Movoglen® (Movogleken)

Issettja individwalment skont l-istampa klinika tal-marda. Id-doża inizjali ta 'Movoglechen hija ta' 2.5-5 mg 1 darba / jum 15-30 minuta qabel il-kolazzjon. Jekk meħtieġ, id-doża tista ’tkun gradwalment (b’ċertu intervall) tiżdied bi 2.5-5 mg / jum. Dożi ta 'kuljum ta' aktar minn 15 mg għandhom jinqasmu f'żewġ dożi.

Id-dożi massimi ta ’Movoglechen: wieħed - 15 mg, kuljum - 40 mg.

Azzjoni farmakoloġika

Aġent ipogliċemiku orali, derivat tas-sulfonilurea tat-tieni ġenerazzjoni. Tistimula s-sekrezzjoni ta 'l-insulina miċ-ċelloli β tal-frixa, iżżid ir-rilaxx ta' l-insulina. Iżżid is-sensittività tat-tessuti periferali għall-insulina. Għandu effett ipolipidemiku u fibrinolitiku, jinibixxi l-aggregazzjoni tal-plejtlits.

Effetti sekondarji

Mis-sistema endokrinali: rarament - ipogliċemija (speċjalment fl-anzjani, pazjenti mdgħajfa, bi konsum irregolari ta 'ikel, konsum ta' alkoħol, indeboliment tal-fwied u funzjoni tal-kliewi).

Mis-sistema diġestiva: nawżea, dijarea, epatite estremament rari - tossika.

Mis-sistema hemopoietic: f'xi każijiet - tromboċitopenja, lewkopenja, agranulokitosi.

Reazzjonijiet allerġiċi: rarament - raxx fil-ġilda, ħakk.

Istruzzjonijiet speċjali

Meta tuża Movoglechen wara l-insulina jew aġenti ipogliċemiċi oħra, it-teħid rapidu ta 'Movoglechen fid-demm għandu jkun ikkunsidrat u fl-ewwel 4-5 ijiem id-doża għandha tiġi kkontrollata skond il-profil gliċemiku.

Bl-iżvilupp ta 'ipogliċemija, jekk il-pazjent huwa konxju, il-glukosju (jew soluzzjoni ta' zokkor) huwa preskritt ġewwa. F'każ ta 'telf ta' sensi, glukożju ġol-vini jew glukagona, jingħata ġol-muskoli jew ġol-vina. Wara li terġa 'tikseb is-sensi, huwa meħtieġ li l-pazjent jingħata ikel rikk f'karboidrati sabiex jiġi evitat l-iżvilupp mill-ġdid ta' ipogliċemija.

B'korrimenti, infezzjonijiet severi, interventi kirurġiċi estensivi, il-pazjent għandu jiġi trasferit għall-użu ta 'l-insulina.

Interazzjoni

Movoglechen m'għandux jintuża fl-istess ħin ma 'miconazole.

Bl-użu simultanju ma 'saliċilati, sulfonamidi, inibituri ta' ACE, konsum ta 'alkoħol, tista' tiżviluppa reazzjoni ipogliċemika severa. L-użu simultanju ta 'beta-blockers jista' jaħbi l-manifestazzjonijiet ta 'ipogliċemija.

Diuretiċi tat-thiazide, progestins sintetiċi, GCS (inkluża applikazzjoni topika), il-klorpromazina ddgħajjef l-azzjoni ta 'Movoglechen.

Grupp farmakoloġiku

Ħalli l-kumment tiegħek

Indiċi tad-Domanda tal-Informazzjoni attwali, ‰

Ċertifikati tar-reġistrazzjoni Movogleken ®

• LP-001191

Il-websajt uffiċjali tal-kumpanija RLS ®. L-enċiklopedija ewlenija tad-drogi u l-oġġetti ta 'l-assortiment ta' spiżerija ta 'l-Internet Russu. Il-katalgu tad-drogi Rlsnet.ru jipprovdi lill-utenti b'aċċess għal struzzjonijiet, prezzijiet u deskrizzjonijiet ta 'drogi, supplimenti tad-dieta, apparat mediku, apparat mediku u prodotti oħra. Il-gwida farmakoloġika tinkludi informazzjoni dwar il-kompożizzjoni u l-forma ta 'rilaxx, azzjoni farmakoloġika, indikazzjonijiet għall-użu, kontra-indikazzjonijiet, effetti sekondarji, interazzjonijiet ta' mediċini, metodu ta 'użu ta' drogi, kumpaniji farmaċewtiċi. Id-direttorju tal-mediċina fih prezzijiet għall-mediċini u prodotti farmaċewtiċi f’Moska u bliet Russi oħra.

Huwa pprojbit li tittrasmetti, tikkopja, ixxerred informazzjoni mingħajr il-permess ta ’RLS-Patent LLC.
Meta tikkwota materjal ta 'informazzjoni ppubblikat fuq il-paġni tas-sit www.rlsnet.ru, link għall-għajn ta' informazzjoni hija meħtieġa.

Ħafna affarijiet aktar interessanti

Id-drittijiet kollha riżervati.

L-użu kummerċjali ta 'materjali mhux permess.

L-informazzjoni hija maħsuba għal professjonisti mediċi.

Kompożizzjoni ta 'Movoglechen f'forma ta' pillola

Sustanza attiva: glipizide - 5 mg,

eċċipjenti: lactose 130 mg, lamtu pregelatinized 30 mg, ċelluloża mikrokristallina 30 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 0.8 mg, aċidu steariku 1.6 mg.

Pilloli tondi ċilindriċi ta 'kulur abjad b'inċiżjoni "U" f'ċirku fuq naħa u riskju fuq l-oħra.

Farmakodinamiċità tal-mediċina

Glipizide għandu effetti frixa u ekstrapanċatiċi. Jistimula s-sekrezzjoni ta 'l-insulina billi jbaxxi l-limitu ta' l-irritazzjoni tal-glukosju taċ-ċellula beta tal-frixa, iżid is-sensittività għall-insulina u l-irbit tagħha maċ-ċelloli fil-mira, iżid ir-rilaxx ta 'l-insulina, isaħħaħ l-azzjoni ta' l-insulina fuq il-muskolu u l-fwied tal-glukosju fil-fwied u jinibixxi l-lipolisi fit-tessut xaħmi. Is-severità tal-effett ipogliċemiku tiddependi fuq in-numru ta ’ċelluli beta li jaħdmu. Għandu wkoll effett ipolipidemiku u fibrinolitiku, jinibixxi l-aggregazzjoni tal-plejtlits u għandu effett dijuretiku ħafif.

Farmakokinetika

Wara l-għoti mill-ħalq, il-glipizide jiġi assorbit malajr u kważi kompletament fil-passaġġ gastro-intestinali tal-bniedem. Il-konċentrazzjoni massima fil-plażma tinkiseb 1-3 sigħat wara li tittieħed doża waħda. Tiekol ma jaffettwax l-assorbiment u l-akkumulazzjoni ġenerali tal-mediċina, madankollu, il-ħin ta 'assorbiment jiżdied b'40 minuta. Il-bijodisponibilità hija 90%, il-konnessjoni mal-proteini tal-plażma hija 98-99%.

Huwa metabolizzat fil-fwied għal metaboliti inattivi. Tneħħa mill-kliewi - 90% fil-forma ta 'metaboliti, 10 % - mhux mibdula.

Il-half-life hija ta '2-4 sigħat.

Kontra-indikazzjonijiet Movoglechen f'forma ta 'pillola

sensittività eċċessiva għal sulfonylureas, sulfonamides,

sensittività eċċessiva għal glipizide jew kwalunkwe komponent ieħor tal-mediċina,

dijabete tat-tip 1

ketoacidożi dijabetika, precoma dijabetika u koma,

kundizzjonijiet li jeħtieġu terapija bl-insulina (ħruq estensiv, interventi kirurġiċi kbar, korrimenti gravi u mard infettiv),

funzjoni indebolita severa tal-fwied u tal-kliewi,

defiċjenza fil-lactase, intolleranza għall-lactose, assorbiment ħażin fil-glukosju-galactose,

tqala, treddigħ.

Id-dożaġġ u l-għoti ta 'Movoglechen f'forma ta' pillola

Id-doża tiddependi fuq l-età, is-severità tad-dijabete, il-konċentrazzjoni ta 'glukosju fid-demm fuq stonku vojt u sagħtejn wara li tiekol.

Tassenja ġewwa, 30 minuta qabel l-ikel. Id-doża inizjali kuljum hija ta '5 mg qabel il-kolazzjon, jekk ma jkun hemm l-ebda effett, id-doża tiżdied bi 2.5-5 mg b'kontroll kontinwu tal-konċentrazzjoni tal-glukosju fid-demm.

Fil-mard tal-fwied, il-kliewi u pazjenti anzjani, id-doża inizjali ta 'kuljum hija ta' 2.5 mg.

Id-doża unika massima hija 15 mg, id-doża massima ta 'kuljum hija ta' 40 mg. Il-frekwenza ta 'l-għoti hija 1 darba kuljum, dożi ta' kuljum ta 'aktar minn 15 mg għandhom jinqasmu f'2-4 dożi.

Effetti sekondarji tal-mediċina

Mis-sistema endokrinali: ipogliċemija, koma ipogliċemika.

Mis-sistema nervuża: sturdament, uġigħ ta 'ras, ngħas.

Min-naħa tal-ġilda: raxx fuq il-ġilda u membrani mukużi, ħakk fil-ġilda, urtikarja, ekżema, fotosensittività.

Mill-organi hemopoietic: inibizzjoni ta 'ematopoiesi tal-mudullun (anemija, inkluża aplastika u emolitika, panċitopenja, lewkopenja, agranulokitosi, tromboċitopenja).

Mis-sistema diġestiva: dardir, rimettar, dijarea jew stitikezza, flatulenza, suffejra kolestatika, insuffiċjenza tal-fwied, epatite, porfirja akuta, porfiria epatika.

Mis-sensi: Perċezzjoni viżwali mċajpra, viżjoni indebolita.

Indikaturi tal-laboratorju: żieda fl-attività ta ’aspartate aminotransferase (ACT), lactate dehydrogenase (LDH), fosfatase alkalina (ALP), żieda fin-nitroġenu tal-urea residwa fil-plażma tad-demm, iperkreatininemija.

Oħrajn: żieda fil-piż, majalġija, konvulżjonijiet, iponatremja, reazzjonijiet simili għal disulfiram.

Mill-passaġġ gastro-intestinali: dardir, rimettar, stitikezza, dijarea, uġigħ epigastriku, epatite.

Min-naħa tal-ġilda: raxx urtikarja, ħakk fil-ġilda, eritema multiformi eżudattiva.

Mill-organi hemopoietic: anemija, anemija aplastika u emolitika, panċitopenja, lewkopenja, agranulokitosi, eosinofilja, tromboċitopenja.

Oħrajn: Forsi l-iżvilupp ta 'iponatremja u sekrezzjoni indebolita ta' ormon antidiuretic.

Doża eċċessiva

Doża eċċessiva tal-mediċina tista 'twassal għall-iżvilupp ta' ipogliċemija.

Sintomi ta 'l-ipogliċemija: ġuħ, għaraq akbar, dgħjufija severa, rogħda palpitazzjonijiet, ansjetà, uġigħ ta 'ras, nuqqas ta' rqad, irritabilità, depressjoni, diskors u viżjoni indeboliti, diffikultà biex tikkonċentra, konxja indebolita, koma ipogliċemika.

Trattament: jekk il-pazjent huwa konxju, ħu glukożju jew zokkor ġewwa, f'każ ta 'telf ta' sensi, amministrazzjoni ġol-vini hija meħtieġa 40 % soluzzjoni ta 'destrosju (glukosju), imbagħad - infużjoni ta' 5% soluzzjoni ta 'destrosju, 1-2 mg ta' glukagon taħt il-ġilda, ġol-muskoli jew ġol-vini. Wara li terġa 'tikseb is-sensi, huwa meħtieġ li l-pazjent jingħata ikel rikk f'karboidrati faċilment diġestibbli (sabiex jiġi evitat l-iżvilupp mill-ġdid ta' ipogliċemija). Bl-edema ċerebrali, mannitol u dexamethasone.

Forma tar-rilaxx, ippakkjar u kompożizzjoni

Pilloli ċilindriċi tondi bojod b'inċiżjoni "U" f'ċirku fuq naħa u riskju fuq l-oħra.

Eċċipjenti: lactose 130 mg, lamtu pregelatinized 30 mg, ċelluloża mikrokristallina 30 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 0.8 mg, aċidu steariku 1.6 mg.

24 pcs. - Folji magħmula minn PVC / aluminju (2) - pakketti tal-kartun.

Reġim tad-dożaġġ

Issettja individwalment skont l-istampa klinika tal-marda. Id-doża inizjali hija 2.5-5 mg 1 darba / jum 15-30 minuta qabel il-kolazzjon. Jekk meħtieġ, id-doża tista ’tkun gradwalment (b’ċertu intervall) tiżdied bi 2.5-5 mg / jum. Dożi ta 'kuljum ta' aktar minn 15 mg għandhom jinqasmu f'żewġ dożi.

Dożi massimi: waħda - 15 mg, kuljum - 40 mg.

Effett sekondarju

Mis-sistema endokrinali: rarament - ipogliċemija (speċjalment fl-anzjani, pazjenti mdgħajfa, bi konsum irregolari ta 'ikel, konsum ta' alkoħol, indeboliment tal-fwied u funzjoni tal-kliewi).

Mis-sistema diġestiva: nawżea, dijarea, epatite estremament rari - tossika.

Mis-sistema hemopoietic: f'xi każijiet - tromboċitopenja, lewkopenja, agranulokitosi.

Reazzjonijiet allerġiċi: rarament - raxx fil-ġilda, ħakk.

Oħrajn: uġigħ ta 'ras.

Interazzjoni bejn id-drogi

Bl-użu simultanju ma 'saliċilati, sulfonamidi, inibituri ta' ACE, konsum ta 'alkoħol, tista' tiżviluppa reazzjoni ipogliċemika severa. L-użu simultanju ta 'beta-blockers jista' jaħbi l-manifestazzjonijiet ta 'ipogliċemija.

Diuretiċi tat-thiazide, progestins sintetiċi, GCS (inkluża applikazzjoni topika), il-klorpromazina ddgħajjef l-effett tal-glipizide.

Drogi ta 'azzjoni simili:

• Guarem (Guarem) Mikrobi li għandhom id-doża
• Amaryl (Amaryl) Pilloli
• Viktoza (Victoza) Soluzzjoni għall-injezzjoni
• Metformin hydrochloride (Metformin hydrochlor> Substance-Powder
• Pilloli orali Metformin-Teva (Metformin-Teva)
• Galvus Met (Galvus Met) Pilloli orali
• Januvia Pilloli Orali
• Berlithion (Berlithion) Pilloli orali
• Glucovans (Glucovance) Pilloli orali
• Langerin (Lanagerin) Pilloli orali

** Gwida għall-Medikazzjoni hija għal skopijiet informattivi biss. Għal aktar informazzjoni, jekk jogħġbok irreferi għall-annotazzjoni tal-manifattur. Tagħmlux l-awto-medikazzjoni qabel ma tibda l-użu tal-mediċina Movogleken għandek tikkonsulta tabib. EUROLAB ma jkunx responsabbli għall-konsegwenzi kkawżati mill-użu tal-informazzjoni stazzjonata fuq il-portal. Kull informazzjoni fuq is-sit ma tissostitwix il-parir ta 'tabib u ma tistax isservi ta' garanzija ta 'l-effett pożittiv tal-mediċina.

Int interessat fil-Movoglecen? Trid tkun taf aktar informazzjoni dettaljata jew għandek bżonn tara tabib? Jew għandek bżonn spezzjoni? Tista ' tagħmel appuntament mat-tabib - klinika Ewro laboratorju dejjem għas-servizz tiegħek! L-aħjar tobba jeżaminaw, jagħtu parir, jipprovdu l-għajnuna meħtieġa u jagħmlu dijanjosi. Tista 'wkoll ċempel tabib id-dar. Klinika Ewro laboratorju miftuħ għalik madwar l-arloġġ.

** Attenzjoni! L-informazzjoni ppreżentata f'din il-gwida dwar il-medikazzjoni hija maħsuba għal professjonisti mediċi u m'għandhiex tkun raġuni għal-mediċina personali. Id-deskrizzjoni tal-mediċina Movoglecen hija pprovduta għal informazzjoni u mhix maħsuba għall-ħatra ta ’trattament mingħajr il-parteċipazzjoni ta’ tabib. Il-pazjenti għandhom bżonn parir speċjalizzat!

Jekk għadek interessat fi kwalunkwe mediċini u mediċini oħra, id-deskrizzjonijiet u l-istruzzjonijiet għall-użu tagħhom, informazzjoni dwar il-kompożizzjoni u l-forma tar-rilaxx, indikazzjonijiet għall-użu u l-effetti sekondarji, metodi ta 'użu, prezzijiet u reviżjonijiet ta' mediċini, jew għandek xi Mistoqsijiet u suġġerimenti oħra - ikteb lilna, aħna żgur li nippruvaw ngħinuk.

Użu ta 'Movoglechen waqt it-tqala u l-għalf

Il-kategorija ta ’azzjoni tal-FDA għall-fetu hija C.

Fil-każ ta 'użu waqt it-tqala, il-kanċellazzjoni hija obbligatorja xahar qabel it-twelid mistenni u t-tranżizzjoni għal terapija bl-insulina.

Fil-ħin tal-kura għandha tieqaf tredda '.

Trattament: irtirar ta 'mediċina, konsum ta' glukosju u / jew bidla fid-dieta b'kontroll tal-glikemija obbligatorja, b'ipogliċemija severa (koma, aċċessjonijiet epilessiformi) - sptar, immedjat, amministrazzjoni ta 'soluzzjoni ta' glukosju fil-vina ta '50% b'infużjoni simultanja (iv taqtir) 10 % soluzzjoni tal-glukosju biex tiżgura konċentrazzjoni tal-glukosju fid-demm ogħla minn 5.5 mmol / L, il-monitoraġġ tal-glikemija huwa meħtieġ għal 1-2 ijiem wara li l-pazjent jitlaq mill-koma. Id-dijalisi mhix effettiva.

Minerali u glukokortikojdi, amfetamini, antikonvulsivanti (derivattivi ta 'idantoina), asparaginase, baclofen, antagonisti tal-kalċju, inibituri ta' anhydrase karboniċi (acetazolamide), chlortalidone, kontraċettivi orali, epinefrina, aċidu etakiniku, giurimide, thymoside, effikaċja mdgħajfa glandoli, triamteren u drogi oħra li jikkawżaw ipergliċemija. Sterojdi anaboliċi u androġeni jtejbu l-attività ipogliċemika. Antikoagulanti indiretti, NSAIDs, kloramfenikol, klofibrat, guanetidina, inibituri MAO, probenecid, sulfonamides, rifampicin iżidu l-konċentrazzjoni tal-frazzjoni ħielsa fid-demm (minħabba spostament mill-proteini fil-plażma) u jaċċeleraw il-biotransformazzjoni. Ketonazole, miconazole, sulfinpyrazone jimblokkaw l-inattivazzjoni u jżidu l-ipogliċemija. Fl-isfond ta 'l-alkoħol, l-iżvilupp ta' sindromu bħal disulfiram (uġigħ addominali, nawżea, rimettar, uġigħ ta 'ras) huwa possibbli. L-antitirojdi u l-mediċini mjelotossiċi jżidu l-probabbiltà li jiżviluppaw agranulocytosis, dan tal-aħħar, barra minn hekk - tromboċitopenja.

Għall-forma ta 'glipizide li taħdem bil-mod:

Mis-sistema nervuża u l-organi sensorji: sturdament, uġigħ ta 'ras, nuqqas ta' rqad, ngħas, ansjetà, depressjoni, konfużjoni, disturbi fil-mixja, parestesja, iperstesja, velu quddiem l-għajnejn, uġigħ fl-għajnejn, konġuntivite, emorraġija fir-retina.

Mill-ġenb tas-sistema kardjovaskulari u tad-demm (ematopoiesi, emostasi): sinkopi, arritmja, ipertensjoni arterjali, sensazzjoni ta 'fwawar.

Mill-ġenb tal-metaboliżmu: ipogliċemija.

Mill-passaġġ diġestiv: anoressja, nawżea, rimettar, sensazzjoni ta 'toqol fir-reġjun epigastriku, dispepsja, stitikezza, taħlita ta' demm fl-ippurgar.

Mill-ġilda: raxx, urtikarja, ħakk.

Mis-sistema respiratorja: rinite, farinġite, dispnea.

Mis-sistema ġenitourinary: disurja, naqas il-libido.

Oħrajn: għatx, tregħid, edema periferali, uġigħ mhux lokalizzat fil-ġisem kollu, artralġja, majalġija, bugħawwieġ, għaraq.

Għall-forma ta 'glipizide li jaġixxu malajr:

Mis-sistema nervuża u l-organi sensorji: uġigħ ta 'ras, sturdament, ngħas.

Mis-sistema kardjovaskulari u tad-demm (ematopoiesi, emostasi: lewkopenja, agranulokitosi, trombokitopenja, panċitopenja, anemija emolitika jew aplastika.

Min-naħa tal-metaboliżmu: dijabete insipidus, iponatremja, marda tal-porfirina.

Mill-passaġġ diġestiv: nawżea, rimettar, uġigħ fir-reġjun epigastriku, stitikezza, epatite kolestatika (tebgħa safra tal-ġilda u sklera, skulurazzjoni tal-ippurgar u d-dlam ta 'l-awrina, uġigħ fl-ipokondriju dritt).

Mill-ġilda: eritema, raxx makulopapulari, urtikarja, fotosensittività.

Oħrajn: konċentrazzjonijiet miżjuda ta 'LDH, fosfatasi alkalina, bilirubin indirett.

Mard tal-passaġġ diġestiv, tal-fwied u tal-kliewi (jeħtieġ monitoraġġ kostanti tal-livelli tal-glukosju fid-demm), l-età tat-tfal (l-effikaċja u s-sigurtà ta 'l-użu fit-tfal għadhom ma ġewx stabbiliti).

Sensittività eċċessiva, ketoacidosis dijabetika, koma dijabetika, dijabete mellitus tip 1 minorenni, deni, trawma, kirurġija, tqala, treddigħ.

Dijabete mellitus tat-tip 2 fin-nuqqas ta 'l-effett ta' dieta ta 'kaloriji baxxi, attività fiżika xierqa, eċċ., Mikroanġjopatija dijabetika.

L-effett farmakoloġiku huwa ipogliċemiku. Tistimula r-rilaxx ta 'l-insulina miċ-ċelloli beta pankreatiċi attivi funzjonalment. Tnaqqas il-livell ta 'emoglobina glukożilata u l-konċentrazzjoni ta' glukosju waqt is-sawm f'pazjenti b'forom moderati u severi ta 'dijabete mellitus mhux dipendenti fuq l-insulina. Tnaqqas l-ipergliċemija ta 'wara l-ikel, iżżid it-tolleranza tal-glukosju u t-tneħħija ta' fluwidu ħieles (sa ċertu punt). Ir-rispons insulinotropiku jiżviluppa fi żmien 30 minuta wara l-għoti mill-ħalq, id-durata tal-azzjoni b'doża waħda tilħaq 24 siegħa Ma taffettwax il-profil tal-lipidi fil-plażma tad-demm.

F'esperimenti fuq firien u ġrieden f'dożi 75 darba ogħla mill-MPD, ma jwassalx il-karċinoġenesi u ma jaffettwax il-fertilità (firien). Studji li saru fuq batterji u in vivo ma żvelawx il-karatteristiċi mutaġeniċi.

Il-forma li taħdem malajr hija assorbita malajr u kompletament. Tiekol ma jaffettwax l-assorbiment totali, imma jrażżan għal 40 minuta. Cmax huwa determinat 1-3 sigħat wara doża waħda. T1 / 2 hu ta '2 sa 4 sigħat Wara li jieħu l-forma li taħdem bil-mod, jidher fid-demm wara 2-3 sigħat, Cmax jintlaħaq wara 6-12 sigħat. Jgħaqqad il-proteini fil-plażma tad-demm b'98-99%. Il-volum ta 'distribuzzjoni wara l-għoti iv huwa ta' 11 l, il-medja T1 / 2 hija ta '2-5 sigħat It-total Cl wara amministrazzjoni waħda iv huwa ta' 3 l / siegħa. Bijotrasformati fil-fwied (bil-passaġġ inizjali - ftit). Inqas minn 10% jitneħħa mhux mibdul fl-awrina u fil-ħmieġ, madwar 90% jitneħħa permezz tal-metaboliti bl-awrina (80%) u l-ħmieġ (10%).

Trab abjad bla togħma. Ma jinħallx fl-ilma u fl-alkoħol, iżda solubbli f '0,1 mol / L soluzzjoni ta' NaOH u solubbli ħafna fid-dimetilformamide.

N-2-4- (Cyclohexylamino) carbonylamino sulfonylphenylethyl-5-methylpyrazine carboxamide