Kif tuża Rotomox?

Kif tuża l-istruzzjonijiet tas-sit tagħna għal pilloli u mediċini oħra OnlineManuals.ru
L-għan tagħna huwa li nipprovdulek aċċess rapidu għall-kontenut ta 'l-istruzzjonijiet għall-mediċina Rotomox. Bl-għajnuna tal-wiri onlajn, tista 'malajr tara l-kontenut ta' l-istruzzjonijiet għall-mediċina Rotomox.

Għall-konvenjenza tiegħek
Jekk tgħaddi l-istruzzjonijiet għall-użu għall-mediċina Rotomox direttament fuq is-sit, mhuwiex konvenjenti ħafna għalik, hemm żewġ soluzzjonijiet possibbli:

• View fil-modalità full screen - huwa faċli li tara l-istruzzjonijiet għall-użu (mingħajr ma tniżżilhom fil-kompjuter tiegħek), tista 'tuża l-modalità tal-vista tal-iskrin sħiħ. Biex tara l-istruzzjonijiet "għal Rotomox fl-iskrin sħiħ, uża l-buttuna" Iftaħ fil-Pdf-viewer ".
• Niżżel fuq kompjuter - Tista 'wkoll tniżżel l-istruzzjonijiet għall-preparazzjoni Rotomox fuq il-kompjuter tiegħek u ssalvah f'fajls.

Ħafna nies jippreferu jaqraw id-dokumenti mhux fuq l-iskrin, iżda bl-istampar. Il-kapaċità li tipprintja struzzjonijiet għall-mediċini u l-pilloli kienet ipprovduta wkoll fuq il-websajt tagħna, u tista 'tużaha billi tikklikkja fuq l-ikona "istampar" fil-Pdf-viewer. M'hemmx għalfejn tipprintja l-istruzzjonijiet kollha għall-preparazzjoni Rotomox, tista 'tagħżel biss il-paġni meħtieġa ta' l-istruzzjoni għall-użu ta 'mediċina jew pilloli partikolari.

Istruzzjonijiet għall-użu għall-mediċina Rotomox jistgħu jitniżżlu hawn taħt:

Grupp farmakoloġiku

Skond ir-Referenza tal-Iskrivan tat-Tobba (2009), moxifloxacin huwa indikat għat-trattament ta 'infezzjonijiet ikkawżati minn razez suxxettibbli ta' mikro-organiżmi f'pazjenti adulti ('il fuq minn 18-il sena).

Sinusite batterika akutaikkawżat minn Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae jew Moraxella catarrhalis.

Tkabbru tal-bronkite kronika assoċjata ma 'infezzjoni batterika(Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, sensittiva għall-metikilina Staphylococcus aureus jew Moraxella catarrhalis).

Pnewmonja akkwistata mill-Komunitàikkawżat minn Streptococcus pneumoniae (inkluż ikkawżat minn razez ta 'mikro-organiżmi b'reżistenza għal antibijotiċi multipli *), Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, sensittiva għall-metikilina Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae jew Chlamydia pneumoniae.

Mard infettiv mhux ikkomplikat tal-ġilda u l-appendiċi tagħhaikkawżat minn sensittivi għall-metikilina Staphylococcus aureus jew Streptococcus pyogenes.

Infezzjonijiet Intraabdominali Komplikatiinklużi infezzjonijiet polimikrobiċi bħall-formazzjoni ta 'axxess ikkawżata minn Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, Bacteroides thetaiotaomicron jew Peptostreptococcus spp.

Mard infettiv ikkumplikat tal-ġilda u l-appendiċi tagħhaikkawżat minn sensittivi għall-metikilina Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae jew Enterobacter cloacae.

* - razez b'reżistenza multiplu għall-antibijotiċi (reżistenti għal ħafna mediċini Streptococcus pneumoniae - MDRSP), inklużi razez li qabel kienu magħrufa bħala PRSP (reżistenti għall-peniċillina S. pneumoniae) u razez reżistenti għal tnejn jew aktar mill-antibijotiċi li ġejjin: peniċillina (b'MIC ≥2 μg / ml), cefalosporini tat-tieni ġenerazzjoni (e.g. cefuroxime), macrolidi, tetracyclines u trimethoprim / sulfamethoxazole.

Tqala u treddigħ

L-użu waqt it-tqala huwa possibbli jekk l-effett mistenni ta 'terapija jaqbeż ir-riskju potenzjali għall-fetu (studji adegwati u strettament ikkontrollati dwar is-sigurtà ta' l-użu f'nisa tqal ma sarux).

Effetti teġroġeniċi. Moxifloxacin ma kellux effetti teratoġeniċi meta jingħata lil firien tqal waqt organoġenesi f'dożi ikbar minn 500 mg / kg / jum, li tikkorrispondi għal madwar 0.24 MRDCH (ibbażat fuq il-valuri ta 'AUC), iżda kien hemm tnaqqis fil-massa tal-fetu u dewmien żgħir fil-formazzjoni ta' skeletru, li jindika fetotossiċità.

Meta iv mogħti lill-firien tqal b'moxifloxacin b'doża ta '80 mg / kg / kuljum (madwar 2 darbiet ogħla mill-MPD, ikkalkulata fuq il-wiċċ tal-ġisem (mg / m 2), ġiet osservata tossiċità għan-nisa u effett minimu fuq il-fetu, il-piż u d-dehra tal-plaċenta. B'dożi iv 'l fuq minn 80 mg / kg / jum, ma ġie osservat l-ebda effett teratoġeniku. L-għoti IV lill-fniek waqt it-tqala matul il-perjodu ta' doża organoġenesi ta '20 mg / kg / jum (bejn wieħed u ieħor identiku għal MPD meta jittieħed mill-ħalq) wassal għal tnaqqis fil-piż tal-ġisem tal-fetu. u ossifikazzjoni mdewwma ta 'l-iskeletru.Sinjali ta' tossiċità għan-nisa Kien hemm letalità, korriment, tnaqqis notevoli fit-teħid ta 'ikel, tnaqqis fit-teħid ta' ilma, u ipoattività f'dawn id-dożi Ma kien hemm l-ebda evidenza orali ta 'teratoġeniċità fix-xadini ta' Cynomolgus f'doża ta '100 mg / kg / jum (2.5 MRDI). żdied b'doża ta '100 mg / kg / jum. Fil-firien, instab li b'doża orali ta' 500 mg / kg / jum, l-effetti li ġejjin ġew osservati: żieda żgħira fit-tul tat-tqala, telf qabel it-twelid, tnaqqis fil-piż fit-tarbija tat-twelid i żgħażagħ, tnaqqis sopravivenza twelid. L-effett tossiku ta 'moxifloxacin fuq l-organiżmu matern ġie manifestat meta doża ta' 500 mg / kg / jum kienet mogħtija lill-firien waqt it-tqala.

Kategorija ta 'Azzjoni Fetali tal-AID - Ċ.

Moxifloxacin jitneħħa fil-ħalib tas-sider tal-firien. Peress li moxifloxacin jista 'jgħaddi fil-ħalib tas-sider ta' nisa li qed ireddgħu u jikkawża reazzjonijiet avversi serji fit-trabi li jkunu qed ireddgħu, nisa li qed ireddgħu għandhom jieqfu jew ireddgħu jew jużaw moxifloxacin (minħabba l-importanza tal-mediċina għall-omm).

Effetti sekondarji

Waqt provi kliniċi li jinvolvu aktar minn 9,200 pazjent li rċivew moxifloxacin mill-ħalq u iv (aktar minn 8600 pazjent irċivewh f'doża ta '400 mg), il-biċċa l-kbira tal-effetti sekondarji nnotati kienu ħfief u moderati u ma kinux jeħtieġu l-waqfien tal-kura. It-terapija twaqqfet minħabba l-okkorrenza ta 'effetti sekondarji assoċjati mal-medikazzjoni fi 2.9% tal-pazjenti meta tittieħed mill-ħalq u 6.3% tal-pazjenti li rċevewha b'mod sekwenzjali (iv u oralment).

L-effetti sekondarji li ġejjin ġew ikklassifikati bħala mill-inqas possibbilment relatati mal-mediċina u ġew osservati f '≥2% tal-pazjenti: nawżea (6%), dijarea (5%), sturdament (2%).

Effetti sekondarji espressi b'mod kliniku li ġew evalwati bħala mill-inqas possibbilment relatati ma 'medikazzjoni u osservati f'QT, lewkopenja, tnaqqis fil-protrombina (żieda fil-ħin tal-protrombina / żieda fl-INR), eosinofilja, tromboċitemija, ECG, pressjoni għolja, pressjoni baxxa, edema periferali, żieda fil-protrombina (tnaqqis fil-ħin tal-protrombina / tnaqqis fl-INR), tromboċitopenja, takikardja supraventrikulari, tnaqqis fit-tromboplastina, takikardija ventrikulari.

Mill-passaġġ diġestiv: ≥0.1% inkluż uġigħ fis-sider, dahar, saqajn, uġigħ fil-pelvi, ażma, nefħa fil-wiċċ, ipergliċemija, iperlipidemija, pressjoni għolja, ipestesja, reazzjonijiet ta 'fotosensittività / fototossiċità, sinkopi, tenopatija.

Fi riċerka wara l-kummerċ L-effetti sekondarji li ġejjin ġew irrappurtati: reazzjonijiet anafilattiċi, anġjoedima (inkluża edema larinġeali), insuffiċjenza fil-fwied (inklużi każijiet fatali), epatite (prinċipalment kolestatiku), reazzjonijiet ta 'fotosensittività / fototossiċità, reazzjonijiet psikotiċi, sindromu Stevens-Johnson, ksur tal-għerq, nekroliżi epidermika tossika u takjritmija ventrikulari (inklużi każijiet rari ħafna ta ’arrest kardijaku u torsade de pointes ġeneralment f'pazjenti b'sintomi proaritmiċi severi konkomitanti).

Prekawzjonijiet ta 'sigurtà

Fl-isfond ta 'moxifloxacin, hija possibbli żieda fl-intervall QT, għalhekk għandha tintuża b'kawtela f'pazjenti li jirċievu mediċini oħra fl-istess ħin li jestendu wkoll l-intervall QT (cisapride, eritromiċina, antipsikotiċi, antidepressivi triċikliċi), minħabba li effett addittiv ma jistax jiġi eskluż.

B'kawtela, huma preskritti fl-isfond ta 'mediċini antiarritmiċi tal-klassi IA (quinidine, procainamide) jew tal-klassi III (amiodarone, sotalol).

Minħabba d-dejta klinika limitata dwar l-użu ta 'moxifloxacin f'pazjenti bradikardja klinikament sinifikanti u b'sinjali ta' iskemija mijokardijaku akuta, din għandha tintuża b'kawtela f'dawn il-pazjenti. Il-grad ta 'estensjoni ta' l-intervall QT jista 'jiżdied hekk kif tiżdied il-konċentrazzjoni tas-sustanza u żieda fir-rata ta' l-infużjoni bl-għoti iv, għalhekk, id-dożi u l-ħin ta 'l-għoti rakkomandati tal-mediċina m'għandhomx jinqabżu. Żieda fl-intervall QT tista 'twassal għal riskju akbar ta' arritmija ventrikulari, inkluż torsade de pointes. Ma kien hemm l-ebda każijiet ta 'morbidità jew mortalità assoċjati ma' titwil tal-intervall QT fi provi kliniċi kkontrollati bl-użu ta 'moxifloxacin f'aktar minn 9,200 pazjent (inklużi 223 pazjent b'ipokalemija fil-bidu tal-kura), u ma kien hemm l-ebda żieda fil-mortalità fi 18-il elf pazjent li jieħdu moxifloxacin ġewwa, fil-perjodu ta 'riċerka ta' wara l-kummerċjalizzazzjoni mingħajr kontroll tal-ECG.

L-użu ta 'quinolones huwa assoċjat ma' riskju possibbli li tiżviluppa aċċessjonijiet konvulsivi, kif ukoll disturbi oħra tas-sistema nervuża ċentrali (sturdament, konfużjoni, rogħda, alluċinazzjonijiet, depressjoni, u rarament, ħsibijiet jew azzjonijiet ta 'suwiċidju). Dawn ir-reazzjonijiet jistgħu jiġu osservati wara l-ewwel doża tal-mediċina. Fil-każ ta 'reazzjonijiet bħal dawn, moxifloxacin għandu jitwaqqaf. Bħal quinolones oħra, moxifloxacin għandu jintuża b'kawtela fil-preżenza jew fis-suspett ta 'mard tas-sistema nervuża ċentrali (inkluża arterjosklerożi ċerebrali severa, epilessija) jew fil-preżenza ta' fatturi oħra li jiddependu fuq l-okkorrenza ta 'aċċessjonijiet jew tnaqqis fil-limitu ta' aċċessjoni.

Ġew irrappurtati każijiet ta 'l-iżvilupp ta' reazzjonijiet anafilattiċi serji meta tieħu l-mediċina f'pazjenti li jieħdu quinolones, inkluża moxifloxacin. F'xi każijiet, dawn ir-reazzjonijiet kienu akkumpanjati minn kollass tal-qalb, telf ta 'sensi, ħass ħażin, nefħa fil-griżmejn jew fil-wiċċ, dispnea, urtikarja, u ħakk. Fil-każ ta 'reazzjonijiet anafilattiċi, l-għoti immedjat ta' epinefrina hija meħtieġa. Jekk tidher raxx fil-ġilda jew sinjali oħra ta 'reazzjoni ta' sensittività eċċessiva, it-terapija ta 'moxifloxacin għandha titwaqqaf u għandhom isiru miżuri xierqa ta' risuxxitazzjoni (jekk meħtieġ).

Huwa importanti li titqies il-possibbiltà li tiżviluppa kolite psewdomembranja, jekk tidher dijarea f'pazjenti li qed jirċievu aġenti antibatteriċi. It-trattament bl-aġenti antibatteriċi jwassal għal modifika tal-flora normali tal-musrana l-kbira u jista ’jwassal għal żieda fit-tkabbir tal-clostridia. Meta dijanjosi ta 'kolite psewdomembranja tkun stabbilita, terapija xierqa għandha tinbeda.

Waqt it-terapija bil-fluworokoloni, inkluż moxifloxacin, l-iżvilupp ta 'tendonite u ksur ta' l-għeruq (Akille u oħrajn) huwa possibbli. Osservazzjonijiet ta 'wara t-tqegħid fis-suq irrappurtaw riskju akbar f'pazjenti li jirċievu kortikosterojdi fl-istess ħin, speċjalment dawk li għandhom aktar minn 60 sena. Għalhekk, meta jkun hemm uġigħ, infjammazzjoni jew ksur tal-għerq, l-għoti ta 'moxifloxacin għandu jitwaqqaf. Wieħed għandu jżomm f'moħħu li l-ftuq tat-tendon jista 'jseħħ waqt jew wara t-terapija bil-quinolone (inkluża moxifloxacin).

Istruzzjonijiet speċjali

Qabel it-trattament, għandhom isiru testijiet xierqa biex jiġu identifikati l-mikro-organiżmi li kkawżaw il-marda u biex tkun stmata s-sensittività għal moxifloxacin. It-terapija ta ’Moxifloxacin tista’ tinbeda qabel jinkisbu r-riżultati ta ’dawn it-testijiet. Meta r-riżultati tat-test isiru magħrufa, għandha titkompla terapija adegwata.