Insulin Lizpro u l-isem kummerċjali tagħha

soluzzjoni għall-għoti ġol-vini u taħt il-ġilda

1.0 ml ta 'soluzzjoni għall-għoti ġol-vini u taħt il-ġilda fih:
sustanza attiva: Lyspro Insulin 100 ME (3.47 mg),
eċċipjenti: Ossidu taż-żingu 25 μg, fosfat tas-sodju diżubstitwit 1.88 mg, gliċerol 16 mg, metacresol 3.15 mg, aċidu idrokloriku għal pH 7.0-7.8, idrossidu tas-sodju għal pH 7.0-7.8, ilma għall-injezzjoni sa 1.0 ml

Soluzzjoni trasparenti bla kulur.

Propjetajiet farmakoloġiċi

Lyspro L-insulina hija analogu rikombinat fid-DNA ta 'l-insulina umana. Huwa differenti mill-insulina umana fis-sekwenza inversa ta 'l-aċidi amminiċi fil-pożizzjonijiet 28 u 29 tal-katina ta' l-insulina B.

Farmakodinamiċità
L-azzjoni ewlenija ta 'l-insulina lyspro hija r-regolazzjoni tal-metaboliżmu tal-glukosju. Barra minn hekk, għandha effetti anaboliċi u anti-kataboliċi fuq diversi tessuti tal-ġisem. Fit-tessut tal-muskolu, hemm żieda fil-kontenut ta 'gliċogenu, aċidi grassi, gliċerol, żieda fis-sinteżi tal-proteini u żieda fil-konsum ta' aċidi amminiċi, iżda hemm tnaqqis fil-glikoġenoliżi. glukoneġenesi, ketogeneżi. lipolisi, kataboliżmu tal-proteini u r-rilaxx ta 'aċidi amminiċi.
Intwera li l-insulina lyspro hija ekwimolari għall-insulina umana, iżda l-azzjoni tagħha sseħħ aktar malajr u ddum għal perjodu iqsar ta 'żmien.
Lyspro L-insulina hija kkaratterizzata minn bidu mgħaġġel ta 'azzjoni (madwar 15-il minuta), minħabba li għandha rata għolja ta' assorbiment, u dan jippermettilha li tiġi amministrata immedjatament qabel l-ikel (0-15-il minuta qabel l-ikel), b'differenza insulina li taħdem għal żmien qasir regolarment. Lyspro l-insulina teżerċita malajr l-effett tagħha u għandha tul ta 'azzjoni iqsar (minn 2 sa 5 sigħat), iżda mqabbla ma' l-insulina ordinarja umana.
F'pazjenti b'dijabete mellitus tat-tip 1 u tat-tip 2, l-ipergliċemija li sseħħ wara li tiekol bl-insulina lyspro tonqos b'mod aktar sinifikanti meta mqabbla ma 'l-insulina umana li tinħall.
Bħal fil-każ tal-preparazzjonijiet kollha tal-insulina, id-durata tal-azzjoni ta 'l-insulina tista' tvarja f'pazjenti differenti jew f'perjodi ta 'żmien differenti fl-istess pazjent u tiddependi mid-doża, is-sit ta' l-injezzjoni, il-provvista tad-demm, it-temperatura tal-ġisem u l-attività fiżika.
Il-karatteristiċi farmakodinamiċi ta 'lyspro insulina fi tfal u adolexxenti huma simili għal dawk osservati fl-adulti.
L-użu ta 'insulina lyspro f'pazjenti b'dijabete tat-tip 1 u tat-tip 2 huwa akkumpanjat minn tnaqqis fil-frekwenza ta' episodji ta 'ipogliċemija matul il-lejl meta mqabbel ma' l-insulina umana li tinħall. Ir-rispons glukodinamiku għall-insulina lispro hija indipendenti mill-funzjoni tal-kliewi jew tal-fwied.

Farmakokinetika
Wara l-għoti taħt il-ġilda, l-insulina Lyspro tiġi assorbita malajr u tilħaq konċentrazzjoni massima fil-plażma wara 30-70 minuta.
Bl-għoti taħt il-ġilda, il-half-life ta 'l-insulina lispro hija ta' madwar siegħa.
F'pazjenti b'insuffiċjenza renali, hemm rata ogħla ta 'assorbiment ta' l-insulina lyspro meta mqabbla ma 'l-insulina umana li tinħall. F'pazjenti b'dijabete tat-tip 2, id-differenzi farmakokinetiċi bejn l-insulina lispro u l-insulina umana li tinħall huma indipendenti mill-funzjoni tal-kliewi.
Pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied għandhom rata ta 'assorbiment ogħla u eskrezzjoni aktar mgħaġġla ta' insulina lispro meta mqabbla ma 'l-insulina umana li tinħall.

Uża waqt it-tqala u waqt l-għalf diffiċli

Tqala
Bosta dejta dwar l-użu tal-insulina lispro waqt it-tqala jindikaw in-nuqqas ta 'effett mhux mixtieq tal-mediċina fuq it-tqala jew il-kundizzjoni tal-fetu u tat-twelid.
Matul it-tqala, il-ħaġa ewlenija hija li jinżamm kontroll glikemiku tajjeb f'pazjenti bid-dijabete li qed jirċievu trattament bl-insulina. Il-ħtieġa għall-insulina ġeneralment tonqos matul l-ewwel trimestru u tiżdied matul it-tieni u t-tielet trimestri. Matul u immedjatament wara t-twelid, ir-rekwiżiti ta 'l-insulina jistgħu jonqsu b'mod drammatiku. Pazjenti bid-dijabete għandhom jikkonsultaw tabib jekk isseħħ tqala jew qed jippjanaw. Fil-każ ta 'tqala f'pazjenti bid-dijabete, il-ħaġa ewlenija hija li tissorvelja bir-reqqa l-konċentrazzjoni ta' glukosju fid-demm, kif ukoll l-istat ġenerali tas-saħħa.
Perjodu ta 'treddigħ
Pazjenti waqt it-treddigħ jista 'jkollhom bżonn jaġġustaw il-kors tad-doża ta' l-insulina, id-dieta, jew it-tnejn.

Dożaġġ u l-għoti

Id-doża tal-mediċina Insulin Lyspro hija stabbilita mit-tabib individwalment, skont il-konċentrazzjoni ta 'glukosju fid-demm. Il-kors tal-għoti tal-insulina huwa individwali.
Il-mediċina Insulin Lyspro tista 'tingħata ftit qabel l-ikel (0-15-il minuta qabel l-ikel). Jekk meħtieġ, il-mediċina Insulin Lyspro tista ’tingħata ftit wara ikla.
It-temperatura tal-mediċina amministrata għandha tkun fit-temperatura tal-kamra.
Il-mediċina Insulin Lyspro għandha tingħata bħala injezzjonijiet taħt il-ġilda jew amministrazzjoni fit-tul taħt il-ġilda b'pompa ta 'l-insulina. Jekk meħtieġ (ketoacidosis, mard akut, il-perjodu bejn l-operazzjonijiet jew il-perjodu ta 'wara l-operazzjoni), il-mediċina Insulin Lyspro tista' tingħata ġol-vina.
Taħt il-ġilda għandu jkun injettat fl-ispalla, il-koxxa, il-warrani jew fl-addome. Is-siti tal-injezzjoni għandhom jiġu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn madwar 1 darba fix-xahar. Bl-għoti taħt il-ġilda tal-mediċina Insulin Lyspro, għandha tingħata attenzjoni biex tevita li l-mediċina tidħol fil-bastiment tad-demm. Wara l-injezzjoni, is-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat. Il-pazjent għandu jkun imħarreġ fit-teknika korretta tal-injezzjoni.

Istruzzjonijiet għall-għoti tal-mediċina Insulin lispro
a) Preparazzjoni għall-introduzzjoni
Is-soluzzjoni tal-mediċina Insulin Lyspro għandha tkun trasparenti u bla kulur. Tużax soluzzjoni ta ’Insulin Lyspro jekk tkun imdardra, mkabbra, ikkulurita b’mod dgħajjef, jew jekk jiġu skoperti viżwalment partiċelli solidi.
Meta tinstalla l-iskartoċċ fil-pinna tas-siringa, meta twaħħal il-labra u tinjetta l-insulina, segwi l-istruzzjonijiet tal-manifattur li huma inklużi ma ’kull pinna tas-siringa. Skartoċċi b'Insulin Lyspro jistgħu jintużaw ma 'pinen tas-siringa EndoPen manifatturati minn Beijing Gangan Technology Co., Ltd., iċ-Ċina. L-iskrataċ ma jistgħux jintużaw ma 'pinen oħra tas-siringa għal użu ripetut, billi l-eżattezza tad-dożaġġ tal-mediċina kienet stabbilita biss għall-pinen tas-siringa msemmija hawn fuq.
b) dożaġġ
1. Aħsel idejk.
2. Agħżel sit ta 'injezzjoni.
3. Ipprepara l-ġilda fil-post tal-injezzjoni kif irrakkomandat mit-tabib tiegħek.
4. Neħħi l-għatu protettiv ta ’barra mill-labra.
5. Lock il-ġilda.
6. Daħħal il-labra taħt il-ġilda u agħmel l-injezzjoni skond l-istruzzjonijiet għall-użu tal-pinna tas-siringa.
7. Neħħi l-labra u għafas bil-mod is-sit tal-injezzjoni bi tampun tal-qoton għal diversi sekondi. Togħrokx is-sit tal-injezzjoni.
8. Meta tuża l-għatu ta 'barra tal-labra, ħoll il-labra u armiha.
9. Poġġi l-għatu fuq il-pinna tas-siringa.
c) L-għoti ġol-vini ta 'l-insulina
Injezzjonijiet ġol-vini tal-mediċina Insulin Lyspro għandhom isiru skond il-prattika klinika tas-soltu ta 'injezzjonijiet ġol-vini, per eżempju, l-għoti ta' bolus ġol-vini jew bl-użu ta 'sistema ta' infużjoni. F'dan il-każ, ħafna drabi huwa meħtieġ li tiġi kkontrollata l-konċentrazzjoni ta 'glukosju fid-demm.
Sistemi ta 'infużjoni b'konċentrazzjonijiet minn 0.1 IU / ml sa 1.0 IU / ml ta' insulina lispro f '0.9% soluzzjoni ta' sodium chloride jew 5% soluzzjoni ta 'destrosju huma stabbli f'temperatura tal-kamra għal 48 siegħa.
d) L-għoti taħt il-ġilda ta 'l-insulina bl-użu ta' pompa ta 'l-insulina
Għall-introduzzjoni tal-mediċina Insulin Lyspro, tista 'tuża pompi - sistema għall-amministrazzjoni kontinwa taħt il-ġilda ta' l-insulina bil-marka CE. Qabel ma tagħti lyspro insulina, kun żgur li pompa partikolari hi adatta. Trid issegwi b'mod strett l-istruzzjonijiet li ġew mal-pompa. Uża ġibjun u kateter adattati għall-pompa. Il-kit ta 'l-insulina għandu jinbidel skond l-istruzzjonijiet provduti ma' din il-kit. Fil-każ ta 'episodju ta' ipogliċemija, l-amministrazzjoni titwaqqaf sakemm l-episodju jsolvi. Jekk tkun osservata konċentrazzjoni baxxa ħafna ta 'glukosju fid-demm, mela huwa meħtieġ li tgħarraf lit-tabib dwar dan u tipprovdi għal tnaqqis jew waqfien mill-għoti ta' l-insulina. Funzjonament ħażin tal-pompa jew imblukkar fis-sistema tal-amministrazzjoni jistgħu jwasslu għal żieda mgħaġġla fil-konċentrazzjoni tal-glukosju. F'każ ta 'suspett ta' ksur tal-provvista ta 'l-insulina, trid issegwi l-istruzzjonijiet u, jekk meħtieġ, tinforma lit-tabib.
Meta tuża pompa, il-mediċina Insulin Lyspro m'għandhiex titħallat ma 'insulini oħra.

Effetti sekondarji

Ipogliċemija huwa l-iktar effett sekondarju mhux mixtieq ta 'pazjenti bid-dijabete fit-trattament tal-insulina. Ipogliċemja severa tista 'twassal għal telf ta' sensi (koma ipogliċemika) u. f'każijiet eċċezzjonali, sal-mewt.
Il-pazjenti jistgħu jesperjenzaw Reazzjonijiet allerġiċi lokali fil-forma ta ’ħmura, nefħa jew ħakk fis-sit tal-injezzjoni. Tipikament, dawn is-sintomi jisparixxu fi ftit ġranet jew ġimgħat. Iktar rari jseħħu reazzjonijiet allerġiċi ġeneralizzati, li jista 'jseħħ ħakk madwar il-ġisem, urtikarja, anġjoedima, deni, nuqqas ta' nifs, tnaqqis fil-pressjoni tad-demm, takikardja. għaraq akbar. Każijiet severi ta 'reazzjonijiet allerġiċi ġeneralizzati jistgħu jkunu ta' periklu għall-ħajja.
Sit ta 'injezzjoni jista' jiżviluppa lipodistrofija.
Messaġġi spontanji:
Ġew innotati każijiet ta 'żvilupp ta' edema, li żviluppaw prinċipalment wara n-normalizzazzjoni mgħaġġla tal-konċentrazzjoni tal-glukosju fid-demm waqt terapija intensiva b'kontroll gliċemiku inizjalment mhux sodisfaċenti (ara t-taqsima "Istruzzjonijiet Speċjali").

Doża eċċessiva

Sintomi Doża eċċessiva hija akkumpanjata mill-iżvilupp ta ’sintomi ta’ ipogliċemija: letarġija, żieda fl-għaraq, ġuħ, rogħda, takikardja, uġigħ ta ’ras, sturdament, rimettar, konfużjoni.
Trattament: episodji ħfief ta 'ipogliċemija jitwaqqfu bl-inġestjoni ta' glukożju jew zokkor ieħor, jew prodotti li fihom zokkor (huwa rrakkomandat li dejjem ikollok mill-inqas 20 g ta 'glukożju miegħek).
Il-korrezzjoni ta ’ipogliċemija moderatament severa tista’ ssir bl-għoti intramuskolari jew taħt il-ġilda ta ’glukagon, segwita mill-inġestjoni ta’ karboidrati wara l-istabbilizzazzjoni tal-kundizzjoni tal-pazjent. Il-pazjenti li ma jwieġbux għall-glukonagon jiġu injettati b'soluzzjoni ta 'destrosju (glukosju) ġol-vina.
Jekk il-pazjent ikun f’koma, allura l-glukonagon għandu jingħata ġol-muskoli jew taħt il-ġilda. Fin-nuqqas ta 'glukonagon jew jekk ma jkun hemm l-ebda reazzjoni għall-introduzzjoni tiegħu, huwa meħtieġ li tingħata soluzzjoni ta' destrosju ġol-vini. Immedjatament wara li jerġa 'jikseb il-kuxjenza, il-pazjent għandu jingħata ikel b'ħafna karboidrati.
Jista 'jkun hemm aktar teħid ta' appoġġ ta 'karboidrati u monitoraġġ tal-pazjent, peress li rikaduta ta' ipogliċemija hija possibbli.
Dwar l-ipogliċemija trasferita huwa meħtieġ li jinforma lit-tabib li jkun qed jattendi.

Interazzjoni ma 'mediċini oħra

Is-severità tal-effett ipogliċemiku hija mnaqqsa meta kkombinata mal-mediċini li ġejjin: kontraċettivi orali, glukokortikosterojdi, ormoni tat-tirojde li fihom jodju, danazol, β₂-adrenomimetiċi (per eżempju, ritodrin, salbutamol, terbutaline), anti-dipressanti triċikliċi, dijuretiċi tat-thiazide, chlorprotixen, diazoxide, isoniazid, karbonat tal-litju, aċidu nikotiniku, derivattivi tal-fenotiazina.
Is-severità tal-azzjoni ipogliċemika tiżdied meta tintuża flimkien mal-mediċini li ġejjin: beta-blockers, drogi li fihom l-etanol u l-etanol, sterojdi anaboliċi, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, mediċini ipogliċemiċi orali, saliċilati (per eżempju, antiossidanti tal-aċidu aċetilsaliċiliku, sulfonamidi ), inibituri ta 'l-enzimi li jibdlu l-angiotensin (captopril, enalapril), antagonisti tar-riċettur ta' l-anġjo Tenzin II.
Jekk għandek bżonn tuża mediċini oħra, minbarra l-insulina, għandek tikkonsulta lit-tabib tiegħek (ara t-taqsima "Istruzzjonijiet Speċjali").

Istruzzjonijiet speċjali

It-trasferiment tal-pazjent għal tip ieħor jew preparazzjoni ta 'l-insulina għandu jsir taħt sorveljanza medika stretta. Bidliet fl-attività, marka (manifattur), tip (Regolari, NPH, eċċ.), Speċi (annimal, bniedem, Analog ta 'l-insulina umana) u / jew metodu ta' produzzjoni (insulina rikombinanti tad-DNA jew insulina ta 'oriġini mill-annimali) jistgħu jwasslu għal il-ħtieġa għal bidla fid-doża.
F'pazjenti b'reazzjonijiet ipogliċemiċi wara trasferiment minn insulina derivata mill-annimali għal insulina umana, is-sintomi bikrija ta 'ipogliċemija jistgħu jkunu anqas evidenti jew differenti minn dawk li kellhom l-insulina preċedenti tagħhom. Wieħed għandu jżomm f'moħħu li l-farmakodinamiċità ta 'l-analogi ta' l-insulina umana li taħdem malajr hija li tista 'tiżviluppa wara l-injezzjoni ta' analogu ta 'l-insulina umana li taħdem malajr aktar kmieni minn meta tintuża insulina umana li tinħall.
Għal pazjenti li jirċievu insulini b'azzjoni qasira u bażali, huwa meħtieġ li tagħżel doża taż-żewġ insulini sabiex tinkiseb il-konċentrazzjoni ottima ta 'glukosju fid-demm matul il-ġurnata, speċjalment bil-lejl jew fuq stonku vojt.
Reazzjonijiet ipogliċemiċi jew ipergliċemiċi mhux aġġustati jistgħu jikkawżaw telf ta 'sensi, koma jew mewt.
Is-sintomi tal-prekursuri ta 'l-ipogliċemija jistgħu jinbidlu jew ikunu anqas evidenti b'kors fit-tul ta' dijabete mellitus, newropatija dijabetika jew l-użu ta 'mediċini bħal beta-blockers.
Dożi inadegwati jew twaqqif tal-kura, speċjalment f'pazjenti b'dijabete mellitus tat-tip 1, jistgħu jwasslu għal ipergliċemija u ketoacidożi dijabetika, kundizzjonijiet li jistgħu jkunu ta 'theddida għall-ħajja għall-pazjent.
Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi, kif ukoll f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied bħala riżultat ta' tnaqqis fil-proċessi ta 'glukoneġenesi u metaboliżmu ta' l-insulina. Madankollu, f'pazjenti b'insuffiċjenza kronika tal-fwied, żieda fir-reżistenza għall-insulina tista 'twassal għal ħtieġa akbar ta' l-insulina.
Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tiżdied b'ċertu mard, jew stress emozzjonali.
Aġġustament fid-doża jista 'jkun ukoll meħtieġ meta l-pazjenti jżidu l-attività fiżika jew meta jibdlu dieta normali. L-eżerċizzju jista 'jwassal għal riskju akbar ta' ipogliċemija.
Meta tuża preparazzjonijiet ta 'l-insulina flimkien ma' mediċini tal-grupp ta 'thiazolidinedione, ir-riskju li tiżviluppa edema u insuffiċjenza kronika tal-qalb, speċjalment f'pazjenti b'mard tas-sistema kardjovaskulari u l-preżenza ta' fatturi ta 'riskju għal insuffiċjenza kronika tal-qalb.
L-użu tal-mediċina Insulin Lyspro fi tfal minflok l-insulina umana li tinħall huwa preferibbli f'dawk il-każijiet meta jkun meħtieġ li tibda malajr l-azzjoni ta 'l-insulina (per eżempju, l-introduzzjoni ta' l-insulina immedjatament qabel l-ikel).
Biex tkun evitata trażmissjoni ta 'marda infettiva, kull skartoċċ / pinna għandu jintuża minn pazjent wieħed biss, anke jekk il-labra tiġi sostitwita.

Informazzjoni Ġenerali

L-insulina Lyspro tinbiegħ taħt l-isem kummerċjali Humalog. Din il-mediċina tista 'tinxtara fi skrataċ ipodermiċi jew fi kunjetti ta' injezzjoni. Huwa, b'differenza mill-mediċina fl-iskrataċ, jista 'jingħata mhux biss taħt il-ġilda, iżda wkoll ġol-vini u wkoll ġol-muskoli. Minkejja l-fatt li teoretikament din il-medikazzjoni tista 'titħallat f'siringa waħda ma' insulina li taħdem għal żmien twil, huwa aħjar li ma tagħmilx dan u tuża għodod individwali għal kull manipulazzjoni. Il-fatt hu li komponenti awżiljari tal-mediċini jistgħu jidħlu f'reazzjoni mhux prevista u jwasslu għal effetti sekondarji, allerġiji, jew tnaqqis fl-effikaċja tas-sustanzi attivi.

Jekk il-pazjent ikollu marda kronika li fiha għandek bżonn tieħu mediċini oħra regolarment, inti għandek definittivament tinforma lill-endokrinologu dwar dan. Lyspro l-insulina mhix kompatibbli ma ’ċerti mediċini bi pressjoni għolja u ammonti kbar ta’ etanol. L-effett ipogliċemiku tagħha jista 'jnaqqas b'mod sinifikanti l-mediċini ormonali għat-trattament tal-glandola tat-tirojde, mediċini psikotropiċi u xi dijuretiċi (dijuretiċi).

Din il-mediċina tista 'tintuża biex tikkura pazjenti b'diversi forom tal-marda. Bħala regola, huwa tollerat sew u rarament jikkawża effetti sekondarji. L-indikazzjonijiet ewlenin għall-użu tiegħu:

• dijabete tat-tip 1 (speċjalment f'pazjenti b'tolleranza fqira għal preparazzjonijiet oħra ta 'l-insulina),
• żieda taz-zokkor wara ikla li ma tistax tiġi kkoreġuta bi trattamenti oħra,
• Dijabete severa tat-tip 2
• dijabete tat-tip 2 ta ’severità moderata, sakemm ma jkunx hemm effett insuffiċjenti ta’ pilloli u dieti li jbaxxu z-zokkor,
• il-prevenzjoni ta 'kumplikazzjonijiet f'pazjenti b'dijabete ta' kwalunkwe tip b'interventi kirurġiċi serji.

Grazzi għall-molekuli ta ’ormoni ġenetikament modifikati f’din il-mediċina, Humalog juri effett farmakoloġiku suffiċjenti anke f’din il-kategorija ta’ dijabetiċi.

Karatteristiċi tal-applikazzjoni

Id-doża meħtieġa ta 'lyspro insulina għandha tintgħażel mit-tabib, peress li hija individwali għal kull pazjent. L-unika limitazzjoni hija li aktar minn 40 unità tal-mediċina ma jistgħux jiġu amministrati fl-istess ħin. Li taqbeż in-norma rakkomandata tista 'twassal għal ipogliċemija, allerġiji jew intossikazzjoni tal-ġisem.

Il-mediċina għandha tingħata immedjatament qabel l-ikel 4-6 darbiet kuljum. Jekk il-pazjent jiġi kkurat addizzjonalment b'insulina li taħdem b'mod estensiv, il-frekwenza ta 'l-għoti tal-mediċina Humalog tista' titnaqqas għal 1-3 darbiet, skond il-livell ta 'zokkor f'ħinijiet differenti tal-ġurnata u fatturi oħra tal-kors tad-dijabete.

Kontra-indikazzjonijiet u effetti sekondarji

L-unika kontra-indikazzjoni diretta ta 'l-insulina lyspro hija l-ipogliċemija. Waqt it-tqala u t-treddigħ, din il-mediċina hija preskritta biss wara li tkun ikkonsultat obstetriku-ġinekologu li josserva. Minħabba l-karatteristiċi fiżjoloġiċi tal-ġisem tal-mara, il-ħtieġa tal-pazjent għall-insulina tista 'tinbidel waqt l-istennija tat-tifel, u għalhekk xi drabi jkun meħtieġ aġġustament fid-doża jew irtirar temporanju ta' mediċina. Mhux magħruf jekk il-mediċina tgħaddix fil-ħalib tas-sider, billi ma sar l-ebda studju kkontrollat ​​fuq dan is-suġġett.

Effetti sekondarji fit-trattament ta 'din il-mediċina jseħħu rarament. Imma xi kultant il-pazjenti jistgħu jesperjenzaw:

• tbaxxi l-livelli taz-zokkor taħt il-livell fil-mira,
• nefħa u skumdità fis-sit tal-injezzjoni,
• lipodistrofija,
• raxx.

Insulina bifasika

Hemm mediċina kkombinata li fiha insulina pura lispro (ormon ta 'ultrashort) u sospensjoni ta' protamina ta 'din is-sustanza, li għandha tul ta' żmien medju ta 'l-azzjoni. L-isem kummerċjali għal din il-mediċina huwa Humalog Mix.

Peress li dan il-prodott huwa disponibbli fil-forma ta 'sospensjoni (jiġifieri, likwidi bl-iżgħar partiċelli li ma jinħallux fih), l-iskartoċċ jeħtieġ li jkun irrumblat f'idejh qabel ma jiġi introdott biex iqassam b'mod uniformi l-insulina fis-soluzzjoni. Ħawwad sew il-kontenitur, għax dan jista 'jwassal għall-formazzjoni ta' ragħwa u jikkomplika l-kalkolu tad-doża mogħtija.

Bħal kull mediċina għad-dijabete, Humalog b'fażi waħda u b'żewġ fażijiet għandu jkun preskritt minn tabib. Taħt il-kontroll ta 'test tad-demm, tista' tagħżel id-doża ottimali tal-mediċina, li tippermetti li żżomm il-pazjent iħossu tajjeb u tnaqqas ir-riskju li tiżviluppa kumplikazzjonijiet tal-marda. Int ma tistax tipprova indipendentement tbiddel ħesrem għal tip ġdid ta 'insulina, għax dan jista' jikkawża stress għall-ġisem u jikkawża deterjorazzjoni.

Influwenza fuq il-ħila biex issuq vetturi, mekkaniżmi

B'ipogliċemija jew ipergliċemija assoċjata ma 'skema ta' dożaġġ inadegwata, ksur tal-kapaċità ta 'konċentrazzjoni u l-ħeffa ta' reazzjonijiet psikomotriċi huwa possibbli. Dan jista 'jsir fattur ta' riskju għal attivitajiet potenzjalment perikolużi (inklużi vetturi tas-sewqan jew makkinarju).
Il-pazjenti jeħtieġ li joqogħdu attenti biex jevitaw l-ipogliċemija waqt is-sewqan. Dan huwa speċjalment importanti għal pazjenti li jkollhom sensazzjoni mnaqqsa jew assenti ta 'sintomi li jbassru l-ipogliċemija, jew li fihom huma komuni episodji ta' ipogliċemija. F'dawn iċ-ċirkostanzi, huwa neċessarju li tiġi vvalutata l-fattibilità tas-sewqan ta 'vetturi u mekkaniżmi.

Formola tar-rilaxx

Soluzzjoni għall-għoti ġol-vini u taħt il-ġilda ta '100 IU / ml.
3 ml tal-mediċina fi skartoċċ ta ’ħġieġ ċar, bla kulur (tip I). L-iskartoċċ huwa ssiġillat fuq naħa waħda b'tapp ta 'bromobutil u rbattut b'għatu ta' l-aluminju, min-naħa l-oħra bi planġer ta 'bromobutil. 1 jew 5 skrataċ huma mqiegħda f'imballaġġ ta 'folja ta' film tal-PVC u fojl tal-aluminju. 1 pakkett ta 'strixxa tal-folja flimkien ma' struzzjonijiet għall-użu jitqiegħed f'kaxxa tal-kartun. 10 ml tal-mediċina fi flixkun tal-ħġieġ ta ’ħġieġ trasparenti u bla kulur (tip I) b’tapp tal-bromobutil u mbuttat b’għatu tal-aluminju.
Flixkun 1 flimkien ma 'struzzjonijiet għall-użu f'kaxxa tal-kartun.