TromboMag® (TromboMag)

Il-medikazzjoni inibixxi b'mod indiskriminat l-attività ta 'ċikloksijenasi 1 u 2, li tieħu sehem attiv fir-regolazzjoni tas-sintesi ta' prostaglandin (tikkawża nefħa u tifforma sindromu ta 'uġigħ).

Il-pilloli ta 'Thombombopol għandhom effetti analġesiċi, anti-infjammatorji u antipiretiċi.

Il-komponent attiv huwa Aċidu aċetilsaliċiliku.

Tnaqqis fil-prostaglandini ċentru ta 'termoregolazzjoni jikkawża tnaqqis fit-temperatura tal-ġisem minħabba żieda fl-għaraq u vażodilatazzjoni tal-integument tal-ġilda. Bħala riżultat ta 'l-effetti ċentrali u periferali tal-komponent ewlieni, jinkiseb effett analġesiku.

Il-mediċina tnaqqas l-attività trombożi minħabba t-trażżin tas-sintesi tat-tromboxan A2 fiċ-ċelloli tad-demm mill-plejtlits. Il-mediċina tmajna l-adeżjoni u l-aggregazzjoni tal-plejtlits.

Intlaħaq bl-għajnuna tal-mediċina Thrombopol (doża waħda) Effett antiplatet ffrankat 7 ijiem. F'pazjenti b'anġina instabbli, il-mediċina tnaqqas ir-riskju ta 'infart mijokardijaku, mortalità.

Il-medikazzjoni tintuża għall-prevenzjoni primarja u sekondarja ta 'infart mijokardijaku.

Doża ta '6 grammi kuljum iżżid il-ħin tal-protrombina, tinibixxi s-sinteżi ta' protrombina fit-tessut tal-fwied.

Taħt l-azzjoni ta 'l-aċidu aċetilsaliċiliku, il-konċentrazzjoni ta' fatturi ta 'koagulazzjoni tonqos (2,7,9,10), l-attività fibrinolitika tal-plażma tiżdied.

Waqt interventi kirurġiċi, il-mediċina żżid il-frekwenza ta 'kumplikazzjonijiet emorraġiċi, u żżid il-probabbiltà ta' fsada.

Il-mediċina tat-Tombombopol tistimula l-proċess ta 'eskrezzjoni aċidu uriku (il-proċess ta ’assorbiment mill-ġdid tal-aċidu uriku fil-kliewi huwa disturbat).

Indikazzjonijiet għall-użu

Il-mediċina hija preskritta għall-eżenzjoni sindromu tal-uġigħ (ħafif, moderat) ta 'diversi oriġini: uġigħ fis-snien, emigranja, uġigħ ta' ras, newralġja, algodismenorea, sindromu radikali, lumbago, majalġija, artralġja, uġigħ ta 'ras sindromu ta ’rtirar tal-alkoħol.

Il-mediċina tintuża għaliha sindromu ta ’deni fl-isfond ta 'patoloġija infettiva u infjammatorja.

Kontra-indikazzjonijiet

L-istruzzjonijiet għall-użu ta 'trombopol ma jirrakkomandawx li tiġi preskritta medikazzjoni għall-intolleranza għall-aċidu aċetilsaliċiliku, flimkien ma' Dijteżi emorraġikafsada gastro-intestinali, b'bidliet erożivi u ulċerativi fis-sistema diġestiva fl-istadju akut, bl-ażma tal-bronki (forma indotta mill-konsum ta 'saliċilati u mediċini NSAID), bi terapija simultanja metotrexate f'dożaġġ ta '15 fil-ġimgħa jew aktar.

Il-pilloli Thrombopol mhumiex preskritti għall-immaniġġjar waqt li qed ireddgħu. Il-medikazzjoni hija kontraindikata fit-tfal.

Effetti sekondarji

It-trombopol jista 'jikkawża dardir, Sindromu ta 'Reye (l-iżvilupp ta 'insuffiċjenza tal-fwied flimkien ma' akuti progressivi malajr fwied xaħmi u enċefalopatija konkomitanti), rispons allerġiku (fil-forma ta 'bronkospasm, anġjoedema u raxx tal-ġilda), dijarea, anemija, tromboċitopenja, gastralġja, tnaqqis fl-aptit, lewkopenja.

Terapija fit-tul tista 'tikkawża uġigħ ta' ras, sturdament, fsada, ipokawagulazzjoni, leżjonijiet erożivi u ulċeri tas-sistema diġestiva, remettar, bronkospażmu, tinnitus, u tnaqqis fl-akutezza viżwali. ġada interstizjalidisturbi viżwali, nefħa, żieda fis-sintomi ta 'insuffiċjenza tal-qalb, meningite asettikasindromu nefrotiku, insuffiċjenza renali akuta, nekrożi papillari, azotemija prerenali flimkien ma 'iperkalċemija u iperkreatininemija, żieda fl-enzimi tal-fwied.

Trombopol, struzzjonijiet għall-użu (Metodu u dożaġġ)

It-trombopol jittieħed mill-ħalq. Effetti anti-infjammatorji u analġeżiċi huma eżerċitati b'dożi tal-mediċina li taqbeż 400-500 mg.

Bl-uġigħ u s-sindromu ta 'deni jaħtru 0.5-1 grammi kuljum (3 dożi).

Il-kors tat-terapija m’għandux jaqbeż iktar minn ġimgħatejn. Doża waħda għall-forom effervexxenti tal-mediċina hija 0.25-1 grammi (3-4 dożi kuljum).

Doża eċċessiva

Sintomi ta 'doża eċċessiva: rimettar, dardir, nifs mgħaġġel, tinnitus, disturbi tas-smigħ u tal-vista, uġigħ ta' ras, ngħas. F'doża tal-komponent attiv ta 'aktar minn 500 mg kull kg, huwa possibbli riżultat fatali.

Laħlaħ l-istonku, ħalli tirremetti, ħu faħam attivat. Ma tistax tieħu barbiturati. M'hemm l-ebda antidotu.

Interazzjoni

It-trombopol huwa kapaċi jsaħħaħ l-effetti tossiċi metotrexatetnaqqashatneħħija mill-kliewi.

Il-medikazzjoni ttejjeb l-effett ta 'heparin, analġeżiċi narkotiċi, antikoagulanti indirettiaġenti ipogliċemiċi, aġenti kontra l-plejtlits, trombolitiċisulfonamidi.

L-aċidu aċetilsaliċiliku jnaqqas l-effikaċja ta 'mediċini tad-dieta (furosemide, spironalokton), mediċini anti-ipertensivi, Mediċini uricosuriċi(sulfinpyrazone, benzbromarone).

Preparazzjonijiet li fihom l-etanol, etanol innifsu u glukokortikosterojdi iżżid l-effett ta 'ħsara tal-mediċina fuq il-ħajt mukuż tal-passaġġ diġestiv, li jista' jikkawża fsada gastro-intestinali.

It-trombopol iżid il-livell ta 'barbituriti, digoxin u melħ tal-litju fid-demm.

L-assorbiment jonqos bi trattament simultanju Antaċidi.

Il-mediċini mjotossiċi jsaħħu l-effett ematotossiku ta 'trombopol.

Istruzzjonijiet speċjali

Il-kors ta 'teħid ta' aċidu aċetilsaliċiliku sabiex jinkiseb effett analġesiku mingħajr ma jikkonsulta tabib m'għandux ikun aktar minn 5 ijiem.

It-trombopol mhux preskritt għal danmijokardite allerġika infettivaartrite rewmatojde, rewmatiżmu, pericardite u korea rewmatika.

Il-mediċina tiġi kkanċellata 5-7 ijiem qabel intervent kirurġiku possibbli.

Terapija fit-tul teħtieġ ittestjar tad-demm okkultiv tal-ippurgar u monitoraġġ tal-għadd tad-demm.

Fit-tfal, it-teħid ta 'Thrombopol jista' jikkawża s-sindromu ta 'Reye (żieda fid-daqs tal-fwied, l-iżvilupp ta' perjodu akut ta 'enċefalopatija, rimettar fit-tul u indomabbli).

Trattament simultanju ta 'mediċini li jinnewtralizzaw l-aċidità tal-meraq gastriku, jista' jnaqqas b'mod sinifikanti l-effett irritanti ta 'l-aċidu aċetilsaliċiliku fuq il-ħajt mukuż tas-sistema diġestiva.

It-trombopol huwa karatteristiku Effetti teratoġeniċi (għeluq prematur tad-ductus arteriosus, qsim tal-palat ta 'fuq u bidliet oħra fl-iżvilupp tal-fetu).

F'pazjenti b'gotta, il-mediċina tista 'tikkawża attakk akut minħabba tnaqqis fl-eskrezzjoni ta' aċidu uriku waqt li tieħu aċidu aċetilsaliċiliku.

Rifjut sħiħ biex tieħu xarbiet li fihom l-alkoħol matul il-perjodu kollu ta 'terapija huwa meħtieġ.

Kif tuża: dożaġġ u kors ta 'trattament

Ġewwa, 1-2 sigħat wara l-ikel, 1 darba kuljum.

Il-pillola tal-preparazzjoni TromboMag tinbela 'sħiħa (tista' tittieħed jew tgħaffeġ), maħsula bl-ilma.

Il-mediċina hija maħsuba għal użu fit-tul. It-tul tal-kura huwa determinat mit-tabib.

Prevenzjoni primarja ta 'mard kardjovaskulari, bħal trombożi u insuffiċjenza akuta tal-qalb, fil-preżenza ta' fatturi ta 'riskju (per eżempju, dijabete, iperlipidemija, pressjoni għolja, obeżità, tipjip, xjuħija)

Fl-ewwel jum - 1 pillola li fiha 150 mg ta ’aċidu aċetilsaliċiliku, imbagħad 1 pillola li fiha 75 mg ta’ aċidu aċetilsaliċiliku.

Prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku u trombożi tal-vini

1 pillola li fiha 75 mg jew 150 mg ta 'aċidu aċetilsaliċiliku.

1 pillola li fiha 75 mg jew 150 mg ta 'aċidu aċetilsaliċiliku.

Il-prevenzjoni tat-tromboemboliżmu wara l-kirurġija vaskulari (e.ż. it-tilqim tal-arterja koronarja, l-anġjoplastija koronarja transluminali perkutanja)

1 pillola li fiha 75 mg jew 150 mg ta 'aċidu aċetilsaliċiliku.

Jekk tinsa tieħu doża waħda jew aktar tal-mediċina ThromboMag, trid tieħu d-doża mitlufa hekk kif il-pazjent jiftakar dan. Biex tevita li tirdoppja d-doża, m'għandekx tieħu l-pillola mitlufa jekk ikun qed joqrob iż-żmien għat-teħid tad-doża li jmiss.

Il-partikolaritajiet ta 'l-azzjoni waqt l-ewwel għoti jew l-irtirar tal-mediċina ma ġewx osservati.

Azzjoni farmakoloġika

Il-mekkaniżmu ta 'l-azzjoni kontra l-plejtlits ta' l-aċidu aċetilsaliċiliku (ASA) huwa bbażat fuq inibizzjoni irriversibbli ta 'l-enzima cyclooxygenase (COX-1), b'riżultat li s-sinteżi tat-thromboxane A2 hija mblukkata u l-aggregazzjoni tal-plejtlits hija mrażżna.

L-effett kontra l-aggregazzjoni huwa l-iktar qawwi fil-plejtlits, peress li mhumiex kapaċi jerġgħu sintetizza COX. Huwa maħsub li l-ASA għandu mekkaniżmi oħra biex irażżan l-aggregazzjoni tal-plejtlits, li tespandi l-ambitu tagħha f'diversi mard vaskulari. ASA għandu wkoll effetti anti-infjammatorji, antipiretiċi u analġeżiċi.

Idrossidu tal-manjeżju - antiċid, inaqqas l-effett irritanti ta 'ASA fuq il-mukoża gastrika.

Tqala u treddigħ

L-użu ta 'saliċilati f'dożi għoljin fl-ewwel trimestru tat-tqala huwa assoċjat ma' frekwenza akbar ta 'difetti fl-iżvilupp tal-fetu (qsim tal-palat ta' fuq, difetti fil-qalb). L-użu tal-mediċina fl-ewwel trimestru tat-tqala huwa kontraindikat. Fit-tieni trimestru tat-tqala, il-mediċina tista 'tiġi preskritta biss jekk titqies stima stretta tal-proporzjon tal-benefiċċji tat-trattament għall-omm u r-riskju potenzjali għall-fetu, f'dożi li ma jaqbżux il-150 mg / jum għal żmien qasir. Fit-III trimestru tat-tqala, is-salicylates f'doża għolja (aktar minn 300 mg / kuljum) jikkawżaw inibizzjoni tax-xogħol, għeluq prematur tad-ductus arteriosus fil-fetu, żieda fid-dmija fl-omm u fil-fetu, u l-użu immedjatament qabel it-twelid jista 'jikkawża emorraġija intrakranjali, speċjalment fi trabi prematuri. L-użu tal-mediċina fit-III trimestru tat-tqala huwa kontraindikat.

Is-saliċilati u l-metaboliti tagħhom fi kwantitajiet żgħar jgħaddu fil-ħalib tas-sider. Id-dejta klinika biex tevalwa s-sikurezza tal-aċidu aċetilsaliċiliku waqt it-treddigħ mhumiex biżżejjed. Qabel ma jiġi preskritt l-aċidu aċetilsaliċiliku waqt it-treddigħ, għandhom jiġu vvalutati l-benefiċċji stmati tat-terapija bil-mediċina u r-riskju potenzjali għat-trabi. It-teħid bl-addoċċ ta 'salicylates waqt it-treddigħ mhux akkumpanjat mill-iżvilupp ta' reazzjonijiet avversi fit-tarbija u ma jeħtieġx il-waqfien tat-treddigħ. Madankollu, jekk għandek bżonn użu fit-tul tal-mediċina, it-treddigħ għandu jitwaqqaf immedjatament.

Klassifikazzjoni Nosoloġika (ICD-10)

Dożaġġ u l-għoti

Minn ġewwa 1-2 sigħat wara ikla, 1 darba kuljum.

Il-pillola tal-preparazzjoni TromboMag ® tinbela 'sħiħa (tista' tittieħed jew tgħaffeġ), maħsula bl-ilma.

Il-mediċina TromboMag ® hija maħsuba għal użu fit-tul. It-tul tal-kura huwa determinat mit-tabib.

Prevenzjoni primarja ta 'mard kardjovaskulari, bħal trombożi u insuffiċjenza tal-qalb akuta, fil-preżenza ta' fatturi ta 'riskju (pereżempju dijabete, iperlipidemija, pressjoni għolja, obeżità, tipjip, xjuħija). Fl-ewwel jum - 1 tabella. Preparazzjoni ThromboMag ® li fiha 150 mg ta 'aċidu aċetilsaliċiliku, imbagħad - tabella 1. ThromboMag ® fih 75 mg ta 'aċidu aċetilsaliċiliku.

Prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku ripetut u trombożi tal-vini tad-demm. 1 tab. ThromboMag ® li fih 75 jew 150 mg ta ’aċidu aċetilsaliċiliku.

Anġina pectoris instabbli. 1 tab. ThromboMag ® li fih 75 jew 150 mg ta ’aċidu aċetilsaliċiliku.

Il-prevenzjoni tat-tromboemboliżmu wara kirurġija vaskulari (eż. Bypass ta 'l-arterja koronarja, tlaqqid tal-arterja koronarja, anġjoplastija koronarja transluminali perkutanja). 1 tab. ThromboMag ® li fih 75 jew 150 mg ta ’aċidu aċetilsaliċiliku.

Meta taqbeż doża waħda jew aktar tal-preparazzjoni TromboMag ®, huwa meħtieġ li tieħu d-doża mitlufa tal-mediċina malli l-pazjent jiftakar dan. Biex tevita li tirdoppja d-doża, m'għandekx tieħu l-pillola mitlufa jekk ikun qed joqrob iż-żmien għat-teħid tad-doża li jmiss.

Il-partikolaritajiet ta 'l-azzjoni waqt l-ewwel għoti jew l-irtirar tal-mediċina ma ġewx osservati.

Formola tar-rilaxx

Pilloli miksija b’rita 75 mg + 15.2 mg jew 150 mg + 30.39 mg. 10 tab. Ippakkjar fi strixxi tal-folji magħmulin minn fojl tal-aluminju stampat u fojl tal-aluminju, film laminat tal-PVC u film tal-poliamide. 3 jew 10 infafet jitqiegħdu f’pakkett tal-kartun.

Manifattur

Hemofarm LLC, ir-Russja. 249030, Reġjun ta 'Kaluga, Obninsk, Kievskoye sh., 62.

Tel .: (48439) 90-500, faks: (48439) 90-525.

Isem u indirizz ta 'l-entità legali f'isimhom inħareġ iċ-ċertifikat ta' reġistrazzjoni / organizzazzjoni li taċċetta t-talbiet. Nizhpharm JSC, ir-Russja, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salgan, 7.

Telefon: (831) 278-80-88, fax: (831) 430-72-28.

Farmakokinetika

Darba fil-passaġġ gastro-intestinali, l-ASA jiġi assorbit malajr u kważi kompletament. Bl-inġestjoni simultanja, l-assorbiment jonqos. Isir minn metaboliżmu parzjali waqt l-assorbiment.

Matul u wara l-assorbiment, ASA huwa bijotrasformat fil-metabolit ewlieni - l-aċidu saliċiliku, li huwa wkoll metabolizzat taħt l-influwenza ta 'l-enzima (prinċipalment fil-fwied), li jirriżulta fil-formazzjoni ta' metaboliti bħal aċidu saliċiliku, glukuronide saliċilat u fenil salicilat, li jinsabu f'ħafna fluwidi u tessuti tal-ġisem. Fin-nisa, il-metaboliżmu ta 'l-ASA huwa aktar bil-mod (minħabba l-inqas attività ta' enzimi fis-serum).

Il-konċentrazzjoni massima fil-plażma ta 'ASA tintlaħaq 10 sa 20 minuta wara li tittieħed ThromboMag mill-ħalq, aċidu saliċiliku - wara 18-120 minuta. L-aċidi aċetilsaliċiliċi u saliċiliċi jgħaqqdu ma 'proteini fil-plażma u huma mqassma malajr fil-ġisem. L-irbit tal-aċidu saliċiliku mal-proteini tal-plażma mhuwiex lineari u jiddependi mill-konċentrazzjoni. F'konċentrazzjonijiet baxxi (0.4 mg / ml) - sa 75%.

Il-bijodisponibilità tal-aċidu aċetilsaliċiliku hija 50-68%, l-aċidu saliċiliku - 80-100%. L-aċidu saliċiliku jaqsam il-barriera tal-plaċenta fil-ħalib tas-sider.

Fi trabi tat-twelid, nisa tqal, u pazjenti b'insuffiċjenza renali, is-salicylates jistgħu jwarrbu l-bilirubina mill-assoċjazzjoni ma 'l-albumina u jikkawżaw l-iżvilupp ta' enċefalopatija bilirubina.

ASA u l-metaboliti tiegħu jitneħħew l-aktar mill-kliewi. Meta tieħu ThromboMag f'dożi baxxi, il-half-life (T_½) l-aċidu aċetilsaliċiliku tal-plażma huwa 15-20 min, l-aċidu saliċiliku huwa 120-180 min. Meta tieħu l-mediċina f'dożi għoljin minħabba s-saturazzjoni tas-sistemi enżimatiċi T_½ żieda sinifikanti.

B'differenza minn saliċilati oħra, l-ASA mhux idrolizzat ma jakkumulax fis-serum tad-demm meta jittieħed ripetutament. B'funzjoni normali tal-kliewi, 80-100% tad-doża riċevuta ta 'ASA tiġi mneħħija mill-kliewi fi żmien 24 sa 72 siegħa.

L-idrossidu li hu parti mill-manjesju ThromboMag ma jaffettwax il-bijodisponibilità ta 'ASA.

Interazzjoni bejn id-drogi

L-effett antiplatelet ta 'ASA huwa mnaqqas minn: kolestiramin, ibuprofen, glukokortikosterojdi sistemiċi u antiċidi li fihom manjeżju u / jew idrossidu ta' l-aluminju.

ASA jsaħħaħ l-effett u jżid ir-riskju ta 'tossiċità meta jintuża fl-istess ħin ma' methotrexate (inaqqas it-tneħħija tal-kliewi tiegħu u jċaqlaqha mill-proteini fil-plażma tad-demm) u l-aċidu valproiku (li jċaqlaqha mill-proteina fil-plażma).

Bħal NSAIDs oħra, f'dożi għoljin, ASA jista 'jnaqqas l-effett ipotensiv ta' dijuretiċi (jinibixxi s-sinteżi ta 'prostaglandini renali u jnaqqas ir-rata ta' filtrazzjoni glomerulari) u mediċini anti-ipertensivi. B'mod partikolari, minħabba l-imblokk kompetittiv tas-sinteżi tal-prostacyclin, il-mediċina tista 'tnaqqas l-effett tal-inibituri tal-enzimi (ACE) li jikkonvertu l-angiotensin.

F'dożi baxxi, ASA ddgħajjef l-effett ta 'aġenti urikuriċi (sulfinpyrazone, probenecid, benzbromarone), li timpedixxi b'mod kompetittiv l-eskrezzjoni tubulari tal-kliewi ta' l-aċidu uriku.

L-ASA jtejjeb l-effett u jżid ir-riskju ta 'effetti sekondarji tal-mediċini li ġejjin:

• NSAIDs oħra u analġeżiċi narkotiċi (minħabba sinerġija ta 'l-azzjoni),
• Inibituri ta 'anhydrase karboniku, per eżempju, aċetazolamide (l-iżvilupp ta' aċidożi severa u effetti tossiċi miżjuda fuq is-sistema nervuża ċentrali huma possibbli),
• digoxin u litju (l-eskrezzjoni tal-kliewi tagħhom tonqos, il-konċentrazzjonijiet fil-plażma jiżdiedu, il-konċentrazzjonijiet fil-plażma għandhom jiġu sorveljati u l-aġġustamenti tad-doża meħtieġa),
• Inibituri selettivi ta 'recptake ta' serotonin, inklużi paroxetine u sertraline (minħabba sinerġiji, b'riskju akbar ta 'fsada fil-parti gastrointestinali ta' fuq),
• aġenti kontra l-plejtlits (inklużi clopidogrel u dipyridamole), antikoagulanti indiretti (inklużi ticlopidine u warfarina), heparin, drogi trombolitiċi (minħabba l-iffullar barra mill-proteini fil-plażma u s-sinerġija tal-effetti terapewtiċi ewlenin),
• aġenti ipogliċemiċi orali, li huma derivattivi ta 'sulfonylurea, u insulina ASA f'dożi għoljin ta' kuljum (aktar minn 2000 mg) innifsu għandhom proprjetajiet ipogliċemiċi, u wkoll jibdlu derivattivi ta 'sulfonylurea mill-konnessjoni ma' proteini tal-plażma,
• sulfonamidi, inkluż il-ko-trimoxazole (ASA tbiddilhom mill-komunikazzjoni mal-proteini fil-plażma u żżid il-konċentrazzjoni fil-plażma tad-demm),
• etanol (l-effett ta 'ħsara tiegħu fuq il-membrana mukuża tas-sistema diġestiva huwa msaħħaħ, u r-riskju ta' fsada gastro-intestinali jiżdied).

Analogi ta 'ThromboMag huma: Cardiomagnyl, Trombital, Thrombital Forte, Phasostabil.

Indikazzjonijiet tad-drogi

Profilassi primarja ta 'mard kardjovaskulari bħal trombożi u insuffiċjenza tal-qalb akuta b'fatturi ta' riskju (per eżempju, dijabete mellitus, iperlipidemija, pressjoni għolja, obeżità, tipjip, xjuħija), prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku u trombożi tal-vini, prevenzjoni ta' tromboemboliżmu wara kirurġiċi interventi vaskulari (tilqim tal-bypass tal-arterja koronarja, anġjoplastija koronarja trasluċinali perkutanja), anġina pectoris instabbli.

Reġim tad-dożaġġ

Il-mediċina tittieħed mill-ħalq, 1-2 sigħat wara ikla, 1 darba / jum. Il-pilloli għandhom jinbelgħu sħaħ bl-ilma. Jekk mixtieq, il-pillola tista 'tinqasam f'nofs, mimgħuda jew mitħuna minn qabel.

Il-mediċina hija maħsuba għal użu fit-tul. It-tul tal-kura huwa determinat mit-tabib.

Għall-prevenzjoni primarja ta 'mard kardjovaskulari bħal trombożi u insuffiċjenza tal-qalb akuta fil-preżenza ta' fatturi ta 'riskju (per eżempju, dijabete mellitus, iperlipidemija, ipertensjoni arterjali, obeżità, tipjip, xjuħija), 1 tab. preparazzjoni li fiha l-aċidu aċetilsaliċiliku f’doża ta ’150 mg fl-ewwel jum, imbagħad 1 tab. preparazzjoni li fiha l-aċidu aċetilsaliċiliku f’doża ta ’75 mg 1 darba / jum.

Għall-prevenzjoni ta 'infart mijokardijaku rikurrenti u trombożi tal-vini, 1 tab. preparazzjoni li jkun fiha l-aċidu aċetilsaliċiliku f’doża ta ’75-150 mg 1 darba / jum.

Għall-prevenzjoni tat-tromboemboliżmu wara interventi kirurġiċi fuq il-bastimenti (tlaqqigħ tal-arterja koronarja, anġjoplastija koronarja traslufinali perkutanja), 1 tab. preparazzjoni li jkun fiha l-aċidu aċetilsaliċiliku f’doża ta ’75-150 mg 1 darba / jum.

B'anġina instabbli, 1 tab. preparazzjoni li fiha l-aċidu aċetilsaliċiliku f’doża ta ’75 sa 150 mg 1 darba / jum.

Jekk tinsa tieħu doża waħda jew aktar tal-mediċina, trid tieħu d-doża mitlufa tal-mediċina hekk kif il-pazjent jiftakar dan. Biex tevita li tirdoppja d-doża, m'għandekx tieħu l-pillola mitlufa jekk ikun qed joqrob iż-żmien għat-teħid tad-doża li jmiss.

Il-partikolaritajiet tal-azzjoni tal-mediċina fl-ewwel doża jew l-irtirar tal-mediċina ma ġewx osservati.

Effett sekondarju

B'mod ġenerali, il-preparazzjonijiet li fihom din it-taħlita huma tollerati sew.

Mis-sistema nervuża: ħafna drabi - uġigħ ta 'ras, nuqqas ta' rqad, rarament - sturdament, ngħas, rarament - tinnitus, emorraġija intraċerebrali.

Mis-sistema hemopoietic: ħafna drabi - żieda fid-dmija, rarament - anemija, rari ħafna - anemija aplastika, ipoprotrombinemja, trombokitopenja, newtropenja, lewkopenja, eosinofilja, agranulokitosi. Hemm rapporti ta 'każijiet ta' emolisi u anemija emolitika f'pazjenti b'defiċjenza severa ta 'glucose-6-phosphate dehydrogenase.

Mis-sistema respiratorja: ħafna drabi - bronkospażmu.

Mis-sistema diġestiva: ħafna drabi - ħruq ta 'stonku, spiss - nawżea, rimettar, spiss - uġigħ fl-addome, ulċeri tal-membrana mukuża ta' l-istonku u duwodenu, fsada gastro-intestinali, rarament - perforazzjoni ta 'ulċera fl-istonku jew ulċera duwodenali, attività miżjuda ta' enzimi tal-fwied , rari ħafna - stomatite, esofaġite, leżjonijiet erożivi tal-parti gastrointestinali ta 'fuq (inkluż bi strixxi), kolite, sindromu tal-musrana irritabbli.

Reazzjonijiet allerġiċi: rarament - urtikarja, edema ta 'Quincke, raxx tal-ġilda, ħakk, rinite, nefħa tal-mukoża nażali, rari ħafna - xokk anafilattiku, sindromu ta' dwejjaq kardiorespiratorju.

Oħrajn: rari ħafna - funzjoni tal-kliewi indebolita.