Diasome, qal: "Bħala l-iktar żviluppatur klinikament avvanzat ta 'insulina orjentata lejn il-fwied, aħna nkomplu nistudjaw fejn tinkiseb l-insulina wara l-injezzjoni minħabba l-importanza kritika tal-funzjonijiet tal-fwied fil-metaboliżmu tal-karboidrati." .

Diasome jippjana li jibda provi tal-fażi 3 fil-bidu tal-2020 u, jekk jiġi approvat, jittama li sal-2022 l-addittiv jidher fis-suq.

X’għandhom manifatturi oħra?

L-iżvilupp tad-dijoma mhuwiex wieħed tat-tip. Pereżempju, Eli Lilly ipprova jiżviluppa prodotti b'assorbiment limitat fit-tessut xaħmi u fil-muskolu. Eli Lilly abbanduna t-tentattivi tagħhom biex jiżviluppaw insulina ġdida meta provi kliniċi wrew tossiċità mhux mistennija għall-fwied u l-enzimi.

L-approċċ ta 'Diasome ma jbiddilx l-istruttura bażika ta' l-insulina. Minflok, qed jippruvaw isaħħu r-rabta bejn il-molekuli ta 'l-insulina bbażati fuq il-ħlas. Dan l-approċċ mhux kimiku għamel possibbli li jinkiseb prodott mingħajr problemi ta ’tossiċità fil-fwied.