Nativa® (Nativa)
Isem Kummerċjali: Nativa
Isem mhux Proprjetarju Internazzjonali: Desmopressin
Isem kimiku: 3-sulfanylpropanoyl-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-L-lutaminyl-L-asparaginyl-L-cysteinyl-L-prolyl-D-arginylglycinamide 1-6 disulfide ċikliċi
Forma tad-doża: pilloli
Kompożizzjoni għal kull pillola
Sustanza attiva 0.1 mg 0.2 mg
Desmopressin Acetate 0.1 mg 0.2 mg
f'termini ta 'desmopressin 0,089 mg 0,178 mg
Eċċipjenti
Lactose Monohydrate 10 mg 10 mg
Crospovidone XL 5 mg 5 mg
Steearat tal-manjeżju 2 mg 2 mg
Ludipress sa 200 mg sa 200 mg
f'termini ta 'komponenti:
Lactose Monohydrate 170.1 mg 170.0 mg
Crospovidone 6.4 mg 6.4 mg
Povidone 6.4 mg 6.4 mg
Deskrizzjoni
Doża 0.1 mg: Pillola ċatta tonda bajda bi ċamfrin u riskju fuq naħa waħda
Dożaġġ 0.2 mg: Pillola ċatta tonda bajda bi ċamfrin u riskju fuq naħa waħda
Grupp farmakoterapewtiku: Trattament tad-dijabete mellitus
Kodiċi ATX: H01VA02
Propjetajiet farmakoloġiċi
Farmakodinamiċità
Desmopressin huwa analogu strutturali ta 'l-ormon naturali arginine-vasopressin, b'effett antidiuretic pronunzjat. Desmopressin inkiseb bħala riżultat ta 'bidliet fl-istruttura tal-molekula ta' vasopressin - deamination ta 'L-cysteine u sostituzzjoni ta' 8-L-arginine għal 8-D-arginine.
Desmopressin iżid il-permeabilità tal-epitelju tat-tubi konvoluti tan-nefħa tan-nephron fl-ilma u jżid ir-riassorbiment tiegħu. Il-bidliet strutturali flimkien ma 'kapaċità antidiuretika msaħħa b'mod sinifikanti jwasslu għal effett inqas evidenti ta' desmopressin fuq il-muskoli lixxi tal-vini u l-organi interni meta mqabbla ma 'vasopressin, li jwassal għan-nuqqas ta' effetti sekondarji spastiċi mhux mixtieqa. B'differenza minn vasopressin, din taġixxi aktar u ma tikkawżax żieda fil-pressjoni tad-demm (BP).
L-użu ta 'desmopressin għad-dijabete insipidus ta' ġenesi ċentrali jwassal għal tnaqqis fil-volum ta 'l-awrina mneħħija u żieda simultanja fl-osmolarità ta' l-awrina u tnaqqis fl-osmolarità tal-plażma tad-demm. Dan iwassal għal tnaqqis fil-frekwenza ta 'l-awrina u tnaqqis fil-polyuria matul il-lejl.
L-effett antidiuretic massimu meta jittieħed mill-ħalq iseħħ fl-4 sa 7 sigħat. Effett antidiuretic meta jittieħed mill-ħalq b'doża ta '0.1 - 0.2 mg - sa 8 sigħat, f'doża ta' 0.4 mg - sa 12-il siegħa.
Farmakokinetika
Ġbid
Meta tingħata, il-konċentrazzjoni massima fil-plażma (Cmax) tinkiseb fi żmien 0.9 sigħat. Tiekol simultanju jista 'jnaqqas il-grad ta' assorbiment mill-passaġġ gastro-intestinali (GIT) b'40%.
Distribuzzjoni
Il-volum ta 'distribuzzjoni (Vd) huwa 0.2 - 0.3 l / kg. Assorbiment orali - 5%. Desmopressin ma jaqsamx il-barriera demm-moħħ.
It-trobbija
Huwa eliminat mill-kliewi. Il-half-life (T1 / 2) meta jittieħed mill-ħalq huwa 1.5 sa 2.5 sigħat.
Indikazzjonijiet għall-użu
• dijabete insipidus ta 'oriġini ċentrali
• Enuresi primarja matul il-lejl fi tfal ikbar minn 5 snin
• Poliuria matul il-lejl fl-adulti (bħala terapija sintomatika).
Kontra-indikazzjonijiet għall-użu
Jekk għandek waħda minn dawn il-mard, kun żgur li tikkonsulta lit-tabib tiegħek qabel tieħu l-mediċina.
• Sensittività eċċessiva għal desmopressin jew komponenti oħra tal-mediċina
• Polidipsja abitwali jew psikogenika
• Insuffiċjenza tal-qalb u kundizzjonijiet oħra li jeħtieġu l-għoti ta 'dijuretiċi
• Iponatrimja, inkluża storja ta '(konċentrazzjoni ta' joni tas-sodju fil-plażma tad-demm taħt 135 mmol / l)
• Insuffiċjenza renali moderata u severa (tneħħija tal-krejatinina taħt il-50 ml / min)
• Tfal taħt l-4 snin (għall-kura tad-dijabete insipidus) u 5 snin (għall-kura ta 'enuresi matul il-lejl primarja)
• Sindromu ta 'produzzjoni inadegwata ta' ormon antidiuretic
• Nuqqas ta 'lactase, intolleranza għal-lactose, assorbiment ħażin fil-glukosju-galactose.
B'attenzjoni
uża l-mediċina għal insuffiċjenza renali, fibrożi tal-bużżieqa, għal ksur tal-bilanċ tal-ilma-elettrolit, ir-riskju potenzjali ta 'żieda fil-pressjoni intrakranjali, waqt it-tqala.
B'kawtela kbira uża l-mediċina f'pazjenti anzjani ('il fuq minn 65 sena) minħabba r-riskju għoli ta' effetti sekondarji (żamma ta 'fluwidu, iponatremja). Meta tiġi preskritta terapija b'Nativa, 3 ijiem wara l-bidu ta 'l-għoti u ma' kull żieda fid-doża, il-konċentrazzjoni ta 'sodju fil-plażma tad-demm għandha tkun determinata u l-kundizzjoni tal-pazjent tiġi sorveljata.
Uża waqt it-tqala u waqt it-treddigħ
Skond data magħrufa, meta tintuża desmopressin f'nisa tqal b'dijabete insipidus, ma kien hemm l-ebda effetti sekondarji fuq il-kors tat-tqala, fuq l-istat tas-saħħa tal-mara tqila, tal-fetu, u tat-twelid.
Madankollu, il-benefiċċji maħsuba għall-omm u r-riskju potenzjali għall-fetu għandhom jiġu korrelati.
Studji wrew li l-ammont ta 'desmopressin li jidħol fil-ġisem ta' tarbija tat-twelid bil-ħalib tas-sider ta 'mara li tieħu dożi għoljin ta' desmopressin huwa ferm inqas minn dak li jista 'jaffettwa d-dijureżi.
Reġim ta 'dożaġġ, metodu ta' applikazzjoni, tul tat-trattament
Minn ġewwa. Id-doża ottima tal-mediċina tintgħażel individwalment.
Il-mediċina għandha tittieħed ftit tal-ħin wara l-ikel, peress li l-ikel jista 'jaffettwa l-assorbiment tal-mediċina u l-effikaċja tagħha.
Dijabete ċentrali insipidus: Id-doża inizjali rrakkomandata għal tfal 'il fuq minn 4 snin u adulti hija 0.1 mg 1-3 darbiet kuljum. Sussegwentement, id-doża tintgħażel skont ir-rispons għat-trattament. Tipikament, id-doża ta 'kuljum hija minn 0.2 sa 1.2 mg. Għal ħafna pazjenti, l-aħjar doża ta 'manteniment hija ta' 0.1 - 0.2 mg 1-3 darbiet kuljum.
Enuresi primarja matul il-lejl: Id-doża inizjali rakkomandata għal tfal 'il fuq minn 5 snin u adulti hija ta' 0.2 mg bil-lejl. Fin-nuqqas ta 'effett, id-doża tista' tiżdied għal 0.4 mg. Il-kors rakkomandat ta ’trattament kontinwu huwa ta’ 3 xhur. Id-deċiżjoni li tkompli t-trattament għandha tittieħed abbażi ta ’dejta klinika li tkun osservata wara li titwaqqaf il-mediċina fi żmien ġimgħa. Huwa meħtieġ li tkun sorveljata l-konformità mar-restrizzjoni tal-konsum tal-fluwidi filgħaxija.
Poliuria tal-adulti bil-lejl: Id-doża rakkomandata tal-bidu hija ta '0.1 mg bil-lejl. Jekk ma jkunx hemm effett fi żmien 7 ijiem, id-doża tiżdied għal 0.2 mg u sussegwentement għal 0.4 mg b'żieda fid-doża bi frekwenza ta 'mhux aktar minn 1 darba fil-ġimgħa. Żomm f’moħħok il-periklu ta ’żamma ta’ fluwidu fil-ġisem. Jekk wara 4 ġimgħat ta 'trattament u aġġustament fid-doża ma jiġix osservat effett kliniku adegwat, ikompli juża l-mediċina mhux irrakkomandat.
Immaġini 3D
Pilloli | 1 tab. |
sustanza attiva: | |
aċetat desmopressin | 0.1 mg |
0,2 mg | |
(f'termini ta 'desmopressin: 0.089 mg / 0.178 mg) | |
eċċipjenti: lactose monohydrate - 10/10 mg, crospovidone XL - 5/5 mg, magnesium stearate - 2/2 mg, ludipress - sa 200 / sa 200 mg (lactose monohydrate - 170.1 / 170 mg, crospovidone - 6.4 / 6 , 4 mg, povidone - 6.4 / 6.4 mg) |
Dożaġġ u l-għoti
Minn ġewwa. Id-doża ottima tal-mediċina tintgħażel individwalment.
Il-mediċina għandha tittieħed ftit tal-ħin wara l-ikel, peress li l-ikel jista 'jaffettwa l-assorbiment tal-mediċina u l-effikaċja tagħha.
Dijabete ċentrali insipidus: Id-doża inizjali rrakkomandata għal tfal 'il fuq minn 4 snin u adulti hija 0.1 mg 1-3 darbiet kuljum. Sussegwentement, id-doża tintgħażel skont ir-rispons għat-trattament. Tipikament, id-doża ta 'kuljum hija minn 0.2 sa 1.2 mg. Għal ħafna pazjenti, l-aħjar doża ta 'manteniment hija ta' 0.1-0.2 mg 1-3 darbiet kuljum.
Enuresi primarja matul il-lejl: Id-doża inizjali rakkomandata għal tfal 'il fuq minn 5 snin u adulti hija ta' 0.2 mg bil-lejl. Fin-nuqqas ta 'effett, id-doża tista' tiżdied għal 0.4 mg. Il-kors rakkomandat ta ’trattament kontinwu huwa ta’ 3 xhur. Id-deċiżjoni li tkompli t-trattament għandha tittieħed abbażi ta 'dejta klinika li tkun osservata wara li titwaqqaf il-mediċina għal 1 ġimgħa. Huwa meħtieġ li tkun sorveljata l-konformità mar-restrizzjoni tal-konsum tal-fluwidi filgħaxija.
Poliuria matul il-lejl fl-adulti: Id-doża rakkomandata tal-bidu hija ta '0.1 mg bil-lejl. Jekk ma jkunx hemm effett fi żmien 7 ijiem, id-doża tiżdied għal 0.2 mg u sussegwentement għal 0.4 mg (il-frekwenza li tiżdied id-doża ma tkunx aktar minn 1 darba fil-ġimgħa). Żomm f’moħħok il-periklu ta ’żamma ta’ fluwidu fil-ġisem. Jekk wara 4 ġimgħat ta 'trattament u aġġustament fid-doża ma jiġix osservat effett kliniku adegwat, ikompli juża l-mediċina mhux irrakkomandat.
Manifattur
Nativa LLC, ir-Russja.
Indirizz legali: 143402, ir-Russja, ir-Reġjun ta 'Moska, id-distrett ta' Krasnogorsk, Krasnogorsk, st. 13 ta ’Ottubru.
Tel .: 8 (495) 502-16-43, 8 (495) 644-00-59.
e-mail: [email protected], www.nativa.pro
Indirizzi ta 'siti ta' produzzjoni: 143422, reġjun ta 'Moska, distrett ta' Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee, il-Federazzjoni Russa, 142279, ir-Reġjun ta 'Moska, id-distrett ta' Serpukhov, Obolensk, il-bini 7–8 jew 143952, ir-Reġjun ta 'Moska, Balashikha, mikrodistritt. Dzerzhinsky, 40.
Kontra-indikazzjonijiet
- Sensittività eċċessiva għal desmopressin jew komponenti oħra tal-mediċina
- polidipsja abitwali jew psikogenika,
- insuffiċjenza tal-qalb u kundizzjonijiet oħra li jeħtieġu l-għoti ta 'dijuretiċi,
- iponatremja, inkluża storja ta '(konċentrazzjoni ta' joni tas-sodju fil-plażma tad-demm taħt 135 mmol / l),
- insuffiċjenza renali moderata għal severa (tneħħija tal-krejatinina taħt il-50 ml / min),
- età tat-tfal sa 4 snin (għall-kura ta 'dijabete insipidus) u 5 snin (għat-trattament ta' enuresi matul il-lejl primarja),
- sindromu ta 'produzzjoni inadegwata ta' ormon antidiuretic,
- Nuqqas ta 'lactase, intolleranza għal-lactose, assorbiment ħażin fil-glukosju-galactose.
Native jintuża b'kawtela f'każ ta 'insuffiċjenza tal-kliewi, fibrożi tal-bużżieqa, żbilanċ fl-ilma elettrolit u riskju potenzjali ta' pressjoni intrakranjali miżjuda waqt it-tqala.
Għandha tiġi osservata kawtela partikolari meta tintuża l-mediċina f'pazjenti anzjani ('il fuq minn 65 sena) minħabba r-riskju għoli ta' effetti sekondarji (żamma ta 'fluwidu, iponatremja). Meta tiġi preskritta terapija b'Nativa, 3 ijiem wara l-bidu ta 'l-għoti u ma' kull żieda fid-doża, il-konċentrazzjoni ta 'sodju fil-plażma tad-demm għandha tkun determinata u l-kundizzjoni tal-pazjent tiġi sorveljata.
Forma u kompożizzjoni tar-rilaxx
Il-forma ta 'dożaġġ ta' pilloli Nativa hija 0.1 / 0.2 mg: tondi, ċatti, bojod, b'ċamfrus u riskju fuq naħa (30 biċċa fi fliexken tal-plastik, 1 flixkun f'kaxxa tal-kartun).
Kompożizzjoni 1 pillola 0.1 / 0.2 mg:
- sustanza attiva: desmopressin acetate - 0.1 / 0.2 mg, f'termini ta 'desmopressin - 0.089 / 0.178 mg,
- Komponenti awżiljari: lactose monohydrate, crospovidone XL, magnesium stearate, ludipress (lactose monohydrate, crospovidone, povidone).
Kif tuża: dożaġġ u kors ta 'trattament
Minn ġewwa, id-doża tal-mediċina tintgħażel individwalment.
Il-mediċina għandha tittieħed ftit tal-ħin wara l-ikel, peress li l-ikel jista 'jaffettwa l-assorbiment tal-mediċina u l-effikaċja tagħha.
Dijabete ċentrali insipidus: id-doża inizjali rakkomandata għal tfal 'il fuq minn 4 snin u adulti hija 0.1 mg 1-3 darbiet kuljum. Sussegwentement, id-doża tintgħażel skont ir-rispons għat-trattament. Tipikament, id-doża ta 'kuljum hija minn 0.2 sa 1.2 mg. Għal ħafna pazjenti, l-aħjar doża ta 'manteniment hija ta' 0.1-0.2 mg 1-3 darbiet kuljum.
Enuresi primarja matul il-lejl: id-doża rrakkomandata ta 'bidu għal tfal' il fuq minn 5 snin u adulti hija ta '0.2 mg bil-lejl. Fin-nuqqas ta 'effett, id-doża tista' tiżdied għal 0.4 mg. Il-kors rakkomandat ta ’trattament kontinwu huwa ta’ 3 xhur. Id-deċiżjoni li tkompli t-trattament għandha tittieħed abbażi ta ’dejta klinika li tkun osservata wara li titwaqqaf il-mediċina fi żmien ġimgħa. Huwa meħtieġ li tkun sorveljata l-konformità mar-restrizzjoni tal-konsum tal-fluwidi filgħaxija.
Poliuria tal-adulti bil-lejl: Id-doża rakkomandata tal-bidu hija ta '0.1 mg bil-lejl. Jekk ma jkunx hemm effett fi żmien 7 ijiem, id-doża tiżdied għal 0.2 mg u sussegwentement għal 0.4 mg b'żieda fid-doża bi frekwenza ta 'mhux aktar minn 1 darba fil-ġimgħa. Żomm f’moħħok il-periklu ta ’żamma ta’ fluwidu fil-ġisem.
Jekk wara 4 ġimgħat ta 'trattament u aġġustament fid-doża ma jiġix osservat effett kliniku adegwat, ikompli juża l-mediċina mhux irrakkomandat.
Farmakodinamiċità
Desmopressin huwa analogu strutturali tal-ormon arginine-vasopressin u għandu effett antidiuretic pronunzjat. Dan inkiseb waqt il-bidliet fl-istruttura tal-molekula ta 'vasopressin.
L-azzjoni ta 'Nativa hija dovuta għall-abilità tagħha li żżid il-permeabilità ta' l-epitelju tas-sezzjonijiet distali tat-tubi konvoluti tan-nefrun għall-ilma, u żżid ir-riassorbiment tiegħu. M'hemm l-ebda effetti sekondarji spastiċi minħabba l-effett inqas evidenti ta 'desmopressin fuq il-muskoli lixxi tal-vini u l-organi interni meta mqabbla ma' vasopressin. Il-mediċina taġixxi għal żmien twil u ma żżidx il-pressjoni.
Meta desmopressin huwa kkurat bid-dijabete insipidus ta 'oriġini ċentrali, il-volum ta' l-awrina jitneħħa, l-osmolarità tagħha tiżdied, u l-osmolarità tal-plażma tad-demm tonqos, u dan iwassal għal tnaqqis fil-frekwenza ta 'l-awrina u tnaqqis fil-poljuria bil-lejl. L-effett tal-mediċina jilħaq il-massimu tiegħu wara 4 sa 7 sigħat u jdum sa 8-12-il siegħa, skond id-doża meħuda minn Nativa.
Farmakokinetika
Il-konċentrazzjoni massima ta 'desmopressin tintlaħaq wara 0.9 sigħat. Tiekol inaqqas l-assorbiment tas-sustanza b’40%. Il-volum ta 'distribuzzjoni huwa 0.2-0.3 l / kg. Is-sustanza mhix kapaċi taqsam il-barriera demm-moħħ. Il-half-life ta 'l-eliminazzjoni tagħmel 1,5-2,5 siegħa. Desmopressin jitneħħa mill-kliewi.
Istruzzjonijiet għall-użu Nativa: metodu u dożaġġ
Il-pilloli Nativa jittieħdu mill-ħalq xi żmien wara ikla. Id-doża tal-mediċina tintgħażel f'kull każ individwalment.
- dijabete ċentrali insipidus: id-doża inizjali rakkomandata hija 0.1 mg, 1-3 darbiet kuljum, allura d-doża tiżdied skont ir-reazzjoni tal-pazjent,
- Enuresi primarja matul il-lejl: id-doża inizjali rakkomandata hija 0.2-0.4 mg qabel l-irqad. It-tul tal-kura għandu jkun madwar 3 xhur. Id-deċiżjoni dwar kemm hi xierqa terapija tittieħed abbażi ta 'dejta klinika miksuba fi żmien 7 ijiem wara li twaqqfet il-mediċina. Matul il-perjodu ta 'trattament, Nativa huwa rrakkomandat li taderixxi mar-reġim ta' konsum limitat ta 'fluwidi filgħaxija,
- Poliuria matul il-lejl f'adulti: id-doża inizjali rakkomandata hija ta '0.1 mg qabel l-irqad. Fin-nuqqas ta 'effett wara 7 ijiem mill-għoti tal-mediċina, huwa possibbli li d-doża tiżdied għal 0.2, u sussegwentement għal 0.4 mg / jum, b'intervall ta' ġimgħa. Fin-nuqqas ta ’effett terapewtiku fi żmien 4 ġimgħat minn meta tieħu Nativa, l-użu ulterjuri tiegħu ma jkunx prattiku.
Effetti sekondarji
- sistema nervuża: uġigħ ta 'ras, sturdament, bugħawwieġ,
- sistema diġestiva: nawżea, rimettar, ħalq xott,
- sistema kardjovaskulari: takaritmja temporanja,
- organu tal-vista: konġuntivite,
Barra minn hekk, l-okkorrenza ta 'edema periferali, kif ukoll żieda fil-piż tal-ġisem.
It-teħid ta 'Nativa mingħajr restrizzjoni fil-konsum ta' fluwidi jista 'jikkawża ż-żamma ta' fluwidu fil-ġisem u iponatrimja.
Doża eċċessiva
Doża eċċessiva ta 'Nativa tista' twassal għal żamma ta 'fluwidu u iponatremja b'konċentrazzjoni ta' joni tas-sodju fil-plażma tad-demm taħt 135 mmol / L.
Kura rrakkomandata: waqaf immedjatament tieħu l-mediċina, ikkanċella l-kors ta 'konsum ta' fluwidu limitat, jekk meħtieġ, infuża 0.9% jew soluzzjoni ipertonika ta 'sodium chloride. Fil-każ ta 'sintomi ta' żamma ta 'fluwidu severa (konvulżjonijiet, telf ta' sensi), furosemide huwa preskritt.
Istruzzjonijiet speċjali
Huwa meħtieġ li l-konsum tal-fluwidu jiġi limitat 1 siegħa qabel u għal 8 sigħat wara li tittieħed Nativa, sabiex tiġi evitata l-effetti mhux mixtieqa tiegħu.
Skond l-istruzzjonijiet, Nativa huwa kontraindikat f'pazjenti f'kondizzjoni li twassal għal żamma ta 'fluwidu u disturbi fl-elettroliti.
Biex tevita l-iżvilupp ta 'iponatremja, huwa rrakkomandat li tikkontrolla l-konċentrazzjoni ta' sodju fil-plażma tad-demm.
F'pazjenti b'inkontinenza urinarja akuta, nocturia, disuria, infezzjoni fl-apparat urinarju, polidipsja, dijabete mellitus dikompensata, u wkoll jekk hemm suspett ta 'bużżieqa jew tumur tal-prostata, huwa rrakkomandat li tittratta u tiddijanjostika dawn il-mard qabel ma tieħu Nativa.
Huwa rrakkomandat li tieqaf tieħu Nativa f'każ ta 'infezzjonijiet sistemiċi, gastroenterite u deni.
Tqala u treddigħ
M'hemm l-ebda tagħrif dwar l-effetti ħżiena ta 'desmopressin fuq it-tqala, il-kundizzjoni tal-fetu, tat-twelid, u tal-omm, imma qabel ma tuża Nativa, il-proporzjon benefiċċju / riskju għandu jintiżen b'attenzjoni.
L-ammont tal-mediċina mneħħija fil-ħalib tal-omm meta tieħu Nativa f'dożi għoljin huwa insinifikanti biex taffettwa d-dijureżi tat-tarbija.
Interazzjoni bejn id-drogi
- mediċini ipertensivi: ir-riskju li jtejbu l-effett tagħhom,
- preparazzjonijiet tal-litju buformin, tetracycline, norepinephrine: inaqqsu l-effett antidiuretic ta 'desmopressin,
- mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs): ir-riskju ta 'effetti sekondarji jiżdied;
- indomethacin: itejjeb l-effett ta 'desmopressin mingħajr ma jżid it-tul ta' azzjoni tiegħu,
- Antidepressivi triċikliċi, inibituri selettivi ta 'riċessjoni ta' serotonin, analġeżiċi narkotiċi, carbamazepine, chlorpromazine, lamotrigine, NSAIDs: jistgħu jtejbu l-effett antidiuretic ta 'Nativa, u jżidu r-riskju ta' żamma ta 'fluwidu u iponatremja,
- loperamide u, possibbilment, mediċini oħra li jnaqqsu r-ritmu tal-peristalsi: jistgħu jwasslu għal tliet darbiet iż-żieda fil-konċentrazzjoni tal-plażma ta 'desmopressin, li jżidu b'mod sinifikanti r-riskju ta' żamma ta 'fluwidu u iponatremja,
- dimethicone: l-assorbiment ta 'desmopressin jista' jitnaqqas.
Analogi ta 'Nativa huma Vasomirin, Desmopressin, Minirin, Nourem, Presineks.
Il-prezz ta 'Nativa fl-ispiżeriji
Il-prezz stmat ta 'Nativa huwa 1330 r għal pakkett li fih 30 pillola ta' 0.1 mg.
Edukazzjoni: Università Medika tal-Istat Rostov, speċjalità "Mediċina Ġenerali".
L-informazzjoni dwar il-mediċina hija ġeneralizzata, provduta għal għanijiet informattivi u ma tissostitwixxix l-istruzzjonijiet uffiċjali. L-awto-medikazzjoni hija perikoluża għas-saħħa!
Skond ħafna xjenzati, il-kumplessi tal-vitamini huma prattikament inutli għall-bnedmin.
Bi żjara regolari fis-sodda tal-ikkunzar, iċ-ċans li jkollok kanċer tal-ġilda jiżdied b'60%.
Fir-Renju Unit, hemm liġi li tgħid li l-kirurgu jista 'jirrifjuta li jwettaq l-operazzjoni fuq il-pazjent jekk ipejjep jew ikollu piż żejjed. Persuna għandha twaqqaf drawwiet ħżiena, u allura, forsi, ma jkollhiex bżonn intervent kirurġiku.
L-għadam tal-bniedem huma erba 'darbiet aktar b'saħħithom mill-konkrit.
Residenti Awstraljan ta ’74 sena James Harrison sar donatur tad-demm madwar 1,000 darba. Huwa għandu tip ta ’demm rari, li l-antikorpi tiegħu jgħinu lit-trabi tat-twelid b’anemija severa jibqgħu ħajjin. B’hekk, l-Awstraljan salva madwar żewġ miljun tifel u tifla.
Id-demm uman "jgħaddi" minn ġol-bastimenti taħt pressjoni tremenda, u jekk l-integrità tiegħu tkun miksura, jista 'jispara sa 10 metri.
Jidher li dak il-baħar jaġgħat il-ġisem bl-ossiġnu. Madankollu, din il-fehma ġiet sfidata. Ix-xjentisti wrew li jaqsam, persuna tkessaħ il-moħħ u ttejjeb il-prestazzjoni tagħha.
Jekk titbissem darbtejn biss kuljum, tista 'tnaqqas il-pressjoni u tnaqqas ir-riskju ta' attakki tal-qalb u puplesiji.
Waqt l-għatis, ġisimna jieqaf jaħdem kompletament. Anki l-qalb tieqaf.
Skond ir-riċerka tad-WHO, konversazzjoni ta 'nofs siegħa kuljum fuq cell phone iżżid il-probabbiltà li tiżviluppa tumur tal-moħħ b'40%.
Il-piż tal-moħħ tal-bniedem huwa madwar 2% tal-piż totali tal-ġisem, iżda jikkonsma madwar 20% tal-ossiġnu li jidħol fid-demm. Dan il-fatt jagħmel il-moħħ tal-bniedem estremament suxxettibbli għal ħsara kkawżata minn nuqqas ta ’ossiġnu.
Il-kliewi tagħna jistgħu jitnaddfu tliet litri ta 'demm f'minuta.
Il-fwied huwa l-itqal organu ta 'ġisimna. Il-piż medju tagħha huwa 1.5 kg.
Xjentisti Amerikani wettqu esperimenti fuq il-ġrieden u kkonkludew li l-meraq tad-dulliegħa jipprevjeni l-iżvilupp ta ’aterosklerożi tal-vini. Grupp ta 'ġrieden xorbu ilma sempliċi, u t-tieni meraq ta' dulliegħa. Bħala riżultat, il-bastimenti tat-tieni grupp kienu ħielsa minn plakki tal-kolesterol.
Miljuni ta 'batterji jitwieldu, jgħixu u jmutu fl-imsaren tagħna. Jistgħu jidhru biss b'ingrandiment għoli, imma jekk jingħaqdu flimkien, jidħlu fi tazza tal-kafè regolari.
L-ewwel mewġa ta 'fjoritura waslet fi tmiemha, iżda s-siġar tal-fjoritura se jinbidlu bil-ħaxix mill-bidu ta' Ġunju, li se jiddisturba l-persuni li jbatu bl-allerġija.
Azzjoni farmakoloġika
L-ingredjent attiv ta 'Nativa huwa desmopressin, analogu strutturali ta' l-ormon naturali arginine-vasopressin, b'effett antidiuretic pronunzjat. Desmopressin iżid il-permeabilità tal-epitelju tat-tubi konvoluti tan-nefħa tan-nephron fl-ilma u jżid ir-riassorbiment tiegħu. Il-bidliet strutturali flimkien ma 'kapaċità antidiuretika msaħħa b'mod sinifikanti jwasslu għal effett inqas evidenti ta' desmopressin fuq il-muskoli lixxi tal-vini u l-organi interni meta mqabbla ma 'vasopressin, li jwassal għan-nuqqas ta' effetti sekondarji spastiċi mhux mixtieqa. B'differenza minn vasopressin, din taġixxi aktar u ma tikkawżax żieda fil-pressjoni tad-demm (BP).
L-użu ta 'desmopressin għad-dijabete insipidus ta' ġenesi ċentrali jwassal għal tnaqqis fil-volum ta 'l-awrina mneħħija u żieda simultanja fl-osmolarità ta' l-awrina u tnaqqis fl-osmolarità tal-plażma tad-demm. Dan iwassal għal tnaqqis fil-frekwenza ta 'l-awrina u tnaqqis fil-polyuria matul il-lejl.
L-effett antidiuretic massimu meta jittieħed mill-ħalq iseħħ fl-4-7 sigħat. L-effett antidiuretic meta jittieħed mill-ħalq b'doża ta '0.1-0.2 mg idum sa 8 sigħat, b'doża ta' 0.4 mg - sa 12-il siegħa.