Kif tuża l-mediċina Katena?
Kapsula waħda fiha:
Kapsuli 100 mg: sustanza attiva: gabapentin - 100 mg,
eċċipjenti: lactose monohydrate, lamtu tal-qamħirrun, talc,
Qoxra tal-kapsula: dijossidu tat-titanju (E 171), ġelatina.
Kapsuli 300 mg: sustanza attiva: gabapentin - 300 mg,
eċċipjenti: lactose monohydrate, lamtu tal-qamħirrun, talc,
Qoxra tal-kapsula: dijossidu tat-titanju (E 171), ossidu taż-żebgħa tal-ħadid isfar (E 172), ġelatina.
Kapsuli 400 mg: sustanza attiva: gabapentin - 400 mg,
eċċipjenti: lactose monohydrate, lamtu tal-qamħirrun, talc,
Qoxra tal-kapsula: dijossidu tat-titanju (E 171), żebgħa tal-ossidu tal-ħadid isfar (E 172), żebgħa tal-ossidu aħmar tal-ħadid (E172), ġelatina.
Kapsuli 100 mg: Trab kristallin abjad fi qoxra ta 'kapsula bajda, daqs 3.
Kapsuli 300 mg: Trab kristallin abjad fi qoxra ta 'kapsula isfar, daqs 1.
Kapsuli 400 mg: Trab kristallin abjad f'qoxra ta 'kapsula oranġjo, daqs 0.
Propjetajiet farmakoloġiċi
Farmakodinamiċità
Gabapentin huwa simili fl-istruttura għan-newrotrasmettitur gamma-aminobutyric acid (GABA), iżda l-mekkaniżmu ta 'azzjoni tiegħu huwa differenti minn dak ta' xi mediċini oħra li jinteraġixxu mar-riċetturi ta 'GABA, inklużi valproate, barbiturati, benzodiazepines, inibituri ta' transaminase GABA, agonisti GABA, u inibituri ta 'qbid ta' agon GABA, u forom ta 'prodrug ta' GABA: m'għandux proprjetajiet GABAergic u ma jaffettwax l-assorbiment u l-metaboliżmu ta 'GABA. Studji preliminari wrew li gabapentin jeħel mas-sottunita α2-δ ta 'kanali ta' kalċju li jiddependu mill-vultaġġ u jinibixxi l-fluss ta 'joni tal-kalċju, li għandu rwol importanti fl-okkorrenza ta' uġigħ newropatiku. Mekkaniżmi oħra involuti fl-azzjoni ta 'gabapentin fl-uġigħ newropatiku huma: tnaqqis fil-mewt ta' newtroni dipendenti mill-glutamate, żieda fis-sintesi ta 'GABA, u soppressjoni tar-rilaxx ta' newrotrasmettituri tal-grupp monoamine. Konċentrazzjonijiet klinikament sinifikanti ta 'gabapentin ma jorbtux mar-riċetturi ta' mediċini komuni jew newrotrasmettituri oħra, inklużi GABAA, GABAA, benzodiazepine, glutamate, glycine jew riċetturi ta 'N-methyl-D-aspartate. B'differenza mill-fenytoin u l-carbamazepine, il-gabapentin ma jinteraġixxix mal-kanali tas-sodju.
Farmakokinetika
Ġbid
Il-bijodisponibilità ta 'gabapentin mhijiex proporzjonali mad-doża, u hekk kif tiżdied id-doża tonqos. Wara l-għoti orali, il-konċentrazzjoni massima (Cmax) ta 'gabapentin fil-plażma tinkiseb wara 2-3 sigħat.Il-bijodisponibilità assoluta ta' gabapentin f'kapsuli hija ta 'madwar 60%. L-ikel, inkluż dak b'kontenut għoli ta 'xaħam, ma jaffettwax il-farmakokinetika. L-eliminazzjoni tal-gabapentin mill-plażma hija deskritta bl-aħjar mod bl-użu ta ’mudell lineari.
Distribuzzjoni
Il-farmakokinetika ma tinbidilx b'użu ripetut, konċentrazzjonijiet fil-plażma ta 'bilanċ jistgħu jiġu mbassra abbażi tar-riżultati ta' doża waħda tal-mediċina. Gabapentin prattikament ma jorbotx ma ’proteini fil-plażma (
- Trattament ta 'uġigħ newropatiku f'adulti (18-il sena jew aktar). L-effikaċja u s-sigurtà f'pazjenti taħt it-18-il sena ma ġewx stabbiliti.
- Monoterapija ta 'aċċessjonijiet parzjali fl-epilessija bi u mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti u tfal' il fuq minn 12-il sena. L-effikaċja u s-sigurtà tal-monoterapija fi tfal taħt it-12-il sena ma ġewx stabbiliti.
- Bħala għodda addizzjonali fil-kura ta 'aċċessjonijiet parzjali fl-epilessija bi u mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti u tfal ta' 3 snin jew aktar. Is-sigurtà u l-effettività ta 'terapija gabapentin komplementari fi tfal taħt it-3 snin ma ġewx stabbiliti.
Tqala u treddigħ
M'hemm l-ebda data dwar is-sigurtà u l-effettività tal-mediċina waqt it-tqala, għalhekk, l-użu ta 'gabapentin waqt it-tqala huwa possibbli biss jekk il-benefiċċju maħsub għall-omm jiġġustifika r-riskju possibbli għall-fetu.
Gabapentin jitneħħa fil-ħalib tas-sider, għalhekk it-treddigħ għandu jiġi abbandunat waqt il-kura.
Dożaġġ u l-għoti
Id-doża inizjali hija ta '900 mg kuljum fi tliet dożi maqsuma f'dożi ugwali, jekk meħtieġ, skond l-effett, id-doża tiżdied gradwalment għal massimu ta' 3600 mg / jum. Il-kura tista 'tibda immedjatament b'doża ta' 900 mg / jum (300 mg 3 darbiet kuljum) jew matul l-ewwel 3 ijiem id-doża tista 'tiżdied gradwalment għal 900 mg kuljum skond l-iskema li ġejja:
L-1 jum: 300 mg darba kuljum
It-2 jum: 300 mg 2 darbiet kuljum
It-3 jum: 300 mg 3 darbiet kuljum
Adulti u tfal 'il fuq minn 12-il sena : Doża effettiva - minn 900 sa 3600 mg kuljum. It-terapija tista 'tinbeda b'doża ta' 300 mg 3 darbiet kuljum fl-ewwel jum jew tiżdied gradwalment għal 900 mg skond l-iskema deskritta hawn fuq (ara t-taqsima "Uġigħ newropatiku fl-adulti"). Sussegwentement, id-doża tista 'tiżdied għal massimu ta' 3600 mg / jum fi tliet dożi maqsuma. L-intervall massimu bejn dożi b'doża tripla tal-mediċina m'għandux ikun aktar minn 12-il siegħa biex tiġi evitata t-tkomplija tal-puplesija. It-tollerabilità tajba tal-mediċina f'dożi sa 4800 mg / kuljum kienet innotata.
Tfal ta '3-12 : Id-doża inizjali tal-mediċina tvarja minn 10 sa 15 mg / kg / jum, li hija preskritta f'dożi ugwali 3 darbiet kuljum u tiżdied għal effettiva fi żmien 3 ijiem. Id-doża effettiva ta 'gabapentin fi tfal ta' 5 snin jew aktar hija 25-35 mg / kg / jum f'dożi ugwali fi 3 dożi maqsuma. Id-doża effettiva ta 'gabapentin fi tfal ta' bejn 3 u 5 snin hija ta '40 mg / kg / kuljum f'dożi ugwali fi tliet dożi maqsuma. It-tollerabilità tajba tal-mediċina f'dożi sa 50 mg / kg / kuljum b'użu fit-tul kienet innotata. L-intervall massimu bejn id-dożi tal-mediċina m'għandux ikun aktar minn 12-il siegħa sabiex tiġi evitata l-bidu tal-aċċessjonijiet.
M'hemmx bżonn li tiġi kkontrollata l-konċentrazzjoni ta 'gabapentin fil-plażma. Il-preparazzjoni Katena ® tista 'tintuża flimkien ma' anti-konvuljanti oħra mingħajr ma tittieħed kont tal-bidliet fil-konċentrazzjoni fil-plażma tagħha jew fil-konċentrazzjoni ta 'anti-konvulsivanti oħra fis-serum.
Għażla tad-doża għal insuffiċjenza renali
Għal pazjenti b'insuffiċjenza renali, tnaqqis fid-doża ta 'gabapentin huwa rrakkomandat skond it-tabella:
Tneħħija tal-kreatinina (ml / min) | Doża ta 'kuljum (mg / kuljum)* |
>80 | 900-3600 |
50-79 | 600-1800 |
30-49 | 300-900 |
15-29 | 150**-600 |
Interazzjoni ma 'mediċini oħra
Bl-użu simultanju ta 'gabapentin u morphine, meta morfina ttieħdet 2 sigħat qabel ma ttieħdet gabapentin, kien hemm żieda fl-erja medja taħt il-kurva farmakokinetika "konċentrazzjoni - ħin" (AUC) ta' gabapentin b'44% meta mqabbla ma 'gabapentin monoterapija, li kienet assoċjata ma' żieda fil-limitu ta 'l-uġigħ ( Test tal-pressor tal-friża). Is-sinifikat kliniku ta 'din il-bidla ma ġiex stabbilit; il-karatteristiċi farmakokinetiċi ta' morfina ma nbidlux. L-effetti sekondarji tal-morfina meta tittieħed ma 'gabapentin ma kinux differenti minn dawk meta tittieħed morfina flimkien ma' plaċebo. Istruzzjonijiet speċjaliBit-terapija konġunta bil-morfina, żieda fil-konċentrazzjoni ta 'gabapentin tista' sseħħ f'pazjenti. F'dan il-każ, huwa meħtieġ li l-pazjenti jiġu mmonitorjati bir-reqqa għall-iżvilupp ta 'tali sinjal ta' depressjoni tas-sistema nervuża ċentrali (CNS) bħala ngħas. F'dan il-każ, id-doża ta 'gabapentin jew morfina għandha titnaqqas b'mod xieraq (ara "Interazzjoni ma' mediċini oħra"). Bl-użu ikkombinat ta 'gabapentin u antikonvulsivanti oħra, riżultati pożittivi foloz ġew irreġistrati fid-determinazzjoni tal-proteina fl-awrina bl-użu ta' strixxi tat-test Ames N-Multistix SG®. Biex tiġi ddeterminata l-proteina fl-awrina, huwa rrakkomandat li jintuża metodu aktar speċifiku ta ’preċipitazzjoni bl-aċidu sulfosaliċiliku. Influwenza fuq il-ħila biex issuq vetturi u mekkaniżmi Skond ir-riżultati ta 'studji kliniċi, huwa maħsub li l-effett ta' betahistine fuq il-kapaċità li ssuq karozza u mekkaniżmi oħra huwa assenti jew insinifikanti, peress li l-ebda effetti li potenzjalment jaffettwaw din l-abbiltà ma ġew osservati. Formola tar-rilaxxKapsuli 100 mg, 300 mg, 400 mg. Indikazzjonijiet għall-użuEpilessija: aċċessjonijiet parzjali bi u mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti u tfal 'il fuq minn 12-il sena (monoterapija), aċċessjonijiet parzjali bi u mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti (mediċini addizzjonali), forma reżistenti ta' epilessija fi tfal akbar minn 3 snin (mediċini addizzjonali). Uġigħ newropatiku f'pazjenti li għandhom iktar minn 18-il sena. Kif tuża: dożaġġ u kors ta 'trattamentMinn ġewwa, irrispettivament mill-ikel. Epilessija Adulti u tfal 'il fuq minn 12-il sena: id-doża inizjali ta' Katena hija ta '300 mg 3 darbiet kuljum fl-ewwel jum, id-doża effettiva hija ta' 900-3600 mg / kuljum. Id-doża massima ta 'kuljum hija ta' 3600 mg (għal 3 dożi ugwali). L-intervall massimu bejn id-dożi meta tiġi preskritta l-mediċina 3 darbiet kuljum m'għandux ikun aktar minn 12-il siegħa. Ħatra skond l-iskema li ġejja hija possibbli (stadju tal-għażla tad-doża). F'doża ta '900 mg: fl-ewwel jum - 300 mg 1 darba kuljum, fit-tieni - 300 mg 2 darbiet kuljum, fit-tielet - 300 mg 3 darbiet kuljum, b'doża ta' 1200 mg: 400 mg 1 darba kuljum, 400 mg 2 darbiet kuljum, 400 mg 3 darbiet kuljum fl-ewwel, it-tieni u t-tielet jum, rispettivament. Tfal ta '3-12-il sena: doża effettiva - 25-35 mg / kg / jum fi 3 dożi ugwali. Tista 'titra d-doża għal effettiva fi żmien 3 ijiem: 10 mg / kg / jum fl-ewwel jum, 20 mg / kg / jum fit-tieni u 30 mg / kg / jum fit-tielet. Fi studju kliniku fit-tul, it-tolleranza għall-mediċina f'dożi sa 40-50 mg / kg / jum kienet tajba. Huwa possibbli li tuża l-iskema: b'piż tal-ġisem ta '17-25 kg - 600 mg / jum rispettivament, 26-36 kg - 900 mg / jum, 37-50 kg - 1200 mg / jum, 51-72 kg - 1800 mg / jum . Newropatija f'adulti: id-doża inizjali ta 'Katena hija ta' 300 mg 3 darbiet kuljum, jekk meħtieġ, id-doża tiżdied gradwalment għal massimu ta '3600 mg / kuljum. Pazjenti b'funzjoni indebolita tal-kliewi: b'CC aktar minn 60 ml / min - 400 mg 3 darbiet kuljum, b'CC minn 30 sa 60 ml / min - 300 mg 2 darbiet kuljum, b'CC minn 15 sa 30 ml / min - 300 mg 1 darba kuljum, b'CC inqas minn 15 ml / min - 300 mg kuljum. Huwa rrakkomandat li pazjenti li jkunu għaddejjin minn emodijalisi li qabel ma rċivewx gabapentin f'doża ta 'saturazzjoni ta' 300-400 mg, u mbagħad 200-300 mg kull 4 sigħat ta 'emodijalisi. Informazzjoni ĠeneraliL-epilessija hija kkaratterizzata minn aċċessjonijiet tipiċi rikorrenti jew disturbi fil-kuxjenza (somnambuliżmu, sturdament tal-għabex, trance). Ukoll, din il-marda hija kkaratterizzata minn żvilupp gradwali ta 'bidliet fil-personalità u dimenzja epilettika. Kultant marda bħal din tqanqal id-dehra ta 'psikosi li sseħħ f'forma akuta jew kronika. Jistgħu jkunu akkumpanjati minn disturbi affettivi bħal, pereżempju, biża ', aggressività, xewqa, burdata ecstatic għolja, delirju, alluċinazzjonijiet. Fil-każ li l-iżvilupp ta 'aċċessjonijiet epilettiċi huwa dovut għal patoloġija somatika, allura jitkellmu dwar epilessija sintomatika. Fil-prattika medika, ħafna drabi jiltaqgħu ma 'l-hekk imsejħa epilessija tal-lobi temporali. Fokus konvulżiv f'din il-kundizzjoni huwa lokalizzat esklussivament fil-lob tal-moħħ. L-epilessija tista 'titfejjaq? Id-dijanjosi u t-terapija ta ’din il-marda jsiru minn epilettijoloġi u newroloġi. L-esperti jgħidu li mhux possibbli li tiġi eliminata għalkollox tali patoloġija. Madankollu, hemm pjuttost ftit mediċini li jistgħu jrażżnu l-uġigħ newropatiku u jtejbu l-kwalità tal-ħajja tal-pazjent. Mediċina waħda bħal din hija Katena (300 mg). Istruzzjonijiet, reviżjonijiet, analogi u karatteristiċi oħra ta 'din l-għodda huma ppreżentati hawn taħt. Kompożizzjoni, ippakkjar u formola ta 'rilaxxF'liema forma il-mediċina Katena tibda għall-bejgħ? Ir-reviżjonijiet tal-pazjenti jirrappurtaw li għodda bħal din tinsab fl-ispiżeriji biss fil-forma ta 'kapsuli. Id-dożaġġ tal-medikazzjoni in kwistjoni jista 'jkun differenti. Kapsuli ta '100 mg (daqs Nru 3) huma bojod, 300 mg (daqs Nru 1) huma sofor, u 400 mg (daqs Nru 0) oranġjo. Il-kontenut tal-mediċina huwa trab abjad kristallin. Il-kapsuli jitqiegħdu fi bżieżaq u pakketti tal-kartun rispettivament. X'inhu l-ingredjent attiv fil-medikazzjoni Katena? Ir-reviżjonijiet ta 'esperti jirrappurtaw li l-effettività għolja ta' din il-mediċina hija relatata direttament mal-ingredjent attiv ewlieni tagħha - il-gabapentin. Ukoll, il-kompożizzjoni tal-aġent ikkunsidrat tinkludi komponenti addizzjonali bħal lamtu tal-qamħ, talc u lactose monohydrate. Fir-rigward tal-qoxra tal-kapsuli tal-kapsuli, tikkonsisti minn ġelatina, dijossidu tat-titanju (E171) u żebgħa tal-ossidu tal-ħadid isfar / aħmar. Azzjoni farmakoloġikaKif jaħdem aġent antiepilettiku bħal Katena? Ir-reviżjonijiet ta 'speċjalisti, kif ukoll l-istruzzjonijiet mehmuża fihom informazzjoni li l-effettività terapewtika ta' tali medikazzjoni hija dovuta għall-preżenza ta 'gabapentin fiha, jiġifieri, sustanza li hija simili fl-istruttura għan-newrotrasmettitur GABA jew l-hekk imsejjaħ gamma-aminobutiric acid. Madankollu, għandu jkun innutat li l-mekkaniżmu ta 'azzjoni ta' din il-mediċina huwa differenti mill-influwenza ta 'mediċini oħra li jinteraġixxu ma' riċetturi ta 'GABA. Skond l-istruzzjonijiet, il-gabapentin huwa kapaċi jorbot mas-sottunita α2-δ ta 'kanali tal-kalċju indipendenti mill-vultaġġ, kif ukoll jinibixxi l-fluss ta' joni Ca, li hija waħda mill-kawżi ta 'uġigħ newropatiku. Proprjetajiet oħraGħaliex Katena hija tant popolari? Reviżjonijiet ta 'tobba u pazjenti jirrappurtaw li t-teħid ta' din il-medikazzjoni jtejjeb b'mod sinifikanti l-kundizzjoni ġenerali tal-pazjent. Dan huwa dovut primarjament għall-fatt li bl-uġigħ newropatiku, is-sustanza attiva tal-mediċina tista 'tnaqqas il-mewt dipendenti mill-glutamate taċ-ċelloli tan-nervituri, iżżid is-sinteżi tal-GABA, u tinibixxi wkoll ir-rilaxx ta' newrotrasmettituri li jagħmlu parti mill-grupp tal-monoamina. F'dożi terapewtiċi, il-mediċina inkwistjoni ma torbotx mar-riċetturi tan-newrotrasmettituri, inklużi benzodiazepine, glutamate, N-methyl-D-aspartate, glycine, GABAA u riċetturi ta 'GABAA. B'differenza mid-drogi bħal Carbamazepine u Phenytoin, Katena (reviżjonijiet ta 'hawn taħt) ma tinteraġixxix mal-kanali Na. Karatteristiċi farmakokinetiċiIs-sustanza attiva ta 'Catena (300 mg) tiġi assorbita? L-istruzzjonijiet u r-reviżjonijiet esperti jiddikjaraw li l-gabapentin jiġi assorbit mill-apparat diġestiv. Wara l-għoti orali ta 'kapsuli, il-konċentrazzjoni massima ta' l-ingredjent attiv ewlieni fid-demm tintlaħaq wara 3 sigħat.Il-bijodisponibilità assoluta tal-mediċina hija ta 'madwar 60%. Inġestjoni simultanja ta 'ikel (inkluż ikel b'kontenut għoli ta' xaħam) m'għandha l-ebda effett fuq il-karatteristiċi farmakokinetiċi ta 'gabapentin. Il-komponent attiv tal-mediċina ma jorbotx mal-proteini tal-plażma. F'pazjenti bl-epilessija, il-konċentrazzjoni tiegħu fil-fluwidu ċerebrospinali hija ta 'madwar 20% ta' dawk fil-plażma. Eskrezzjoni ta 'gabapentin titwettaq permezz tas-sistema tal-kliewi. Sinjali ta 'trasformazzjoni bijoloġika ta' dan il-komponent fil-ġisem tal-bniedem mhumiex misjuba. Gabapentin mhux kapaċi jinduċi l-ossidasi, li huma involuti fil-metaboliżmu ta 'mediċini oħra. L-irtirar tal-mediċina huwa lineari. Il-half life ta 'dan ma tiddependix fuq id-dożaġġ li jittieħed u hija ta' madwar 5-7 sigħat. It-tneħħija ta 'gabapentin hija mnaqqsa fl-anzjani, kif ukoll f'pazjenti b'funzjoni indebolita tal-kliewi. Is-sustanza attiva tal-mediċina titneħħa mid-demm waqt l-emodijalisi. Il-konċentrazzjonijiet tal-gabapentin fil-plażma fit-tfal huma simili għal dawk fl-adulti. Indikazzjonijiet biex tieħu kapsuliF'liema każijiet pazjent jista 'jiġi preskritt mediċina bħal Katena (300 mg)? L-istruzzjonijiet u r-reviżjonijiet jirrappurtaw li l-kundizzjonijiet li ġejjin huma indikazzjonijiet għall-użu tal-medikazzjoni msemmija:
Kontra-indikazzjonijiet biex tieħu kapsuliMeta m'għandekx tieħu Katena? L-istruzzjonijiet u r-reviżjonijiet jirrappurtaw li medikazzjoni bħal din hija strettament kontraindikata fi tfal taħt it-3 snin. Huwa wkoll projbit għall-użu meta jiġi osservat pazjent b’sensittività għolja għall-komponenti tal-mediċina. B'kawtela kbira, il-medikazzjoni hija preskritta lil nies b'insuffiċjenza tal-kliewi. Il-mediċina "Catena": struzzjonijiet għall-użuIr-reviżjonijiet ta 'speċjalisti u l-istruzzjonijiet għall-użu jirrappurtaw li l-mediċina inkwistjoni hija mediċina antiepilettika effettiva u popolari ħafna. It-teħid ġewwa huwa permissibbli irrispettivament mill-ikel. Naqqas id-doża, ikkanċella l-medikazzjoni, jew alternattivament ibdilha ma 'mediċina alternattiva, gradwalment fuq ġimgħa. B'uġigħ newropatiku, id-doża inizjali ta 'kuljum tal-mediċina (f'adulti) għandha tkun ta' 900 mg (fi tliet dożi). Jekk l-effett miksub huwa insuffiċjenti, allura d-dożaġġ tiżdied gradwalment. Id-doża massima ta 'kuljum ta' Katena hija ta '3600 mg. L-intervall ta 'ħin bejn l-għoti ta' kapsula m'għandux ikun aktar minn 12-il siegħa, minħabba li hemm riskju għoli ta 'rikorrenza ta' aċċessjonijiet. Bl-iżvilupp ta 'aċċessjonijiet parzjali fi tfal 3-12-il sena, il-medikazzjoni hija preskritta f'doża inizjali ta' 10-15 mg / kg (maqsuma fi 3 dożi). Matul 3 ijiem, id-dożaġġ tiżdied gradwalment (sal-iktar effettiva). X'aktar għandek bżonn tkun taf qabel tibda tieħu Catena? Skond l-esperti, mhux meħtieġ li tkun sorveljata l-konċentrazzjoni ta 'din il-medikazzjoni waqt it-trattament. Il-medikazzjoni in kwistjoni tista 'tintuża flimkien ma' anti-konvulsivanti oħra. Effetti sekondarjiLiema effetti sekondarji jista 'jikkawża medikazzjoni Katena (300 mg)? Ir-reviżjonijiet jirrappurtaw li wara li tieħu din il-mediċina, huwa possibbli li jiġu żviluppati l-kundizzjonijiet li ġejjin (waħda jew aktar fl-istess ħin):
Interazzjoni bejn id-drogiNista 'nieħu kapsuli Katena ma' mediċini oħra? Reviżjonijiet ta 'esperti jindikaw li waqt li tieħu din il-medikazzjoni b'aċidi, l-assorbiment ta' gabapentin mill-apparat diġestiv huwa mnaqqas. Meta jintuża fl-istess ħin ma 'Felbamate, il-half-life ta' dan tal-aħħar x'aktarx tiżdied. Huwa importanti li tkun taf!Il-waqfien ħesrem tat-trattament kontra l-konvinċenza f'nies b'qabdiet parzjali jipprovoka l-iżvilupp ta 'status konvulsiv. Għalhekk, jekk hemm bżonn li tnaqqas id-doża, tikkanċella gabapentin jew tibdilha bi mediċina alternattiva, dan għandu jsir gradwalment, fuq ġimgħa. Il-kapsuli "Katena" ma jirrappreżentawx għodda effettiva għat-trattament ta 'aċċessjonijiet konvulsivi tal-axxess. L-użu paralleli tal-mediċina msemmija ma 'mediċini oħra kontra l-konvulsjoni ħafna drabi kkawża riżultati pożittivi foloz tat-test, li twettaq biex tiddetermina l-proteina fl-awrina. Għalhekk, waqt it-trattament huwa rrakkomandat li jintuża metodu aktar speċifiku ta 'preċipitazzjoni ta' l-aċidu sulfosaliċiliku. Nies b'funzjoni indebolita tal-kliewi, kif ukoll dawk li jinsabu fuq l-emodijalisi, għandhom bżonn jaġġustaw il-kors tad-doża. Pazjenti anzjani jistgħu wkoll jeħtieġu li jaġġustaw id-doża tal-mediċina, peress li f'din il-kategorija ta 'pazjenti hemm tnaqqis probabbli fit-tneħħija tal-kliewi. Is-sigurtà u l-effikaċja tat-terapija ta 'l-epilessija bl-għajnuna tal-mediċina Katen f'pazjenti żgħar, kif ukoll fi tfal taħt it-12-il sena, ma ġewx stabbiliti. Matul il-kura b'tali mediċina, l-alkoħol huwa pprojbit. Il-mediċina "Catena": reviżjonijiet ta 'tobba u pazjenti, analogiL-analogi tal-mediċina in kwistjoni huma: Eplirintin, Gabagamma, Gabapentin, Neurontin, Tebantin, Konvalis, Egipentin. Skont l-esperti, il-medikazzjoni Katena hija mediċina antiepilettika pjuttost effettiva, li hija partikolarment popolari ma 'dawk li jsofru regolarment minn aċċessjonijiet u aċċessjonijiet waqt l-epiplepsija. Fir-rigward tal-pazjenti, huma jappoġġjaw bis-sħiħ l-opinjoni tat-tobba. Madankollu, reviżjonijiet negattivi spiss jinstabu fost reviżjonijiet pożittivi. Skond il-biċċa l-kbira tal-pazjenti, l-iżvantaġġ l-iktar importanti tal-mediċina in kwistjoni huwa l-prezz eċċessiv tagħha (meta mqabbel ma 'mediċini simili). L-esperti jargumentaw li l-mediċina, li s-sustanza attiva tagħha hija gabapentin, għandha ħafna inqas kontra-indikazzjonijiet għall-użu, kif ukoll effetti sekondarji manifestati mis-sistema nervuża. Formoli u kompożizzjoni tar-rilaxxBosta varjetajiet ta 'kapsuli huma għall-bejgħ, skond il-kontenut tal-komponent attiv - gabapentin (100 mg, 300 mg, 400 mg). Is-sustanza għandha effett dirett fuq il-kawża ewlenija ta 'uġigħ newropatiku - il-fluss ta' joni tal-kalċju. Telimina malajr u b'mod effettiv l-aċċessjonijiet u sintomi oħra ta 'l-epilessija. Istruzzjonijiet għall-użu Catena: dożi u regoli għall-ammissjoniLi tieħu pilloli ma tiddependix fuq tiekol. Għandek bżonn taċċetta kif ġej: Għal uġigħ newropatiku, id-doża rrakkomandata għal pazjenti 'l fuq minn 12-il sena hija 300 mg tliet darbiet kuljum. F’xi każijiet, id-doża tista ’tiżdied għal 3600 mg / jum. Permezz ta 'aċċessjonijiet parzjali, pazjenti minn 12-il sena jintwerew li jieħdu 900-3600 mg / kuljum. It-terapija tista ’tinbeda b’doża minima ta’ 300 mg tliet darbiet kuljum. Id-dożaġġ massimu huwa 4800 mg / jum. Għal tfal minn 3 sa 12-il sena, id-doża hija mnaqqsa għal 10-15 mg / kg / jum. L-akkoljenza għandha tinqasam fi 3 darbiet. Tista 'żżid gradwalment id-doża għal 50 mg / kg / jum. Waqt it-terapija, m’hemmx għalfejn tiġi mmonitorjata l-konċentrazzjoni tas-sustanza attiva fid-demm. Aġġustament tad-doża mhuwiex meħtieġ waqt l-użu ta 'anti-vvulanti oħra. Farmakokinetika u farmakodinamiċitàKatena hija mediċina anti-konvulsiva li l-azzjoni tagħha hija mmirata biex trażżan l-uġigħ newropatiku. Il-komponent ewlieni - gabapentin, li huwa parti mill-prodott, jaġixxi fuq il-fluss ta 'joni tal-kalċju, li huwa involut direttament fl-okkorrenza ta' sintomi ta 'uġigħ newropatiku. Minħabba l-effett tal-komponent attiv fuq il-ġisem tal-pazjent, konvulżjonijiet, sinjali ta 'epilessija u sindromi ta' uġigħ jgħaddu malajr. Il-mediċina titneħħa permezz tal-kliewi. Għalhekk, il-mediċina "Catana" għandha effett analġesiku, antikonvulsivanti u antikonvulsivanti. Effetti sekondarjiReazzjonijiet allerġiċi: eritema multiforme, sindromu ta 'Stevens-Johnson.
It-tfal, waqt it-tqala u treddgħuM'hemm l-ebda data dwar l-użu tal-mediċina f'nisa tqal, għalhekk, gabapentin għandu jintuża waqt it-tqala biss jekk il-benefiċċju mistenni għall-omm jiġġustifika r-riskju possibbli għall-fetu. Gabapentin jitneħħa fil-ħalib tas-sider, l-effett tiegħu fuq it-tarbija li qed tredda 'mhux magħruf, għalhekk, waqt it-treddigħ, it-treddigħ għandu jiġi abbandunat. Interazzjonijiet mid-drogaFil-każ ta 'użu kombinat ta' cimetidine, tnaqqis żgħir fl-eskrezzjoni tal-kliewi ta 'gabapentin huwa possibbli, iżda dan il-fenomenu probabbilment ma jkollux sinifikat kliniku.
Ma ġiet osservata l-ebda interazzjoni bejn l-aċidu gabapentin u valproic, fenitoin, fenobarbital, carbamazepine. Karatteristiċi tal-applikazzjoniPazjenti bid-dijabete għandhom jikkonsultaw tabib biex jaġġustaw id-doża ta 'mediċini ipogliċemiċi. Matul il-kors ta 'l-applikazzjoni ta' Katen, huwa meħtieġ kontroll fuq l-istat mentali tal-pazjent, peress li r-rimedju jista 'jikkawża l-iżvilupp ta' burdati depressivi u suwiċidali. Huwa estremament importanti li tosserva l-kors tad-doża preskritt mit-tabib tiegħek biex tevita li jseħħu reazzjonijiet avversi akuti. Twaqqif f'daqqa tal-mediċina jista 'jikkawża status konvulsiv. Jekk hemm bżonn li tnaqqas id-doża, għandek tikkonsulta tabib biex tagħmel skema adegwata. Il-pazjent li qed jieħu l-medikazzjoni mhux irrakkomandat isuq vetturi. Mezzi similiAnalogi kompleti ta 'Catena:
Drogi antiepilettiċi jinkludu:
FarmakodinamiċitàIs-sustanza attiva ta ’Catena hija l-gabapentin, sustanza simili fl-istruttura għan-newrotrasmettitur ta’ l-aċidu gamma-aminobuturiku (GABA). Madankollu, il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tiegħu huwa differenti mill-influwenza ta' xi mediċini oħra li jinteraġixxu ma 'riċetturi ta' GABA, inklużi barbiturati, inibituri ta 'assorbiment ta' GABA, agonisti ta 'GABA, valproate, inibituri ta' transaminase GABA, benzodiazepines u forom ta 'prodrug ta' GABA, peress li gabapentin m'għandux GABAergic proprjetajiet, ma taffettwax il-metaboliżmu u l-qbid ta 'GABA. Skond studji preliminari, il-gabapentin jeħel ma 'α2-δ-sottunit ta 'kanali tal-kalċju li jiddependu mill-vultaġġ u jinibixxi l-fluss ta' joni tal-kalċju, li hija waħda mill-kawżi ta 'uġigħ newropatiku. Barra minn hekk, bl-uġigħ newropatiku, il-gabapentin għandu mekkaniżmi oħra ta 'azzjoni, jiġifieri: inaqqas il-mewt dipendenti mill-glutamate ta' newroni, iżid is-sinteżi tal-GABA u jinibixxi r-rilaxx ta 'newrotrasmettituri tal-grupp monoamine. F'konċentrazzjonijiet klinikament sinifikanti, il-mediċina ma torbotx mar-riċetturi ta 'mediċini u newrotrasmettituri komuni oħra, inklużi benzodiazepines, glutamate, glycine, N-methyl-D-aspartate, GABAA u GABAFi. B'differenza mill-carbamazepine u l-fenitoin, il-gabapentin ma jinteraġixxix mal-kanali tas-sodju. Istruzzjonijiet għall-użu Katena: metodu u dożaġġIl-kapsuli għandhom jittieħdu mill-ħalq, irrispettivament mill-ikel. Naqqas id-doża, ikkanċella Katena jew ibdilha ma 'aġent alternattiv għandha tkun gradwalment, mill-inqas għal ġimgħa. B'uġigħ newropatiku fl-adulti, id-doża inizjali ta 'kuljum hija ta' 900 mg - 300 mg 3 darbiet kuljum. Jekk l-effett ma jkunx biżżejjed, id-doża tiżdied gradwalment. Id-doża massima permessa kuljum hija 3600 mg. Tista 'tibda immedjatament it-trattament b'doża ta' 900 mg kuljum jew iżżidha gradwalment matul l-ewwel tlett ijiem skond l-iskema li ġejja:
Bil-aċċessjonijiet parzjali f'adulti u adolexxenti minn 12-il sena, Katena hija effettiva fil-firxa ta 'dożi ta' kuljum ta '900-3600 mg.Tista 'tibda immedjatament it-trattament b'doża ta' 900 mg (300 mg 3 darbiet kuljum) jew żżidha gradwalment matul l-ewwel tlett ijiem skond l-iskema deskritta hawn fuq. Fil-futur, jekk meħtieġ, kompli żżid id-doża, sa doża massima kuljum ta '3600 mg (f'partijiet ugwali fi 3 dożi maqsuma). L-intervall bejn id-dożi m'għandux ikun aktar minn 12-il siegħa, minħabba li hemm riskju ta 'aċċessjonijiet imġedda. Tolleranza tajba ta 'gabapentin f'dożi ta' kuljum sa 4800 mg kienet innotata. B'konvinzjonijiet parzjali fi tfal ta 'bejn 3 u 12-il sena, Katana hija preskritta f'doża inizjali ta' kuljum ta '10-15 mg / kg fi 3 dożi maqsuma. Matul madwar 3 ijiem, id-doża tiżdied gradwalment sakemm tilħaq l-iktar effettiva. Fi tfal mill-5 snin normalment huwa 25-35 mg / kg / jum, fi tfal 3-5 snin - 40 mg / kg / jum (fi 3 dożi f'partijiet indaqs). B'użu fit-tul, ġiet osservata tolleranza tajba ta 'gabapentin f'dożi ta' kuljum sa 50 mg / kg. Sabiex tevita li jerġa 'jkun hemm aċċessjonijiet, l-intervall bejn id-dożi m'għandux ikun aktar minn 12-il siegħa. M'hemmx bżonn li tiġi kkontrollata l-konċentrazzjoni tal-mediċina waqt it-trattament. Katena tista 'tintuża flimkien ma' antikonvulsivanti oħra, mingħajr ma tinbidel il-konċentrazzjoni ta 'mediċini fis-serum. Għal pazjenti b'insuffiċjenza renali, id-doża ta 'Katena kuljum hija determinata skond it-tneħħija tal-krejatinina (CC, ml / min):
* Ippreskrivi Katena 300 mg kuljum. Pazjenti li qabel ma użaw gabapentin u jinsabu fuq l-emodijalisi huma preskritti Katena f'doża ta 'saturazzjoni ta' 300-400 mg, imbagħad 200-300 mg jintuża kull 4 sigħat ta 'sessjoni ta' emodijalisi. Tqala u treddigħIs-sigurtà ta 'gabapentin waqt it-tqala ma ġietx stabbilita, u għalhekk Catena hija preskritta biss jekk il-benefiċċji mistennija tat-terapija li jmiss huma definittivament ogħla mir-riskji potenzjali. Gabapentin jgħaddi fil-ħalib tas-sider; għalhekk, it-tmigħ għandu jitwaqqaf jekk ikun meħtieġ trattament waqt it-treddigħ. Uża fit-tfulijaKaten huwa kontraindikat fl-użu ta ':
Restrizzjonijiet fuq l-età huma dovuti għan-nuqqas ta ’dejta dwar l-effikaċja u s-sikurezza tal-użu ta’ Katena skont l-indikazzjonijiet ta ’età partikolari. Reviżjonijiet dwar KatenSkond ir-reviżjonijiet, Katena hija antiepilettika effettiva. L-iżvantaġġi jinkludu prezz ogħla meta mqabbel ma ’preparazzjonijiet li fihom carbamazepine, madankollu, b’differenza minnhom, il-gabapentin għandu inqas kontra-indikazzjonijiet u, skont ir-reviżjonijiet, jikkawża inqas effetti sekondarji mis-sistema nervuża. Kompożizzjoni u forma ta 'rilaxxIl-mediċina Katen hija f'forma ta 'pilloli b'forma ta' kapsula li huma ta 'kulur isfar u fihom taħlita ta' trab. Komponenti tal-mediċina: Kompożizzjoni tas-saff ta 'fuq: Effetti sekondarjiIl-medikazzjoni Katena tista 'tikkawża l-manifestazzjoni ta' reazzjonijiet avversi tal-ġisem, li huma espressi bis-sinjali sintomatiċi li ġejjin: Metodu u karatteristiċi tal - applikazzjoniIl-mediċina Katen hija f'forma ta 'pilloli li jintużaw oralment għall-epilessija u uġigħ newropatiku. Rakkomandazzjonijiet biex tintuża l-medikazzjoni tista 'tinstab fl-istruzzjonijiet kurrenti għall-użu, li jiġu ma' Katena. Barra minn hekk, id-doża u t-tul tat-terapija jistgħu jiġu determinati mit-tabib li jkun qed jattendi, li se jippreskrivi l-mediċina individwalment wara li jkun għamel eżami, jiġbor testijiet u jiddetermina l-kawża eżatta tal-problema. Ma tistax twaqqaf ħesrem mill-użu tal-prodott, għandek tieqaf gradwalment matul il-ġimgħa. Bl-istess mod, għandek taqleb minn tuża din l-għodda għal mediċina oħra simili. Il-mediċina m'għandhiex tintuża fl-istess ħin ma 'mediċini antiepilettiċi oħra, għax dan jista' jaffettwa l-livelli ta 'sustanzi ta' proteina fl-awrina. Pazjenti li jbatu minn mard tal-kliewi, kif ukoll pazjenti li jkunu qed jieħdu trattament bl-għajnuna ta 'apparat tal-kliewi artifiċjali, għandhom bżonn użu speċjali tal-medikazzjoni. Barra minn hekk, pazjenti anzjani għandhom bżonn aġġustament fid-doża, peress li f'dawn il-pazjenti x-xogħol tal-kliewi jista 'jitnaqqas, u dan ifisser li l-ħin tal-irtirar jiżdied. Droga għandha effett fuq is-sistema nervuża u l-veloċità tar-reazzjonijiet psikomotriċi, għalhekk, matul il-kors tat-terapija bil-mediċina, il-pazjenti għandhom jirrifjutaw li jsuqu vetturi, kif ukoll li jwettqu xogħol li jeħtieġ konċentrazzjoni akbar ta 'attenzjoni. Il-mediċina qatt ma għandha tiġi preskritta lil tfal li l-età tagħhom hija inqas minn tliet snin. Wara tliet snin, il-medikazzjoni għandha tiġi preskritta lit-tfal biss bid-deċiżjoni tat-tabib li jkun qed jattendi, madankollu, ir-riskji kollha għandhom jiġu kkunsidrati. Interazzjoni ma 'mediċini oħraIl-mediċina Katen ma tistax tittieħed fl-istess ħin mal-mediċini li ġejjin: Doża eċċessivaDoża eċċessiva tal-mediċina tista 'tikkawża xi sinjali sintomatiċi mhux pjaċevoli: Il-mediċina fil-forma ta 'Catena għandha numru ta' analogi attivi fil-kompożizzjoni u l-effett farmakoloġiku: Kundizzjonijiet ta 'ħażnaHuwa rrakkomandat li tinħażen il-medikazzjoni f'post iżolat mit-tfal u sorsi tad-dawl diretti f'temperatura li ma taqbiżx il-25 grad Celsius. Iż-żmien kemm idum tajjeb il-mediċina huwa ta ’tliet snin mid-data tal-manifattura tal-mediċina. Wara d-data tal-iskadenza u l-ħażna, il-medikazzjoni ma tistax tintuża u għandha tintrema skont l-istandards sanitarji. Liċenzja tal-ispiżerija LO-77-02-010329 datata 18 ta 'Ġunju, 2019 |