Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Sospensjoni għall-għoti taħt il-ġilda	1 ml
sustanza attiva:
insulina isophane (inġinerija ġenetika umana)	100 IU (3.5 mg)
(1 IU tikkorrispondi għal 0.035 mg ta 'insulina anidra umana)
eċċipjenti: klorur taż-żingu, gliċerina (gliċerol), metakresol, fenol, sodium sodium phosphate dihydrate, sulfat tal-protamina, idrossidu tas-sodju u / jew aċidu idrokloriku (għall-aġġustament tal-pH), ilma għall-injezzjoni
Flixkun 1 fih 10 ml tal-mediċina, li tikkorrispondi għal 1000 IU

Protafan ® HM Penfill ®

Sospensjoni għall-għoti taħt il-ġilda	1 ml
sustanza attiva:
insulina isophane (inġinerija ġenetika umana)	100 IU (3.5 mg)
(1 IU tikkorrispondi għal 0.035 mg ta 'insulina anidra umana)
eċċipjenti: klorur taż-żingu, gliċerina (gliċerol), metakresol, fenol, sodium sodium phosphate dihydrate, sulfat tal-protamina, idrossidu tas-sodju u / jew aċidu idrokloriku (għall-aġġustament tal-pH), ilma għall-injezzjoni
1 skartoċċ Penfill ® fih 3 ml tal-mediċina, li tikkorrispondi għal 300 IU

Azzjoni farmakoloġika

Jinteraġixxi ma 'riċettur speċifiku tal-membrana tal-plażma u jippenetra fiċ-ċellula, fejn jattiva l-fosforilazzjoni tal-proteini ċellulari, jistimula l-glycogen synthetase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, jinibixxi l-lipase tat-tessut xaħmi u l-lipoprotein lipase. Flimkien ma 'riċettur speċifiku, jiffaċilita l-penetrazzjoni tal-glukosju fiċ-ċelloli, isaħħaħ l-assorbiment tiegħu minn tessuti u jippromwovi l-konverżjoni għal glycogen. Iżżid il-provvista tal-glukoġenu fil-muskoli, tistimula s-sinteżi tal-peptidi.

Farmakoloġija Kliniċi

L-effett jiżviluppa 1.5 sigħat wara l-għoti ta 'sc, jilħaq massimu wara 4-12-il siegħa u jdum 24 siegħa. Protafan NM Penfill għal dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina tintuża bħala insulina bażika flimkien ma' insulina li taħdem għal żmien qasir, għal mhux dipendenti mill-insulina - bħal għal monoterapija , u flimkien ma 'insulini li jaġixxu malajr.

Interazzjoni

L-effett ipogliċemiku huwa msaħħaħ bl-aċidu aċetilsaliċiliku, alkoħol, alfa u beta-blockers, amfetamina, sterojdi anaboliċi, clofibrate, cyclophosphamide, phenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, inibituri ta 'MAO, metildopa, tetracycline, speċjalment trifamazidine, trifamazididinquim, trifamquid thiazides), glukokortikojdi, eparina, kontraċettivi ormonali, isoniazid, karbonat tal-litju, aċidu nikotiniku, fenotjazini, simpatomimetiċi, antidepressivi triċikliċi.

Dożaġġ u l-għoti

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Il-mediċina hija maħsuba għall-għoti taħt il-ġilda. Is-sospensjonijiet ta 'l-insulina ma jistgħux jiddaħħlu / jiġu.

Id-doża tal-mediċina hija magħżula individwalment, b'kont meħud tal-bżonnijiet tal-pazjent. Tipikament, il-ħtiġijiet ta 'l-insulina huma bejn 0.3 u 1 IU / kg / jum. Il-ħtieġa ta 'kuljum għall-insulina tista' tkun ogħla f'pazjenti b'reżistenza għall-insulina (per eżempju, waqt il-pubertà, kif ukoll f'pazjenti li għandhom obeżità), u inqas f'pazjenti bi produzzjoni residwa ta 'insulina endoġenika.

Protafan ® NM jista 'jintuża kemm fil-monoterapija kif ukoll flimkien ma' insulina li taħdem malajr jew fil-qosor.

Protafan ® NM ġeneralment jingħata taħt il-ġilda fil-koxxa. Jekk ikun konvenjenti, allura l-injezzjonijiet jistgħu jsiru wkoll fil-ħajt addominali ta 'qabel, fir-reġjun gluteali jew fir-reġjun tal-muskolu deltojd ta' l-ispalla. Bl-introduzzjoni tal-mediċina fil-koxxa, hemm assorbiment aktar bil-mod milli meta jiddaħħal f'żoni oħra. Jekk l-injezzjoni ssir f'wiċċ tal-ġilda estiż, ir-riskju ta 'amministrazzjoni intramuskolari aċċidentali tal-mediċina huwa minimizzat.

Il-labra għandha tibqa 'taħt il-ġilda għal mill-anqas 6 sekondi, li tiggarantixxi doża sħiħa. Huwa meħtieġ li l-post tal-injezzjoni jinbidel kontinwament fir-reġjun anatomiku sabiex jiġi evitat l-iżvilupp ta 'lipodistrofija.

Protafan ® NM Penfill ® huwa ddisinjat biex jintuża ma 'sistemi ta' injezzjoni ta 'l-insulina Novo Nordisk u labar NovoFine ® jew NovoTvist ®. Rakkomandazzjonijiet dettaljati għall-użu u l-għoti tal-mediċina għandhom jiġu osservati.

Mard konkomitanti, speċjalment infettiv u akkumpanjat mid-deni, ġeneralment iżidu l-ħtieġa tal-ġisem għall-insulina. Aġġustament fid-doża jista 'jkun meħtieġ ukoll jekk il-pazjent ikollu mard konkomitanti tal-kliewi, fwied, funzjoni adrenali indebolita, glandola pitwitarja jew glandola tat-tirojde. Il-ħtieġa għal aġġustament fid-doża tista 'tinqala' wkoll meta tinbidel l-attività fiżika jew id-dieta tas-soltu tal-pazjent. Aġġustament fid-doża jista 'jkun meħtieġ meta pazjent jiġi trasferit minn tip ta' insulina għall-ieħor

Doża eċċessiva

Sintomi żvilupp ta 'ipogliċemija (għaraq kiesaħ, palpitazzjonijiet, rogħda, ġuħ, aġitazzjoni, irritabilità, pallor, uġigħ ta' ras, ngħas, nuqqas ta 'moviment, diskors u indeboliment tal-vista, depressjoni). Ipogliċemija severa tista 'twassal għal indeboliment temporanju jew permanenti tal-funzjoni tal-moħħ, koma u mewt.

Trattament: soluzzjoni taz-zokkor jew tal-glukosju ġewwa (jekk il-pazjent huwa konxju), s / c, i / m jew iv-glukagon jew iv-glukosju.

Formola tar-rilaxx

Sospensjoni għal amministrazzjoni taħt il-ġilda, 100 IU / ml (kunjetti). Fi fliexken tal-ħġieġ tal-klassi idrolitika 1, imxarrba b'tappijiet minn gomma tal-bromobutil / polyisoprene u tappijiet tal-plastik, 10 ml kull wieħed, f'pakkett tal-kartun 1 fl.

Sospensjoni għal amministrazzjoni taħt il-ġilda, 100 IU / ml (skrataċ). Fi 3 ml cartridges tal-ħġieġ Penfill ®, 5 skrataċ fil-folji, 1 pakkett tal-folja f’pakkett tal-kartun.