Emoxibel - struzzjonijiet uffiċjali għall-użu

Forom ta 'dożaġġ ta' rilaxx ta 'Emoxibel:

• soluzzjoni għall-infużjoni: bla kulur, trasparenti (fi fliexken tal-ħġieġ ta ’100 ml, f’kaxxa tal-kartun 1 flixkun),
• soluzzjoni għall-amministrazzjoni ġol-vini (i / v) u ġol-muskoli (i / m): kemmxejn kkulurita jew bla kulur, trasparenti (f'kunjetti ta '10 ml, fi ampolli ta' 5 ml, f'pakketta ta '5 ampolli, f'gamma tal-kartun 1 jew 2 ippakkjar jew flixkun 1),
• qtar għall-għajnejn: b'lewn isfar jew bla kulur, trasparenti (fi fliexken ta '5 ml, fi flixkun tal-kartun 1 flixkun),
• injezzjoni: bla kulur, trasparenti (fi ampolli ta '1 ml, f'pakketti ta' folji ta '5 ampolli, f'pakketta tal-kartun ta' 10 ampoules jew f'pakketti ta '1 jew 2 b'waħda ta' ampulla fil-kit).

Kompożizzjoni ta '1 ml Soluzzjoni tal-Infużjoni ta' Emoxibel:

• sustanza attiva: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0.005 g,
• komponenti awżiljari: ilma għall-injezzjoni, klorur tas-sodju.

Kompożizzjoni ta '1 ml ta' soluzzjoni għal iv u l-għoti ġol-muskoli ta 'Emoxibel:

• sustanza attiva: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0.03 g,
• komponenti awżiljari: ilma għall-injezzjoni, sodium sodium phodhate dodecahydrate, sodium sulfite.

Kompożizzjoni ta '1 ml taqtir ta' Emoxibel Oftalmika:

• sustanza attiva: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0.01 g,
• Komponenti awżiljari: ilma għall-injezzjoni - sa 1 ml, sodium sodium phosphate dodecahydrate - 0.007 5 g, potassju dihydrogen phosphate - 0.006 2 g, sodium benzoate - 0.002 g, sodium sulfite - 0.003 g.

Kompożizzjoni ta '1 ml Injezzjoni ta' Emoxibel:

• sustanza attiva: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0.01 g,
• komponenti awżiljari: ilma għall-injezzjoni - sa 1 ml, soluzzjoni ta 'aċidu idrokloriku (0.1 M) - 0.02 ml.

Farmakodinamiċità

Bis-saħħa tas-sustanza attiva li hi parti minn Emoxibel, twettaq l-azzjonijiet li ġejjin:

• jaffettwa b'mod favorevoli s-sistema ta 'koagulazzjoni tad-demm: itawwal il-ħin tal-koagulazzjoni tad-demm, tnaqqas l-indiċi ta' koagulazzjoni ġenerali, tinibixxi l-aggregazzjoni tal-plejtlits,
• iżid ir-reżistenza taċ-ċelluli ħomor tad-demm għall-emolisi u t-trawma mekkanika, jistabbilizza l-membrani taċ-ċelloli tal-vini u ċelloli ħomor tad-demm,
• itejjeb il-mikroċirkolazzjoni,
• iżid l-attività ta 'enzimi anti-ossidanti, jinibixxi b'mod effettiv l-ossidazzjoni radikali ħielsa tal-lipidi tal-bijomembrani,
• għandu effetti antitossiċi u anġjoprotettivi, jistabbilizza ċ-ċitokromu P₄₅₀,
• jottimizza l-proċessi tal-bijoenerġija f'sitwazzjonijiet estremi, akkumpanjat minn ipoksja u żieda fil-perossidazzjoni tal-lipidi,
• iżid ir-reżistenza tal-moħħ għall-iskemija u l-ipoksja,
• b'disturbi iskemiċi u emorraġiċi taċ-ċirkolazzjoni ċerebrali ttejjeb il-funzjonijiet mnemoniċi, tiffaċilita r-restawr ta 'attività integrattiva tal-moħħ, tikkontribwixxi għall-korrezzjoni ta' disfunzjonijiet awtonomiċi,
• inaqqas is-sinteżi tat-trigliċeridi, għandu proprjetà li tbaxxi l-lipidi,
• tnaqqas il-ħsara iskemika lill-mijokardju, tiddilita l-bastimenti koronarji,
• b'infart mijokardijaku, jikkontribwixxi għan-normalizzazzjoni tal-metaboliżmu mijokardijaku, jaċċelera proċessi ta 'riparazzjoni, jillimita d-daqs tal-fokus tan-nekrożi,
• billi tnaqqas l-inċidenza ta 'insuffiċjenza tal-qalb akuta taffettwa b'mod favorevoli l-kors kliniku ta' infart mijokardijaku,
• nuqqas ta 'ċirkolazzjoni jipprovdi r-regolamentazzjoni tas-sistema redox.

Farmakokinetika

Karatteristiċi ta 'methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine):

• assorbiment: ma 'l-attakk / fl-introduzzjoni għandu perjodu ta' nofs eliminazzjoni baxx (T_½ huwa 18 min, li jindika rata għolja ta 'eliminazzjoni mid-demm), il-kostanti tal-eliminazzjoni huwa 0.041 min, it-tneħħija totali ta' Cl hija ta '214.8 ml kull 1 minuta,
• distribuzzjoni: il-volum apparenti ta 'distribuzzjoni - 5.2 l, jippenetra malajr l-organi u t-tessuti tal-ġisem tal-bniedem, fejn sussegwentement jiġi depożitat u metabolizzat;
• metaboliżmu: għandu 5 metaboliti rappreżentati minn prodotti konjugati u dealkilati tal-konverżjoni tiegħu, il-metaboliti jitneħħew mill-kliewi, 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-phosphate jinstab fi kwantitajiet sinifikanti fil-fwied,
• eskrezzjoni: kundizzjonijiet patoloġiċi jnaqqsu r-rata ta 'l-eskrezzjoni tagħha, li żżid il-bijodisponibilità tagħha, u jżidu wkoll il-ħin ta' residenza tagħha fid-demm (jista 'jkun assoċjat mar-ritorn tagħha mid-depożitu, inkluż mill-mijokardju iskemiku).

Il-farmakokinetika ta 'Emoxibel f'kundizzjonijiet patoloġiċi tinbidel (per eżempju, bl-okklużjoni koronarja).

Soluzzjoni għall-infużjoni, soluzzjoni għall-għoti ta 'iv u / m

• perjodu ta 'wara l-operazzjoni f'pazjenti b'korrimenti tal-moħħ trawmatiċi, operati għal ematomi intraċerebrali, subdurali u epidurali flimkien ma' korrimenti fil-moħħ, korriment fir-ras b'korrimenti fil-moħħ, insuffiċjenza ċerebrovaskulari kronika, inċident ċerebrovaskulari transitorju, puplesija emorraġika, puplesija iskemika fil-ġabra ta 'l-arterja karotida interna u fis-sistema vertebrobasilar (użu fin-newrokirurġija u newroloġija),
• Anġina pectoris instabbli, prevenzjoni ta ’riperfużjoni, infart mijokardijaku akut (użu fil-kardjoloġija).

Soluzzjoni għall-injezzjoni

• ħruq, korrimenti, mard deġenerattiv tal-kornea,
• qtugħ tar-retina vaskulari ta 'l-għajn b'klaċoma fil-perjodu ta' wara l-operazzjoni,
• forma niexfa ta 'deġenerazzjoni makulari anġjosklerotika,
• Miopatija kkumplikata
• distrofija korirettinali (ċentrali u periferali),
• anġjoretinopatija, inkluż dijabetiku,
• emorraġiji intraokulari u subkonġuntivali ta 'oriġini varja,
• trombożi tal-vina ċentrali tar-retina u l-fergħat tagħha,
• prevenzjoni u terapija ta 'leżjonijiet fl-għajnejn b'dawl ta' intensità għolja (radjazzjoni bil-lejżer waqt koagulazzjoni bil-lejżer, raġġi tax-xemx).

Kontra-indikazzjonijiet

• taħt it-18-il sena
• tqala (minbarra injezzjoni)
• treddigħ (minbarra injezzjoni)
• Intolleranza individwali għall-komponenti tal-mediċina.

Relattivi (mard / kundizzjonijiet li l-għoti ta 'Emoxibel jeħtieġ prudenza):

• soluzzjoni għall-għoti ġol-vini u ġol-muskoli: il-preżenza ta 'sintomi ta' fsada qawwija, operazzjonijiet kirurġiċi, emostasi indebolita,
• injezzjoni: tqala, treddigħ

Soluzzjoni għall-għoti ġol-vini u ġol-muskoli

Emoxibel huwa amministrat fi / ġewwa jew / m. Qabel l-għoti iv, is-soluzzjoni hija dilwita f'200 ml ta '5% soluzzjoni ta' destrosju jew 0.9% sodium chloride.

Id-dożaġġ tal-mediċina u t-tul tat-terapija huma stabbiliti individwalment.

• newroloġija, newrokirurġija: taqtir ġol-vini ta '0.01 g kull 1 kg ta' piż tal-ġisem kuljum b'rata ta '20-30 qatra f'minuta għal 10-12-il ġurnata, imbagħad il-pazjent jiġi trasferit għall-injezzjoni ġol-muskoli ta' 0.06-0 , 3 g 2-3 darbiet kuljum għal 20 ġurnata,
• kardjoloġija: iv taqtir 0.6–0.9 g 1-3 darbiet kuljum b'rata ta '20-40 qtar f'minuta għal 5-15-il ġurnata bi trasferiment ieħor tal-pazjent għal amministrazzjoni ta' / m ta '0.06-0 , 3 g tal-mediċina 2-3 darbiet kuljum għal 10-30 ġurnata.

Istruzzjonijiet speċjali

It-terapija b'Emoxibel issir taħt il-kontroll kostanti tal-koagulazzjoni tad-demm u tal-pressjoni.

Is-soluzzjoni għall-infużjoni m'għandhiex titħallat ma 'mediċini oħra.

Qabel ma tiġi instillata qtar għall-għajnejn, lentijiet tal-kuntatt rotob għandhom jitneħħew. Wara 20 minuta (mhux qabel), il-lentijiet jistgħu jerġgħu jintlibsu. F'każijiet ta 'terapija kkombinata ma' qtar għall-għajnejn oħra, Emoxibel jiġi instillat l-aħħar, 15-il minuta (mhux qabel) wara l-assorbiment komplet tal-mediċina preċedenti.

Influwenza fuq il-kapaċità li ssuq vetturi u mekkaniżmi kumplessi

Fil-bidu tal-użu tas-soluzzjoni għall-infużjoni, kif ukoll pazjenti li jinnotaw ngħas jew tnaqqis fil-pressjoni tad-demm wara li jużaw is-soluzzjoni għal injezzjoni jew injezzjoni ġol-vini u intramuskolari, għandek toqgħod lura milli ssuq vetturi u twettaq attivitajiet potenzjalment perikolużi.

Kompożizzjoni u forma ta 'rilaxx

Soluzzjoni ta ’Emoxibel għall-għoti ġol-vini u ġol-muskoli - il-likwidu huwa bla kulur jew kemmxejn ikkulurit fl-ampolli ta’ 5 ml, fih:

• Sustanza attiva: emoxypine (methylethylpyridinol hydrochloride) - 30 g,
• Komponenti addizzjonali: sodium sodium phosphate dodecahydrate, sodium sulfite, water.

Pakketti taċ-ċelloli 1 jew 2 pcs. 5 ampolli f'kaxxa tal-kartun. Istruzzjoni, scarifier.

Forma tad-doża:

Deskrizzjoni:
likwidu ċar, bla kulur jew kemmxejn ikkulurit.

Kompożizzjoni
1 litru: sustanza attiva: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 30 g,
eċċipjenti: Sulfit tas-sodju, sodium sodium phodhate dodecahydrate, ilma għall-injezzjoni.

Grupp farmakoterapewtiku:

Kodiċi: C05CX

Azzjoni farmakoloġika.
Huwa inibitur ta 'proċessi radikali ħielsa, antihypoxant u anti-ossidanti. Inaqqas il-viskożità tad-demm u l-aggregazzjoni tal-plejtlits, iżid il-kontenut ta 'nukleotidi ċikliċi (cAMP u cGMP) fil-plejtlits u fit-tessut tal-moħħ, għandu attività fibrinolitika, inaqqas il-permeabilità tal-ħajt vaskulari u r-riskju ta' emorraġija, jippromwovi r-risorbiment tagħhom. Jespandi l-bastimenti koronarji, fil-perjodu akut ta 'infart mijokardijaku jillimita d-daqs tal-fokus tan-nekrożi, itejjeb il-kuntrattilità tal-qalb u l-funzjoni tas-sistema li tmexxi. Bi pressjoni għolja (BP) għandha effett ipotensiv. F'disturbi iskemiċi akuti ta 'ċirkolazzjoni ċerebrali tnaqqas is-severità ta' sintomi newroloġiċi, iżżid ir-reżistenza tat-tessut għal ipoksja u iskemija.

Farmakokinetika
Meta jingħata ġol-vina b'doża ta '10 mg / kg, il-half-life hija ta' 0.3 sigħat, it-tneħħija totali ta 'CL hija 0.2 l / min, il-volum apparenti ta' distribuzzjoni huwa 5.2 l. Il-mediċina malajr tippenetra fl-organi u t-tessuti, fejn tkun depożitata u metabolizzata. Ħames metaboliti tal-metiletilpiridinol, irrappreżentati minn prodotti desalkilati u konjugati tal-konverżjoni tiegħu, instabu. Il-metaboliti tal-metil etil-piridinol jitneħħew mill-kliewi. Ammonti sinifikanti ta '2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-phosphate jinsabu fil-fwied. Bil-mard koronarju tal-qalb, il-bijodisponibilità tiżdied.

Indikazzjonijiet għall-użu.
Bħala parti mit-terapija kombinata: