Vetri AMIX HTTs (AMIX vet STS)

Indikazzjonijiet għall-użu:

Id-dijabete mellitus tat-tip II, li fiha z-zokkor fid-demm ma jistax ikun sostnut b’mod xieraq minn telf ta ’piż, dieta, u eżerċizzju fiżiku.

Id-doża tal-mediċina hija ddeterminata skont ir-riżultati tat-testijiet tad-demm u l-awrina għaz-zokkor. Id-doża inizjali tal-mediċina hija ta '1 mg ta' glimepiride 1 darba kuljum. Meta s-sorveljanza xierqa tal-kundizzjoni tal-pazjent tinkiseb, din id-doża tintuża bħala kura ta 'appoġġ. Jekk ma tistax tinkiseb kontroll sodisfaċenti tal-kundizzjoni tal-pazjent, id-doża għandha tiżdied bir-reqqa (ibbażata fuq ir-riżultati tal-kontroll gliċemiku) għal 2 mg, 3 mg jew 4 mg ta 'glimepiride kuljum kull ġimgħatejn.

It-teħid ta 'doża ta' glimepiride ta 'aktar minn 4 mg kuljum jagħti titjib f'każijiet speċjali biss, u huwa preskritt strettament individwalment. Id-doża massima rakkomandata hija ta ’6 mg ta’ glimepiride kuljum.

F'pazjenti li fihom l-użu tad-dożi massimi ta 'kuljum ta' metformin ma wassalx għal kumpens sodisfaċenti tal-metaboliżmu tal-karboidrati, tista 'tinbeda terapija konsistenti ma' glimepiride. Id-doża ta 'metformin għandha titħalla fl-istess livell, u t-trattament bi glimepiride għandu jinbeda b'dożi baxxi, li għandhom jiżdiedu gradwalment għad-doża massima ta' kuljum, skond il-grad meħtieġ ta 'kumpens metaboliku. Dan it-trattament kombinat għandu jinbeda taħt is-superviżjoni ta 'tabib.

F'pazjenti li għalihom il-metaboliżmu tal-karboidrati ma ġiex ikkumpensat anke wara li ttieħdu d-dożi massimi ta 'kuljum, f'każ ta' emerġenza, tista 'tibda trattament konsistenti bl-insulina. Tali pazjenti għandhom ikomplu jieħdu d-doża preċedenti ta 'glimepiride u fl-istess ħin jibdew jużaw dożi żgħar ta' insulina, li sussegwentement iżidu gradwalment, rispettivament, il-grad ta 'kumpens metaboliku. Dan it-trattament kombinat għandu jinbeda taħt is-superviżjoni ta 'tabib.

Doża eċċessiva

• Żbilanċ bejn l-attività fiżika u l-konsum tal-karboidrati,
• In-riluttanza jew (speċjalment fix-xjuħija) l-abilità insuffiċjenti tal-pazjent li jikkonsulta tabib,
• Disfunzjoni tal-kliewi
• Ixrob l-alkoħol, speċjalment flimkien ma 'l-ikliet li jaqbżu,
• Disfunzjoni severa tal-fwied,
• Xi bidliet patoloġiċi fis-sistema endokrinali li jaffettwaw il-metaboliżmu tal-karboidrati (per eżempju, insuffiċjenza adenohypophysial jew adrenocortical, disfunzjoni tat-tirojde),
• L-użu simultanju ta 'mediċini oħra (ara sezzjoni "Interazzjoni ma' mediċini oħra u tipi oħra ta 'interazzjonijiet").

Jekk il-fatturi ta 'hawn fuq u l-episodji ta' ipogliċemija huma preżenti, għandek tgħarraf lit-tabib tiegħek minnufih, għaliex f'dan il-każ huwa meħtieġ monitoraġġ bir-reqqa tal-pazjenti. Il-fatturi li jżidu r-riskju ta 'l-ipogliċemija jeħtieġu aġġustament fid-doża għal Amiksu jew il-kors kollu tat-trattament Id-dożi għandhom jiġu aġġustati jekk l-istil ta' ħajja tal-pazjent jinbidel jew jekk hemm marda kurrenti. Sintomi ta 'l-ipogliċemija, li jirriflettu l-kontregolamentazzjoni adrenerġika, jistgħu jittaffew jew ikunu assenti għal kollox f'każijiet meta l-ipogliċemija tiżviluppa gradwalment f'pazjenti b'newropatija awtonomika, f'pazjenti anzjani. Is-sintomi jistgħu jittaffew ukoll f'pazjenti li fl-istess ħin huma kkurati b'blokkaturi b-adrenerġiċi b'riżerpina, clonidine, guanethidine, jew mezzi oħra. L-ipogliċemija, fi kważi l-każijiet kollha, tista 'titwaqqaf malajr billi tittieħed immedjatament il-karboidrati, bħal zokkor jew glukosju (pereżempju, fil-forma ta' biċċa taz-zokkor bil-ħlewwa bil-meraq tal-frott jew iz-zokkor). Għalhekk, il-pazjent għandu dejjem iġorr mill-inqas 20 gramma ta 'glukosju. Il-ħlewwiet artifiċjali mhumiex effettivi fil-kura tal-ipogliċemija. Mill-esperjenza bl-użu ta 'drogi oħra ta' sulfanylurea, huwa magħruf li, minkejja s-suċċess inizjali tal-miżuri ta 'trattament meħuda, l-ipogliċemija hija possibbli. Monitoraġġ bir-reqqa u kontinwu tal-kundizzjoni tal-pazjent huwa meħtieġ. Ipogliċemja severa teħtieġ trattament immedjat taħt is-superviżjoni ta 'tabib, u f'każijiet severi, l-isptar tal-pazjent.

Effetti sekondarji:

Sintomi ta 'ipogliċemija: nawżea, sturdament, uġigħ ta' ras, rimettar, disturbi fl-irqad, aptit "lupu", apatija, ngħas, konċentrazzjoni indebolita ta 'attenzjoni, vista, aċċessjonijiet ta' ġenesi ċentrali, tnaqqis fl-allinjament, ansjetà, konfużjoni, indeboliment fid-diskors, aggressività u depressjoni. Barra minn hekk, jistgħu jseħħu reazzjonijiet adrenerġiċi: takikardja, pressjoni għolja arterjali, palpitazzjonijiet, għaraq, ansjetà, arritmiji kardijaċi u attakki ta 'l-anġina. Jista 'jkun hemm afasja, rogħda, paresi, sensittività indebolita, djufija, telf ta' awtokontroll, delirju, ngħas u telf tas-sensi sa koma, nifs baxx u bradikardja.

L-istampa klinika ta 'attakk ta' ipogliċemija tista 'tixbah puplesija. Wara n-normalizzazzjoni tal-istat glikemiku, dawn is-sintomi kollha ġeneralment jisparixxu.

• Organi sensorji: matul il-perjodu ta 'trattament (speċjalment fl-ewwel stadji), jista' jkun hemm indeboliment viżiv temporanju, b'riżultat ta 'bidla fil-livell ta' glukosju fid-demm.
• Il-passaġġ gastro-intestinali: reazzjonijiet gastro-intestinali, bħal uġigħ addominali u dijarea, rimettar, dardir, sensazzjoni ta 'pressjoni jew overflow fl-epigastrium, f'każijiet rari jkun hemm żieda fl-attività ta' enzimi tal-fwied u disfunzjoni tal-fwied (suffejra u kolestasi), epatite, li tista 'twassal għal insuffiċjenza tal-fwied.
• Sistema ċirkolatorja: jista 'jkun hemm disturbi serji. F'każijiet rari, tromboċitopenja u, f'każijiet eċċezzjonali, granuloċitopenja, anemija emolitika, lewkopenja, eritroċitopenja, agranulokitosi u panċitopenja (minħabba majelosuppressjoni) huma possibbli.
• Effetti sekondarji oħra Kultant jistgħu jseħħu reazzjonijiet allerġiċi jew psewdoġeriċi fil-forma ta 'urtikarja, raxx jew ħakk. Jekk isseħħ in-naħal, ikkonsulta tabib immedjatament.

Dawn ir-reazzjonijiet, bħala regola, huma moderati, iżda jistgħu jimxu 'l quddiem, akkumpanjati minn dispnea u tnaqqis fil-pressjoni tad-demm sa xokk. F'każijiet iżolati, jista 'jkun hemm żieda fis-sensittività tal-ġilda għall-azzjoni ta' dawl, vaskulite allerġika u tnaqqis fil-livell ta 'sodju fis-serum tad-demm.

Interazzjoni ma 'mediċini u alkoħol oħra:

L-użu tal-mediċina Amix ma 'xi preparazzjonijiet mediċi oħra jista' jwassal għal żieda jew indeboliment mhux mixtieq ta 'l-effett ipogliċemiku tas-sustanza attiva. Drogi oħra għandhom jittieħdu biss wara li jkun ikkonsultat tabib (jew kif ordnat).

Dan għandu jiġi kkunsidrat meta tittieħed glimepiride ma 'inibituri ta' CYP2C9 (eż. Fluconazole) jew indutturi ta 'CYP2C9 (eż. Rifampicin).

L-esperjenza tat-trattament bil-glimepiride jew derivattivi oħra tas-sulfonylurea tindika l-possibbiltà ta 'dawn it-tipi ta' interazzjonijiet: potenzjalizzazzjoni tal-effett li tbaxxi l-livelli tal-glukosju fid-demm. F’xi każi, dan iwassal għal ipogliċemija waqt li tieħu waħda minn dawn il-mediċini: fenilbutazone, azapropazone u oxyphenbutazone, insulina u mediċini antidiabetiċi orali, metformin, salicylates ta ’aċidu ta’ amino-saliċiliku, sterojdi anaboliċi u ormoni tas-sess maskili, chloramphenicolinum, antifumorofenpolinicolin fibrati, inibituri ta 'ACE, fluoxetine, allopurinol, simpatolitiċi, cyclo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazone.

Tnaqqis fl-effikaċja tal-mediċina (tnaqqis fl-effett li jbaxxi l-livelli tal-glukosju fid-demm) jew żieda fil-glukosju fid-demm tirriżulta mill-għoti simultanju ta 'Amix mal-mediċini li ġejjin: estroġenu u progestogen, saluretiċi u dijuretiċi tat-thiazide, drogi li jistimulaw it-tiroj, glukokortikoidi, derivattivi tal-fenotiazin, klorpromazine, adrenaline, tasimatomics , aċidu nikotiniku (f'dożi kbar) u derivattivi ta 'aċidu nikotiniku, lassattivi (użu fit-tul), fenitoin, dijossidu, glukagon, barbiturrati, rifampicin, aċeto amide.

L-użu simultanju ta 'antagonisti ta' riċetturi H2, imblokkaturi b, clonidine u reserpine jistgħu jwasslu għal potenzjalizzazzjoni jew idgħajfu t-tnaqqis fil-glukosju fid-demm ikkawżat minn Amiksu. Simpatolitiċi bħal b-blockers, clonidine, gaunetidine u reserpine jistgħu jaħbu jew jeliminaw is-sintomi ta 'disturb adrenerġiku, u jwasslu għal ipogliċemija. Użu fl-istess ħin ta 'l-alkoħol jista' jżid jew idgħajjef l-effett ipogliċemiku ta 'glimepiride b'mod imprevedibbli. Glimepiride jista 'jsaħħaħ jew idgħajjef l-effett tad-derivattivi tal-kumarin.

Kompożizzjoni u proprjetajiet:

Kompożizzjoni: 1 pillola fiha glimepiride 1.2, 3 jew 4 mg.

Formola tar-rilaxx: Pilloli ta '1 mg Nru 10x3, Nru 10x9, Nru 10x12.

Glimepiride huwa s-sustanza attiva tal-mediċina, derivat tas-sulfonylurea. Jintuża mill-ħalq, għandu azzjoni ipogliċemika. Jistimula l-produzzjoni ta 'l-insulina miċ-ċelloli beta tal-frixa, iżid is-sensibilizzazzjoni ta' tessuti periferali għall-insulina, iżid ir-rilaxx ta 'l-insulina. Wara amministrazzjoni orali, l-assorbiment ta' glimepiride huwa 100%. Tiekol ma jaffettwax il-bijodisponibilità, iżda biss inaqqas ftit ir-rata ta 'assorbiment. Cmax (il-konċentrazzjoni massima fis-serum tad-demm) tintlaħaq 2.5 siegħa wara l-għoti orali (il-medja fis-serum tad-demm hija ta ’0.3 μg / ml meta tieħu dożi multipli ta’ 4 mg kuljum). Hemm relazzjoni lineari bejn id-doża u Cmax, kif ukoll bejn id-doża u l-AUC (iż-żona taħt il-kurva tal-konċentrazzjoni-ħin).

Id-distribuzzjoni ta 'glimepiride hija kkaratterizzata minn volum baxx ħafna ta' distribuzzjoni (madwar 8.8 litri), li huwa bejn wieħed u ieħor daqs il-volum ta 'distribuzzjoni għall-albumina, tneħħija baxxa (approssimattivament 48 ml / min.), Grad għoli ta' rbit għall-proteini tal-plażma (> 99%). Bijotrasformazzjoni u eliminazzjoni: il-half-life medja tal-plażma għal glimepiride hija ta '5 sa 8 sigħat. Dan il-valur huwa importanti biex jiġu ddeterminati l-konċentrazzjonijiet fis-serum ta 'glimepiride wara dożi multipli. Wara li ttieħdet dożi kbar, ġiet osservata żieda żgħira fin-nofs perjodu ta 'plażma għal glimepiride.

Kundizzjonijiet ta 'ħażna: aħżen f'temperaturi sa 30 ° C. Żomm 'il bogħod mit-tfal.

Formola tar-rilaxx

• Amix 1: pilloli ovali roża b'linja diviżorja fuq iż-żewġ naħat.
• Amix 2: pilloli ovali ħodor b'linja diviżiva fuq iż-żewġ naħat.
• Amix 3: pilloli ovali isfar b'linja diviżiva fuq iż-żewġ naħat.
• Amix 4: pilloli blu b'forma ovali b'linja diviżorja fuq iż-żewġ naħat.

10 pilloli f'folja - tlieta, disa 'jew tnax-il folja f'kaxxa tal-kartuna.

Farmakodinamiċità u farmakokinetika

Farmakodinamiċità

Glimepiride Huwa dak aġent ipogliċemiku għall-amministrazzjoni orali (derivat sulfonylureas) Jattiva l-għażla l-insulina Ċelluli B tal-frixa, itejjeb ir-rilaxx l-insulinaiżid is-sensittività tat-tessut għall-molekuli l-insulina.

Farmakokinetika

Wara li tieħu l-bijodisponibilità glimepiridetoqrob 100%. L-ikel ma jaffettwax il-grad ta 'assorbiment, iżda jinibixxih ftit biss. Konċentrazzjonijiet massimi fi ... demm (iffissat 2-3 sigħat wara l-inġestjoni.)

Il-grad ta 'rbit għall-proteini fil-plażma huwa aktar minn 99%. Il-half life hija ta ’6-8 sigħat. Metabolizzat kompletament. Jiġi mneħħi fl-awrina u fl-imsaren.

Kontra-indikazzjonijiet

Dijabete mellitusl-ewwel tip koma dijabetika, ketoacidosis dijabetika, tqala jew treddigħ. Barra minn hekk, il-mediċina ma tistax tiġi rrakkomandata għal pazjenti li għandhom sensitizzazzjoni għall-komponenti tal-mediċina, derivattivi sulfonylureas jew lil oħrajn sulfa drogi.

Effetti sekondarji

Żvilupp possibbli tas-sintomi li ġejjin ipogliċemija: "Lupu" aptitdardir apatijaremettar ngħas, uġigħ ta 'ras, ansjetà, aggressività,disturbi fl-irqad, konċentrazzjoni indebolita, reazzjoni mnaqqsa, konfużjoni, depressjoniindeboliment tat-taħdit, indeboliment tal-vista, afasja, rogħdaksur ta 'sensittività, pareżisturdament delirju, bugħawwieġ ċentralitelf ta 'sensi bradikardja. Possibbli wkoll adrenerġikureazzjonijiet: sens ta 'ansjetà, għaraq, ipertensjoni arterjaliaċċessjonijiet anġina pectoris, takikardja, arritmija.

Sa tal-ħsieb: indeboliment viżiv temporanju.

Sa diġestjoni: uġigħ addominali, nawżea, rimettar, sensazzjoni ta 'milja fl-epigastriju, dijareabidla fil-kontenut ta 'l-enzimi tal-fwied, epatite.

Sa ematopoiesi: leukopenja, agranulokitosi, tromboċitopenja, anemija emolitika, granuloċitopenja, eritroċitopenja, pankitopenja.

Reazzjonijiet avversi oħra: ħakk, urtikarja, dispneatnaqqis tal-pressjoni.

F'każijiet estremament rari, dan li ġej jista 'jkun osservat ukoll: fotosensibilizzazzjoni, vaskulite allerġikatnaqqis fil-livell sodju fid-demm.

Istruzzjonijiet għall-użu (Metodu u dożaġġ)

Il-kundizzjonijiet ewlenin għal terapija ta 'suċċess: dieta, attività fiżika kostanti u monitoraġġ kostanti tad-demm u l-awrina. Id-dożaġġ tal-mediċina huwa determinat bir-riżultati tal-analiżi.

Id-doża inizjali hija 1 mg glimepiride kuljum. L-istess doża tintuża bħala trattament ta 'appoġġ meta jinkiseb kontroll fuq il-kundizzjoni tal-pazjent.

Jekk il-kontroll mixtieq fuq il-kundizzjoni tal-pazjent ma jistax jinkiseb, id-doża tiżdied b'1, 3 jew 2 mg glimepiridekuljum kull ġimagħtejn

Akkoljenzaglimepiride aktar minn 4 mg kuljum itejjeb biss f'każijiet speċjali. Id-doża massima hija sa 6 mg tal-mediċina kuljum.

F'pazjenti mingħajr kumpens għall-metaboliżmu indebolit ta 'karboidrati, anke wara li jikkunsmaw dożi massimi, it-trattament jista' jibda l-insulina biss jekk assolutament meħtieġ. Pazjenti bħal dawn għandhom ikomplu jużaw id-doża preċedenti tal-mediċina u fl-istess ħin jibdew jużaw dożi żgħar ta 'insulina, fil-futur jitħallew jiżdiedu gradwalment skont il-livell ta' kumpens metaboliku.

Distribuzzjoni ta 'kuljum tad-doża

Normalment ikun biżżejjed li l-ġisem jieħu doża waħda kuljum qabel jew waqt il-kolazzjon. Jekk il-pazjent jinsa jieħu d-doża li jmiss, allura ma hemmx għalfejn tiżdied id-doża li jmiss.

Aġġustament sussegwenti tad-doża

Matul il-kura, kien hemm żieda fis-sensittività għal l-insulina u bżonn imnaqqas għal glimepiride. Għalhekk, biex tipprevjeni ipogliċemija doża għandha titnaqqas b'mod adegwat jew il-mediċina titwaqqaf. B'żieda jew tnaqqis fil-piż, bidliet fl-istil ta 'ħajja jew id-dehra ta' fatturi oħra li jżidu r-riskju ipogliċemija jew ipergliċemija, huwa meħtieġ li jiġu riveduti l-valuri tad-dożaġġ tal-mediċina.

Tranżizzjoni minn aġenti ipogliċemiċi orali oħra għall-użu ta ’Amix

F'din is-sitwazzjoni, għandu jitqies il-grad ta 'l-effett tal-mediċini fuq il-ġisem u l-half-life. Fl-użu preċedenti ta 'fit-tul aġenti antidjabetiċi b'nofs il-half life twila, huwa rrakkomandat li tibda terapija b'Amix wara li jiskadi l-perjodu ta 'eliminazzjoni, minħabba li effett addittiv huwa possibbli.

Tranżizzjoni minn tieħu l-insulina għal Amix

F'każijiet speċjali, meta l-kundizzjoni ta 'pazjenti bid-dijabete tat-tip 2 tkun regolata l-insulina, Jistgħu jidhru li jaqilbu għal indikazzjonijiet glimepiride. It-tranżizzjoni għal Amix f'dawn il-pazjenti għandha ssir taħt is-superviżjoni ta 'tabib.

Doża eċċessiva

Wara doża eċċessiva tal-mediċina, id-dehra ta ' ipogliċemija, li jista 'jdum minn 12-il siegħa sa 3 ijiem. Huwa rrakkomandat l-isptar f’sala ġenerali.Sintomi ta 'doża eċċessiva jistgħu jinkludu rimettar jew tqalligħ, uġigħ addominali, aġitazzjoni, vista mċajpra, rogħda disturbi ta 'koordinazzjoni, ngħas, nuqqas ta 'rqad, komau bugħawwieġ

It-terapija ta 'doża eċċessiva tikkonsisti fit-twettiq ta' ħasil gastriku, ilma tax-xorb, karbonju attivat u sulfat tas-sodju. Ukoll, għandek tibda tuża l-glukosju kemm jista 'jkun malajr. Aktar terapija għandha tkun sintomatika.

Interazzjoni

Meta kkombinat ma ' Phenylbutazone, Azapropazone, Metformin, Oxyphenbutazone, insulina, aġenti antidijabetiċi orali, saliċilati, sterojdi anaboliċi, androġeni, antikoagulanti tat-tip coumarin, chloramphenicol, Fenfluramine, fibratins, Acidumoliponofilinfinofilinfininforminforminipogliċemija tista 'tiżviluppa.

Waqt li tuża estroġeni, saluretiċi, progestogens, dijuretiċi thiazide, glukokortikojdi, mediċini li jistimulaw it-tirojde, derivattivi tal-fenotiazina (adrenalina, Chlorpromazine), simpatomimetiċi, aċidu nikotiniku u d-derivattivi tiegħu, lassattivi, Phenytoin, Glucagon, Diazoxide, Rifampicin, Barbiturates, Acetosolamidedgħjufija possibbli tal-effett tal-mediċina u żieda fil-konċentrazzjoni tal-glukosju fid-demm.

GlimepirideEffetti tal-bidliet mediċini bħall-kumarina.

Istruzzjonijiet speċjali

Fil-bidu nett tal-kura, il-pazjent jista 'jżid ir-riskju ta' ipogliċemija- dan jeħtieġ monitoraġġ bir-reqqa tal-kundizzjoni tiegħu. Fatturi li jbaxxu l-konċentrazzjoni tal-glukosju fil-plażma jinkludu: nutrizzjoni irregolari, żbalji fid-dieta, malnutrizzjoni, dieta ħażina u ikliet ta 'qbiż.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

M'hemm l-ebda esperjenza dwar l-użu tal-mediċina fit-tfal.

Waqt it-tqala u treddigħ

In-nisa tqal li diġà ħadu l-mediċina jiġu trasferiti għall-kura l-insulina

Jekk il-pazjent jeħtieġ jieħu l-insulina, hija rrakkomandata li tirrifjuta t-treddigħ.

L-esperjenza tal-użu tal-mediċina mhix biżżejjed biex tifforma stampa oġġettiva tal-effikaċja tagħha. Fil-mument, l-analogi orali ta 'din il-mediċina huma aktar użati. Fondi bbażati glimepiride huma l-mediċini tal-għażla għalihom dijabete it-tieni tip u jgħin biex jiġi eskluż l-użu ta 'injezzjonijiet ta' l-insulina. Meta jintużaw f'dożi rakkomandati, l-effetti sekondarji huma rari.

Vetri AMIX HTTs (AMIX vet STS)

Isem kummerċjali tal-prodott mediċinali: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Isem mhux proprjetarju internazzjonali: chlortetracycline.
Forma tad-dożaġġ: trab għall-għoti mill-ħalq.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g fih 1 g bħala ingredjent attiv: chlortetracycline - 150 mg (bħala chlortetracycline hydrochloride), bħala sustanzi awżiljarji: prodotti ta ’fermentazzjoni ta’ Streptomyces aureofaciens u dqiq tal-qamħ sa 1 g.
Fid-dehra, AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g huwa trab minn kannella ċar għal kannella skur.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g huwa disponibbli f'boroż tal-fojl ta 'tliet saffi ppakkjati minn qabel b'saff intern ta' polietilene jew boroż tal-karti b'ħafna saffi.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g jinħażen fl-imballaġġ issiġillat tal-manifattur, separatament mill-ikel u l-għalf, f'post xott u skur f'temperatura ta '2 ° C sa 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g għandu jinħażen fejn ma jintlaħaqx mit-tfal.
Droga mhux użata tintrema skont ir-rekwiżiti legali.

Propjetajiet farmakoloġiċi:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g huwa mediċina antibatterika tal-grupp tetracycline.
Chlortertracycline, li hi parti mill-mediċina għandha firxa wiesgħa ta ’azzjoni antibatterika, hija attiva kontra mikro-organiżmi gram-pożittivi u gram-negattivi, inklużi Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci minbarra, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa u Mycoplasma spp.
Il-mekkaniżmu ta 'l-effett batterjostatiku ta' l-antibijotiku huwa li jrażżan is-sintesi ta 'proteini batteriċi fiċ-ċellola mikrobjali fil-livell ribosomali, li jimpedixxi d-diviżjoni u l-formazzjoni tal-ħajt taċ-ċellula.
Chlortetracycline ma jiġix kompletament assorbit fil-passaġġ gastro-intestinali. Il-grad ta 'assorbiment jonqos fil-preżenza ta' mluħa li jinħallu ta 'joni tal-metall b'żewġ u trivalenti li bihom it-tetracyclines jiffurmaw kumplessi stabbli. Chlortetracycline jeħel sew mal-proteini tal-plażma u huwa mqassam ħafna mal-ġisem kollu, u jilħaq l-ogħla konċentrazzjoni fil-fwied, il-milsa, il-pulmuni u żoni attivi tal-formazzjoni tal-għadam. Il-konċentrazzjoni massima ta 'tetracycline fid-demm tintlaħaq 4 sigħat wara l-għoti. Il-konċentrazzjonijiet terapewtiċi jippersistu għal 12-18-il siegħa. Tetracycline prattikament ma jippenetrax il-fluwidu tas-sinsla, iżda l-livell tiegħu jista 'jiżdied bl-infjammazzjoni tal-meninges. Il-half life ta 'chlortetracycline hija ta' 8.8 sigħat. Huwa mneħħi prinċipalment bl-awrina u l-ħmieġ. Bil-ħmieġ, sa 10% tal-ammont totali ta 'tetracycline li jinbelgħu jistgħu jiġu mneħħija.

Proċedura tal-Applikazzjoni:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g huwa preskritt għal ħnieżer, ħrief, għoġġiela għal skopijiet terapewtiċi, tjur għal skopijiet mediċi u terapewtiċi fil-mard akut u kroniku tas-sistema respiratorja, sistema ġenitourinarja, passaġġ gastro-intestinali u infezzjonijiet primarji u sekondarji oħra tal-batterji. etnoloġiji li l-aġenti kawżattivi tagħhom huma sensittivi għal chlortetracycline.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g huwa pprojbit għal annimali li jixtarru b’diġestjoni kicatrikali avvanzata, tiġieġ li jbidu, kif ukoll għal annimali b’insuffiċjenza renali u tal-fwied severa.
Applika bl-ikel f'metodu ta 'grupp jew individwalment darba kuljum għal 5-10 ijiem.

Trattament tal-grupp:
Biex iżżid 3.0 - 4.0 kg tal-mediċina għal kull tunnellata ta ’taħlita ta’ għalf (li tikkorrispondi għal 450 sa 600 g ta ’chlortetracycline għal kull tunnellata ta’ għalf jew 20-30 mg / kg ta ’piż tal-ġisem).
Dożi individwali ta ’kuljum tal-mediċina huma indikati fit-tabella:

Prevenzjoni:
Żid 1.5-2.0 kg tal-mediċina għal kull tunnellata ta ’taħlita ta’ għalf (li tikkorrispondi għal 225-300 g ta ’chlortetracycline / tunnellata ta’ għalf jew 10-15 mg / kg ta ’piż tal-ġisem).

Doża eċċessiva

Sintomi ta 'doża eċċessiva ma ġewx identifikati.

Karatteristiċi:

L-ispeċifiċitajiet ta 'l-azzjoni tal-mediċina waqt l-ewwel użu u l-irtirar tagħha ma ġewx stabbiliti.
Taqbeż id-doża li jmiss tal-mediċina għandha tiġi evitata, għax dan jista 'jwassal għal tnaqqis fl-effikaċja terapewtika. Jekk il-perjodu preskritt għall-użu ripetut tal-mediċina ma jiġix osservat, għandu jintuża malajr kemm jista 'jkun, fl-istess doża u skond l-istess skema.
Ma ġewx identifikati effetti sekondarji, bl-eċċezzjoni ta 'każijiet ta' sensittività eċċessiva individwali għall-komponenti tal-mediċina. Biż-żieda tas-sensittività individwali tal-annimal għal chlortetracycline u d-dehra ta '
għal reazzjonijiet allerġiċi, l-użu ta 'AMIKSTM ve XTC 150 mg / g jitwaqqaf u titwettaq terapija li titqies.
Tużax AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g flimkien ma ’antibijotiċi batteriċidi (peniċillini, cefalosporini, eċċ.), Klorur tal-kalċju, glukonat tal-kalċju, klorur tal-ammonju, antiċidi, kawlina, preparazzjonijiet li fihom ħadid, manjeżju, kalċju u aluminju, fid-dawl ta’ tnaqqis possibbli fl-attività antibatterika tiegħu.
Qtil ta 'għoġġiela u ħrief għal-laħam huwa permess mhux aktar tard minn 12-il jum, ħnieżer u tjur - 10 ijiem wara l-aħħar użu tal-mediċina. Laħam ta 'annimali mġiegħla jinqatel qabel l-iskadenza tal-perjodi indikati jista' jintuża biex jitma 'annimali bil-pil.

Prevenzjoni Personali

Meta tkun qed twettaq miżuri terapewtiċi u preventivi bl-użu tal-mediċina AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, ir-regoli ġenerali ta 'l-iġjene personali u l-prekawzjonijiet ta' sigurtà previsti meta taħdem ma 'mediċini għandhom ikunu osservati.
Fi tmiem ix-xogħol, aħsel idejk sewwa bl-ilma sħun u bis-sapun.
Ix-xogħol kollu b’AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g huwa rrakkomandat bl-użu ta ’tagħmir protettiv personali (bathrobe, xedd ir-ras, ingwanti tal-gomma, nuċċalijiet tas-sigurtà, respiratur jew maskra tal-wiċċ). Waqt li taħdem mad-droga, huwa pprojbit li tixrob, tpejjep u tiekol l-ikel. Fi tmiem ix-xogħol, għandek aħsel wiċċek u idejk bis-sapun u bl-ilma, laħlaħ ħalqek.
F'każ ta 'kuntatt aċċidentali tal-mediċina mal-ġilda jew membrani mukużi, laħlaħ b'ammonti kopji ta' ilma ġieri; jekk tidħol f'għajnejk, laħlaħ immedjatament bl-ilma u kkonsulta tabib jekk ikun meħtieġ.

Żmien kemm idum tajjeb u ħażna:

Il-ħajja fuq l-ixkaffa tal-mediċina taħt il-kundizzjonijiet tal-ħażna f'pakkett issiġillat hija ta '2 snin mid-data tal-produzzjoni, wara l-ftuħ tal-pakkett - mhux aktar minn 28 jum, fl-għalf - mhux aktar minn 3 ijiem.

Tużax il-mediċina wara d-data tal-iskadenza.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g jinħażen fl-imballaġġ issiġillat tal-manifattur, separatament mill-ikel u l-għalf, f'post xott u skur f'temperatura ta '2 ° C sa 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g għandu jinħażen fejn ma jintlaħaqx mit-tfal.
Droga mhux użata tintrema skont ir-rekwiżiti legali.

Il-lista sħiħa u l-istruzzjonijiet ta ’prodotti veterinarji jistgħu jinstabu fil-katalgu tal-prodotti fuq il-websajt tagħna. Rigward il-prezz, kif ukoll il-possibbiltà li tixtri int tkun kuntent li tinforma lill-maniġers tagħna.

Kompożizzjoni Amix

• Pillola waħda tal-mediċina Amix 1 fih 1 mg glimepiride.
• Pillola waħda tal-mediċina Amix 2 fih 2 mg glimepiride.
• Pillola waħda tal-mediċina Amix 3 fih 3 mg glimepiride.
• Pillola waħda tal-mediċina Amix 4 fih 4 mgglimepiride.

Komponenti addizzjonali: povidone 25, lactose, polysorbate 80, ċelluloża mikrokristallina, crospovidone, dijossidu tas-silikon, stearat tal-manjeżju, ossidu tal-ħadid, żebgħa.

Amix - Istruzzjonijiet għall-użu

Il-kundizzjonijiet ewlenin għal terapija ta 'suċċess: dieta, attività fiżika kostanti u monitoraġġ kostanti tad-demm u l-awrina. Id-dożaġġ tal-mediċina huwa determinat bir-riżultati tal-analiżi.

Id-doża inizjali tal-mediċina hija ta ’1 mg ta’ glimepiride kuljum. L-istess doża tintuża bħala trattament ta 'appoġġ meta jinkiseb kontroll fuq il-kundizzjoni tal-pazjent.

Jekk il-kontroll mixtieq fuq il-kundizzjoni tal-pazjent ma jistax jinkiseb, id-doża tiżdied b'1, 3 jew 2 mg ta 'glimepiride kuljum kull ġimgħatejn.

It-teħid ta 'glimepiride' l fuq minn 4 mg kuljum jagħti titjib biss f'każijiet speċjali. Id-doża massima hija sa 6 mg tal-mediċina kuljum.

F'pazjenti mingħajr kumpens għall-metaboliżmu indebolit ta 'karboidrati, anke wara li jikkunsmaw dożi massimi, it-trattament bl-insulina jista' jinbeda biss jekk assolutament meħtieġ. Pazjenti bħal dawn għandhom ikomplu jużaw id-doża preċedenti tal-mediċina u fl-istess ħin jibdew jużaw dożi żgħar ta 'insulina, fil-futur jitħallew jiżdiedu gradwalment skont il-livell ta' kumpens metaboliku.

Distribuzzjoni ta 'kuljum tad-doża

Normalment ikun biżżejjed li l-ġisem jieħu doża waħda kuljum qabel jew waqt il-kolazzjon. Jekk il-pazjent jinsa jieħu d-doża li jmiss, allura ma hemmx għalfejn tiżdied id-doża li jmiss.

Aġġustament sussegwenti tad-doża

Matul il-kura, jista 'jkun hemm żieda fis-sensittività għall-insulina u tnaqqis fil-bżonn ta' glimepiride. Għalhekk, biex tevita l-ipogliċemija, id-doża għandha titnaqqas b'mod adegwat jew il-mediċina għandha titwaqqaf. B'żieda jew tnaqqis fil-piż, bidliet fl-istil ta 'ħajja, jew fatturi oħra li jżidu r-riskju ta' ipogliċemija jew ipergliċemja, huwa meħtieġ li terġa 'tiġi kkunsidrata l-valuri tad-doża tal-mediċina.

Tranżizzjoni minn aġenti ipogliċemiċi orali oħra għall-użu ta ’Amix

F'din is-sitwazzjoni, għandu jitqies il-grad ta 'l-effett tal-mediċini fuq il-ġisem u l-half-life. Bl-użu preċedenti ta 'aġenti antidijabetiċi fit-tul b'nofs il-ħajja twila, huwa rrakkomandat li tibda terapija b'Amix wara li jiskadi l-perjodu ta' eliminazzjoni, minħabba li effett addittiv huwa possibbli.

Tranżizzjoni minn tieħu l-insulina għal Amix

F'każijiet speċjali, meta l-kundizzjoni ta 'pazjenti bid-dijabete tat-tip 2 hija rregolata bl-insulina, jista' jkun hemm indikazzjonijiet biex jaqilbu għal glimepiride. It-tranżizzjoni għal Amix f'dawn il-pazjenti għandha ssir taħt is-superviżjoni ta 'tabib.