Il-mediċina ASK-Cardio: istruzzjonijiet għall-użu

Droga ASK - Huwa mediċina kontra l-plejtlits li tinibixxi l-aggregazzjoni tal-plejtlits, u għandha wkoll effett antipiretiku, analġesiku u anti-infjammatorju. L-aggregazzjoni hija inibita anke wara li tintuża l-mediċina f'dożi baxxi, l-effett jippersisti għal diversi jiem wara li tieħu doża waħda. Pilloli miksijin enteriċi huma forma farmaċewtika li ma tintegrax fl-istonku, u b’hekk ir-riskju ta ’kuntatt dirett ta’ aċidu aċetilsaliċiliku mal-mukoża gastrika u l-ħsara tiegħu tnaqqas. Id-diżintegrazzjoni tal-pillola u r-rilaxx tas-sustanza attiva sseħħ biss fl-ambjent tad-duwodenu.

Indikazzjonijiet għall-użu:
Droga ASK biex tnaqqas ir-riskju:
- mewt f'pazjenti li għandhom suspett ta 'infart mijokardijaku akut,
- mewt f'pazjenti wara infart mijokardijaku,
- attakki iskemiċi temporanji (TIA) u puplesija f'pazjenti b'TIA,
- morbidità u mewt b'angina pectoris stabbli u instabbli.
Droga ASK għall-prevenzjoni:
- trombożi u emboliżmu wara operazzjoni vaskulari (anġjoplastija tal-kateter transluġinali perkutanja (PTCA), endarterektomija karotida, tilqim tal-bypass tal-arterja koronarja (CABG), shunting arteriovenous),
- trombożi fil-vina fil-fond u emboliżmu pulmonari wara immobilizzazzjoni fit-tul (operazzjonijiet post-kirurġiċi),
- infart mijokardijaku f'pazjenti b'riskju għoli li jiżviluppaw kumplikazzjonijiet kardjovaskulari (dijabete mellitus, ipertensjoni arterjali kkontrollata) u nies b'riskju multi-fattur ta 'mard kardjovaskulari (iperlipidemija, obeżità, tipjip, xjuħija, eċċ.).
Droga ASK għall-prevenzjoni sekondarja tal-puplesija.

Metodu ta 'l-użu:
Normalment l-adulti huma preskritti 1-2 pilloli ta '75 mg jew 1 pillola ta' 150 mg kuljum matul jew wara l-ikel.

Pilloli ASK għandhom jinbelgħu sħaħ bi ftit ilma.
B'infart mijokardijaku riċenti jew għal pazjenti li għandhom suspett ta 'infart mijokardijaku: id-doża inizjali ta' saturazzjoni hija ta '225-300 mg ta' aċidu aċetilsaliċiliku 1 darba kuljum sabiex tinkiseb soppressjoni rapida tal-aggregazzjoni tal-plejtlits. Doża ta '300 mg kuljum tista' tintuża għal żmien qasir skond l-indikazzjonijiet terapewtiċi.
Pilloli li jistgħu jintgħammbu għal assorbiment aktar mgħaġġel.

Effetti sekondarji:
Mill-passaġġ gastro-intestinali, dispepsja, uġigħ epigastriku u uġigħ addominali huma osservati, f'xi każijiet - infjammazzjoni tal-passaġġ gastro-intestinali, manifestazzjonijiet kliniċi ta 'leżjonijiet erożivi u ulċerattivi tal-passaġġ gastro-intestinali, li f'każijiet rari jistgħu jikkawżaw emorraġiji gastrointestinali u perforazzjonijiet indikaturi tal-laboratorju
Minħabba l-effett kontra l-plejtlits fuq il-plejtlits, l-aċidu aċetilsaliċiliku jista 'jżid ir-riskju ta' fsada. Emorraġiji bħal emorraġiji intraoperattivi, ematomi, fsada mis-sistema ġenitourinary, imnieħer, fsada mill-ħanek, rari jew rari ħafna, fsada serja bħal emorraġji gastro-intestinali, emorraġiji ċerebrali (speċjalment f'pazjenti b'hipertensjoni mhux ikkontrollata u / jew b'kontenut simultanju l-użu ta 'aġenti anti-emostatiċi), f'każijiet rari, jista' jkun ta 'theddida għall-ħajja. Emorraġiji jistgħu jwasslu għal anemija postemorraġika akuta / kronika b'defiċjenza ta 'ħadid (minħabba l-hekk imsejħa mikrobbjura moħbija) b'manifestazzjonijiet tal-laboratorju korrispondenti u sintomi kliniċi, bħalma huma l-astenja, il-kulur tal-ġilda, l-ipoperfużjoni.
F'pazjenti b'persensittività individwali għal salicylates, jistgħu jiżviluppaw reazzjonijiet allerġiċi tal-ġilda, inklużi sintomi bħal raxx, urtikarja, edema, u ħakk. F'pazjenti bl-ażma, hija possibbli żieda fl-inċidenza ta 'bronkospażmu, reazzjonijiet allerġiċi minn ħfief għal moderati potenzjalment jaffettwaw il-ġilda, l-apparat respiratorju, il-passaġġ gastro-intestinali u s-sistema kardjovaskulari.

Reazzjonijiet severi, inkluż xokk anafilattiku, kienu osservati rarament. Rari, insuffiċjenza temporanja tal-fwied b'żieda fit-transaminases tal-fwied.
Sturdament u tinnitus ġew osservati, li jistgħu jindikaw doża eċċessiva.

Kontra-indikazzjonijiet:
Kontra-indikazzjonijiet għall-użu tal-mediċina ASK huma:
- Sensittività eċċessiva għall-aċidu aċetilsaliċiliku, saliċilati oħra jew kwalunkwe komponent tal-mediċina.
- Ażma kronika kkawżata minn storja ta 'saliċilati jew NSAIDs.
- Ulċeri peptiċi akuti.
- Dijteżi emorraġika.
- Insuffiċjenza renali severa.
- Insuffiċjenza severa tal-fwied.
- Insuffiċjenza severa tal-qalb.
- Kombinazzjoni ma 'methotrexate b'doża ta' 15 mg / ġimgħa jew aktar.

Tqala
Droga ASK tista 'tintuża waqt it-tqala biss meta mediċini oħra ma jkunux effettivi.
L-użu ta 'saliċilati fl-ewwel trimestru tat-tqala fil-każ ta' xi studji epidemjoloġiċi retrospettivi kien assoċjat ma 'riskju akbar ta' żvilupp ta 'malformazzjonijiet konġenitali (palatoschisis (palat qasma), difetti fil-qalb). Madankollu, b’użu fit-tul tal-mediċina f’dożi terapewtiċi li jaqbżu l-150 mg / jum, dan ir-riskju rriżulta li kien baxx: b’riżultat ta ’studju li sar fuq 32,000 koppja omm-tarbija, ma kien hemm l-ebda assoċjazzjoni bejn l-użu ta’ aċidu aċetilsaliċiliku u żieda fin-numru ta ’difetti fit-twelid.
Is-saliċilati jistgħu jintużaw fl-ewwel u fit-tieni trimestri tat-tqala biss wara li jkun evalwat il-proporzjon riskju / benefiċċju. Skond l-estimi preliminari, b'użu fit-tul tal-mediċina, huwa rakkomandat li ma tieħu l-aċidu aċetilsaliċiliku f'doża li taqbeż il-150 mg / jum.
Fit-III trimestru tat-tqala, li tieħu dożi għoljin ta 'saliċilati (aktar minn 300 mg / jum) tista' tikkawża t-tqala tippretendi u ddgħajjef il-kontrazzjonijiet waqt it-twelid, u tista 'twassal ukoll għal tossiċità kardjopulmonari (għeluq prematur ta' ductus arteriosus) fit-tfal.
L-użu ta 'aċidu aċetilsaliċiliku f'dożi kbar ftit qabel it-twelid jista' jwassal għal fsada intrakranjali, speċjalment fi trabi prematuri.

Għalhekk, ħlief għal każijiet estremament speċjali stipulati minn indikazzjonijiet mediċi kardjoloġiċi jew ostetriċi bbażati fuq monitoraġġ speċjali, l-użu ta 'aċidu aċetilsaliċiliku matul l-aħħar trimestru tat-tqala huwa kontraindikat.
L-aċidu aċetilsaliċiliku u l-metaboliti tiegħu fi kwantitajiet żgħar jitneħħew fil-ħalib tas-sider ta 'nisa li qed ireddgħu. Sal-lum, bl-użu għal żmien qasir ta 'saliċilati mill-ommijiet, il-bidu ta' effetti mhux mixtieqa fit-trabi li jkunu qed ireddgħu ma kienx stabbilit, bħala regola, m'hemmx għalfejn iwaqqaf it-treddigħ. Madankollu, f'każ ta 'użu fit-tul ta' dożi għoljin ta 'aċidu aċetilsaliċiliku, it-treddigħ għandu jitwaqqaf.

Interazzjoni ma 'mediċini oħra:
L-użu ta 'aċidu aċetilsaliċiliku fl-istess ħin ma' methotrexate f'dożi ta '15 mg / ġimgħa u aktar huwa kontraindikat minħabba żieda fit-tossiċità ematoloġika ta' methotrexate (tnaqqis fit-tneħħija tal-kliewi ta 'methotrexate ma' aġenti anti-infjammatorji u spostament ta 'methotrexate ma' saliċilati minħabba proteini tal-plażma).
Kombinazzjonijiet li għandhom jintużaw b'kawtela:
- l-użu ma 'methotrexate f'dożi ta' inqas minn 15 mg / ġimgħa iżid it-tossiċità ematoloġika ta 'methotrexate (tnaqqis fit-tneħħija tal-kliewi ta' methotrexate ma 'aġenti anti-infjammatorji u spostament ta' methotrexate ma 'saliċilati mill-assoċjazzjoni ma' proteini fil-plażma).
- l-użu simultanju ta 'ibuprofen jipprevjeni t-trażżin irreversibbli tal-plejtlits bl-aċidu aċetilsaliċiliku. It-trattament b'Ibuprofen għal pazjenti f'riskju ta 'mard kardjovaskulari jista' jillimita l-effett kardjoprotettiv ta 'l-aċidu aċetilsaliċiliku.
- bl-użu simultanju tal-mediċina u antikoagulanti, ir-riskju ta 'fsada jiżdied. Bl-użu simultanju ta 'dożi għoljin ta' saliċilati ma 'NSAIDs (minħabba l-effett reċiprokament esklussiv), ir-riskju ta' ulċeri u fsada gastro-intestinali jiżdied.
- użu simultanju ma 'aġenti urikuriċi, bħal benzobromaron, probenecid, inaqqas l-effett ta' eskrezzjoni ta 'aċidu uriku (minħabba kompetizzjoni għal eskrezzjoni ta' aċidu uriku mit-tubi tal-kliewi).
- bl-użu simultanju ta ’digoxin, il-konċentrazzjoni ta’ din tal-aħħar fil-plażma tad-demm tiżdied minħabba tnaqqis fl-eskrezzjoni tal-kliewi.
- bl-użu simultanju ta 'dożi għoljin ta' aċidu aċetilsaliċiliku u mediċini antidijabetiċi orali mill-grupp ta 'sulfonylurea jew derivati ta' l-insulina, l-effett ipogliċemiku ta 'dan ta' l-aħħar huwa msaħħaħ minħabba l-effett ipogliċemiku ta 'l-aċidu aċetilsaliċiliku u l-ispostament tas-sulfonilurea assoċjat ma' proteini tal-plażma.
- dijuretiċi flimkien ma ’dożi għoljin ta’ aċidu aċetilsaliċiliku jnaqqsu l-filtrazzjoni glomerulari minħabba tnaqqis fis-sintesi ta ’prostaglandin fil-kliewi.
- Glukokortikosterojdi sistemiċi (bl-eċċezzjoni ta 'hydrocortisone) użat għat-terapija ta' sostituzzjoni għall-marda ta 'Addison waqt it-trattament b'kortikosterojdi jnaqqas il-livell ta' saliċilati fid-demm u jżid ir-riskju ta 'doża eċċessiva wara t-trattament.

Meta jintuża ma 'kortikosterojdi, ir-riskju li tiżviluppa fsada gastro-intestinali jiżdied.
- Inibituri selettivi ta 'reċidjoni ta' serotonin: riskju akbar ta 'fsada mill-parti gastrointestinali ta' fuq minħabba l-possibbiltà ta 'effett sinerġistiku.
- Inibituri ACE (ACE) flimkien ma 'dożi għoljin ta' aċidu aċetilsaliċiliku jikkawżaw tnaqqis fil-filtrazzjoni glomerulari minħabba inibizzjoni ta 'prostaglandini tal-vażodilatatur u tnaqqis fl-effett anti-ipertensiv.
- bl-użu simultanju bl-aċidu valproiku, l-aċidu aċetilsaliċiliku jċaqlaqha mill-konnessjoni tiegħu mal-proteini tal-plażma, u jżid it-tossiċità ta 'dan tal-aħħar.
L-alkoħol etiliku jikkontribwixxi għal ħsara fuq il-membrana mukuża tal-passaġġ gastro-intestinali u jtawwal il-ħin tal-fsada minħabba s-sinerġija tal-aċidu aċetilsaliċiliku u l-alkoħol.

Doża eċċessiva
Doża eċċessiva ta 'saliċilati hija possibbli minħabba intossikazzjoni kronika li tirriżulta minn terapija fit-tul, kif ukoll minn intossikazzjoni akuta, li hija ta' periklu għall-ħajja (doża eċċessiva), u li tista 'tkun ikkawżata, per eżempju, minn użu aċċidentali minn tfal jew doża eċċessiva mhux prevista.
L-ewwel sintomi ta 'intossikazzjoni bl-aċidu aċetilsaliċiliku huma sturdament, nawżea, rimettar, tinnitus u nifs mgħaġġel, żbilanċ. Sintomi oħra ġew osservati wkoll: smigħ, indeboliment fil-vista, uġigħ ta ’ras, żieda fl-għaraq, aġitazzjoni bil-mutur, ngħas u koma, bugħawwieġ, ipertermija, konfużjoni. Avvelenament kroniku bis-salicylate jista 'jkun moħbi, minħabba li s-sinjali u s-sintomi tiegħu mhumiex speċifiċi.
Fil-każ li tieħu doża ikbar mill-mediċina minn dik irrakkomandata, għandek tikkonsulta tabib minnufih, u f'każ ta 'avvelenament akut għandek tmur immedjatament l-isptar.
Doża eċċessiva tal-mediċina f'pazjenti anzjani u fi tfal żgħar (tieħu dożi ikbar minn dawk irrakkomandati jew avvelenament aċċidentali) teħtieġ attenzjoni speċjali, peress li f'dawn il-gruppi ta 'pazjenti dan jista' jwassal għall-mewt.
F'intossikazzjoni severa, il-bilanċ aċidu-bażiku u l-ilma-elettrolit huma disturbati (aċidożi metabolika u deidrazzjoni).
M'hemm l-ebda antidotu speċifiku.

Kundizzjonijiet ta 'ħażna:
Aħżen f'post protett mill-umdità u d-dawl f'temperatura li ma taqbiżx il-25 ° C.
Żommu fejn ma jintlaħaqx mit-tfal.

Formola tar-rilaxx:
ASA - pilloli miksijin enteriċi, 75 mg u 150 mg.
Ippakkjar: 10 jew 15-il pillola fil-folji. Tliet, ħames jew sitt pakketti bil-folji ta ’10 pilloli kull wieħed, flimkien ma’ struzzjonijiet għall-użu f’pakkett tal-kartun.
Sitt pakketti bil-folji ta ’15-il pillola kull wieħed, flimkien ma’ struzzjonijiet għall-użu f’pakkett tal-kartun.

Kompożizzjoni:
1 pillolaASK fih is-sustanza attiva: aċidu aċetilsaliċiliku - 75 mg jew 150 mg.
Sustanzi mhux attivi: lamtu tal-qamħirrum, crospovidone (polyplasdone XL-10), talc, ċelluloża mikrokristallina.
Komposizzjoni tal-qoxra: Advant Preferita (hydroxypropyl methcellcellulose, copovidone, polydextrose, propylene glycol, trigliċeridi tal-katina medja, dijossidu tat-titanju, ossidu isfar tal-ħadid), Advantia Performance® (aċidu metakriliku-etil akrilat kopolimeru, talc, dijossidu tat-titanju, oranġit tal-trietil isfar , aħmar sabiħ E 129).

Mhux obbligatorju:
Droga ASK użat b'kawtela f'każ ta 'sensittività eċċessiva għal mediċini analġesiċi, anti-infjammatorji, anti-rewmatiċi, kif ukoll fil-preżenza ta' allerġiji għal sustanzi oħra, ulċeri fil-passaġġ gastro-intestinali, inkluż storja ta 'fsada kronika u rikorrenti jew gastrointestinali, l-użu simultanju ta' antikoagulanti, funzjoni tal-kliewi indebolita u / jew fwied.
F’każ ta ’użu fit-tul tal-mediċina, il-pazjent għandu jikkonsulta tabib qabel jieħu ibuprofen.
F'pazjenti b'komplikazzjonijiet allerġiċi, inkluż ażma tal-bronki, rinite allerġika, urtikarja, ħakk fil-ġilda, nefħa tal-membrana mukuża u poliposi nażali, kif ukoll flimkien ma 'infezzjonijiet respiratorji kroniċi u f'pazjenti b'persensittività għall-NSAIDs trattati bl-aċidu aċetilsaliċiliku forsi l-iżvilupp ta 'bronkospażmu jew attakk ta' l-ażma tal-bronki. Fl-operazzjonijiet kirurġiċi (inklużi dawk dentali), l-użu ta 'preparazzjonijiet li fihom l-aċidu aċetilsaliċiliku jista' jżid il-probabbiltà ta 'fsada. B'dożi żgħar ta 'aċidu aċetilsaliċiliku, l-eskrezzjoni tal-aċidu uriku tista' titnaqqas. Dan jista 'jwassal għal gotta f'pazjenti b'inqas eskrezzjoni ta' aċidu uriku.
Waqt it-trattament bl-aċidu aċetilsaliċiliku m'għandux jixrob l-alkoħol, minħabba r-riskju akbar ta 'ħsara lill-membrana mukuża tal-passaġġ gastro-intestinali.
Tużax mediċini li fihom aċidu aċetilsaliċiliku għal tfal b'infezzjoni virali respiratorja akuta (ARVI), li hija akkumpanjata jew le akkumpanjata minn żieda fit-temperatura tal-ġisem. Għal xi mard virali, speċjalment l-influwenza A, l-influwenza B u l-ġidri r-riħ, hemm ir-riskju li tiżviluppa s-sindromu ta 'Reye, li hija marda rari ħafna iżda ta' theddida għall-ħajja li teħtieġ attenzjoni medika urġenti. Ir-riskju jista 'jiżdied jekk jintuża l-aċidu aċetilsaliċiliku bħala mediċina li tittieħed fl-istess ħin, iżda relazzjoni kawżali ma ġietx ippruvata f'dan il-każ. Jekk dawn il-kundizzjonijiet huma akkumpanjati minn rimettar fit-tul, dan jista 'jkun sinjal tas-sindromu ta' Reye. Minħabba r-raġunijiet t'hawn fuq, tfal taħt is-16-il sena huma kontraindikati fl-użu tal-mediċina mingħajr indikazzjonijiet speċjali (il-marda Kawasaki).
Influwenza fuq il-kapaċità li ssuq vetturi u mekkaniżmi ta 'kontroll
L-ASA ma taffettwax il-ħila biex issuq vetturi u mekkaniżmi ta 'kontroll.

Forma u kompożizzjoni tar-rilaxx

L-ASK-kardjo huwa disponibbli fil-forma ta 'pilloli miksijin enteriċi: biconvex, tond, abjad (10 biċċiet fil-bżieżaq, ġo mazz ta' kartun ta '1, 2, 3, 5, 6 jew 10 pakketti, 30, 50, 60 jew 100 pillola f'bottijiet polimeri, f'qatta '1 tal-kartun).

Pillola 1 tal-kompożizzjoni:

sustanza attiva: aċidu aċetilsaliċiliku (ASA) - 100 mg,
komponenti awżiljari: lamtu tal-patata, aċidu steariku, lactose monohydrate, talc, polyvinylpyrrolidone,
Kisi enteriku: macrogol 6000, dijossidu tat-titanju, talc, kopolimeru ta 'aċidu metakriliku u etakrilat.

Indikazzjonijiet għall-użu

anġina instabbli,
il-prevenzjoni ta 'inċidenti temporanji ċerebrovaskulari,
il-prevenzjoni tat-tromboemboliżmu tal-arterja pulmonari u l-fergħat tagħha, kif ukoll trombożi fil-vini fil-fond (per eżempju, bl-immobilità għal żmien twil bħala riżultat ta 'operazzjoni kirurġika serja),
prevenzjoni ta 'puplesija (inkluża f'pazjenti b'mard ċerebrovaskulari transitorju),
il-prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku akut f'każ ta' wieħed jew aktar fatturi ta 'riskju (pressjoni għolja arterjali, dijabete mellitus, obeżità, iperlipidemija, xjuħija), prevenzjoni ta' infart mijokardijaku,
il-prevenzjoni tat-tromboemboliżmu wara kirurġija invażiva u vaskulari (per eżempju bypass arteriovenuż, tilqim tal-bypass tal-arterja koronarja, anġjoplastija tal-arterja karotida, endarterektomija tal-arterja karotida).

Kontra-indikazzjonijiet

Insuffiċjenza severa tal-fwied
Insuffiċjenza renali severa
Dijteżi emorraġika (marda ta 'von Willebrand, ipoproteinemija, purpura tromboċitopenika, emofilja, telangiectasja, tromboċitopenja),
insuffiċjenza kronika tal-qalb III-IV klassi funzjonali,
fsada gastro-intestinali,
aggravar ta 'leżjonijiet erożivi u ulċerattivi tal-passaġġ gastro-intestinali,
defiċjenza fil-lactase, intolleranza għal-lactose, sindromu ta 'assorbiment ta' glukosju-galactose,
Ażma tal-bronki li tirriżulta mill-użu ta 'mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi u saliċilati, kombinazzjoni ta' polipożi rikurrenti tas-sinus paranasali u l-imnieħer, ażma tal-bronki u sensittività eċċessiva għal ASA,
perjodu ta 'tqala (l-ewwel u t-tielet trimestri),
perjodu ta 'treddigħ,
tfal u adolexxenti taħt it-18-il sena,
użu fl-istess ħin ma 'methotrexate f'doża ta' 15 mg kull ġimgħa jew aktar,
sensittività individwali akbar għal kwalunkwe wieħed mill-komponenti tal-mediċina u mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi oħra.

Relattiv (ASK-kardjo huwa użat b'attenzjoni):

insuffiċjenza tal-fwied ħafifa għal moderata,
insuffiċjenza renali ħafifa għal moderata,
mard kroniku respiratorju,
ażma tal-bronki,
storja ta 'fsada gastro-intestinali jew leżjonijiet ulċeri ta' l-apparat diġestiv,
poliposi ta 'l-imnieħer,
deni tal-ħuxlief
iperuriċemija
gotta
Defiċjenza ta 'vitamina K
allerġija għall-mediċini
defiċjenza severa ta 'glucose-6-phosphate dehydrogenase,
perjodu ta 'tqala (it-tieni trimestru),
Kirurġija prospettiva
użu simultanju ma 'ċerti mediċini (ma' antiplatelet, antikoagulanti, jew aġenti trombolitiċi, ibuprofen, digoxin, methotrexate (f'doża ta 'kull ġimgħa ta' inqas minn 15 mg), aċidu valproiku, inibituri selettivi ta 'reċidjoni ta' serotonin, derivattivi ta 'aċidu saliċiliku, għal dożi għoljin) amministrazzjoni mill-ħalq u l-insulina, mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi u alkoħol).

Dożaġġ u l-għoti

ASA kardjo jittieħed mill-ħalq wara ikla. Il-pillola ma tinħammx, tinħasel b’ammont kbir ta ’likwidu.

It-tul tat-terapija huwa determinat mit-tabib li jkun qed jattendi. Bħala aġent kontra l-plejtlits, il-mediċina tittieħed għal żmien twil.

Doża rrakkomandata:

il-prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku akut (jekk tkun suspettata li tiżviluppah): id-doża inizjali hija ta' 100-300 mg, il-mediċina għandha tittieħed malajr kemm jista 'jkun wara li jkun hemm suspett ta' l-iżvilupp ta 'infart mijokardijaku akut (għal assorbiment aktar mgħaġġel, l-ewwel pillola tal-mediċina għandha tiġi momba). Id-doża ta 'manteniment wara l-iżvilupp ta' infart mijokardijaku hija ta '200 sa 300 mg kuljum għal 30 jum,
il-prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku akut li nqala' għall-ewwel darba (fil-preżenza ta 'fatturi ta' riskju): 100 mg darba kuljum jew 300 mg kuljum,
il-prevenzjoni ta 'emboliżmu pulmonari u l-fergħat tagħha, kif ukoll trombożi fil-vini fil-fond: 100-200 mg kuljum jew 300 mg kuljum
indikazzjonijiet oħra: 100-300 mg kuljum.

Effetti sekondarji

sistema diġestiva: ħafna drabi - rimettar, nawżea, uġigħ fl-addome, ħruq ta 'stonku, rarament - fsada mill-passaġġ gastro-intestinali, ulċeri duwodenali u fl-istonku (inkluż imtaqqba), żieda fl-attività ta' transaminases tal-fwied (temporanji),
sistema kardjovaskulari: rarament - nefħa fis-saqajn, żieda fis-sintomi ta 'insuffiċjenza kronika tal-qalb,
sistema ematopojetika: fsada ġewwa u wara l-operazzjoni, fsada fil-ħanek, ematomi, fsada mill-passaġġ ġenitourinary, imnieħer, emorraġija fil-moħħ, anemija b'defiċjenza postemorraġika / ta 'ħadid akuta jew kronika, f'pazjenti b'defiċjenza severa ta' glucose-6-phosphate dehydrogenase u emoliżi
sistema nervuża ċentrali: tinnitus, telf ta 'smigħ, sturdament,
sistema urinarja: funzjoni tal-kliewi indebolita, insuffiċjenza renali akuta,
Reazzjonijiet allerġiċi: bronkospażmu, ħakk u raxx tal-ġilda, rinite, urtikarja, sindromu ta ’dwejjaq kardjo-respiratorju, edema Quincke, nefħa tal-mukoża nażali, xokk anafilattiku.

Istruzzjonijiet speċjali

Il-mediċina ASK-kardjo għandha tintuża biss kif ordnat minn tabib.

F'dożi baxxi, ASA jista 'jikkawża gotta f'pazjenti suxxettibbli.

Dożi għoljin tal-mediċina għandhom effett ipogliċemiku, li għandu jiġi kkunsidrat meta tiġi preskritta ASA lil pazjenti bid-dijabete mellitus li jirċievu l-insulina jew mediċini ipogliċemiċi orali.

Jekk id-doża ta 'ASK-kardjo tinqabeż, ir-riskju li tiżviluppa fsada gastro-intestinali jiżdied.

F'pazjenti anzjani, doża eċċessiva tal-mediċina hija speċjalment perikoluża.

Waqt it-trattament, għandha tingħata attenzjoni meta titwettaq xogħol assoċjat ma 'konċentrazzjoni għolja ta' attenzjoni u reazzjoni rapida (sewqan ta 'karozza, ix-xogħol ta' l-operatur u l-ispeditur, eċċ.).

Interazzjoni bejn id-drogi

Bl-użu simultanju ta 'ASA-kardjo, itejjeb l-effetti terapewtiċi u l-effetti sekondarji tal-mediċini li ġejjin: metotrexate, trombolitiċi, aġenti antiplatelet u antikoagulanti, inibituri selettivi tar-rkupru tas-serotonin, digoxin, insulina u aġenti ipogliċemiċi orali, aċidu valproiku, salicylate u isosporolitster isoperolitol u mhux isopolitol . Jekk huwa meħtieġ li tuża ASA fl-istess ħin mal-mediċini elenkati, huwa rrakkomandat li tikkunsidra li tnaqqas id-dożi tagħhom.

Meta tintuża flimkien ma 'dożi għoljin, ASA-kardjo ddgħajjef l-effetti terapewtiċi tal-mediċini li ġejjin: kwalunkwe dijuretiċi, inibituri tal-enzimi li jikkonvertu l-angiotensin, aġenti uricosuriċi (probenecid, benzbromarone), glukokortikosterojdi sistemiċi (bl-eċċezzjoni ta' hydrocortisone, użata għat-terapija ta 'sostituzzjoni tal-marda ta' Addison). Jekk huwa meħtieġ li tuża ASA flimkien mal-mediċini elenkati, huwa rrakkomandat li titqies il-kwistjoni ta 'l-aġġustament tad-doża.

Preparazzjonijiet oħra ta ’aċidu aċetilsaliċiliku

Dożaġġ u l-għoti

ASA kardjo jittieħed mill-ħalq wara ikla. Il-pillola ma tinħammx, tinħasel b’ammont kbir ta ’likwidu.

It-tul tat-terapija huwa determinat mit-tabib li jkun qed jattendi. Bħala aġent kontra l-plejtlits, il-mediċina tittieħed għal żmien twil.

Doża rrakkomandata:

il-prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku akut (jekk tkun suspettata li tiżviluppah): id-doża inizjali hija ta' 100-300 mg, il-mediċina għandha tittieħed malajr kemm jista 'jkun wara li jkun hemm suspett ta' l-iżvilupp ta 'infart mijokardijaku akut (għal assorbiment aktar mgħaġġel, l-ewwel pillola tal-mediċina għandha tiġi momba). Id-doża ta 'manteniment wara l-iżvilupp ta' infart mijokardijaku hija ta '200 sa 300 mg kuljum għal 30 jum,
il-prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku akut li nqala' għall-ewwel darba (fil-preżenza ta 'fatturi ta' riskju): 100 mg darba kuljum jew 300 mg kuljum,
il-prevenzjoni ta 'emboliżmu pulmonari u l-fergħat tagħha, kif ukoll trombożi fil-vini fil-fond: 100-200 mg kuljum jew 300 mg kuljum
indikazzjonijiet oħra: 100-300 mg kuljum.

Anġina instabbli,
il-prevenzjoni ta 'inċidenti temporanji ċerebrovaskulari,
il-prevenzjoni tat-tromboemboliżmu tal-arterja pulmonari u l-fergħat tagħha, kif ukoll trombożi fil-vini fil-fond (per eżempju, bl-immobilità għal żmien twil bħala riżultat ta 'operazzjoni kirurġika serja),
prevenzjoni ta 'puplesija (inkluża f'pazjenti b'mard ċerebrovaskulari transitorju),
il-prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku akut f'każ ta' wieħed jew aktar fatturi ta 'riskju (pressjoni għolja arterjali, dijabete mellitus, obeżità, iperlipidemija, xjuħija), prevenzjoni ta' infart mijokardijaku,
il-prevenzjoni tat-tromboemboliżmu wara kirurġija invażiva u vaskulari (per eżempju bypass arteriovenuż, tilqim tal-bypass tal-arterja koronarja, anġjoplastija tal-arterja karotida, endarterektomija tal-arterja karotida).

Effett sekondarju

Sistema diġestiva: ħafna drabi - rimettar, dardir, uġigħ fl-addome, ħruq ta 'stonku, rarament - fsada mill-passaġġ gastro-intestinali, ulċeri duwodenali u fl-istonku (inkluż imtaqqab), żieda fl-attività ta' transaminases tal-fwied (temporanji).

Sistema kardjovaskulari: rarament - nefħa fis-saqajn, żieda fis-sintomi ta 'insuffiċjenza kronika tal-qalb.

Sistema Ematopoetika: fsada intra- u wara l-operazzjoni, fsada tal-ħanek, ematomi, fsada mill-passaġġ ġenitourinary, imnieħer fl-imnieħer, emorraġiji fil-moħħ, anemija akuta jew kronika wara emorraġika / defiċjenza tal-ħadid, f'pazjenti b'defiċjenza severa fil-glukożju-6-fosfat dehydrogenase - anemija emolitika u.

Sistema nervuża ċentrali: tinnitus, telf ta 'smigħ, sturdament.

Sistema urinarja: funzjoni tal-kliewi indebolita, insuffiċjenza renali akuta.

Reazzjonijiet allerġiċi: bronkospasmi, ħakk u raxx tal-ġilda, rinite, urtikarja, sindromu ta 'dwejjaq kardjo-respiratorju, edema ta' Quincke, nefħa tal-mukoża nażali, xokk anafilattiku.

Doża eċċessiva

Sintomi ta 'doża eċċessiva ta' severità moderata: dardir, rimettar, tinnitus, telf ta 'smigħ, sturdament, konfużjoni.
Trattament: tnaqqis tad-doża.

Sintomi ta 'doża eċċessiva severau: deni, iperventilazzjoni, ketoacidożi, alkalosi respiratorja, koma, insuffiċjenza kardjovaskulari u respiratorja, ipogliċemija severa.
Trattament: isptar immedjat fid-dipartimenti speċjalizzati għal terapija ta 'emerġenza - ħasil gastriku, determinazzjoni tal-bilanċ aċidu-bażi, dijureżi alkalina u sfurzata, emodijalisi, amministrazzjoni ta' soluzzjonijiet, faħam attivat, terapija sintomatika.

Dożi eċċessivi ta 'ASA huma assoċjati ma' riskju ta 'fsada gastro-intestinali. Doża eċċessiva hija speċjalment perikoluża f'pazjenti anzjani.

Kompożizzjoni għal kull pillola:

sustanza attiva: Aċidu aċetilsaliċiliku 100 mg,
eċċipjenti:
qalba: lactose monohydrate (zokkor tal-ħalib) 15.87 mg, povidone (polyvinyl piryridone) 0.16 mg, lamtu tal-patata 3.57 mg, talc 0.2 mg, aċidu steariku 0.2 mg
qoxra: aċidu metakriliku u kopolimeru ta 'l-etakrilat 1: 1 (kolicoate MAE 100) 4.186 mg, macrogol-6000 (piż molekulari għoli ta' polyethylene glycol) 0.558 mg, talc 1.117 mg, dijossidu tat-titanju 0.139 mg.

Pilloli tondi biconvex, miksijin bil-qoxra bajda. Is-sezzjoni trasversali tal-qalba hija bajda.

Grupp farmakoterapewtiku:

Farmakodinamiċità
L-aċidu aċetilsaliċiliku (ASA) huwa ester ta 'l-aċidu saliċiliku, jappartjeni għall-grupp ta' mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs). Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni huwa bbażat fuq l-inattivazzjoni irriversibbli ta' l-enzima cyclooxygenase (COX-1), li tirriżulta minnha s-sinteżi ta 'prostaglandins, prostacyclins u thromboxane. Tnaqqas l-aggregazzjoni, l-adeżjoni tal-plejtlits u t-trombożi billi tinibixxi s-sinteżi tat-tromboxan A₂ fil-plejtlits. Iżid l-attività fibrinolitika tal-plażma tad-demm u jnaqqas il-konċentrazzjoni ta 'fatturi ta' koagulazzjoni dipendenti mill-vitamina K (II, VII, IX, X). L-effett kontra l-plejtlits jiżviluppa wara l-użu ta 'dożi żgħar tal-mediċina u jippersisti għal 7 ijiem wara doża waħda. Dawn il-proprjetajiet ta 'ASA jintużaw fil-prevenzjoni u t-trattament ta' infart mijokardijaku, mard tal-qalb koronarju, kumplikazzjonijiet ta 'vini varikużi. L-ASA f'dożi għoljin (aktar minn 300 mg) għandu effett anti-infjammatorju, antipiretiku u analġeżiku.

Farmakokinetika
Wara l-għoti orali, ASA jiġi assorbit malajr u kompletament mill-passaġġ gastro-intestinali (GIT). L-ASA huwa parzjalment metabolizzat waqt l-assorbiment. Matul u wara l-assorbiment, ASA jinbidel fil-metabolit ewlieni - l-aċidu saliċiliku, li huwa metabolizzat prinċipalment fil-fwied taħt l-influwenza ta 'l-enzimi bil-formazzjoni ta' metaboliti bħal fenil salicylate, glukuronide saliċilat u aċidu saliċiluriku, li jinsabu f'ħafna tessuti u fl-awrina. Fin-nisa, il-proċess metaboliku huwa aktar bil-mod (inqas attività ta 'enzimi fis-serum tad-demm). Il-konċentrazzjoni massima ta 'ASA fil-plażma tad-demm tinkiseb 10-20 minuti wara l-inġestjoni, aċidu saliċiliku - wara 0.3-2 sigħat. Minħabba l-fatt li l-pilloli huma miksija b'kisja reżistenti għall-aċidu, ASA tiġi rilaxxata mhux fl-istonku (il-kisi effettivament jimblokka x-xoljiment tal-mediċina fl-istonku), iżda fl-ambjent alkalin tad-duwodenu. Għalhekk, l-assorbiment ta 'ASA fil-forma ta' dożaġġ, pilloli miksijin enteriċi, miksija b'rita, jiddewwem bi 3 sa 6 sigħat meta mqabbel ma 'pilloli konvenzjonali (mingħajr tali kisi).
L-ASA u l-aċidu saliċiliku jorbtu sew mal-proteini tal-plażma (minn 66% sa 98% skont id-doża) u huma mqassma malajr fil-ġisem. L-aċidu saliċiliku jaqsam il-plaċenta u jiġi sekretat bil-ħalib tas-sider.
L-eskrezzjoni ta 'l-aċidu saliċiliku tiddependi mid-doża, peress li l-metaboliżmu tiegħu huwa limitat mill-kapaċitajiet tas-sistema enżimatika. Il-half-life hija minn 2-3 sigħat meta tuża ASA f'dożi baxxi u sa 15-il siegħa meta tuża l-mediċina f'dożi għoljin (dożi normali ta 'aċidu aċetilsaliċiliku bħala analġeżiku). B'differenza minn saliċilati oħra, b'amministrazzjoni ripetuta tal-mediċina, ASA mhux idrolizzat ma jakkumulax fis-serum tad-demm. L-aċidu saliċiliku u l-metaboliti tiegħu jitneħħew mill-kliewi. F'pazjenti b'funzjoni renali normali, 80-100% ta 'doża waħda tal-mediċina tiġi mneħħija mill-kliewi fi żmien 24 sa 72 siegħa.

Indikazzjonijiet għall-użu

anġina instabbli,
anġina pectoris stabbli,
prevenzjoni primarja ta 'infart mijokardijaku akut fil-preżenza ta' fatturi ta 'riskju (per eżempju, dijabete mellitus, iperlipidemija, pressjoni għolja, obeżità, tipjip, età avvanzata) u infart mijokardijaku,
il-prevenzjoni ta 'puplesija iskemika (inkluża f'pazjenti b'inċident ċerebrovaskulari transitorju),
il-prevenzjoni ta 'inċidenti temporanji ċerebrovaskulari,
il-prevenzjoni tat-tromboemboliżmu wara l-operazzjoni u l-interventi vaskulari invażivi (per eżempju, tilqim tal-bypass tal-arterja koronarja, endarterektomija tal-arterja karotida, shunting arteriovenous, anġjoplastija tal-arterja karotida),
il-prevenzjoni tat-trombożi fil-vina fil-fond u t-tromboemboliżmu tal-arterji pulmonari u l-fergħat tagħha (per eżempju, bl-immobilizzazzjoni fit-tul bħala riżultat ta 'intervent kirurġiku kbir).

Uża waqt it-tqala u waqt it-treddigħ

L-użu tal-mediċina huwa kontraindikat waqt it-tqala (trimestri I u III) u waqt it-treddigħ. L-użu ta 'dożi kbar ta' saliċilati fl-ewwel 3 xhur tat-tqala huwa assoċjat ma 'frekwenza akbar ta' difetti fl-iżvilupp tal-fetu (palat maqsum, difetti fil-qalb). Fit-tieni trimestru tat-tqala, is-salicylates jistgħu jiġu preskritti biss b'valutazzjoni stretta tar-riskju u l-benefiċċju.
Fl-aħħar trimestru tat-tqala, is-salicylates f'doża għolja (aktar minn 300 mg / kuljum) jikkawżaw indeboliment tax-xogħol, għeluq prematur tad-ductus arteriosus fil-fetu, żieda fid-dmija fl-omm u fil-fetu, u l-għoti immedjatament qabel it-twelid jista 'jikkawża emorraġija intrakranjali, speċjalment fi trabi prematuri. Il-ħatra ta 'saliċilati fl-aħħar trimestru hija kontraindikata.
Is-saliċilati u l-metaboliti tagħhom fi kwantitajiet żgħar jgħaddu fil-ħalib tas-sider. It-teħid bl-addoċċ ta 'saliċilati waqt it-treddigħ mhux akkumpanjat mill-iżvilupp ta' reazzjonijiet avversi fit-tarbija u ma jeħtieġx it-tmiem tat-treddigħ. Madankollu, bl-użu fit-tul tal-mediċina jew il-ħatra ta 'doża għolja, it-treddigħ għandu jitwaqqaf immedjatament.

Reġim ta 'dożaġġ, mod ta' kif jingħata

ASA-cardio® għandu jittieħed mill-ħalq, preferibbilment qabel l-ikel, mingħajr ma jintmagħab, jixrob ħafna ilma.
ASK-cardio® huwa maħsub għal użu fit-tul. It-tul tat-terapija huwa determinat mit-tabib li jkun qed jattendi. Fin-nuqqas ta 'preskrizzjonijiet oħra, huwa rrakkomandat li l-iskema ta' dożaġġ li ġejja tiġi osservata:
Anġina instabbli (b'infart ta 'mijokardijaku akut suspettat) id-doża inizjali ta '100-300 mg (l-ewwel pillola trid tittieħed għal assorbiment aktar mgħaġġel) għandha tittieħed mill-pazjent malajr kemm jista' jkun, wara li jkun hemm suspett ta 'l-iżvilupp ta' infart mijokardijaku akut. Fit-30 jum li ġejjin wara l-iżvilupp ta 'infart mijokardijaku, doża ta' 200-300 mg kuljum għandha tinżamm.
Prevenzjoni primarja ta 'infart mijokardijaku akut fil-preżenza ta' fatturi ta 'riskju 100 mg kuljum jew 300 mg kuljum.
Prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku. Anġina pectoris instabbli u stabbli. Prevenzjoni ta 'puplesija iskemika u inċident ċerebrovaskulari transitorju. Prevenzjoni tat-tromboemboliżmu wara operazzjoni u interventi vaskulari invażivi 100-300 mg kuljum.
Prevenzjoni ta 'trombożi fil-vina fil-fond u tromboemboliżmu ta' l-arterja pulmonari u l-fergħat tagħha 100-200 mg kuljum jew 300 mg kuljum.

Interazzjoni ma 'mediċini oħra

Bl-użu simultanju ta 'ASA jsaħħaħ l-azzjoni tal-mediċini li ġejjin, jekk meħtieġ, l-użu simultanju ta' ASA bil-fondi elenkati għandu jikkunsidra l-ħtieġa li titnaqqas id-doża ta 'mediċini:
- methotrexate, minħabba t-tnaqqis fil-kliewi u l-ispostament tiegħu mill-komunikazzjoni mal-proteini,
- b'użu simultanju ma 'antikoagulanti, aġenti trombolitiċi u antiplatelet (ticlopidine, clopidogrel), hemm riskju akbar ta' fsada minħabba s-sinerġija tal-effetti terapewtiċi ewlenin tal-mediċini użati,
- b'użu simultanju ma 'mediċini b'effett antikoagulanti, trombolitiċi jew anti-plejtlits, hemm żieda fl-effett ta' ħsara fuq il-membrana mukuża tal-passaġġ gastro-intestinali,
- inibituri selettivi ta 'l-irkupru tas-serotonin, li jistgħu jwasslu għal riskju akbar ta' fsada mill-parti gastro-intestinali ta 'fuq (sinerġija ma' l-ASA),
- digoxin, minħabba tnaqqis fl-eskrezzjoni tal-kliewi tiegħu, li tista 'twassal għal doża eċċessiva,
- aġenti ipogliċemiċi għall-għoti mill-ħalq (derivattivi ta 'sulfonylurea) u l-insulina minħabba l-proprjetajiet ipogliċemiċi ta' ASA innifsu f'dożi għoljin u spostament ta 'derivattivi ta' sulfonylurea mill-assoċjazzjoni ma 'proteini fil-plażma tad-demm,
- b'użu simultanju ma 'aċidu valproiku, it-tossiċità tiegħu tiżdied minħabba l-ispostament tal-konnessjoni tiegħu mal-proteini fil-plażma tad-demm,
- NSAIDs u derivattivi ta 'aċidu saliċiliku f'dożi għoljin (riskju akbar ta' effett ulċeroġeniku u fsada mill-passaġġ gastro-intestinali bħala riżultat ta 'azzjoni sinerġika), meta jintuża ma' ibuprofen, hemm antagoniżmu fir-rigward ta 'soppressjoni tal-plejtlits irreversibbli minħabba l-ASA, li twassal għal tnaqqis fl-effetti kardjoprotettivi. ASK,
- Etanol (riskju akbar ta 'ħsara għall-membrana mukuża tal-passaġġ gastro-intestinali u ħin ta' fsada fit-tul bħala riżultat tat-tisħiħ reċiproku ta 'l-effetti ta' l-ASA u l-etanol),
- Bl-użu simultanju ta 'aċidu aċetilsaliċiliku (bħala aġent kontra l-plejtlits) u imblokkaturi ta' kanali ta 'kalċju "bil-mod", ir-riskju ta' fsada jiżdied,
- Meta jintuża fl-istess ħin bi preparazzjonijiet tad-deheb, l-aċidu aċetilsaliċiliku jista 'jikkawża ħsara fil-fwied.

Bl-użu simultanju ta 'ASA f'dożi għoljin, idgħajjef l-effett tal-mediċini elenkati hawn taħt, jekk meħtieġ, l-għoti simultanju ta' ASA mal-mediċini elenkati għandu jikkunsidra l-ħtieġa għal aġġustament fid-doża tal-mediċini elenkati:
- kull dijuretiċi (meta kkombinati ma 'ASA f'dożi għoljin, hemm tnaqqis fir-rata ta' filtrazzjoni glomerulari (GFR) bħala riżultat ta 'tnaqqis fis-sintesi ta' prostaglandini fil-kliewi),
- Inibituri ta 'l-enżima li tikkonverti angiotensin (ACE) (tnaqqis li jiddependi mid-doża fil-GFR huwa osservat bħala riżultat ta' inibizzjoni ta 'prostaglandins b'effett vasodilatanti, rispettivament, dgħajjef ta' l-effett ipotensiv. Tnaqqis kliniku fil-GFR huwa osservat b'doża ta 'ASA ta' aktar minn 160 mg. Barra minn hekk, hemm tnaqqis fl-effett ta 'inibitoprotittiv pożittiv A preskritt lill-pazjenti għall-kura ta 'insuffiċjenza kronika tal-qalb. Dan l-effett huwa manifestat ukoll meta jintuża flimkien ma' ASA fil-kbar dożi)
- drogi b'azzjoni urikuriżika - benzbromaron, probenecid (tnaqqis fl-effett uricosuriku minħabba t-trażżin kompetittiv ta 'l-eliminazzjoni tal-aċidu urinarju tubulari renali),
- b'użu simultanju ma 'glukokortikosterojdi sistemiċi (bl-eċċezzjoni ta' hydrocortisone, użata għal terapija ta 'sostituzzjoni tal-marda ta' Addison), hemm żieda fl-eskrezzjoni ta 'salicylates u, għalhekk, tiddgħajjef ta' l-azzjoni tagħhom.
Antaċidi li fihom il-manjeżju u / jew l-aluminju jnaqqsu r-ritmu u jfixklu l-assorbiment ta ’aċidu aċetilsaliċiliku.

Influwenza fuq il-ħila biex issuq vetturi, mekkaniżmi

Matul il-perjodu ta 'trattament, għandha tingħata attenzjoni meta jsiru attivitajiet potenzjalment perikolużi li jeħtieġu konċentrazzjoni miżjuda ta' attenzjoni u veloċità ta 'reazzjonijiet psikomotriċi (sewqan ta' vetturi, li jaħdmu b'mekkaniżmi li jiċċaqalqu, xogħol ta 'speditur u operatur, eċċ.), Għax sturdament huwa possibbli.

Formoli u kompożizzjoni tar-rilaxx

Il-mediċina hija offruta f'forma ta 'pilloli - il-manifattur ma pprovdax forom oħra ta' dożaġġ. Il-kulur tal-pilloli huwa abjad, il-forma hija tonda, mgħottija bil-membrana li tinħall fl-imsaren wara l-għoti.

ASA kardjo huwa mediċina anti-infjammatorja mhux sterojdi li għandha proprjetajiet ta 'fejqan.

Il-pilloli jinsabu f’folji ta ’10 biċċiet. Il-folji huma ppakkjati f'pakketti tal-kartun. Għall-konvenjenza tax-xerrej, il-pakketti fihom numru differenti ta 'folji - 1, 2, 3, 5, 6, jew 10 biċċiet.

Il-pilloli huma wkoll ippakkjati f'bottijiet ta 'materjal polimeru. Il-manifattur joffri vażetti b’numru differenti ta ’pilloli - 30, 50, 60 jew 100 biċċa.

L-effett farmakoloġiku tal-medikazzjoni huwa dovut għas-sustanza attiva, li hija ASA (aċidu aċetilsaliċiliku). Kull pillola fiha 100 mg. Biex jitjieb l-effett terapewtiku tal-pilloli, huma inklużi komponenti addizzjonali - aċidu steariku, polivinilpirrolidone, eċċ.

Azzjoni farmakoloġika

Il-mediċina effettivament tlaħħaq mas-sħana, għandha effett analġesiku tajjeb, hija kapaċi tlaħħaq mal-aggregazzjoni tal-plejtlits. Minħabba l-preżenza ta 'aċidu aċetilsaliċiliku fil-kompożizzjoni, il-mediċina tgħin biex tevita puplesija u infart mijokardijaku għal nies li jbatu minn anġina pectoris instabbli.

Persuna li tieħu medikazzjoni għall-prevenzjoni tnaqqas ir-riskju ta 'żvilupp mill-ġdid ta' patoloġiji kardjovaskulari. Mediċina bħala profilattika tnaqqas ir-riskju ta 'emboli.

Farmakokinetika

Matul perjodu ta 'żmien qasir, l-ASA huwa assorbit kompletament mill-passaġġ gastro-intestinali, li jinbidel f'aċidu saliċiliku, li huwa l-metabolit ewlieni. L-enżimi jaġixxu fuq l-aċidu, u għalhekk jiġi metabolizzat fil-fwied, u jiffurmaw metaboliti oħra, inkluż il-glukuronide saliċilat. Metaboliti jinstabu fl-awrina u f’diversi tessuti tal-ġisem.

L-ogħla konċentrazzjoni tas-sustanza attiva fid-demm hija osservata inqas minn nofs siegħa wara li tieħu l-pillola.

Il-half-life tal-mediċini tiddependi mid-doża meħuda. Jekk il-medikazzjoni tittieħed fi kwantitajiet żgħar, allura l-perjodu ta 'żmien idum 2-3 sigħat. Meta tieħu dożi kbar, il-ħin jiżdied għal 10-15-il siegħa.