Tfal u adolexxenti taħt it-18-il sena, tqala, treddigħ (perjodu ta 'treddigħ), sensittività eċċessiva għall-mediċina.

B'kawtela, ippreskrivi l-pilloli tal-mediċina għas-sindromu ta 'l-epilessija (inkluż storja), epilessija, insuffiċjenza tal-fwied, sindrom ta' titwil ta 'l-intervall QT.

Moxifloxacin

Moxifloxacin: istruzzjonijiet għall-użu u reviżjonijiet

Isem Latin: Moxifloxacine

Kodiċi ATX: J01MA14

Ingredjent attiv: moxifloxacin (moxifloxacin);

Produttur: Verteks AO (Russja), Hetero Labs Limited (l-Indja), PFK Alium, LLC (Russja), Virend International, LLC (Russja), Promomed Rus, LLC (Russja)

Aġġorna d-deskrizzjoni u r-ritratt: 22/11/2018

Prezzijiet fl-ispiżeriji: minn 396 rublu.

Moxifloxacin huwa aġent antibatteriku ta 'spettru wiesa' ta 'azzjoni batteriċida.

Azzjoni farmakoloġika

Aġent antimikrobu mill-grupp ta 'fluworokinoloni jaġixxi batteriċida. Huwa attiv kontra firxa wiesgħa ta 'mikro-organiżmi gram-pożittivi u gram-negattivi, batterji anerobiċi, reżistenti għall-aċidu u atipiċi: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Effettiva kontra razez tal-batterja reżistenti għal beta-lactams u makrolidi. Huwa attiv kontra ħafna razez ta 'mikro-organiżmi: gram-pożittivi - Staphylococcus aureus (inklużi razez li mhumiex sensittivi għal methicillin), Streptococcus pneumoniae (inklużi razez reżistenti għall-peniċillina u macrolidi), Streptococcus pyogenes (grupp A), gram-negattivi - Haemophilus influenzae (inklużi u razez li ma jipproduċux beta-lactamase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (inklużi kemm razez li ma jipproduċuxx beta u li ma jipproduċux beta-lactamase), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, pnewmonja Chlamydia atipika.

Effetti sekondarji

Mis-sistema diġestiva: uġigħ addominali, nawżea, dijarea, rimettar, dispepsja, flatulenza, stitikezza, żieda fl-attività ta 'transaminases tal-fwied, perversjoni tat-togħma.

Mill-ġenb tas-sistema nervuża ċentrali u s-sistema nervuża periferali: sturdament, nuqqas ta 'rqad, nervi, ansjetà, astenja, uġigħ ta' ras, rogħda, parestesja, uġigħ fis-sieq, bugħawwieġ, konfużjoni, depressjoni.

Mis-sistema kardjovaskulari: takikardja, edema periferali, żieda fid-demm, palpitazzjonijiet, uġigħ fis-sider.

Min-naħa tal-parametri tal-laboratorju: tnaqqis fil-livell ta 'protrombina, żieda fl-attività ta' amylase.

Mis-sistema emopojetika: lewkopenja, ewosinofilja, tromboċitosi, tromboċitopenja, anemija.

Mis-sistema muskuloskeletali: uġigħ fid-dahar, artralġja, majalġija.

Mis-sistema riproduttiva: kandidjażi vaġinali, vaġinite.

Reazzjonijiet allerġiċi: raxx, ħakk, urtikarja.

Interazzjoni

Bl-użu simultanju ta 'anti-aċidi, minerali, multivitamini jdgħajfu l-assorbiment (minħabba l-formazzjoni ta' kumplessi ta 'kelat b'vażjonijiet polivalenti) u jnaqqsu l-konċentrazzjoni tal-mediċina fil-plażma (l-għoti simultanju huwa possibbli b'intervall ta' 4 sigħat qabel jew sagħtejn wara li tieħu l-mediċina).

Fil-kura bil-mediċina waqt li jintużaw fluworokolin oħrajn, l-iżvilupp ta 'reazzjonijiet fototossiċi huwa possibbli.

Ranitidine inaqqas l-assorbiment tal-mediċina.

Mistoqsijiet, tweġibiet, reviżjonijiet fuq Rotomox

L-informazzjoni pprovduta hija maħsuba għal professjonisti mediċi u farmaċewtiċi. L-iktar informazzjoni preċiża dwar il-mediċina tinsab fl-istruzzjonijiet mehmuża mal-imballaġġ mill-manifattur. L-ebda informazzjoni stazzjonata fuq din jew kwalunkwe paġna oħra tas-sit tagħna ma tista ’sservi bħala sostitut għal appell personali għal speċjalista.

Kif tuża l-mediċina Rotomox 400?

Rotomox 400 huwa grupp ta 'antimikrobiċi. Dan huwa rimedju b'komponent wieħed. Il-pilloli huma miksijin biex inaqqsu r-rilaxx tas-sustanza attiva. Il-mediċina hija effettiva fil-ġlieda kontra l-mikro-organiżmi ta 'ħsara, li huma kkaratterizzati minn reżistenza għal xi antibijotiċi oħra, per eżempju, makrolidi. Fid-deżinjazzjoni tal-mediċina, id-doża tas-sustanza attiva (400 mg) hija kriptata.

Formoli u kompożizzjoni tar-rilaxx

Il-mediċina hija prodotta f'forma solida. Il-pilloli fihom 400 mg ta ’sustanza attiva. F'din il-kapaċità, moxifloxacin jaġixxi. Il-mediċina fiha wkoll komponenti oħra, madankollu dawn ma jurux attività antibatterika, iżda jintużaw biex joħolqu l-mediċina tal-konsistenza mixtieqa. Dawn jinkludu:

• lamtu tal-qamħirrun
• Ċelluloża mikrokristallina,
• parahydroxybenzoate tal-metil tas-sodju,
• trab tat-talcum
• stearat tal-manjeżju,
• silika kollojdali
• lamtu tal-karbimetimetil tas-sodju.

Il-mediċina hija offruta f'pakketti li fihom 5 pcs. pilloli.

Kif tuża moxifloxacin għad-dijabete?

Farmakokinetika

Is-sustanza attiva fil-kompożizzjoni tal-mediċina hija assorbita malajr. Barra minn hekk, dan il-komponent huwa kompletament assorbit. Il-livell ta ’intensità ta’ dan il-proċess ma jonqosx waqt li tiekol. Il-vantaġġi tal-mediċina jinkludu bijodisponibilità għolja (tilħaq 90%). Is-sustanza attiva torbot ma ’proteini fil-plażma. L-ammont ta 'moxifloxacin li ma jaqbiżx l-40% tal-konċentrazzjoni totali huwa involut f'dan il-proċess.

Il-quċċata tal-attività tinkiseb bosta sigħat wara doża waħda tal-pillola. L-ogħla effett terapewtiku huwa osservat 3 ijiem wara l-bidu tal-kura. Is-sustanza attiva hija mqassma madwar il-ġisem, iżda fil-biċċa l-kbira takkumula fil-pulmuni, fil-bronki, fis-sinus. Fil-proċess tal-metaboliżmu, komposti inattivi jiġu rilaxxati. Moxifloxacin ma jinbidilx u l-metaboliti jitneħħew mill-kliewi waqt l-awrina u d-defecation. Il-mediċina hija ugwalment effettiva fit-trattament tan-nisa u tal-irġiel.

Il-livell ta ’intensità ta’ dan il-proċess ma jonqosx waqt li tiekol.

Indikazzjonijiet għall-użu

Minħabba li s-sustanza attiva takkumula sa punt akbar fil-pulmuni, bronki u sinus, Rotomax jipprovdi l-aħjar riżultat fit-trattament ta 'organi respiratorji. Madankollu, il-mediċina tista 'tikseb effett pożittiv fit-trattament ta' kundizzjonijiet patoloġiċi oħra. Indikazzjonijiet għall-użu:

• Bronkite kronika b'grava,
• pnewmonja (il-mediċina hija preskritta waqt it-terapija fuq bażi ta 'outpatients jew id-dar),
• mard ta 'l-organi tal-pelvi kkawżat minn mikro-organiżmi ta' ħsara (il-mediċina hija preskritta jekk ma jkunx hemm kumplikazzjonijiet),
• infezzjonijiet tal-ġilda u tessuti rotob,
• sinusite akuta
• infezzjonijiet ikkumplikati intra-addominali.

Forma u kompożizzjoni tar-rilaxx

Forom ta 'dożaġġ ta' moxifloxacin:

• Pilloli miksija b'rita: biconvex, skont il-manifattur: f'forma ta 'kapsula, ċanfrin, minn oranġjo ċar sa roża, imnaqqax b' "80" fuq naħa u "I" fuq l-oħra, jew isfar tond fil-pilloli kollha f'sezzjoni trasversali - il-qalba hija minn isfar ċar għal isfar (5, 7 jew 10 biċċiet kull wieħed f'folja, f'faxxa tal-kartun ta '1, 2 jew 3 bżieżaq, 5, 7, 10 jew 15-il biċċa f'pakkett tal-folja, f' mazz ta 'kartun ta' 1 - 6 pakketti, 10 biċċiet kull wieħed f'bottijiet tal-plastik, f'qatba tal-kartun ta '1 landa),
• Soluzzjoni ta ’l-infużjoni: likwidu ċar, isfar ċar għal isfar aħdar (50 ml kull wieħed fil-kunjetti tal-ħġieġ bla kulur, 5 kunjetti f’pakkett tal-kartun, 250 ml fi fliexken tal-plastik, ġo mazz ta’ kartun 1 flixkun ġewwa jew mingħajr borża ssiġillata ermetikament lilu, għal sptarijiet - 1-96 fliexken mingħajr pakketti f'boroż issiġillati ermetikament jew mingħajrhom f'kaxxa tal-kartun).

1 pillola fiha:

• sustanza attiva: moxifloxacin hydrochloride - 436.4 mg (li jikkorrispondi għall-kontenut ta ’moxifloxacin - 400 mg),
• komponenti addizzjonali: povidone K29 / 32 jew K-30 (Kollidon 30), ċelluloża mikrokristallina, stearat tal-manjeżju, sodium croscarmellose, skond il-manifattur, addizzjonalment - lactose monohydrate, talc u dijossidu tas-silikon kollojdali,
• Kisi tal-film (jiddependi mill-manifattur): Opadry II oranġjo polivinil 85F23452 oranġjo, dijossidu tat-titanju, macrogol, talc, żebgħa isfar estinzjoni bil-verniċ tal-aluminju (E110), żebgħa bl-ossidu tal-ħadid aħmar (E172) jew roża opadray 02F540000 Hypromellose 2910, dijossidu tat-titanju (E171), makrogol, żebgħa tal-ossidu tal-ħadid aħmar (E172), żebgħa tal-ossidu tal-ħadid isfar (E172) jew taħlita niexfa għall-kisi tal-film ta 'hypromellose, ossidu tal-ħadid isfar (ossidu tal-ħadid), iprolol (hydroxypropyl cellulose), dijossidu tat-titanju, talc.

F'1 ml ta 'soluzzjoni għall-infużjoni fiha:

• sustanza attiva: moxifloxacin hydrochloride - 1.744 mg (f'termini ta 'bażi ​​ta' moxifloxacin - 1.6 mg),
• komponenti addizzjonali: klorur tas-sodju, ilma għall-injezzjoni, soluzzjoni ta 'idrossidu tas-sodju jew soluzzjoni ta' aċidu idrokloriku, jew (skond il-manifattur) melħ disodju ta 'aċidu etilenediaminetetraaketiku (soluzzjoni ta' idrossidu tas-sodju jew soluzzjoni ta 'aċidu idrokloriku - użata jekk meħtieġ biex taġġusta l-valur tal-pH fil-proċess).

Forma tad-doża

Pilloli miksija b'rita, 400 mg

Pillola waħda fiha

sustanza attiva - moxifloxacin hydrochloride 436.322 mg (ekwivalenti għal moxifloxacin 400.00 mg),

eċċipjenti: lamtu tal-qamħirrum, ċelluloża mikrokristallina, lamtu tas-sodju glikolat, sodju metilhydroxybenzoate, dijossidu tas-silikon kollojdali, talc, stearat tal-manjeżju

kompożizzjoni tal-qoxra: Opadry roża 85F540146 (alkoħol poliviniliku, dijossidu tat-titanju (E171), macrogol, talc, ossidu tal-ħadid aħmar (E172).

Il-pilloli huma miksija b’rita roża, b’riskju fuq naħa waħda.

Propjetajiet farmakoloġiċi

Farmakokinetika

Wara l-għoti mill-ħalq, moxifloxacin jiġi assorbit malajr u kważi kompletament. Il-bijodisponibilità assoluta hija ta 'madwar 91%.

Wara doża waħda ta ’400 mg ta’ moxifloxacin, il-konċentrazzjoni massima (Cmax) fid-demm tintlaħaq fi żmien 0.5-4 siegħa u hi ta ’3.1 mg / l.

Il-quċċata u l-konċentrazzjoni minima fil-plażma fi stat stabbli (400 mg darba kuljum) kienu 3.2 u 0.6 mg / L, rispettivament. Fi stat stabbli, l-esponiment tal-mediċina matul l-intervall bejn id-dożi tal-mediċina huwa madwar 30% ogħla milli wara l-ewwel doża.

Moxifloxacin jitqassam malajr fl-ispazju extravaskulari, wara li tieħu 400 mg tal-mediċina, l-erja taħt il-kurva farmakokinetika (AUC) hija 35 mg / h / L. Il-volum tad-distribuzzjoni tal-ekwilibriju (Vss) huwa ta 'madwar 2 L / kg. Fi studji in vitro u in vivo, it-twaħħil ta ’moxifloxacin mal-proteini tal-plażma kien ta’ 40-42%, irrispettivament mill-konċentrazzjoni tal-mediċina. Moxifloxacin jeħel prinċipalment ma 'l-albumina fis-serum.

L-ogħla konċentrazzjonijiet li ġejjin (medja ġeometrika) ġew osservati wara l-għoti ta 'doża waħda orali ta' moxifloxacin, 400 mg:

Tessut

Konċentrazzjoni

Il-proporzjon tal-konċentrazzjoni tal-mediċina fit-tessut għall-konċentrazzjoni tiegħu fil-plażma

Epiteljali Inforra Fluwidu

Sinus etmoid

Il-passaġġ ġenitali tan-nisa *

* amministrazzjoni ġol-vini ta 'doża waħda ta' 400 mg

1 10 sigħat wara l-għoti tad-droga

2 konċentrazzjoni ta 'sustanza ħielsa

3 minn 3 sigħat sa 36 siegħa wara l-għoti

4 fi tmiem l-infużjoni

Moxifloxacin jgħaddi minn bijotrasformazzjoni fit-tieni stadju u jitneħħa permezz tal-kliewi u l-passaġġ gastro-intestinali f'forma mhux mibdula, kif ukoll fil-forma ta 'kompost sulfo (M1) u glukuronidu (M2). Dawn il-metaboliti huma applikabbli biss għall-ġisem tal-bniedem u m'għandhomx attività antimikrobika. Studju ta 'l-interazzjonijiet farmakokinetiċi metaboliċi ma' mediċini oħra wera li moxifloxacin ma jgħaddix minn bijotrasformazzjoni mis-sistema mikrosomali taċ-ċitokromu P450. Indikaturi tal-metaboliżmu ossidattiv huma assenti.

Il-half-life tal-mediċina mill-plażma hija ta ’madwar 12-il siegħa. It-tneħħija totali medja wara li tittieħed doża ta '400 mg hija minn 179 sa 246 ml / min. It-tneħħija mill-kliewi, bejn wieħed u ieħor 24-53 ml / min, isseħħ minn riassorbiment parzjali tubulari tal-mediċina fil-kliewi.

L-użu kkombinat ta 'ranitidine u probenecid ma jaffettwax it-tneħħija mill-kliewi tal-mediċina.

Irrispettivament mir-rotta ta 'l-għoti, il-materja inizjali ta' moxifloxacin hija metabolizzata kważi kompletament 96-98% għal metaboliti tat-tieni stadju tal-metaboliżmu mingħajr sinjali ta 'metaboliżmu ossidattiv.

Farmakokinetika f’diversi gruppi ta ’pazjenti

F'voluntarji b'saħħithom b'piż baxx tal-ġisem (per eżempju, nisa) u f'voluntiera anzjani, ġew osservati konċentrazzjonijiet ogħla fil-plażma.

Il-proprjetajiet farmakokinetiċi ta 'moxifloxacin mhumiex differenti b'mod sinifikanti f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi (inkluż it-tneħħija tal-krejatinina> 20 ml / min / 1.73 m2). Bi tnaqqis fil-funzjoni tal-kliewi, il-konċentrazzjoni tal-metabolit M2 (glukuronidu) tiżdied b'fattur ta '2.5 (bi tneħħija tal-krejatinina ta' 50% f'pajjiż wieħed jew aktar.

Dożaġġ u l-għoti

L-iskema ta 'doża rrakkomandata hija ta' 400 mg darba kuljum (250 ml ta 'soluzzjoni għall-infużjoni). Ma taqbiżx id-doża rrakkomandata.

Fl-istadji inizjali tat-trattament, tista 'tintuża soluzzjoni għall-infużjoni, u mbagħad, biex tkompli t-terapija, jekk hemm indikazzjonijiet kliniċi, il-mediċina tista' tiġi preskritta mill-ħalq f'pilloli.

Pnewmonja akkwistata mill-Komunità - it-tul totali rrakkomandat ta 'kura għal terapija ta' l-istadju (ġol-vini segwit minn terapija orali) huwa ta '7-14-il jum.

Infezzjonijiet ikkomplikati tal-ġilda u tessuti rotob - it-tul totali tat-trattament tat-terapija ta 'l-istadju (ġol-vini segwit minn terapija orali) huwa ta' 7-21 jum.

Ma taqbiżx it-tul rakkomandat tat-trattament.

Tfal u żagħżagħ

Moxifloxacin huwa kontraindikat fi tfal u adolexxenti. L-effikaċja u s-sigurtà ta 'moxifloxacin fi tfal u adolexxenti taħt it-18-il sena ma ġietx stabbilita.

Pazjenti anzjani

M'hemmx bżonn li tinbidel is-sistema ta 'dożaġġ f'pazjenti anzjani.

Bidliet fir-reġim tad-dożaġġ fi gruppi etniċi mhumiex meħtieġa

Pazjenti b'funzjoni indebolita tal-fwied

M'hemmx biżżejjed informazzjoni dwar l-użu f'pazjenti b'funzjoni indebolita tal-fwied.

Pazjenti b'funzjoni indebolita pboċċa tal-għajn

F'pazjenti b'insuffiċjenza renali (inkluż it-tneħħija tal-krejatinina 5 darbiet il-limitu ta 'fuq tan-normal.

Interazzjonijiet bejn id-drogi

Interazzjonijiet mid-droga

L-effett ta 'addittiv possibbli biex itawwal l-intervall QT għandu jitqies meta tieħu moxifloxacin u mediċini oħra li jistgħu jestendu l-intervall QTc. Minħabba l-użu konġunt ta 'moxifloxacin u mediċini li jaffettwaw l-intervall QT, ir-riskju li tiżviluppa arritmiji ventrikulari, inkluż takikardja ventrikulari polimorfa (torsade de pointes), huwa akbar.

L-użu fl-istess ħin ta 'moxifloxacin ma' kwalunkwe mediċina li ġejja huwa kontraindikat:

- Mediċini antiarritmiċi tal-Klassi IA (eż., Quinidine, hydroquinidine, disopyramide)

- Mediċini antiarritmiċi tal-Klassi III (eż., Amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide)

antipsikotiċi (e.g. fenotjazini, pimożide, sertindole, haloperidol, sultoprid);

- xi aġenti antimikrobiċi (saquinavir, sparfloxacin, iv eritromiċina, pentamidine, antimarinali, b'mod partikolari halofantrine)

- xi anti-istaminiċi (terfenadine, astemizole, misolastine);

- oħrajn (cisapride, vincamine iv, bepridil, diphemanil).

Moxifloxacin għandu jintuża b'kawtela f'pazjenti li jieħdu mediċini li jbaxxu l-potassju (per eżempju, dijuretiċi loop u thiazide, lassattivi, enemas (f'dożi għoljin), kortikosterojdi, amfoterinin B) jew mediċini assoċjati ma 'bradikardja klinikament sinifikanti. L-intervall bejn it-teħid ta ’preparazzjonijiet li fihom katjoni divalenti jew trivalenti (pereżempju, antaċidi li fihom il-manjeżju jew l-aluminju, pilloli didanosine, sucralfate u preparazzjonijiet li fihom ħadid jew żingu) u moxifloxacin għandu jkun ta’ madwar 6 sigħat.

Meta dożi ripetuti ta 'moxifloxacin ġew amministrati lil voluntiera b'saħħithom, il-konċentrazzjoni massima (Cmax) ta' digoxin żdiedet b'madwar 30%, filwaqt li l-erja taħt il-kurva ta 'konċentrazzjoni-ħin (AUC) u l-konċentrazzjoni minima (Cmin) ta' digoxin ma nbidlux.

Ir-riżultati ta 'studji li saru fuq voluntiera bid-dijabete mellitus urew li bl-għoti simultanju orali ta' moxifloxacin u glibenclamide, il-konċentrazzjoni ta 'glibenclamide fil-plażma tad-demm naqset b'madwar 21%, li teoretikament tista' twassal għall-iżvilupp ta 'forma ħafifa ta' ipergliċemija temporanja. Madankollu, il-bidliet farmakokinetiċi osservati ma wasslux għal tibdil fil-parametri farmakodinamiċi (glukosju fid-demm, insulina).

Bidla fl-INR (Proporzjon Internazzjonali Normalizzat)

F'pazjenti li qed jirċievu antikoagulanti flimkien ma 'aġenti antibatteriċi (speċjalment fluoroquinolones, makrolidi, tetracyclines, cotrimoxazole u xi ċefalosporini), hemm każijiet ta' attività antikoagulanti miżjuda ta 'antikoagulanti. Fatturi ta 'riskju huma l-preżenza ta' marda infettiva (u proċess infjammatorju konkomitanti), l-età u l-kundizzjoni ġenerali tal-pazjent. F'dan ir-rigward, huwa diffiċli li jiġi vvalutat jekk l-infezzjoni jew it-trattament jikkawżawx ksur ta 'l-INR. Huwa meħtieġ li jsir monitoraġġ frekwenti ta 'INR u, jekk meħtieġ, aġġusta d-doża ta' mediċini antikoagulanti orali.

Studji kliniċi wrew nuqqas ta 'interazzjoni ma' l-użu simultanju ta 'moxifloxacin u l-mediċini li ġejjin: ranitidine, probenicide, kontraċettivi orali, addittivi li fihom il-kalċju, morfina għall-użu parenterali, theophylline, cyclosporine jew itraconazole.

Studji in vitro ma ’enzimi ta’ cytochrome P450 umani jikkonfermaw dawn is-sejbiet. Minħabba dawn ir-riżultati, jista 'jiġi konkluż li l-interazzjonijiet metaboliċi li jinvolvu l-enzimi ta' cytochrome P450 mhumiex probabbli.

Interazzjonijiet mal-ikel

Moxifloxacin m'għandu l-ebda interazzjoni klinikament sinifikanti ma 'l-ikel, inklużi prodotti tal-ħalib.

Is-soluzzjonijiet li ġejjin mhumiex kompatibbli mas-soluzzjoni ta ’moxifloxacin: soluzzjoni ta’ sodium chloride 10% u 20%, soluzzjoni ta ’sodium bikarbonate 4.2% u 8.4%.

Istruzzjonijiet speċjali

Il-benefiċċju tal-kura b'moxifloxacin, speċjalment infezzjonijiet ħfief għal moderati, għandu jkun ibbilanċjat bl-informazzjoni li tinsab f'din it-taqsima.

Titwil ta 'l-intervall QTc u kondizzjonijiet kliniċi potenzjalment assoċjati ma' titwil ta 'l-intervall QTc

Ġie stabbilit li moxifloxacin itawwal l-intervall QTc fuq l-elettrokardjogrammi ta 'xi pazjenti. Il-grad ta 'titwil tal-QT jiżdied biż-żieda tal-konċentrazzjoni tad-droga fil-plażma tad-demm minħabba infużjoni mgħaġġla ġol-vini. Bħala riżultat, it-tul tal-infużjoni għandu jkun mill-inqas ir-rakkomandat ta '60 minuta mingħajr ma taqbeż doża ġol-vini ta' 400 mg darba kuljum.

Peress li n-nisa għandhom it-tendenza li jtawlu l-intervall QTc meta mqabbel ma 'l-irġiel, dawn jistgħu jkunu aktar sensittivi għall-mediċini li jestendu l-intervall QTc. Pazjenti anzjani jistgħu wkoll ikunu aktar sensittivi għall-effetti ta ’mediċini li jestendu l-intervall QT.

Mediċini li jistgħu jnaqqsu l-potassju għandhom jintużaw b’kawtela f’pazjenti li jirċievu moxifloxacin.

Moxifloxacin għandu jintuża b'kawtela f'pazjenti b'kondizzjonijiet proarrhythmogenic persistenti (speċjalment nisa u pazjenti anzjani), bħal iskemija mijokardijakja akuta jew it-titwil ta 'l-intervall QT, minħabba li dan jista' jwassal għal żieda fir-riskju ta 'arritmija ventrikulari (inkluża takikardja tal-pirueta) u arrest kardijaku. Il-grad tat-titwil tal-intervall QT jista 'jiżdied biż-żieda tal-konċentrazzjoni tal-mediċina. Għalhekk, ma taqbiżx id-doża rrakkomandata.

Jekk hemm sinjali ta 'arritmija kardijaka waqt it-trattament, trid tieqaf tieħu l-mediċina u tagħmel ECG.

Sensittività eċċessiva u reazzjonijiet allerġiċi ġew irreġistrati wara l-ewwel għoti ta ’fluworokolin, inkluż moxifloxacin.

Rari ħafna, reazzjonijiet anafilattiċi jistgħu javvanzaw għal xokk anafilattiku li jista 'jhedded il-ħajja, f'xi każijiet wara l-ewwel użu tal-mediċina. F'dawn il-każijiet, l-għoti ta 'moxifloxacin għandu jitwaqqaf u l-miżuri terapewtiċi meħtieġa (inklużi anti-xokk) għandhom jitwettqu.

L-użu ta 'mediċini ta' quinolone huwa assoċjat ma 'riskju possibbli li tiżviluppa aċċessjoni. Għandha tintuża l-kawtela f'pazjenti b'disturbi tas-sistema nervuża ċentrali, jew fil-preżenza ta 'fatturi ta' riskju oħra li jistgħu jippromisponu għal aċċessjonijiet jew inaqqsu l-limitu ta 'aċċessjoni. Fil-każ ta 'aċċessjonijiet, l-għoti ta' moxifloxacin għandu jitwaqqaf u jiġu preskritti miżuri ta 'trattament xierqa.

Ġew irrappurtati każijiet ta 'polineuropatija sensorja jew sensorimotorika, li twassal għal parestesja, ipestesi, disestesja jew dgħjufija f'pazjenti li jirċievu quinolones, inkluż moxifloxacin. F'każ ta 'sintomi ta' newropatija, bħal uġigħ, ħruq, tingiż, tnemnim jew dgħjufija, pazjenti li jieħdu moxifloxacin għandhom jikkonsultaw tabib qabel ma jkomplu l-kura.

Reazzjonijiet mentali jistgħu jseħħu anki wara l-ewwel użu ta 'quinolones, inkluż moxifloxacin. F'każijiet rari ħafna, depressjoni jew reazzjonijiet psikotiċi mxew 'il quddiem għal ħsibijiet u mġieba suwiċidali b'tendenza għall-awto-ħsara, bħal tentattivi ta' suwiċidju. Jekk il-pazjent jiżviluppa tali reazzjonijiet, moxifloxacin għandu jitwaqqaf u għandhom jittieħdu miżuri xierqa. Huwa rrakkomandat li wieħed joqgħod attent speċjalment meta jiġi preskritt moxifloxacin lil pazjenti psikotiċi jew pazjenti bi storja ta 'mard mentali.

Meta tintuża moxifloxacin, ġew irrappurtati każijiet ta 'żvilupp ta' epatite fulminanti, li potenzjalment twassal għal insuffiċjenza tal-fwied li tista 'thedded il-ħajja, inkluż b'riżultat fatali. Il-pazjenti għandhom jikkonsultaw immedjatament lit-tabib qabel ma jkomplu l-kura jekk ikun hemm sinjali u sintomi ta 'epatite fulminanti, bħal astenja li tiżviluppa malajr marbuta ma' suffejra, awrina skura, tendenza għal fsada, jew enċefalopatija epatika. Fil-każ ta 'sinjali ta' disfunzjoni tal-fwied, huwa meħtieġ li jsir studju tal-funzjoni tal-fwied.

Ġew irrappurtati każijiet ta 'reazzjonijiet tal-ġilda bullous, pereżempju, is-sindromu ta' Stevens-Johnson jew nekroliżi epidermika tossika (potenzjalment ta 'theddida għall-ħajja). Jekk iseħħu reazzjonijiet mill-ġilda u / jew mill-membrana mukuża, għandek tikkonsulta tabib minnufih qabel ma tkompli l-kura.

Dijarea marbuta mal-antibijotiċi (AAD) u kolite marbuta mal-antibijotiċi (AAK), inkluża kolite psewdomembranja u Clostridium difficileDijarea assoċjata ġiet irrappurtata b'konnessjoni ma 'l-użu ta' mediċini antibatteriċi ta 'spettru wiesa', inkluż moxifloxacin, u tista 'tvarja fis-severità minn dijarea ħafifa għal kolite fatali. Għalhekk, huwa importanti li din id-dijanjosi tibqa 'f'moħħha f'pazjenti li jiżviluppaw dijarea severa waqt jew wara li tieħu moxifloxacin. Jekk AAAD jew AAK huma suspettati jew ikkonfermati, huwa meħtieġ li tieqaf tieħu mediċina antibatterika, inkluż moxifloxacin, u jiġu preskritti miżuri ta 'trattament xierqa. Barra minn hekk, għandhom jittieħdu miżuri xierqa ta 'kontroll tal-infezzjoni biex jitnaqqas ir-riskju ta' trażmissjoni. Il-pazjenti li jiżviluppaw dijareja severa huma kontraindikati fi mediċini li jinibixxu l-motilità intestinali.

Moxifloxacin għandu jintuża b'kawtela f'pazjenti b'Myasthenia gravis, peress li l-mediċina tista 'tiggrava s-sintomi ta' din il-marda.

Infjammazzjoni u ksur ta 'l-għeruq (speċjalment it-tendon ta' Akille), xi kultant bilaterali, tista 'sseħħ waqt trattament b'quinolones, inkluż moxifloxacin, anke fi żmien 48 siegħa wara l-bidu tat-trattament, u l-każijiet ġew irrappurtati fi ftit xhur wara li twaqqfet it-terapija. Ir-riskju ta 'tendonite u ksur ta' tendini jiżdied f'pazjenti anzjani u f'pazjenti kkurati b'kortikosterojdi fl-istess ħin. Fl-ewwel sinjal ta ’uġigħ jew infjammazzjoni, il-pazjenti għandhom jieqfu jieħdu moxifloxacin, iserrħu l-parti (i) milquta u jikkonsultaw immedjatament lit-tabib biex jirċievu trattament xieraq (per eżempju immobilizzazzjoni).

Meta jintużaw quinolones, ġew innotati reazzjonijiet ta ’fotosensittività. Madankollu, studji wrew li moxifloxacin għandu riskju aktar baxx ta 'fotosensittività. Madankollu, il-pazjenti għandhom jevitaw esponiment għar-radjazzjoni UV jew għax-xemx diretta waqt it-trattament bil-moxifloxacin.

Moxifloxacin mhux irrakkomandat għat-trattament ta 'infezzjonijiet ikkawżati minn razez reżistenti għall-methicillin ta' Staphylococcus aureus (MRSA). Fil-każ ta 'infezzjoni suspettata jew ikkonfermata kkawżata minn staphylococcus reżistenti għall-methicillin, huwa meħtieġ li tiġi preskritta kura b'mediċina antibatterika xierqa.

L-abbiltà ta 'moxifloxacin biex tinibixxi t-tkabbir tal-mikobatterji tista' taffettwa r-riżultati tat-test fuq Mycobacterium spp., li jwassal għal riżultati negattivi foloz meta jiġu analizzati kampjuni ta 'pazjenti li huma kkurati b'moxifloxacin matul dan il-perjodu.

Bħal fil-fluworokinoloni oħra, l-użu ta 'moxifloxacin wera bidla fil-konċentrazzjoni tal-glukosju fid-demm, inkluż ipo- u ipergliċemija. Waqt it-terapija ta 'moxifloxacin, id-disgliċemija seħħet prinċipalment f'pazjenti anzjani b'dijabete mellitus li jirċievu terapija konkomitanti ma' mediċini ipogliċemiċi orali (per eżempju, sulfonylurea drogi) jew insulina. Meta tittratta pazjenti bid-dijabete, monitoraġġ bir-reqqa tal-konċentrazzjoni tal-glukosju fid-demm huwa rakkomandat.

Moxifloxacin għandu jintuża b'kawtela f'pazjenti anzjani b'mard tal-kliewi jekk ma jkunux kapaċi jżommu konsum ta 'fluwidu adegwat, għax id-deidrazzjoni tista' żżid ir-riskju ta 'insuffiċjenza tal-kliewi.

Bl-iżvilupp ta 'indeboliment tal-vista jew sintomi oħra ta' l-għajnejn, għandek tikkonsulta immedjatament ma 'l-oftalmologu.

Pazjenti bi storja tal-familja jew defiċjenza attwali ta 'glucose-6-phosphate dehydrogenase huma suxxettibbli għal reazzjonijiet emolitiċi meta jiġu kkurati b'quinolones. Moxifloxacin għandu jingħata b’attenzjoni lil dawn il-pazjenti.

Is-soluzzjoni ta ’infużjoni ta’ moxifloxacin hija biss għall-għoti ġol-vini. Studji prekliniċi wrew l-okkorrenza ta 'infjammazzjoni periarterjali ta' tessuti wara l-għoti intraarterjali ta 'moxifloxacin, għalhekk, dan il-metodu ta' amministrazzjoni għandu jiġi evitat.

Tqala u treddigħ

Is-sigurtà li tieħu moxifloxacin waqt it-tqala fin-nisa ma ġietx evalwata. Studji fuq l-annimali wrew tossiċità riproduttiva. Ir-riskju potenzjali għall-bnedmin mhux magħruf. Minħabba data preklinika dwar il-ħsara fil-qarquċa ta 'ġonot kbar minn fluworokoloni f'annimali prematuri u korrimenti tal-ġogi riversibbli deskritti fi tfal kkurati b'xi fluworokoloni, moxifloxacin m'għandux ikun preskritt għal nisa tqal.

M'hemmx informazzjoni dwar l-użu tal-mediċina f'nisa waqt it-treddigħ. Studji prekliniċi sabu li ammonti żgħar ta 'moxifloxacin huma sekretati fil-ħalib tas-sider. L-użu ta 'moxifloxacin waqt it-treddigħ huwa kontraindikat.

Karatteristiċi tal-effett tal-mediċina fuq il-kapaċità li ssuq vetturi u mekkaniżmi potenzjalment perikolużi.

Il-mediċina tista 'tnaqqas l-abbiltà tal-pazjenti li jsuqu vetturi u jidħlu f'attivitajiet oħra potenzjalment perikolużi li jeħtieġu żieda fl-attenzjoni u reazzjoni psikomotorja rapida minħabba l-effett fuq is-sistema nervuża ċentrali u indeboliment tal-vista.

Doża eċċessiva

Informazzjoni ta 'doża eċċessiva limitata hija disponibbli.

F’każ ta ’doża eċċessiva, wieħed għandu jkun iggwidat mill-istampa klinika u jwettaq terapija ta’ manutenzjoni sintomatika bil-monitoraġġ tal-ECG. L-użu ta 'karbonju attivat għat-trattament ta' doża eċċessiva permezz ta 'għoti ta' infużjoni orali ta '400 mg ta' moxifloxacin jista 'jkun xieraq biex tevita żieda eċċessiva fl-espożizzjoni sistemika għal moxifloxacin b'aktar minn 80% jew 20%, rispettivament.

Manifattur

Scan Biotech Limited, l-Indja

L-isem u l-pajjiż tad-detentur taċ-ċertifikat tar-reġistrazzjoni

Routec Limited, ir-Renju Unit

Indirizz tal-organizzazzjoni li taċċetta talbiet mill-konsumaturi dwar il-kwalità tal-prodotti (oġġetti) u responsabbli għall-monitoraġġ wara r-reġistrazzjoni tas-sikurezza tal-mediċina fit-territorju tar-Repubblika tal-Każakstan

St. Dosmukhametova, 89, ċentru tan-negozju "Caspian", uffiċċju 238, Almaty, ir-Repubblika tal-Każakstan.

Reviżjonijiet dwar il-mediċina

Fi kważi r-reviżjonijiet kollha tal-pazjenti, Moxifloxacin huwa effettiv ħafna f’relazzjoni mal-aġent kawżattiv tal-marda u titjib mgħaġġel fl-istat tas-saħħa.

Madankollu, ħafna evalwaturi jilmentaw dwar xi effetti sekondarji wara li ħadu din il-mediċina. Fost dawn, l-iktar li jissemmew huma: dardir, dijarea, uġigħ addominali minuri, sturdament, uġigħ żgħir fis-sider, palpitazzjonijiet, uġigħ ta 'ras, takikardja, nuqqas ta' rqad, ansjetà u depressjoni.

Xi pazjenti jsemmu li l-eliminazzjoni tal-effetti sekondarji hija ffaċilitata billi tieħu pilloli Moxifloxacin waqt l-ikel u tixrob ħafna ilma minerali wara li tieħu l-mediċina.

Bosta reviżjonijiet iddeskrivew li t-teħid tal-mediċina kkawża traxx fin-nisa, li ġie eliminat faċilment billi tittieħed Difluzole (jew mediċina oħra simili).

Ir-reviżjonijiet tal-qtar għall-għajnejn Vigamox fil-biċċa l-kbira huma biss pożittivi. Kienu ttollerati sew mill-pazjenti u ma kkawżawx effetti sekondarji. L-awturi tar-reviżjonijiet jinnotaw l-eliminazzjoni rapida tal-iskumdità fl-għajnejn u s-sintomi tal-marda sottostanti.

Ir-reviżjonijiet ta 'sensittività eċċessiva għall-qtar Vigamox huma estremament rari. F'dawn il-każijiet, il-pazjenti nnotaw id-dehra ta 'ħakk u ħmura fl-għajnejn. Wara li twaqqfet il-mediċina, dawn is-sintomi sparixxew malajr.

Ħafna pazjenti jirrispondu għall-prezz ta 'Moxifloxacin u l-analogi tiegħu bħala "għoljin."

Il-prezz tal-mediċina fir-Russja u fl-Ukrajna

Il-prezz ta ’Moxifloxacin jiddependi mill-forma ta’ rilaxx, spiżerija u belt li tbiegħ il-mediċina. Qabel ma tixtriha, trid tikkjarifika l-prezz tagħha f'diversi spiżeriji u kkonsulta lit-tabib tiegħek dwar is-sostituzzjoni possibbli tagħha b'analoġiku, għaliex hija din il-mediċina li mhux dejjem tista 'tinstab għall-bejgħ. Iktar spiss fin-netwerk tal-ispiżerija huma jbigħu analogi (sinonimi) ta 'Moxifloxacin minn din il-mediċina nnifisha.

Il-prezz medju ta 'analogi (sinonimi) ta' Moxifloxacin fl-ispiżeriji fir-Russja u fl-Ukraina:

• Soluzzjoni Avelox għall-infużjoni ġol-vini 400 mg / 250 ml flixkun 1 - 1137-1345 rublu, 600-1066 hryvnias,
• Soluzzjoni Moxifloxacin-Farmex għal infużjoni ġol-vini 400 mg / 250 ml 1 flixkun - 420-440 hryvnia,
• Soluzzjoni tal-maxicin għal infużjoni ġol-vini 400 mg / 250 ml 1 flixkun - 266-285 hryvnia,
• Pilloli Avelox 400 mg, 5 biċċiet kull pakkett - 729-861 rublu, 280-443 hryvnias,
• Vigamox qtar għall-għajnejn 0.5% 5 ml - 205-160 rublu, 69-120 hryvnias.

Farmakodinamiċità

Moxifloxacin huwa mediċina antimikrobika tal-grupp fluoroquinolone, li għandha effett batteriċida, li l-mekkaniżmu tagħha huwa dovut għall-inibizzjoni ta 'l-enzimi batteriċi topoisomerase II (DNA gyrase) u topoisomerase IV, li huma meħtieġa għar-replikazzjoni, traskrizzjoni u tiswija ta' l-aċidu deoxyribonuklejiku (DNA) ta 'sintesi wara ċelloli.

Il-konċentrazzjonijiet minimi batteriċidi ta 'sustanza huma ġeneralment proporzjonati mal-konċentrazzjonijiet minimi inibitorji tagħha (MIC). L-attività antibatterika mhix imfixkla mill-mekkaniżmi li jwasslu għal reżistenza għal makrolidi, aminoglycosides, cefalosporins, penicillins u tetracyclines. L-ebda reżistenza inkroċjata ma ġiet osservata bejn dawn il-gruppi ta 'antibijotiċi u moxifloxacin, u l-ebda każijiet ta' reżistenza għall-plażmidi ma kienu osservati. Ir-reżistenza għas-sustanza attiva tiżviluppa bil-mod permezz ta ’mutazzjonijiet multipli. Fl-isfond ta 'effetti ripetuti tal-mediċina fuq mikro-organiżmi f'konċentrazzjonijiet taħt il-MIC, ġiet osservata biss żieda żgħira f'dan l-indikatur.Instab reżistenza inkroċjata għall-quinolones, madankollu, xi mikro-organiżmi anerobiċi gram-pożittivi u li juru reżistenza għal quinolones oħra juru sensittività għal moxifloxacin.

Studji in vitro urew attività kontra firxa wiesgħa ta 'anerobi, mikroorganiżmi gram-negattivi u gram-pożittivi, batterji atipiċi u reżistenti għall-aċidu, inklużi bħal Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Kif ukoll batterji reżistenti għal l-azzjoni ta 'P-lactam u antibijotiċi macrolide.

F’żewġ studji li saru fuq voluntiera, wara l-għoti orali tas-sustanza attiva, ġew osservati l-bidliet li ġejjin fil-mikroflora intestinali: tnaqqis fil-livelli ta ’Bacteroides vulgatus, Bacillus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterococcus spp., Kif ukoll anaerobes Peptostreptococcus spp, Eubactumum, Eubactumum. . u Bifidobacterium spp. L-ammont ta ’dawn il-mikro-organiżmi rritorna għan-normal fi żmien ġimgħatejn. Tossini ta 'Clostridium difficile ma nstabux.

Hawn taħt jinsabu l-mikro-organiżmi inklużi fl-ispettru ta 'attività antibatterika ta' moxifloxacin.

Ir-razez tal-mikro-organiżmi li ġejjin huma sensittivi għall-azzjoni tal-mediċina:

• aerobi gram-negattivi: Haemophilus influenzae u Moraxella catarrhalis (inklużi razez li sintetizzaw u mhux sintetizzati beta-lactamases) *, Haemophilus parainfluenzae *, Proteus vulgaris, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis,
• Aerobes gram-pożittivi: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae *, inklużi razez b'ħafna antibijotiċi reżistenza u razez li juru reżistenza għall-peniċillina, kif ukoll razez li juru reżistenza għal żewġ antibijotiċi jew aktar, bħal peniċillina (MIC aktar minn 2 μg / ml ), tetracyclines, cefalosporins tat-tieni ġenerazzjoni (e.g., cefuroxime), trimethoprim-sulfamethoxazole, macrolides, Streptococcus milleri (Streptococcus constellatus *, Streptococcus anginosus *, Streptococcus intermedius *), Streptococcus pycuses (grupp Aptus), Streptococcus pycuses (group Aptus)

Ir-razez tal-mikro-organiżmi li ġejjin huma moderatament sensittivi għall-azzjoni ta 'moxifloxacin:

• aerobi gram-negattivi: Enterobacter spp. (Enterobacter sakazakii, Enterobacter intermedius, Enterobacter aerogenes), Citrobacter freundii **, Klebsiella pneumoniae *, Escherichia coli *, Klebsiella oxytoca, Pantoea agglomerans, Enterobacter cloacae *, Stenotrophomonas maltophiliaomomalomaculomulibulus Providencia spp. (Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Neisseria gonorrhoeae *,
• aerobi gram-pożittivi: Enterococcus faecium *, Enterococcus avium *, Enterococcus faecalis (razez sensittivi biss għal gentamicin u vancomycin) *,
• anaerobi: Clostridium spp. *, Peptostreptococcus spp. *, Bacteroides spp. (Bacteroides vulgaris *, Bacteroides fragilis *, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides distasonis *, Bacteroides uniformis *, Bacteroides ovatus *).

Il-mikro-organiżmi li ġejjin huma reżistenti għall-mediċina: coagulase negative Staphylococcus spp. (razez reżistenti għall-methicillin ta 'Staphylococcus cohnii, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus simureans)

* Is-sensittività tal-mikro-organiżmi għal moxifloxacin hija kkonfermata minn dejta klinika.

** L-użu mhux irrakkomandat għat-trattament ta 'infezzjonijiet ikkawżati minn razez ta' S. aureus reżistenti għall-methicillin (MRSA). Jekk l-infezzjonijiet tal-MRSA huma kkonfermati jew suspettati, mediċini antibatteriċi xierqa huma meħtieġa għat-trattament.

Id-distribuzzjoni tar-reżistenza miksuba għall-mediċini għal xi razez tista 'tkun differenti maż-żmien u tvarja skont ir-reġjun ġeografiku. Meta tittestja s-sensittività tal-istrain, huwa rrakkomandat li jkollok dejta dwar ir-reżistenza lokali, li hija importanti b'mod speċjali fit-trattament ta 'infezzjonijiet severi.

Tqala u treddigħ

Matul it-tqala, it-terapija bil-moxifloxacin hija kontraindikata minħabba n-nuqqas ta 'dejta klinika li tikkonferma s-sigurtà tagħha f'dan il-perjodu. Fi tfal li ħadu xi quinolones, ġew irreġistrati każijiet ta 'ħsara konġunta riversibbli, iżda ma kien hemm l-ebda rapport dwar l-okkorrenza ta' din il-patoloġija fil-fetu meta użata minn ommhom waqt it-tqala. Fi studji fuq l-annimali, ġiet identifikata t-tossiċità riproduttiva tal-mediċina, iżda r-riskju possibbli għall-bnedmin ma ġiex stabbilit.

Peress li ammont żgħir ta 'moxifloxacin jgħaddi fil-ħalib tas-sider, u m'hemm l-ebda tagħrif dwar l-użu ta' nisa li qed ireddgħu, l-użu tiegħu huwa kontraindikat waqt it-treddigħ.

Bi funzjoni indebolita tal-fwied

Moxifloxacin huwa kontraindikat għall-użu f'każijiet ta 'disfunzjoni tal-fwied tal-klassi C skont il-klassifikazzjoni Child-Pugh, kif ukoll b'konċentrazzjoni ta' transaminase li taqbeż ħames darbiet il-VGN, minħabba d-dejta tal-prova klinika limitata. Fil-preżenza ta 'ċirrożi, huwa kontraindikat li tuża l-mediċina jew għandha tingħata attenzjoni speċjali (skond il-manifattur).

F'pazjenti b'disturbi funzjonali tal-fwied tal-klassi A u B fuq l-iskala Child-Pugh, m'hemmx bżonn li tinbidel is-sistema tad-doża ta 'moxifloxacin.

Interazzjoni bejn id-drogi

• Antidepressivi triċikliċi, idrokinidina, quinidina, disopiramide (antiarritmiċi tal-klassi IA), ibutilide, dofetilide, sotalol, amiodarone (antiarritmiċi tal-klassi III), halofantrina (antimalari), pentamidine, eritromiċina (b'v), sparfloxina ), sultopride, haloperidol, sertindole, pimozide, fenothiazine (antipsikotiċi), misolastine, astemizole, terfenadine (anti-istaminiċi), diphemanil, bepridil, vincamine (bl-għoti ta 'iv), cisapride u drogi oħra li jaffettwaw it-titwil u Tervala QT: użu kombinat tagħhom ma 'moxifloxacin huwa kontra-indikat minħabba aggravament tar-riskju ta' arritmija ventrikulari (inkluż tip takikardija ventrikolari torsade de pointes ..),
• preparazzjonijiet li fihom ħadid, żingu, manjeżju u aluminju, antiċidi, mediċini antiretrovirali (didanosine), sucralfate: tnaqqis sinifikanti fil-konċentrazzjoni ta 'moxifloxacin huwa possibbli minħabba l-formazzjoni ta' kumplessi ta 'kelat b'katini multivalenti inklużi fil-kompożizzjoni tagħhom, l-intervall bejn it-teħid ta' dawn il-mediċini u moxifloxacin għandu jkun għandu jkun mill-inqas 4 sigħat
• karbonju attivat: minħabba l-inibizzjoni ta 'assorbiment ta' l-antibijotiku, il-bijodisponibilità sistemika tiegħu tonqos b'aktar minn 80% (meta jittieħed oralment 400 mg),
• digoxin: ma hemm l-ebda bidla sinifikanti fil-parametri farmakokinetiċi,
• warfarin: ma hemm l-ebda tibdil fil-ħin tal-protrombina u parametri oħra ta 'koagulazzjoni tad-demm, madankollu, huwa possibbli li tiżdied l-attività ta' mediċini antikoagulanti, il-fatturi ta 'riskju jinkludu l-preżenza ta' mard infettiv, il-kundizzjoni ġenerali u l-età tal-pazjent, huwa meħtieġ li tissorvelja l-INR u, jekk meħtieġ, tibdel id-doża ta 'antikoagulanti indiretti,
• cyclosporine, supplimenti tal-kalċju, atenolol, theophylline, ranitidine, kontraċettivi orali, itraconazole, glibenclamide, morfina, digoxin, probenecid - l-ebda interazzjoni klinikament sinifikanti ta 'dawn il-mediċini ma' moxifloxacin ma ġietx osservata (m'humiex meħtieġa bidliet fid-doża),
• Soluzzjoni tal-bikarbonat tas-sodju ta ’4.2 u 8.4%, soluzzjoni tal-klorur tas-sodju ta’ 10 u 20% - dawn is-soluzzjonijiet huma inkompatibbli mas-soluzzjoni tal-infużjoni ta ’moxifloxacin (fl-istess ħin huwa pprojbit li tidħol).

Analoġi tal moxifloxacin huma Vigamoks, Alvelon-MF Megafloks, Avelox, Moksigram, Maksifloks, Akvamoks, Moksistar, Moksiflo, Moksispenser, Moksimak, Moxifloxacin Sandoz, Moxifloxacin CHP Moxifloxacin Alvogen, Moflaksiya, Moxifloxacin STADA, Moxifloxacin Canon Moxifloxacin-Verein , Plevilox, Rotomox, Moxifur, Moxifloxacin-TL, Ultramox, Simoflox, Heinemox.