Vasotens® (Vasotens®)

Antagonist speċifiku tar-riċettur ta 'angiotensin II (subtip AT1)
Preparazzjoni: VAZOTENZ®

Is-sustanza attiva tal-mediċina: losartan
Kodifikazzjoni ATX: C09CA01
KFG: Antagonist tar-riċettur ta 'angiotensin II
Numru ta 'reġistrazzjoni: LS-002340
Data tar-reġistrazzjoni: 12/12/06
Reg. Tas-sid. acc .: ACTAVIS hf.

Forma ta 'rilaxx ta' Vazotens, ippakkjar u kompożizzjoni tad-drogi.

Il-pilloli miksija bojod huma tondi, bikonvessi, immarkati “3L” fuq naħa waħda, b’riskji miż-żewġ naħat u riskji tal-ġenb. 1 tab potassju losartan 50 mg
Eċċipjenti: mannitol, ċelluloża mikrokristallina, kromoskelellosju sodju, povidone K-30, magnesium stearate, hypromellose 6, dijossidu tat-titanju (E171), talc, propylene glycol.
7 pcs - Folji (2) - Pakketti tal-kartun.
Il-pilloli miksija bojod huma ovali, bikonvessi, bl-isem “4L” fuq naħa waħda. 1 tab potassju losartan 100 mg
Eċċipjenti: mannitol, ċelluloża mikrokristallina, kromoskelellosju sodju, povidone K-30, magnesium stearate, hypromellose 6, dijossidu tat-titanju (E171), talc, propylene glycol.
7 pcs - Folji (2) - Pakketti tal-kartun.

Id-deskrizzjoni tal-mediċina hija bbażata fuq struzzjonijiet għall-użu approvati uffiċjalment.

Kompożizzjoni u forma ta 'rilaxx

ġo folja ta ’7 pcs., f’pakketta ta’ 2 bżieżaq tal-kartun.

Forma u kompożizzjoni tar-rilaxx

Pilloli miksija b'forma ta 'doża:

• 12.5 mg: tond, konvess miż-żewġ naħat, abjad, immarkat “1L” fuq naħa waħda,
• 25 mg: tond, konvess fuq iż-żewġ naħat, abjad, immarkat “2L” fuq naħa waħda,
• 50 mg: tond, konvess miż-żewġ naħat, abjad, b'riskji laterali u riskji fuq iż-żewġ naħat, immarkat b '"3" u "L" fuq iż-żewġ naħat tar-riskji,
• 100 mg: ovali, konvessi fuq iż-żewġ naħat, bojod, b'darsa fuq naħa waħda u l-marka "4L" fuq l-oħra, b'riskji laterali.

Ippakkjar tal-pilloli: 7 pcs. f'pakkett tal-folji, f'gamla tal-kartun ta '2 jew 4 infafet, 10 biċċa. f'pakkett tal-folji, f'gamla tal-kartun ta '1 jew 3 bżieżaq, 14 biċċa. ġo folja, f’grupp tal-kartun ta ’1 jew 2 infafet. Kull pakkett fih ukoll struzzjonijiet għall-użu ta ’vazotenza.

Sustanza attiva: losartan potassju, f'pillola 1 - 12.5 mg, 25 mg, 50 mg jew 100 mg.

Komponenti awżiljari: ċelluloża mikrokristallina, hypromellose 6, povidone K-30, sodium croscarmellose, manitol, stearat tal-manjeżju, propylene glycol, talc, dijossidu tat-titanju (E171).

Deskrizzjoni tal-formola tad-doża

Pilloli ta ’50 mg: Pilloli tondi bikonvessi, bojod, miksija, bid-denominazzjoni fuq naħa waħda "3L", b'riskji fuq iż-żewġ naħat u riskji tal-ġenb.

100 mg pilloli: Pilloli ovali biconvex, bojod, miksija, bid-denominazzjoni fuq in-naħa "4L".

Farmakodinamiċità

Losartan huwa antagonist speċifiku ta 'riċetturi ta' angiotensin II, jappartjeni għas-sottotip AT₁. Kinase II (enzima li tiddegrada l-bradykinin) ma tinibixxix.

L-effetti ewlenin ta 'Losartan:

• tnaqqis fir-reżistenza vaskulari totali periferali, konċentrazzjoni ta 'aldosterone u adrenalina fid-demm, pressjoni tad-demm, pressjoni fiċ-ċirkolazzjoni pulmonari,
• tnaqqis ta 'wara t-tagħbija
• Effett dijuretiku
• il-prevenzjoni tal-iżvilupp ta 'ipertrofija mijokardijaku,
• Tolleranza akbar fl-eżerċizzju qalb insuffiċjenza tal-qalb.

Vasotens jeżerċita effett ipotensiv wara doża waħda (manifestata bħala tnaqqis fil-pressjoni sistolika u dijastolika), u tilħaq massimu wara 6 sigħat, allura l-effett jonqos gradwalment fuq 24 siegħa.

L-effett ipotensiv massimu ta 'vasotenza jiżviluppa 3-6 ġimgħat wara l-bidu ta' l-għoti.

Farmakokinetika

Losartan jiġi assorbit malajr mill-passaġġ gastro-intestinali. Il-bijodisponibilità hija ta 'madwar 33%. T_massimu (ħin biex tintlaħaq il-konċentrazzjoni massima tas-sustanza) - 60 minuta.

Losartan jgħaddi mill-effett tal-ewwel passaġġ mill-fwied, il-metaboliżmu iseħħ permezz ta 'karboxilazzjoni bil-parteċipazzjoni tal-isoenzima CYP2C9, u jiġi ffurmat metabolit attiv. T_massimu metabolit attiv - 3-4 sigħat, il-grad ta 'l-irbit tiegħu ma' proteini fil-plażma tad-demm - 99%.

T_1/2 (half-life) ta 'sustanza hija fil-medda minn 1.5 sa 2 sigħat, il-metabolit ewlieni tagħha huwa ta' 6-9 sigħat. Madwar 35% tad-doża tiġi mneħħija fl-awrina, minn ġol-imsaren - madwar 60%.

Biċ-ċirrożi tal-fwied, il-konċentrazzjoni fil-plażma ta 'losartan tiżdied b'mod sinifikanti.

Vazotens, struzzjonijiet għall-użu: metodu u dożaġġ

Il-pilloli ta ’Vazotens għandhom jittieħdu oralment 1 darba kuljum (irrispettivament mid-doża preskritta). Il-ħin tal-ikel ma jimpurtax.

Reġimi standard ta 'dożaġġ għal vasotenza:

• ipertensjoni arterjali: id-doża terapewtika medja hija ta '50 mg, sabiex jinkiseb effett ikbar, huwa possibbli li d-doża tiżdied għal 100 mg, jekk meħtieġ, id-doża ta' kuljum tista 'tinqasam f'żewġ dożi. Id-doża inizjali għal pazjenti li jirċievu dożi għoljin ta 'dijuretiċi hija ta' 25 mg.
• insuffiċjenza tal-qalb: id-doża inizjali hija 12.5 mg, imbagħad tiżdied f'intervalli ta '1 ġimgħa, l-ewwel sa 25 mg, imbagħad sa 50 mg. Id-doża medja ta 'manteniment hija ta' 50 mg.

F'dożi aktar baxxi, vażotens huwa preskritt lil pazjenti b'disturbi funzjonali tal-fwied, inkluża ċirrożi.

Effetti sekondarji

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, vasotens huwa tollerat sew, ir-reazzjonijiet avversi huma ta ’natura temporanja u ma jeħtiġux li titwaqqaf it-terapija.

Effetti sekondarji possibbli:

• mis-sistema kardjovaskulari: pressjoni baxxa ortostatika (dipendenti mid-doża), palpitazzjonijiet, arritmija, bradikardja, takikardja, anġina pectoris,
• mis-sistema nervuża: ħafna drabi (≥ 1%) - sturdament, għeja, astenja, nuqqas ta 'ras, rarament (

Tqala u treddigħ

M'hemm l-ebda dejta dwar l-użu ta 'losartan waqt it-tqala. Madankollu, huwa magħruf li l-mediċini li jaffettwaw direttament is-sistema tar-renin-angiotensin, meta jintużaw fit-tieni u t-tielet trimestri tat-tqala, jistgħu jikkawżaw difett fl-iżvilupp jew saħansitra mewt tal-fetu li qed jiżviluppa. Għalhekk, jekk isseħħ tqala, Vazotenza ® għandu jitwaqqaf immedjatament.

Meta jkun preskritt waqt it-treddigħ, għandha tittieħed deċiżjoni biex tieqaf tredda 'jew biex twaqqaf il-kura b'Vazotens ®.

Interazzjoni

Jista 'jkun preskritt ma' aġenti anti-ipertensivi oħra.

Ma ġiet osservata l-ebda interazzjoni klinikament sinifikanti ma 'hydrochlorothiazide, digoxin, antikoagulanti indiretti, cimetidine, phenobarbital.

F'pazjenti b'diidrazzjoni (trattament minn qabel b'dożi kbar ta 'dijuretiċi), jista' jkun hemm tnaqqis notevoli fil-pressjoni tad-demm.

Ittejjeb (reċiprokament) l-effett ta 'mediċini anti-ipertensivi oħra (dijuretiċi, beta-blockers, simpatolitiċi).

Iżid ir-riskju ta 'iperkalemija meta jintuża flimkien ma' dijuretiċi li ma jneħħux il-potassju u preparazzjonijiet tal-potassju.

Dożaġġ u l-għoti

Minn ġewwa irrispettivament mill-ikel. Multiplikazzjoni tal-ammissjoni - 1 darba kuljum.

Bil-pressjoni għolja arterjali, id-doża medja ta 'kuljum hija ta' 50 mg. F’xi każijiet, sabiex jinkiseb effett ikbar, id-doża tiżdied għal 100 mg f’żewġ dożi jew 1 darba kuljum.

Id-doża inizjali għal pazjenti b'insuffiċjenza tal-qalb hija ta '12.5 mg darba kuljum. Bħala regola, id-doża tiżdied b'intervall ta 'kull ġimgħa (i.e. 12.5, 25 u 50 mg / jum) għal doża medja ta' manteniment ta '50 mg darba kuljum, skont it-tolleranza tal-pazjent għall-mediċina.

Meta tkun preskritta l-mediċina lil pazjenti li jirċievu dijuretiċi f'dożi għoljin, id-doża inizjali tal-mediċina Vazotens ® għandha titnaqqas għal 25 mg darba kuljum.

Pazjenti b'funzjoni indebolita tal-fwied għandhom jingħataw dożi aktar baxxi ta 'Vazotenza ®.

F'pazjenti anzjani, kif ukoll f'pazjenti b'funzjoni indebolita tal-kliewi, inklużi pazjenti li jinsabu fuq dijalisi, m'hemmx bżonn li tiġi aġġustata d-doża inizjali.

Użu pedjatriku

Is-sigurtà u l-effikaċja tal-mediċina fit-tfal ma ġewx stabbiliti.

Istruzzjonijiet speċjali

Huwa meħtieġ li titranġa d-deidrazzjoni qabel ma tiġi preskritta l-mediċina Vazotens ® jew li tibda t-trattament bl-użu tal-mediċina f'doża baxxa.

Drogi li jaffettwaw is-sistema renin-angiotensin jistgħu jżidu l-urea fid-demm u l-kreatinina fis-serum f'pazjenti b'stenosi bilaterali renali jew stenosi ta 'arterja tal-kliewi waħda.

Matul il-perjodu ta 'trattament, il-konċentrazzjoni ta' potassju fid-demm għandha tkun immonitorjata regolarment, speċjalment f'pazjenti anzjani, b'funzjoni indebolita tal-kliewi.

Żmien kemm idum tajjeb il-mediċina Vazotens ®

Pilloli miksija 12.5 mg - 3 snin.

Pilloli miksija 12.5 mg - 3 snin.

Pilloli miksija 25 mg - 3 snin.

Pilloli miksija 25 mg - 3 snin.

Pilloli miksija 50 mg - 3 snin.

Pilloli miksija 50 mg - 3 snin.

Pilloli miksija 100 mg - 3 snin.

Pilloli miksija 100 mg - 3 snin.

Tużax wara d-data ta ’skadenza indikata fuq il-pakkett.

Azzjoni farmakoloġika ta 'vasotens

Antagonist speċifiku tar-riċettur ta 'angiotensin II (subtip AT1). Jinibixxi l-kinase II, enzima li tkisser bradykinin. Inaqqas l-OPSS, il-konċentrazzjoni fid-demm ta 'adrenalina u aldosterone, pressjoni tad-demm, pressjoni fiċ-ċirkolazzjoni pulmonari. Tnaqqas it-tagħbija żejda, għandha effett dijuretiku. Tipprevjeni l-iżvilupp ta 'ipertrofija mijokardijaka, iżżid it-tolleranza għall-eżerċizzju f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-qalb.
Wara doża waħda, l-effett ipotensiv (il-pressjoni sistolika u dijastolika tonqos) tilħaq massimu wara 6 sigħat, imbagħad tonqos gradwalment fi żmien 24 siegħa.
L-effett ipotensiv massimu jinkiseb 3-6 ġimgħat wara l-bidu tal-mediċina.

Vazotens: prezzijiet fl-ispiżeriji onlajn

Vazotens 12.5 mg pilloli miksija 30 pcs.

Vazotens 50 mg pilloli miksija b’rita 30 pcs.

VAZOTENZ 50mg 30 pcs. pilloli miksija

Tab Vazotens. PO 50mg n30

Tab Vazotens. PO 100mg n30

Vazotens 100 mg pilloli miksija b’rita 30 pcs.

VAZOTENZ 100mg 30 pcs. pilloli miksija

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 pcs. Pilloli miksija b’rita

Edukazzjoni: Università Medika tal-Istat Rostov, speċjalità "Mediċina Ġenerali".

L-informazzjoni dwar il-mediċina hija ġeneralizzata, provduta għal għanijiet informattivi u ma tissostitwixxix l-istruzzjonijiet uffiċjali. L-awto-medikazzjoni hija perikoluża għas-saħħa!

Biex ngħidu anke l-iqsar u l-aktar kliem sempliċi, nużaw 72 muskolu.

Nies li huma mdorrijin li jkollhom kolazzjon regolari huma ferm inqas probabbli li jkunu obeżi.

Persuna edukata hija inqas suxxettibbli għal mard tal-moħħ. L-attività intellettwali tikkontribwixxi għall-formazzjoni ta 'tessut addizzjonali biex tikkumpensa għall-morda.

Id-dentisti dehru relattivament reċentement. Lura fis-seklu 19, kien id-dmir ta 'parrukkier ordinarju li jiġbed snien morda.

Jekk il-fwied tieqaf jaħdem, il-mewt isseħħ fi żmien ġurnata.

Skond ħafna xjenzati, il-kumplessi tal-vitamini huma prattikament inutli għall-bnedmin.

Matul il-ħajja, il-persuna medja tipproduċi xejn inqas minn żewġ pixxini kbar ta 'bżieq.

Skond l-istatistiċi, nhar it-Tnejn, ir-riskju ta 'korrimenti fid-dahar jiżdied b'25%, u r-riskju ta' attakk tal-qalb - bi 33%. Oqgħod attent.

Skond ir-riċerka tad-WHO, konversazzjoni ta 'nofs siegħa kuljum fuq cell phone iżżid il-probabbiltà li tiżviluppa tumur tal-moħħ b'40%.

Jekk titbissem darbtejn biss kuljum, tista 'tnaqqas il-pressjoni u tnaqqas ir-riskju ta' attakki tal-qalb u puplesiji.

It-tul tal-ħajja medju ta ’ħallew huwa inqas minn dak ta’ dritt.

Hemm sindromi mediċi interessanti ħafna, bħall-inġestjoni ossessiva ta 'oġġetti. Fl-istonku ta ’pazjent wieħed li jbati minn din il-manija, ġew skoperti 2500 oġġett barrani.

Erba 'flieli ta' ċikkulata skura fihom madwar mitejn kalorija. Mela jekk ma tridx titjieb aħjar, huwa aħjar li ma tiekolx aktar minn żewġ lobuli kuljum.

Xogħol li persuna ma jħobbx huwa ferm aktar ta 'ħsara għall-psikja tiegħu milli ta' nuqqas ta 'xogħol.

L-għadam tal-bniedem huma erba 'darbiet aktar b'saħħithom mill-konkrit.

L-ewwel mewġa ta 'fjoritura waslet fi tmiemha, iżda s-siġar tal-fjoritura se jinbidlu bil-ħaxix mill-bidu ta' Ġunju, li se jiddisturba l-persuni li jbatu bl-allerġija.

Id-dożaġġ u r-rotta ta 'l-għoti tal-mediċina.

Il-mediċina tittieħed mill-ħalq, irrispettivament mill-ikla, il-frekwenza tal-għoti - 1 darba / jum.
Bil-pressjoni għolja arterjali, id-doża medja ta 'kuljum hija ta' 50 mg. F'xi każijiet, sabiex jinkiseb effett ikbar, id-doża tiżdied għal 100 mg f'żewġ dożi jew 1 darba / jum.
Meta tkun preskritta l-mediċina lil pazjenti li jirċievu dijuretiċi f'dożi għoljin, id-doża inizjali tal-mediċina Vazotens għandha titnaqqas għal 25 mg 1 darba / jum.
Id-doża inizjali għal pazjenti b'insuffiċjenza tal-qalb hija ta '12.5 mg 1 darba / jum. Bħala regola, id-doża tiżdied b'intervall ta 'kull ġimgħa (i.e. 12.5 mg / jum, 25 mg / jum u 50 mg / jum) għal doża medja ta' manteniment ta '50 mg 1 darba / jum, skont it-tolleranza tal-pazjent.
Pazjenti b'funzjoni indebolita tal-fwied (inklużi b'ċirrożi) għandhom jiġu preskritti dożi aktar baxxi ta 'vasotenz.
F'pazjenti anzjani, kif ukoll f'pazjenti b'funzjoni indebolita tal-kliewi, inklużi pazjenti li jinsabu fuq dijalisi, m'hemmx bżonn li tiġi aġġustata d-doża inizjali.