Insulin Humalog: kif tapplika, kemm hija valida u kemm tiswa

Injezzjoni Humalog® QuickPentTM 100 IU / ml, 3 ml

1 ml ta 'soluzzjoni fih

sustanza attiva - l-insulina lispro 100 IU (3.5 mg),

eċċipjenti: metakresol, gliċerina, ossidu taż-żingu (f'termini ta 'Zn ++), fosfat tas-sodju idroġenu, aċidu idrokloriku 10% biex taġġusta l-pH, soluzzjoni ta' idrossidu tas-sodju 10% biex taġġusta l-pH, ilma għall-injezzjoni.

Likwidu ċar mingħajr kulur

Propjetajiet farmakoloġiċi

Farmakokinetika

Il-farmakokinetika ta 'lyspro insulina hija manifestata minn assorbiment rapidu u l-ogħla livell fid-demm wara 30 - 70 minuta wara injezzjoni taħt il-ġilda.

It-tul ta 'l-azzjoni ta' l-insulina lispro jista 'jvarja f'pazjenti differenti jew fi żminijiet differenti fl-istess pazjent u jiddependi mid-doża, is-sit ta' l-injezzjoni, il-provvista tad-demm, it-temperatura tal-ġisem u l-attività fiżika.

Meta l-insulina tiġi injettata, lyspro juri assorbiment aktar mgħaġġel meta mqabbel ma 'l-insulina umana li tinħall f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi u tal-fwied, kif ukoll eliminazzjoni aktar mgħaġġla f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied. F'pazjenti b'dijabete mellitus tat-tip 2 b'funzjoni indebolita tal-kliewi, id-differenzi farmakokinetiċi bejn l-insulina lyspro u l-insulina li taħdem għal żmien qasir ġeneralment baqgħu jippersistu u ma kinux jiddependu fuq indeboliment tal-kliewi.

Ir-rispons glukodinamiku għal lyspro insulina ma jiddependix fuq falliment funzjonali tal-fwied u l-kliewi.

L-insulina Lyspro ntweriet li hija ekwimolari għall-insulina umana, iżda l-azzjoni tagħha sseħħ aktar malajr u ddum għal żmien iqsar.

Farmakodinamiċità

Lyspro L-insulina hija analogu rikombinat fid-DNA ta 'l-insulina umana. Huwa differenti mill-insulina umana fis-sekwenza inversa ta 'l-aċidi amminiċi fil-pożizzjonijiet 28 u 29 tal-katina ta' l-insulina B.

L-azzjoni ewlenija ta 'l-insulina lyspro hija r-regolazzjoni tal-metaboliżmu tal-glukosju. Barra minn hekk, għandha effetti anaboliċi u anti-kataboliċi fuq diversi tessuti tal-ġisem. Fit-tessut tal-muskolu, hemm żieda fil-kontenut ta 'gliċogenu, aċidi grassi, gliċerol, żieda fis-sinteżi tal-proteina u żieda fil-konsum ta' aċidi amminiċi, iżda fl-istess ħin hemm tnaqqis fil-glikoġenoliżi, glukoneġenesi, ketoġenesi, lipolisi, kataboliżmu tal-proteini u r-rilaxx ta 'amino aċidi.

Il-profil farmakodinamiku tal-insulina lyspro fit-tfal huwa identiku għal dak fl-adulti.

Dożaġġ u l-għoti

Id-doża ta 'Humalog® hija determinata mit-tabib individwalment, skond il-bżonnijiet tal-pazjent.

Humalog® jista 'jingħata immedjatament qabel ikla, jekk meħtieġ immedjatament wara ikla. Humalog® għandu jingħata bħala injezzjonijiet taħt il-ġilda. Jekk meħtieġ (per eżempju, biex tikkontrolla l-livell ta 'glukożju fid-demm waqt ketoacidosis, mard akut, fil-perjodu ta' wara l-operazzjoni jew fil-perjodu bejn l-operazzjonijiet) Humalog® jista 'jingħata ġol-vina.

Injezzjonijiet taħt il-ġilda għandhom jingħataw lill-ispallejn, il-ġenbejn, il-warrani jew l-addome. Is-siti tal-injezzjoni għandhom jiġu alternati sabiex l-istess post ma jintużax iktar spiss minn madwar darba fix-xahar.

Bl-għoti taħt il-ġilda ta 'Humalog®, għandha tingħata attenzjoni biex ma tidħolx fil-vini tad-demm waqt l-injezzjoni. Wara l-injezzjoni, is-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat. Il-pazjenti għandhom ikunu mħarrġa fit-teknika ta 'injezzjoni korretta.

Humalog® huwa kkaratterizzat minn bidu aktar mgħaġġel ta 'azzjoni u tul ta' azzjoni iqsar (2-5 sigħat) b'amministrazzjoni taħt il-ġilda meta mqabbel ma 'l-insulina konvenzjonali umana. Il-bidu mgħaġġel ta 'l-azzjoni jippermettilek li tamministra l-mediċina immedjatament qabel l-ikel. It-tul ta 'l-azzjoni ta' kwalunkwe insulina jista 'jvarja b'mod sinifikanti f'nies differenti u f'ħinijiet differenti fl-istess persuna. Il-bidu aktar mgħaġġel ta 'l-azzjoni tal-mediċina, meta mqabbel ma' l-insulina umana li tinħall, tinżamm irrispettivament mill-post tas-sit ta 'l-injezzjoni. It-tul tal-azzjoni ta 'Humalog® jiddependi mid-doża, is-sit tal-injezzjoni, il-provvista tad-demm, it-temperatura u l-attività fiżika tal-pazjent.

Fuq ir-rakkomandazzjoni tat-tabib li jkun qed jattendi, Humalog® fil-forma ta 'injezzjonijiet taħt il-ġilda jista' jiġi preskritt flimkien ma 'insulini li jaġixxu fit-tul jew derivati tas-sulfonylurea.

Preparazzjoni għall-introduzzjoni

Is-soluzzjoni tal-mediċina għandha tkun ċara u mingħajr kulur. Soluzzjoni tal-mediċina mdardra, mkabbra jew kkulurita kemmxejn, jew jekk partiċelli solidi jiġu skoperti viżwalment fiha, m'għandhiex tintuża.

Immaniġġjar tal-Pinen tas-Siringa mimlijin minn qabel

Qabel ma tagħti l-insulina, għandek taqra bir-reqqa l-Istruzzjonijiet għall-Użu tal-Pinna tas-Siringa QuickPen ™. Fil-proċess tal-użu tal-pinna tas-siringa QuickPenTM, huwa meħtieġ li ssegwi r-rakkomandazzjonijiet mogħtija fil-Gwida.

Agħżel sit ta 'injezzjoni.

Ipprepara l-ġilda fil-post tal-injezzjoni kif irrakkomandat mit-tabib tiegħek.

Neħħi l-għatu protettiv ta ’barra mill-labra.

Waħħal il-ġilda billi tiġborha f'wiċċ kbir.

Daħħal il-labra taħt il-ġilda fil-tinja miġbura u agħmel l-injezzjoni skond l-istruzzjonijiet għall-użu tal-pinna tas-siringa.

Neħħi l-labra u għafas bil-mod is-sit tal-injezzjoni bi tampun tal-qoton għal diversi sekondi. Togħrokx is-sit tal-injezzjoni.

Meta tuża l-għatu protettiv ta ’barra tal-labra, ħoll il-labra u armiha.

Poġġi l-għatu fuq il-pinna tas-siringa.

Huwa meħtieġ li s-siti ta 'injezzjoni jiġu alternati sabiex l-istess sit ma jintużax aktar minn darba fix-xahar.

Pinen tas-siringa wżati, prodott mhux użat, labar u provvisti għandhom jintremew skont ir-rekwiżiti lokali.

Gwida għall-Pinna tas-Siringa QuickPen ™

Meta tuża l-MANDEJL SIRINGE QUICKPEN ™, AQBEW aqra din l-informazzjoni importanti l-ewwel.

Introduzzjoni

QuickPen ™ Syringe Pen hija faċli biex tużah. Huwa mezz għall-amministrazzjoni ta 'l-insulina (' pinna ta 'l-insulina') li fiha 3 ml (300 unità) ta 'preparazzjoni ta' l-insulina b'attività ta '100 IU / ml. Tista ’tinjetta minn 1 sa 60 unità ta’ insulina kull injezzjoni. Tista 'tissettja d-doża tiegħek f'unità waħda kull darba. Jekk issettjajt wisq unitajiet, tista 'tikkoreġi d-doża mingħajr telf ta' insulina.

Qabel ma tuża s-siringa tal-Pinna QuickPen ™, aqra dan il-manwal kollu u segwi eżattament l-istruzzjonijiet tagħha. Jekk ma tikkonformax kompletament ma 'dawn l-istruzzjonijiet, tista' tirċievi doża baxxa wisq jew għolja wisq ta 'insulina.

Il-pinna ta 'l-insulina QuickPen ™ tiegħek għandha tintuża biss għall-injezzjoni. Tgħaddix il-pinna jew il-labar lil ħaddieħor, għax dan jista 'jirriżulta fit-trasmissjoni ta' l-infezzjoni. Uża labra ġdida għal kull injezzjoni.

TUŻAX il-pinna tas-siringa jekk xi waħda mill-partijiet tagħha tkun bil-ħsara jew miksura.

Dejjem iġġorr spare pin tas-siringa f’każ li titlef il-pinna tas-siringa jew tiġrilha l-ħsara.

Mhux irrakkomandat li tuża l-pinna tas-siringa għal pazjenti li għandhom telf sħiħ tal-vista jew indeboliti viżwalment mingħajr l-għajnuna ta 'nies li m'għandhomx problemi ta' vista, mħarrġa biex jaħdmu mal-pinna tas-siringa.

Preparazzjoni tas-Siringa tal-Pinna Quick™

Aqra u segwi d-direzzjonijiet għall-użu deskritti f'dawn l-istruzzjonijiet għall-użu mediku tal-mediċina.

Iċċekkja t-tikketta fuq il-pinna tas-siringa qabel kull injezzjoni biex tiżgura li d-data ta 'skadenza tal-mediċina ma skadietx u li qed tuża t-tip korrett ta' l-insulina, ma neħħix it-tikketta mill-pinna tas-siringa.

Nota: Il-kulur tal-buttuna tad-doża tal-pinna tas-siringa QuickPick ™ jikkorrispondi għall-kulur tal-istrixxa fuq it-tikketta tal-pinna tas-siringa u jiddependi mit-tip ta ’insulina. F'dan il-manwal, il-buttuna tad-doża hija skura. Il-kulur blu tal-body tal-pinna tas-siringa QuickPen ™ jindika li huwa maħsub għall-użu ma ’prodotti Humalog®.

Kodifikazzjoni tal-Kulur tal-Buttuna tad-Doża:

Analog tal-insulina umana rikombinanti fid-DNA. Ivarja minn dawn tal-aħħar fis-sekwenza inversa tal-aċidi amminiċi fil-pożizzjonijiet 28 u 29 tal-katina tal-insulina B.

L-effett ewlieni tal-mediċina huwa r-regolazzjoni tal-metaboliżmu tal-glukosju. Barra minn hekk, għandha effett anaboliku. Fit-tessut tal-muskolu, hemm żieda fil-kontenut ta 'gliċogenu, aċidi grassi, gliċerol, żieda fis-sinteżi tal-proteina u żieda fil-konsum ta' aċidi amminiċi, iżda fl-istess ħin hemm tnaqqis fil-glikoġenoliżi, glukoneġenesi, ketoġenesi, lipolisi, kataboliżmu tal-proteini u r-rilaxx ta 'amino aċidi.

F'pazjenti b'dijabete mellitus tat-tip 1 u tat-tip 2, meta tuża l-insulina lyspro, l-ipergliċemija li sseħħ wara ikla titnaqqas b'mod aktar sinifikanti meta mqabbla ma 'l-insulina umana li tinħall. Għal pazjenti li jirċievu insulini b'azzjoni qasira u bażali, huwa meħtieġ li tagħżel doża taż-żewġ insulini sabiex tikseb livelli ottimali ta 'glukosju fid-demm matul il-ġurnata.

Bħal fil-każ tal-preparazzjonijiet kollha tal-insulina, id-durata tal-azzjoni ta 'l-insulina tista' tvarja f'pazjenti differenti jew f'perjodi ta 'żmien differenti fl-istess pazjent u tiddependi mid-doża, is-sit ta' l-injezzjoni, il-provvista tad-demm, it-temperatura tal-ġisem u l-attività fiżika.

Il-karatteristiċi farmakodinamiċi ta ’lyspro insulina fi tfal u adolexxenti huma simili għal dawk osservati fl-adulti.

F'pazjenti b'dijabete tat-tip 2 li jirċievu dożi massimi ta 'derivattivi ta' sulfonylurea, iż-żieda ta 'lyspro insulina twassal għal tnaqqis sinifikanti fl-emoglobina glikata.

It-trattament bl-insulina Lyspro f'pazjenti b'dijabete tat-tip 1 u tat-tip 2 huwa akkumpanjat minn tnaqqis fl-għadd ta 'episodji ta' ipogliċemija matul il-lejl.

Ir-rispons glukodinamiku għall-insulina lispro ma jiddependix fuq falliment funzjonali tal-kliewi jew tal-fwied.

L-insulina Lyspro ntweriet li hija ekwimolari għall-insulina umana, iżda l-azzjoni tagħha sseħħ aktar malajr u ddum għal żmien iqsar.

Lyspro L-insulina hija kkaratterizzata minn bidu mgħaġġel ta 'azzjoni (madwar 15-il minuta), kif Għandu rata ta 'assorbiment għolja, u dan jippermettilek tidħol fiha immedjatament qabel l-ikel (0-15-il minuta qabel l-ikel), b'kuntrast ma' l-insulina konvenzjonali li taħdem għal żmien qasir (30-45 minuta qabel l-ikel). Lyspro L-insulina għandha tul ta ’azzjoni iqsar (2 sa 5 sigħat) meta mqabbla ma’ l-insulina konvenzjonali umana.

Ġbid u distribuzzjoni

Wara l-għoti ta ’sc, l-insulina Lyspro tiġi assorbita malajr u tilħaq C_massimu fil-plażma tad-demm wara 30-70 minuta. V_d L-insulina Lyspro u l-insulina umana normali huma identiċi u huma fil-medda ta '0.26-0.36 l / kg.

Bl-amministrazzjoni sc T_1/2 Lyspro insulina hija ta 'madwar siegħa. Il-pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi u tal-fwied iżommu rata ogħla ta' assorbiment ta 'l-insulina lyspro meta mqabbla ma' l-insulina konvenzjonali umana.

- id-dijabete mellitus f'adulti u tfal, teħtieġ terapija bl-insulina biex iżżomm il-livelli normali ta 'glukożju.

It-tabib jiddetermina d-doża individwalment, skont il-bżonnijiet tal-pazjent. Humalog ® jista 'jingħata ftit qabel ikla, jekk meħtieġ immedjatament wara ikla.

It-temperatura tal-mediċina amministrata għandha tkun fit-temperatura tal-kamra.

Humalog ® jingħata s / c fil-forma ta 'injezzjonijiet jew fil-forma ta' infużjoni estensiva ta 'i / c bl-użu ta' pompa ta 'l-insulina. Jekk meħtieġ (ketoacidosis, mard akut, il-perjodu bejn l-operazzjonijiet jew il-perjodu ta 'wara l-operazzjoni) Humalog ® jista' jiddaħħal ġewwa / ġewwa.

SC għandu jingħata fl-ispalla, il-koxxa, il-warrani, jew l-addome. Is-siti ta 'l-injezzjoni għandhom ikunu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn darba kull xahar. Meta tkun / għall-introduzzjoni tal-mediċina Humalog ®, għandha tingħata attenzjoni biex tevita li l-mediċina tidħol f'bastiment tad-demm. Wara l-injezzjoni, is-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat. Il-pazjent għandu jkun imħarreġ fit-teknika korretta tal-injezzjoni.

Ir-regoli tal-għoti tal-mediċina Humalog ®

Preparazzjoni għall-introduzzjoni

Is-soluzzjoni tad-droga Humalog ® għandha tkun trasparenti u bla kulur. Soluzzjoni tal-mediċina mdardra, mkabbra jew kkulurita kemmxejn, jew jekk partiċelli solidi jiġu skoperti viżwalment fiha, m'għandhiex tintuża.

Meta tinstalla l-iskartoċċ fil-pinna tas-siringa (pinna-injettur), meta twaħħal il-labra u tmexxi l-injezzjoni ta 'l-insulina, huwa meħtieġ li ssegwi l-istruzzjonijiet tal-manifattur li huma mwaħħla ma' kull pinna tas-siringa.

2. Agħżel sit għall-injezzjoni.

3. Antisettiċi biex tikkura l-ġilda fil-post tal-injezzjoni.

4. Neħħi l-għatu mill-labra.

5. Waħħal il-ġilda billi tistiraha jew billi tiżgura darbiet kbar. Daħħal il-labra skont l-istruzzjonijiet għall-użu tal-pinna tas-siringa.

6. Agħfas il-buttuna.

7. Neħħi l-labra u għafas bil-mod is-sit tal-injezzjoni għal diversi sekondi. Togħrokx is-sit tal-injezzjoni.

8. Meta tuża l-għatu tal-labra, ħoll il-labra u teqredha.

9. Is-siti ta 'l-injezzjoni għandhom ikunu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn madwar 1 darba fix-xahar.

L-għoti ta 'l-insulina Iv

Injezzjonijiet ġol-vini ta 'Humalog ® għandhom isiru skond il-prattika klinika tas-soltu ta' injezzjoni ġol-vini, per eżempju, l-għoti ta 'bolus ġol-vini jew bl-użu ta' sistema ta 'infużjoni. F'dan il-każ, ħafna drabi huwa meħtieġ biex tikkontrolla l-livell ta 'glukosju fid-demm.

Sistemi ta 'infużjoni b'konċentrazzjonijiet minn 0.1 IU / ml sa 1.0 IU / ml insulina lispro f' 0.9% soluzzjoni ta 'sodium chloride jew 5% soluzzjoni ta' destrosju huma stabbli f'temperatura tal-kamra għal 48 siegħa.

Infużjoni ta 'insulina P / C bl-użu ta' pompa ta 'l-insulina

Għall-infużjoni ta 'Humalog ®, pompi Minimed u Disetronic jistgħu jintużaw għall-infużjoni ta' l-insulina. Trid issegwi b'mod strett l-istruzzjonijiet li ġew mal-pompa. Is-sistema tal-infużjoni tinbidel kull 48 siegħa. Meta tkun qed tgħaqqad is-sistema tal-infużjoni, jiġu osservati regoli asettiċi. Fil-każ ta 'episodju ipogliċemiku, l-infużjoni titwaqqaf sakemm l-episodju jsolvi. Jekk hemm livelli ripetuti jew baxxi ħafna ta 'glukosju fid-demm, allura trid tinforma lit-tabib tiegħek dwar dan u tikkunsidra li tnaqqas jew twaqqaf l-infużjoni ta' l-insulina. Funzjonament ħażin tal-pompa jew imblukkar fis-sistema tal-infużjoni jistgħu jwasslu għal żieda mgħaġġla fil-livelli tal-glukożju. F'każ ta 'suspett ta' ksur tal-provvista ta 'l-insulina, trid issegwi l-istruzzjonijiet u, jekk meħtieġ, tinforma lit-tabib. Meta tuża pompa, il-preparazzjoni Humalog ® m'għandhiex titħallat ma 'insulini oħra.

L-effett sekondarju assoċjat ma 'l-effett ewlieni tal-mediċina: ipogliċemija. Ipogliċemja severa tista 'twassal għal telf ta' sensi (koma ipogliċemika) u, f'każijiet eċċezzjonali, għall-mewt.

Reazzjonijiet allerġiċi: Reazzjonijiet allerġiċi lokali huma possibbli - ħmura, nefħa jew ħakk fis-sit tal-injezzjoni (ġeneralment jisparixxu fi ftit ġranet jew ġimgħat), reazzjonijiet allerġiċi sistemiċi (iseħħu inqas spiss, iżda huma iktar serji) - ħakk ġeneralizzat, urtikarja, anġjoedema, deni, nuqqas ta 'nifs, tnaqqis HELL, takikardja, żieda fl-għaraq. Każijiet severi ta 'reazzjonijiet allerġiċi sistemiċi jistgħu jkunu ta' periklu għall-ħajja.

Reazzjonijiet lokali: lipodistrofija fis-sit tal-injezzjoni.

- Sensittività eċċessiva għall-komponenti tal-mediċina.

Sal-lum, ma ġew identifikati l-ebda effetti mhux mixtieqa tal-insulina Lyspro fuq it-tqala jew is-saħħa tal-fetu / tat-twelid. Ma saru l-ebda studji epidemjoloġiċi rilevanti.

L-għan tat-terapija bl-insulina waqt it-tqala huwa li jinżamm kontroll adegwat tal-livelli ta 'glukosju f'pazjenti b'dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina jew b'dijabete ta' tqala. Il-ħtieġa għall-insulina ġeneralment tonqos fl-ewwel trimestru u tiżdied fit-tieni u t-tielet trimestri tat-tqala.Matul u immedjatament wara t-twelid, ir-rekwiżiti ta 'l-insulina jistgħu jonqsu b'mod drammatiku.

Nisa li jistgħu joħorġu tqalNies bid-dijabete għandhom jinfurmaw lit-tabib tagħhom dwar tqala li tkun qed tiġi ppjanata jew ippjanata. Matul it-tqala, pazjenti bid-dijabete jeħtieġu monitoraġġ bir-reqqa tal-livelli tal-glukosju fid-demm, kif ukoll monitoraġġ kliniku ġenerali.

F'pazjenti b'dijabete mellitus waqt it-treddigħ, jista 'jkun hemm bżonn ta' aġġustament tad-doża ta 'l-insulina u / jew dieta.

Sintomi ipogliċemija, akkumpanjata mis-sintomi li ġejjin: letarġija, għaraq akbar, takikardja, uġigħ ta 'ras, rimettar, konfużjoni.

Trattament: Ipogliċemija ħafifa ġeneralment titwaqqaf bl-inġestjoni ta ’glukosju jew zokkor ieħor, jew minn prodotti li fihom zokkor.

Il-korrezzjoni ta 'ipogliċemija moderatament severa tista' ssir bl-għajnuna ta '/ m jew s / c amministrazzjoni ta' glukagon, segwita mill-inġestjoni ta 'karboidrati wara l-istabbilizzazzjoni tal-kundizzjoni tal-pazjent. Il-pazjenti li ma jirrispondux għall-glukonagon jingħataw soluzzjoni ta ’dextrosju iv (glukosju).

Jekk il-pazjent ikun f’koma, allura l-glukonagon għandu jingħata f’m / m jew s / c. Fin-nuqqas ta ’glukagon jew jekk ma jkunx hemm reazzjoni għall-għoti tiegħu, huwa meħtieġ li tiddaħħal soluzzjoni ġol-vini ta’ destrosju (glukożju). Immedjatament wara li jerġa 'jikseb il-kuxjenza, il-pazjent għandu jingħata ikel b'ħafna karboidrati.

Jista 'jkun meħtieġ aktar teħid ta' karboidrati ta 'appoġġ u monitoraġġ tal-pazjent rikaduta ta 'ipogliċemija hija possibbli.

L-effett ipogliċemiku ta 'Humalog jitnaqqas minn kontraċettivi orali, kortikosterojdi, preparazzjonijiet ta' l-ormoni tat-tirojde, danazol, beta₂-adrenomimetiċi (inklużi r-ritodrina, salbutamol, terbutaline), antidepressivi triċikliċi, dijuretiċi tat-thiazide, chlorprotixen, diazoxide, isoniazid, karbonat tal-litju, aċidu nikotiniku, derivattivi tal-fenotiazina.

L-effett ipogliċemiku ta 'Humalog huwa msaħħaħ minn beta-blockers, etanol u drogi li fihom l-etanol, sterojdi anaboliċi, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, drogi ipogliċemiċi orali, saliċilati (per eżempju, aċidu aċetilsaliċiliku, antagoniċi tal-aniloprilactyl, inibituri ta' Ml, inibituri Ml, riċetturi ta 'angiotensin II

Humalog ® m'għandux jitħallat ma 'preparazzjonijiet għall-insulina mill-annimali.

Humalog ® jista 'jintuża (taħt is-superviżjoni ta' tabib) flimkien ma 'insulina umana li taħdem aktar fit-tul jew flimkien ma' aġenti ipogliċemiċi orali, derivattivi ta 'sulfonylurea.

Il-mediċina hija preskrizzjoni.

Lista B. Il-mediċina għandha tinħażen fejn ma jintlaħaqx mit-tfal, fil-friġġ, f'temperatura ta '2 ° sa 8 ° C, ma ffriżarx. Żmien kemm idum tajjeb huwa 2 snin.

Droga li tintuża għandha tinħażen fit-temperatura tal-kamra minn 15 ° sa 25 ° C, protetta mix-xemx diretta u s-sħana. Żmien kemm idum tajjeb - mhux aktar minn 28 jum.

Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos b'insuffiċjenza tal-fwied.

F'pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied, jibqa 'rata ogħla ta' assorbiment ta 'l-insulina lyspro meta mqabbla ma' l-insulina konvenzjonali tal-bniedem.

Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos b'insuffiċjenza renali.

F'pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi, rata ogħla ta 'assorbiment ta' lysins insulina tinżamm meta mqabbla ma 'l-insulina konvenzjonali umana.

It-trasferiment tal-pazjent għal tip jew marka oħra ta 'l-insulina għandu jsir taħt sorveljanza medika stretta. Bidliet fl-attività, marka (manifattur), tip (e.g., Regular, NPH, Tape), speċi (annimal, bniedem, analogu tal-insulina umana) u / jew metodu ta 'produzzjoni (insulina rikombinanti tad-DNA jew insulina ta' oriġini mill-annimali) jistgħu jeħtieġu bidliet fid-doża.

Kondizzjonijiet li fihom is-sinjali ta 'twissija bikrija ta' ipogliċemija jistgħu jkunu mhux speċifiċi u inqas severi jinkludu dijabete mellita fit-tul, terapija intensiva bl-insulina, mard tas-sistema nervuża fid-dijabete mellitus, jew mediċini, bħal beta-blockers.

F'pazjenti b'reazzjonijiet ipogliċemiċi wara trasferiment minn insulina derivata mill-annimali għal insulina umana, is-sintomi bikrija ta 'ipogliċemija jistgħu jkunu anqas evidenti jew differenti minn dawk li kellhom l-insulina preċedenti tagħhom. Reazzjonijiet ipogliċemiċi jew ipergliċemiċi mhux aġġustati jistgħu jikkawżaw telf ta 'sensi, koma jew mewt.

Dożi mhux xierqa jew it-twaqqif tat-trattament, speċjalment b'dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina, jistgħu jwasslu għal ipergliċemija u ketoacidożi dijabetika, kundizzjonijiet li jistgħu jkunu ta 'theddida għall-ħajja għall-pazjent.

Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi, kif ukoll f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied bħala riżultat ta' tnaqqis fil-proċessi ta 'glukoneġenesi u metaboliżmu ta' l-insulina. Madankollu, f'pazjenti b'insuffiċjenza kronika tal-fwied, żieda fir-reżistenza għall-insulina tista 'twassal għal żieda fid-domanda ta' l-insulina.

Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tiżdied b'mard infettiv, stress emozzjonali, b'żieda fl-ammont ta' karboidrati fid-dieta.

Aġġustament fid-doża jista 'jkun meħtieġ ukoll jekk l-attività fiżika tal-pazjent tiżdied jew jekk id-dieta normali tinbidel. Eżerċizzju immedjatament wara ikla jżid ir-riskju ta 'ipogliċemija. Konsegwenza tal-farmakodinamika ta 'analogi ta' l-insulina li taħdem malajr hija li jekk tiżviluppa l-ipogliċemja, allura tista 'tiżviluppa wara l-injezzjoni qabel minn meta tinjetta insulina umana li tinħall.

Il-pazjent għandu jkun imwissi li jekk it-tabib preskriva preparazzjoni tal-insulina b'konċentrazzjoni ta '40 IU / ml f'kunjett, allura l-insulina m'għandhiex tittieħed minn skartoċċ b'konċentrazzjoni ta' insulina ta '100 IU / ml b'siringa għall-injezzjoni ta' l-insulina b'konċentrazzjoni ta '40 IU / ml.

Jekk ikun meħtieġ li tieħu mediċini oħra fl-istess ħin bħal Humalog ®, il-pazjent għandu jikkonsulta tabib.

Influwenza fuq il-kapaċità li ssuq vetturi u mekkaniżmi ta 'kontroll

B'ipogliċemija jew ipergliċemija assoċjata ma 'skema ta' dożaġġ inadegwata, ksur tal-kapaċità ta 'konċentrazzjoni u l-ħeffa ta' reazzjonijiet psikomotriċi huwa possibbli. Dan jista 'jkun fattur ta' riskju għal attivitajiet potenzjalment perikolużi (inklużi sewqan ta 'vetturi jew xogħol ma' makkinarju).

Il-pazjenti jridu joqogħdu attenti biex jevitaw l-ipoliċemija waqt is-sewqan. Dan huwa speċjalment importanti għal pazjenti li jkollhom sensazzjoni mnaqqsa jew assenti ta 'sintomi li jbassru l-ipogliċemija, jew li fihom huma komuni episodji ta' ipogliċemija. F'dawn iċ-ċirkostanzi, huwa meħtieġ li tiġi evalwata l-fattibilità tas-sewqan. Il-pazjenti bid-dijabete jistgħu jtaffu lilhom infushom b’ipogliċemija ħafifa perċepita billi jieħdu glukosju jew ikel għoli fil-karboidrati (huwa rrakkomandat li dejjem ikollok mill-inqas 20 g ta ’glukożju miegħek). Il-pazjent għandu jinforma lit-tabib li jkun qed jattendi dwar l-ipogliċemija trasferita.

Insulin Humalog: kif tapplika, kemm hija valida u kemm tiswa

Vidjow (ikklikkja biex tilgħab).

Minkejja l-fatt li x-xjentisti rnexxielhom jirrepetu kompletament il-molekula ta 'l-insulina, li hija prodotta fil-ġisem tal-bniedem, l-azzjoni ta' l-ormon xorta rriżultat minħabba l-ħin meħtieġ għall-assorbiment fid-demm. L-ewwel mediċina b’azzjoni mtejba kienet l-insulina Humalog. Jibda jaħdem diġà 15-il minuta wara l-injezzjoni, u għalhekk iz-zokkor mid-demm jiġi ttrasferit lejn it-tessuti fi żmien xieraq, u anke ipergliċemija għal żmien qasir ma sseħħx.

Vidjow (ikklikkja biex tilgħab).

Meta mqabbel ma 'insulini umani żviluppati preċedentement, Humalog juri riżultati aħjar: f'pazjenti, il-fluttwazzjonijiet ta' kuljum taz-zokkor huma mnaqqsa bi 22%, l-indiċijiet gliċemiċi jitjiebu, speċjalment wara nofsinhar, u l-probabbiltà ta 'ipogliċemija mdewwma severa tonqos. Minħabba l-azzjoni mgħaġġla, imma stabbli, din l-insulina qed tintuża dejjem aktar fid-dijabete.

L-istruzzjonijiet għall-użu tal-insulina Humalog huwa pjuttost voluminuż, u t-taqsimiet li jiddeskrivu l-effetti sekondarji u d-direzzjonijiet għall-użu jokkupaw aktar minn paragrafu. Deskrizzjonijiet twal li jakkumpanjaw xi mediċini huma perċepiti minn pazjenti bħala twissija dwar il-perikli li jeħduhom. Fil-fatt, kollox huwa eżattament bil-maqlub: struzzjoni kbira u dettaljata - evidenza ta 'bosta provili l-mediċina rreżistiet b'suċċess.

Humalogue ġie approvat għall-użu aktar minn 20 sena ilu, u issa huwa sigur li tgħid li din l-insulina hija sigura fid-dożaġġ it-tajjeb. Huwa approvat għall-użu kemm mill-adulti kif ukoll mit-tfal; jista 'jintuża fil-każijiet kollha akkumpanjat minn defiċjenza severa ta' ormoni: dijabete tat-tip 1 u tat-tip 2, dijabete ta 'tqala u kirurġija tal-frixa.

Informazzjoni ġenerali dwar l-Humalogue:

Dijabete tat-Tip 1, irrispettivament mis-severità tal-marda.
It-tip 2, jekk aġenti ipogliċemiċi u d-dieta ma jippermettux normalizzazzjoni tal-gliċemija.
Tip 2 waqt il-ġestazzjoni, dijabete ta 'tqala.
Iż-żewġ tipi ta 'dijabete waqt trattament b'koma ketoacidotic u hyperosmolar.

mediċini għall-kura ta 'pressjoni għolja b'effett dijuretiku,
preparazzjonijiet ta 'ormoni, inklużi kontraċettivi orali,
Aċidu nikotiniku użat biex jikkura kumplikazzjonijiet tad-dijabete.

Ittejjeb l-effett:

alkoħol
aġenti ipogliċemiċi użati għall-kura tad-dijabete tat-tip 2,
aspirina
parti ta 'anti-dipressanti.

Jekk dawn il-mediċini ma jistgħux jiġu sostitwiti minn oħrajn, id-doża ta 'Humalog għandha tiġi aġġustata temporanjament.

Fost l-effetti sekondarji, l-ipogliċemija u r-reazzjonijiet allerġiċi huma l-aktar osservati (1-10% tad-dijabetiċi). Anqas minn 1% tal-pazjenti jiżviluppaw lipodistrofija fis-sit tal-injezzjoni. Il-frekwenza ta 'reazzjonijiet avversi oħra hija inqas minn 0.1%.

Dar, Humalog jingħata taħt il-ġilda permezz ta ’pinna tas-siringa jew pompa ta’ l-insulina. Jekk ipergliċemja severa għandha tkun eliminata, l-għoti ġol-vini tal-mediċina huwa possibbli wkoll f'faċilità medika. F'dan il-każ, kontroll ta 'zokkor frekwenti huwa meħtieġ biex ikun evitat doża eċċessiva.

Is-sustanza attiva tal-mediċina hija l-insulina lispro. Huwa differenti mill-ormon tal-bniedem fl-arranġament ta 'aċidi amminiċi fil-molekula. Modifika bħal din ma twaqqafx ir-riċetturi taċ-ċelloli milli jirrikonoxxu l-ormon, u għalhekk jgħaddu faċilment iz-zokkor fihom infushom. L-humalogue fih biss monomeri ta 'l-insulina - molekuli singoli u mhux konnessi. Minħabba dan, huwa assorbit malajr u b'mod uniformi, jibda jnaqqas iz-zokkor aktar malajr minn insulina regolari mhux modifikata.

Humalog huwa mediċina b’azzjoni iqsar minn, pereżempju, Humulin jew Actrapid. Skond il-klassifikazzjoni, huwa msemmi għal analogi ta 'l-insulina bl-azzjoni ultrashort. Il-bidu tal-attività tiegħu huwa aktar mgħaġġel, madwar 15-il minuta, u għalhekk id-dijabetiċi m'għandhomx għalfejn jistennew sakemm il-mediċina taħdem, imma tista 'tipprepara għal ikla immedjatament wara l-injezzjoni. Bis-saħħa ta 'distakk daqshekk qasir, isir iktar faċli li tippjana ikliet, u r-riskju li jintesa l-ikel wara injezzjoni huwa mnaqqas b'mod sinifikanti.

Għal kontroll gliċemiku tajjeb, terapija bl-insulina li taħdem malajr għandha tiġi kkombinata ma 'l-użu mandatorju ta' l-insulina twila. L-unika eċċezzjoni hija l-użu ta 'pompa ta' l-insulina fuq bażi kontinwa.

Id-dożaġġ ta 'Humalog jiddependi fuq ħafna fatturi u huwa determinat individwalment għal kull dijabetiku. L-użu ta 'skemi standard mhux irrakkomandat, minħabba li jaggravaw il-kumpens tad-dijabete. Jekk il-pazjent jaderixxi ma 'dieta baxxa ta' karboidrati, id-doża ta 'Humalog tista' tkun inqas mill-mezzi standard ta 'amministrazzjoni li tista' tipprovdi. F'dan il-każ, huwa rrakkomandat li tuża insulina mgħaġġla aktar dgħajfa.

L-ormon Ultrashort jagħti l-iktar effett qawwi. Meta tinbidel għal Humalog, id-doża inizjali tagħha hija kkalkulata bħala 40% ta 'l-insulina qasira użata qabel. Skond ir-riżultati tal-gliċemija, id-dożaġġ huwa aġġustat. Il-ħtieġa medja għall-preparazzjoni għal kull unità tal-ħobż hija ta '1-1.5 unitajiet.

Humalogue jinqabad qabel kull ikla, mill-inqas tliet darbiet kuljum. Fil-każ ta 'zokkor għoli, it-titjir korrettiv bejn l-injezzjonijiet ewlenin huwa permess. L-istruzzjoni għall-użu tirrakkomanda li tiġi kkalkulata l-ammont meħtieġ ta 'insulina bbażata fuq il-karboidrati ppjanati għall-ikla li jmiss. Madwar 15-il minuta għandhom jgħaddu minn injezzjoni għall-ikel.

Skond ir-reviżjonijiet, din id-darba ħafna drabi hija inqas, speċjalment wara nofsinhar, meta r-reżistenza għall-insulina tkun inqas. Ir-rata ta 'assorbiment hija strettament individwali, tista' tiġi kkalkulata bl-użu ta 'kejl ripetut ta' glukosju fid-demm immedjatament wara l-injezzjoni. Jekk l-effett li jbaxxi z-zokkor jiġi osservat aktar malajr milli preskritt mill-istruzzjonijiet, il-ħin qabel l-ikel għandu jitnaqqas.

Humalog hija waħda mill-iktar mediċini mgħaġġla, għalhekk huwa konvenjenti li tużaha bħala għajnuna ta 'emerġenza għad-dijabete jekk il-pazjent ikun mhedded b'koma ipergliċemika.

Il-quċċata ta 'l-insulina ultrashort hija osservata 60 minuta wara l-għoti tagħha. It-tul ta 'l-azzjoni jiddependi mid-doża; iktar ma tkun kbira, iktar ma jkun l-effett li jbaxxi z-zokkor, fuq medja - madwar 4 sigħat.

Taħlita Humalog 25

Sabiex ikun evalwat b'mod korrett l-effett ta 'Humalog, il-glukosju għandu jitkejjel wara dan il-perjodu, ġeneralment dan isir qabel l-ikla li jmiss. Kejl preċedenti huwa meħtieġ jekk tkun suspettata l-ipogliċemija.

It-tul qasir ta 'Humalog mhuwiex żvantaġġ, iżda l-vantaġġ tal-mediċina. Grazzi għalih, pazjenti bid-dijabete mellitus huma anqas probabbli li jesperjenzaw ipogliċemija, speċjalment bil-lejl.

Int itturmentat mill-pressjoni għolja? Taf li l-pressjoni għolja twassal għal attakki tal-qalb u puplesiji? Normalizza l-pressjoni tiegħek b '. Opinjoni u feedback dwar il-metodu aqra hawn >>

Minbarra Humalog, il-kumpanija farmaċewtika Lilly France tipproduċi Humalog Mix. Hija taħlita ta 'insulina lyspro u sulfat tal-protamina. Grazzi għal din it-taħlita, il-ħin tal-bidu ta 'l-ormon jibqa' mgħaġġel, u t-tul ta 'l-azzjoni jiżdied b'mod sinifikanti.

Humalog Mix huwa disponibbli f'żewġ konċentrazzjonijiet:

Istruzzjonijiet għall-użu ta 'insulina b'azzjoni qasira Humalog (soluzzjoni u taħlita ta' sospensjoni)

Il-mediċina Franċiża ta 'kwalità għolja, l-insulina Humalog, uriet is-superjorità tagħha fuq l-analogi, li tinkiseb minħabba l-aqwa taħlita tas-sustanzi attivi ewlenin u awżiljarji. L-użu ta 'din l-insulina jissimplifika b'mod sinifikanti l-ġlieda kontra l-ipergliċemija f'pazjenti li jbatu mid-dijabete.

L-insulina qasira ta 'Humalog hija prodotta mill-kumpanija Franċiża Lilly France, u l-forma standard tar-rilaxx tagħha hija soluzzjoni ċara u bla kulur, magħluqa f'kapsula jew skartoċċ. Din tal-aħħar tista 'tinbiegħ kemm bħala parti minn siringa Quick Pen diġà ppreparata, jew separatament għal ħames ampolli kull 3 ml fi folja. Bħala alternattiva, serje ta 'preparazzjonijiet ta' Humalog Mix huma prodotti fil-forma ta 'sospensjoni għal amministrazzjoni taħt il-ġilda, filwaqt li s-soltu Humalog Mix jista' jingħata ġol-vina.

L-ingredjent attiv ewlieni ta 'Humalog huwa l-insulina lispro - mediċina b'żewġ fażijiet f'konċentrazzjoni ta' 100 IU kull 1 ml ta 'soluzzjoni, li l-azzjoni tagħha hija rregolata mill-komponenti addizzjonali li ġejjin:

gliċerol
metakresol
Ossidu taż-żingu
sodium heptahydrate sodium phosphate,
soluzzjoni ta 'aċidu idrokloriku
Soluzzjoni ta ’idrossidu tas-sodju.

Mill-perspettiva tal-grupp kliniku u farmakoloġiku, Humalog jirreferi għal analogi ta 'insulina umana b'azzjoni qasira, iżda huwa differenti minnhom fis-sekwenza inversa ta' numru ta 'aċidi amminiċi.Il-funzjoni ewlenija tal-mediċina hija li tirregola l-assorbiment tal-glukosju, għalkemm għandu wkoll il-proprjetajiet anaboliċi. Farmakoloġikament, taġixxi kif ġej: fit-tessut tal-muskolu, huwa stimulat żieda fil-livell ta 'gliċogenu, aċidi grassi u gliċerol, kif ukoll żieda fil-konċentrazzjoni ta' proteini u l-konsum ta 'aċidi amminiċi mill-ġisem. B'mod parallel, proċessi bħall-glikoġenoliżi, glukoneġenesi, lipolisi, kataboliżmu tal-proteini, u ketoġenesi jnaqqsu r-ritmu.

Studji wrew li f'pazjenti b'żewġ tipi ta 'dijabete mellitus wara li jieklu, żieda fil-livelli taz-zokkor tonqos ferm aktar malajr jekk Humalog jintuża minflok insulina oħra li tinħall.

Huwa importanti li wieħed jiftakar li jekk dijabetiku fl-istess ħin jirċievi insulina li taħdem għal żmien qasir u insulina bażali, ikun meħtieġ li d-dożaġġ tiġi aġġustata kemm fl-ewwel u fit-tieni mediċini biex jinkiseb l-aħjar riżultat. Minkejja l-fatt li Humalog jappartjeni għal insulini b'azzjoni qasira, id-dewmien finali ta 'l-azzjoni tiegħu huwa determinat minn numru ta' fatturi individwali għal kull pazjent:

dożaġġ
sit tal-injezzjoni
temperatura tal-ġisem
attività fiżika
kwalità tal-provvista tad-demm.

B'mod separat, ta 'min jinnota l-fatt li l-insulina Humalog hija effettiva bl-istess mod kemm fil-każ ta' dijabetiċi adulti kif ukoll fil-kura ta 'tfal jew adolexxenti. Tibqa 'l-istess li l-effett tal-mediċina ma jiddependix fuq il-preżenza probabbli ta' insuffiċjenza tal-kliewi jew tal-fwied fil-pazjent, u meta kkombinat ma 'dożi għoljin ta' sulfonylurea, il-livell ta 'emoglobina glikata jonqos b'mod sinifikanti. B'mod ġenerali, kien hemm tnaqqis notevoli fl-għadd ta 'każijiet ta' ipogliċemija matul il-lejl, li d-dijabetiċi spiss isofru jekk ma jiħdux il-mediċini meħtieġa.

Il-karatteristiċi ta 'l-insulina Humalog espressa f'numri jidhru bħal dawn: il-bidu ta' l-azzjoni huwa 15-il minuta wara l-injezzjoni, it-tul ta 'l-azzjoni huwa minn sagħtejn sa ħames sigħat. Min-naħa l-waħda, it-terminu effettiv tal-mediċina huwa inqas minn dak ta 'analogi konvenzjonali, u mill-ieħor, jista' jintuża biss 15-il minuta qabel ikla, u mhux 30-35, kif inhu l-każ ma 'insulini oħra.

Insulin Humalog hija maħsuba għall-pazjenti kollha li jbatu minn ipergliċemija u li jeħtieġu terapija bl-insulina. Tista 'tkun kwistjoni kemm tad-dijabete mellitus tat-tip 1, li hija marda li tiddependi mill-insulina, kif ukoll tad-dijabete tat-tip 2, li fiha l-livelli taz-zokkor fid-demm jiżdiedu perjodikament wara ikla li tinkludi karboidrati.

L-insulina għal azzjoni qasira ta ’Humalog tkun effettiva fi kwalunkwe stadju tal-marda, kif ukoll għal pazjenti taż-żewġ sessi u ta’ kull età. Bħala terapija effettiva, titqies it-taħlita tagħha ma 'insulini b'azzjoni medja u twila, approvata mit-tabib li jkun qed jattendi.

Hemm biss żewġ kontra-indikazzjonijiet kategoriċi għall-użu ta 'Humalog: l-intolleranza individwali għal komponent wieħed jew ieħor tal-mediċina u l-ipogliċemija kronika, li fiha l-mediċina ipogliċemika se ttejjeb biss il-proċessi negattivi fil-ġisem. Madankollu, numru ta 'karatteristiċi u indikazzjonijiet għandhom jiġu kkunsidrati meta tintuża din l-insulina:

studji ma wrew l-ebda effett negattiv ta 'Humalog fuq it-tqala u s-saħħa tal-fetu (u tarbija tat-twelid),
terapija bl-insulina hija indikata għal dawk in-nisa tqal li jsofru minn dijabete li tiddependi mill-insulina jew tad-dijabete tat-tqala, u f'dan il-kuntest, għandu jiġi mfakkar li l-ħtieġa għall-insulina għandha tendenza li tonqos fl-ewwel trimestru, u mbagħad tiżdied bit-tieni u t-tielet trimestri. Wara t-twelid, din il-ħtieġa tista 'tonqos b'mod drammatiku, u dan għandu jitqies
meta tkun qed tippjana tqala, mara bid-dijabete għandha tikkonsulta mat-tabib tagħha u, fil-futur, ikun meħtieġ monitoraġġ bir-reqqa tal-kundizzjoni tagħha,
probabbilment il-ħtieġa li jiġi aġġustat id-doża ta 'Humalog waqt it-treddigħ, kif ukoll il-korrezzjoni tad-dieta,
dijabetiċi b'insuffiċjenza tal-kliewi jew tal-fwied għandhom assorbiment aktar mgħaġġel ta 'Humalog meta mqabbel ma' analogi oħra ta 'l-insulina,
kwalunkwe bidla fit-terapija bl-insulina teħtieġ osservazzjoni minn tabib: bidla għal tip ieħor ta 'insulina, tibdil tal-marka tal-mediċina, bidla fl-attività fiżika.

Il-biċċiera qalulhom il-verità kollha dwar id-dijabete! Id-dijabete se titlaq 10 ijiem jekk tixrobha filgħodu. »Aqra iktar >>>

Għandu jiftakar li terapija intensiva bl-insulina tista 'eventwalment twassal għal sintomi mhux speċifiċi jew inqas evidenti ta' ipogliċemija imminenti (dan japplika wkoll għat-tranżizzjoni tal-pazjent mill-insulina mill-annimali għal Humalog). Huwa wkoll importanti li jiġi kkunsidrat il-fatt li kemm dożi eċċessivi ta 'mediċina kif ukoll waqfien qawwi fl-użu tagħha jistgħu jwasslu għal ipergliċemija. Il-ħtieġa tad-dijabetiċi għall-insulina għandha tendenza li tiżdied biż-żieda tad-dijabete ma 'mard infettiv jew stress.

Fir-rigward tal-effetti sekondarji, is-sustanza attiva tal-mediċina tista 'twassal għal ipogliċemija, filwaqt li taħlita ta' aġenti awżiljarji oħra f'xi każijiet tikkawża:

reazzjonijiet allerġiċi lokali (ħmura jew ħakk fis-sit tal-injezzjoni),
reazzjonijiet allerġiċi sistemiċi (ħakk ġeneralizzat, urtikarja, deni, edema, takikardja, tnaqqis fil-pressjoni, għaraq eċċessiv),
lipodistrofija fis-sit tal-injezzjoni.

Finalment, doża eċċessiva ta 'Humalog twassal għal ipogliċemija severa bil-konsegwenzi kollha li ġejjin: dgħjufija, żieda fl-għaraq, disturbi fir-ritmu tal-qalb, uġigħ ta' ras u rimettar. Is-sindromu ipogliċemiku jitwaqqaf b’miżuri standard: inġestjoni ta ’glukosju jew prodott ieħor li fih iz-zokkor.

L-użu ta 'Humalog jibda bil-kalkolu tad-doża, li hija determinata individwalment mit-tabib li jkun qed jattendi, skond il-ħtieġa tad-dijabetiku għall-insulina. Din il-mediċina tista ’tingħata kemm qabel kif ukoll wara l-ikel, għalkemm l-ewwel għażla hija iktar preferibbli. Kun żgur li tiftakar li s-soluzzjoni m'għandhiex tkun kiesħa, iżda komparabbli mat-temperatura tal-kamra. Tipikament, siringa, pinna, jew pompa ta 'l-insulina standard tintuża biex tamministraha, tinjetta taħt il-ġilda, madankollu, taħt xi kundizzjonijiet, infużjoni ġol-vini hija wkoll permessa.

Injezzjonijiet taħt il-ġilda jsiru prinċipalment fil-koxxa, l-ispalla, l-addome jew il-warrani, f'postijiet ta 'injezzjoni alternanti sabiex l-istess ħaġa tintuża mhux aktar minn darba fix-xahar. Għandha tingħata attenzjoni biex ma tidħolx fil-vina, u huwa wkoll strettament mhux irrakkomandat li timmassaġġja l-ġilda fiż-żona ta 'l-injezzjoni wara li tkun saret. L-humalog mixtri fil-forma ta 'skartoċċ għal pinna tas-siringa jintuża fl-ordni li ġej:

għandek bżonn taħsel idejk bl-ilma sħun u tagħżel post għall-injezzjoni,
il-ġilda fiż-żona ta 'l-injezzjoni hi diżinfettata b'antisettiku,
l-għatu protettiv jitneħħa mill-labra,
il-ġilda hija mwaħħla manwalment billi tiġbed jew toqros sabiex tinkiseb tinja,
labra tiddaħħal fil-ġilda, buttuna fuq il-pinna tas-siringa hija ppressata,
il-labra titneħħa, is-sit tal-injezzjoni jiġi ppressat bil-mod għal diversi sekondi (mingħajr timmassaġġja u togħrok),
bl-għajnuna ta 'tapp protettiv, il-labra titwarrab u tiġi eliminata.

Dawn ir-regoli kollha japplikaw għal tali varjetajiet tal-mediċina bħal Humalog Mix 25 u Humalog Mix 50, prodotti f'forma ta 'sospensjoni. Id-differenza tinsab fid-dehra u l-preparazzjoni ta 'tipi differenti ta' mediċina: is-soluzzjoni għandha tkun bla kulur u trasparenti, waqt li tkun lesta immedjatament għall-użu, filwaqt li s-sospensjoni trid titħawwad kemm-il darba sabiex l-iskartoċċ ikollu likwidu uniformi u mdardar, simili għall-ħalib.

L-għoti ġol-vini ta 'Humalog jitwettaq f'ambjent kliniku bl-użu ta' sistema ta 'infużjoni standard, fejn is-soluzzjoni titħallat b'soluzzjoni ta' 0.9% sodium chloride jew 5% soluzzjoni ta 'destrosju. L-użu ta 'pompi ta' l-insulina għall-introduzzjoni ta 'Humalog huwa organizzat skond l-istruzzjonijiet mehmuża ma' l-apparat. Meta tkun qed twettaq injezzjonijiet ta 'kwalunkwe tip, trid tiftakar kemm zokkor inaqqas 1 unità ta' insulina sabiex tevalwa b'mod korrett id-doża u r-reazzjoni tal-ġisem. Bħala medja, dan l-indikatur huwa ta '2.0 mmol / L għall-biċċa l-kbira tal-preparazzjonijiet ta' l-insulina, li huwa veru għal Humalog ukoll.

L-interazzjoni tal-mediċina ta 'Humalog ma' mediċini oħra b'mod ġenerali tikkorrispondi għall-analogi tagħha. Allura, l-effett ipogliċemiku tas-soluzzjoni se jitnaqqas meta jkun ikkombinat ma 'kontraċettivi orali, glukokortikosterojdi, ormoni għall-glandola tat-tirojde, numru ta' dijuretiċi u anti-dipressanti, kif ukoll aċidu nikotiniku.

Fl-istess ħin, l-effett ipogliċemiku ta 'din l-insulina jiżdied b'taħlita ta' terapija billi tuża:

imblokkaturi tal-beta,
etanol u mediċini bbażati fuqha,
Sterojdi anaboliċi
aġenti ipogliċemiċi orali,
sulfonamidi.

Humalog għandu jinħażen f'post li ma jistax ikun aċċessibbli għat-tfal ġewwa friġġ ordinarju, f'temperatura ta '+2 sa +8 gradi Celsius. Il-ħajja fuq l-ixkaffa standard hija ta ’sentejn. Jekk il-pakkett diġà nfetaħ, din l-insulina għandha tinżamm f'temperatura tal-kamra minn +15 sa +25 grad Celsius.

Għandha tingħata attenzjoni biex jiġi assigurat li l-mediċina ma tisħonx u ma tkunx fix-xemx diretta. Fil-każ tal-bidu tal-użu, il-ħajja fuq l-ixkaffa titnaqqas għal 28 jum.

Analogi diretti ta 'l-Humalog għandhom jiġu kkunsidrati l-preparazzjonijiet ta' l-insulina kollha li jaġixxu fuq id-dijabetiċi b'mod simili. Fost l-iktar marki famużi hemm Actrapid, Vosulin, Gensulin, Insugen, Insular, Humodar, Isofan, Protafan u Homolong.

Għal pazjenti b'dijabete mellitus tat-tip 1, l-injezzjonijiet ta 'l-insulina huma proċeduri obbligatorji ta' kuljum li jgħinu biex jinżammu livelli taz-zokkor normali.

Illum, hemm ħafna varjazzjonijiet ta 'mediċini bħal dawn.

Il-pazjenti jirrispondu tajjeb għall-mediċina Humalogmix, li għandha forom differenti ta ’rilaxx. Ukoll, l-artikolu jiddeskrivi struzzjonijiet għall-użu tiegħu.

Humalog huwa mediċina li hija analogu tal-insulina naturali prodotta mill-ġisem tal-bniedem. Id-DNA hija aġent modifikat. Il-partikolarità hija li Humalog ibiddel il-kompożizzjoni ta 'l-aċidu amminiku fil-ktajjen ta' l-insulina. Il-mediċina tikkontrolla l-metaboliżmu taz-zokkor fil-ġisem. Jirreferi għal mediċini b'effetti anaboliċi.

L-injezzjoni tal-mediċina tgħin biex iżżid l-ammont ta 'gliċerol, aċidi grassi u glocogen fil-ġisem. Jgħin biex titħaffef is-sinteżi tal-proteina. Il-proċess tal-konsum tal-aċidi amminiċi huwa mgħaġġel, li jipprovoka tnaqqis fil-ketogeneżi, glukoġenogeneżi, lipolisi, glikoġenoliżi, kataboliżmu tal-proteina. Din il-medikazzjoni għandha effett għal żmien qasir.

Il-komponent ewlieni ta 'Humalog huwa l-insulina lispro. Ukoll, il-kompożizzjoni hija ssupplimentata b'eċipjenti ta 'azzjoni lokali. Hemm ukoll varjazzjonijiet differenti tal-mediċina - Humalogmix 25, 50 u 100. Id-differenza ewlenija tagħha hija l-preżenza ta 'Hagedorn fil-provitamina newtrali, li tnaqqas l-effett ta' l-insulina.

In-numri 25, 50 u 100 jindikaw in-numru ta 'NPH fil-mediċina. Iktar ma Humalogmix ikun fih il-provitamina newtrali ta ’Hagedorn, iktar tkun il-mediċina amministrata. Għalhekk, tista 'tnaqqas il-ħtieġa għal numru kbir ta' injezzjonijiet, iddisinjati għal ġurnata waħda. L-użu ta 'dawn il-mediċini jiffaċilita l-kura ta' mard ħelu u jissimplifika l-ħajja.

Bħal kull mediċina Humalogmix 25, 50 u 100 għandha żvantaġġi.

Il-mediċina ma tippermettix li torganizza kontroll sħiħ fuq iz-zokkor fid-demm.

Hemm ukoll każijiet magħrufa ta 'allerġiji għall-mediċina u effetti sekondarji oħra. It-tobba spiss jippreskrivu l-insulina Humalog f'forma pura aktar milli taħlita, peress li dożi ta 'NPH 25, 50 u 100 jistgħu jikkawżaw kumplikazzjonijiet dijabetiċi, ħafna drabi dawn isiru kroniċi. Huwa l-iktar effettiv li tuża tipi u dożaġġi bħal dawn għall-kura ta 'pazjenti anzjani li jgħixu bid-dijabete.

Ħafna drabi, l-għażla ta 'mediċina bħal din hija dovuta għall-għomor qasir tal-ħajja tal-pazjenti u l-iżvilupp tad-dimenzja senili. Għall-bqija tal-kategoriji ta 'pazjenti, Humalog fil-forma pura tiegħu huwa rakkomandat.

Kif iżżomm iz-zokkor normali fl-2019

Ittri mill-qarrejja tagħna

In-nanna tiegħi morda bid-dijabete għal żmien twil (tip 2), iżda dan l-aħħar komplikazzjonijiet marru fuq saqajn u fl-organi interni.

I aċċidentalment sibt artiklu fuq l-Internet li litteralment salvajt ħajti. Kien diffiċli għalija li nara t-turment, u r-riħa mniġġsa fil-kamra kienet qed tmexxi miġnun.

Matul il-kors tat-trattament, in-nanna saħansitra bidlet il-burdata tagħha. Hija qalet li saqajha ma jibqgħux iweġġgħu u l-ulċeri ma mxewx; il-ġimgħa d-dieħla se mmorru fl-uffiċċju tat-tabib. Ifrex il-link għall-artiklu

Il-medikazzjoni hija disponibbli bħala sospensjoni għall-injezzjoni taħt il-ġilda. Is-sustanza attiva hija insulina lispro 100 IU.

Sustanzi addizzjonali fil-kompożizzjoni:

1.76 mg metacresol,
0.80 mg ta 'likwidu tal-fenol,
16 mg ta 'gliċerol (gliċerol),
0.28 mg sulfat tal-provitamina,
3,78 mg fosfat tas-sodju idroġenu,
25 mcg ossidu taż-żingu,
10% soluzzjoni ta ’aċidu idrokloriku,
Sa 1 ml ta 'ilma għall-injezzjoni.

Is-sustanza hija ta ’kulur abjad, kapaċi tfexfolja. Ir-riżultat huwa preċipitat abjad u likwidu ċar li jakkumula 'l fuq mill-preċipitat. Għall-injezzjoni, huwa meħtieġ li tħallat il-likwidu ffurmat mas-sediment billi tħawwad ħafif l-ampolli. Humalog għandu x'jaqsam ma 'mezzi li jikkombinaw analogi ta' l-insulina naturali ma 'tul ta' żmien medju u qasir ta 'l-azzjoni.

Taħlita 50 quicpen hija taħlita ta 'insulina naturali li taħdem malajr (soluzzjoni ta' insulina 50% lispro) u azzjoni medja (sospensjoni ta 'provitamina insulina lispro 50%).

L-enfasi ta 'din is-sustanza hija li tikkontrolla l-proċessi metaboliċi ta' tqassim taz-zokkor fil-ġisem. Jinnota wkoll azzjonijiet anaboliċi u anti-kataboliċi f'diversi ċelloli tal-ġisem.

Lizpro huwa l-insulina, li hija simili fil-kompożizzjoni għall-ormon prodott fil-ġisem tal-bniedem, għalkemm it-tnaqqis kollu taz-zokkor fid-demm iseħħ aktar malajr, iżda l-effett idum inqas. L-assorbiment sħiħ fid-demm u l-bidu tal-azzjoni mistennija jiddependu direttament fuq bosta fatturi:

siti ta 'injezzjoni (inserzjoni fl-addome, ġenbejn, warrani),
dożaġġ (l-ammont meħtieġ ta 'insulina),
proċess taċ-ċirkolazzjoni tad-demm
temperatura tal-ġisem tal-pazjent
saħħa fiżika.

Wara li għamilt injezzjoni, l-effett tal-mediċina jibda fil-15-il minuta li ġejjin. Ħafna drabi, is-sospensjoni tiġi injettata taħt il-ġilda ftit minuti qabel ikla, li tgħin biex jiġu evitati żidiet f'daqqa fil-glukosju. Għal paragun, l-effikaċja ta 'l-insulina lyspro tista' titqabbel bl-azzjoni tagħha ma 'l-insulina umana - isofan, li l-azzjoni tiegħu tista' ddum sa 15-il siegħa.

Fir-rigward ta 'l-użu xieraq ta' drogi bħal Humalogmix 25, 50 u 100, struzzjonijiet għall-użu se jkunu meħtieġa. Ta 'min ifakkar li l-mediċini huma użati fid-dijabete mellitus għall-kura ta' pazjenti ta 'kategoriji ta' età differenti, li għall-ħajja normali tagħhom hemm bżonn l-insulina kuljum. Id-doża meħtieġa u l-frekwenza ta 'l-għoti jistgħu jiġu determinati biss minn tabib.

Hemm 3 modi kif tinjetta:

Noffru skont lill-qarrejja tas-sit tagħna!

Speċjalisti biss jistgħu jamministraw il-mediċina ġol-vina f'ambjent ta 'sptar intern. Dan huwa dovut għall-fatt li l-awto-amministrazzjoni ta 'sustanzi b'dan il-mod ġġorr ċerti riskji. L-iskartoċċ tal-insulina huwa ddisinjat biex jimla mill-ġdid siringa tal-pinna għal dijabetiċi. L-introduzzjoni b'dan il-mod titwettaq esklussivament taħt il-ġilda.

Humalog jiddaħħal fil-ġisem f'massimu ta '15-il minuta. qabel l-ikel, jew direttament minuta wara l-ikel. Il-frekwenza ta 'l-injezzjonijiet tista' tvarja minn 4 sa 6 darbiet f'ġurnata waħda. Meta l-pazjenti jieħdu insulina fit-tul, l-injezzjonijiet tal-mediċina jitnaqqsu għal 3 darbiet kuljum. Huwa pprojbit li taqbeż id-doża massima preskritta mit-tobba jekk ma jkunx hemm bżonn urġenti għaliha.

B’mod parallel ma ’din il-mediċina, analogi oħra tal-ormon naturali huma wkoll permessi. Huwa amministrat billi tħallat żewġ prodotti f'pinna waħda tas-siringa, li tagħmel l-injezzjonijiet aktar konvenjenti, sempliċi u sikuri. Qabel ma tibda l-injezzjoni, l-iskartoċċ mas-sustanza għandu jitħallat sakemm ikun bla xkiel, li jdawwar fil-pali ta 'idejk. Ma tistax tħawwad il-kontenitur bil-mediċina ħafna, peress li hemm riskju ta 'formazzjoni ta' ragħwa, li l-introduzzjoni tagħha mhix mixtieqa.

L-istruzzjoni tassumi l-algoritmu ta 'azzjoni li ġej, kif tuża l-Humalogmix b'mod korrett:

L-ewwelnett, għandek bżonn taħsel idejk sew, dejjem tuża sapun.
Iddetermina s-sit tal-injezzjoni, ogħrok b'diska tal-alkoħol.
Installa l-iskartoċċ fis-siringa, ħawwadhom bil-mod f'direzzjonijiet differenti bosta drabi. Allura s-sustanza se tikseb konsistenza uniformi, issir trasparenti u bla kulur. Uża biss skrataċ b'kontenut likwidu mingħajr residwu mdardar.
Agħżel id-doża meħtieġa għall-għoti.
Iftaħ il-labra billi tneħħi l-għatu.
Waħħal il-ġilda.
Daħħal il-labra sħiħa taħt il-ġilda. Jekk tissodisfa dan il-punt, għandek toqgħod attent sabiex ma tidħolx fil-bastimenti.
Issa għandek bżonn tagħfas il-buttuna, żommha 'l fuq.
Stenna li s-sinjal jitlesta għall-ħoss tal-mediċina, għodd l-isfel 10 sekondi. u oħroġ is-siringa. Żgura li d-doża magħżula tkun amministrata b'mod sħiħ.
Poġġi diska alkoħolizzata fuq is-sit tal-injezzjoni. Taħt l-ebda ċirkustanza m'għandek tagħfas, togħrok jew timmassaġġja s-sit ta 'l-injezzjoni.
Agħlaq il-labra b'għatu protettiv.

Meta tuża l-mediċina, trid tikkunsidra li s-sustanza fl-iskartoċċ trid tissaħħan f'idejk għat-temperatura tal-kamra qabel l-użu. L-introduzzjoni taħt il-ġilda tal-mediċina bil-pinna tas-siringa ssir fil-koxxa, l-ispalla, l-addome jew il-warrani. Huwa rakkomandabbli li ma tinjettax fl-istess post. Il-parti tal-ġisem li fiha l-insulina tiġi injettata kull xahar għandha tinbidel. Għandek bżonn tuża Humalog biss wara li tkejjel l-indikaturi tal-glukosju b'glukometru sabiex tevita l-iżvilupp ta 'kumplikazzjonijiet.

Ħafna nies li jgħixu bid-dijabete ilhom jużaw l-insulina Humalogmix 25, 50 u 100 għal ħafna snin. Għalhekk hemm diversi reviżjonijiet, iżda l-aktar dawk pożittivi.

Jien marid bid-dijabete għal aktar minn 10 snin. Riċentement skopra Humalog, li jista 'jinqabad ma' pinna tas-siringa. Formola konvenjenti għall-introduzzjoni u dejjem viċin. Jieħu pjaċir bl-azzjoni ta 'malajr tal-mediċina, li m'għandhiex għalfejn tistenna twil. Qabel dan, ġiet injettata taħlita ta ’Actrapid u Protafan, imma ħafna drabi kellha tittratta l-ipogliċemija. U Humalog għen biex jinsa dwar il-kumplikazzjonijiet.

Binti għandha dijabete tat-tip 1 għal 3 snin. Dawn is-snin kollha kienu fit-tfittxija ta 'kontropartijiet ta' veloċità għolja. Bit-tfittxija għal drogi li jaġixxu fit-tul, problemi bħal dawn ma nqalgħux. Mill-għadd kbir ta ’mediċini ta’ marki magħrufa, Humalog - il-pinna tas-siringa Quickpein - kien l-iktar impressjonat. L-azzjoni tinħass ħafna iktar kmieni mill-bqija. Ilna nużaw il-mediċina għal 6 xhur u waqfu t-tfittxija għall-aħjar.

Jien kelli d-dijabete għal żmien twil. I tbati minn żbilanċi kostanti u qawwija fiż-zokkor. Riċentement, tabib preskritt Humalog. Issa l-kundizzjoni tjiebet, m'hemm l-ebda deterjorazzjoni qawwija. L-unika ħaġa li ma jogħġobx hija l-ispiża għolja.

Id-dijabete dejjem twassal għal kumplikazzjonijiet fatali. Zokkor fid-demm eċċessiv huwa estremament perikoluż.

Alexander Myasnikov f'Diċembru 2018 ta spjegazzjoni dwar it-trattament tad-dijabete. Aqra sħiħa

Deskrizzjoni relevanti għal 31.07.2015

Isem Latin: Humalog
Kodiċi ATX: A10AB04
Sustanza attiva: Insulina Lizpro
Manifattur: Lilly France S. A. S., Franza

Insulina Lizpro, gliċerol, metakresol, ossidu taż-żingu, sodium heptahydrate sodium phosphate, aċidu idrokloriku (soluzzjoni ta ’sodium hydroxide), ilma.

Is-soluzzjoni hi bla kulur, trasparenti fi skrataċ ta ’3 ml f’pakkett tal-folji f’grupp tal-kartun Nru 15.
L-iskartoċċ fil-pinna tas-siringa QuickPen (5) jinsab f'kaxxa tal-kartun.
Humalog Mix 50 u Humalog Mix 25. Huma wkoll disponibbli. L-insulina Humalog Mix hija taħlita fi proporzjonijiet ugwali ta 'soluzzjoni ta' insulina Lizpro għal azzjoni qasira u sospensjoni ta 'l-insulina Lizpro bi tul medju.

Insulin Humalog huwa analogu tad-DNA modifikat tal-insulina umana. Karatteristika distintiva hija l-bidla fil-kombinazzjoni ta 'aċidi amminiċi fil-katina ta' l-insulina B.

Il-mediċina tirregola l-proċess metaboliżmu tal-glukosju u tippossjedi Effett anaboliku. Meta jiddaħħal fit-tessut tal-muskolu uman, il-kontenut jiżdied gliċerol, glikoġenuAċidi grassi msaħħa sintesi tal-proteini, madankollu, il-konsum ta 'aċidi amminiċi qed jiżdied glukoġenjożi, ketogeneżi, glikoġenoliżi, lipolisijeħilsu Aċidi amminiċiu l-kataboliżmu proteina.

Jekk disponibbli dijabete mellitus 1u 2tipi ta 'bl-introduzzjoni tal-mediċina wara l-ikel, aktar evidenti ipergliċemijarigward l-azzjoni ta 'l-insulina umana. It-tul ta 'Lizpro jvarja ħafna u jiddependi fuq bosta fatturi - doża, temperatura tal-ġisem, sit ta' injezzjoni, provvista tad-demm, attività fiżika.

L-amministrazzjoni ta 'l-insulina Lizpro hija akkumpanjata minn tnaqqis fin-numru ta' episodji Ipogliċemija matul il-lejl f'pazjenti b'dijabete mellitus, u l-azzjoni tagħha meta mqabbla ma 'l-insulina umana sseħħ aktar malajr (bħala medja wara 15-il minuta) u ddum iqsar (minn 2 sa 5 sigħat).

Wara l-għoti, il-mediċina tiġi assorbita malajr u l-konċentrazzjoni massima tagħha fid-demm tintlaħaq wara ½ - 1 siegħa. F'pazjenti b ' insuffiċjenza renali Rata ogħla ta ’assorbiment meta mqabbla mal-bniedem l-insulina. Il-half-life hija ta 'madwar siegħa.

Dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina: tolleranza fqira għal preparazzjonijiet oħra ta 'l-insulina, ipergliċemija postprandjalikemmxejn ikkoreġut minn drogi oħra, Reżistenza akuta għall-insulina,

Dijabete mellitus: f'każijiet ta 'reżistenza għal mediċini antidjabetiċi, b operazzjonijietu mard li jikkumplika l-klinika tad-dijabete.

Sensittività eċċessiva għall-mediċina, ipogliċemija.

L-ipogliċemija hija l-effett sekondarju ewlieni minħabba l-azzjoni tal-mediċina. Ipogliċemja severa tista 'tikkawża koma ipogliċemika (telf ta 'sensi), f'każijiet eċċezzjonali, il-pazjent jista ' immut.

Reazzjonijiet allerġiċi: aktar spiss fil-forma ta 'manifestazzjonijiet lokali - ħakk fis-sit tal-injezzjoni, ħmura jew nefħa, lipodistrofijafil-post tal-injezzjoni, reazzjonijiet allerġiċi inqas komuni - ħakk tal-ġilda, deni, tnaqqis fil-pressjoni, żieda fl-għaraq, anġjoedema, qtugħ ta 'nifs, takikardja.

Id-doża tal-mediċina hija stabbilita individwalment skont is-sensittività tal-pazjenti li għandhom insulina eżoġena u l-kundizzjoni tagħhom. Huwa rrakkomandat li l-mediċina tingħata qabel mhux iktar minn 15-il minuta qabel jew wara ikla. Il-mod ta 'l-amministrazzjoni huwa individwali. Meta jagħmlu hekk, temperatura tal-mediċina għandu jkun fil-livell tal-kamra.

Ir-rekwiżit ta 'kuljum jista' jvarja b'mod sinifikanti, u jammonta f'ħafna każijiet għal 0.5-1 IU / kg. Fil-futur, kuljum u dożi singoli tal-mediċina jiġu aġġustati skont il-metaboliżmu tal-pazjent u d-dejta minn testijiet multipli tad-demm u l-awrina għall-glukożju.

L-għoti ġol-vini ta 'Humalog jitwettaq bħala injezzjoni ġol-vini standard. Injezzjonijiet taħt il-ġilda jsiru fl-ispalla, il-warrani, il-koxxa jew l-addome, jalternawhom perjodikament u ma jippermettux l-użu tal-istess post aktar minn darba fix-xahar, u s-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat. Matul il-proċedura, għandha tingħata attenzjoni biex ma jħallix id-dħul fil-bastiment tad-demm.

Il-pazjent irid jitgħallem it-teknika korretta tal-injezzjoni.

Doża eċċessiva tal-mediċina tista 'tikkawża ipogliċemijaakkumpanjat minn letarġija, għaraq, remettar, apatijatregħid, kuxjenza indebolita, takikardjauġigħ ta ’ras. Fl-istess ħin, ipogliċemija tista 'sseħħ mhux biss f'każijiet ta' doża eċċessiva ta 'mediċina, iżda wkoll tkun ir-riżultat żieda fl-attività ta 'l-insulinaikkawżat mill-konsum tal-enerġija jew mill-ikel. Skond is-severità ta 'l-ipogliċemija, jittieħdu miżuri xierqa.

L-effett ipogliċemiku tal-mediċina huwa mnaqqas kontraċettivi orali, Drogi ormoni tat-tirojde, GKS, Danazol, beta-agonisti 2 adrenerġiċi, Antidepressivi triċikliċi, dijuretiċi, Dijossidu, Isoniazid, Chlorprotixen, karbonat tal-litjuderivattivi fenotiazina, Aċidu nikotiniku.

L-effett ipogliċemiku tal-mediċina huwa msaħħaħ Sterojdi anaboliċi, imblokkaturi betadrogi li fihom l-etanol Fenfluramine, tetrasklini, Guanethidine, Inibituri MAO, Drogi ipogliċemiċi orali, saliċilati, sulfonamidi, Inibituri ACE, Octreotide.

Humalog mhuwiex irrakkomandat li jitħallat ma 'preparazzjonijiet ta' l-insulina ta 'l-annimali, imma jista' jiġi preskritt taħt is-sorveljanza ta 'tabib b'insulina umana li taħdem għal żmien twil.

Tiffriżax fil-friġġ f'temperatura ta '2 ° sa 8 ° Ċ.

Perekrest S.V., Shainidze K.Z., Korneva E.A. Sistema ta ’newroni li fihom l-orexin. Struttura u funzjonijiet, ELBI-SPb - M., 2012. - 80 p.
Dijabete, Mediċina - M., 2016. - 603 ċ.
Ikel li jfejjaq id-dijabete. - M .: Klabb ta ’divertiment tal-familja, 2011. - 608 ċ.

Ħallini nintroduċi lili nnifsi. Jisimni Elena. Ilni naħdem bħala endokrinologu għal aktar minn 10 snin. Nemmen li bħalissa jien professjonali fil-qasam tiegħi u nixtieq ngħin lill-viżitaturi kollha tas-sit biex isolvu kompiti kumplessi u mhux daqshekk. Il-materjali kollha għas-sit huma miġbura u pproċessati bir-reqqa sabiex iwasslu kemm jista 'jkun l-informazzjoni kollha meħtieġa. Qabel ma tapplika dak deskritt fuq il-websajt, konsultazzjoni obbligatorja ma 'speċjalisti hija dejjem meħtieġa.