Kif tuża Retinalamin? > Trattament u prevenzjoni

Prezzijiet fl-ispiżeriji online:

Retinalamin huwa mediċina għall-użu sistemiku fl-oftalmoloġija li ttejjeb ir-riġenerazzjoni tar-retina u l-metaboliżmu tat-tessut tal-għajnejn.

Forma u kompożizzjoni tar-rilaxx

Retinalamin huwa disponibbli fil-forma ta 'lajofilizzat għall-preparazzjoni ta' soluzzjoni għall-għoti ġol-muskoli u parabulbar: massa poruża jew trab ta 'kulur abjad jew isfar fl-isfar (22 mg kull wieħed fi flixkun ta' 5 ml, f'pakkett ta 'folja ta' 5 film tal-aluminju / fojl tal-PVC, f'qatta 'tal-kartun 2 pakketti).

Fi flixkun 1 ta 'lajofilizzat fih:

Sustanza attiva: retinalamina (kumpless ta 'frazzjonijiet tal-polypeptide li jinħallu fl-ilma tar-retina tal-bhejjem) - 5 mg,
Komponenti addizzjonali: gliċina (stabilizzatur).

Indikazzjonijiet għall-użu

Glawkoma primarja b'angolu miftuħ ikkumpensat,
Retinopatija dijabetika,
Distrofija tar-retina ċentrali, inkluża etjoloġija trawmatika u infjammatorja,
Abiotrofija tar-retina tapetoretinal ċentrali u periferali,
Marda myopic (bħala parti mit-terapija ta 'taħlita).

Kontra-indikazzjonijiet

Distrofija tar-retina ċentrali ta 'etjoloġija trawmatika u infjammatorja, abiotrofija tapetoretinal ċentrali u periferali - għal tfal taħt il-sena,
Marda myopic, retinopatija dijabetika, glawkoma primarja b'angolu miftuħ ikkumpensat - għal tfal u adolexxenti taħt it-18-il sena (minħabba n-nuqqas ta 'informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja tat-terapija bil-mediċina),
Sensittività eċċessiva għall-komponenti tal-prodott.

Matul it-tqala, l-użu ta 'Retinalamin huwa kontraindikat (m'hemm l-ebda tagħrif li jikkonferma s-sigurtà tad-dħul).

Jekk ikun meħtieġ, l-użu waqt it-treddigħ għandu jiddeċiedi dwar it-tmiem tat-treddigħ.

Dożaġġ u l-għoti

Is-soluzzjoni preparata ta ’Retinalamin tiġi amministrata ġol-muskoli jew parabulbarno.

Doża rrakkomandata għal adulti:

Abiotrofija tapetoretinali ċentrali u periferali, distrofija tar-retina ċentrali ta 'etjoloġija infjammatorja u trawmatika, retinopatija dijabetika: ġol-muskoli jew parabolbari darba kuljum għal 5-10 mg, tul tal-kura - 5-10 ijiem, it-tieni kors huwa possibbli jekk meħtieġ wara 3-6 xhur,
Glawkoma primarja b'angolu miftuħ ikkumpensat: injezzjoni intramuskolari jew parabulbar issir darba waħda kuljum b'doża ta '5-10 mg, it-tul tat-terapija huwa ta' 10 ijiem, it-tieni kors jista 'jiġi preskritt wara 3-6 xhur,
Marda myopic: parabulbarno darba kuljum b'doża ta '5 mg, naturalment - 10 ijiem, huwa rrakkomandat li tgħaqqad ma' vitamini B u mediċini angioprotettivi.

Fit-trattament ta 'abiotrofija tapetoretinal ċentrali u periferali, distrofija retinali ċentrali ta' etjoloġija infjammatorja u trawmatika, tfal u adolexxenti huma preskritti injezzjonijiet intramuskolari jew parabulbar 1 darba kuljum f'doża waħda, skond l-età:

Minn sena sa 5 snin - 2.5 mg kull wieħed,
Minn 6 sa 18-il sena - 2.5-5 mg kull wieħed.

It-tul tal-kura huwa ta '10 ijiem, jekk meħtieġ, il-kors jiġi ripetut wara 3-6 xhur.

Qabel l-injezzjoni, il-lajofilizzat jiġi dilwit b'1-2 ml ta 'soluzzjoni ta' sodium chloride ta '0.9% (għal tfal u adulti), ilma għall-injezzjoni jew soluzzjoni ta' 0.5% ta 'procaine, jew novocaine (għall-adulti biss). Biex tevita r-ragħwa, huwa rrakkomandat li l-labra tiġi ggwidata meta jiġi introdott is-solvent fil-ħajt tal-kunjett.

Istruzzjonijiet speċjali

Is-soluzzjoni ppreparata ma tistax tinħażen; il-lajofilizzat għandu jiġi dilwit b'solvent immedjatament qabel l-injezzjoni.

M'hemm l-ebda fattur ta 'l-azzjoni ta' Retinalamin fl-ewwel doża jew fl-aħħar tal-kors.

Is-soluzzjoni għandha tintuża biss kif ordnat mit-tabib li jkun qed jattendi.

Jekk taqbeż l-injezzjoni li jmiss, ma tistax tidħol f'doża doppja, l-għoti li jmiss ikun meħtieġ skond l-iskeda standard għall-użu tal-mediċina.

Soluzzjoni ta 'retinalamina mhux irrakkomandat li titħallat ma' soluzzjonijiet mediċinali oħra.

L-għodda ma taffettwax ħażin il-kapaċità li ssuq mekkaniżmi kumplessi, inklużi vetturi.

Effetti sekondarji

L-istruzzjoni twissi dwar il-possibbiltà li jiġu żviluppati l-effetti sekondarji li ġejjin meta tiġi preskritta Retinalamin:

Reazzjonijiet allerġiċi f'każ ta 'sensittività eċċessiva għall-komponenti tal-mediċina.

Kontra-indikazzjonijiet

Retinalamina huwa kontraindikat fil-każijiet li ġejjin:

Tqala u l-perjodu ta 'għalf (il-profil ta' sigurtà għal dan il-grupp ta 'pazjenti ma ġiex studjat),
Età sa sena (abiotrofija tapetoretinali (ċentrali u periferali), distrofija tar-retina ċentrali ta 'etjoloġija infjammatorja u trawmatika) u sa 18-il sena (glawkoma angolari miftuħa primarja kkumpensata, retinopatija dijabetika, marda myopic - il-profil ta' sigurtà għal dan il-grupp ta 'età ta' pazjenti ma ġiex studjat),
Sensittività eċċessiva għall-mediċina.

M'hemm l-ebda dejta dwar l-interazzjonijiet ma 'mediċini / drogi oħra.

Doża eċċessiva

Dejta ta 'doża eċċessiva mhux ipprovduta. Każijiet ta ’doża eċċessiva mhumiex attwalment reġistrati.

Kompożizzjoni u forma ta 'rilaxx

Retinalamina huwa rappreżentat minn lajofilizzat, li huwa prodott fil-forma ta 'trab uniformi ta' kulur abjad jew kważi abjad, huwa meħtieġ għall-preparazzjoni ta 'soluzzjoni terapewtika. Ir-rotta ta 'l-għoti tal-mediċina hija ġol-muskoli u parabulbar. Pakkett wieħed fih 2 jew 5 fliexken. Effett terapewtiku stabbli jipprovdi l-interazzjoni ta 'sustanzi miġbura fil-kompożizzjoni kimika ta' Retinalamin:

Polipeptidi tar-retina tal-ifrat (5 mg)

Azzjoni farmakoloġika

Huwa stimulatur tat-tiswija tat-tessuti li għandu effett eċċitanti fuq ċelloli tar-retina u fotoreċetturi, itejjeb l-interazzjoni funzjonali tal-elementi tal-qoxra, u jirrestawra s-sensittività ħafifa tal-organu tal-vista affettwat. Taħt l-influwenza ta 'polipeptidi tar-retina tal-baqar, il-permeabilità vaskulari tista' tiġi normalizzata malajr, l-intensità tar-reazzjoni infjammatorja tista 'titnaqqas, u proċessi ta' riparazzjoni f'patoloġiji tar-retina u korrimenti jistgħu jiġu aċċellerati.

Analiżi farmakokinetika kompleta tal-komponenti attivi mhix possibbli. Fost l-aspetti pożittivi ta 'trattament konservattiv b'Retinalamine, huwa meħtieġ li dawn l-azzjonijiet jiġu individwati minn kumpless ta' frazzjonijiet ta 'polypeptide li jinħallu fl-ilma b'piż molekulari sa 10.000:

itejjeb il-metaboliżmu taċ-ċelloli tal-għajnejn,
jistimula s-sinteżi intraċellulari tal-proteini,
jattiva l-funzjoni tal-membrani taċ-ċelloli tar-retina,
jiġġieled b'suċċess l-infjammazzjoni, il-proċessi distrofiċi taċ-ċelloli,
jirregola l-proċessi ta 'ossidazzjoni tal-lipidi,
jipprovdi r-retina bil-vitamini meħtieġa,
iżid l-akutezza viżwali wara l-ewwel kors,
jottimizza l-proċessi tal-enerġija.

Interazzjoni bejn id-drogi

Speċjalisti kompetenti jirrakkomandaw bil-qawwa li jitħalltu diversi soluzzjonijiet fi flixkun wieħed f'daqqa. Minn manipulazzjonijiet bħal dawn, l-effett terapewtiku mixtieq ta 'din il-mediċina qed jiddgħajjef b'mod sinifikanti, l-effetti sekondarji mhumiex esklużi. F'aspetti oħra, l-interazzjonijiet ta 'retinamin fil-prattika ma ġewx irreġistrati fl-istruzzjonijiet dettaljati li mhumiex riflessi.

Effetti sekondarji u doża eċċessiva

L-ebda effetti sekondarji ma ġew irrappurtati minn pedjatri u terapisti, u lanqas ma ġew irreġistrati minn oftalmologi. Eċċezzjoni hija s-sensittività miżjuda tal-ġisem għas-sustanzi attivi mill-kompożizzjoni ta 'Retinalamin. Bħala riżultat, iseħħu reazzjonijiet allerġiċi lokali li huma ta ’natura temporanja, jeħtieġu t-twaqqif tal-mediċina jew is-sostituzzjoni tagħha b’analog.

Termini tal-bejgħ u ħażna

Retinalamina tista 'tinxtara minn spiżerija mingħajr riċetta, iżda tista' tintuża biss kif preskritt mit-tabib tiegħek. Aħżen it-trab fil-kunjetti f'post xott, skur u frisk. Kun żgur li tosserva d-dati ta 'skadenza. Jekk il-mediċina skada, armiha immedjatament, tixtri trab ġdid biex twettaq injezzjonijiet ġol-muskoli.

Farmakodinamiċità u farmakokinetika

Il-mediċina fiha kumpless li jinħall fl-ilma frazzjonijiet tal-proteini. Mekkaniżmu ta 'azzjoni huwa li jtejjeb il-metaboliżmu tat-tessut tal-għajn u jinnormalizza x-xogħol tal-membrani taċ-ċelluli. Il-medikazzjoni għandha effett ta 'benefiċċju fuqha sintesi tal-proteini, u taġġusta wkoll il-proċessi Ossidazzjoni tax-xaħam, jikkontribwixxi għan-normalizzazzjoni tal-proċessi tal-enerġija.

Huwa impossibbli li titwettaq analiżi farmakokinetika, minħabba li l-ingredjent attiv huwa kumpless sħiħ ta 'frazzjonijiet tal-polypeptide.

Għaliex huwa preskritt

Retinalamin huwa bijoregulatur tal-peptide ddisinjat għar-riġenerazzjoni mgħaġġla tat-tessuti. L-ingredjent attiv ewlieni huwa kumpless ta 'frazzjonijiet tal-polipeptidi tar-retina tal-annimali. Il-mediċina hija disponibbli fil-forma ta 'lajofilizzat (trab għal soluzzjoni). Huwa amministrat ġol-muskoli jew fl-orbita (parabolbar).

Retinalamina tistimula l-elementi strutturali tar-retina u ċ-ċelloli fotoreċetturi. Bil-bidliet distrofiċi, il-mediċina tgħin biex tissaħħaħ ir-relazzjoni bejn ir-reġjuni ta 'barra tal-fotoreċetturi u l-epitelju tal-pigment, biex terġa' tiġi stabbilita s-sensittività ħafifa tar-retina. Barra minn hekk, Retinalamin jerġa 'jġib l-elastiċità tal-vini u jaċċelera l-awto-fejqan tar-retina fid-diversi patoloġiji tagħha.

Il-mediċina tiġi rilaxxata fil-forma ta 'trab abjad jew massa poruża. F'pakkett wieħed żewġ pakketti ta '5 fliexken. Kunjett wieħed fih 5 mg ta ’frazzjonijiet tar-retina li jinħallu fl-ilma, kif ukoll 17 mg ta’ gliċina.

L-għodda hija rilaxxata mill-kumpanija Russa "Geropharm". Il-prezz ta 'pakkett wieħed huwa minn 3500 sa 4500 rublu, iżda wieħed, bħala regola, huwa biżżejjed għal kors ta' trattament.

Indikazzjonijiet u kontra-indikazzjonijiet

Retinalamina hija meqjusa bħala l-indikazzjoni ewlenija għall-ħatra ta 'distrofija tar-retina. L-oftalmologu biss jista 'jiddetermina jekk huwiex rakkomandabbli li tiġi preskritta droga skond il-kawżi ta' distrofija u patoloġiji assoċjati.

Indikazzjonijiet għall-użu ta 'Retinalamin f'oftalmologi:

Retinopatija dijabetika. Bid-dijabete, spiss iseħħu kumplikazzjonijiet fl-għajnejn. Mingħajr trattament, retinopatija dijabetika tista 'twassal għal għama. Il-marda timxi bil-mod, iżda b’mod kostanti: il-vini tad-demm isiru fraġli, l-emorraġiji tar-retina jidhru. F'dan il-każ, il-funzjoni viżwali hija mfixkla, huma ffurmati ċikatriċi li jissikkaw ir-retina, u dan jikkawża stakkament.
Abiotrofija tapetoretinal ċentrali u periferali. Din il-marda hija skoperta pjuttost rarament u hija kkaratterizzata minn ksur tal-fotoreċetturi. Ħafna drabi, il-kawża ta 'l-abiotrofija hija predispożizzjoni ereditarja. Il-viżjoni tintilef gradwalment, id-deterjorazzjoni tal-vista tidher fid-dawl baxx. B'abiotrofija, telf komplut tal-vista huwa possibbli.
Distrofija retinali ċentrali post-trawmatika u infjammatorja. Il-kawża ta 'din il-kundizzjoni hija ksur fis-sistema vaskulari tal-boċċa. Bid-distrofija tar-retina, fotoreċetturi jinqerdu, li huma responsabbli għall-perċezzjoni tal-kuluri u l-vista mill-bogħod. Għall-ewwel, il-marda hija bla sintomi, iżda fil-futur ikun hemm tnaqqis fl-akutezza viżwali, il-vista periferali u l-orjentazzjoni fid-dlam sejrin għall-agħar.
Glawkoma primarja b'angolu miftuħ ikkumpensat. Dan huwa kumpless ta 'patoloġiji li jikkawżaw żieda fil-pressjoni intraokulari minħabba ċirkolazzjoni mhux xierqa ta' l-umdità ta 'l-għajnejn bl-istruttura normali ta' l-angolu tal-kamra ta 'qabel ta' l-għajn. Glawkoma b'angolu miftuħ huwa ddijanjostikat aktar spiss. Għall-ewwel, il-marda timxi mingħajr sintomi. Il-kawżi eżatti tal-glawkoma ma ġewx stabbiliti.

Terapija bir-retinamina hija preskritta għal diversi leżjonijiet tar-retina. Il-mediċina mhix effettiva fil-katarretti u r-retinite pigmentosa. Kontra-indikazzjonijiet jinkludu sensittività individwali għall-komponenti, tqala u treddigħ. Tipikament, pazjenti jittolleraw sew il-mediċina, iżda f'xi każijiet, jistgħu jseħħu allerġiji. Effett sekondarju simili huwa osservat b'intolleranza individwali għall-komponenti.