Ir-riżultati tal-użu ta 'Amikacin 1000 mg bi prostatite

Il-mediċina ssir fil-forma ta ’trab abjad, li minnu huwa meħtieġ li titħejja soluzzjoni għall-għoti ġol-muskoli u ġol-vini.

Is-sustanza attiva hija amikacin sulfate, li fi flixkun 1 jista ’jkun ta’ 1000 mg, 500 mg jew 250 mg. Komponenti awżiljari jinsabu wkoll: ilma, edetat tad-disodju, fosfat tas-sodju idroġenu.

Azzjoni farmakoloġika

Il-mediċina hija antibijotiku ta 'spettru wiesa'. Il-mediċina għandha effett antibatteriku, teqred tipi ta 'batterji reżistenti għal cefalosporins, teqred il-membrani ċitoplasmiċi tagħhom. Jekk il-benzylpenicillin huwa preskritt fl-istess ħin ma 'l-injezzjonijiet, huwa effett sinerġistiku fuq xi razez. Il-medikazzjoni ma taffettwax il-mikro-organiżmi anerobiċi.

Forma u kompożizzjoni tar-rilaxx

Il-mediċina hija disponibbli f'forma ta 'trab, li minnu hija ppreparata soluzzjoni għall-injezzjoni ġol-muskoli u ġol-vini. Hija sustanza mikrokristallina igroskopika ta ’kulur krema li hija pprovduta fi fliexken tal-ħġieġ ċari ta’ 10 ml. Kull kunjett fih amikacin sulfate (1000 mg). Fliexken 1 jew 5 huma mqiegħda f'kaxxa tal-kartun bl-istruzzjonijiet.

Farmakokinetika

Wara injezzjonijiet intramuskolari, il-mediċina hija assorbita 100%. Jippenetra fi tessuti oħra. Sa 10% jeħel mal-proteini tad-demm. It-trasformazzjonijiet fil-ġisem mhumiex esposti. Jitneħħa mill-kliewi mhux mibdula għal madwar 3 sigħat. Il-konċentrazzjoni ta 'amikaċina fil-plażma tad-demm issir massimu ta' 1,5 siegħa wara l-injezzjoni. Tneħħija mill-kliewi - 79-100 ml / min.

Is-sustanza attiva hija amikacin sulfate, li fi flixkun 1 jista ’jkun ta’ 1000 mg, 500 mg jew 250 mg.
Amikacin għandu effett antibatteriku, jeqred it-tipi ta 'batterji reżistenti għal cefalosporins, jeqred il-membrani ċitoplasmiċi tagħhom.
Il-mediċina ssir fil-forma ta ’trab abjad, li minnu huwa meħtieġ li titħejja soluzzjoni għall-għoti ġol-muskoli u ġol-vini.

Farmakodinamiċità

Amikacin għandu effett batteriċida. Is-sustanza attiva tinteraġixxi ma 'subunitajiet ta' 30S ta 'ribosomi u tipprevjeni l-formazzjoni ta' kumplessi ta 'matriċi u trasport ta' RNA. L-antibijotiku jipprevjeni l-produzzjoni ta 'komposti ta' proteina li jiffurmaw iċ-ċitoplasma ta 'ċellula batterika. Il-mediċina hija effettiva ħafna kontra:

• batterja aerobika gram-negattiva (pseudomonas, Escherichia, Klebsiella, serrations, Dispositions, enterobacter, Salmonella, Shigella),
• Patoġeni gram-pożittivi (stafilocoċi, inklużi razez reżistenti għall-peniċillina u ċephalosporins tal-ewwel ġenerazzjoni).

Sensittività varjabbli għal amikacin għandhom:

• streptococci, inklużi razez emolitiċi,
• enterococcus ippurgar (il-mediċina għandha tingħata flimkien ma 'benzylpenicillin).

L-effett tal-antibijotiku ma japplikax għal batterji anerobiċi u parassiti intraċellulari. L-antibijotiku ma jinqeredx minn enzimi li jnaqqsu l-attività ta 'aminoglikożidi oħra.

Indikazzjonijiet għall-użu Amikacin 1000 mg

L-indikazzjonijiet għall-għoti tal-mediċina huma:

• mard infettiv tas-sistema respiratorja (pnewmonja, aggravar ta 'bronkite kronika, pleurja purulenta, axxess pulmonari),
• settiċemja kkawżata minn batterji sensittivi għall-amikaċina,
• ħsara batterika fil-borża tal-qalb,
• mard infettiv newroloġiku (meningite, meningoencefalite),
• infezzjonijiet addominali (kolekistite, peritonite, pelvioperitonite),
• mard infettiv u infjammatorju tal-passaġġ tal-awrina (infjammazzjoni tal-kliewi u tal-bużżieqa, leżjonijiet tal-batterja tal-uretra),
• leżjonijiet purulenti ta 'tessuti rotob (infezzjonijiet fil-feriti, erużjonijiet allerġiċi u erpetiċi infettati, ulċeri trofiċi ta' oriġini varja, pioderma, phlegmon),
• proċessi infjammatorji fl-organi tal-pelvi (prostatite, ċerviċite, endometrite),
• leżjonijiet infettivi fl-għadam u fit-tessuti tal-qarquċa (artrite setta, osteomjelite),
• kumplikazzjonijiet wara l-operazzjoni assoċjati mal-penetrazzjoni tal-batterja.

Prodotti Dehru

Informazzjoni dwar il-Prodott

• Dożaġġ: 1000 mg
• Formola ta 'rilaxx: trab għat-tħejjija ta' soluzzjoni ta 'd / in / u / m ta' introduzzjoni Ingredjent attiv: ->
• Ippakkjar: fl.
• Manifattur: OJSC Sintesi
• Impjant tal-manifattura: Sintesi (Russja)
• Sustanza attiva: amikaċina

Trab għall-preparazzjoni ta 'soluzzjoni għall-għoti ġol-vini u ġol-muskoli - kunjett 1:

Sustanza attiva: Amikacin (fil-forma ta 'sulfat) 1 g.

Flixkun ta ’1000 ml, biċċa 1 f’pakkett tal-kartun.

It-trab għall-preparazzjoni ta 'soluzzjoni għall-għoti ġol-vini u ġol-muskoli ta' kulur abjad jew kważi abjad huwa igroskopiku.

Wara l-għoti ta 'i / m, dan jiġi assorbit malajr u kompletament. Cmax fil-plażma tad-demm b'amministrazzjoni ta 'i / m f'doża ta' 7.5 mg / kg - 21 μg / ml, wara 30 minuta ta 'infużjoni iv f'doża ta' 7.5 mg / kg - 38 μg / ml. Wara l-injezzjoni intramuskolari ta 'Tmax - madwar 1.5 sigħat

Il-konċentrazzjoni terapewtika medja b'vv jew ġol-muskoli tinżamm għal 10-12-il siegħa.

Li torbot ma ’proteini fil-plażma hija ta’ 4-11%. Vd fl-adulti - 0.26 l / kg, fit-tfal - 0.2-0.4 l / kg, fit-trabi tat-twelid: fl-età ta 'inqas minn 1 ġimgħa u li jiżnu inqas minn 1500 g - sa 0.68 l / kg, fl-età ta' inqas minn 1 ġimgħa u li jiżnu aktar minn 1500 g - sa 0.58 l / kg, f'pazjenti b'fibrożi ċistika - 0.3-0.39 l / kg.

Huwa mqassam sewwa fil-fluwidu extraċellulari (kontenut ta 'axxessi, effużjoni tal-plewra, axxitiċi, perikardjali, sinovjali, limfatika u peritoneali), jinstab f'konċentrazzjonijiet għoljin fl-awrina, fil-baxx - fil-bili, ħalib tas-sider, umoriżmu milwiem ta' l-għajn, sekrezzjoni tal-bronki, sputum u korda spinali likwidi. Jippenetra sew fit-tessuti kollha tal-ġisem fejn jakkumula ġol-ċelluli, konċentrazzjonijiet għoljin huma osservati f'organi bi provvista tad-demm tajba: pulmuni, fwied, mijokardju, milsa, u speċjalment fil-kliewi, fejn jakkumula fis-sustanza kortikali, konċentrazzjonijiet aktar baxxi - fil-muskoli, tessut xaħmi u għadam .

Meta preskritt f'dożi terapewtiċi moderati (normali) għall-adulti, amikacin ma jippenetrax il-BBB, bl-infjammazzjoni tal-meninges, il-permeabilità tiżdied ftit. Fit-trabi tat-twelid, konċentrazzjonijiet ogħla fil-fluwidu ċerebrospinali huma miksuba minn dawk adulti. Jippenetra permezz tal-barriera tal-plaċenta: jinstab fid-demm tal-fetu u l-fluwidu amnijotiku.

T1 / 2 f'adulti - 2-4 sigħat, fi trabi tat-twelid - 5-8 sigħat, fi tfal kbar - 2.5-4 sigħat. T1 / 2 finali - aktar minn 100 siegħa (rilaxx minn imħażen intraċellulari).

Tneħħi mill-kliewi permezz ta 'filtrazzjoni glomerulari (65-94%), prinċipalment mhux mibdula. Tneħħija mill-kliewi - 79-100 ml / min.

Farmakokinetika f'każijiet kliniċi speċjali.

T1 / 2 f'adulti b'funzjoni indebolita tal-kliewi tvarja skont il-grad ta 'indeboliment - sa 100 siegħa, f'pazjenti bi fibrożi ċistika - 1-2 sigħat, f'pazjenti bi ħruq u ipertermija, T1 / 2 jista' jkun iqsar mill-medja minħabba żieda fit-tneħħija .

Tneħħa matul l-emodijalisi (50% fl-4-6 sigħat), id-dijalisi peritonali hija inqas effettiva (25% fis-siegħa 48-72).

Antibijotiku ta 'spettru wiesa' semi-sintetiku mill-grupp ta 'aminoglikożidi, jaġixxi batteriċida. Billi torbot mas-subunità ta '30S ta' ribosomi, hija tipprevjeni l-formazzjoni ta 'kumpless ta' trasport u RNA tal-messaġġier, timblokka s-sinteżi tal-proteini, u teqred ukoll il-membrani ċitoplasmiċi tal-batterja.

Attiv ħafna kontra mikro-organiżmi gram-negattivi aerobiċi: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Uħud mill-mikroorganiżmi gram-pożittivi: Staphylococcus (inklużi reżistenti għall-peniċillina, xi ċefalosporini). Moderatament attiv kontra Streptococcus spp.

Bl-għoti simultanju ta 'benzylpenicillin, juri effett sinerġistiku kontra r-razez ta' Enterococcus faecalis. Mikro-organiżmi anerobiċi huma reżistenti għall-mediċina. Amikacin ma jitlifx l-attività taħt l-azzjoni ta 'enzimi li jattiva l-aminoglikożidi oħra, u jista' jibqa 'attiv kontra razez ta' Pseudomonas aeruginosa li huma reżistenti għal tobramycin, gentamicin u netilmicin.

Antibijotiku tal-grupp ta 'aminoglikożidu.

Amikacin / in huwa amministrat fil-qatra qatra qatra għal 30-60 minuta, jekk meħtieġ, bil-ġett.

F'każ ta 'funzjoni indebolita tal-kliewi, huwa meħtieġ tnaqqis fid-doża jew żieda fl-intervalli bejn l-amministrazzjonijiet. Fil-każ ta 'żieda fl-intervall bejn l-amministrazzjonijiet (jekk il-valur QC mhux magħruf, u l-kundizzjoni tal-pazjent hija stabbli), l-intervall bejn l-għoti tal-mediċina huwa stabbilit bil-formula li ġejja:

Għall-għoti ta 'iv (dripp), il-mediċina hija dilwita minn qabel b'200 ml ta' 5% soluzzjoni ta 'destrosju (glukosju) jew 0.9% soluzzjoni ta' sodium chloride. Il-konċentrazzjoni ta 'amikacin fis-soluzzjoni għall-għoti ta' iv m'għandhiex taqbeż 5 mg / ml.

Intervall (h) = konċentrazzjoni fis-serum tal-krejatinina × 9.

Jekk il-konċentrazzjoni ta 'kreatinina fis-serum hija ta' 2 mg / dl, allura d-doża waħda rakkomandata (7.5 mg / kg) għandha tingħata kull 18-il siegħa. B'żieda fl-intervall, id-doża waħda ma tinbidilx.

Fil-każ ta 'tnaqqis f'doża waħda b'regimen ta' dożaġġ kostanti, l-ewwel doża għal pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi hija ta '7.5 mg / kg. Il-kalkolu tad-dożi sussegwenti jitwettaq skond il-formula li ġejja:

Id-doża sussegwenti (mg), amministrata kull 12-il siegħa = KK (ml / min) fil-pazjent × id-doża inizjali (mg) / KK hija normali (ml / min).

• Infezzjonijiet fil-passaġġ respiratorju (bronkite, pnewmonja, empija tal-plewra, axxess tal-pulmun),
• sepsis
• endokardite settika,
• Infezzjonijiet mis-CNS (inkluża meningite),
• infezzjonijiet fil-kavità addominali (inkluża l-peritonite),
• infezzjonijiet fl-apparat urinarju (pyelonephritis, ċistite, uretrite),
• infezzjonijiet purulenti tal-ġilda u tessuti rotob (inklużi ħruq infettat, ulċeri infettati u feriti ta 'pressjoni ta' diversi oriġini),
• infezzjonijiet fil-passaġġ biljari
• infezzjonijiet ta 'għadam u ġogi (inkluża osteomjelite),
• infezzjoni tal-feriti
• infezzjonijiet wara l-operazzjoni.

• Nevrite tan-nervituri awditorji,
• insuffiċjenza renali severa kronika b'azotemija u uremja,
• tqala
• sensittività eċċessiva għall-komponenti tal-mediċina,
• Sensittività eċċessiva għal aminoglikożidi oħra fl-istorja.

B'kawtela, il-mediċina għandha tintuża għal myasthenia gravis, parkinsonism, botulism (aminoglycosides jistgħu jikkawżaw ksur ta 'trasmissjoni newromuskolari, li twassal għal dgħajjef ulterjuri tal-muskoli skeletriċi), deidrazzjoni, insuffiċjenza tal-kliewi, fil-perjodu tat-twelid, fi trabi prematuri, f'pazjenti anzjani, fil-perjodu treddigħ

Kontra-indikat fit-tqala u tfal taħt is-6 snin.

Mis-sistema diġestiva: nawżea, rimettar, funzjoni indebolita tal-fwied (attività miżjuda ta 'transaminases tal-fwied, iperbilirubinemija).

Mis-sistema hemopoietic: anemija, lewkopenja, granuloċitopenja, tromboċitopenja.

Mill-ġenb tas-sistema nervuża ċentrali u tas-sistema nervuża periferali: uġigħ ta 'ras, ngħas, effett newrotossiku (taħsir fil-muskoli, tnemnim, tingiż, aċċessjonijiet epilettiċi), trażmissjoni newromuskolari indebolita (arrest respiratorju).

Mill-organi tas-sensi: ototossiċità (telf ta 'smigħ, disturbi vestibulari u labirintiċi, smigħ irriversibbli), effetti tossiċi fuq l-apparat vestibulari (sejba ta' movimenti, sturdament, nawżea, rimettar).

Mis-sistema urinarja: nefrotossiċità - funzjoni tal-kliewi indebolita (oligurja, proteinurja, mikroematurja).

Reazzjonijiet allerġiċi: raxx fil-ġilda, ħakk, fwawar tal-ġilda, deni, edema ta 'Quincke.

Reazzjonijiet lokali: uġigħ fis-sit tal-injezzjoni, dermatite, phlebitis u periflebite (b'amministrazzjoni iv).

Huwa farmaċewtikament inkompatibbli ma 'peniċillini, heparin, cefalosporins, capreomycin, amphotericin B, hydrochlorothiazide, eritromiċina, nitrofurantoin, vitamini B u C, u klorur tal-potassju.

Id-doża massima għall-adulti hija 15 mg / kg / jum, iżda mhux aktar minn 1.5 g / jum għal 10 ijiem. It-tul tal-kura b'a / fl-introduzzjoni huwa ta '3-7 ijiem, b' / m - 7-10 ijiem.

Għal trabi tat-twelid prematura, id-doża inizjali waħda hija ta ’10 mg / kg, imbagħad ta’ 7.5 mg / kg kull 18-24 siegħa, għal trabi tat-twelid u tfal taħt l-età ta ’6, id-doża inizjali hija ta’ 10 mg / kg, imbagħad ta ’7.5 mg / kg kull 12. h għal 7-10 ijiem.

Għal ħruq infettat, doża ta '5-7.5 mg / kg kull 4-6 sigħat tista' tkun meħtieġa minħabba T1 / 2 iqsar (1-1.5 sigħat) f'din il-kategorija ta 'pazjenti.

Reazzjonijiet tossiċi - telf ta 'smigħ, ataxia, sturdament, disturbi fl-awrina, għatx, telf ta' aptit, nawżea, rimettar, ċrieki jew sensazzjoni ta 'ngħas fil-widnejn, insuffiċjenza respiratorja.

Kif tieħu Amikacin-1000

Il-mediċina tiġi injettata fil-ġisem bl-għajnuna ta 'injezzjonijiet. Għandek tikkonsulta lit-tabib tiegħek biex tagħżel l-iskema xierqa tat-trattament jew aqra l-istruzzjonijiet għall-mediċina.

Qabel ma tibda l-użu, għandu jsir test ta 'sensittività. Għal dan, jingħata antibijotiku taħt il-ġilda.

Għal tfal akbar minn xahar u adulti, 2 għażliet ta 'dożaġġ huma possibbli: 5 mg kull 1 kg tal-piż ta' persuna 3 darbiet kuljum jew 7.5 mg kull 1 kg ta 'piż ta' persuna 2 darbiet kuljum. Il-kors tal-kura jdum 10 ijiem. Id-doża massima kuljum hija 15 mg.

Huwa pprojbit li tuża l-mediċina fil-proċess infjammatorju fin-nervituri tas-smigħ.
Amikacin huwa pprojbit fi ħsarat kbar fil-kliewi.
Għandek tikkonsulta lit-tabib tiegħek biex tagħżel l-iskema ta 'kura xierqa.
Il-mediċina tiġi injettata fil-ġisem bl-għajnuna ta 'injezzjonijiet.
Qabel ma tuża l-mediċina, huwa meħtieġ li titwettaq test ta 'sensittività, għal dan l-antibijotiku jingħata taħt il-ġilda.
Il-kors tal-kura b'Amikacin iddum 10 ijiem.

Għal trabi tat-twelid, il-kors tal-kura se jkun differenti. L-ewwel, huma preskritti 10 mg kuljum, u wara dan id-doża hija mnaqqsa għal 7.5 mg kuljum. Ittratta trabi mhux aktar minn 10 ijiem.

L-effett ta 'terapija sintomatika u ta' appoġġ jidher fl-ewwel jew fit-tieni jum.

Jekk wara 3-5 ijiem il-mediċina ma taħdimx kif meħtieġ, għandek tikkonsulta tabib biex tagħżel medikazzjoni oħra.

Il-passaġġ gastro-intestinali

Persuna tista 'tesperjenza nawżea, rimettar, iperbilirubinemija.

Għandha tingħata attenzjoni meta tieħu l-mediċina fix-xjuħija.
Reazzjoni allerġika għall-mediċina tiġi manifestata minn raxx tal-ġilda, ħakk.
Mhux irrakkomandat li ssuq il-vettura jekk jiġu osservati effetti sekondarji: dan jista 'jkun perikoluż għas-sewwieq u oħrajn.

Istruzzjonijiet speċjali

Xi popolazzjonijiet għandhom isegwu r-regoli speċjali biex tieħu l-mediċina.

Mediċina tista 'tiġi preskritta għat-tfal jekk il-benefiċċju tat-trattament jaqbeż il-ħsara possibbli.
Il-mediċina hija preskritta lil nisa tqal biss f'dawk il-każijiet meta l-ħajja tal-mara tiddependi fuq it-teħid tal-mediċina.
Il-mediċina hija pprojbita waqt it-treddigħ.

Interazzjoni ma 'mediċini oħra

Bl-użu simultanju ma 'mediċini oħra, reazzjonijiet negattivi huma possibbli. Huwa rrakkomandat li tuża kożmetiċi, soluzzjonijiet għal-lentijiet tal-kuntatt b'kawtela waqt it-trattament.

Waqt l-użu tal-mediċina, huwa rrakkomandat li tuża kożmetiċi b'kawtela.
B'doża eċċessiva tal-mediċina, il-pazjent huwa bil-għatx.Jekk ikun hemm eċċess tad-doża tal-mediċina, trid tissejjaħ ambulanza.

Kombinazzjonijiet li jeħtieġu prudenza

Maċ-ċiklosporina, metoxyflurane, cefalotina, vancomycin, NSAIDs, użaw b'kawtela, peress li l-probabbiltà li tiżviluppa kumplikazzjonijiet tal-kliewi tiżdied. Barra minn hekk, għandha tittieħed b'attenzjoni id-dijuretiċi loop, cisplatin. Ir-riskji ta 'kumplikazzjonijiet jiżdiedu waqt li tieħu ma' aġenti emostatiċi.

Kompatibbiltà tal-alkoħol

Huwa strettament projbit li tixrob l-alkoħol waqt il-kors tat-terapija.

Analogi huma disponibbli bħala soluzzjoni. Aġenti effettivi huma Ambiotik, Lorikacin, Flexelit.

Huwa strettament projbit li tixrob l-alkoħol waqt il-kors tat-terapija.
Analogu effettiv tal-mediċina huwa Loricacin.
Huwa impossibbli li tieħu mediċina jekk ma tkunx ġiet preskritta minn tabib.

Amikacin 1000 Reviżjonijiet

Diana, 35 sena, Kharkov: "L-uroloġista rriċetta l-mediċina għall-kura taċ-ċistite.Hija ħadet fl-istess ħin mediċini oħra, rimedji folkloristiċi. Għen malajr, innutajt eżenzjoni mill-ewwel jum. L-għodda hija effettiva u rħisa. "

Dmitry, 37 sena, Murmansk: “I trattat Amikacin bil-pnewmonja. Droga mgħaġġla u effettiva tgħin, għalkemm huwa pjaċevoli li tamministra injezzjonijiet darbtejn kuljum. Bi pjaċir u bi prezz baxx. "