9 analogi effettivi u rħas ta 'Rosuvastatin

Analogi tal-mediċina Krestor huma ppreżentati, skont it-terminoloġija medika, imsejħa "sinonimi" - mediċini interkambjabbli li fihom waħda jew aktar mill-istess sustanzi attivi f'termini tal-effetti tagħhom fuq il-ġisem. Meta tagħżel sinonimi, ikkunsidra mhux biss l-ispiża tagħhom, iżda wkoll il-pajjiż tal-produzzjoni u r-reputazzjoni tal-manifattur.

Deskrizzjoni tal-mediċina

Rosuvastatin huwa inibitur selettiv u kompetittiv ta 'HMG-CoA reductase, enzima li tikkonverti 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A f'aċidu mevaloniku, prekursur tal-kolesterol. Il-mira ewlenija ta 'l-azzjoni ta' rosuvastatin hija l-fwied, fejn titwettaq is-sintesi tal-kolesterol (kolesterol) u l-kataboliżmu ta 'lipoproteini ta' densità baxxa (LDL).

Rosuvastatin iżid in-numru ta 'riċetturi ta' LDL "tal-fwied" fuq il-wiċċ taċ-ċellula, u jżid l-assorbiment u l-kataboliżmu ta 'LDL, li mbagħad iwassal għal inibizzjoni tas-sintesi ta' lipoproteini ta 'densità baxxa ħafna (VLDL), u b'hekk inaqqas l-ammont totali ta' LDL u VLDL.

Krestor ® inaqqas konċentrazzjonijiet elevati ta 'kolesterol LDL (kolesterol-LDL), kolesterol totali, trigliċeridi (TG), iżid il-konċentrazzjoni ta' kolesterol ta 'lipoproteina ta' densità għolja (HDL-C), u jnaqqas ukoll il-konċentrazzjoni ta 'apolipoprotein B (ApoV), kolesterol mhux HDL, -LVONP, TG-VLDLP u żżid il-konċentrazzjoni ta 'apolipoprotein AI (ApoA-I) (ara t-tabelli 1 u 2), inaqqas il-proporzjon ta' LDL-C / HDL-HDL, kolesterol totali / HDL-C u HDL-C / HDL-C u Proporzjon ApoB / ApoA-1.

L-effett terapewtiku jiżviluppa fi żmien ġimgħa wara l-bidu tat-terapija b'Krestor ®, wara ġimgħatejn ta 'trattament jilħaq 90% tal-effett massimu possibbli. L-effett terapewtiku massimu ġeneralment jinkiseb mir-4 ġimgħa ta 'terapija u jinżamm bl-użu regolari tal-mediċina.

Tabelli 1 u 1a.Effett dipendenti mid-doża f'pazjenti b'iperkolesterolemija primarja (tip IIa u IIb skond Fredrickson) (il-bidla medja perċentwali aġġustata meta mqabbel mal-valur oriġinali).

Krestor ® huwa effettiv f'pazjenti adulti b'iperkolesterolemija bi jew mingħajr ipertrigliċeridemija, irrispettivament minn razza, sess jew età, inkl. f'pazjenti b'dijabete mellitus u iperkolesterolemija familjari.

Fi 80% tal-pazjenti b'iperkolesterolemija tat-tip IIa u IIb skond Fredrickson (il-konċentrazzjoni inizjali medja tal-kolesterol LDL hija ta 'madwar 4.8 mmol / L) waqt li tieħu l-mediċina b'doża ta' 10 mg, il-konċentrazzjoni tal-kolesterol LDL tilħaq valuri inqas minn 3 mmol / L.

F'pazjenti b'ipertrigliċeridemija b'konċentrazzjoni inizjali ta 'TG minn 273 sa 817 mg / dl li rċivew Krestor ® f'doża ta' 5 mg sa 40 mg darba kuljum għal 6 ġimgħat, il-konċentrazzjoni ta 'TG fil-plażma tad-demm tnaqqset b'mod sinifikanti (ara t-tabella 2).

Effett addittiv huwa osservat flimkien ma 'fenofibrat f'relazzjoni mal-konċentrazzjoni ta' trigliċeridi u ma 'aċidu nikotiniku f'dożi li jbaxxu l-lipidi b'relazzjoni mal-konċentrazzjoni ta' HDL-C.

Fl-istudju METEOR, li jinvolvi 984 pazjent ta 'bejn il-45 u l-70 sena b'riskju baxx li jiżviluppaw mard tal-qalb koronarju (riskju ta' 10 snin fuq l-iskala ta 'Framingham inqas minn 10%), konċentrazzjoni medja ta' LDL kolesterol ta '4.0 mmol / l (154.5 mg / dl) u aterosklerożi subklinika ( li ġiet evalwata mill-ħxuna tal-kumpless intima-medju ta 'l-arterji karotidi - TCIM), l-effett ta' rosuvastatin fuq il-ħxuna tal-kumpless intima-medju ġie studjat. Il-pazjenti rċevew rosuvastatin f'doża ta '40 mg kuljum jew plaċebo għal sentejn.It-terapija b'Ruvuvastatin naqqset b'mod sinifikanti r-rata ta 'progressjoni ta' TCIM massimu għal 12-il parti ta 'l-arterja karotida meta mqabbla ma' plaċebo b'differenza ta '-0.0145 mm / sena. Meta mqabbel mal-valuri inizjali fil-grupp rosuvastatin, tnaqqis fil-valur massimu ta ’TCIM b’ 0,0014 mm / sena (0,12% / sena (differenza insinifikanti)) ġie nnutat meta mqabbel ma ’żieda ta’ dan l-indikatur b’0,0131 mm / sena (1.12% / sena (p 1/100 , 1/1000, 1/10000, Artikoli Relatati

F'ħafna każijiet, il-marda taqbeż persuna meta mhix lesta li tiltaqa 'magħhom. Infezzjonijiet virali huma l-aktar mard komuni fid-dinja moderna. Flimkien magħhom, ħafna drabi jseħħu mard li jaffettwa s-sistema respiratorja. Fuq.

Mediċini naturali salvaw lill-umanità fiż-żerniq taż-żmien. Ricetti ta 'fejqan naturali għal nies moderni ma tilfux ir-rilevanza tagħhom. It-trattament tal-kolite ulċerattiva b'rimedji folkloristiċi huwa differenti f'approċċ integrat. Bijoloġikament.

Imnieħer inixxi fil-qtates jista 'jkun ikkawżat minn diversi raġunijiet. Ħafna drabi, tnixxija nażali f'annimal tidher minħabba kesħa komuni. Xi drabi r-rinite hija konsegwenza ta 'allerġiji jew saħansitra xi marda infettiva serja.

Komponenti tal-pilloli

Is-sustanza attiva tal-mediċina hija l-melħ tal-kalċju ta 'rosuvastatin. Barra minn hekk, il-kompożizzjoni tinkludi numru ta 'komponenti addizzjonali, li kull wieħed minnhom għandu rwol:

1. Iċ-ċelluloża mikrokristallina hija assorbenti tajba, li titneħħa mhux mibdula mill-ġisem tal-bniedem. Fil-kompożizzjoni tal-mediċina, taġixxi bħala mili u sustanza li sservi biex torbot il-komponenti kollha.
2. Lactose Monohydrate. Jintuża biex itejjeb it-togħma tal-mediċina. Madankollu, din is-sustanza tagħmilha impossibbli li tieħu pilloli għal persuni li jbatu minn intolleranza jew defiċjenza fil-lactase.
3. Fosfat tal-Kalċju Dan huwa kompost kumpless, li jinkludi kalċju metalliku u aċidu fosforiku. Il-kompożizzjoni tal-pilloli tgħin l-assimilazzjoni tas-sustanza attiva ewlenija.
4. Steearat tal-manjesju. Tiffaċilita l-proċess ta 'l-iskedar u sservi bħala filler sikur għall-ġisem.
5. Hydroxypropyl methylcellulose huwa addittiv speċjali li jdejjaq li huwa importanti għall-proċess tal-manifattura tal-forma tad-dożaġġ.
6. Povidone jaġixxi bħala sorbent li jinnewtralizza sustanzi tossiċi għall-ġisem, inklużi dawk li huma ffurmati bħala riżultat ta 'l-azzjoni ta' rosuvastatin.
7. Triacetin huwa suppliment tal-ikel approvat (E1518). Bħala parti mill-pilloli, taġixxi bħala plastifikanti u moisturizer, li hija importanti għall-proċess.
8. Żebgħat - ossidu tal-ħadid u dijossidu tat-titanju huma addittivi siguri biex itejbu d-dehra tal-mediċina.

Il-pilloli Rosuvatatin użati għall-kolesterol ogħla min-norma huma prodotti minn diversi kumpaniji farmaċewtiċi taħt diversi ismijiet. Kollha huma analogi diretti, jiġifieri, għandhom l-istess sustanza attiva.

Id-droga oriġinali ta ’Krestor hija prodotta minn kumpanija Ingliża u għandha reputazzjoni bħala d-droga tal-ogħla kwalità. Il-mediċini l-oħra kollha fejn l-ingredjent attiv huwa rosuvastatin huma ġeneriċi.

Jvarjaw mill-oriġinal fl-ispiża u jista 'jkollhom kompożizzjoni kemmxejn differenti ta' komponenti awżiljarji, li ma taffettwax b'mod sinifikanti l-effettività tagħhom. Dan il-punt għandu jitqies b'żieda fis-sensittività għal ċerti sustanzi.

Azzjoni farmakoloġika

Droga ipolipidemika hija inibitur selettiv u kompetittiv ta 'HMG-CoA reductase, enzima li tikkonverti 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A f'mevalonate, prekursur tal-kolesterol (Xc). Il-mira ewlenija ta 'l-azzjoni ta' rosuvastatin hija l-fwied, fejn titwettaq is-sinteżi ta 'Xc u l-kataboliżmu LDL.

L-effett terapewtiku jidher fi żmien ġimgħa wara l-bidu tat-terapija Krestor, wara ġimgħatejn ta ’trattament jilħaq id-90% tal-effett massimu possibbli. L-effett terapewtiku massimu ġeneralment jinkiseb b'erba 'ġimgħat u jinżamm b'użu regolari.

Madwar 90% tad-doża ta 'rosuvastatin titneħħa mhux mibdula ma' l-ħmieġ. Il-kumplament jitneħħa fl-awrina.

Analogi tal-mediċina

Analogi huma irħas mill-oriġinal, u l-pazjent jista 'jissostitwixxi b'mod indipendenti mediċina waħda b'oħra, u jiffoka fuq l-aċċessibilità jew id-disponibbiltà tal-mediċina fl-ispiżerija. Jvarjaw kemmxejn fl-effiċjenza, li hija assoċjata mal-kwalità tal-ingredjenti użati u xi differenzi fil-proċess. Analogi li fihom is-sustanza attiva hija rosuvastatin:

1. Crestor. Droga oriġinali magħmula fir-Renju Unit. Għandu bijodisponibilità għolja, għandu effett terapewtiku malajr bil-kolesterol 'il fuq min-normal. Għandu spiża ogħla meta mqabbel ma 'prodotti ġeneriċi.
2. Akorta, Rosuvastatin Canon u Rosuvastatin SZ jipproduċu l-industrija Russa. Huma jagħmlu parti mill-kategorija ta 'analogi rħas. Iżda għandhom bijodisponibilità aktar baxxa, aktar bil-mod joħolqu l-konċentrazzjoni fil-ġisem meħtieġa biex jiksbu l-effett massimu. Huwa malajr jitneħħa mill-ġisem.
3. Mertenil. Manifattur - l-Ungerija. Għandu wkoll grad baxx ta 'bijodisponibilità, għalhekk l-effett terapewtiku jseħħ aktar tard mill-medikazzjoni oriġinali.
4. Rosulip hija mediċina oħra mill-manifatturi Ungeriżi. M’għandhiex spiża għolja ħafna. Huwa distint minn bijodisponibilità għolja, iżda fl-istess ħin, jakkumula bil-mod, u joħloq il-konċentrazzjoni terapewtika mixtieqa.
5. Rosart huwa prodott minn kumpanija Iżlandiża. Għandu l-vantaġġi kollha tal-mediċina oriġinali, l-iżvantaġġi tiegħu jinkludu l-ispiża għolja tagħha.
6. Rosistark. Produzzjoni tal-Kroazja. Mhuwiex inferjuri għal Rosart jew Krestor bl-ebda mod, fl-istess ħin għandu wkoll spiża pjuttost għolja.
7. Tevastor Huwa prodott minn kumpanija farmaċewtika Iżraeljana, jakkumula malajr fil-ġisem u għandu effett terapewtiku. Għandu prezz għoli.
8. Roxer huwa prodott minn kumpanija Slovena magħrufa. Għandu spiża medja, bijodisponibilità tajba, iżda malajr jitneħħa mill-ġisem u għalhekk bil-mod għandu effett terapewtiku.
9. Rosucard huwa preparazzjoni Ċeka. Bi spiża medja, għandha bijodisponibilità għolja, iżda rata baxxa ta 'bidu ta' azzjoni terapewtika.

Dawn il-mediċini kollha huma analogi diretti, i.e., b'sustanza waħda attiva u huma sinonimi. Fil-prattika, huma waħda u l-istess għodda, li għandha ismijiet kummerċjali differenti u li tinbiegħ bi prezzijiet differenti. Hemm analogi indiretti.

Dawn il-mediċini għandhom effett wieħed (f'dan il-każ, li jbaxxu l-lipidi), iżda għandhom komponenti attivi differenti. Is-sostituzzjoni għal tali analogi tista 'ssir biss minn tabib.

Farmakokinetika f'każijiet kliniċi speċjali

Is-sess u l-età m'għandhomx effett klinikament sinifikanti fuq il-farmakokinetika ta 'rosuvastatin.

F'pazjenti b'insuffiċjenza renali ħafifa għal moderata, il-konċentrazzjoni fil-plażma ta 'rosuvastatin jew N-dysmethyl ma tinbidilx b'mod sinifikanti.

F'pazjenti b'insuffiċjenza renali severa (CC 1/100, 1/1000, 1/10 000,

9 analogi effettivi u rħas ta 'Rosuvastatin

• Komponenti tal-pilloli
• Analogi tal-mediċina

Rosuvastatin u l-analogi tagħha huma preskritti għall-kolesterol fid-demm 'il fuq min-normal. Il-mediċina tappartjeni għall-klassi ta 'l-istatins ta' l-aħħar (4 ġenerazzjonijiet). Meta mqabbel ma 'mediċini oħra f'dan il-grupp, rosuvastatin huwa mezz aktar effettiv u sikur.

Inħoloq b'mod sintetiku u juri proprjetajiet idrofiliċi, li minħabba f'hekk m'għandux effett qawwi ta 'ħsara fuq il-fwied.

Il-mediċini jipproduċu ħafna l-produzzjoni ta 'lipoproteini ta' densità baxxa, li jservu bħala s-sustanza ewlenija li minnha jiġi prodott il-kolesterol.

Barra minn hekk, li tieħu din il-mediċina ma jikkawżax bugħawwieġ fil-muskoli u patoloġiji oħra min-naħa tat-tessut tal-muskolu. L-effett meħtieġ jiġi manifestat diġà ġimgħa wara l-bidu tal-użu, u sa 4 ġimgħat isir massimu u bit-trattament regolari jdum żmien twil. Dawn il-kwalitajiet jagħmlu l-rosuvastatin bħala mediċina ta 'domanda għolja għal pazjenti li għandhom bżonn ibaxxu l-kolesterol.

Crestor: istruzzjonijiet għall-użu, analogi, prezzijiet u reviżjonijiet

1. Kompożizzjoni u forma ta 'dożaġġ
2. Possibiltajiet farmakoloġiċi
3. Farmakodinamiċità
4. Farmakokinetika
5. Min jintwera Crestor
6. Kif tapplika
7. Effetti sekondarji
8. Restrizzjonijiet ta 'applikazzjoni
9. Kompatibilità ma 'mediċini oħra
10. Crestor: analogi
11. X’jaħsbu t-tobba u l-pazjenti dwar Crestor

Il-qarrejja tagħna użaw b’suċċess l-Aterol biex inaqqsu l-kolesterol. Meta wieħed jara l-popolarità ta 'dan il-prodott, iddeċidejna li joffruh għall-attenzjoni tiegħek.

Tista 'tħossok tajjeb fir-ritmu tas-soltu tal-ħajja tiegħek, u wara l-eżami, titgħallem dwar l-iperlipidemija - kontenut miżjud ta' kolesterol u trigliċeridi fid-demm. Marda bla sintomi żżid b'mod sinifikanti r-riskju ta 'plakki aterosklerożi - il-prekursuri ta' attakki tal-qalb u puplesiji.

Krestor, medikazzjoni effettiva tal-aħħar ġenerazzjoni maħsuba biex tinnormalizza l-metaboliżmu tal-lipidi, tgħin biex tevita konsegwenzi perikolużi.

Kompożizzjoni u forma ta 'dożaġġ

Is-salib jinbiegħ f'forma ta 'pilloli. Skond il-konċentrazzjoni ta 'l-ingredjent attiv, diversi tipi ta' medikazzjoni huma prodotti:

1. Dawk immarkati bl-isfar u mnaqqxa b'ZD4522 5 huma konvessi, tondi, li fihom 5 g ta 'rosuvastatin.
2. Il-pilloli roża Crestor ta ’forma simili mnaqqxa b’ZD4522 10 fihom 10 mg ta’ sustanza attiva.
3. Fl-istess tip ta 'pilloli bl-iskrizzjoni ZD4522 20 - rosuvastatin 20g.
4. Il-konċentrazzjoni massima tas-sustanza attiva (49 mg) hija f'pilloli ovali roża bil-marka ZD4522.

It-tipi kollha ta ’medikazzjoni (inklużi analogi) huma strettament bir-riċetta

Farmakodinamiċità

Krestor jinibixxi l-HMG-CoA reductase, enzima li tikkontrolla l-produzzjoni ta 'mevalonate, prekursur tal-kolesterol. Rosuvastatin jaħdem fil-fwied - wieħed mill-organi ewlenin fil-mira.

Statin inaqqas l-ammont ta 'lipoproteini b'densità baxxa u baxxa ħafna billi jrażżan is-sinteżi tagħhom, kif ukoll jiżviluppa HDL addizzjonali għall-assorbiment u l-kataboliżmu ta' LDL. Bħala riżultat, il-livell ta 'kolesterol totali, LDL u trigliċeridi jonqos. Fl-istess ħin, il-konċentrazzjoni ta 'HDL tiżdied.

Rosuvastatin huwa effettiv għal iperkolesterolemija flimkien ma 'jew mingħajr ipertrigliċeridemija, għal pazjenti ta 'kwalunkwe sess, età u razza.

L-effett ta 'l-użu ta' Krestor, billi jiġi ġġudikat mir-rispons mill-parteċipanti tar-riċerka, huwa osservat sa tmiem l-ewwel ġimgħa tal-kors, iżda r-riżultat massimu (aktar minn 90%) jista 'jidher biss wara 2-4 ġimgħat ta' użu regolari.

B'differenza minn xi analogi, Krestor għandu minimu ta 'effetti negattivi fuq il-fwied. Użaha flimkien ma 'dieta baxxa tal-kolesterol u mediċini oħra li jbaxxu l-kolesterol.

Min jintwera Crestor

Meta tinbidel Krestor b'analogi, huwa meħtieġ li jiġi ċċarat taħt liema kundizzjonijiet huma użati.

Medikazzjoni oriġinali murija:

• B'iperkolesterolemija (forma omożigoga primarja jew familjali),
• Għall-prevenzjoni ta 'puplesija,
• Ma 'iperkolesterolemija mħallta,
• Għall-prevenzjoni ta 'attakk tal-qalb,
• Persuni bl-aterosklerożi,
• Bi ipertrigliċeridemija.

Kif tapplika

L-iskema ta 'trattament u d-dożaġġ huma magħmula mit-tabib ibbażati fuq l-eżami, l-istat tas-saħħa, mard konkomitanti.

Regoli ġenerali għall-użu ta 'Crestor:

• Il-pillola m'għandhiex għalfejn tkun imfarrak.
• Ħin ta 'akkoljenza - kwalunkwe effett massimu u konvenjenti jista' jinkiseb mill-użu ta 'filgħaxija, peress li ħafna mill-kolesterol huwa prodott bil-lejl.
• Tiekol ma jaffettwax l-effikaċja tal-medikazzjoni.
• Qabel il-bidu tal-kors, il-pazjent għandu jaqleb għal dieta baxxa tal-kolesterol, li għandha tiġi osservata b'mod kostanti.
• Id-doża inizjali ta 'Crestor (5-10g / jum) tintgħażel individwalment. Jekk ir-riżultati ma jissodisfawx l-aspettattivi, tista 'taġġusta d-doża għal 20 mg / jum. Iżda mhux iktar kmieni minn xahar wara. In-norma massima (40 mg / jum) hija preskritta biss f'riskju għoli li tiżviluppa disturbi vaskulari u kardijaċi. Pazjent b'iperkolesterolemija severa għandu jkun taħt sorveljanza medika kostanti, peress li l-probabbiltà ta 'effetti sekondarji tiżdied. Il-monitoraġġ tad-data dwar il-profil tal-lipidi biex tikkoreġi l-kors tat-terapija għandu jsir kull 2-4 ġimgħat.

Fil-każ ta 'doża eċċessiva, m'għandux jintuża antidotu speċifiku. Il-kura hija sintomatika, b'kont meħud tal-grad ta 'avvelenament. Jekk meħtieġ, ħu miżuri ta 'appoġġ.

Effetti sekondarji

B'rispett strett tar-rakkomandazzjonijiet preskritti mit-tabib li jkun qed jattendi, il-pazjenti rarament jilmentaw minn konsegwenzi mhux previsti mill-użu ta 'Krestor. U madankollu, l-istruzzjonijiet għall-użu iwissi dwar il-probabbiltà ta 'reazzjonijiet mhux mixtieqa. L-informazzjoni hija bbażata fuq studji kliniċi.

Il-mediċini kollha msemmija hawn fuq huma analogi diretti ta 'rosuvastatin, jiġifieri, drogi b'sustanza attiva identika. Fil-fatt, din hija kollha - l-istess mediċina b'ismijiet kummerċjali differenti u mibjugħa bi prezzijiet bl-ingrossa u bl-imnut differenti (il-prezz bl-imnut medju se jingħata fit-tabella fit-taqsima li jmiss tal-pubblikazzjoni). Hemm ukoll analogi indiretti, jiġifieri, drogi minn grupp farmakoloġiku (f'dan il-każ, inibituri ta 'reductase) li għandhom effett simili, iżda għandhom sustanza attiva differenti. Dawn il-mediċini huma analogi indiretti u jistgħu jiġu preskritti esklussivament minn speċjalista li jittratta bbażat fuq dejta tal-laboratorju.

Tabella komparattiva ta 'l-ispiża ta' analogi ta '"Rosuvastatin"

Għall-oġġettività tal-istudju, imwettaq biss fl-interessi tal-konsumaturi tal-mediċini in kwistjoni, il-lista t'hawn fuq fiha analogi fid-dożaġġ u l-kwantità li ġejjin: 10 mg ta 'rosuvastatin kull pillola, 30 pillola f'pakkett wieħed. Din il-forma ta 'implimentazzjoni hija l-iktar popolari fost il-konsumaturi, peress li huwa rakkomandat li l-mediċina inizjalment tiġi amministrata fil-kors ta' kull xahar sabiex jiġi ddeterminat il-grad ta 'adattament tal-ġisem uman għal rosuvastatin.

L-ispiża ta '"Rosuvastatin" u l-fattibilità li tibdilha b'analogi

Fil-katina tal-farmaċija bl-imnut “Rosuvastatin” f’dożaġġ ta ’10 mg u n-numru ta’ pilloli, 30 biċċa jinbiegħu fil-firxa tal-ispejjeż minn 380 sa 490 rublu, skont il-politika tal-prezzijiet tal-fornitur u tad-distributur tal-prodotti farmaċewtiċi, kif ukoll skont ir-reġjun. Għalhekk, f'ħafna każijiet, il-prodott oriġinali ta 'Rosuvastatin huwa irħas mill-analogi tiegħu, u huwa rakkomandabbli li tixtri analogi biss jekk il-mediċina oriġinali ma tkunx disponibbli f'din l-ispiżerija. Fuq il-bażi tar-reviżjonijiet ippubblikati fid-dominju pubbliku fuq l-Internet u fil-mezzi stampati, jista 'jiġi konkluż ukoll li l-konsumaturi għandhom it-tendenza li jippreferu d-droga oriġinali.

Prinċipji ta 'azzjoni tal-mediċina

Il-farmakodinamiċità ta 'Krestor hija li tintroduċi enzima speċjali li tikkontrolla l-produzzjoni ta' prekursur tal-kolesterol jew mevalonat.

Is-sustanza attiva tal-mediċina taġixxi direttament fil-fwied, li tipproduċi l-kolesterol.Din l-enzima tgħin biex tnaqqas il-produzzjoni ta 'lipoproteini ta' densità baxxa, li tgħin biex tnaqqas l-ammont totali ta 'kolesterol fil-ġisem, kif ukoll trigliċeridi.

Barra minn hekk, il-kolesterol ta 'densità għolja jogħla. Il-mediċina hija effettiva għal pazjenti ta ’kull età, sess u razza. Bosta reviżjonijiet mill-utenti jissuġġerixxu li l-effett li tuża Krestor jidher diġà fl-ewwel ġimgħa tal-kors, filwaqt li l-effiċjenza massima tinkiseb wara li jitlesta l-kors fi żmien 2-4 ġimgħat ta 'użu kostanti.

Is-salib, b'differenza mill-ħafna analogi tiegħu, għandu effett negattiv minimu fuq il-fwied tal-bniedem. Huwa aħjar li tikkombina l-użu tagħha ma 'dieta speċjali, kif ukoll mediċini oħra mmirati biex inaqqsu l-kolesterol.

Il-proprjetajiet farmakokinetiċi tal-mediċina huma kif ġej:

1. Fil-grad ta 'assorbiment. L-ammont massimu ta 'statin jidher fid-demm wara 5 sigħat, wara li tuża l-mediċina.
2. Fid-distribuzzjoni fil-ġisem. Il-qasam ewlieni ta 'azzjoni ta' Krestor huwa l-fwied, li jipproduċi l-kolesterol. Il-volum ta 'distribuzzjoni huwa ta' 134 litru.
3. Fil-grad tal-metaboliżmu. Għal Krestor, huwa madwar 10%.
4. Fil-metodu tad-derivazzjoni. L-ammont ta 'mediċina li tiġi mneħħija mill-ġisem huwa madwar 90% fi żmien 19-il siegħa mill-għoti.

L-età tal-pazjent, kif ukoll is-sess, m'għandhom l-ebda effett assolut fuq il-proprjetajiet farmakokinetiċi tal-mediċina.

Għandek tagħti attenzjoni lill-preżenza ta 'mard tal-kliewi. Għalhekk, grad ħafif u moderat ta 'insuffiċjenza renali prattikament ma jaffettwax il-livell ta' statin, filwaqt li f'forma severa, il-konċentrazzjoni ta 'rosuvastatin tiżdied 3 darbiet.

Il-preżenza ta 'patoloġiji tal-fwied prattikament ma taffettwax l-użu tal-mediċina.

Krestor - analogi tal-mediċina u indikazzjonijiet għall-użu

Kwalunkwe analogu jew sostitut irħas għall-mediċina, jekk il-pazjent jiddeċiedi li jużah, jeħtieġ approċċ bir-reqqa.

Fi kliem ieħor, pazjenti li jiddeċiedu li jissostitwixxu l-mediċina oriġinali b'mediċina ġenerika għandhom jew jikkonsultaw mat-tabib tagħhom, jew jiffamiljarizzaw ruħhom ma 'liema indikazzjonijiet għall-użu huma indikati fl-istruzzjonijiet tagħhom.

Inizjalment, Krestor jirrakkomanda li tuża:

• bl-iperkolesterolemija,
• bħala prevenzjoni ta 'puplesija u attakk tal-qalb,
• b'iperkolesterolemija mħallta,
• nies b'aterosklerożi,

Barra minn hekk, huwa rrakkomandat li tuża l-mediċina fil-preżenza ta 'ipertrigliċeridemija.

Istruzzjonijiet għall-użu tal-mediċina

Krestor, bħal kull mediċina oħra, għandu l-iskema u d-dożaġġ tiegħu stess.

Bħala regola, it-tabib huwa li jiddetermina l-ammont ta 'mediċina li l-pazjent għandu juża. Huwa jagħmel dan abbażi tal-istħarriġ u r-riżultati tal-analiżi.

Barra minn hekk, il-kundizzjoni ġenerali tal-pazjent u l-preżenza ta 'mard li jingħata fl-istess ħin huma kkunsidrati.

Għalhekk, Krestor għandu jittieħed kif ġej:

1. Itħan pillola tal-mediċina.
2. L-iktar ħin xieraq għall-ammissjoni huwa meqjus li jkun filgħaxija b'rabta ma 'livell miżjud ta' produzzjoni tal-kolesterol fil-ġisem.
3. Tiekol ma jaffettwax l-effikaċja tal-medikazzjoni meħuda.
4. Qabel ma tieħu kors tal-mediċina, il-pazjent huwa rrakkomandat li jaderixxi ma 'dieta baxxa fil-kolesterol.
5. Inizjalment, huwa meħtieġ li tieħu l-mediċina f'ammont ta '5-10 g kuljum. Madankollu, id-dożaġġ tal-medikazzjoni jintgħażel esklussivament individwalment u mit-tabib. Fin-nuqqas ta 'l-effett tad-doża meħuda, jista' jiżdied għal 20 milligramma, iżda biss wara xahar. L-ammont massimu ta '40 milligramma huwa preskritt biss f'każijiet fejn ir-riskju li tiżviluppa disturbi kardjovaskulari huwa estremament għoli. Pazjenti b'iperkolesterolemija severa għandhom ikunu taħt superviżjoni medika kostanti biex jiġu evitati effetti sekondarji.

Jekk il-pazjent ikollu doża eċċessiva tal-mediċina, minflok juża xi antidotu, jintużaw miżuri ta 'appoġġ.

L-analogi ewlenin ta 'Crestor

Fis-suq modern għall-mediċini, numru kbir ta 'mediċini huma ppreżentati. Madankollu, bħala regola, mediċini oriġinali huma għaljin ħafna u mhux kull pazjent għandu l-opportunità li jixtrihom.

F'dan ir-rigward, ħafna manifatturi ddeċidew li jissostitwixxu l-oriġinali bl-analogi. Bħala regola, id-differenza ewlenija bejn dawn il-mediċini hija l-prezz.

Barra minn hekk, ta 'min jikkunsidra li kwalunkwe mediċina jew l-analogu tagħha għandhom ikunu preskritti minn tabib li jqis il-karatteristiċi kollha tal-kors tal-marda u l-istat tas-saħħa tal-pazjent.

Fost l-analogi l-aktar popolari hemm:

1. Akorta. Kontraparti Russa. Huwa identiku fil-kompożizzjoni, kif ukoll fl-indikazzjonijiet għall-użu. Jintuża għal kors twil kif preskritt.
2. Mertenil. L-ingredjent attiv ewlieni huwa rosuvastatin. Huwa analogu barrani li jikkoinċidi fil-proprjetajiet farmakoloġiċi tiegħu mal-mediċina oriġinali. Prodott fl-Ungerija u jgħin fil-kolesterol baxx. Spiża - 510-1700 rublu.
3. Rosistark. Għodda effettiva li tinbiegħ bi prezz raġonevoli ħafna. Qabel l-użu, huwa rrakkomandat li taqra l-istruzzjonijiet sabiex tnaqqas il-probabbiltà ta 'effetti sekondarji mill-użu tagħha. L-ispiża bħala medja tvarja minn 250 sa 790 rublu.
4. Rosucard. Kontraparti oħra Russa. Is-sustanza attiva hija simili, kif ukoll id-dożaġġ f'pillola waħda. Kontra-indikat f'każ ta 'sensittività eċċessiva għal ingredjenti attivi.
5. Rosulip. L-użu ta 'din il-mediċina huwa rilevanti fil-każ ta' iperkolesterolemija primarja, ipertrigliċeridemija, biex jitnaqqas il-progress ta 'aterosklerożi u l-prevenzjoni ta' mard kardjovaskulari. Huwa prodott fl-Ungerija u jiswa 390-990 rublu.
6. Roxer. Droga ipolipidemika. Mhux irrakkomandat li tuża waqt it-tqala, waqt li qed tredda ', kif ukoll tfal taħt l-età ta' 18-il sena. L-ispiża medja hija ta ’440-1800 rublu Russu.
7. Tevastor Droga li trid tintuża għal mill-inqas 4 ġimgħat għal effett notevoli. Huwa magħmul fl-Iżrael u jiswa madwar 350-1500 rublu.
8. Novostat. L-ingredjent attiv ewlieni huwa atorvastatin. Il-mediċina hija prodotta fir-Russja.

Il-prezz ta 'dawn il-mediċini huwa differenti u jvarja minn 500 rublu sa 3 elf jew aktar.

Reviżjonijiet ta 'pazjenti u tobba dwar Crestor

Skond l-opinjoni tat-tobba professjonali, Krestor wera li huwa mediċina pjuttost effettiva li għenet biex tnaqqas il-kolesterol fid-demm.

Fil-biċċa l-kbira tal-pazjenti li qed jipparteċipaw fl-esperiment, l-indikatur tal-kolesterol avviċina normali fi żmien ġimgħa, wara l-bidu tal-kors.

Il-pilloli fis-suq tal-mediċina huma ta ’kwalità għolja, u għalhekk l-effikaċja li tuża l-mediċina hija ħafna ogħla. Bħala regola, il-kors ta 'din il-mediċina ma jikkawża l-ebda effetti sekondarji.

Fir-rigward tal-opinjoni tal-pazjenti, dan jikkoinċidi bis-sħiħ mal-opinjonijiet tat-tobba. Ħafna drabi, hemm opinjonijiet ta 'pazjenti li sofrew attakk ta' puplesija jew attakk tal-qalb.

Għalhekk, nistgħu nikkonkludu li l-mediċina hija verament effettiva. Jieħu biss iż-żmien biex l-indikaturi jerġgħu lura għan-normal.

Jekk nieħu statins ngħid lill-espert fil-video f'dan l-artikolu.

• Stabbilizza l-livelli taz-zokkor għal żmien twil
• Tirrestawra l-produzzjoni ta 'l-insulina frixa

Farmakoloġija

Aġent ipolipidemiku mill-grupp ta 'statins, inibitur ta' HMG-CoA reductase. Skond il-prinċipju ta 'antagoniżmu kompetittiv, molekula ta' statina torbot ma 'dik il-parti tar-riċettur tal-koenzima A fejn din l-enzima tgħaqqad. Parti oħra tal-molekula ta 'statin tinibixxi l-konverżjoni ta' hydroxymethylglutarate għal mevalonate, sustanza intermedja fis-sintesi ta 'molekuli ta' kolesterol.L-inibizzjoni ta 'l-attività ta' HMG-CoA reductase twassal għal serje ta 'reazzjonijiet sekwenzjali, li jirriżultaw fi tnaqqis fil-kontenut intraċellulari ta' kolesterol u żieda kumpensatorja fl-attività tar-riċetturi ta 'LDL u, għalhekk, kataboliżmu mgħaġġel tal-kolesterol LDL (Xc).

L-effett ipolipidemiku ta 'statins huwa assoċjat ma' tnaqqis fil-livell ta 'kolesterol totali minħabba kolesterol LDL. It-tnaqqis fl-LDL jiddependi mid-doża u mhux lineari, iżda esponenzjali.

L-istatini ma jaffettwawx l-attività tal-lipoproteina u l-lipasi tal-fwied, ma jaffettwawx b'mod sinifikanti s-sinteżi u l-kataboliżmu ta 'aċidi grassi ħielsa, għalhekk, l-effett tagħhom fuq il-livell ta' TG huwa sekondarju u indirettament permezz ta 'l-effetti ewlenin tagħhom fuq it-tnaqqis tal-livell ta' LDL-C. Tnaqqis moderat fil-livell ta 'TG waqt trattament bl-istatins huwa apparentement assoċjat ma' l-espressjoni ta 'riċetturi fdal (apo E) fuq il-wiċċ ta' epatokiti involuti fil-kataboliżmu ta 'STDs, li jinkludu madwar 30% TG.

Minbarra l-effetti li jbaxxu l-lipidi, l-istatini għandhom effett pożittiv fuq disfunzjoni endoteljali (sinjal prekliniku ta 'aterosklerożi bikrija), fuq il-ħajt vaskulari, stat ta' ateroma, itejbu l-proprjetajiet reoloġiċi tad-demm, għandhom proprjetajiet anti-ossidanti, antiproliferattivi.

L-effett terapewtiku jiġi manifestat fi żmien ġimgħa. wara l-bidu tat-terapija u wara ġimgħatejn ta 'kura huwa 90% tal-effett massimu possibbli, li normalment jinkiseb b'4 ġimgħat u wara dak jibqa' kostanti.

Analogi bl-indikazzjoni u l-metodu tal-użu

Kompożizzjoni differenti, tista 'tikkoinċidi fl-indikazzjoni u l-metodu ta' applikazzjoni

Biex nagħmlu lista ta 'analogi irħas ta' mediċini għaljin, nużaw prezzijiet li jipprovdu lilna aktar minn 10,000 spiżerija fir-Russja kollha. Id-database tal-mediċini u l-analogi tagħhom hija aġġornata kuljum, u għalhekk l-informazzjoni pprovduta fuq il-websajt tagħna hija dejjem aġġornata mill-ġurnata kurrenti. Jekk ma sibtx analogu ta 'interess għalik, jekk jogħġbok uża t-tfittxija ta' hawn fuq u agħżel mediċina li tinteressak għalik mil-lista. Fil-paġna ta ’kull waħda minnhom għandek issib l-għażliet kollha possibbli għall-analogi tal-mediċina mixtieqa, kif ukoll il-prezzijiet u l-indirizzi tal-ispiżeriji li hemm disponibbli.

Liema analogi jistgħu jissostitwixxu rosuvastatin?

Rosuvastatin huwa mediċina użata biex tikkoreġi l-metaboliżmu tax-xaħam. Il-mediċina tintuża ħafna għall-prevenzjoni u t-trattament tal-mard tas-sistema kardjovaskulari.

Preparazzjonijiet li fihom rosuvastatin bħala sustanza attiva huma prodotti minn bosta manifatturi barranin u domestiċi. Id-droga oriġinali msejħa Crestor hija magħmula fir-Renju Unit minn Astra Zeneca. Il-mediċini l-oħra li fihom rosuvastatin huma l-ġeneriċi tiegħu.

Pereżempju, Rosuvastatin Canon, Torvacard, Rosulip, Akorta, Rosistark, Tevastor, Rosart, Rosuvastatin-SZ, Mertenil.

Rosuvastatin "jista 'jinbidel b'xi analogu tajjeb

Droga u prodotti ġeneriċi oriġinali

X'inhuma ġeneriċi u kif huma differenti mill-oriġinal? Ġeneriċi huma riprodotti kopji tal-mediċina oriġinali. Is-sustanza attiva fil-mediċina oriġinali u ġenerika hija l-istess. U l-kompożizzjoni ta 'komponenti awżiljarji tista' tvarja.

Għaliex huma analogi orħos mill-oriġinal? Il-fatt hu li l-manifattur tal-prodott oriġinali huwa "pijunier".

Dan ifisser li jonfoq ammonti kbar ta 'flus fit-twettiq ta' studji kliniċi u prekliniċi tal-mediċina, u jirċievi wkoll brevett għal mediċina ġdida. Dawn il-proċeduri għaljin huma nklużi fl-ispiża tal-mediċina.

Il-manifatturi ġeneriċi ma jġorrux dawn l-ispejjeż serji, huma sempliċement jirriproduċu l-prodott, li jippermettilhom ibiegħu bi prezzijiet ferm baxxi.

Allura, ikkunsidra mediċina li hija analoga tar-Rosuvastatin oriġinali (Crestor).

Id-dijabetiċi waqt il-kura b’Krestor għandhom ikunu attenti b’mod speċjali

Canon Rosuvastatin

Droga waħda bħal din hija l-Canon Rosuvastatin. Il-mediċina hija disponibbli f'forma ta 'pilloli ta' 10, 20 u 40 mg. Il-mediċina għandha proprjetajiet li jbaxxu l-lipidi. L-indikazzjonijiet għall-ħatra ta 'Rosuvastatin Canon huma:

• iperkolesterolemija primarja,
• iperkolisterinemija omożiggea familjari,
• trigliċeridi tad-demm għoljin,
• il-prevenzjoni ta 'kumplikazzjonijiet ta' aterosklerożi,
• il-prevenzjoni ta 'kumplikazzjonijiet ta' IHD mingħajr sinjali kliniċi,
• suppliment għad-dieta fir-riskju li tiżviluppa aterosklerożi.

Il-mediċina hija preskritta minn korsijiet twal ta ’terapija, li tibda bid-doża minima. 3-4 ġimgħat wara l-bidu tal-kura, il-pazjent jiġi preskritt test tad-demm biex jimmonitorja l-effikaċja tal-kura.

Jekk il-livell ta 'kolesterol u trigliċeridi fid-demm baqa' għoli jew naqas xi ftit, id-doża tal-mediċina għandha tiġi aġġustata.

Iż-żieda fid-doża ssir gradwalment bil-monitoraġġ perjodiku tal-għadd tad-demm.

Rosuvastatin Canon - Aġent ipolipidemiku mill-grupp ta 'statins, inibitur ta' HMG-CoA reductase

Meta m'għandhomx jiġu preskritti l-istatins?

Rosuvastatin, bħal statins oħra, għandu numru ta 'kontra-indikazzjonijiet, li fihom huwa pprojbit li jiġu preskritti mediċini ta' dan il-grupp.

1. Intolleranza għas-sustanza attiva jew komponenti awżiljarji fil-forma tad-dożaġġ.
2. Mard tal-fwied fil-fażi attiva jew livelli elevati ta 'transaminases ta' oriġini mhux magħrufa aktar minn 3 darbiet.
3. Il-perjodu li fih it-tarbija u t-treddigħ.
4. Nuqqas ta 'kontraċezzjoni xierqa f'nisa ta' età riproduttiva.
5. Marda tal-kliewi b'manifestazzjonijiet ta 'insuffiċjenza renali.
6. Tfal u adolexxenti taħt l-età ta '18-il sena.
7. Mijopatija
8. Il-perjodu ta 'trattament b'ċiklosporina.

Kontra-indikazzjonijiet tal-mediċina Rosuvastatin Canon għandhom jitqiesu meta tinħatar. Dan jevita l-iżvilupp ta 'reazzjonijiet avversi minn organi u sistemi vitali.

Kumplikazzjonijiet possibbli ta 'terapija b'rosuvastatin

Liema kumplikazzjonijiet u reazzjonijiet avversi huma possibbli meta jiġu kkurati bil-mediċina oriġinali u sostituti ta 'rosuvastatin? It-terapija bl-istatina ġeneralment hija tollerata sew. Dan japplika kemm għall-mediċina oriġinali kif ukoll għal analogi rħas ta 'rosuvastatin.

L-użu ta 'statins jista' jikkawża uġigħ fil-muskoli.

Madankollu, jekk tinqabeż id-dożaġġ jew ikun hemm problemi min-naħa ta ’organi u sistemi oħra, it-trattament ta’ Rosuvastatinomy bl-analogi tagħha jista ’jwassal għal dehra ta’ reazzjonijiet mhux mixtieqa.

1. Edema ta 'Quincke u reazzjonijiet oħra tas-sistema immuni.
2. Mard tas-sistema endokrinali (dijabete mellitus tat-tip 2).
3. Disturbi dispeptiċi.
4. Infjammazzjoni tal-frixa.
5. Disturbi fil-fwied.
6. Uġigħ fil-muskoli, myositis, rabdomyolysis (qerda tal-fibri tal-muskoli).
7. Funzjoni indebolita tal-kliewi.
8. Bidliet fit-testijiet tal-laboratorju tad-demm u l-awrina.

Jekk ikollok xi sintomi li mhumiex karatteristiċi tal-marda sottostanti, għandek tikkonsulta tabib minnufih. L-ispeċjalista jiddetermina b'mod preċiż l-oriġini tal-marda u, jekk meħtieġ, jaġġusta l-kors u d-dożaġġ tat-trattament.

Regoli għat-teħid tad-drogi

Kif tieħu Rosuvastatin u l-analogi tiegħu? Medikazzjoni xierqa tipprovdi l-effett terapewtiku massimu u tnaqqas ir-riskju tal-kumplikazzjonijiet ta 'hawn fuq tat-terapija. Allura, ir-regoli bażiċi tat-trattament huma kif ġej.

1. Il-mediċina għandha tittieħed kollha kemm hi, mingħajr ma jintmagħdu. Ixrob il-mediċina b'ilma sempliċi fi kwantità suffiċjenti.
2. Jekk trid tieħu doża iżgħar minn pillola waħda fiha, il-forma tad-doża tista 'tinqasam f'nofs.
3. Nisa f'età riproduttiva waqt it-tqala għandhom jużaw metodi affidabbli ta 'kontraċezzjoni.
4. F’każ ta ’tqala waqt trattament bl-istatins, il-mediċina għandha titwaqqaf. L-abort mhuwiex meħtieġ.
5. Waqt it-terapija, huwa pprojbit li tnaqqas jew iżżid b'mod indipendenti d-doża ta 'kuljum tal-mediċina.
6. Jekk il-mediċina kienet nieqsa aċċidentalment, għandha titkompla aktar medikazzjoni skond l-iskema tas-soltu.

L-esperti ma jirrakkomandawx li jieħdu l-istatins waħedhom

Għandu jiġi nnutat ukoll li fl-isfond tat-trattament bl-istatina, għandek bżonn issegwi dieta baxxa fix-xaħam u l-kolesterol. Id-dieta għandha tkun baxxa fil-kaloriji, għandu jkun fiha ftit xaħmijiet mill-annimali possibbli.

Varjetajiet grassi ta 'ħut, laħam u prodotti tal-ħalib għandhom jiġu eliminati kompletament. Dixxijiet għandhom jinkludu biżżejjed proteina u fibra tal-pjanti.

Bħala ikel tal-proteina, laħam tat-tiġieġ, dundjan, ġobon tad-dgħajsa, ħalib b'livell baxx ta 'xaħam.

Għandek tiekol aktar ħxejjex, frott, ħwawar, meraq frisk. Evita li tiekol ikel xaħmi, moqli u affumikat. Eskludi alkoħol, ikel mgħaġġel u soda.

Tista ’ssajjar billi tuża kaldarun doppju, billi taħmi, tgħalli. Huwa rakkomandabbli li ma tużax żjut, ħwawar u ħwawar sħan fit-tisjir.

Il-konformità mar-regoli dwar in-nutrizzjoni tiddetermina ħafna s-suċċess tat-trattament.

Liema mediċina hija aħjar?

Allura, billi jirritornaw għall-analogi ta 'Rosuvastatin, għandu jingħad li huma jistgħu jissostitwixxu sew il-mediċina oriġinali. U madankollu, liema huwa aħjar - l-oriġinal jew ġeneriku? Huwa definittivament impossibbli li tingħata risposta għad-domanda, peress li hemm opinjonijiet differenti ta 'speċjalisti f'dan ir-rigward.

Xi wħud jemmnu li l-mediċina oriġinali hija “iktar nadifa” u anqas probabbli li tikkawża reazzjonijiet mhux mixtieqa. Barra minn hekk, xi tobba jinnotaw l-effiċjenza ogħla tal-oriġinal mill-kontropartijiet tagħha.

Għalhekk, it-tabib jista 'jkun iggwidat minn konsiderazzjonijiet varji, li jippreskrivi lill-pazjent kemm ir-rimedju oriġinali kif ukoll is-sinonimi tiegħu.

Reviżjoni dettaljata tal-analogi l-aktar famużi u rħas tal-mediċina "Rosuvastatin"

Rosuvastatin hija waħda mill-iktar mediċini effettivi u li tintuża ħafna biex tnaqqas il-lipidi. Jekk, għal numru ta 'raġunijiet, pereżempju, in-nuqqas ta' spiżerija lokali jew spiża għolja, il-pazjent ma jistax jixtri l-mediċina oriġinali, allura jista 'jiġi sostitwit b'analogu aktar raġonevoli, li hemm ħafna Rosuvastatin.

Informazzjoni ġenerali dwar il-mediċina u struzzjonijiet għall-użu

Rosuvastatin (Rosuvastatin) - Din hija mediċina li tbaxxi l-lipidi ta 'l-aħħar IV (ġdida) ġenerazzjoni mill-grupp farmakoloġiku estensiv ta' statins, li l-ingredjent attiv tagħha huwa s-sustanza kimika ta 'l-istess isem rosuvastatin fil-forma ta' melħ tal-kalċju (rosuvastatin tal-kalċju).

Din il-mediċina hija maħsuba għall-korrezzjoni tal-kolesterol persistenti għoli (iperkolesterolemija), li mhix suġġetta għal trattament b'metodi li mhumiex tad-droga. Huwa wkoll preskritt bħala parti mit-terapija kumplessa ta 'forom oħra ta' metaboliżmu indebolit tax-xaħam (dislipidemija), għall-prevenzjoni ta 'kumplikazzjonijiet kardjovaskulari u l-eliminazzjoni ta' modifiki aterosklerożi fuq il-ħitan tal-vini.

L-azzjoni ta 'l-istatins hija bbażata fuq l-inibizzjoni ta' l-enzima, li hija responsabbli għall-produzzjoni tal-kolesterol mill-fwied (sors ta 'madwar 80% tas-sustanza).

Mekkaniżmu ta 'azzjoni Rosuvastatin jikkonsisti fl-imblukkar ta 'l-enzima - HMG-CoA reductase, li hija l- "proġenituri" ta' sinteżi endoġenea ta 'kolesterol (Chol, kolesterol) fil-fwied. Minħabba dan, in-numru ta 'riċetturi sensittivi għal lipoproteini ta' densità baxxa jiżdied, li jattiva l-proċess ta 'tħassir u eskrezzjoni tagħhom mill-ġisem.

Bħala riżultat, fl-isfond tal-użu tal-mediċina, hemm tnaqqis fil-konċentrazzjoni ta 'kolesterol "ħażin" (LDL, LDL), u l-livell ta' kolesterol "tajjeb" (HDL, HDL) fid-demm jiżdied ukoll kumpensatorju.

Il-mediċina hija disponibbli f'forma ta 'pilloli miksija b'rita, li għandhom jiġu kkunsmati esklussivament ġewwa (oralment), b'mill-inqas 100-150 ml ta' ilma, f'kull ħin tal-ġurnata, indipendentement mill-ikel.

Il-kompożizzjoni oriġinali ta 'Rosuvastatin tinkludi zokkor tal-ħalib (lattosju) monoidrat, li l-preżenza tiegħu tagħmel il-mediċina inaċċessibbli għal pazjenti b'intolleranza individwali għal dan il-komponent u nies b'defiċjenza ta' lactase.

Reġim ta 'trattament Rosuvastatin jintgħażel mit-tabib b'mod strett individwalment, abbażi tas-severità f'kull każ. Ir-riċeviment jibda b'doża minima (5-10 mg darba kuljum) u jiżdied skont il-bżonn (sakemm ma jkunx hemm effetti sekondarji).

Effett qawwi li jbaxxi l-lipidi jista 'jiġi osservat wara 7 sa 9 ijiem wara l-bidu tat-terapija, u wara 2-4 ġimgħat jilħaq 90 sa 100% tar-riżultat massimu possibbli, li jinżamm matul il-kors kollu tal-konsum regolari ta' Rosuvastatin.

Liema manifattur huwa aħjar?

Il-mediċina oriġinali Rosuvastatin ġiet żviluppata mill-kumpanija Ġappuniża Shionogi & Co. (Shionogi & Co), madankollu, l-analogi tagħha huma prodotti taħt l-isem internazzjonali mhux proprjetarju (INN) minn kumpaniji farmaċewtiċi oħrajn:

• Russu - Pharmstandard (Phstandard), Ożonu (Ozon), Canonfarma (Kanonfarma), FI Obolenskoye (OBL Pharm),
• barrani - Astra Zeneca (Astra Zeneca), Gideon Richter (Gedeon Richter), Actavis (Actavis), Belupo (Belupo).

Dawn il-kumpaniji kollha jipproduċu prodotti ġeneriċi, i.e., jikkopjaw mediċini, li l-komponent attiv tagħhom huwa l-istess rosuvastatin, iżda huma differenti mill-iżvilupp inizjali mil-linja teknoloġika tal-produzzjoni, l-isem kummerċjali u l-proporzjon ta 'eċċipjenti.

Peress li tali analogu dirett kważi jikkoinċidi kompletament mal-oriġinal, mill-perspettiva tal-effikaċja tiegħu, ma jimpurtax liema kumpanija tagħti preferenza lilha meta tixtri, iżda meta wieħed iqis li Rosuvastatin jittieħed għal żmien pjuttost twil, jagħmel sens li tingħata attenzjoni lil drogi domestiċi orħos.

L-aktar famużi analogi u sostituti għal rosuvastatin

Qabel ma tikkunsidra analogi u sostituti speċifiċi għal Rosuvastatin, ta 'min jinnota li, minkejja l-ħatra ta' tabib, il-pazjent għandu d-dritt li jagħżel il-ġeneriku xieraq, billi jiffoka fuq il-preferenzi tiegħu stess, il-kartiera u l-intolleranza individwali għal ingredjenti addizzjonali fil-kompożizzjoni. Il-ħaġa ewlenija hija li tikkonforma mad-doża u l-kors indikati tal-mediċina.

Roxera għandu kisi partikolarment qawwi, li jippermetti li r-rosuvastatin jiġi rilaxxat esklussivament fl-imsaren żgħir, fejn il-pilloli jiġu assorbiti mingħajr tibdil, u mhumiex soġġetti għall-effett distruttiv tal-meraq gastriku.

Karatteristiċi tal-kompożizzjoni: kopolimeri tal-butil-metakrilat u metil-metakrilat miżjuda mal-qoxra.

Kumpanija tal-Manifattura: KRKA, is-Slovenja.

Infiq tad-droga: minn 383 RUB / 30 pcs 5 mg sa 1617 rublu / 90 pcs. 20 mg kull wieħed.

Rosucard (Rozucard) huwa kkaratterizzat minn bijodisponibilità tajba (aktar minn 20%), iżda s-sustanza attiva rosuvastatin titneħħa malajr mill-ġisem, u għalhekk il-mediċina għandha effett terapewtiku pjuttost qawwi.

Karatteristiċi tal-kompożizzjoni: minflok ipromellosju mill-formulazzjoni oriġinali, croscarmellose jintuża bħala trab tal-ħami.

Kumpanija tal-Manifattura: Zentiva, ir-Repubblika Ċeka.

Infiq tad-droga: minn 613 togħrok. / 30 pcs. 10 mg sa 2708 rublu / 90 pcs. 40 mg kull wieħed.

It-tobba jirrakkomandaw

Sabiex tnaqqas il-kolesterol b'mod effettiv u tevita l-aterosklerożi mingħajr effetti sekondarji, l-esperti jirrakkomandaw il-choledol. Droga moderna:

• ibbażat fuq amarant użat fil-kura ta 'mard kardjovaskulari,
• iżid il-produzzjoni ta 'kolesterol "tajjeb", u jnaqqas il-produzzjoni ta' "ħażina" mill-fwied,
• inaqqas b'mod sinifikanti r-riskju ta 'attakk tal-qalb u puplesija,
• jibda jaġixxi wara 10 minuti, riżultat sinifikanti huwa notevoli wara 3-4 ġimgħat.

L-effiċjenza hija kkonfermata mill-prattika medika u r-riċerka tal-Istitut tar-Riċerka dwar it-Terapija.

Mertenil (Mertenil) għandu grad għoli ta ’purifikazzjoni tal-ingredjent attiv. Dan jiżgura t-tollerabilità tajba tal-mediċina b'inqas effetti sekondarji, li huwa speċjalment importanti meta tieħu rosuvastatin f'pazjenti anzjani.

Karatteristiċi tal-kompożizzjoni: tikkoinċidi ma 'l-oriġinal, ħlief għas-sustanzi użati għall-pittura tal-qoxra.

Kumpanija tal-Manifattura: Gedeon Richter, l-Ungerija.

Prezzijiet fl-ispiżeriji: minn 478 togħrok. / 30 pcs. 5 mg sa 1439 rublu / 30 pcs. 40 mg kull wieħed.

Rosulip (Rosulip) huwa l-analogu orħos ta 'Rosuvastatin, li għandu bijodisponibilità għolja u li jakkumula bil-mod, li jippermettilek toħloq gradwalment il-konċentrazzjoni terapewtika mixtieqa tas-sustanza attiva fil-ġisem.

Karatteristiċi tal-kompożizzjoni: fih rosuvastatin mhux fil-forma ta 'kalċju, iżda fil-forma ta' melħ taż-żingu (rosuvastatin zinc).

Kumpanija tal-Manifattura: EGIS (EGIS Pharmaceuticals PLC), l-Ungerija.

Infiq tad-droga: minn 469 RUB / 28 pcs 5 mg sa 1087 rublu / 28 pcs. 20 mg kull wieħed.

Crestor (Crestor) - l-unika mediċina oriġinali bbażata fuq rosuvastatin. Din il-mediċina importata hija kkaratterizzata minn proċessar ta 'kwalità għolja tas-sustanza attiva u, jekk inti sserraħ fuq ir-rispons tal-pazjent, tolleranza aħjar, iżda bi prezz hija ħafna iktar għalja minn ġeneriċi oħra.

Karatteristiċi tal-kompożizzjoni: L-ingredjenti kollha huma identiċi għar-riċetta oriġinali.

Kumpanija tal-Manifattura: Astra Zeneca, ir-Renju Unit.

Prezzijiet fl-ispiżeriji: minn 1756 togħrok. / 28 pcs. 5 mg kull wieħed għal 5036 rub./28 pcs. 40 mg kull wieħed.

Tevastor huwa wieħed mill-aqwa analogi ta ’Rosuvastatin, minħabba li jakkumula malajr fil-ġisem, jeżerċita effett terapewtiku qawwi, u fl-istess ħin jiswa ferm irħas mill-mediċina oriġinali.

Karatteristiċi tal-kompożizzjoni: kważi l-istess mislufa bħall-oriġinal (minbarra żebgħa).

Kumpanija tal-Manifattura: TEVA (TEVA Pharmaceutical Industries Ltd), l-Iżrael.

Infiq tad-droga: minn 341 togħrok. / 30 pcs. 5 mg sa 1522 rublu / 90 pcs. 20 mg kull wieħed.

Rosuvastatin-SZ

Rosuvastatin-SZ (Rosuvastatin-SZ) - illum huwa l-iktar sostitut raġonevoli għal Rosuvastatin minn manifattur Russu. Minkejja l-prezz modest ħafna, ma għandux kwalità inferjuri għal ġeneriċi oħra u għandu wkoll proprjetajiet identiċi għall-oriġinal.

Karatteristiċi tal-kompożizzjoni: Ossidu tal-ħadid użat bħala żebgħa huwa mibdul bil-verniċ ta 'l-aluminju ta' tliet tipi differenti.

Kumpanija tal-Manifattura: FC Severnaya Zvezda ZAO, ir-Russja

Infiq tad-droga: minn 178 togħrok. / 30 pcs. 5 mg sa 684 rublu / 30 pcs. 40 mg kull wieħed.

Minbarra l-istatins, hemm mezzi oħra. Il-qarrejja jirrakkomandaw rimedju naturali, li, flimkien ma 'nutrizzjoni u attività, inaqqas b'mod sinifikanti l-kolesterol wara 3-4 ġimgħat. L-opinjoni tat-tobba >>

Rosart (Rosart) għandu l-vantaġġi kollha tal-mediċina oriġinali u rarament għandu effett negattiv fuq il-ġisem, kemm is-sustanza attiva kif ukoll il-komponenti awżiljarji jitnaddfu sewwa. Nistgħu ngħidu li dan huwa l-iktar sostitut versatili għal rosuvastatin.

Karatteristiċi tal-kompożizzjoni: l-ingredjenti kollha huma l-istess bħal fil-preparazzjoni oriġinali.

Kumpanija tal-Manifattura: Grupp Actavis, l-Iżlanda

Prezzijiet fl-ispiżeriji: minn 426 RUB / 30 pcs 5 mg sa 2347 pcs rub./90. 40 mg kull wieħed.
Prodotti li jbaxxu l-kolesterol u jnaddfu l-vini tad-demm.

L-iktar mediċini effettivi għall-kolesterol għoli fil-forma ta ’pilloli.

Analogi u sostituti irħas għall-mediċina inkroċjata għal tfal u adulti

Il-mediċina Krestor hija mediċina li tbaxxi l-lipidi li tappartjeni għall-grupp ta 'satins.

L-ingredjent attiv huwa rosuvastatin, li jbaxxi l-kolesterol totali, jelimina disfunzjoni endoteljali fl-aterosklerożi bikrija, itejjeb l-istat tal-vini, l-istat tal-ateroma, u l-funzjonijiet reoloġiċi tad-demm. L-effetti anti-ossidanti u antiproliferattivi fuq il-ġisem huma nnotati.

L-indikazzjonijiet għall-użu jinkludu l-istat ta 'iperkolesterolemija, inkluża l-omozigota familjali. Kontra-indikazzjonijiet għall-mediċina huma kif ġej: tqala, treddigħ, tfulija u adolexxenza sa 18-il sena, mard tal-fwied, mard tal-kliewi fil-fażi attiva.

Il-mediċina prodotta fir-Renju Unit u Puerto Rico għandha sostituti u sinonimi mill-qrib. Il-prezzijiet tal-pilloli Krestor mhumiex disponibbli għal kull pazjent: 800 sa 9800 rublu. Analogi irħas tal-mediċina huma prodotti kemm minn manifatturi domestiċi kif ukoll minn dawk barranin.

Analogi tal-produzzjoni Russa

Sostituti tal-Ukraina

Kif tissostitwixxi l-crossor tal-mediċina, jekk għandek bżonn tagħżel sinonimu effettiv rħis? Mediċini Ukraini xierqa jinkludu l-lista hawn taħt.

• Klivas. L-irħas analogu tas-salib fil-forma ta 'pilloli. Il-kompożizzjoni tal-mediċina tinkludi rosuvastatin. Il-medikazzjoni tittratta b'mod effettiv l-istat ta 'iperkolesterolemija, u tintuża wkoll fil-prevenzjoni ta' disturbi kardjovaskulari. Il-prezz medju huwa bejn 10-155 rublu.
• Atorvacor. Atorvastatin fl-istruttura tal-mediċina għandu effett li jbaxxi l-lipidi, u jnaqqas il-kolesterol fil-plażma. Il-post tal-azzjoni tal-mediċina huwa ċ-ċelloli tal-fwied, għalhekk, fost il-kontra-indikazzjonijiet ewlenin hemm insuffiċjenza tal-fwied.Il-mediċina hija pprojbita wkoll waqt it-tqala u treddigħ. Il-prezz medju huwa ta '140-220 rublu.

Ġeneriċi tal-Belarussja

Ġeneriċi inkroċjati tal-Belarussja huma l-aħjar sostituzzjoni għal medikazzjoni rħisa li tnaqqas il-lipidi bl-istess dejta fl-istruzzjonijiet għall-użu.

It-tabella hija ppreżentata hawn taħt:

Analogi oħra barranin

Sinonimi moderni ta 'importazzjoni ta' salib ibbażat fuq rosuvastatin:

• Mertenil. Is-sustanza attiva hi rosuvastatin. L-indikazzjonijiet biex tiġi preskritta l-mediċina jinkludu kundizzjonijiet dyslipidemiċi biex ibaxxu l-kolesterol. L-aħjar analogu barrani tal-qsim fil-proprjetajiet farmakoloġiċi tiegħu. Pajjiż ta 'oriġini - l-Ungerija. Il-prezz medju huwa 510-1700 rublu.
• Rosistark. Droga importata effettiva bbażata fuq rosuvastatin bi prezz irħas. Huwa rrakkomandat li taqra l-istruzzjonijiet għall-użu għal kontra-indikazzjonijiet, effetti sekondarji u ċirkostanzi li jeħtieġu attenzjoni waqt it-terapija. Il-mediċina hija prodotta fil-Kroazja. Il-prezz medju huwa 250-790 rublu.
• Tevastor. Sinonimu għall-mediċina in kwistjoni b'mekkaniżmu ta 'azzjoni identiku. Il-medikazzjoni tittieħed għal żmien twil - jiġi osservat effett terapewtiku stabbli wara 4 ġimgħat wara l-bidu tat-teħid. Il-pajjiż ta 'oriġini huwa l-Iżrael. Il-prezz medju huwa ta '350-1500 rublu.
• Roxer. Aġent li jbaxxi l-lipidi b'komponent attiv simili għal cross. Il-mediċina hija pprojbita waqt it-tqala, treddigħ, tfal taħt it-18-il sena. Medikazzjoni rilaxx Slovena. Il-prezz medju huwa 440-1800 rublu.
• Rosulip. Pilloli b 'rosuvastatin fil-kompożizzjoni jnaqqsu l-konċentrazzjoni tal-kolesterol totali fil-plażma tad-demm. L-użu tal-medikazzjoni huwa importanti għall-iperkolesterolemija primarja, ipertrigliċeridemija, iperkolesterolemija ereditarja omokoġea, biex jinibixxi l-iżvilupp ta' aterosklerożi, u wkoll fit-trattament preventiv ta 'kumplikazzjonijiet kardjovaskulari. Il-prezz medju huwa ta '380 sa 990 rublu.

Jekk jogħġbok innota, l-analogi tal-mediċina jista 'jkollhom saħħiet differenti tal-effett terapewtiku fuq il-ġisem ta' kull pazjent. Fl-istruzzjonijiet għall-użu, reazzjonijiet avversi u kontraindikazzjonijiet varji jistgħu jiġu indikati. Tabib jista 'jippreskrivi mediċina li tbaxxi l-lipidi.

It-terapija inkroċjata tista 'tikkawża sturdament, għalhekk m'għandekx tidħol f'attivitajiet li jeħtieġu konċentrazzjoni akbar ta' attenzjoni.

Istruzzjoni ta 'Crestor

ISTRUZZJONI
għal użu mediku tal-mediċina
CRESTOR

Azzjoni farmakoloġika
Crestor huwa aġent li jbaxxi l-lipidi. L-ingredjent attiv tal-mediċina huwa rosuvastatin - inibitur selettiv kompetittiv ta 'HMG-CoA reductase, enzima li tikkonverti 3-hydroxy 3-methylglutaryl coenzyme A fil-prekursur tal-kolesterol - mevalonate. Il-post ta 'l-applikazzjoni ta' l-azzjoni ta 'rosuvastatin huwa l-fwied, fejn hemm kataboliżmu ta' lipoproteini ta 'densità baxxa (LDL) u l-formazzjoni ta' kolesterol (kolesterol). Rosuvastatin iżid in-numru ta 'riċetturi tal-fwied għal lipoproteini ta' densità baxxa fuq il-membrani taċ-ċelluli, u dan iwassal għal żieda fil-kataboliżmu u l-assorbiment ta 'lipoproteini ta' densità baxxa u inibizzjoni tal-formazzjoni ta 'lipoproteini ta' densità baxxa ħafna (VLDL). Bħala riżultat, hemm tnaqqis fil-kontenut ta 'lipoproteini ta' densità baxxa u baxxa ħafna fis-serum.
Rosuvastatin inaqqas il-livelli elevati ta 'kolesterol totali, trigliċeridi u LDL kolesterol, apolipoprotein B (ApoV), kolesterol VLDL, kolesterol mhux HDL, kolesterol VLDL, kolesterol LDL totali / kolesterol HDL, kolesterol LDL totali / LDL / C Jiena Rosuvastatin iżid ftit il-kontenut ta 'HDL kolesterol u ApoA-I (apolipoprotein A-I).
L-effett massimu ta ’Krestor jiżviluppa wara 21 jum ta’ dħul u jibqa ’kostanti. Wara 7 ijiem mill-għoti tal-mediċina, l-effett terapewtiku ta 'Krestor huwa osservat, u wara 14-il ġurnata wara li tieħu l-mediċina, l-effikaċja tal-mediċina hija 90% tal-massimu possibbli.
Il-mediċina hija preskritta għall-adulti bi jew mingħajr ipertrigliċeridemija u bl-iperkolesterolemija, irrispettivament mill-età, sess jew razza. Il-mediċina tista 'tintuża wkoll f'pazjenti b'iperkolesterolemija familjari jew dijabete mellitus.
Fl-isfond tat-teħid ta 'Krestor f'dożaġġ ta' 10 mg f'80% ta 'pazjenti b'livell bażiku medju ta' kolesterol LDL ta '4.8 mmol / L (iperkolesterolemija IIa u f'tipi), huwa osservat tnaqqis fil-kolesterol LDL għal ≤3 mmol / L.F'pazjenti b'iperkolesterolemija familjali li jirċievu l-mediċina b'dożaġġ ta '20–80 mg, hija osservata bidla pożittiva fil-profil tal-lipidi (studju kliniku sar bil-parteċipazzjoni ta' 435 pazjent).
Tnaqqis fil-kolesterol LDL bi 53% ġie osservat bit-terapija Crestor ta '12-il ġimgħa wara t-titrazzjoni ta' doża ta '40 mg kuljum, u livelli ta' kolesterol LDL ta '≤3 mmol / L intlaħqu fi 33% tal-pazjenti. F'pazjenti b'iperkolesterolemija omozigota familjali, il-mediċina ġiet preskritta f'dożaġġ ta '20 u 40 mg, u fl-isfond tat-trattament Krestor, it-tnaqqis fil-kolesterol LDL kien ta' 22%.
Meta kkombinat ma 'fenofibrat, ġie rreġistrat effett addittiv (livell ta' trigliċeridi), li ġie osservat ukoll meta kkombinat ma 'aċidu nikotiniku (fir-rigward tal-kolesterol HDL).
Filwaqt li m'hemm l-ebda dejta dwar il-valutazzjoni ta 'tnaqqis fin-numru ta' kumplikazzjonijiet ikkawżati minn disturbi fil-profil tal-lipidi (per eżempju, mard tal-qalb koronarju), provi kliniċi għadhom għaddejjin.
Il-konċentrazzjoni massima tas-sustanza attiva fil-plażma tad-demm hija osservata madwar 5 sigħat wara l-użu intern ta ’Krestor. Il-bijodisponibilità hija ta 'madwar 20%. Jikkumula fil-fwied. Il-volum ta 'distribuzzjoni ta' rosuvastatin huwa 134 litru. Madwar 90% tad-doża amministrata hija marbuta bil-proteini fil-plażma (albumina).
Madwar 10% tad-doża ta ’rosuvastatin jgħaddi minn metaboliżmu limitat. Rosuvastatin huwa sustanza mhux tal-qalba għall-metaboliżmu permezz tas-sistema taċ-ċitokrom P450. L-enzima ewlenija li timmetolizza rosuvastatin hija CYP 2C9. Sa ċertu punt, l-enżimi CYP 3A4, CYP 2C19 u CYP 2D6 huma involuti fil-metaboliżmu ta 'rosuvastatin. Il-metaboliti ewlenin tas-sustanza attiva huma l-metaboliti tal-lactone u n-dismetil. Meta tqabbelhom, irriżulta li N-dismetil huwa madwar nofs (50%) inqas attiv minn rosuvastatin. Ġie determinat li l-metaboliti tal-lactone huma inattivi farmakoloġikament.
It-tneħħija ġeometrika medja ta 'rosuvastatin hija ta' madwar 50 l / h b'koeffiċjent ta 'varjazzjoni ta' 21.7%. Madwar 90% tad-doża amministrata hija eliminata mhux mibdula mill-intestini bil-ħmieġ, kemm rosuvastatin mhux assorbit kif ukoll assorbit huma mneħħija. 10% tas-sustanza hija eliminata mill-kliewi. Il-half-life hija ta 'madwar 19-il siegħa, li hija kostanti maż-żieda fid-doża. Fil-proċess ta 'l-adozzjoni tal-fwied tal-molekula attiva tas-sustanza (bħal ma' inibituri oħra ta 'HMG-CoA reductase), huwa involut trasportatur tal-kolesterol, li għandu rwol importanti fl-eliminazzjoni ta' rosuvastatin mill-fwied.
L-espożizzjoni sistemika ta 'rosuvastatin tiżdied fi proporzjon mad-doża li tingħata. Fil-każ li tieħu diversi dożi kuljum tal-mediċina, il-parametri farmakokinetiċi tas-sustanza attiva ta ’Krestor ma jinbidlux.
Studju komparattiv fuq pazjenti li jgħixu fl-Asja (razza Asjatika) żvela żieda fl-AUC u żieda fil-konċentrazzjoni massima ta 'rosuvastatin bi 2 darbiet, meta mqabbel ma' dejta mill-Ewropej li jgħixu fl-Ewropa u l-Asja. L-influwenza ta 'fatturi ambjentali u fatturi ġenetiċi fuq id-differenza li tirriżulta fil-parametri farmakokinetiċi ma nstabitx. Ma nstabet l-ebda differenza klinikament sinifikanti bejn il-pazjenti tar-razez Negroid u Caucasoid fil-farmakokinetika ta 'rosuvastatin.
F'każ ta 'funzjoni tal-kliewi indebolita (pulmun jew medju), il-kontenut fil-plażma ta' rosuvastatin u l-metabolit attiv tiegħu (N-dismethyl) ma jinbidilx b'mod sinifikanti. F'insuffiċjenza renali severa b'livell ta 'tneħħija tal-krejatinina ta' ≤30 ml / min, il-konċentrazzjoni fil-plażma tas-sustanza attiva tiżdied 3 darbiet (u l-metabolit attiv, N-dismethyl, jiżdied 9 darbiet). Il-konċentrazzjoni fil-plażma ta 'rosuvastatin f'pazjenti li jirċievu emodijalisi kronika hija madwar 50% akbar. Studju tal-parametri farmakokinetiċi ta 'rosuvastatin f'pazjenti b'mard tal-kliewi sar meta mqabbel ma' grupp ta 'voluntiera b'saħħithom.
Ma kien hemm l-ebda żieda fil-parametri tal-half-life tas-sustanza attiva f'pazjenti b'diversi gradi ta 'insuffiċjenza tal-fwied, li ġew evalwati fuq skala Child-Pugh ta' 7 punti jew inqas. Pazjenti kklassifikati 8 u 9 fuq l-iskala Child-Pugh urew żieda fl-eliminazzjoni tal-half-life b'mill-inqas 2 darbiet. M'hemm l-ebda esperjenza dwar l-użu ta 'rosuvastatin f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied bi punteġġ Child-Pugh ta' 9 jew aktar.

Indikazzjonijiet għall-użu
· Terapija ta 'l-aterosklerożi biex tnaqqas il-progressjoni tal-marda f'pazjenti li juru trattament li jbaxxi l-lipidi,
F'każ ta 'iperkolesterolemija omożiggja familjali bħala żieda għal trattament ieħor li jbaxxi l-kolesterol (per eżempju, LDL-afereżi) jew dieta, kif ukoll f'każijiet fejn dan it-trattament huwa ineffettiv,
· B'żieda mad-dieta - b'iperkolesterolemija mħallta (tip IIB) fil-każ meta metodi mhux farmakoloġiċi (telf fil-piż, attività fiżika) u bidla fin-nutrizzjoni mhumiex effettivi,
Iperkolesterolemija tat-tip IIa primarja (inkluża iperkolesterolemija eterozigota tal-familja).

Metodu ta 'applikazzjoni
Il-mediċina tintuża mill-ħalq, maħsula bl-ilma, fi kwalunkwe ħin tal-ġurnata, irrispettivament mill-ikel. Ma tomgħodx.
Id-doża ta ’Krestor hija magħżula skont ir-rispons għat-trattament u l-iskop tal-użu ta’ rosuvstatin, filwaqt li r-rakkomandazzjonijiet għal-livelli ta ’lipoprotein fil-mira għandhom jiġu kkunsidrati. Waqt it-trattament bil-mediċina, il-pazjent jiġi preskritt dieta li tbaxxi l-lipidi (standard) għal użu kontinwu.
Fil-każ li tissostitwixxi l-użu ta 'HMG-CoA reductase ieħor jew għall-ewwel ħatra ta' Krestor, doża tal-bidu ta '5-10 mg / jum hija rrakkomandata. L-għażla tad-doża tiddependi fuq indikaturi individwali tal-kolesterol, ir-riskju ta 'effetti sekondarji u fatturi ta' riskju għal kumplikazzjonijiet futuri mis-sistema kardjovaskulari. B'effett insuffiċjenti, tista 'żżid id-doża ta' Krestor mhux iktar tard minn 21 jum wara l-bidu tal-mediċina (billi l-effett terapewtiku massimu jiżviluppa sa dan iż-żmien). It-teħid ta 'Krestor f'doża ta' 40 mg jikkawża riskju akbar ta 'effetti sekondarji tal-mediċina meta mqabbel ma' dożi iżgħar, u għalhekk iż-żieda tad-doża ta 'Krestor għal 40 mg / jum hija permessa biss b'riskju għoli li tiżviluppa kumplikazzjonijiet kardjovaskulari (inklużi pazjenti b'iperkolesterolemija familjari) u b'każ gravi iperkolesterolemija. Li tiżdied id-doża għal 40 mg / jum isir biss jekk l-effett mixtieq ta 'l-użu ta' Crestor f'20 mg / jum ma ntlaħaqx, filwaqt li l-pazjent għandu jkun taħt sorveljanza medika mill-qrib. Attenzjoni partikolari għal pazjent bħal dan hija meħtieġa fl-ewwel jiem ta 'teħid ta' Krestor f'doża ta '40 mg / jum.
Żieda fid-doża huwa rakkomandabbli f'każ ta 'riżultat mixtieq mhux biżżejjed meta tittieħed doża ta' 20 mg u bil-kondizzjoni li l-pazjenti jkunu taħt is-superviżjoni mill-qrib ta 'speċjalista. Kontroll speċjali huwa rrakkomandat fil-bidu tat-teħid ta '40 mg tal-mediċina.
Pazjenti bi profil ġerjatriku m'għandhomx bżonn aġġustament fid-dożaġġ.
B'insuffiċjenza tal-kliewi
Pazjenti bi grad ħafif m'għandhomx bżonn aġġustament fid-doża. Għal pazjenti b'insuffiċjenza renali moderata, id-doża tal-bidu ta 'rosuvastatin għandha tkun ta' 5 mg / jum.
Id-doża massima ta 'kuljum għal insuffiċjenza renali ħafifa hija ta' 40 mg / jum, għal insuffiċjenza renali moderata (b'livell ta 'tneħħija tal-krejatinina ≤60 ml / min) - 20 mg / jum.
Il-ħatra ta 'Krestor hija kontraindikata f'pazjenti b'insuffiċjenza renali severa.
Bi insuffiċjenza tal-fwied
M'hemm l-ebda esperjenza ta 'użu ta' Krestor f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied li ġew evalwati fuq il-punteġġ ta '9 jew aktar ta' Childe-Pugh. Il-ħatra ta 'Krestor għal pazjenti b'mard tal-fwied fil-fażi attiva hija kontraindikata.
Gruppi etniċi
Żieda fil-konċentrazzjoni sistemika ta 'rosuvastatin hija osservata f'pazjenti tar-razza Mongoloid. Dawn il-pazjenti għandhom bżonn jibdew it-terapija b'doża ta '5 mg kuljum, b'doża massima ta' 20 mg / jum. Il-ħatra ta 'Krestor għal pazjenti tar-razza Mongoloid b'dożaġġ ta' 40 mg / jum hija kontraindikata.
B’tendenza li tiżviluppa mijopatija
F'pazjenti b'tendenza għall-okkorrenza ta 'mijopatija, id-doża tal-bidu ta' rosuvastatin għandha tkun ta '5 mg / jum, id-doża massima - 20 mg / jum. Il-ħatra ta 'doża ta' Crestor f'40 mg / kuljum hija kontraindikata f'dawn il-pazjenti.
Effetti sekondarji
L-inċidenza ta 'effetti sekondarji, bħal ma' inibituri oħra ta 'HMG-CoA reductase, tiddependi mid-doża użata.
L-inċidenza ta 'effetti sekondarji ġiet evalwata kif ġej: effetti sekondarji frekwenti (≥1 / 100, ≤1 / 10), effetti sekondarji mhux frekwenti (≥1 / 1000, ≤1 / 100), effetti sekondarji rari (≥1 / 10,000, ≤1 / 1000), effetti sekondarji rari ħafna (≤1 / 10,000). L-effetti sekondarji meta jużaw Krestor huma kklassifikati bħala moderatament espressi u jieqfu waħedhom. It-tmiem tat-terapija minn Krestor waqt provi kliniċi minħabba l-okkorrenza ta 'effetti sekondarji kienet ta' 4% jew inqas.
Mis-sistema nervuża: sturdament, uġigħ ta 'ras (ħafna drabi).
Mill-ġenb tas-sistema immunitarja: reazzjonijiet allerġiċi (inkluż anġjoedema) - rarament.
Mill-ġilda u l-appendiċi tagħha: raxx, ħakk, urtikarja (effetti sekondarji mhux frekwenti).
Mis-sistema muskuloskeletali: rabdomijoliżi u mijopatija (rarament), uġigħ fil-muskoli (spiss). Mjopatija, uġigħ fil-muskoli, u (rarament) rabdomiolisi ġew innotati f'pazjenti li ħadu kwalunkwe doża ta 'Crestor, iżda speċjalment f'dawk li użaw dożaġġ ta' 20 mg kuljum. Iż-żieda li tiddependi mid-doża fil-livell ta ’creatine phosphokinase (CPK), osservata f’pazjenti li ħadu Krestor, fil-biċċa l-kbira tal-każijiet ma kinitx espressa, temporanja u mingħajr sintomi. Fil-każ ta 'żieda fil-livell ta' CPK b'5 darbiet jew aktar, il-konsum ta 'rosuvastatin jitwaqqaf.
Mill-passaġġ gastro-intestinali: stitikezza, uġigħ addominali, dardir (ħafna drabi), pankreatite (rarament).
Mis-sistema tal-awrina: proteinurija tubulari. Kien hemm bidla fl-ammont ta 'proteina fl-awrina fi gradazzjonijiet minn assenza għal traċċi ta' proteina jew sa żewġ plus jew iktar f'≤1% ta 'pazjenti li ngħataw doża ta' Crestor 10-20 mg / jum. Meta tieħu doża ta '40 mg / jum, in-numru ta' pazjenti bħal dawn kien ta 'madwar 3% tal-pazjenti. Meta tintuża dożaġġ ta '20 mg Krestor kuljum, ġew osservati żidiet żgħar fl-ammont ta' proteina fl-awrina. Il-proteinurja fil-biċċa l-kbira tal-każijiet naqset jew sparixxiet bl-użu kontinwu u ma kienx sintomu tal-iżvilupp ta 'mard akut tal-kliewi jew il-progressjoni ta' waħda eżistenti.
Min-naħa tal-fwied: f'numru żgħir ta 'pazjenti, ġiet innotata żieda dipendenti mid-doża fil-kontenut ta' transaminases, bħal ma seħħ l-inibituri oħra ta 'HMG-CoA reductase. Iż-żieda fit-transaminases fil-biċċa l-kbira tal-każijiet kienet temporanja, mingħajr sintomi u insinifikanti.
Oħrajn: astenja (spiss).
Wara l-introduzzjoni mifruxa ta 'Krestor fil-prattika medika, ġew irreġistrati wkoll l-effetti sekondarji li ġejjin:
Mis-sistema muskoloskeletali: uġigħ fil-ġogi (rarament).
Mis-sistema nervuża: polineuropatija (rari ħafna).
Mis-sistema epatobiljari: epatite u suffejra (rari ħafna).

Kontra-indikazzjonijiet
· Mard tal-fwied fl-istadju attiv, inkluża żieda persistenti fil-livell ta 'transaminases ta' oriġini mhux magħrufa, kif ukoll kwalunkwe żieda fit-transaminases b'livell ta '3 darbiet jew aktar ogħla mil-limitu ta' fuq tan-norma,
Indeboliment sever tal-kliewi bi tneħħija tal-krejatinina ≤30 ml / min,
Użu fl-istess ħin ta 'cyclosporine,
Matul it-tqala u t-treddigħ,
Sensittività eċċessiva tas-sistema immuni għal rosuvastatin jew kwalunkwe komponent ieħor ta 'Crestor,
· Il-mediċina mhix preskritta lil pazjenti li ma jużawx metodi ta 'kontraċezzjoni li huma effettivi ħafna u,
Mijopatija
· Doża ta 'Crestor f'40 mg / jum hija kontraindikata f'pazjenti b'riskju akbar ta' rabdomiolisi jew mijopatija,
· Età sa 18-il sena.

Tqala
Is-salib huwa kontraindikat għall-użu f'nisa tqal. Fil-każ tal-ħatra ta 'omm li qed tredda', it-treddigħ jitwaqqaf. Qabel it-trattament b'Krestor f'nisa ta 'età riproduttiva, huwa meħtieġ li titwettaq test tat-tqala. Waqt li tieħu l-mediċina, huwa meħtieġ li tuża metodi adegwati ta 'kontraċezzjoni.

Interazzjoni bejn id-drogi
Bl-użu simultanju ta 'cyclosporine u rosuvastatin, l-AUC ta' din tal-aħħar kien madwar 7 darbiet akbar mill-istess parametru f'voluntiera b'saħħithom. L-użu simultanju ta 'dawn il-mediċini ma jbiddilx il-konċentrazzjoni fil-plażma ta' cyclosporine.
Fil-bidu tal-kura u waqt żieda fid-doża ta 'Crestor, pazjenti li jirċievu warfarina u antagonisti oħra tal-vitamina K fl-istess ħin, bħal ma' inibituri oħra ta 'HMG-Co-A reductase, jistgħu jesperjenzaw żieda fil-proporzjon ta' INR - International Normalized Ratio - protrombin. Il-kanċellazzjoni ta 'Krestor jew it-tnaqqis tad-dożaġġ tagħha jikkawżaw tnaqqis fl-INR. Meta tikkombina Crestor ma 'antagonisti tal-vitamina K, huwa rrakkomandat monitoraġġ ta' INR (ħin ta 'protrombina).
L-użu simultanju ta 'mediċini li jbaxxu l-lipidi (per eżempju, hemifibrozil) u rosuvastatin jikkawża żieda fil-konċentrazzjoni massima fil-plażma ta' rosuvastatin u żżid l-AUC tagħha b'żewġ darbiet.
L-użu simultanju ta 'ezetimibe u Krestor ma kkawżax tibdil fil-konċentrazzjoni massima fil-plażma kemm tal-mediċini, kif ukoll ta' l-AUC. Madankollu, mhux irrakkomandat li tiġi eskluża l-interazzjoni farmakoloġika tagħhom bl-iżvilupp ta 'effetti sekondarji.
Mhi mistennija l-ebda interazzjoni farmakokinetika ma 'fibrati, imma x'aktarx li tinteraġixxi farmakodinamika. Hemofibrates, gemfibrozil, fibrati oħra u dożi li jbaxxu l-lipidi ta 'aċidu nikotiniku (b'doża ekwivalenti għal 1 g / kuljum jew aktar) potenzjalizzaw ir-riskju li tiżviluppa mijopatija waqt li jeħduha ma' inibituri ta 'HMG-CoA reductase. Probabbilment dan huwa dovut għall-fatt li dawn l-aġenti jikkawżaw il-bidu ta 'mijopatija meta jiġu preskritti bħala monoterapija. Għalhekk, b'din it-taħlita, huwa rrakkomandat li pazjenti l-ewwel jippreskrivu doża ta 'Krestor 5 mg / jum.
Fi prova farmakokinetika fuq voluntiera b'saħħithom, taħlita ta 'Crestor u taħlita ta' żewġ inibituri tal-protease (100 mg ritonavor u 400 mg lopinavir) kienet assoċjata ma 'żieda ta' madwar 2 darbiet fl-AUC għal Crestor. F'dan il-każ, il-konċentrazzjoni massima ta 'rosuvastatin tiżdied b'madwar 5 darbiet. L-interazzjonijiet ma 'inibituri ta' protease oħra ma ġewx studjati. Meta tkun qed tippreskrivi Krestor lil pazjenti infettati bl-HIV li qed jieħdu ritonavir / lopinavir waqt l-użu ta 'Krestor, il-proporzjon riskju / benefiċċju għandu jiġi kkunsidrat, speċjalment meta tiżdied id-doża jew fil-bidu tal-kura.
L-għoti simultanju ta 'eritromiċina u rosuvastatin jikkawża tnaqqis fl-AUC ta' rosuvastatin b'20% u l-konċentrazzjoni massima fil-plażma tagħha bi 30%. Intevoluzzjoni simili tiżviluppa b'rabta ma 'żieda fil-motilità intestinali minħabba l-użu ta' eritromiċina.
Is-sinifikat kliniku ta 'l-interazzjoni ta' l-anti-aċidi u Krestor ma ġiex studjat. L-użu simultanju ta 'antiċidi bl-inklużjoni fil-kompożizzjoni ta' l-idrossidu tal-manjeżju jew ta 'l-aluminju u rosuvastatin jikkawża tnaqqis fil-konċentrazzjoni ta' dawn ta 'l-aħħar fil-plażma tad-demm b'50%. Jekk l-antiċidi jittieħdu sagħtejn wara rosuvastatin, allura dan l-effett ikun inqas qawwi.
Mhi mistennija l-ebda interazzjoni klinikament sinifikanti ma 'digoxin.
L-użu simultanju ta 'rosuvastatin u kontraċettivi orali iżid l-AUC ta' norgestrel u l-AUC ta 'ethinyl estradiol b'34% u 26%, rispettivament. Għalhekk, żieda fil-konċentrazzjoni fil-plażma għandha tiġi kkunsidrata meta tieħu kontraċettivi.Il-parametri farmakokinetiċi fil-kombinazzjoni ta 'Krestor u mediċini għat-terapija ta' sostituzzjoni ta 'l-ormoni ma ġewx studjati, iżda tali interazzjoni ma tistax tiġi eskluża. Taħlita simili ta ’mediċini kienet użata ħafna waqt provi kliniċi - il-pazjenti kollha ttollerawha sew.
Ir-riżultati ta 'studju dwar l-interazzjoni ta' in vivo u in vitro jindikaw li s-sustanza attiva ta 'Krestor la hija induttur u lanqas inibitur tal-enzimi tas-sistema taċ-ċitokromu P450. Rosuvastatin huwa biss sottostrat dgħajjef għall-azzjoni ta 'dawn l-enzimi. Ma kien hemm l-ebda interazzjoni klinikament sinifikanti bejn ketoconazole (inibitur ta 'CYP 3A4 u CY P 2A6) jew fluconazole (inibitur ta' CYP 3A4 u CYP 2A9) u rosuvastatin. L-għoti simultanja ta 'itraconazole (inibitur ta' CY P3A4) u rosuvastatin iżid l-AUC ta 'din tal-aħħar bi 28%, li m'għandha l-ebda sinifikat kliniku. Għalhekk, l-interazzjonijiet assoċjati mal-metaboliżmu ta 'cytochrome P450 mhumiex mistennija.

Doża eċċessiva
Jekk id-doża tinqabeż, trattament speċifiku ma ġiex żviluppat. Aġenti sintomatiċi u terapija ta 'appoġġ jintużaw. Jekk tinqabeż id-doża, huwa meħtieġ li jiġu kkontrollati l-funzjonijiet tal-fwied u l-kontenut tal-kreatina-fosfoskinasi (CPK). L-effikaċja ta 'l-emodijalisi mhix probabbli.

Formola tar-rilaxx
Pilloli ta ’10, 20, 40 mg. Hemm 28 pillola f'folja.

Kundizzjonijiet ta 'ħażna
Aħżen f'temperatura li ma taqbiżx it-30 ° Ċ. Żommu fejn ma jintlaħaqx mit-tfal. Meħlus bi preskrizzjoni.

Kompożizzjoni
Crestor 10 mg
Ingredjent attiv: rosuvastatin 10 mg.

Crestor 20 mg
Ingredjent attiv: rosuvastatin 20 mg.
Sustanzi inattivi: lactose monohydrate, ċelluloża mikrokristallina, fosfat tal-kalċju, stearat tal-manjeżju, crospovidone, triaċetat tal-gliċerol, hypromellose, ossidu tal-ħadid aħmar (E 172), dijossidu tat-titanju, ilma purifikat.

Crestor 40 mg
Ingredjent attiv: rosuvastatin 40 mg.
Sustanzi inattivi: lactose monohydrate, ċelluloża mikrokristallina, fosfat tal-kalċju, stearat tal-manjeżju, crospovidone, triaċetat tal-gliċerol, hypromellose, ossidu tal-ħadid aħmar (E 172), dijossidu tat-titanju, ilma purifikat.

Grupp farmakoloġiku
Drogi kardjovaskulari
Drogi antisklerotiċi

Sustanza attiva: Rosuvastatin

Mhux obbligatorju
B'riskju akbar ta 'żvilupp ta' mijopatija jew rabdomijoliżi, huwa neċessarju li jitqies il-proporzjon tal-benefiċċji tat-trattament u r-riskju potenzjali, dawn il-pazjenti huma soġġetti għal sorveljanza medika bir-reqqa. Fil-każ li l-livell ta 'CPK jogħla b'mod sinifikanti (5 darbiet jew aktar) anki qabel it-trattament, rosuvastatin m'għandux jittieħed. Id-determinazzjoni ta 'cretin phosphokinase biex tikkontrolla l-iżvilupp possibbli ta' rabdomiolisi jew mijopatija mhix xierqa biex titwettaq fil-preżenza ta 'fatturi oħra probabbli għal żieda ta' CPK jew wara eżerċizzju fiżiku intens, peress li dan jista 'jikkontribwixxi għal interpretazzjoni ħażina tar-riżultati. Jekk il-kontenut inizjali ta 'creatine phosphokinase jiżdied 5 darbiet jew aktar, id-determinazzjoni li jmiss ta' l-enzima fis-serum tad-demm għandha ssir mhux inqas minn 5 (massimu - 7) ijiem. M'għandekx tibda t-trattament b'Crestor jekk it-tieni determinazzjoni turi livell inizjali għoli ta 'creatine phosphokinase (5 darbiet aktar mil-limitu ta' fuq tan-normal).
Crestor, bħal inibituri oħra ta 'HMG-CoA reductase, għandu jkun preskritt b'kawtela lil pazjenti li għandhom tendenza li jiżviluppaw mijopatija / rabdomijoliżi. Fatturi ta 'riskju għal rabdomijoliżi jew mijopatija jistgħu jkunu: ipotirojdiżmu, insuffiċjenza tal-kliewi, kundizzjonijiet li jikkawżaw żieda fil-konċentrazzjonijiet fil-plażma ta' rosuvastatin, abbuż ta 'alkoħol, età ta' aktar minn 70 sena, preżenza ta 'mard tal-muskoli ereditarju fi storja tal-familja jew individwu, mjotossiċità kkawżata mill-użu ta' fibrati oħra jew inibituri ta 'MMC. Storja ta 'CoA reductase, użu fl-istess ħin ta' fibrati.
Jekk Krestor huwa preskritt lil pazjent, huma jkunu obbligati jinfurmawh b’messaġġ immedjat obbligatorju lit-tabib li jkun qed jattendi dwar il-każijiet kollha ta ’dgħjufija fil-muskoli, uġigħ fil-muskoli jew brim, speċjalment jekk ikunu akkumpanjati minn deni u telqa. F'pazjenti bħal dawn, hija meħtieġa determinazzjoni tal-livell ta 'creatine phosphokinase (CPK). Ir-riċeviment ta 'Krestor għandu jitwaqqaf jekk il-kontenut ta' CPK jiżdied b'mod sinifikanti (5 darbiet jew aktar), jew bi severità qawwija tas-sintomi tal-muskoli li jikkawżaw skumdità kostanti kuljum anki meta l-kontenut ta 'kreatina-fosfokinażi ma jilħaqx 5 darbiet iż-żieda. Jekk is-sintomi jisparixxu u l-kontenut ta 'CPK jerġa' lura għall-valur fiżjoloġiku oriġinali tiegħu, ikkunsidra l-possibbiltà li jerġa 'jieħu HMG-CoA reductase jew inibituri ta' Crestor f'dożi aktar baxxi minn dawk ta 'qabel. Tali pazjent jeħtieġ superviżjoni medika bir-reqqa. Il-monitoraġġ ta 'rutina ta' CPK fin-nuqqas ta 'sinjali ta' rabdomijoliżi jew mijopatija ma jkunx prattiku.
Ma kienx hemm sinjali ta 'żieda fl-effett ta' Crestor fuq il-muskolu skeletriku waqt provi kliniċi bi terapija konkomitanti. Madankollu, hemm rapporti ta 'żieda fl-inċidenza ta' myopathy u myositis f'pazjenti li ħadu inibituri oħra ta 'HMG-CoA reductase b'derivattivi ta' aċidu tal-fibrin (inkluż l-użu ta 'mediċini bħal aċidu nikotiniku, gemfibrozil, cyclosporine, inibituri proteasi, mediċini antifungali azole u antibijotiċi makrolidi). Gemfibrozil iżid ir-riskju ta 'mijopatija b'taħlita ta' Crestor u xi inibituri ta 'HMG-CoA reductase. Mhux irrakkomandat li jiġu preskritti Krestor u gemfibrozil fl-istess ħin. Huwa meħtieġ li ssir evalwazzjoni bir-reqqa tal-proporzjon tal-benefiċċji u r-riskji potenzjali meta tiġi preskritta taħlita ta 'niacin, fibrates u Crestor.
Huwa kontraindikat l-għoti fl-istess ħin ta 'fibrati ta' Krestor f'doża ta '40 mg.
Krestor mhux irrakkomandat għal pazjenti b’kundizzjonijiet severi akuti (per eżempju, bi pressjoni baxxa arterjali, trawma, sepsis, waqt interventi kirurġiċi estensivi, disturbi endokrinali, metaboliċi jew elettrolitiċi, kif ukoll f’każ ta ’epilessija mhux kontrollata, peress li dawn il-kundizzjonijiet jistgħu jsiru fatturi ta’ riskju għal rabdomijoliżi / mijopatija).
F'pazjenti li jieħdu rosuvastatin f'dożi għoljin (prinċipalment f'dożaġġ ta '40 mg / jum), kien hemm każijiet ta' proteinurija tubulari. Il-proteinurija tubulari kienet għal żmien qasir jew temporanja fil-biċċa l-kbira tal-każijiet. Din il-proteinurja ma kinitx evidenza tal-iżvilupp ta 'mard akut tal-kliewi jew tal-progress ta' waħda eżistenti. Pazjenti li jirċievu Krestor f'doża ta '40 mg kuljum, huwa rrakkomandat li perjodikament jimmonitorjaw il-parametri funzjonali tal-kliewi waqt ir-riċeviment ta' Krestor (il-kors kollu tat-terapija).
Meta tieħu rosuvastatin, speċjalment f'dożi ta 'madwar 20 mg / jum, kien hemm rapporti ta' effetti mill-muskoli skeletriċi, bħal uġigħ fil-muskoli, rabdomijoliżi, jew mijopatija. Madankollu, b'taħlita ta 'inibituri ta' ezetimibe u HMG-CoA reductase, rabdomiolisi żviluppat f'każijiet rari ħafna.
Is-sigurtà u l-effettività ta 'l-użu ta' Krestor fit-tfal ma ġewx stabbiliti. Fil-prattika pedjatrika, l-esperjenza ta 'l-użu ta' rosulostatin hija limitata għal numru żgħir ta 'osservazzjonijiet (tfal taħt it-8 snin u aktar fil-preżenza ta' iperkolesterolemija homozigota). Għalhekk, mhux irrakkomandat li tuża Krestor għal trattament fi prattika pedjatrika.

L-informazzjoni kollha hija ppreżentata għal skopijiet informattivi u mhix raġuni għalfejn tippreskrivi jew tissostitwixxi mediċina.

Tista 'tħossok tajjeb fir-ritmu tas-soltu tal-ħajja tiegħek, u wara l-eżami, titgħallem dwar l-iperlipidemija - kontenut miżjud ta' kolesterol u trigliċeridi fid-demm.Marda bla sintomi żżid b'mod sinifikanti r-riskju ta 'plakki aterosklerożi - il-prekursuri ta' attakki tal-qalb u puplesiji.

Krestor, medikazzjoni effettiva tal-aħħar ġenerazzjoni maħsuba biex tinnormalizza l-metaboliżmu tal-lipidi, tgħin biex tevita konsegwenzi perikolużi.

Possibiltajiet farmakoloġiċi

Crestor hija mediċina li tbaxxi l-lipidi żviluppata għall-prevenzjoni u t-trattament tal-aterosklerożi. Rosuvastatin, l-ingredjent attiv ewlieni, għandu effett ipokolesterolemiku u ipolipidemiku.

Krestor jinibixxi l-HMG-CoA reductase, enzima li tikkontrolla l-produzzjoni ta 'mevalonate, prekursur tal-kolesterol. Rosuvastatin jaħdem fil-fwied - wieħed mill-organi ewlenin fil-mira.

Statin inaqqas l-ammont ta 'lipoproteini b'densità baxxa u baxxa ħafna billi jrażżan is-sinteżi tagħhom, kif ukoll jiżviluppa HDL addizzjonali għall-assorbiment u l-kataboliżmu ta' LDL. Bħala riżultat, il-livell ta 'kolesterol totali, LDL u trigliċeridi jonqos. Fl-istess ħin, il-konċentrazzjoni ta 'HDL tiżdied.

Rosuvastatin huwa effettiv għal iperkolesterolemija flimkien ma 'jew mingħajr ipertrigliċeridemija għal pazjenti ta' kwalunkwe sess, età u razza.

L-effett ta 'l-użu ta' Krestor, billi jiġi ġġudikat mir-rispons mill-parteċipanti tar-riċerka, huwa osservat sa tmiem l-ewwel ġimgħa tal-kors, iżda r-riżultat massimu (aktar minn 90%) jista 'jidher biss wara 2-4 ġimgħat ta' użu regolari.

B'differenza minn xi analogi, Krestor għandu minimu ta 'effetti negattivi fuq il-fwied. Użaha flimkien ma 'dieta baxxa tal-kolesterol u mediċini oħra li jbaxxu l-kolesterol.

X’jaħsbu t-tobba u l-pazjenti dwar Crestor

Dwar Krestor, ir-reviżjonijiet tat-tobba u tal-pazjenti jikkoinċidu: il-mediċina hija effettiva, tollerata sew. It-tobba jinnutaw bażi ta ’evidenza kbira u esperjenza personali tal-użu b’suċċess ta’ rosuvastatin.

Dovgopolov I.K., kardjologu, kandidat tax-xjenzi mediċi Għal xahar jew tnejn, ma nagħmilx preskrizzjoni ta 'Krestor jew l-analogi ta' sostitut tagħha, anke għall-prevenzjoni. Tista 'effettivament tnaddaf il-bastimenti u teħleshom mill-plakki tal-kolesterol fi żmien sentejn, u dan fid-doża massima (40 mg / jum).
Jekk il-baġit jippermetti, huwa aħjar li tixtri l-mediċina oriġinali. Il-verżjoni oriġinali ta 'rosuvastatin hija Krestor, kien għalih li l-ittestjar sar bl-istima tar-rati ta' mortalità minn mard tal-qalb. Għal ġeneriċi, ma teżistix din id-dejta, iżda huwa meħtieġ analogu kwalitattiv biex itejjeb il-profil tal-lipidi, għalkemm mhux daqshekk effettiv. Għandi ngħid li l-istatins mhumiex meħuda biex tbaxxi l-LDL, imma biex tevita puplesiji u attakki tal-qalb. Il-mediċini li jtawlu l-ħajja għandhom jittieħdu kontinwament.

Korolenko V.N., newrologu. Krestor jerġa 'jġib lura l-metaboliżmu tal-lipidi anke f'dożi baxxi. Il-bażi tal-evidenza tal-mediċina oriġinali hija solida, hemm inqas effetti sekondarji minn statini oħra, u għalhekk nista 'niddeskrivih b'mod sikur anki lil pazjenti b'mard konkomitanti bħal dijabete mellitus jew iperkolesterolemija tal-familja. Il-prezz għal Krestor, ovvjament, huwa impressjonanti, imma forsi dan huwa l-uniku żvantaġġ tiegħu, speċjalment minħabba li medikazzjoni ta 'dan il-livell ma tistax tkun irħisa.

Marina, Voskresensk. Krestor bosta drabi jiswa aktar mill-kontropartijiet tagħha, biex niffranka l-flus għandi nixtri pakkett kbir, imma għalija nnifsi ma narax alternattiva oħra. Ilni nieħu statin għal iktar minn sena, sabiex inkun nista 'niġġudika l-effikaċja tagħha. It-tobba huma kuntenti bil-profil tal-lipidi tiegħi. Huwa jemmen li Krestor huwa l-aħjar mediċina ta ’dan il-grupp. Jiena ma nosserva l-ebda effetti sekondarji.

Oleg, Irkutsk. L-attakk tal-qalb ħadni b’sorpriża u ġiegħli naħseb dwar saħħti. Mar il-ġinnasju, tipprova tieqaf tpejjep. It-tabib ordna dieta u Crestor. I nixrob xahrejn biss, ma nafx - minn pilloli jew klassijiet ma 'trejner, iżda l-kolesterol issa huwa kważi normali - 5.8. Ma rridx niddependi fuq id-drogi l-ħajja kollha tiegħi, u għalhekk nipprova nżomm mod ta 'ħajja ġdid għalija.

Tista 'titgħallem dwar l-esperjenza Amerikana ta' l-użu ta 'Krestor mill-video "Mediċini għal Nies Saħħa".

Il-preskrizzjoni tal-mediċina Krestor, li l-analogi tagħha huma rappreżentati b'mod wiesa 'fin-netwerk tal-ispiżerija, hija meħtieġa biex tnaqqas il-kolesterol fid-demm. L-effett terapewtiku għandu jkun notevoli wara 7 ijiem mill-bidu tal-għoti. Matul il-ġimgħa d-dieħla, il-mediċina kważi 2 darbiet tnaqqas il-konċentrazzjoni ta 'kolesterol perikoluż. Minħabba diversi ċirkostanzi, il-mediċina oriġinali mhux dejjem tista 'tintuża, f'dan il-każ, ġenerika (analoga) tintuża.

Arsenal kbir ta 'aġenti terapewtiċi

Qabel ma tippreskrivi kwalunkwe mediċina, trid tagħmel eżami. L-iskop tiegħu huwa li jiddetermina l-grad ta 'sensittività tal-ġisem. Jekk tinqala 'ħtieġa raġonevoli, waħda mill-mediċini li ġejjin tista' tissostitwixxi l-prodott oriġinali:

Il-pazjent għandu l-opportunità li jagħżel analogi irħas li mhumiex inferjuri fl-indikaturi tagħhom għall-mediċina ewlenija. Wieħed għandu jiftakar li d-dożaġġ u t-tul ta 'l-użu huma determinati biss mit-tabib fuq il-bażi ta' l-indikazzjonijiet kliniċi disponibbli. Dawn jinkludu l-prevenzjoni u t-trattament tal-aterosklerożi u tal-kolesterol fid-demm għoli.

Doża magħżula bi preċiżjoni tad-dehbijiet tgħin biex tikseb riżultat tajjeb. It-tabib għandu jiddetermina l-ammont tal-mediċina b'attenzjoni partikolari meta l-pazjent reċentement kellu attakk ta 'puplesija jew attakk tal-qalb. Jekk persuna tkun iddijanjostikata b'iperkolesterolemija - patoloġikament mibdula fid-demm tal-kolesterol, huwa meħtieġ li tuża metodi terapewtiċi kumplessi.

Il-mediċina oriġinali u s-sostituti tagħha ħafna drabi huma preskritti bħala parti minn dieta. Pereżempju, it-tabib irrakkomanda li jitnaqqas il-piż tal-ġisem. F'dan il-każ, tista 'tuża l-kontroparti Russa. Qed nitkellmu dwar id-droga Martinil, Ariescor u Simvastin. Parir simili huwa kompletament iġġustifikat meta pazjent ikun iddijanjostikat b'forma inizjali ta 'dijabete.

Id-dożaġġ hija magħżula sabiex it-tnaqqis tal-kolesterol ma jipprovokax effetti sekondarji.

Karatteristiċi ta 'l-użu tal-mediċina

Il-mard tal-fwied u l-kliewi huma l-ilwien ewlenin li għandhom jiġu kkunsidrati sabiex jitħaffef il-proċess ta 'fejqan. Minħabba l-fatt li l-analogi fihom sustanzi li b'ċertu mod jaffettwaw iċ-ċelloli tal-organu ematopoetiku, it-tabib għandu janalizza r-riżultati diversi drabi. Minn banda, huwa meħtieġ li n-normalizzazzjoni tal-ħidma tal-vini tad-demm kemm jista 'jkun malajr. Iktar ma jdum ma ’plakki tal-kolesterol, iktar ikun diffiċli għad-demm li jivvjaġġa permezz tal-ġisem.

Min-naħa l-oħra, jeħtieġ li tqis id-dinamika tal-fwied. Jekk tiġi osservata inibizzjoni ta 'dan il-proċess, huwa rrakkomandat li tintgħażel id-doża minima permessa - mhux aktar minn 25 g tas-sustanza matul il-ġurnata. It-tabib matul il-kors tat-trattament jimmonitorja s-saħħa tal-pazjent. Vigilanza simili tkun utli jekk il-pazjent ikollu malfunzjonament fil-kliewi.

Analiżi preliminari tgħin biex ma tagħmilx ħsara. Abbażi tar-riżultati miksuba, ġiet konkluża l-possibbiltà li tintuża l-mediċina. Fost fatturi ta 'riskju oħra, it-tobba jiddistingwu l-età tal-pazjent, il-preżenza ta' mard kroniku, mediċini preskritti minn qabel u numru ta 'karatteristiċi individwali.

Prekawzjonijiet ta 'sigurtà

Qabel ma jibda kors terapewtiku, it-tabib għandu jivverifika jekk l-analogu jew il-prodott oriġinali huwiex sigur għal pazjent individwali. Mhux irrakkomandat li tinħatar għal ommijiet tqal u li qed ireddgħu. Huwa aħjar li tagħżel analogi ta 'Krestor bi sensittività eċċessiva, funzjoni indebolita tal-fwied, jekk il-pazjent ikun taħt it-18-il sena.

L-użu ta 'Analog jew il-mediċina ewlenija bil-kolesterol mhux dejjem sikur. Anki jekk it-tabib josserva l-prekawzjonijiet kollha, hemm il-possibbiltà ta 'effetti sekondarji:

• id-dehra tad-dijabete
• emigranja u uġigħ ta 'ras
• attakki ta 'dardir
• uġigħ fl-addome
• dijarea
• stitikezza
• sturdament
• urtikarja
• raxx u ħakk
• qtugħ ta 'nifs.

L-użu tal-mediċina ewlenija u l-analogi tagħha huwa permess biss wara żjara fl-uffiċċju tat-tabib. It-tabib iwettaq eżami u jippreskrivi t-testijiet meħtieġa. Abbażi tal-informazzjoni miġbura, issir valutazzjoni tas-saħħa. Wara dan, id-doża terapewtika u t-tul tal-għoti huma determinati. Iktar ma l-pazjent jissodisfa b'mod preċiż ir-rakkomandazzjonijiet, iktar ikun mgħaġġel l-irkupru.