Dijabete tal-fosfat fit-tfal > Kumplikazzjonijiet tad-dijabete

L-ewwel sinjali tad-dijabete tal-fosfat jidhru fl-ewwel jew it-tieni sena tal-ħajja, meta t-tifel jibda jimxi (xi kultant qabel):

il-kundizzjoni ġenerali tat-tifel ġeneralment ma tiġix imfixkla,
ritardazzjoni tat-tkabbir
Kurvatura f'forma ta 'O tas-saqajn,
deformazzjoni tal-ġogi ta 'l-irkoppa u l-għaksa,
tħaxxin tal-għadam fiż-żona tal-ġogi tal-polz,
ton tal-muskolu naqas
meta tħoss uġigħ fid-dahar u fl-għadam (kultant minħabba uġigħ qawwi, it-tifel jieqaf jimxi).

Din il-marda hija r-riżultat ta 'mutazzjoni fil-kromożoma X, li tfixkel l-assorbiment tal-fosfati fit-tubuli tal-kliewi, u sussegwentement tikkawża katina ta' proċessi patoloġiċi li jinterferixxu mal-assorbiment normali tal-kalċju mit-tessut tal-għadam.
Irġiel li jġorru ġene difettuż jgħaddu l-marda lil uliedhom.
In-nisa li jġorru l-ġene difettuż jittrasmettu l-marda lil tfal taż-żewġ sessi (u wlied u bniet) bl-istess mod.

LookMedBook ifakkar: l-aktar kmieni iddur għal speċjalista għall-għajnuna, iktar ikun hemm ċans li żżomm is-saħħa u tnaqqas ir-riskju ta 'kumplikazzjonijiet:

Tabib pedjatra se jgħin fit-trattament tal-marda

Dijanjostiċi

Analiżi tal-istorja medika u l-ilmenti tal-marda (stħarriġ tal-ġenituri):
- ritardazzjoni tat-tkabbir fi tfal,
- Kurvatura f'forma ta 'O tas-saqajn,
- deformitajiet tal-ġogi, eċċ.
X-ray tal-għadam (sejbien ta 'bidliet fl-istruttura tat-tessut tal-għadam u disturbi f'żoni ta' tkabbir tal-għadam (metafisi tal-għadam)).
Analiżi tal-awrina għall-fosfati (komposti tal-fosfru): żieda karatteristika fl-ammont tal-fosfati (4-5 darbiet).
Test tad-demm (determinazzjoni ta 'fosfru mnaqqas fid-demm f'livell normali ta' kalċju)
Analiżi ġenetika biex tiskopri bidliet karatteristiċi fil-kromożomi X fi tfal.
Konsultazzjoni endokrinologa hija wkoll possibbli.

Trattament tad-Dijabete bil-Fosfat

Jippreskrivu dożi kbar ta 'vitamina D (xi kultant għall-ħajja).
Fosfru, kalċju, vitamini A u E.
F'każ ta 'deformazzjoni dgħajfa (jew moderata) ta' l-iskeletru, trattament ortopediku huwa preskritt (per eżempju, korrezzjoni tal-kurvatura ta 'l-ispina billi tilbes kriepet ortopediċi speċjali).
It-trattament kirurġiku huwa meħtieġ biss b'deformazzjonijiet severi ta 'l-iskeletru. Tqatta 'wara t-tmiem tal-perjodu ta' tkabbir.

Kumplikazzjonijiet u konsegwenzi

Il-ksur tal-qagħda u d-deformazzjoni tal-iskeletru wara dijabete tal-fosfat li sofriet fit-tfulija huma ppreservati għal ħajjithom.
Tard fit-tfal fl-iżvilupp fiżiku u mentali.
Progressjoni tal-għadam u d-deformitajiet tal-ġogi fin-nuqqas ta 'trattament adegwat tista' twassal għal diżabilità.
Ksur tal-iżvilupp tas-snien (patoloġija tal-istruttura tal-enamel, ksur tal-ħin u l-ordni tat-teething, eċċ.).
Telf ta 'smigħ (bħala riżultat ta' żvilupp indebolit ta 'l-ossicles tas-smigħ tal-widna tan-nofs).
Il-konsegwenza tal-marda tista 'tkun nefrokalċinożi (deposizzjoni ta' melħ tal-kalċju fil-kliewi), li min-naħa tagħha tista 'twassal għal insuffiċjenza tal-kliewi.
Marda li tbati minn tifla fi tfulija tista 'tikkawża deformità fl-għadam tal-pelvi, minħabba li x'aktarx kors diffiċli ta' xogħol. Fl-istadju tal-ippjanar tat-tqala, in-nisa li għaddew minn dijabete tal-fosfat fit-tfulija għandhom jikkonsultaw ma 'speċjalista dwar sezzjoni ta' cesarean possibbli.

Prevenzjoni tad-Dijabete tal-Fosfat

Sejbien bikri tal-marda (riferiment f'waqtu għal speċjalista għall-ewwel sinjal ta 'marda għall-iskop ta' dijanjosi bikrija u l-ħatra ta 'trattament f'waqtu: l-għan ewlieni ta' dawn il-miżuri huwa li jitnaqqas ir-riskju ta 'kumplikazzjonijiet u konsegwenzi).
Trattament f'waqtu u monitoraġġ kostanti ta 'tfal b'patoloġija simili minn pedjatra u endokrinologu.
Pariri mediċi u ġenetiċi għal familji bid-dijabete tal-fosfat (fejn wieħed mill-membri tal-familja sofra din il-patoloġija fit-tfulija) fl-istadju tal-ippjanar tat-tqala. L-għan ta 'dan l-avveniment huwa li jispjega lill-ġenituri l-possibbiltà li jkollu tifel marid u li jinforma dwar ir-riskji, il-konsegwenzi, il-kumplikazzjonijiet ta' din il-marda fit-tarbija.

Mhux obbligatorju

Huwa magħruf li wieħed mill-elementi kimiċi ewlenin tat-tessut tal-għadam huwa l-kalċju. Il-bażi tat-tessut tal-għadam flimkien mal-kalċju hija wkoll il-fosfru. Persuna tikkonsma dawn l-elementi bl-ikel.
Ammont suffiċjenti ta ’fosfati (komposti tal-fosfru) fil-ġisem hija waħda mill-kundizzjonijiet meħtieġa għall-assorbiment tal-kalċju mit-tessut tal-għadam.
Bħala riżultat ta 'mutazzjoni ta' wieħed mill-ġeni tal-kromożomi X, l-assorbiment tal-fosfat fit-tubuli tal-kliewi hija mnaqqsa, u sussegwentement titnieda katina ta 'proċessi patoloġiċi li jimpedixxu l-assorbiment normali tal-kalċju mit-tessut tal-għadam.

Taħditiet dwar il-bijokimika ta 'KSMA, 2004
Volkov M.V. Dedova V.D. Ortopedija-Mediċina tat-Tfal, 1980

Dijabete tal-fosfat: kawżi, sintomi, dijanjosi, trattament

Fid-dinja tal-lum, kważi l-ġenituri kollha jafu dwar marda bħal ricket. Kull pedjatra mill-ewwel xhur tal-ħajja tat-tarbija jwissi dwar il-ħtieġa li tiġi evitata din il-patoloġija. Rickets tirreferi għal mard miksub li jiżviluppa bħala riżultat ta 'defiċjenza ta' cholecalciferol, sustanza magħrufa bħala vitamina D.

Madankollu, f'xi każijiet, it-tfal żgħar jesperjenzaw sintomi ta 'patoloġija, minkejja l-osservanza ta' miżuri preventivi. F'tali każ, marda bħad-dijabete tal-fosfat għandha tkun suspettata. B'differenza mir-rickets, din il-marda tappartjeni għal patoloġiji ġenetiċi. Għalhekk, hija marda iktar serja u teħtieġ trattament komprensiv fit-tul.

X'inhi d-dijabete tal-fosfat?

Dan huwa l-isem ta 'grupp ta' mard ġenetiku assoċjat ma 'metaboliżmu minerali indebolit. Mod ieħor, il-patoloġija tissejjaħ rickets reżistenti għall-vitamina D. It-tip dominanti tad-dijabete tal-fosfat iseħħ f'madwar 1 minn 20,000 tarbija tat-twelid. Il-marda ġiet deskritta l-ewwel fl-1937. Aktar tard irriżulta li hemm forom ġenetiċi oħra ta 'patoloġija. Id-dijabete tal-fosfat tinstab l-iktar fit-tfulija. L-attenzjoni tal-ġenituri hija attirata mill-mixja indebolita u mill-għadam mgħawweġ.

Ilni bosta snin nistudja l-problema tad-DIABETES. Huwa tal-biża 'meta jmutu tant nies, u saħansitra aktar jispiċċaw b'diżabilità minħabba d-dijabete.

Jiena ngħaġġel ngħid l-aħbar it-tajba - iċ-Ċentru ta 'Riċerka Endokrinoloġika ta' l-Akkademja tax-Xjenzi Mediċi rnexxielu jiżviluppa mediċina li tfejjaq kompletament id-dijabete mellitus. Fil-mument, l-effikaċja ta 'din il-mediċina qed toqrob 100%.

Aħbar tajba oħra: il-Ministeru tas-Saħħa assigura l-adozzjoni ta 'programm speċjali li jikkumpensa għall-ispiża kollha tal-mediċina. Fir-Russja u l-pajjiżi tas-CIS dijabetiċi qabel tista 'tikseb rimedju - B'XEJN!

Xi forom ta ’patoloġija huma akkumpanjati minn disturbi metaboliċi oħra. Kultant il-marda hija bla sintomi, u tista 'tiġi skoperta biss permezz ta' testijiet tal-laboratorju. Il-marda hija kklassifikata bi rickets akkwistati, ipoparatirojdiżmu u patoloġiji endokrinali oħra. Il-kura għandha tkun komprensiva minn età bikrija.

Kawżi tal-marda

Ir-raġuni ewlenija għall-iżvilupp tad-dijabete tal-fosfat hija ksur fl-istruttura ġenetika. Il-mutazzjonijiet jirtu. Dawk li jġorru l-ġene patoloġiku jistgħu jkunu kemm nisa kif ukoll irġiel. Il-mutazzjoni sseħħ fuq il-kromożomi X marbut, li huwa dominanti. F’każijiet rari, id-dijabete tal-fosfat tista ’tinkiseb. Jiżviluppa fl-isfond ta 'tumuri tat-tessut mesenchymal, li jiffurmaw anke fil-perjodu ta' qabel it-twelid. F'dan il-każ, il-patoloġija tissejjaħ "rickets onkoġeniċi."

Il-marda tappartjeni għall-grupp ta 'tubulopatiji - funzjoni tal-kliewi indebolita. Minħabba l-fatt li l-assorbiment mill-ġdid tal-minerali fit-tubuli prossimali jitnaqqas, id-defiċjenza tal-fosfru tiżviluppa fil-ġisem. Barra minn hekk, il-kapaċità ta 'assorbiment intestinali hija indebolita. Bħala riżultat, bidliet fil-kompożizzjoni minerali tat-tessut tal-għadam huma osservati. Ħafna drabi jkun hemm ksur tal-funzjoni ta 'osteoblasti. L-irġiel jgħaddu l-ġene patoloġikament mibdul biss lil uliedhom, u n-nisa - għal tfal taż-żewġ sessi. Bħala regola, fis-subien il-marda hija iktar severa milli fil-bniet.

Klassifikazzjoni tad-Dijabete tal-Fosfat fit-Tfal

Hemm diversi forom tal-marda li huma differenti skont il-kriterji ġenetiċi u kliniċi. Ħafna drabi, rickets ipofosfatemiċi marbutin ma 'X huma dijanjostikati, li għandhom tip ta' wirt dominanti. Madankollu, hemm varjetajiet oħra ta 'patoloġija. Il-klassifikazzjoni tinkludi l-forom li ġejjin tal-marda:

Oqgħod attent

Skond il-WHO, kull sena fid-dinja 2 miljun persuna jmutu mid-dijabete u l-kumplikazzjonijiet tagħha. Fin-nuqqas ta ’appoġġ kwalifikat għall-ġisem, id-dijabete twassal għal diversi tipi ta’ kumplikazzjonijiet, li jeqirdu gradwalment il-ġisem tal-bniedem.

L-iktar kumplikazzjonijiet komuni huma: gangrena dijabetika, nefropatija, retinopatija, ulċeri trofiċi, ipogliċemija, ketoaċidożi. Id-dijabete tista ’wkoll twassal għall-iżvilupp ta’ tumuri kanċerożi. Fi kważi l-każijiet kollha, dijabetiku jew imut, jissara ma 'marda ta' l-uġigħ, jew jinbidel f'persuna reali b'diżabilità.

X'tagħmel in-nies bid-dijabete? Iċ-Ċentru ta 'Riċerka Endokrinoloġika ta' l-Akkademja tax-Xjenzi Mediċi rnexxielu jagħmel rimedju li jfejjaq kompletament id-dijabete.

Il-programm Federali "Nazzjon b'saħħtu" bħalissa għaddej, fil-qafas li din il-mediċina tingħata lil kull resident tal-Federazzjoni Russa u s-CIS - B'XEJN . Għal aktar informazzjoni, ara l-websajt uffiċjali ta ’MINZDRAVA.

Id-dijabete dominanti tat-tip X marbut ma ’fosfat. Huwa kkaratterizzat minn bidliet fil-ġene PHEX, li jikkodifika l-endopeptidase. Din l-enzima hija responsabbli għat-trasport ta 'diversi minerali minn ġol-kanali tal-joni tal-kliewi u l-musrana ż-żgħira. Minħabba mutazzjoni tal-ġeni, dan il-proċess jonqos, u dan jikkawża defiċjenza ta 'joni fosfat fil-ġisem.
Tip reċessiv marbut max-X Huwa kkaratterizzat minn mutazzjoni tal-ġene CLCN5, li jikkodifika proteina responsabbli għax-xogħol tal-kanali tal-joni tal-klorur. Bħala riżultat tad-difett, it-trasport tas-sustanzi kollha minn ġol-membrana tat-tubuli tal-kliewi huwa mfixkel. Portaturi ta ’din it-tip ta’ patoloġija jistgħu jkunu kemm nisa kif ukoll irġiel. Madankollu, il-marda tiżviluppa biss fis-subien.
Tip autosomali dominanti ta ’dijabete tal-fosfat. Huwa assoċjat ma 'mutazzjoni ġenetika fuq il-kromożomi 12. Minħabba d-difett, l-osteoblasts inixxu proteina patoloġika li tippromwovi l-eskrezzjoni mtejba tal-fosfati mill-ġisem. Il-patoloġija hija kkaratterizzata minn kors relattivament ħafif, b'kuntrast mal-forom marbuta max-X.
Tip reċessiv awtosomali. Huwa rari. Huwa kkaratterizzat minn difett fil-ġene DMP1 li jinsab fuq il-kromożomi 4. Jikkodifika proteina responsabbli għall-iżvilupp tat-tessut tal-għadam u tad-dentina.
Tip autosomali reċessiv, akkumpanjat mill-eskrezzjoni tal-kalċju fl-awrina. Dan iseħħ minħabba difett f'ġene li jinsab fuq il-kromożomi 9 u responsabbli għat-tħaddim ta 'kanali tal-kliewi li jiddependu mis-sodju.

Minbarra l-forom elenkati tad-dijabete tal-fosfat, hemm tipi oħra ta 'patoloġija. Xi varjetajiet tal-marda għadhom ma ġewx studjati.

Differenzi bejn Rickets u Dijabete tal-Fosfat

Rickets u dijabete tal-fosfat fit-tfal mhumiex eżattament l-istess ħaġa, għalkemm l-istampa klinika tal-marda hija kważi identika. Differenzi bejn dawn il-patoloġiji fl-etjoloġija u l-mekkaniżmu ta 'żvilupp. Ir-rickets ordinarji huma marda akkwistata assoċjata ma 'nuqqas ta' cholecalciferol. Din is-sustanza hija ffurmata fil-ġilda taħt l-influwenza tad-dawl tax-xemx. Huwa ġeneralment li tieħu doża dijanjostika ta 'vitamina D kuljum għat-tfal kollha minn xahar sa 3 snin, eskluż il-perjodu tas-sajf. Minħabba defiċjenza ta 'cholecalciferol, il-proċess ta' assorbiment tal-kalċju huwa mfixkel. Bħala riżultat, tiżviluppa deformazzjoni fl-għadam.

Id-differenza bejn id-dijabete tal-fosfat hija li tirreferi għal mard konġenitali. B'din il-patoloġija, l-assorbiment ta 'minerali fil-kliewi, b'mod partikolari fosfati, huwa mnaqqas. F’xi każijiet, hemm nuqqas ta ’kalċju. Minħabba ksur tal-kompożizzjoni minerali tat-tessut tal-għadam, is-sintomi tal-patoloġiji huma simili. Id-differenza bejniethom tista 'tiġi stabbilita biss wara dijanjostiċi tal-laboratorju.

Rickets ipofosfatemiċi fit-trabi: sintomi tal-marda

Is-sintomi tal-marda ġeneralment huma ddijanjostikati fit-tieni sena tal-ħajja. F'każijiet rari, rakketti ipofosfatemiċi fit-trabi huma osservati. Sintomi li jistgħu jiġu ddijanjostikati fil-bidu huma pressjoni baxxa fil-muskoli u tqassir tar-riġlejn. Il-manifestazzjonijiet kliniċi ewlenin huma:

Deformazzjoni tal-ġonot tas-saqajn.
Kurvatura f'forma ta 'O ta' l-estremitajiet baxxi.
Retardazzjoni tat-tkabbir fit-tfal - tidher wara sena.
Tħaxxin tal-ġogi tal-polz u l-qarquċa ta 'l-ispiża - "brazzuletti rickety u rużarju."
Uġigħ fl-għadam tal-pelvi u fl-ispina.
Ħsara lill-enamel tas-snien.

Ħafna drabi, l-ilment ewlieni tal-ġenituri huwa li t-tarbija għandha saqajn mgħawweġ. Meta l-marda timxi, it-trattib tal-għadam iseħħ - osteomalacia.

Il-qarrejja tagħna jiktbu

Ta '47 sena, ġejt iddijanjostikat b'dijabete tat-tip 2. Fi ftit ġimgħat ksibt kważi 15 kg. Għeja kostanti, ngħas, sensazzjoni ta ’dgħjufija, viżjoni bdiet tpoġġi bilqiegħda.

Meta kelli 55 sena, diġà kont daqqiet ta 'sikkina bl-insulina, kollox kien ħażin ħafna. Il-marda kompliet tiżviluppa, l-aċċessjonijiet perjodiċi bdew, l-ambulanza litteralment reġgħet lura mid-dinja li jmiss. Il-ħin kollu ħsibt li dan iż-żmien se jkun l-aħħar.

Kollox inbidel meta binti ħalluni naqra artiklu wieħed fuq l-Internet. Ma tistax timmaġina kemm jien grat għaliha. Dan l-artiklu għenni kompletament neħles mid-dijabete, marda allegatament inkurabbli. L-aħħar sentejn bdejt nimxi aktar, fir-rebbiegħa u fis-sajf immur il-pajjiż kuljum, aħna nmexxu stil ta ’ħajja attiv mar-raġel tiegħi, nivvjaġġa ħafna. Kulħadd huwa skantat bil-mod kif inżomm ruħu ma 'kollox, minn fejn ġejja tant saħħa u enerġija, xorta ma jemmnux li għandi 66 sena.

Min irid jgħix ħajja twila u enerġetika u jinsa din il-marda terribbli għal dejjem, jieħu 5 minuti u aqra dan l-artiklu.

Trattament ta 'rickets u dijabete tal-fosfat

Dożi kbar ta 'cholecalciferol jintużaw biex jikkuraw id-dijabete tal-fosfat. F'xi każijiet, il-preparazzjonijiet tal-kalċju huma indikati. Kun żgur li tuża mediċini li fihom il-fosfru. Biex titjieb il-kundizzjoni, kumplessi ta ’vitamini u minerali huma preskritti. Dawn jinkludu preparazzjonijiet "Vitrum", "Duovit", "Alfabett", eċċ.

Bil-kurvatura severa ta 'l-għadam, trattament fiżjoterapewtiku, terapija ta' l-eżerċizzju u intervent kirurġiku huma indikati. Il-konsultazzjoni ma 'kirurgu ortopediku hija meħtieġa.

Stejjer tal-qarrejja tagħna

Id-dijabete telfa fid-dar. Għadda xahar mindu insejt dwar il-qbiż taz-zokkor u l-insulina. Oh, kif jien tbati, ħass ħażin kostanti, sejħiet ta 'emerġenza. Kemm-il darba mort għand endokrinologi, imma huma jgħidu ħaġa waħda hemm - "Ħu l-insulina." U issa għaddew 5 ġimgħat, peress li l-livell taz-zokkor fid-demm huwa normali, m’għandhiex injezzjoni waħda ta ’insulina u kollox grazzi għal dan l-artikolu. Kulħadd bid-dijabete għandu jaqra!

Miżuri preventivi u pronjosi

Il-miżuri ta ’prevenzjoni jinkludu eżamijiet ta’ pedjatra u kirurgu, mixjiet fl-arja friska, u l-għoti ta ’vitamina D mill-ewwel xahar tal-ħajja. Jekk fil-familja hemm pazjenti bid-dijabete tal-fosfat, għandu jsir studju ġenetiku waqt l-iżvilupp tal-fetu. Il-pronjosi hija ħafna drabi favorevoli bi trattament f'waqtu.

Żbalji li ma jinfirmux fil-films li probabbilment qatt ma ndunaw. Probabbilment hemm ħafna nies li ma jħobbux jaraw il-films. Madankollu, anke fl-aqwa films hemm żbalji li t-telespettatur jista ’jinnota.

Qatt tagħmel dan fil-knisja! Jekk m'intix ċert dwar jekk tkunx qed iġib ruħu sewwa fil-knisja jew le, mela int m'intix qed tagħmel l-aħjar ħaġa.Hawnhekk hawn lista ta 'dawk orribbli.

Kif tidher iżgħar: l-aħjar qtugħ tax-xagħar għal dawk li għandhom aktar minn 30, 40, 50, 60 Bniet f'20 sena ma joqogħdu jinkwetaw dwar il-forma u t-tul tal-hairstyle. Jidher li ż-żgħażagħ inħolqu għal esperimenti fuq dehra u curls daver. Madankollu, diġà l-aħħar.

9 nisa famużi li nħobbu fin-nisa. Li juru interess f'sess mhux oppost mhux normali. Ma tantx tista 'sorpriża jew ixxukkja lil xi ħadd jekk tammettiha.

Għaliex għandna bżonn but żgħir tal-jeans? Kulħadd jaf li hemm but żgħir fuq il-jeans, imma ftit ħasbu dwar għaliex jista 'jkun hemm bżonn. Interessanti, kien oriġinarjament post għal hr.

L-antenati tagħna ma jorqdux bħalna. X'qed nagħmlu ħażin? Huwa diffiċli li wieħed jemmen, iżda x-xjenzati u ħafna storiċi huma inklinati li jemmnu li l-bniedem modern ma jorqod xejn bħall-antenati antiki tiegħu. Oriġinarjament.

Dijabete tal-fosfat: trattament, sintomi, kawżi fit-tfal

Minkejja l-fatt li l-isem ta 'din il-marda tinkludi l-kelma dijabete, m'għandu x'taqsam xejn max-xogħol tal-frixa, problemi bl-insulina u glukosju fid-demm. Madankollu, id-dijabete tal-fosfat tinteressana mhux biss minħabba l-isem tagħha, iżda wkoll minħabba li tiżviluppa minħabba disturbi metaboliċi, u dan huwa wieħed mis-suġġetti fuq is-sit tagħna.

Mhux kulħadd jaf li fil-mediċina, id-dijabete tista 'tissejjaħ mhux biss dijabete mellitus tal-ewwel jew tat-tieni tip. Id-dijabete tissejjaħ ukoll grupp sħiħ ta 'mard b'kawżi varji, iżda b'sintomi simili:

għatx eċċessiv
awrina frekwenti,
bidla qawwija fil-kompożizzjoni ta 'l-awrina.

Id-dijabete tal-fosfat hija simili għal mard ieħor ta 'dan il-grupp, mhux biss sintomi, iżda wkoll ksur tal-proċessi metaboliċi fil-ġisem. Madankollu, hemm differenza sinifikanti mid-dijabete - predispożizzjoni ġenetika. Fi kliem ieħor, id-dijabete tal-fosfat tintiret u huwa sempliċement impossibbli li wieħed jevita l-okkorrenza u l-iżvilupp tagħha b'xi mod.

Il-marda hija trażmessa mill-irġiel biss għal bniet f'100 fil-mija tal-każijiet. It-trasportatur tal-fosfat tad-dijabete jista 'jkun ukoll omm, li se tittrasmetti l-marda lil uliedha u lil uliedha bl-istess mod.

Hemm statistika medika li tgħid li s-sess maskili huwa affettwat aktar mis-sintomi tal-marda milli l-mara. F'każijiet pjuttost rari, jistgħu jiġu osservati neoplasmi ta 'tessuti rotob u għadam, iżda dan huwa diġà karatteristiku ta' nies anzjani.

Karatteristiċi tal-marda

Kif diġà osservajt, id-dijabete tal-fosfat hija simili għad-dijabete metabolika klassika. Hemm marda oħra li għandha karatteristiċi komuni magħha - din hija r-rickets. F'dan il-każ, żvilupp mhux normali tal-għadam se jkun innutat ukoll minħabba żbilanċ fil-metaboliżmu tal-fosfru u tal-kalċju.

Id-dijabete tal-fosfat fit-tfal tista 'sseħħ b'defiċjenza ta' vitamina D, u fl-adulti hija manifestata mill-kurvatura ta 'l-għadam u t-trattib tagħhom. Ismijiet oħra għall-fosfat tad-dijabete:

rickets dipendenti mill-vitamina D,
rickets tat-tieni tip,
Rickets konġenitali familjari,
Rickets hypophospholenic.

Fi kliem sempliċi, f'din il-marda hemm ksur ta 'l-assorbiment adegwat ta' kalċju u fosfru, li jimpedixxi li t-tessut tal-għadam ma jifformax b'mod normali. Barra minn hekk, hemm problemi biex tidħol fil-ġisem ta 'vitamina D, li trid tiġi kkonvertita f'sustanzi speċjali simili għall-ormoni.

Id-dijabete tal-fosfat hija kkaratterizzata billi hemm ksur tal-produzzjoni tas-sustanzi meħtieġa għall-ġisem mill-vitamina D jew is-sensittività tat-tessuti għaliha sempliċement tonqos. Dak il-kalċju kollu li ma ġiex assorbit mill-għadam jiġi kompletament eliminat waqt l-awrina.

L-effetti tad-dijabete tal-fosfat huma simili għal dawk bir-rickets mhux trattati. Hekk kif it-tifel jikber, il-kurvatura ta 'l-għadam ta' l-iskeletru tiegħu hija aggravata, u f'każijiet speċjalment severi u traskurati, it-tifel jista 'jitlef il-kapaċità li jiċċaqlaq b'mod indipendenti.

Grupp ta 'diżabilità jista' wkoll jhedded pazjenti adulti li fihom il-marda ssir fl-istess ħin mal-marda sottostanti. Il-ksur tal-assorbiment tal-kalċju f'dan il-każ jiggrava biss.

Il-karatteristiċi tal-marda

Fi stat normali, l-assorbiment tal-fosfru jseħħ fit-tubuli tal-kliewi u huwa kkontrollat minn vitamina D. L-effett tiegħu huwa simili għall-insulina, li biha l-glukosju jista ’jippenetra fiċ-ċelloli - bl-istess mod derivattivi ta’ din il-vitamina jgħinu lit-tessuti jassorbu l-fosfru.

Fid-dijabete tal-fosfat, dan il-proċess ifalli: jew il-korp ma jistax jipproċessa l-vitamina u jiġbed is-sustanzi meħtieġa minnha, jew hemm dawn is-sustanzi, iżda t-tessuti mhumiex sensittivi għalihom. Minħabba dan, il-joni tal-fosfru mhumiex assorbiti mill-ġisem. Dan jaffettwa b'mod negattiv kważi l-organi kollha, speċjalment is-sistema muskuloskeletali.

Dan minħabba li l-assorbiment tal-fosfru u tal-kalċju huma relatati mill-qrib. Jekk dawn iż-żewġ elementi ma jiġux assorbiti fil-ġisem, l-għadam u l-ġogi ma jistgħux jiksbu s-saħħa meħtieġa. Għaliex jista 'jiġri dan?

Kawżi tad-Dijabete tal-Fosfat

Disturbi inerenti fid-dijabete tal-fosfat huma ġeneralment determinati ġenetikament. Dawn id-diżordnijiet ereditarji huma kklassifikati fi ħames gruppi:

L-ewwel tip jinkludi każijiet meta l-ġene "ħażin" huwa marbut mal-kromożomi X u huwa dominanti. Huwa maħsub li ma 'dan it-tip ta' disturb, it-trasport ta 'joni tal-fosfru għaċ-ċelloli huwa diffiċli. Dan il-proċess jitnaqqas ħafna u l-fosfati jitneħħew malajr fl-awrina mingħajr ma jintlaħqu t-tessut tal-għadam. Il-probabbiltà li mara tgħaddi dan il-ġene hija ta '50% - iżda hi tgħaddiha lil tfal taż-żewġ sessi, l-irġiel jgħaddu l-ġene f'100% tal-każijiet - iżda esklussivament għal bniet.
It-tieni tip huwa reċessiv, il-ġene difettuż huwa marbut ukoll mal-kromożomi X, iżda jaffettwa biss l-irġiel, in-nisa jaġixxu esklussivament bħala trasportaturi. Dan id-difett tal-ġene jwassal għall-fatt li l-proċess tal-assimilazzjoni tal-jonji kollha fil-prinċipju huwa mħarbat, u l-fosfati mhumiex eċċezzjoni.
L-eħfef forma ta ’dan it-tip ta’ dijabete hija t-tielet tip. Bħala riżultat ta 'bidliet ġenetiċi, hija ffurmata proteina li taċċellera l-eskrezzjoni tal-fosfati mill-kanali ta' l-awrina.
Tip ta 'marda reċessiva awtosomali hija possibbli biss jekk iż-żewġ ġenituri huma trasportaturi tal-ġene difettuż. Dan it-tip ta 'dijabete mhux mifhum għal kollox.
L-aħħar tip ta 'dijabete huwa distint mill-eskrezzjoni ta' l-awrina ta 'mhux biss fosfru, iżda wkoll kalċju. Fl-istess ħin, il-kontenut tagħhom fid-demm jonqos drastikament.

L-aħħar żewġ tipi huma rari ħafna.

F'każijiet estremament rari, id-dijabete tal-fosfat tista 'tiżviluppa f'adulti bħala riżultat ta' mard tal-kliewi.

Sintomi tal-marda

Ir-rickets ipofosfatemiċi, b’differenza mis-soltu, ma jimmanifestax immedjatament, iżda fis-snin 1.5-2, meta t-tifel jibda jimxi. L-istampa klinika ta 'tipi differenti ta' dijabete tal-fosfat fit-tfal hija differenti ħafna - xi kultant tista 'tiġi ddeterminata biss permezz ta' analiżi, u f'sitwazzjonijiet oħra, il-preżenza ta 'disturbi tidher malajr, li tixbah rickets ordinarji. Il-ġenituri u t-tobba jistgħu jinnutaw is-sintomi li ġejjin:

il-kurvatura tas-saqajn, li tidher fil-proċess ta 'kif it-tifel jitgħallem jimxi,
stunting, problemi bid-dehra ta 'snien, baldness,
mixja tlaqliq, it-tifel jimxi minn naħa għall-oħra jew ma jistax jimxi mingħajr appoġġ,
għadam fraġli, li jwassal għal ksur ta 'spiss,
l-attività tat-tifel titnaqqas, huwa imqareb meta jipprova jġegħluh f'attività fiżika,
tħaxxin tal-għadam tas-saqajn ħdejn il-ġogi.

M’għandniex xi ngħidu, wieħed jew aktar minn dawn is-sintomi jistgħu jidhru f’tifel b’saħħtu, u għalhekk il-ġenituri m’għandhomx paniku immedjatament. Imma jekk it-tifel jibki bl-uġigħ kull darba li jitpoġġa fuq saqajh, din hija okkażjoni biex tikkonsulta tabib u tgħaddi minn eżami.

Mhux se jkun diffiċli għal speċjalista li jiddistingwi d-dijabete tal-fosfat minn rickets ordinarji: bl-aħħar bidliet bl-uġigħ, l-għadam kollha jgħaddu minn tibdil, u l-għadam u l-ġogi tas-saqajn biss ibatu minn ipofosfatemija.

Kumplikazzjonijiet possibbli

Bi trattament f'waqtu, kumplikazzjonijiet jistgħu jiġu eliminati. Imma jekk id-deformazzjoni tal-iskeletru ma titwaqqafx u ma tiġix iffissata minnufih, tibqa 'għal ħajjitha. Din tista 'tkun kurvatura tas-saqajn jew statura qasira ħafna. Disturbi fl-għadam tal-pelvi fin-nisa x'aktarx ikunu l-kawża għal sezzjoni ta 'cesarean waqt it-tqala. Fir-rigward tat-tqala, ir-riskju li din il-marda tgħaddi lil tarbija huwa għoli ħafna.

Previżjoni, Prevenzjoni

Bi trattament xieraq fit-tfulija, il-marda tista ’timmanifesta ruħha biss f’dawk l-intervalli meta l-ħtieġa għall-fosfru u l-kalċju tiżdied. Dan japplika għall-adolexxenza, it-tqala u t-treddigħ. F'dan iż-żmien, ta 'min jieħu l-vitamini u l-minerali meħtieġa u jkun dejjem taħt is-superviżjoni ta' tabib. Huwa għandu josserva l-istampa tat-testijiet sabiex ma jkunx hemm eċċess ta 'kalċju, fosfru jew vitamini.

Dawk li għandhom din id-disturb ġenetika għandhom jikkunsidraw serjament il-fatt li l-marda tintiret, u jiddiskutu dan anke fl-istadju tal-ħolqien ta ’familja. Jekk mara tbati minn dijabete tal-fosfat u toħroġ tqila, hija għandha tgħid lit-tabib tagħha dwar il-preżenza ta 'din il-marda. Dan inaqqas ir-riskji għall-omm u b'attenzjoni speċjali biex tissorvelja s-saħħa tat-tarbija.

Xi ħadd jista 'jemmen bi żball li jekk il-probabbiltà li jkollok tarbija b'ġene difettuż tkun ta' 50%, it-tieni tqala hija awtomatikament ikkunsidrata kompletament b'saħħitha. Dan mhux hekk, il-probabbiltà li t-trasmissjoni tad-dijabete tal-fosfat għat-tieni wild tibqa 'f'livell għoli ħafna.

Għalkemm id-dijabete tal-fosfat tibqa 'marda ġenetika inkurabbli, bi żjara f'waqtha ma' tabib, dijanjosi xierqa, trattament xieraq u approċċ serju biex tieħu mediċini matul il-kors, huwa pjuttost possibbli li twassal ħajja twila normali u saturata.

Kif issir id-dijanjosi?

Fit-tfulija, il-ħtieġa għall-kalċju u l-fosfru hija ħafna ogħla milli fl-adulti. Għal din ir-raġuni, il-konsegwenzi tal-marda fit-tfal huma ftit iktar diffiċli.

Is-sintomi li ġejjin huma osservati bid-dijabete tal-fosfat:

l-hekk imsejħa walk papra,
it-tkabbir huwa ferm inqas mill-medja
kurvatura ta 'l-estremitajiet baxxi, u b'mod partikolari s-saqajn t'isfel, bl-ittra O,
deformità spinali

Ta 'età żgħira, id-dijabete tal-fosfat tista' tkun iddijanjostikata wara li l-ġenituri jirrappurtaw attività baxxa bil-mutur tat-tarbija. F’xi każijiet, it-trabi jistgħu jibku jew ikunu imqareb, speċjalment jekk ikollok bżonn timxi. Dan huwa minħabba uġigħ fl-għadam.

Fir-rickets, l-għadam huma fraġli tant li anke fin-nuqqas ta ’kurvatura ovvja, il-marda tista’ tiġi ssuspettata fil-każ ta ’ksur tal-għadam bla kawża frekwenti wisq fit-tarbija.

Hemm karatteristika importanti tar-rickets klassiċi u konġenitali. Jekk l-ewwel jista 'jkun iddijanjostikat matul l-ewwel xhur tal-ħajja ta' tifel, allura t-tieni biss wara 6 xhur jew saħansitra 1,5-2 snin (wara li t-tifel beda jimxi).

Huwa possibbli li d-dijanjożi korretta ta 'din il-marda bl-għajnuna ta':

test tad-demm għall-bijokimika,
riċerka tar-raġġi-x.

Il-bijokimika tad-demm u l-istruttura tal-għadam se jkunu differenti b’tipi differenti ta ’rickets. Jekk hemm suspett ta 'dijabete tal-fosfat, allura f'dan il-każ, it-tobba jirrakkomandaw li l-ġenituri tat-tifel jgħaddu minn testijiet xierqa.

Huwa possibbli li teħles mir-rickets konġenitali?

L-essenza tat-trattament tar-rickets klassiċi u tal-fosfat tad-dijabete se tkun identika. Il-kura tinvolvi l-introduzzjoni ta 'dożi addizzjonali ta' vitamina D fil-ġisem tal-persuna morda. Minħabba l-fatt li bir-rickets ipofosfatemiċi l-ipproċessar tagħha mhux korrett, dożi ogħla tal-mediċina se jkunu meħtieġa.

Waqt it-trattament, it-tobba neċessarjament jissorveljaw il-konċentrazzjoni tal-fosfru fid-demm, kif ukoll il-parametri bijokimiċi l-oħra tiegħu. Dan huwa meħtieġ għall-għażla individwali ta 'dożi adegwati.

It-terapija bil-vitamini għandha tkun supplimentata b’mod kwalitattiv bi preparazzjonijiet ibbażati fuq il-fosfru, kif ukoll ma ’dieta tad-dieta żviluppata apposta, li għandha tinkludi ikel rikk fil-fosfru.

Mhux dejjem possibbli li nitkellmu dwar dijanjosi bikrija. F’xi każijiet, it-tobba jistgħu jirrakkomandaw li jistennew sakemm it-tifel jilħaq l-età ta ’3 snin.

Xi drabi t-trattament bil-mediċina jista 'jkun żgħir u l-ħtieġa ta' metodi kirurġiċi, madankollu, mhux dejjem huwa possibbli li wieħed jitkellem dwar l-eliminazzjoni sħiħa tal-fosfat tad-dijabete.

Fid-dijabete mellitus ta 'l-ewwel tip, huwa impossibbli li terġa' tiġi stabbilita l-produzzjoni ta 'l-insulina tiegħek stess. Għalhekk, anke bi problemi bil-kalċju, huwa diffiċli li tiġi implimentata.

Jekk pazjenti adulti jista 'jkollhom biżżejjed konsum addizzjonali ta' kalċju u fosfru, allura fit-tfulija u fl-adolexxenza hemm bżonn eċċessiv ta 'dawn is-sustanzi. L-istess regola tapplika għall-perjodu ta 'tqala fin-nisa u treddigħ.

Mhuwiex possibbli li jiġu kkoreġuti l-konsegwenzi tal-kors tad-dijabete tal-fosfat. Għall-ħajja, persuna tibqa ':

Statura qasira
kurvatura tal-estremitajiet baxxi.

Huwa l-aħħar riżultat ta 'rickets mhux ittrattati fin-nisa li jsir il-prerekwiżit ewlieni għall-abbandun tat-twelid naturali u l-għażla ta' ċesarja.

Ifassal konklużjonijiet

Jekk taqra dawn il-linji, tista 'tikkonkludi li int jew il-maħbubin tiegħek morda bid-dijabete.

Aħna wettaq investigazzjoni, studjat mazz ta 'materjali u l-iktar importanti kkontrolla l-biċċa l-kbira tal-metodi u d-droga għad-dijabete. Il-verdett huwa kif ġej:

Jekk il-mediċini kollha ngħataw, kien biss riżultat temporanju, malli l-konsum twaqqaf, il-marda intensifikat sew.

L-unika mediċina li tat riżultati sinifikanti hija DIAGEN.

Fil-mument, din hija l-unika mediċina li tista 'tfejjaq kompletament id-dijabete. DIAGEN wera effett partikolarment qawwi fl-istadji bikrija tad-dijabete.

Aħna tlabna lill-Ministeru tas-Saħħa:

U għall-qarrejja tas-sit tagħna issa hemm opportunità li nġibu DIAGEN B'XEJN!

Attenzjoni! Każijiet ta 'bejgħ ta' DIAGEN foloz saru aktar frekwenti.
Billi tagħmel ordni bl-użu tal-links ta 'hawn fuq, int garantit li tirċievi prodott ta' kwalità mill-manifattur uffiċjali. Barra minn hekk, billi tixtri fuq il-websajt uffiċjali, ikollok garanzija ta 'rifużjoni (inklużi l-ispejjeż tat-trasport), jekk il-mediċina ma jkollhiex effett terapewtiku.