Pilloli Glurenorm - struzzjonijiet uffiċjali għall-użu

Kompożizzjoni
1 pillola fiha:
Sustanza attiva: gliċidona - 30 mg,
eċċipjenti: lactose monohydrate, lamtu tal-qamħ imnixxef, lamtu tal-qamħ li jinħall, stearat tal-manjeżju.

Deskrizzjoni
Bla xkiel, tond, abjad bit-truf imqaxxra tal-pillola, b'darsa fuq naħa waħda u l-inċiżjoni "57C" fuq iż-żewġ naħat, b'riskji, il-logo tal-kumpanija huwa mnaqqax fuq in-naħa l-oħra.

Grupp farmakoterapewtiku:

Kodiċi ATX: A10VB08

Propjetajiet farmakoloġiċi
Glurenorm għandu effetti pankreatiċi u ekstrapanċatiċi. Jistimula s-sekrezzjoni ta 'l-insulina billi jbaxxi l-limitu ta' l-irritazzjoni tal-glukożju taċ-ċellula beta tal-frixa, iżid is-sensittività għall-insulina u l-irbit tiegħu maċ-ċelloli mmirati, isaħħaħ l-effett ta 'l-insulina fuq il-muskolu u l-fwied tal-glukosju (iżid in-numru ta' riċetturi ta 'l-insulina fit-tessuti mmirati), u jinibixxi l-lipolisi fit-tessut xaħmi. Taġixxi fit-tieni stadju tas-sekrezzjoni ta 'l-insulina, tnaqqas il-kontenut ta' glukonagon fid-demm. Għandu effett ipolipidemiku, inaqqas il-proprjetajiet trombogeniċi tad-demm. L-effett ipogliċemiku jiżviluppa wara 1.0-1.5 sigħat, l-effett massimu - wara 2-3 sigħat u ddum 12-il siegħa.

Farmakokinetika
Glycvidone jiġi assorbit malajr u kważi kompletament mill-passaġġ diġestiv. Wara l-inġestjoni ta 'doża waħda ta' Glyurenorm (30 mg), il-konċentrazzjoni massima tal-mediċina fil-plażma tintlaħaq wara 2-3 sigħat, hija 500-700 ng / ml u wara 14-1 siegħa titnaqqas b'50%. Huwa metabolizzat kompletament mill-fwied. Il-parti ewlenija tal-metaboliti titneħħa fil-bili u fl-imsaren. Porzjon żgħir biss tal-metaboliti jitneħħa fl-awrina. Irrispettivament mid-doża u l-metodu ta 'kif jingħata, madwar 5% (fil-forma ta' metaboliti) ta 'l-ammont amministrat tal-mediċina jinstab fl-awrina. Il-livell ta 'eskrezzjoni tal-glurenorm mill-kliewi jibqa' minimu anke b'użu regolari.

Indikazzjonijiet
Dijabete mellitus tat-tip 2 f’pazjenti ta ’età medja u anzjani (bl-ineffettività tat-terapija bid-dieta).

sensittività eċċessiva għal sulfonylureas jew sulfonamides,

dijabete tat-tip 1

ketoacidożi dijabetika, precoma, koma,

kundizzjoni wara riserva tal-frixa,

porfirja akuta epatika,

disfunzjoni severa tal-fwied,

xi kundizzjonijiet akuti (pereżempju, mard infettiv jew kirurġiji maġġuri meta tkun indikata terapija bl-insulina),

tqala, il-perjodu ta 'treddigħ.

B'attenzjoni
Glurenorm għandu jintuża għal:

sindromu ta ’deni

mard tat-tirojde (b'funzjoni indebolita),

alkoħoliżmu.

Tqala u l-perjodu ta 'treddigħ
L-użu ta 'Glyurenorm waqt it-tqala huwa kontraindikat.
F’każ ta ’tqala, trid tieqaf tieħu l-mediċina u tikkonsulta tabib immedjatament.
Jekk ikun meħtieġ li tuża l-mediċina waqt it-treddigħ, it-treddigħ għandu jitwaqqaf.

Dożaġġ u l-għoti
Il-mediċina tingħata mill-ħalq.
L-għażla tad-doża u tas-sistema għandha ssir taħt il-kontroll tal-metaboliżmu tal-karboidrati. Id-doża inizjali ta 'Glyurenorm hija ġeneralment ta' 14-il pillola (15 mg) fil-ħin tal-kolazzjon. Jekk meħtieġ, żid id-doża gradwalment, skont ir-rakkomandazzjonijiet tat-tabib. Li żżid id-doża ta 'iktar minn 4 pilloli (120 mg) kuljum ma twassalx għal żieda oħra fl-effett. Jekk id-doża ta 'Glyurenorm ta' kuljum ma taqbiżx 2 pilloli (60 mg), tista 'tiġi preskritta f'doża waħda, waqt il-kolazzjon. Meta tkun preskritt doża ogħla, l-aħjar effett jista ’jinkiseb billi tieħu doża ta’ kuljum maqsuma fi 2-3 dożi. F'dan il-każ, l-ogħla doża għandha tittieħed fil-kolazzjon. Glurenorm għandu jittieħed mal-ikel, fil-bidu ta 'ikla.
Meta tissostitwixxi aġent ipogliċemiku orali b'mekkaniżmu ta 'azzjoni simili id-doża inizjali hija stabbilita skond il-kors tal-marda fil-ħin tal-għoti tal-mediċina. Id-doża inizjali hi ġeneralment minn 1/2 sa 1 pillola (15-30 mg).
Jekk il-monoterapija ma tagħtix l-effett mistenni, appuntament addizzjonali ta 'biguanide huwa possibbli.

Mill-passaġġ gastro-intestinali:
Aktar minn 1%	dardir, rimettar, stitikezza, dijarea, telf ta 'l-aptit, kolestasi intrahepatiku (każ 1).
Dermatoloġiku:
0,1-1%	ħakk, ekżema, urtikarja (każ 1), sindromu ta 'Stevens Johnson.
Mis-sistema nervuża:
0,1-1%	- uġigħ ta ’ras, sturdament, diżorjentazzjoni.
Mis-sistema ematopoetika:
Inqas minn 0.1%	trombokitopenja, lewkopenja (każ 1), agranuloċitosi (każ 1).

Doża eċċessiva
Kundizzjonijiet ipogliċemiċi huma possibbli.
Fil-każ ta 'l-iżvilupp ta' stat ipogliċemiku, l-għoti immedjat ta 'glukożju ġewwa jew ġol-vini huwa meħtieġ.

Interazzjonijiet ma 'mediċini oħra
Saliċilati, sulfonamidi, derivati tal-fenilbutazon, mediċini kontra t-tuberkulożi, kloramfenikoli, tetrazklini u derivati tal-kumarina, ċiklofosfamidi, inibituri ta 'MAO, inibituri ta' ACE, clofibrate, aġenti li jimblokkaw β-adrenerġiċi, simpatiolitiċi (clonidine), reserpiniċi u drogi oħra
Huwa possibbli li jitnaqqas l-effett ipogliċemiku waqt li jiġu preskritti Glurenorm u simpatomimetiċi, glukokortikosterojdi, ormoni tat-tirojde, glukagon, dijuretiċi thiazide, kontraċettivi orali, diazoxide, fenothiazine u drogi li fihom aċidu nikotiniku, barbiturati, rifampinin, fen. It-tisħiħ jew it-tnaqqis tal-effett ġie deskritt b'H₂-Blukanti (cimetidine, ranitidine) u alkoħol.

Istruzzjonijiet speċjali
Huwa meħtieġ li ssegwi b'mod strett ir-rakkomandazzjonijiet tat-tabib immirati biex jinnormalizzaw il-metaboliżmu tal-karboidrati fil-pazjent. Twaqqafx it-trattament waħdek mingħajr ma tgħarraf lit-tabib tiegħek. Għalkemm il-glurenorm jitneħħa ftit fl-awrina (5%) u ġeneralment ikun ittollerat sew f'pazjenti b'mard tal-kliewi, il-kura ta 'pazjenti b'insuffiċjenza renali severa għandha ssir taħt sorveljanza medika mill-qrib.
Pazjenti b'dijabete mellitus huma suxxettibbli għall-iżvilupp ta 'disturbi kardjovaskulari, li r-riskju tagħhom jista' jitnaqqas biss b'aderenza stretta mad-dieta preskritta. Aġenti ipogliċemiċi orali m'għandhomx jissostitwixxu dieta terapewtika li tippermettilek tikkontrolla l-piż tal-ġisem tal-pazjent. L-aġenti kollha ta 'l-ipogliċemija mill-ħalq b'kontenut ta' ikel li ma jridx isir waqt il-ħin jew nuqqas ta 'konformità mar-reġim ta' doża rrakkomandat jista 'jwassal għal tnaqqis sinifikanti fil-livelli ta' glukosju fid-demm u l-iżvilupp ta 'stat ipogliċemiku. Ix-zokkor, il-ħelu jew ix-xorb biz-zokkor ġeneralment jgħin biex jevitaw reazzjoni ipogliċemika fil-bidu. Fil-każ ta 'ipogliċemija persistenti, għandek tikkonsulta tabib minnufih.
Jekk ma tħossokx tajjeb (deni, raxx, nawżea) waqt il-kura bi Glurenorm, għandek tikkonsulta immedjatament lit-tabib.
Jekk jiżviluppaw reazzjonijiet allerġiċi, inti għandek tieqaf tieħu Glyurenorm, billi tibdilha bi mediċina ipogliċemika jew insulina oħra.

Influwenza fuq il-ħila biex issuq vetturi u mekkaniżmi ta 'kontroll
Matul l-għażla ta 'doża jew bidla fil-mediċina, għandek tevita li tidħol f'attivitajiet potenzjalment perikolużi li jeħtieġu aktar attenzjoni u veloċità għal reazzjonijiet psikomotriċi.

Formola tar-rilaxx
Pilloli ta '30 mg
Fuq 10 pilloli f'imballaġġ ta 'strixxa tal-folja (folja) minn PVC / Al.
Folji għal 3, 6 jew 12 b'istruzzjonijiet għall-użu f'kaxxa tal-kartun.

Kundizzjonijiet ta 'ħażna
F'post xott, f'temperatura li ma taqbiżx il-25 ° C.
Żommu fejn ma jintlaħaqx mit-tfal!

Data ta 'skadenza
5 snin
Tużax wara d-data ta ’skadenza indikata fuq il-pakkett.

Vaganzi mill-ispiżeriji
Bi preskrizzjoni.

Manifattur
Beringer Ingelheim Ellas A.E., il-Greċja Greċja, 19003 Kings Avenue Pkanias-Markopoulou, 5 km

Rappreżentanza f'Moska:
119049, Moska, st. Donskaya 29/9, bini 1.