L-użu ta 'pilloli Actovegin > Trattament u prevenzjoni

Pazjenti b'mard tas-sistema nervuża periferali u ċentrali huma kkurati b'antossidanti, aġenti kontra l-plejtlits u drogi vasoattivi. It-tobba jistgħu jippreskrivu pilloli Actovegin għal ipoksja, nefħa u korrimenti li jikkawżaw nuqqas ta 'ossiġnu fiċ-ċelloli. Jiffamiljarizzaw ruħek ma 'forma ta' rilaxx, kompożizzjoni, indikazzjonijiet għall-użu, mekkaniżmu ta 'azzjoni u analogi tal-mediċina.

Actovegin - dak li jgħin

Actovegin għandu effett kumpless fuq iċ-ċelloli tan-nervituri. Il-mediċina ta 'spiss tintuża fit-trattament ta' mard li huwa assoċjat mas-sistema nervuża. Il-mediċina għandha l-proprjetajiet li ġejjin:

iżid il-konsum tal-glukosju,
itejjeb l-assorbiment tal-ossiġenu mit-tessuti,
tistimula l-metaboliżmu (metaboliżmu taċ-ċellula),
jippromwovi l-użu tal-ossiġenu, it-trasport tal-glukosju fit-tessuti tal-ġisem.

Kull persuna għandha limitazzjonijiet fuq il-funzjonijiet normali tal-metaboliżmu tal-enerġija (it-tessuti ma jiġux forniti bl-ossiġnu, l-assorbiment tal-ossiġnu huwa indebolit, ipoksja sseħħ), u viċi versa, dawn iżidu l-konsum tal-enerġija (riġenerazzjoni tat-tessut). Il-medikazzjoni tgħin biex ittejjeb l-assorbiment ta 'sustanzi mill-ġisem, għandha effett pożittiv fuq is-sistema tal-provvista tad-demm. Ir-rimedju huwa speċjalment effettiv għal disturbi fiċ-ċirkolazzjoni.

Forma tad-doża

Injezzjoni 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

sustanza attiva - emoderivattiv deproteinizzat ta 'demm ta' l-għoġol (f'termini ta 'materja niexfa) * 40.0 mg.

eċċipjenti: ilma għall-injezzjoni

* fih madwar 26.8 mg ta ’sodium chloride

Soluzzjoni trasparenti fl-isfar.

Farmakodinamiċità u farmakokinetika

Actovegin huwa anti-espoxant. Huwa miksub bl-użu tad-dijalisi u l-ultrafiltrazzjoni. Il-mediċina għandha effett tajjeb fuq it-trasport u l-użu tal-glukosju, tistabbilizza l-membrani tal-plażma taċ-ċelloli waqt l-iskemija permezz tal-konsum tal-ossiġnu. L-għodda tibda taġixxi nofs siegħa wara l-inġestjoni. L-effett massimu jista 'jiġi osservat wara 3 sigħat.

Il-farmakokinetika ma ġietx studjata bir-reqqa, iżda l-komponenti kollha tal-mediċina huma preżenti fil-ġisem fil-forma naturali tagħha. Tnaqqis fl-effett farmakoloġiku tal-mediċina ma nstabx f'persuni b'insuffiċjenza tal-fwied jew tal-kliewi, bidla fil-metaboliżmu assoċjat max-xjuħija. L-effett fuq it-trabi tat-twelid ma ġiex studjat għal kollox, speċjalment meta jitqiesu l-karatteristiċi tal-metaboliżmu tagħhom, u għalhekk huwa rrakkomandat li tużah b'kawtela u biss kif ordnat mit-tabib li jkun qed jattendi.

Actovegin - indikazzjonijiet għall-użu

Minħabba l-infużjoni tal-mediċina, il-konċentrazzjoni ta 'emoglobina, DNA u hydroxyproline tiżdied. Skond l-annotazzjoni ta 'l-istruzzjonijiet, dawn il-pilloli jintużaw biss bħala medikazzjoni awżiljari għal:

puplesiji iskemiċi u emorraġiċi,
korrimenti trawmatiċi fil-moħħ u enċefalopatija,
disturbi fiċ-ċirkolazzjoni arterjali,
ċirkolazzjoni tal-vini indebolita.

Fid-dijabete mellitus, il-mediċina tnaqqas l-uġigħ jew il-ħruq fl-estremitajiet baxxi, tintuża għall-ħruq, ħlief għar-4 grad, għall-fejqan tal-feriti u feriti oħra tal-ġilda. Barra minn hekk, l-għodda tgħin biex ittejjeb:

metaboliżmu
provvista tad-demm venuż għall-moħħ,
ċirkolazzjoni tad-demm periferali.

Propjetajiet farmakoloġiċi

Farmakokinetika

Huwa impossibbli li jiġu studjati l-karatteristiċi farmakokinetiċi (assorbiment, distribuzzjoni, eskrezzjoni) ta 'Actovegin®, peress li tikkonsisti biss f'komponenti fiżjoloġiċi li ġeneralment ikunu preżenti fil-ġisem.

Actovegin® għandu effett anti-tossiku, li jibda mhux aktar tard minn 30 minuta wara l-għoti parenterali u jilħaq massimu wara 3 sigħat (2-6 sigħat).

Farmakodinamiċità

Antiovepoxant Actovegin® Actovegin® huwa emoderivattiv, li jinkiseb permezz tad-dijalisi u ultrafiltrazzjoni (komposti b'piż molekulari ta 'inqas minn 5000 daltons jgħaddu). Actovegin® jikkawża intensifikazzjoni indipendenti mill-organi tal-metaboliżmu ta 'l-enerġija fiċ-ċellula. L-attività Actovegin® hija kkonfermata billi tkejjel assorbiment miżjud u użu akbar ta 'glukosju u ossiġenu. Dawn iż-żewġ effetti huma relatati bejniethom, u jwasslu għal żieda fil-produzzjoni ta 'ATP, u b'hekk jipprovdu grad ikbar ta' enerġija liċ-ċellula. Taħt kundizzjonijiet li jillimitaw il-funzjonijiet normali tal-metaboliżmu ta 'l-enerġija (ipoksja, nuqqas ta' sottostrat), u b'żieda fil-konsum ta 'enerġija (fejqan, riġenerazzjoni) Actovegin® jistimula l-proċessi ta' enerġija tal-metaboliżmu funzjonali u l-anaboliżmu. L-effett sekondarju huwa żieda fil-provvista tad-demm.

L-effett ta 'Actovegin® fuq l-assorbiment u l-użu ta' ossiġnu, kif ukoll attività simili għall-insulina bi stimulazzjoni tat-trasport tal-glukosju u l-ossidazzjoni, huma sinifikanti fit-trattament tal-polineuropatija dijabetika (DPN).

F'pazjenti b'dijabete mellitus u polineuropatija dijabetika, Actovegin® inaqqas b'mod sinifikanti s-sintomi tal-polinewropatija (uġigħ fil-ħjata, sensazzjoni ta 'ħruq, parastesja, tnemnim fl-estremitajiet baxxi). B’mod oġġettiv, id-diżordnijiet ta ’sensittività jitnaqqsu, u l-benesseri mentali tal-pazjenti jitjieb.

Dożaġġ u l-għoti

Injezzjoni Actovegin®, tintuża ġol-muskoli, ġol-vina (inkluż fil-forma ta 'infużjonijiet) jew ġol-vini.

Istruzzjonijiet għall-użu ta 'ampolli b'waqfa waħda:

ħu l-ampulla sabiex il-parti ta 'fuq li jkun fiha l-marka tkun fil-quċċata. Taptab bil-mod b’subgħajtek u tħawwad l-ampulla, ħalli s-soluzzjoni tinżel mill-ponta tal-ampulla. Aqta ’l-parti ta’ fuq tal-ampulla billi tagħfas fuq il-marka.

a) Doża rrakkomandata tipikament:

Skont is-severità tal-istampa klinika, id-doża inizjali hija 10-20 ml ġol-vina jew ġol-art, imbagħad 5 ml iv jew bil-mod IM kuljum jew diversi drabi fil-ġimgħa.

Meta jintuża bħala infużjonijiet, 10-50 ml jiġi dilwit f'200-300 ml ta 'soluzzjoni isotonika tas-sodju klorid jew 5% soluzzjoni ta' destrosju (soluzzjonijiet bażi), rata ta 'injezzjoni: madwar 2 ml / min.

b) Dożi skont l-indikazzjonijiet:

Disturbi metaboliċi u vaskulari tal-moħħ: minn 5 sa 25 ml (200-1000 mg kuljum) ġol-vina kuljum għal ġimgħatejn, segwita mit-tranżizzjoni għall-forma ta 'għoti tal-pillola.

Disturbi ċirkolatorji u nutrittivi bħal puplesija iskemika: 20-50 ml (800 - 2000 mg) f'200-300 ml ta '0.9% soluzzjoni ta' sodium chloride jew 5% soluzzjoni ta 'glukosju, taqtir ġol-vina kuljum għal 1 ġimgħa, imbagħad 10-20 ml (400 - 800 mg) ġol-vina taqtir - 2 ġimgħat bit-tranżizzjoni sussegwenti għall-forma ta ’dħul tal-pillola.

Disturbi vaskulari periferali (arterjali u venużi) u l-konsegwenzi tagħhom: 20-30 ml (800 - 1000 mg) tal-mediċina f'200 ml ta '0.9% soluzzjoni ta' sodium chloride jew 5% soluzzjoni ta 'glukosju, ġol-vini jew ġol-vina kuljum, it-tul ta' trattament huwa ta '4 ġimgħat.

Polinewropatija dijabetika: 50 ml (2000 mg) kuljum ġol-vina għal 3 ġimgħat bit-tranżizzjoni sussegwenti għall-forma ta ’amministrazzjoni tal-pillola - 2-3 pilloli 3 darbiet kuljum għal mill-inqas 4-5 xhur.

Ulċeri venużi ta 'l-estremitajiet baxxi: 10 ml (400 mg) ġol-vina jew 5 ml ġol-muskoli kuljum jew 3-4 darbiet fil-ġimgħa, skond il-proċess ta 'fejqan

It-tul tal-kors tal-kura huwa ddeterminat individwalment skont is-sintomi u s-severità tal-marda.

Istruzzjonijiet speċjali

Ġol-muskolu, huwa rrakkomandat li tinjetta bil-mod mhux aktar minn 5 ml, peress li s-soluzzjoni hija ipertonika.

Fid-dawl tal-possibbiltà ta 'reazzjonijiet anafilattiċi, huwa rrakkomandat li tingħata injezzjoni bi prova (2 ml ġol-muskoli) qabel ma tibda t-terapija.

L-użu ta 'Actovegin® għandu jsir taħt sorveljanza medika, b'kapaċitajiet xierqa għat-trattament ta' reazzjonijiet allerġiċi.

Għall-użu tal-infużjoni, Actovegin®, injezzjoni, tista 'tiġi miżjuda ma' soluzzjoni isotonika tas-sodju klorid jew soluzzjoni ta '5% glukosju. Għandhom jiġu osservati kundizzjonijiet asettiċi, billi Actovegin® għall-injezzjoni ma fihx preservattivi.

Mill-aspett mikrobijoloġiku, ampolli miftuħa u soluzzjonijiet ippreparati għandhom jintużaw minnufih. Soluzzjonijiet li ma ntużawx għandhom jintremew.

Fir-rigward tat-taħlit tas-soluzzjoni Actovegin® ma 'soluzzjonijiet oħra għall-injezzjoni jew infużjoni, l-inkompatibilità fiżikokimika, kif ukoll l-interazzjoni bejn is-sustanzi attivi, ma jistgħux jiġu esklużi, anke jekk is-soluzzjoni tibqa' ottikament trasparenti. Għal din ir-raġuni, is-soluzzjoni Actovegin® m'għandhiex tingħata f'taħlita ma 'mediċini oħra, bl-eċċezzjoni ta' dawk imsemmija fl-istruzzjonijiet.

Is-soluzzjoni tal-injezzjoni għandha lewn isfar, li l-intensità tagħha tiddependi fuq in-numru tal-lott u l-materjal mis-sors, madankollu, il-kulur tas-soluzzjoni ma jaffettwax l-effikaċja u t-tollerabilità tal-mediċina.

Tużax soluzzjoni opaka jew soluzzjoni li jkun fiha frak!

Uża b'attenzjoni fl-iperkloremja, ipernatremja.

Bħalissa m’hemmx dejta disponibbli u l-użu mhuwiex irrakkomandat.

Uża waqt it-tqala

L-użu ta ’Actovegin® huwa permess jekk il-benefiċċju terapewtiku mistenni jaqbeż ir-riskju possibbli għall-fetu.

Uża waqt it-treddigħ

Meta tuża l-mediċina fil-ġisem tal-bniedem, l-ebda konsegwenzi negattivi fuq l-omm jew it-tarbija ma ġew żvelati. Actovegin® għandu jintuża waqt it-treddigħ biss jekk il-benefiċċju terapewtiku mistenni jiżboq ir-riskju potenzjali għat-tarbija.

Karatteristiċi tal-effett tal-mediċina fuq il-kapaċità li ssuq vettura jew mekkaniżmi potenzjalment perikolużi

L-ebda jew l-effetti żgħar possibbli.

Doża eċċessiva

M'hemm l-ebda dejta dwar il-possibbiltà ta 'doża eċċessiva ta' Actovegin®. Ibbażat fuq dejta farmakoloġika, l-ebda effetti avversi oħra ma huma mistennija.

Formola tar-rilaxxu l-imballaġġ

Injezzjoni 40 mg / ml.

2 u 5 ml tal-mediċina f'pakketti tal-ħġieġ mingħajr kulur (tip I, Heb. Pharm.) B'punt ta 'waqfa. 5 ampolli kull ippakkjar tal-folja tal-folja tal-plastik. 1 jew 5 pakketti bil-folji bl-istruzzjonijiet għall-użu huma mqiegħda f’kaxxa tal-kartun. Stikers protettivi tondi trasparenti bl-iskrizzjonijiet olografiċi u l-ewwel kontroll tal-ftuħ huma inkollati fuq il-pakkett.

Għal ampolli ta '2 ml u 5 ml, l-immarkar huwa applikat fuq il-wiċċ tal-ħġieġ ta' l-ampulla jew fuq it-tikketta mwaħħla ma 'l-ampulla.

Detentur taċ-Ċertifikat ta 'Reġistrazzjoni

LLC Takeda Farmaċewtiċi

Jippakkja u joħroġ kontroll tal-kwalità

LLC Takeda Farmaċewtiċi

Indirizz tal-organizzazzjoni li taċċetta ilmenti mill-konsumaturi dwar il-kwalità tal-prodotti (oġġetti) fit-territorju tar-Repubblika tal-Każakstan:

Uffiċċju rappreżentattiv tat-Takeda Osteuropa Holding GmbH (l-Awstrija) fil-Każakstan

Forma u kompożizzjoni tar-rilaxx

L-ingredjent attiv tal-mediċina huwa emoderivattiv deproteinizzat mid-demm tal-għoġol b'dożaġġ ta '40 mg kull millilitru ta' soluzzjoni. Il-forma ta 'injezzjoni ta' Actovegin hija magħmula f'pakketti ta 'volumi u dożi differenti:

400 mg soluzzjoni, f'pakkett ta '5 ampolli ta' 10 ml kull,
200 mg soluzzjoni, f'pakkett ta '5 ampolli ta' 5 ml kull,
80 mg soluzzjoni, f’pakkett ta ’25 ampulla ta’ 2 ml.

Ampoules huma f'kontenitur tal-plastik. L-imballaġġ sekondarju huwa magħmul mill-kartun. Fih informazzjoni dwar is-serje tal-produzzjoni u t-terminu tal-validità. Ġewwa l-kontenitur tal-kartun, minbarra l-kontenitur bl-ampolli, hemm ukoll struzzjoni dettaljata. Il-kulur tas-soluzzjoni huwa safrani b'diversi sfumaturi, skont is-serje tar-rilaxx. L-intensità tal-kulur ma taffettwax is-sensittività għall-mediċina u l-effettività tagħha.

Indikazzjonijiet għall-użu

Actovegin jista 'jiġi preskritt għal ħafna kundizzjonijiet ta' uġigħ. L-użu tiegħu huwa ġġustifikat għal mard bħal dan:

terapija għal puplesija emorraġika u effetti residwi wara din,
enċefalopatiji ta 'oriġini differenti,
ħsarat osservati fix-xogħol tad-demm venuż, periferali jew arterjali,
puplesija iskemika,
korrimenti varji kranjoċerebrali,
anġjopatiji, speċjalment ta 'oriġini dijabetika,
radjazzjoni, termali, solari, kimiċi ħruq sa 3 gradi,
Polineuropatiji periferali dijabetiċi,
Ħsara trofika
feriti ta 'oriġini varji li huma diffiċli biex jiġu kkurati,
leżjonijiet ulċeri fil-ġilda,
feriti tal-pressjoni li jseħħu
ħsara lill-membrani mukużi u lill-ġilda, ikkawżati minn ħsara mir-radjazzjoni,
newropatiji ta 'radjazzjoni.

Dożaġġ u l-għoti

Għar-rotta tal-għoti ġol-vini, Actovegin jista 'jiġi preskritt f'taqtir. Qabel l-introduzzjoni fil-vina, huwa meħtieġ li l-mediċina tinħall f '0.9% soluzzjoni fiżjoloġika tas-sodju kloridiku jew f'soluzzjoni ta' 5% glukożju. Id-doża finali permessa ta 'Actovegin hija sa 2000 mg ta' materja niexfa għal kull 250 ml ta 'soluzzjoni.

Għal amministrazzjoni intraarterjali, Actovegin għandu jintuża f'dożaġġ ta '5 sa 20 ml kuljum.

Id-doża meta tingħata ġol-muskoli ma tistax taqbeż 5 ml f'24 siegħa. F'dan il-każ, l-introduzzjoni hija bil-mod.

Wara li tkun ġiet evalwata l-kundizzjoni tal-pazjent, tintgħażel id-doża meħtieġa. Id-doża rrakkomandata fil-bidu tat-terapija hija ta '5 - 10 ml iv jew iv. Fil-jiem sussegwenti, 5 ml ġol-vina jew ġol-muskoli kuljum jew bosta drabi fuq perjodu ta '7 ijiem. L-injezzjonijiet ġol-muskoli huma bil-mod.

F’kundizzjoni severa tal-pazjent, huwa rrakkomandat li Actovegin jingħata ġol-vina f’doża ta ’20 sa 50 ml kuljum għal diversi jiem sakemm il-kundizzjoni titjieb.

F'każijiet ta 'aggravar ta' diversi kundizzjonijiet kroniċi u f'mard ikkaratterizzat minn gravità moderata, huwa meħtieġ li jingħata Actovegin i / m jew iv f'doża ta '5 sa 20 ml matul kors ta' 14 sa 17-il ġurnata. L-għażla tad-doża ssir biss minn tabib!

Jekk meħtieġ, kors ippjanat ta 'terapija, il-mediċina tista' tiġi preskritta f'dożaġġ ta '2 sa 5 ml kull 24 siegħa bil-metodu ta' introduzzjoni fil-muskolu jew fil-vina għal kors ta '4 sa 6 ġimgħat.

Il-frekwenza ta 'l-għoti għandha tkun minn 1 sa 3 darbiet. Dan l-ammont ivarja skont il-kundizzjoni inizjali tal-pazjent.

Meta tikkura pazjenti b'polinewropatija dijabetika, huwa aħjar li tibda tuża Actovegin ma 'l-għoti ġol-vini. Id-dożaġġ f'dan il-każ huwa ta '2 g kuljum, il-kors tal-kura huwa ta' 21 jum. Fil-futur, huwa mixtieq li tinbidel għal forma ta 'pillola b'doża ta' 2 sa 3 pilloli kuljum għal 24 siegħa. Il-kors ta 'amministrazzjoni b'dan il-mod huwa ta' madwar 4 xhur.

Effetti sekondarji

Skond bosta studji, l-injezzjonijiet ta 'Actovegin huma tollerati sew mill-pazjenti. Reazzjonijiet anafilattiċi, manifestazzjonijiet allerġiċi u xokk anafilattiku rarament jistgħu jiġu osservati. Kultant jistgħu jidhru effetti sekondarji:

uġigħ fil-post tal-injezzjoni jew ħmura tal-ġilda,
uġigħ ta ’ras. Kultant jistgħu jkunu akkumpanjati minn sensazzjoni ta 'sturdament, dgħjufija ġenerali fil-ġisem, dehra ta' tregħid,
telf ta 'sensi
manifestazzjonijiet dispeptiċi: rimettar, dijarea, uġigħ addominali, dardir,
takikardja
tbattil f'daqqa tal-ġilda,
raxx fuq il-ġisem (urtikarja), ħakk tal-ġilda, fwawar, anġjoedema,
uġigħ fil-ġogi jew uġigħ fil-muskoli,
acroċjanosi,
tnaqqis jew, bil-maqlub, żieda fil-pressjoni,
uġigħ fir-reġjun lumbari,
Parestesja
stat eċċitat
fgar
problemi tan-nifs
diffikultà biex tibla,
uġigħ fil-griżmejn,
sensazzjonijiet ta 'kostrizzjoni fis-sider,
uġigħ fil-qalb
żieda fl-indikaturi tat-temperatura,
għaraq akbar.

Pilloli Actovegin - istruzzjonijiet għall-użu

Actovegin jittieħed mill-ħalq. Pazjent għandu jixrob 1-2 pilloli tliet darbiet kuljum.M'għandhomx bżonn tomgħodhom, tista 'tixrob bl-ilma jew meraq (kwalunkwe likwidu). Huwa rrakkomandat li tuża l-mediċina qabel l-ikel. Il-kors tal-kura huwa 30-45 jum. F'pazjenti bi polineuropatija dijabetika, 2-3 pilloli huma preskritti mill-ħalq 3 darbiet kuljum. Il-kors ta 'teħid tal-medikazzjoni huwa ta' 4-5 xhur. It-tul ta 'l-ammissjoni huwa determinat minn newrologu.

Termini tal-bejgħ u ħażna

Il-mediċina Actovegin tista 'tinxtara biss bir-riċetta. Żomm il-mediċina fejn ma jintlaħaqx mit-tfal u protetta mid-dawl. It-temperatura fil-kamra m’għandhiex taqbeż il-25 grad. Il-prodott għandu ħajja fuq l-ixkaffa ta '3 snin.

Il-mediċina għandha numru ta ’analogi. Madankollu, mhux kollha għandhom l-istess effett fuq il-ġisem, u l-kompożizzjoni tagħhom mhux dejjem tikkorrispondi għall-aċidi amminiċi preżenti fil-ġisem tal-bniedem. Mill-analogi ppreżentati, m'hemm l-ebda mediċina li tista 'tintuża għal tifel jew tifla. Il-lista tinkludi Curantil, Dipyridamole u Vero-Trimetazidine:

Il-Curantyl huwa indikat għal trombożi, prevenzjoni u trattament taċ-ċirkolazzjoni ċerebrali, prevenzjoni ta 'insuffiċjenza plaċenta, ipertrofija mijokardijaka. Kontra-indikat jekk ikun iddijanjostikat: infart mijokardijaku akut, anġina pectoris, arritmija severa, ulċera gastrika, insuffiċjenza fil-fwied.
Dipyridamole jintuża biex jipprevjeni trombożi wara l-operazzjoni, infart mijokardijaku, inċident ċerebrovaskulari, u disturbi metaboliċi. Kontra-indikazzjonijiet: attakki akuti ta 'anġina pectoris, aterosklerożi tal-arterja koronarja, kollass.
Vero-trimetazidine jintuża għal anġina pectoris. Kontra-indikazzjonijiet: tqala, intolleranza individwali għall-komponenti tal-mediċina.

Il-prezz tal-pilloli Actovegin

Analog ta 'Actovegin jew il-medikazzjoni nnifisha tista' tinxtara minn spiżerija jew ħanut online. Speċifika l-prezz tagħha, u mbagħad ordna bil-kunsinna f’Moska jew fir-reġjun ta ’Moska. Tista 'tiffranka l-baġit billi tissorvelja l-prezzijiet tad-droga fir-reġjun magħżul. Hawn taħt hawn tabella ta 'l-ispiża tal-mediċini fi spiżeriji online differenti:

Kristina, 28 sena Ommi qed issofri minn insuffiċjenza venuża. Biex titjieb iċ-ċirkolazzjoni tad-demm, xtrajt Actovegin. Skond it-tabib, meta tieħu l-medikazzjoni, id-demm jinġarr aktar malajr, il-proċessi ta 'riġenerazzjoni tat-tessuti jitjiebu. Omm kienet sodisfatta, marret lura għall-ħajja attiva tagħha. Nirrakkomandah lil kulhadd.

Phillip, 43 sena. Jien tabib bi esperjenza ta 'ħmistax-il sena. Biex titjieb il-benesseri tal-pazjenti li jbatu minn mard tal-moħħ, nirrakkomanda Actovegin. Din il-mediċina taċċellera l-proċessi ta 'użu ta' ossiġnu, tikkontribwixxi għall-irkupru mgħaġġel tal-pazjent. Skond il-pazjenti, il-medikazzjoni taġixxi malajr.

Alevtina, 29 sena Missieri ġie ddijanjostikat b’ħabta u glawkoma. Minn dakinhar huwa gideb. Għall-fejqan tal-ħsarat tal-pressjoni, bdejna nużaw Actovegin. Skond ir-reviżjonijiet u r-riżultati, nistgħu ngħidu li l-mediċina hija effettiva. It-tobba jitkellmu b'mod pożittiv dwar din il-medikazzjoni, peress li jgħin biex jistimula l-użu ta 'ossiġnu miċ-ċelloli. Il-prezz għoġbu.