Insulin Humalog huwa analogu tad-DNA modifikat tal-insulina umana. Karatteristika distintiva hija l-bidla fil-kombinazzjoni ta 'aċidi amminiċi fil-katina ta' l-insulina B.

Il-mediċina tirregola l-proċess metaboliżmu tal-glukosju u tippossjedi Effett anaboliku. Meta jiddaħħal fit-tessut tal-muskolu uman, il-kontenut jiżdied gliċerol, glikoġenuAċidi grassi msaħħasintesi tal-proteini, il-konsum ta 'aċidi amminiċi qed jiżdied, madankollu, waqt li jonqos glukoġenjożi, ketogeneżi, glikoġenoliżi, lipolisijeħilsu Aċidi amminiċiu l-kataboliżmu proteina.

Jekk disponibbli dijabete mellitus 1u2tipi ta 'bl-introduzzjoni tal-mediċina wara l-ikel, aktar evidenti ipergliċemijarigward l-azzjoni ta 'l-insulina umana. It-tul ta 'Lizpro jvarja ħafna u jiddependi fuq bosta fatturi - doża, temperatura tal-ġisem, sit ta' injezzjoni, provvista tad-demm, attività fiżika.

L-amministrazzjoni ta 'l-insulina Lizpro hija akkumpanjata minn tnaqqis fin-numru ta' episodji Ipogliċemija matul il-lejl f'pazjenti b'dijabete mellitus, u l-azzjoni tagħha meta mqabbla ma 'l-insulina umana sseħħ aktar malajr (bħala medja wara 15-il minuta) u ddum iqsar (minn 2 sa 5 sigħat).

Humalog, struzzjonijiet għall-użu

Id-doża tal-mediċina hija stabbilita individwalment skont is-sensittività tal-pazjenti li għandhom insulina eżoġena u l-kundizzjoni tagħhom. Huwa rrakkomandat li l-mediċina tingħata qabel mhux iktar minn 15-il minuta qabel jew wara ikla. Il-mod ta 'l-amministrazzjoni huwa individwali. Meta jagħmlu hekk, temperatura tal-mediċina għandu jkun fil-livell tal-kamra.

Ir-rekwiżit ta 'kuljum jista' jvarja b'mod sinifikanti, u jammonta f'ħafna każijiet għal 0.5-1 IU / kg. Fil-futur, kuljum u dożi singoli tal-mediċina jiġu aġġustati skont il-metaboliżmu tal-pazjent u d-dejta minn testijiet multipli tad-demm u l-awrina għall-glukożju.

L-għoti ġol-vini ta 'Humalog jitwettaq bħala injezzjoni ġol-vini standard. Injezzjonijiet taħt il-ġilda jsiru fl-ispalla, il-warrani, il-koxxa jew l-addome, jalternawhom perjodikament u ma jippermettux l-użu tal-istess post aktar minn darba fix-xahar, u s-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat. Matul il-proċedura, għandha tingħata attenzjoni biex ma jħallix id-dħul fil-bastiment tad-demm.

Il-pazjent irid jitgħallem it-teknika korretta tal-injezzjoni.

Doża eċċessiva

Doża eċċessiva tal-mediċina tista 'tikkawża ipogliċemijaakkumpanjat minn letarġija, għaraq, remettar, apatijatregħid, kuxjenza indebolita, takikardjauġigħ ta ’ras. Fl-istess ħin, ipogliċemija tista 'sseħħ mhux biss f'każijiet ta' doża eċċessiva ta 'mediċina, iżda wkoll tkun ir-riżultat żieda fl-attività ta 'l-insulinaikkawżat mill-konsum tal-enerġija jew mill-ikel. Skond is-severità ta 'l-ipogliċemija, jittieħdu miżuri xierqa.

Interazzjoni

L-effett ipogliċemiku tal-mediċina huwa mnaqqas mill-mediċini ormoni tat-tirojde, GKS, beta-agonisti 2 adrenerġiċi, Antidepressivi triċikliċi, dijuretiċi, Dijossidu,,, derivattivi fenotiazina, Aċidu nikotiniku.

L-effett ipogliċemiku tal-mediċina huwa msaħħaħ Sterojdi anaboliċi, imblokkaturi betadrogi li fihom l-etanol Fenfluramine, tetrasklini, Guanethidine, Inibituri MAO, Drogi ipogliċemiċi orali, saliċilati, sulfonamidi, Inibituri ACE, .

Humalog f'pinna tas-siringa: karatteristiċi

Humalog huwa analogu tad-DNA modifikat tal-insulina umana. Il-karatteristika ewlenija tiegħu hija l-bidla fil-kombinazzjoni ta 'aċidi amminiċi fil-katina ta' l-insulina. Il-mediċina tirregola l-metaboliżmu tal-glukosju. Għandu effett anaboliku.

Skrataċ tal-insulina Humalog

Bl-introduzzjoni ta 'Humalog, il-konċentrazzjoni ta' gliċogenu, gliċerol, aċidi grassi tiżdied. Is-sinteżi tal-proteini hija wkoll imsaħħa. Il-konsum ta 'aċidi amminiċi jiżdied. Fl-istess ħin, ketoġenesi, glukoneġenesi, lipolisi, glukoġenoliżi, kataboliżmu tal-proteini u r-rilaxx ta 'aċidi amminiċi huma mnaqqsa. Humalog huwa insulina li taħdem għal żmien qasir.

Sustanza attiva

Il-komponent attiv ewlieni ta ’Humalog huwa l-insulina lispro.

Skartoċċ wieħed fih 100 IU.

Barra minn hekk, hemm elementi awżiljari: gliċerol, ossidu taż-żingu, soluzzjoni ta ’10% idrossidu tas-sodju, soluzzjoni ta’ 10% aċidu idrokloriku, sodium heptahydrate sodium phosphate, metacresol, ilma għall-injezzjoni.

Taħlita ta 'insulina Humalog: 25, 50, 100

Id-dijabete tibża ’minn dan ir-rimedju, bħan-nar!

Int teħtieġ biss li tapplika ...

Taħlita Humalog 25, 50 u 100 hija differenti mill-Humalog tas-soltu bil-preżenza ta 'sustanza addizzjonali - il-protamina newtrali Hagedorn (NPH).

Dan l-element jgħin biex inaqqas l-azzjoni ta 'l-insulina.

F'taħlita ta 'mediċina, il-valuri ta' 25, 50 u 100 jindikaw il-konċentrazzjoni ta 'NPH. Iktar ma jkun dan il-komponent, iktar tkun itwal l-azzjoni ta 'l-injezzjoni. Il-vantaġġ huwa li dawn jimminimizzaw in-numru ta 'kuljum ta' injezzjonijiet.

Dan jissimplifika l-iskema tat-trattament u jagħmel il-ħajja ta 'persuna bid-dijabete aktar komda. L-iżvantaġġ tat-taħlita Humalog huwa li ma jipprovdix kontroll tajjeb tal-glukosju fil-plażma. L-NPH spiss jipprovoka reazzjoni allerġika, id-dehra ta 'numru ta' effetti sekondarji.

L-endokrinologi rarament jippreskrivu taħlita, minħabba li t-trattament iwassal għal kumplikazzjonijiet kroniċi u akuti tad-dijabete.

Dawn it-tipi ta 'insulina huma adattati biss għal dijabetiċi fl-età, li l-għomor tal-ħajja tagħhom hija qasira, id-dimenzja senili bdiet. Għal kategoriji oħra ta 'pazjenti, it-tobba jirrakkomandaw bil-qawwa li tuża Humalog nadif.

Istruzzjonijiet għall-użu

Humalog huwa indikat għall-kura tad-dijabete f'adulti u tfal li għandhom bżonn insulina kuljum biex iżomm il-glukożju fid-demm normali.

Id-dożaġġ u l-frekwenza ta 'l-użu huma determinati mit-tabib. Il-mediċina tista ’tingħata ġol-muskoli, taħt il-ġilda jew ġol-vini. Dan l-aħħar metodu ta 'użu huwa adattat biss għal kundizzjonijiet ta' sptar.

L-għoti ġol-vini fid-dar huwa assoċjat ma 'xi riskji. L-umalogu fl-iskrataċ jiġi injettat esklussivament taħt il-ġilda billi tuża pinna tas-siringa.

Il-mediċina għandha tintuża 5-15-il minuta qabel l-għoti jew immedjatament wara ikla. L-injezzjonijiet isiru 4-6 darbiet kuljum. Jekk il-pazjent kien ukoll preskritt insulina fit-tul, allura Humalog jiġi injettat tliet darbiet kuljum.

Id-doża massima tal-mediċina hija stabbilita mit-tabib. Li taqbeż huwa permess f'każijiet iżolati. Il-medikazzjoni titħalla magħquda ma 'analogi oħra ta' l-insulina umana. Biex tagħmel dan, żid it-tieni mediċina mal-iskartoċċ.

Pinen moderni tas-siringi jissimplifikaw ħafna l-proċess ta 'l-injezzjoni. Qabel l-użu, l-iskartoċċ jeħtieġ li jinqaleb fil-pali. Dan isir sabiex il-kontenut isir uniformi fil-kulur u l-konsistenza. Ħawwadx l-iskartoċċ bil-qawwa. Inkella, tista 'tifforma ragħwa, li tfixkel l-introduzzjoni ta' fondi.

Is-segwenti jiddeskrivi l-algoritmu biex issir l-injezzjoni b'mod korrett:

• aħsel idejk sew bis-sapun,
• agħżel post għall-injezzjoni u imsaħ bl-alkoħol,
• ħawwad il-pinna tas-siringa bl-iskartoċċ installat fiha f'direzzjonijiet differenti jew aqleb 10 darbiet. Is-soluzzjoni għandha tkun uniformi, bla kulur u trasparenti. Tużax skartoċċ b'kontenut imdardar, kemmxejn ikkulurit, jew imħawwad. Dan jindika li l-mediċina marret għall-agħar minħabba l-fatt li ġiet maħżuna ħażin jew id-data ta 'skadenza skadiet,
• issettja d-dożaġġ
• neħħi l-għatu protettiv minn fuq il-labra,
• tiffissa l-ġilda
• daħħal kompletament il-labra fil-ġilda. F'dan il-każ, trid toqgħod attent li ma tidħolx f'bastiment tad-demm,
• agħfas il-buttuna fuq il-manku u żommha,
• Meta l-ħoss jaqbad biex tlesti l-injezzjoni, stenna 10 sekondi u neħħi l-labra. Fuq l-indikatur, id-doża għandha tkun żero,
• neħħi d-demm li deher bi tajjar. Ma tistax tissajjar jew togħrok il-post ta 'l-injezzjoni wara l-injezzjoni,
• poġġi l-għatu protettiv fuq l-apparat.

It-temperatura tas-soluzzjoni injettata għandha tkun it-temperatura tal-kamra. Minn taħt il-ġilda, il-mediċina tiġi injettata fil-koxxa, fl-ispalla, fl-addome jew fil-warrani. Ħsad kull darba fl-istess post mhux rakkomandat. Iż-żoni tal-ġisem għandhom ikunu alternati kull xahar.

Qabel l-użu u wara l-proċedura, il-pazjent jeħtieġ li jkejjel iz-zokkor fid-demm b'glukometru. Inkella, hemm riskju ta 'ipogliċemija.

Humalog għandu xi kontra-indikazzjonijiet:

• ipogliċemija,
• intolleranza għall-insulina lyspro jew komponenti oħra tal-mediċina.

Meta tuża Humalog, wieħed għandu jżomm f'moħħu li taħt l-influwenza ta 'ċerti mediċini, il-ħtieġa għal injezzjonijiet tista' tinbidel.

Pereżempju, kontraċettivi orali, il-kortikosterojdi għandhom effett ipergliċemiku. Għalhekk, għandek bżonn tamministra l-mediċina f'dożaġġ ikbar. Meta tieħu pilloli anti-dijabetiċi orali, anti-dipressanti, saliċilati, inibituri ta 'ACE, beta-blockers, il-ħtieġa għall-insulina titnaqqas.

Humalog jitħalla jintuża waqt it-tqala. L-ebda effetti sekondarji ma nstabu f'nisa f'pożizzjoni li jużaw injezzjonijiet ta 'din il-mediċina. Il-prodott ma jaffettwax is-saħħa tal-fetu jew tat-twelid. Iżda matul dan il-perjodu, għandek bżonn tissorvelja bir-reqqa l-konċentrazzjoni ta 'zokkor fid-demm.

Fl-ewwel trimestru, il-ħtieġa għall-insulina ġeneralment tonqos, u fit-tieni u t-tielet trimestru tiżdied. Waqt it-treddigħ, jista 'jkun meħtieġ ukoll aġġustament fid-doża ta' l-insulina.

Ma għandux konfini definiti għal doża eċċessiva. Wara kollox, il-konċentrazzjoni ta 'zokkor fil-plażma hija r-riżultat ta' interazzjoni kumplessa bejn l-insulina, id-disponibbiltà tal-glukosju, u l-metaboliżmu.

Jekk tidħol iżżejjed, ipogliċemija se sseħħ. F'dan il-każ, is-sintomi li ġejjin huma osservati: apatija, letarġija, għaraq, kuxjenza indebolita, takikardja, uġigħ ta 'ras, rimettar, rogħda ta' l-estremitajiet. Ipogliċemija moderata hija ġeneralment eliminata billi tieħu pilloli tal-glukosju, prodotti li fihom iz-zokkor.

Sabiex tkun evitata l-ipogliċemija waqt it-tranżizzjoni għal Humalog, għandek bżonn tissorvelja l-benesseri tiegħek. Jista 'jkollok bżonn taġġusta d-dieta, l-eżerċizzju, l-għażla tad-doża.

Attakki severi ta 'ipogliċemija, li huma akkumpanjati minn disturbi newroloġiċi, ta' koma, jeħtieġu amministrazzjoni intramuskolari jew taħt il-ġilda ta 'glukonagon. Jekk ma jkun hemm l-ebda reazzjoni għal din is-sustanza, mela soluzzjoni konċentrata ta '40% glukożju għandha tingħata ġol-vini. Meta l-pazjent jerġa 'jikseb is-sensi, hu għandu bżonn ikel mitħun karboidrat, peress li hemm riskju ta' ipogliċemija ripetuta.

Meta tuża l-Humalog, jistgħu jseħħu effetti sekondarji:

• manifestazzjonijiet allerġiċi. Huma osservati estremament rari, iżda huma serji ħafna. Il-pazjent jista 'jkollu qtugħ ta' nifs, ħakk madwar il-ġisem, għaraq, rata tal-qalb frekwenti, tnaqqis fil-pressjoni tad-demm, diffikultà biex tieħu n-nifs. Kundizzjoni serja thedded il-ħajja
• ipogliċemija. L-effett sekondarju l-aktar komuni ta 'terapija ipogliċemika,
• Reazzjoni ta 'injezzjoni lokali (raxx, ħmura, ħakk, lipodistrofija). Jgħaddi wara ftit jiem, ġimgħat.

Humalog għandu jinħażen f'post xott u skur f'temperatura ta '+15 sa +25 grad. Il-mediċina m'għandhiex tissaħħan ħdejn il-berner tal-gass jew fuq il-batterija qabel l-użu. L-iskartoċċ jeħtieġ li jinżamm fil-pali ta 'idejk.

Hemm ħafna reviżjonijiet ta 'Humalog fil-pinna tas-siringa. U ħafna minnhom huma pożittivi:

• Natalya. Għandi dijabete. Jiena nuża Humalog f’pinna tas-siringa. Komdu ħafna. Zokkor malajr jaqa 'għal-livelli normali. Preċedentement, hi injettat Actrapid u Protafan. Fil-Humalog inħoss ħafna aħjar u aktar kunfidenti. L-ipogliċemija ma sseħħx,
• Olga. Għandi dijabete għat-tieni sena.Matul dan iż-żmien ippruvajt insulini differenti. Droga li taġixxi għal żmien twil telgħet immedjatament. Imma bi mediċina li taġixxi għal żmien twil ma stajtx niddeċiedi. Minn dawk kollha magħrufa, Humalog fis-siringa Quick Pen kienet l-iktar adattata għalija. Tbaxxi malajr u b'mod effiċjenti z-zokkor. Grazzi għall-manku huwa konvenjenti biex tużah. Qabel l-introduzzjoni, kont għodd l-unitajiet tal-ħobż u agħżel id-doża. Diġà nofs sena fuq Humalog u s'issa jien mhux ser inbiddlu,
• Andrey. Il-ħames sena morda bid-dijabete. Itturmentat kontinwament bi qbiż fil-glukosju fid-demm. Riċentement, ġejt trasferit għal Humalog. Inħossni tajjeb issa, il-mediċina tagħti kumpens tajjeb. L-uniku żvantaġġ tiegħu huwa l-prezz għoli,
• Marina Ilni bid-dijabete minn 10 snin. Sal-età ta '12, hija ħadet pilloli li jbaxxu z-zokkor. Imma mbagħad waqfu jgħinuni. Minħabba dan, l-endokrinologu ssuġġerixxa li tinbidel għall-insulina Humalog. Jien verament ma ridtx dan u missielt. Imma meta l-vista bdiet tiddeterjora, u l-problemi tal-kliewi dehru, jien qablu. Ma ddejjaqx id-deċiżjoni tiegħi. Li tagħmel injezzjonijiet mhix tal-biża '. Iz-zokkor issa ma jogħlax iktar minn 10. Jien kuntent bid-droga.

Vidjows relatati

Istruzzjonijiet għall-użu ta 'l-insulina Humalog fil-video:

Għalhekk, Humalog f’pinna tas-siringa hija l-aħjar mediċina għal persuni b’dijanjosi tad-dijabete. Għandu ftit kontra-indikazzjonijiet u effetti sekondarji. Bis-saħħa tal-pinna tas-siringa, l-għoti tad-doża u tal-mediċina huma ssimplifikati. Il-pazjenti għandhom opinjoni pożittiva dwar dan it-tip ta 'insulina.

Humalogue ta 'l-insulina magħmula bil-Franċiż u l-karatteristiċi ta' l-amministrazzjoni tiegħu permezz ta 'pinna tas-siringa. Istruzzjonijiet għall-użu Humalog

F'dan l-artikolu, tista 'taqra l-istruzzjonijiet għall-użu tal-mediċina Humalogue . Jipprovdi feedback mill-viżitaturi tas-sit - konsumaturi ta 'din il-mediċina, kif ukoll l-opinjonijiet ta' speċjalisti mediċi dwar l-użu ta 'Humalog fil-prattika tagħhom. Talba kbira hija li żżid ir-reviżjonijiet tiegħek dwar il-mediċina b'mod attiv: il-mediċina għenet jew ma għenitx biex teħles mill-marda, liema kumplikazzjonijiet u effetti sekondarji ġew osservati, possibbilment mhux imħabbra mill-manifattur fl-annotazzjoni. Analogi ta 'l-Humalog fil-preżenza ta' l-analogi strutturali disponibbli. Użu għat-trattament tad-dijabete mellitus tat-tip 1 u tat-tip 2 (dijabete dipendenti mill-insulina u mhux dipendenti fuq l-insulina) f'adulti, tfal, kif ukoll waqt it-tqala u treddigħ. Il-kompożizzjoni tal-mediċina.

Humalogue - analogu ta 'l-insulina umana, huwa differenti minnu mis-sekwenza b'lura tal-proline u l-lysine amino acid fil-pożizzjonijiet 28 u 29 tal-katina ta' l-insulina B. Meta mqabbel ma 'preparazzjonijiet ta' l-insulina b'azzjoni qasira, lyspro insulina hija kkaratterizzata minn bidu aktar mgħaġġel u tmiem ta 'l-effett, li huwa dovut għal assorbiment miżjud mid-depożitu ta' taħt il-ġilda minħabba l-preservazzjoni ta 'l-istruttura monomerika tal-molekuli ta' insulina ta 'lyspro fis-soluzzjoni. Il-bidu tal-azzjoni huwa 15-il minuta wara l-għoti taħt il-ġilda, l-effett massimu huwa bejn 0.5 sigħat u 2.5 sigħat, it-tul tal-azzjoni huwa ta '3-4 sigħat.

Humalog Mix huwa DNA - analogu rikombinanti ta 'l-insulina umana u huwa taħlita lesta li tikkonsisti f'soluzzjoni ta' l-insulina lyspro (analogu ta 'l-insulina umana b'azzjoni mgħaġġla) u sospensjoni ta' lyspro protamine insulina (analog ta 'insulina umana ta' tul medju).

L-azzjoni ewlenija ta 'l-insulina lyspro hija r-regolazzjoni tal-metaboliżmu tal-glukosju. Barra minn hekk, għandha effetti anaboliċi u anti-kataboliċi fuq diversi tessuti tal-ġisem. Fit-tessut tal-muskolu, hemm żieda fil-kontenut ta 'gliċogenu, aċidi grassi, gliċerol, żieda fis-sinteżi tal-proteina u żieda fil-konsum ta' aċidi amminiċi, iżda fl-istess ħin hemm tnaqqis fil-glikoġenoliżi, glukoneġenesi, ketoġenesi, lipolisi, kataboliżmu tal-proteini u r-rilaxx ta 'amino aċidi.

Lyspro insulina + eċċipjenti.

Il-kompletezza tal-assorbiment u l-bidu tal-effett tal-insulina tiddependi fuq is-sit tal-injezzjoni (l-istonku, il-koxxa, il-warrani), id-doża (volum ta 'insulina injettata), u l-konċentrazzjoni ta' l-insulina fil-preparazzjoni. Tqassam b'mod irregolari fit-tessuti. Ma jaqsamx il-barriera tal-plaċenta u ma jidħolx fil-ħalib tas-sider. Huwa meqrud mill-insulinażi prinċipalment fil-fwied u fil-kliewi. Huwa eliminat mill-kliewi - 30-80%.

• dijabete mellitus tat-tip 1 (dipendenti mill-insulina), inkluż b'intolleranza għal preparazzjonijiet oħra ta 'l-insulina, bi ipergliċemija postprandjali li ma tistax tiġi kkoreġuta minn preparazzjonijiet oħra ta' l-insulina, reżistenza akuta għall-insulina taħt il-ġilda (degradazzjoni ta 'l-insulina lokali aċċellerata),
• dijabete mellitus tat-tip 2 (mhux dipendenti fuq l-insulina): b'reżistenza għal aġenti ipogliċemiċi orali, kif ukoll b'assorbiment indebolit ta 'preparazzjonijiet oħra ta' l-insulina, ipergliċemija postprandjali mhux korrettiva, waqt operazzjonijiet, mard kurrenti.

Soluzzjoni għall-għoti ġol-vini u taħt il-ġilda ta '100 IU fi skartoċċ ta' 3 ml integrat fil-pinna QuickPen jew is-siringa tal-pinna.

Sospensjoni għall-għoti taħt il-ġilda ta '100 IU fi skartoċċ ta' 3 ml integrat fil-pinna QuickPen jew siringa tal-pinna (Humalog Mix 25 u 50).

Forom oħra ta 'dożaġġ, kemm jekk huma pilloli jew kapsuli, ma jeżistux.

Istruzzjonijiet għall-użu u metodu ta 'użu

Id-dożaġġ hija stabbilita individwalment. Lyspro l-insulina hija mogħtija taħt il-ġilda, ġol-muskoli jew ġol-vina 5-15-il minuta qabel ikla. Doża waħda hija ta '40 unità, l-eċċess huwa permess biss f'każijiet eċċezzjonali. Bil-monoterapija, l-insulina Lyspro hija amministrata 4-6 darbiet kuljum, flimkien ma 'preparazzjonijiet ta' l-insulina fit-tul - 3 darbiet kuljum.

Il-mediċina għandha tingħata taħt il-ġilda.

L-għoti ġol-vini tal-mediċina Humalog Mix huwa kontraindikat.

It-temperatura tal-mediċina amministrata għandha tkun fit-temperatura tal-kamra.

Taħt il-ġilda għandu jkun injettat fl-ispalla, il-koxxa, il-warrani jew fl-addome. Is-siti ta 'l-injezzjoni għandhom ikunu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn darba kull xahar. Meta tkun / għall-introduzzjoni tal-mediċina Humalog, għandha tingħata attenzjoni biex tevita li l-mediċina tidħol f'bastiment tad-demm. Wara l-injezzjoni, is-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat.

Meta tinstalla skartoċċ f'apparat ta 'injezzjoni ta' l-insulina u meta titwaħħal labra qabel l-għoti ta 'l-insulina, l-istruzzjonijiet tal-manifattur tal-mezz ta' injezzjoni ta 'l-insulina għandhom jiġu osservati b'mod strett.

Regoli għall-introduzzjoni tal-mediċina Humalog Mix

Preparazzjoni għall-introduzzjoni

Eżatt qabel l-użu, l-iskartoċċ ta 'taħlita Humalog Mix għandu jinqaleb bejn il-pali għaxar darbiet u jitħawwad, u jdawwar 180 ° wkoll għaxar darbiet biex jerġa' jiddependi mill-insulina sakemm jidher bħala likwidu omoġenju mdardar jew ħalib. Ħawwad sewwa, kif dan jista 'jwassal għal ragħwa, li tista' tinterferixxi mad-doża t-tajba. Biex tiffaċilita t-taħlit, l-iskartoċċ fih xoffa żgħira tal-ħġieġ. Il-mediċina m'għandhiex tintuża jekk fiha qxur wara t-taħlit.

Kif tamministra l-mediċina

1. Aħsel idejk.
2. Agħżel post għall-injezzjoni.
3. Ittratta l-ġilda b'antisettiku fil-post ta 'l-injezzjoni (b'injezzjoni personali, skond ir-rakkomandazzjonijiet tat-tabib).
4. Neħħi l-għatu protettiv ta ’barra mill-labra.
5. Waħħal il-ġilda billi tiġbedha jew sserrah darbiet kbar.
6. Daħħal il-labra taħt il-ġilda u agħmel l-injezzjoni skont l-istruzzjonijiet għall-użu tal-pinna tas-siringa.
7. Neħħi l-labra u għafas bil-mod is-sit tal-injezzjoni għal ftit sekondi. Togħrokx is-sit tal-injezzjoni.
8. Meta tuża l-għatu protettiv ta ’barra tal-labra, ħoll il-labra u teqredha.
9. Poġġi l-għatu fuq il-pinna tas-siringa.

• ipogliċemija (ipogliċemija severa tista 'twassal għal telf ta' sensi u, f'każijiet eċċezzjonali, għall-mewt),
• ħmura, nefħa jew ħakk fis-sit tal-injezzjoni (ġeneralment jisparixxu fi ftit ġranet jew ġimgħat, f'xi każijiet, dawn ir-reazzjonijiet jistgħu jkunu kkawżati minn raġunijiet mhux relatati mal-insulina, per eżempju, irritazzjoni tal-ġilda b'injezzjoni antisettika jew mhux xierqa),
• ħakk ġeneralizzat
• diffikultà biex tieħu n-nifs
• qtugħ ta 'nifs
• tnaqqis fil-pressjoni,
• takikardja
• għaraq akbar
• żvilupp ta 'lipodistrofija fis-sit tal-injezzjoni.

• ipogliċemija,
• Sensittività eċċessiva għall-komponenti tal-mediċina.

Tqala u treddigħ

Sal-lum, ma ġew identifikati l-ebda effetti mhux mixtieqa ta 'l-insulina Lyspro fuq it-tqala jew il-kundizzjoni tal-fetu u tat-twelid.

L-għan tat-terapija bl-insulina waqt it-tqala huwa li jżomm kontroll adegwat tal-glukosju. Il-ħtieġa għall-insulina ġeneralment tonqos fl-ewwel trimestru u tiżdied fit-tieni u t-tielet trimestri tat-tqala. Matul u immedjatament wara t-twelid, il-ħtiġijiet ta 'l-insulina jistgħu jonqsu b'mod drammatiku.

Nisa li jistgħu joħorġu bid-dijabete għandhom jinfurmaw lit-tabib dwar il-bidu jew it-tqala ppjanata.

F'pazjenti b'dijabete mellitus waqt it-treddigħ, jista 'jkun hemm bżonn ta' aġġustament tad-doża ta 'l-insulina u / jew dieta.

Ir-rotta ta 'l-għoti intiża għall-forma ta' dożaġġ użat ta 'lyspro insulina għandha tkun osservata strettament. Meta tittrasferixxi pazjenti minn preparazzjonijiet ta 'insulina li taħdem malajr ta' oriġini mill-annimali għal insulina lispro, jista 'jkun meħtieġ aġġustament fid-doża. It-trasferiment ta ’pazjenti li jirċievu l-insulina f’doża ta’ kuljum li taqbeż il-100 unità minn tip ta ’insulina għall-oħra huwa rakkomandat li jsir fi sptar.

Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tiżdied waqt marda infettiva, bi stress emozzjonali, b'żieda fl-ammont ta' karboidrati fl-ikel, waqt it-teħid addizzjonali ta 'mediċini b'attività ipergliċemika (ormoni tat-tirojde, glukokokokoidi, kontraċettivi orali, dijuretiċi tat-thiazide).

Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos b'insuffiċjenza tal-kliewi u / jew tal-fwied, bi tnaqqis fl-ammont ta' karboidrati fl-ikel, b'żieda fiżika, waqt it-teħid addizzjonali ta 'mediċini b'attività ipogliċemika (inibituri MAO, beta-blockers mhux selettivi, sulfonamidi).

Il-korrezzjoni ta 'l-ipogliċemija f'forma relattivament akuta tista' ssir bl-użu ta 'i / m u / jew s / c l-għoti ta' glukagon jew iv ta 'glukożju.

L-effett ipogliċemiku ta 'l-insulina Lyspro huwa msaħħaħ bl-inibituri MAO, beta-blockers mhux selettivi, sulfonamidi, acarbose, etanol (alkoħol) u mediċini li fihom l-etanol.

L-effett ipogliċemiku ta 'l-insulina Lyspro huwa mnaqqas minn glukokortikosterojdi (GCS), ormoni tat-tirojde, kontraċettivi orali, dijuretiċi ta' thiazide, diazoxide, antidepressivi triċikliċi.

Beta-blockers, clonidine, reserpine jistgħu jaħbu l-manifestazzjonijiet ta 'sintomi ta' ipogliċemija.

Analogi tal-mediċina Humalog

Analogi strutturali tas-sustanza attiva:

• Lyspro l-insulina
• Humalog Mix 25,
• Humalog Mix 50.

Analogi fil-grupp farmakoloġiku (insulini):

• Actrapid HM Penfill,
• MS Actrapid,
• B-Insulina S.Ts. Berlin Chemie,
• Berlinsulin H 30/70 U-40,
• Pinna ta 'Berlinsulin H 30/70,
• Berlinsulin N Basal U-40,
• Pinna bażali ta 'Berlinsulin N,
• Berlinsulin N Normali U-40,
• Pinna Normali ta 'Berlinsulin N,
• Depot għall-insulina C,
• Tazza tad-Dinja ta 'l-Insulina Isofan,
• Iletin
• SPP Tape Tape,
• Insulina s
• Insulina tal-majjal MK purifikata ħafna,
• Comb-Insuman,
• SPP intrali,
• Tazza tad-Dinja Intrali,
• Combinsulin C
• Mikstard 30 NM Penfill,
• Monosuinsulin MK,
• Monotard
• Pensulin,
• Protafan HM Penfill,
• Protafan MS,
• Rinsulin
• Ultratard NM,
• Homolong 40,
• Homorap 40,
• Humulin.

Fin-nuqqas ta ’analogi tal-mediċina għas-sustanza attiva, tista’ tikklikkja fuq il-links ta ’hawn taħt għall-mard li l-mediċina xierqa tgħin minnha u tara l-analogi disponibbli għall-effett terapewtiku.

L-insulina Humalog ta 'kwalità għolja għall-mediċina Franċiża wriet is-superjorità tagħha fuq l-analogi, li tinkiseb minħabba l-aqwa taħlita tas-sustanzi attivi u awżiljarji ewlenin. L-użu ta 'din l-insulina jissimplifika b'mod sinifikanti l-ġlieda kontra l-ipergliċemija f'pazjenti li jbatu mid-dijabete.

Humalogue ta 'l-insulina magħmula bil-Franċiż u l-karatteristiċi ta' l-amministrazzjoni tiegħu permezz ta 'pinna tas-siringa. Tagħrif ġenerali dwar l-użu sigur u effettiv tal-pinna. L-isem u l-indirizz tal-manifattur

Fil-pinna tas-siringa.L-istruzzjonijiet għall-użu ta 'din l-għodda jinsabu fl-oġġett.

Humalog huwa analogu tad-DNA modifikat tal-insulina umana. Il-karatteristika ewlenija tiegħu hija l-bidla fil-kombinazzjoni ta 'aċidi amminiċi fil-katina ta' l-insulina. Il-mediċina tirregola l-metaboliżmu tal-glukosju. Għandu effett anaboliku.

Skrataċ tal-insulina Humalog

Bl-introduzzjoni ta 'Humalog, il-konċentrazzjoni ta' gliċogenu, gliċerol, aċidi grassi tiżdied. Is-sinteżi tal-proteini hija wkoll imsaħħa. Il-konsum ta 'aċidi amminiċi jiżdied. Fl-istess ħin, ketoġenesi, glukoneġenesi, lipolisi, glukoġenoliżi, kataboliżmu tal-proteini u r-rilaxx ta 'aċidi amminiċi huma mnaqqsa. Humalog huwa insulina li taħdem għal żmien qasir.

Metodu ta 'applikazzjoni

Regoli għall-għoti tal-mediċina Humalog

Preparazzjoni għall-introduzzjoni

Is-soluzzjoni tal-mediċina Humalog għandha tkun trasparenti u bla kulur. Soluzzjoni tal-mediċina mdardra, mkabbra jew kkulurita kemmxejn, jew jekk partiċelli solidi jiġu skoperti viżwalment fiha, m'għandhiex tintuża.

Meta tinstalla l-iskartoċċ fil-pinna tas-siringa (pinna-injettur), meta twaħħal il-labra u tmexxi l-injezzjoni ta 'l-insulina, huwa meħtieġ li ssegwi l-istruzzjonijiet tal-manifattur li huma mwaħħla ma' kull pinna tas-siringa.

Aħsel idejk.
Agħżel post għall-injezzjoni.
Ittratta l-ġilda b'antisettiku fis-sit tal-injezzjoni.
Neħħi l-għatu mill-labra.
Waħħal il-ġilda billi tiġbedha jew sserrah darbiet kbar. Daħħal il-labra skont l-istruzzjonijiet għall-użu tal-pinna tas-siringa.
Agħfas il-buttuna.
Neħħi l-labra u għafas bil-mod is-sit tal-injezzjoni għal diversi sekondi. Togħrokx is-sit tal-injezzjoni.
Meta tuża t-tapp tal-labra, ħoll il-labra u teqredha.
Is-siti tal-injezzjoni għandhom jiġu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn madwar 1 darba fix-xahar.
Insulina ġol-vini
Injezzjonijiet ġol-vini ta 'Humalog għandhom isiru skond il-prattika klinika tas-soltu ta' injezzjonijiet ġol-vini, per eżempju, amministrazzjoni ta 'bolus ġol-vini jew bl-użu ta' sistema ta 'infużjoni. Barra minn hekk, ħafna drabi huwa neċessarju li tkun ikkontrollat ​​il-livell ta 'glukosju fid-demm.
Sistemi ta 'infużjoni b'konċentrazzjonijiet minn 0.1 IU / ml sa 1.0 IU / ml ta' insulina lispro f '0.9% soluzzjoni ta' sodium chloride jew 5% soluzzjoni ta 'destrosju huma stabbli f'temperatura tal-kamra għal 48 siegħa.
Infużjoni taħt l-insulina ta 'l-insulina b'pompa ta' l-insulina
Għall-infużjoni tal-mediċina Humalog, pompi Minimed u Disetronic jistgħu jintużaw għall-infużjoni ta 'l-insulina. Trid issegwi b'mod strett l-istruzzjonijiet li ġew mal-pompa. Is-sistema tal-infużjoni tinbidel kull 48 siegħa. Meta tikkonnettja s-sistema għall-infużjoni, osserva regoli asettiċi. Fil-każ ta 'episodju ipogliċemiku, l-infużjoni titwaqqaf sakemm l-episodju jsolvi. Jekk hemm livelli ripetuti jew baxxi ħafna ta 'glukosju fid-demm, allura trid tinforma lit-tabib tiegħek dwar dan u tikkunsidra li tnaqqas jew twaqqaf l-infużjoni ta' l-insulina. Funzjonament ħażin tal-pompa jew sistema ta ’infużjoni misduda jistgħu jwasslu għal żieda mgħaġġla fil-livelli tal-glukożju. F'każ ta 'suspett ta' ksur tal-provvista ta 'l-insulina, trid issegwi l-istruzzjonijiet u, jekk meħtieġ, tinforma lit-tabib. Meta tuża pompa, il-mediċina Humalog m'għandhiex titħallat ma 'insulini oħra.

Kontra-indikazzjonijiet

Tqala u treddigħ
Sal-lum, ma ġew identifikati l-ebda effetti mhux mixtieqa ta 'l-insulina Lyspro fuq it-tqala jew is-saħħa tal-fetu / tat-twelid. Ma saru l-ebda studji epidemjoloġiċi rilevanti.
L-għan tat-terapija bl-insulina waqt it-tqala huwa li jinżamm kontroll adegwat tal-livelli ta 'glukosju f'pazjenti b'dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina jew b'dijabete ta' tqala. Il-ħtieġa għall-insulina ġeneralment tonqos fl-ewwel trimestru u tiżdied fit-tieni u t-tielet trimestri tat-tqala. Matul u immedjatament wara t-twelid, il-ħtiġijiet ta 'l-insulina jistgħu jonqsu b'mod drammatiku.
Nisa li jistgħu joħorġu bid-dijabete għandhom jinfurmaw lit-tabib dwar il-bidu jew it-tqala ppjanata. Matul it-tqala, pazjenti bid-dijabete jeħtieġu monitoraġġ bir-reqqa tal-livelli tal-glukosju fid-demm, kif ukoll monitoraġġ kliniku ġenerali.
F'pazjenti b'dijabete mellitus waqt it-treddigħ, jista 'jkun hemm bżonn ta' aġġustament tad-doża ta 'l-insulina u / jew dieta.

Istruzzjonijiet speċjali

Id-dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina hija marda li hija magħrufa li teħtieġ amministrazzjoni tul il-ħajja ta 'l-insulina. L-insulina tiġi injettata.

Sal-lum, kumpaniji farmakoloġiċi jipproduċu diversi preparazzjonijiet ta 'l-insulina għad-dijabetiċi, maħsuba għall-injezzjoni. Dawn il-mediċini differenti jista 'jkollhom ismijiet, kwalità u spejjeż differenti. Waħda minnhom hija l-insulina Humalog.

Farmakokinetika

B'injezzjoni taħt il-ġilda, l-assorbiment ta 'l-insulina lyspro sseħħ fil-pront, is-Cmax tagħha jinkiseb wara 1-2 sigħat. Vd ta 'l-insulina fil-kompożizzjoni tal-mediċina u l-insulina ordinarja umana jaqblu, ivarjaw minn 0.26 sa 0.36 litru kull kg.

Forma ta 'dijabete li tiddependi mill-insulina: intolleranza individwali għal preparazzjonijiet oħra ta' l-insulina, ipergliċemija postprandjali, li ma tistax tiġi kkoreġuta bi preparazzjonijiet oħra ta 'l-insulina.

Forma ta 'dijabete li ma tiddependix mill-insulina: reżistenza għal mediċini kontra d-dijabete meħuda mill-ħalq (assorbiment ħażin ta' preparazzjonijiet oħra ta 'l-insulina, ipergliċemija postprandjali li ma tistax tiġi kkoreġuta), interventi kirurġiċi u mard interkurrent (li jikkomplikaw il-kors tad-dijabete).

Applikazzjoni

Id-Doża ta 'Humalog hija ddeterminata individwalment. Humalog fil-forma ta ’kunjetti huwa amministrat kemm taħt il-ġilda kif ukoll ġol-vina u ġol-muskoli. L-umalogu fil-forma ta 'skrataċ huwa biss taħt il-ġilda. L-injezzjonijiet isiru 1 sa 15-il minuta qabel ikla.

Fil-forma pura tiegħu, il-mediċina hija amministrata 4-6 darbiet kuljum, flimkien ma 'preparazzjonijiet ta' l-insulina b'effett fit-tul, tliet darbiet kuljum. Id-daqs ta 'doża waħda ma jistax jaqbeż l-40 unità. Humalog fil-kunjetti jistgħu jitħalltu ma 'prodotti ta' l-insulina b'effett itwal f'siringa waħda.

L-iskartoċċ mhux iddisinjat biex jitħallat Humalog ma 'preparazzjonijiet oħra ta' l-insulina fih u għal użu ripetut.

Il-ħtieġa biex titbaxxa d-doża ta 'l-insulina tista' tinqala 'f'każ ta' tnaqqis fil-kontenut ta 'karboidrati fil-prodotti ta' l-ikel, stress fiżiku sinifikanti, konsum addizzjonali ta 'mediċini li għandhom effett ipogliċemiku - sulfonamidi, beta-blockers mhux selettivi.

Meta tieħu clonidine, beta-blockers u reserpine, spiss iseħħu sintomi ipogliċemiċi.

Effetti sekondarji

L-effett ewlieni ta 'din il-mediċina jikkawża l-effetti sekondarji li ġejjin: għaraq akbar, disturbi fl-irqad, koma. F'każijiet rari, jistgħu jseħħu allerġiji u lipodistrofija.

Fil-preżent, ma nstabu l-ebda effetti negattivi ta 'Humalog fuq il-kundizzjoni ta' mara tqila u embrijun. Ma sar l-ebda studju relevanti.

Mara ta 'tfal li jistgħu jbatu mid-dijabete għandha tinforma lit-tabib dwar tqala ppjanata jew imminenti. Għal pazjenti bid-dijabete, it-treddigħ kultant jirrikjedi aġġustamenti fid-doża ta 'l-insulina jew fid-dieta.

Interazzjoni farmakoloġika

L-effett ipogliċemiku ta 'din il-mediċina huwa mnaqqas meta tieħu kontraċettivi orali, mediċini bbażati fuq l-ormoni tat-tirojde, agonisti beta2-adrenerġiċi, danazole, anti-dipressanti triċikliċi, dijuretiċi tat-tip thiazide, diazoxide, chlorprotixen, isoniazid, aċidu nikotiniku, karbonat tal-litju, karbonat tal-litju.

L-effett ipogliċemiku ta 'Humalog jiżdied ma' beta-blockers, alkoħol etiliku u mediċini li fihom, fenfluramine, sterojdi anaboliċi, tetracyclines, guanethine, salicylates, drogi ipogliċemiċi orali, sulfonamidi, inibituri ACE u MAO u octre.

Il-mediċina m'għandhiex titħallat ma 'prodotti oħra li fihom l-insulina li toriġina mill-annimali.

Humalog jista 'jintuża (soġġett għal superviżjoni medika) flimkien ma' l-insulina umana, li għandha effett itwal, jew flimkien ma 'mediċini ipogliċemiċi meħuda mill-ħalq, li huma derivati ​​ta' sulfonylurea.

Istruzzjonijiet għall-użu

Forma u kompożizzjoni tar-rilaxx

Forma ta 'dożaġġ - sospensjoni għall-għoti taħt il-ġilda: kulur abjad, li jitqaxxar bil-formazzjoni ta' preċipitat u supernatant trasparenti, kważi mingħajr kulur jew mingħajr kulur, jerġa 'jiġi ssospendut malajr bi tħawwad ġentili (3 ml fi skartoċċ, 5 skrataċ f'folja, f'pakkett tal-kartun 1 folja, 3 ml f'kartoċċ inkorporat fil-pinna tas-siringa QuickPen, f'pakkett tal-kartun b'5 pinen tas-siringa, kull pakkett fih ukoll struzzjonijiet għall-użu ta 'Humalog Mix 50).

Kompożizzjoni ta '1 ml ta' sospensjoni:

• sustanza attiva: insulina lispro - 100 unitajiet internazzjonali (ME),
• komponenti awżiljari: heptahydrate sodium sodium phosphate, sulfat tal-protamina, likwidu tal-fenol, glycerol (glycerin), metacresol, ossidu taż-żingu, 10% soluzzjoni ta ’idrossidu tas-sodju u / jew 10% soluzzjoni ta’ aċidu idrokloriku, ilma għall-injezzjoni.

Forma tad-doża

Soluzzjoni għall-għoti iv u sc

insulina lispro 100 IU

Eċċipjenti: gliċerol (gliċerina) - 16 mg, metakresol - 3.15 mg, ossidu taż-żingu (q.s. għal Zn2 + 0.0197 μg), sodju tal-idroġenu fosfat heptahydrate - 1.88 mg, soluzzjoni ta 'aċidu idrokloriku 10% u / jew soluzzjoni ta' idrossidu tas-sodju 10% - q.s. sa pH 7.0-8.0, ilma d / i - q.s. sa 1 ml

Indikazzjonijiet għall-użu

Humalog, struzzjonijiet għall-użu

Id-doża tal-mediċina hija stabbilita individwalment skont is-sensittività tal-pazjenti li għandhom insulina eżoġena u l-kundizzjoni tagħhom. Huwa rrakkomandat li l-mediċina tingħata qabel mhux iktar minn 15-il minuta qabel jew wara ikla. Il-mod ta 'l-amministrazzjoni huwa individwali. Meta jagħmlu hekk, temperatura tal-mediċina għandu jkun fil-livell tal-kamra.

Ir-rekwiżit ta 'kuljum jista' jvarja b'mod sinifikanti, u jammonta f'ħafna każijiet għal 0.5-1 IU / kg. Fil-futur, kuljum u dożi singoli tal-mediċina jiġu aġġustati skont il-metaboliżmu tal-pazjent u d-dejta minn testijiet multipli tad-demm u l-awrina għall-glukożju.

L-għoti ġol-vini ta 'Humalog jitwettaq bħala injezzjoni ġol-vini standard. Injezzjonijiet taħt il-ġilda jsiru fl-ispalla, il-warrani, il-koxxa jew l-addome, jalternawhom perjodikament u ma jippermettux l-użu tal-istess post aktar minn darba fix-xahar, u s-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat. Matul il-proċedura, għandha tingħata attenzjoni biex ma jħallix id-dħul fil-bastiment tad-demm.

Il-pazjent irid jitgħallem it-teknika korretta tal-injezzjoni.

Doża eċċessiva

Doża eċċessiva tal-mediċina tista 'tikkawża ipogliċemijaakkumpanjat minn letarġija, għaraq, remettar, apatijatregħid, kuxjenza indebolita, takikardjauġigħ ta ’ras. Fl-istess ħin, ipogliċemija tista 'sseħħ mhux biss f'każijiet ta' doża eċċessiva ta 'mediċina, iżda wkoll tkun ir-riżultat żieda fl-attività ta 'l-insulinaikkawżat mill-konsum tal-enerġija jew mill-ikel. Skond is-severità ta 'l-ipogliċemija, jittieħdu miżuri xierqa.

Interazzjoni

L-effett ipogliċemiku tal-mediċina huwa mnaqqas mill-mediċini ormoni tat-tirojde, GKS, beta-agonisti 2 adrenerġiċi, Antidepressivi triċikliċi, dijuretiċi, Dijossidu,,, derivattivi fenotiazina, Aċidu nikotiniku.

L-effett ipogliċemiku tal-mediċina huwa msaħħaħ Sterojdi anaboliċi, imblokkaturi betadrogi li fihom l-etanol Fenfluramine, tetrasklini, Guanethidine, Inibituri MAO, Drogi ipogliċemiċi orali, saliċilati, sulfonamidi, Inibituri ACE, .

Termini tal-bejgħ

Kundizzjonijiet ta 'ħażna

Tiffriżax fil-friġġ f'temperatura ta '2 ° sa 8 ° Ċ.

Data ta 'skadenza

Logħob għall-kodiċi tal-Livell ATX 4:

Farmasulin, Inutral HM, SPP intrali, Iletin II regolari, Iletin i regolari.

Reviżjonijiet Humalog

Ir-reviżjonijiet fil-biċċa l-kbira tal-każijiet huma pożittivi. Tgħin biex tikkumpensa għan-nuqqas ta 'zokkor fid-demm. Hemm ftit referenzi għall-effetti sekondarji.

Prezz aloġeniku, minn fejn tixtri

Il-prezz ta 'skrataċ Humalog 100 IU / ml ta' 3 ml N5 ivarja fil-firxa ta 'rublu 1730-2086 għal kull pakkett. Tista 'tixtri l-mediċina fil-biċċa l-kbira tal-ispiżeriji f'Moska u bliet oħra.

• Spiżeriji online fir-Russja Russja
• Spiżeriji Online Ukraina Ukraina
• Spiżeriji onlajn fil-Każakstan Każakstan

Soluzzjoni Humalog Mix25 100 IU / ml skartoċċ 3 ml 5 pcs.

Sospensjoni ta 'Humalog Mix25 ta' 100 IU / ml f'pinna ta 'siringa Quick Pen 3 ml 5 pcs. Lilly Eli Lilly & Company

Injezzjoni Humalog 100ME / ml skartoċċ 3 ml 5 pcs. Lilly Eli Lilly & Company

Djalogu tal-Farmaċija * skont ta '100 togħrok. bil-kodiċi promozzjonali medside (għal ordnijiet minn 1000 togħrok.)

Humalog Mix 50 skrataċ. bil-pinna tas-siringa 100ME / ml 3ml QuickPen Nru 5

Humalog Mix 50: struzzjonijiet għall-użu u reviżjonijiet

Humalog Mix 50 huwa mediċina ipogliċemika li fiha taħlita ta 'analogi ta' l-insulina għal żmien qasir u medju.

Forma u kompożizzjoni tar-rilaxx

Forma ta 'dożaġġ - sospensjoni għall-għoti taħt il-ġilda: kulur abjad, li jitqaxxar bil-formazzjoni ta' preċipitat u supernatant trasparenti, kważi mingħajr kulur jew mingħajr kulur, jerġa 'jiġi ssospendut malajr bi tħawwad ġentili (3 ml fi skartoċċ, 5 skrataċ f'folja, f'pakkett tal-kartun 1 folja, 3 ml f'kartoċċ inkorporat fil-pinna tas-siringa QuickPen, f'pakkett tal-kartun b'5 pinen tas-siringa, kull pakkett fih ukoll struzzjonijiet għall-użu ta 'Humalog Mix 50).

Kompożizzjoni ta '1 ml ta' sospensjoni:

• sustanza attiva: insulina lispro - 100 unitajiet internazzjonali (ME),
• komponenti awżiljari: heptahydrate sodium sodium phosphate, sulfat tal-protamina, likwidu tal-fenol, glycerol (glycerin), metacresol, ossidu taż-żingu, 10% soluzzjoni ta ’idrossidu tas-sodju u / jew 10% soluzzjoni ta’ aċidu idrokloriku, ilma għall-injezzjoni.

Propjetajiet farmakoloġiċi

Farmakodinamiċità

Humalog Mix 50 huwa taħlita lesta li fiha soluzzjoni ta ’50% ta’ insulina lispro (analogu b’azzjoni mgħaġġla ta ’l-insulina umana) u 50% sospensjoni ta’ protamina ta ’l-insulina lispro (analogu ta’ tul medju ta ’l-insulina umana).

Il-propjetà ewlenija tal-mediċina hija r-regolazzjoni tal-metaboliżmu tal-glukosju. Għandu wkoll effetti anti-kataboliċi u anaboliċi fuq diversi tessuti tal-ġisem. Fit-tessut tal-muskolu taħt l-influwenza ta 'Humalog Mix 50, il-kontenut ta' aċidi grassi, gliċerol u glikoġen jiżdied, is-sinteżi tal-proteina hija msaħħa u l-konsum ta 'aċidi amminiċi jiżdied. Dan inaqqas il-glikoġenoliżi, glukoneġenesi, lipolisi, ketogeneżi, kataboliżmu tal-proteini u r-rilaxx ta 'aċidi amminiċi.

Ġie stabbilit li l-insulina lyspro għandha molarità ekwivalenti għall-insulina umana, iżda l-effett tagħha jiżviluppa aktar malajr u jdum inqas.

Wara l-għoti taħt il-ġilda, ġiet osservata bidu mgħaġġel ta 'l-azzjoni ta' l-insulina u bidu bikri ta 'l-ogħla attività tagħha. Humalog Mix 50 jibda jaġixxi madwar 15-il minuta wara l-injezzjoni, u għalhekk jista 'jingħata eżatt qabel l-ikel (fi 0-15 il-minuta), b'differenza mill-insulina ordinarja umana.

Il-profil ta ’azzjoni ta’ l-insulina lysproprotamine huwa simili għall-profil ta ’azzjoni ta’ l-insulina isofan tas-soltu b’tul ta ’madwar 15-il siegħa.

Farmakokinetika

Il-farmakokinetika ta 'Humalog Mix 50 hija determinata mill-proprjetajiet farmakokinetiċi individwali taż-żewġ komponenti attivi tagħha.

Il-grad ta 'assorbiment u l-bidu tal-azzjoni tal-mediċina jiddependu fuq il-post ta' l-għoti tas-sospensjoni (koxxa, addome, warrani) u d-doża tiegħu, kif ukoll fuq l-attività fiżika tal-pazjent, it-temperatura tal-ġisem tiegħu u l-provvista tad-demm.

Lyspro l-insulina wara l-għoti taħt il-ġilda hija assorbita malajr. Il-konċentrazzjoni massima fid-demm tilħaq wara 30-70 minuta.

Il-parametri farmakokinetiċi ta 'l-insulina ta' lysproprotamine huma simili għal dawk ta 'l-insulina ta' l-isofan (insulina ta 'azzjoni medja).

F'insuffiċjenza tal-kliewi u tal-fwied, lyspro insulina tiġi assorbita aktar malajr mill-insulina umana li tinħall.

Indikazzjonijiet għall-użu

Humalog Mix 50 jintuża għal dijabete mellitus li teħtieġ terapija bl-insulina.

Humalog Mix 50, struzzjonijiet għall-użu: metodu u dożaġġ

Humalog Mix 50 huwa maħsub għall-amministrazzjoni taħt il-ġilda biss. Tista 'tidħol fiha immedjatament qabel ma tiekol jew wara li tiekol. Id-doża hija determinata mit-tabib individwalment għal kull pazjent, abbażi tal-livell ta ’glukożju fid-demm.

Tista 'tidħol fil-mediċina fl-addome, il-koxxa, l-ispalla jew il-warrani. Is-siti ta 'l-injezzjoni għandhom ikunu alternati sabiex, fl-istess post, is-sospensjoni tiġi amministrata, jekk possibbli, mhux aktar minn darba fix-xahar.

Meta tkun qed tintroduċi Humalog Mix 50, għandha tingħata attenzjoni biex ma jħallix is-sospensjoni tidħol fil-lumen tal-vini. M’hemmx bżonn li timmassaġġja s-sit tal-injezzjoni wara l-injezzjoni.

Effetti sekondarji

L-iktar effett sekondarju komuni osservat mat-tipi kollha ta 'insulina huwa l-ipogliċemija. F'każijiet severi, dan jista 'jikkawża telf ta' sensi, f'każijiet eċċezzjonali - iwassal għall-mewt.

Kultant iseħħu reazzjonijiet allerġiċi lokali: ħmura, ħakk, jew nefħa fis-sit tal-injezzjoni. Bħala regola, dawn il-fenomeni jgħaddu b'mod indipendenti fi ftit ġranet / ġimgħat. F'pazjenti individwali, mhumiex assoċjati ma 'l-użu ta' l-insulina, iżda huma kkawżati, per eżempju, minn amministrazzjoni ħażina tal-mediċina jew irritazzjoni tal-ġilda wara li tuża aġent tat-tindif.

L-insulina rarament tikkawża reazzjonijiet allerġiċi sistemiċi, iżda huma iktar serji. Jistgħu jidhru s-sintomi li ġejjin: qtugħ ta 'nifs, qtugħ ta' nifs, tnaqqis fil-pressjoni, takikardja, għaraq akbar, ħakk ġeneralizzat. Fil-każ ta 'reazzjoni allerġika severa, huma meħtieġa miżuri mediċi urġenti. Dawn il-pazjenti jistgħu jeħtieġu terapija li tagħmel sensibilizzazzjoni jew tibdil fl-insulina.

Bi trattament fit-tul, il-lipodistrofija tista 'tiżviluppa fis-sit tal-injezzjoni.

Każijiet separati ta ’żvilupp ta’ edema huma magħrufa, l-aktar b’normalizzazzjoni rapida tal-livelli ta ’glukosju fid-demm fl-isfond ta’ terapija intensiva bl-insulina b’kontroll glycemic inizjalment mhux sodisfaċenti.

Influwenza fuq il-kapaċità li ssuq vetturi u mekkaniżmi kumplessi

Bl-iżvilupp ta 'ipogliċemija, tnaqqis fir-rata ta' reazzjonijiet u l-konċentrazzjoni ta 'l-attenzjoni huwa possibbli, li żżid ir-riskju ta' korriment meta twettaq attivitajiet potenzjalment perikolużi, inkluż is-sewqan ta 'karozza u l-ħidma ma' mekkaniżmi kumplessi. F'dan ir-rigward, għandha tittieħed kawtela, speċjalment f'pazjenti li fihom sintomi ta 'prekursuri ta' ipogliċemija huma assenti jew ħfief. Fil-każ ta 'żvilupp frekwenti ta' ipogliċemija, għandha tiġi stmata l-fattibilità li jitwettqu attivitajiet b'konsegwenzi perikolużi possibbli.

Bi funzjoni indebolita tal-fwied

F'każ ta 'insuffiċjenza tal-fwied, Humalog Mix 50 għandu jintuża b'kawtela, taħt is-sorveljanza mill-qrib ta' tabib, minħabba li l-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos minħabba tnaqqis fil-kapaċità ta' glukoneġenesi u tnaqqis fil-metaboliżmu ta 'l-insulina. Madankollu, fl-insuffiċjenza kronika tal-fwied, hija possibbli iktar reżistenza għall-insulina, li tirrikjedi żieda fid-doża.

Interazzjoni bejn id-drogi

L-effett ipogliċemiku ta 'Humalog Mix 50 huwa mnaqqas minn agonisti beta-2 adrenerġiċi (per eżempju, terbutaline, salbutamol, ritodrin), glukokortikosterojdi, derivati ​​ta' fenotiazina, dijuretiċi ta 'thiazide, ormoni tat-tirojde, kontraċettivi orali, nikotinazide, isotonazole, diacotol

azzjoni ipogliċemiċi Humalog Mix 50 jtejbu aġenti orali ipogliċemiċi, antibijotiċi sulfa, sterojdi anaboliċi, beta-blockers, angiotensin converting enzyme (captopril, enalapril), angiotensin antagonisti tar-riċettur II, ċerti antidipressanti (inibituri ta 'monoamine oxidase), saliċilati (eż, acetylsalicylic acid), tetracyclines , preparazzjonijiet li fihom etanol u etanol, octreotide, guanethidine, fenfluramine.

Bl-użu simultanju ta 'mediċini tal-grupp ta' thiazolidinedione, huwa possibbli riskju akbar ta 'żvilupp ta' edema u insuffiċjenza tal-qalb, speċjalment f'pazjenti b'mard tas-sistema kardjovaskulari u l-preżenza ta 'fatturi ta' riskju għal insuffiċjenza kronika tal-qalb.

Reserpine, clonidine u beta-blockers jistgħu jaħbu s-sintomi ta 'l-ipogliċemija li żviluppaw bl-użu ta' Humalog Mix 50.

L-interazzjoni ta 'Humalog Mix 50 ma' preparazzjonijiet oħra ta 'l-insulina ma ġietx studjata.

Il-possibbiltà li tuża xi mediċini oħra waqt il-kura tad-dijabete għandha tkun miftiehma mat-tabib tiegħek.

Analogi Humalog Mix 50 huma NovoMiks 30 Penfill, NovoMiks 30 FleksPen, NovoMiks 50 FleksPen, NovoMiks 70 FleksPen, Insulina aspart NovoRapid Penfill, NovoRapid FleksPen, Lantus SoloStar, Tudzheo SoloStar, Apidra, Homolong 40, insulina detemir, l-insulina lispro, Rosinsulin, Homorap 40 u oħrajn.

Termini u kundizzjonijiet tal - ħażna

Żomm fejn ma jintlaħaqx mit-tfal, protett mix-xemx diretta u sorsi ta 'sħana, f'temperatura ta' 2-8 ° C. Tiffriżax. Il-prodott użat jista 'jinħażen f'temperaturi sa 30 ° C, iżda mhux aktar minn 28 jum.

Żmien kemm idum tajjeb huwa 3 snin.

Ħaġa indispensabbli fil-ħajja ta ’kull dijabetiku hija pinna tas-siringa għall-insulina. Din l-invenzjoni tiffaċilita l-ħajja għal miljuni ta 'pazjenti madwar id-dinja. Wara kollox, jekk hemm tali pinna fil-idejn, il-pazjent jista 'ma jkollux għalfejn jirrikorri għall-għajnuna ta' infermiera biex tikseb id-doża meħtieġa ta 'insulina. L-iżgħar qabża taz-zokkor tista 'twassal għal kumplikazzjonijiet, għalhekk ix-xiri ta' injettur huwa l-ewwel pass għal ħajja sħiħa.

X'tip ta 'siringi hemm?

Fil-każ tad-dijabete mellitus, proċess metaboliku jseħħ gradwalment fil-ġisem minħabba malfunzjonijiet fis-sinteżi tal-insulina. Il-kura għad-dijabete tat-tip 1 tinvolvi l-għoti kontinwu tal-ormon. Il-pistola tas-siringa hija mfassla għall-amministrazzjoni rapida tal-mediċina fil-ġisem f'każ ta 'emerġenza. Hemm diversi tipi ta 'injetturi:

• Siringa bbażata fuq labra li tista 'titneħħa. Il-partikolarità tax-xogħol tal-pinna hija li l-pazjent jeħtieġ li jdaħħal labra ġdida kull darba qabel jieħu l-mediċina u jagħtiha.
• Siringa li għandha labra inkorporata. Dan it-tip ta 'apparat huwa kkaratterizzat billi l-labra għandha l-hekk imsejħa "żona mejta", li tnaqqas ir-riskju li titlef l-insulina.

Kif tagħżel pinna tas-siringa għall-insulina?

Kull gun tal-insulina għad-dijabetiċi hija mfassla biex tissodisfa r-rekwiżiti kollha ta 'pazjenti bid-dijabete. Il-pistun tal-manku għandu jkun magħmul b'tali mod li huwa l-iktar konvenjenti li tuża l-injettur mingħajr ma jkollok uġigħ. Meta tixtri siringa għall-insulina, huwa importanti li tingħata attenzjoni lill-iskala tal-apparat. Għandek tagħżel pistola tas-siringa ħafifa fil-piż, mgħammra b'sinjal tal-ħoss li jingħata meta l-ormon jiġi injettat.

It-tabib jagħżel id-dożaġġ tal-mediċina, ħafna drabi huma jattribwixxu 0.5 unitajiet lit-tfal, u 1 unità lill-adulti.

"Protafan NM Penfil"

L-użu huwa permess esklussivament għal injezzjoni taħt il-ġilda, huwa pprojbit li tidħol ġol-vini. Huwa rrakkomandat li tinbidel is-sit tal-injezzjoni kull darba. Is-sospensjoni hija kklassifikata bħala grupp ta 'insulina b'tul medju ta' azzjoni. Disponibbli f'5 skrataċ. Wara kull użu ta 'Protafan, huwa importanti li tkun żgur li l-labra titneħħa mis-siringa tal-pinna. Inkella, il-mediċina tista 'tnixxi, li hija perikoluża billi tbiddel il-konċentrazzjoni tagħha.

Rinsulin R

Il-preparazzjoni NPH Rinsulin hija maħsuba għal pumi li jistgħu jerġgħu jintużaw. Ma tistax terġa 'tpoġġi l-karburant mill-ġdid jekk kienet soġġetta għall-iffriżar. Ġib is-sustanza permezz ta 'sinteżi, għandha tul ta' żmien qasir ta 'azzjoni. Kompatibbli għall-użu mal-manku RinAstra. Jaħdem biss jekk is-sustanza tkun laħqet it-temperatura tal-kamra.

"Ejja nġorru N Royal"

Biex tamministra l-insulina, għandek bżonn il-Wozulim Pen Royal injettur ta ’l-insulina. Il-mediċina tgħaqqad l-insulina sintetizzata għal żmien medju u qasir. Huwa rakkomandat li tieħu b'attenzjoni f'pazjenti li għandhom mard fil-kliewi. Jista 'jintuża waqt it-tqala, il-mediċina ma taqsamx il-plaċenta. It-tul tas-sospensjoni huwa ta '24 siegħa.

Rosinsulin

Il-pinna li tintuża mill-ġdid tas-siringa "Rosinsulin Comfort Pen" għandha każ tal-plastik ħafif. L-utent jista 'jaġġusta d-doża, l-apparat jinkludi rota ratba għal sett ta' għodda. L-istrument għandu skala ta 'diviżjoni ċara b'60 unità. Ideali għal nies b’viżjoni baxxa. Il-pinna funtana hija mfassla għal użu multiplu bl-abbiltà li tbiddel l-iskartoċċ. Hemm opportunità li tinbidel id-doża ttajpjata ħażin. Inkluż hija istruzzjoni.

BiomaticPen

Il-manku huwa differenti mill-manifatturi l-oħra f'taqqit aktar komdu b'labra rqiqa, li tnaqqas l-uġigħ għal minimu. "BiomaticPen" huwa adattat għal, li jista 'jinxtara f'ħanut speċjali jew fil-katalogu online. L-apparat għandu display awtomatiku elettroniku li juri d-doża tal-mediċina mogħtija. Qabel ma tidħol "Biosulin", trid taqra l-istruzzjonijiet.

HumaPen Savvio

Il-pinna tas-siringa “Humapen Savvio” hija maħsuba għall-għoti komdu u mingħajr tbatija ta ’l-insulina lil dijabetiċi. Karatteristika distintiva hija d-disinn ta 'l-injettur. L-apparat huwa magħmul minn aluminju, reżistenti għal ħsara mekkanika u grif fuq il-każ. Imla bil-kaxxa taqa 'but li tista' takkomoda sa 6 labar. Disponibbli f'diversi kuluri. Mgħammar bi dispenser mekkaniku u skrin awtomatiku għad-determinazzjoni tad-doża.

Autopen classic

Autopen Classic li jista 'jerġa' jintuża l-insulina gun huwa kompatibbli ma 'diversi tipi ta' insulina, bħal Biosulin, Rosinsulin u oħrajn. L-apparat Avtopen jista 'jintuża wkoll mal-labar kollha li jintremew. Il-pinna tas-siringa Autopen tinkludi: adapter tad-dispenser, kaxxa ratba, 3 labar sterili (8 mm) u l-apparat innifsu. Huwa rrakkomandat li taqra l-istruzzjonijiet qabel l-użu.

Id-dehra ta 'xkubetti ta' l-insulina għamlet il-ħajja aktar faċli għad-dijabetiċi, u l-pinen tas-siringa SoloStar mhumiex eċċezzjoni. Dawn huma apparati ta 'l-insulina li jintremew. Iddisinjat għal użu personali biss, biex jiġi evitat ir-riskju ta 'infezzjoni. Kull injezzjoni teħtieġ l-użu ta 'labra ġdida, li trid tiddaħħal qabel l-introduzzjoni ta' l-insulina. Wara l-użu, il-manku jingħalaq b'għatu, il-labra titneħħa l-ewwel. Jintuża ma 'l-insulina "Insuman Comb 25".

Humulin Quick Pen

Il-pinna tas-siringa QuickPen mhix inferjuri fil-popolarità għal manifatturi oħra. Adattat għal nisa tqal b'dijabete tat-tip 2. Autopen Pinna siringa klassika u Humulin Rapid huma l-mexxejja tas-suq. B'differenza mill-ewwel għażla, il-manku QuickPen jista 'jintrema, jimtela mill-ġdid. Wara kull użu ta 'Humulin, l-apparat jintrema, il-lapes jeħtieġ li tinbidel. Il-kit jinkludi 5 pinen ta ’3 ml ta’ soluzzjoni f’kull wieħed.

Propjetajiet farmakoloġiċi

Il-farmakokinetika ta 'lyspro insulina tiġi manifestata b'assorbiment rapidu u quċċata fid-demm 30 sa 70 minuta wara l-injezzjoni taħt il-ġilda. Lyspro insulina għandha bidu mgħaġġel ta 'azzjoni (madwar 15-il minuta wara l-injezzjoni taħt il-ġilda), li tippermetti li l-mediċina tiġi amministrata immedjatament qabel l-ikel (0 sa 15-il minuta qabel l-ikel), b'differenza insulina li taħdem għal żmien qasir, amministrata minn 30 sa 45 minuta qabel l-ikel . Lyspro L-insulina għandha tul ta ’azzjoni iqsar (2 sa 5 sigħat) meta mqabbla ma’ l-insulina konvenzjonali umana.

It-tul ta 'l-azzjoni ta' l-insulina lispro jista 'jvarja f'pazjenti differenti jew f'ħinijiet differenti fl-istess pazjent u jiddependi mid-doża, is-sit ta' l-injezzjoni, il-provvista tad-demm, it-temperatura tal-ġisem u l-attività fiżika.

Meta l-insulina tiġi injettata, lyspro juri assorbiment aktar mgħaġġel meta mqabbel ma 'l-insulina umana li tinħall f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi u tal-fwied, kif ukoll eliminazzjoni aktar mgħaġġla f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied. F'pazjenti b'dijabete mellitus tat-tip 2 b'funzjoni indebolita tal-kliewi, id-differenzi farmakokinetiċi bejn l-insulina lyspro u l-insulina li taħdem għal żmien qasir ġeneralment baqgħu jippersistu u ma kinux jiddependu fuq indeboliment tal-kliewi.

Ir-rispons glukodinamiku għal lyspro insulina ma jiddependix fuq falliment funzjonali tal-fwied u l-kliewi.

L-insulina Lyspro ntweriet li hija ekwimolari għall-insulina umana, iżda l-azzjoni tagħha sseħħ aktar malajr u ddum għal żmien iqsar.

Lyspro L-insulina hija analogu rikombinat fid-DNA ta 'l-insulina umana. Huwa differenti mill-insulina umana fis-sekwenza inversa ta 'aċidi amminiċi fil-pożizzjonijiet 28 u 29 tal-katina ta' l-insulina B.

L-azzjoni ewlenija ta 'l-insulina lyspro hija r-regolazzjoni tal-metaboliżmu tal-glukosju. Barra minn hekk, għandha effetti anaboliċi u anti-kataboliċi fuq diversi tessuti tal-ġisem. Fit-tessut tal-muskolu, hemm żieda fil-kontenut ta 'gliċogenu, aċidi grassi, gliċerol, żieda fis-sinteżi tal-proteina u żieda fil-konsum ta' aċidi amminiċi, iżda fl-istess ħin hemm tnaqqis fil-glikoġenoliżi, glukoneġenesi, ketoġenesi, lipolisi, kataboliżmu tal-proteini u r-rilaxx ta 'amino aċidi.

Il-profil farmakodinamiku tal-insulina lyspro fit-tfal huwa identiku għal dak fl-adulti.

Informazzjoni ġenerali u proprjetajiet farmakoloġiċi

Humalog huwa fil-forma ta 'soluzzjoni ta' sospensjoni jew injezzjoni. Is-sospensjonijiet huma inerenti fl-abjad u għandhom tendenza għal delamination. Is-soluzzjoni hija bla kulur u mingħajr riħa, trasparenti.

Il-komponent ewlieni tal-kompożizzjoni huwa l-insulina.

Minbarra dan, ingredjenti bħal:

• ilma
• metakresol
• Ossidu taż-żingu
• gliċerol
• sodium heptahydrate sodium phosphate,
• Soluzzjoni ta ’idrossidu tas-sodju.

Il-prodott jinbiegħ fi skrataċ ta '3 ml. L-iskrataċ huma fi Quicken, 5 biċċiet kull pakkett.

Ukoll, hemm varjetajiet tal-mediċina, li jinkludu soluzzjoni ta 'l-insulina b'azzjoni qasira u sospensjoni ta' protamina. Huma msejħa Humalog Mix 25 u Humalog Mix 50.

Insulin Lizpro huwa analogu u huwa kkaratterizzat bl-istess azzjoni. Tgħin biex tiżdied ir-rata ta 'l-assorbiment tal-glukożju. Is-sustanza attiva taġixxi fuq il-membrani taċ-ċelluli, minħabba li z-zokkor mid-demm jidħol fit-tessuti u jitqassam fihom. Tippromwovi wkoll produzzjoni attiva ta 'proteini.

Din il-mediċina hija kkaratterizzata minn azzjoni rapida. L-effett jidher fi żmien kwart ta 'siegħa wara l-injezzjoni. Iżda għadu jippersisti għal żmien qasir. Il-half-life tas-sustanza tirrikjedi madwar sagħtejn. Il-ħin massimu ta ’espożizzjoni huwa ta’ 5 sigħat, li huwa influwenzat mill-karatteristiċi individwali tal-ġisem tal-pazjent.

Indikazzjonijiet u kontra-indikazzjonijiet

Indikazzjoni għall-użu ta 'mediċina li fiha l-insulina hija:

• (fil-preżenza ta 'intolleranza għal varjetajiet oħra ta' l-insulina),
• (jekk it-trattament b'mediċini oħra ma jkunx effettiv)
• interventi kirurġiċi ppjanati

F’dawn is-sitwazzjonijiet, it-terapija bl-insulina hija meħtieġa. Iżda l-Humalog għandu jinħatar mit-tabib wara li jkun studja l-istampa tal-marda. Din il-mediċina għandha ċerti kontra-indikazzjonijiet. Int trid tiżgura li huma assenti, inkella hemm riskji ta 'kumplikazzjonijiet.

Dawn jinkludu:

• okkorrenza (jew probabbiltà ta 'l-okkorrenza tagħha),
• allerġija għall-kompożizzjoni.

B'dawn il-karatteristiċi, it-tabib għandu jagħżel mediċina differenti.Għandha tingħata wkoll attenzjoni jekk il-pazjent ikollu xi mard addizzjonali (patoloġija tal-fwied u l-kliewi), minħabba li minħabba fihom, il-ħtieġa tal-ġisem għall-insulina tista 'tiddgħajjef. Għaldaqstant, pazjenti bħal dawn għandhom bżonn jaġġustaw id-doża tal-mediċina.

Pazjenti u Direzzjonijiet Speċjali

Meta tuża Humalog, tinħtieġ ftit kawtela b'rabta ma 'kategoriji speċjali ta' pazjenti. Il-ġisem tagħhom jista 'jkun sensittiv wisq għall-effetti ta' l-insulina, għalhekk trid tkun prudenti.

Fost dawn hemm:

1. Nisa waqt it-tqala. Teoretikament, it-trattament tad-dijabete f'dawn il-pazjenti huwa permess. Skond ir-riżultati tar-riċerka, il-mediċina ma tagħmilx ħsara lill-iżvilupp tal-fetu u ma tipprovokax abort. Iżda wieħed għandu jżomm f'moħħu li matul dan il-perjodu l-livell ta 'glukosju fid-demm jista' jkun differenti fi żminijiet differenti. Dan irid ikun ikkontrollat ​​biex jiġu evitati konsegwenzi mhux mixtieqa.
2. Ommijiet li qed ireddgħu. Il-penetrazzjoni ta 'l-insulina fil-ħalib tas-sider mhix theddida għat-tarbija tat-twelid. Din is-sustanza għandha oriġini ta 'proteina u hija assorbita fit-tubu diġestiv ta' tarbija. L-unika prekawzjoni hi li n-nisa li jipprattikaw l-għalf naturali għandhom ikunu fuq dieta.

Għal tfal u anzjani fl-assenza ta 'problemi ta' saħħa, mhix meħtieġa kura speċjali. Humalog huwa adattat għat-trattament tagħhom, u t-tabib għandu jagħżel id-dożaġġ ibbażat fuq il-karatteristiċi tal-kors tal-marda.

L-użu ta 'Humalog jirrikjedi xi ħsieb minn qabel fir-rigward ta' ċertu mard konkomitanti.

Dawn jinkludu:

1. Vjolazzjonijiet fil-fwied. Jekk dan l-organu jaħdem agħar milli meħtieġ, allura l-effett tal-mediċina fuqha jista 'jkun eċċessiv, u dan iwassal għal kumplikazzjonijiet, kif ukoll għall-iżvilupp ta' ipogliċemija. Għalhekk, fil-preżenza ta 'insuffiċjenza tal-fwied, id-doża ta' Humalog għandha titnaqqas.
2. Problemi bil-funzjoni tal-kliewi. Jekk huma preżenti, hemm ukoll tnaqqis fil-ħtieġa tal-ġisem għall-insulina. F'dan ir-rigward, għandek tikkalkula bir-reqqa d-dożaġġ u tissorvelja l-kors tat-terapija. Il-preżenza ta 'problema bħal din teħtieġ eżami perjodiku tal-funzjoni tal-kliewi.

Humalog huwa kapaċi jikkawża ipogliċemija, minħabba li l-veloċità tar-reazzjonijiet u l-abilità ta 'konċentrazzjoni huma disturbati.

Sturdament, dgħjufija, konfużjoni - dawn il-karatteristiċi kollha jistgħu jaffettwaw il-funzjonament tal-pazjent. Attivitajiet li jeħtieġu veloċità u konċentrazzjoni jistgħu jkunu impossibbli għalih. Iżda l-mediċina nnifisha ma taffettwax dawn il-karatteristiċi.

Kundizzjonijiet speċjali

It-trasferiment tal-pazjent għal tip jew marka oħra ta 'l-insulina għandu jsir taħt sorveljanza medika stretta. Bidliet fl-attività, marka (manifattur), tip (e.g., Regular, NPH, Tape), speċi (annimal, bniedem, analogu tal-insulina umana) u / jew metodu ta 'produzzjoni (insulina rikombinanti tad-DNA jew insulina ta' oriġini mill-annimali) jistgħu jeħtieġu bidliet fid-doża.

Kondizzjonijiet li fihom is-sinjali ta 'twissija bikrija ta' ipogliċemija jistgħu jkunu mhux speċifiċi u inqas severi jinkludu dijabete mellita fit-tul, terapija intensiva bl-insulina, mard tas-sistema nervuża fid-dijabete mellitus, jew mediċini, bħal beta-blockers.

F'pazjenti b'reazzjonijiet ipogliċemiċi wara trasferiment minn insulina derivata mill-annimali għal insulina umana, is-sintomi bikrija ta 'ipogliċemija jistgħu jkunu anqas evidenti jew differenti minn dawk li kellhom l-insulina preċedenti tagħhom. Reazzjonijiet ipogliċemiċi jew ipergliċemiċi mhux aġġustati jistgħu jikkawżaw telf ta 'sensi, koma jew mewt.

Dożi mhux xierqa jew it-twaqqif tat-trattament, speċjalment b'dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina, jistgħu jwasslu għal ipergliċemija u ketoacidożi dijabetika, kundizzjonijiet li jistgħu jkunu ta 'theddida għall-ħajja għall-pazjent.

Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi, kif ukoll f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied bħala riżultat ta' tnaqqis fil-glukoneġenesi u fil-metaboliżmu ta 'l-insulina. Madankollu, f'pazjenti b'insuffiċjenza kronika tal-fwied, żieda fir-reżistenza għall-insulina tista 'twassal għal żieda fid-domanda ta' l-insulina.

Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tiżdied b'mard infettiv, stress emozzjonali, b'żieda fl-ammont ta' karboidrati fid-dieta.

Aġġustament fid-doża jista 'jkun meħtieġ ukoll jekk l-attività fiżika tal-pazjent tiżdied jew jekk id-dieta normali tinbidel. Eżerċizzju immedjatament wara ikla jżid ir-riskju ta 'ipogliċemija. Konsegwenza tal-farmakodinamiċità ta 'analogi ta' l-insulina li taħdem malajr hija li jekk tiżviluppa l-ipogliċemija, allura tista 'tiżviluppa wara l-injezzjoni qabel minn meta tinjetta insulina umana li tinħall.

Il-pazjent għandu jkun imwissi li jekk it-tabib preskriva preparazzjoni tal-insulina b'konċentrazzjoni ta '40 IU / ml f'kunjett, allura l-insulina m'għandhiex tittieħed minn skartoċċ b'konċentrazzjoni ta' insulina ta '100 IU / ml billi tuża siringa biex tinjetta insulina b'konċentrazzjoni ta' 40 IU / ml.

Jekk meħtieġ, ħu mediċini oħra fl-istess ħin mal-mediċina

Id-dijabete mellitus f'adulti u fi tfal, teħtieġ terapija bl-insulina biex iżżomm il-livelli normali ta 'glukożju.

Deskrizzjoni ta 'Insulin Humalog

L-insulina qasira ta 'Humalog hija prodotta mill-kumpanija Franċiża Lilly France, u l-forma standard tar-rilaxx tagħha hija soluzzjoni ċara u bla kulur, magħluqa f'kapsula jew skartoċċ. Din tal-aħħar tista 'tinbiegħ kemm bħala parti minn siringa Quick Pen diġà ppreparata, jew separatament għal ħames ampolli kull 3 ml fi folja. Bħala alternattiva, serje ta 'preparazzjonijiet ta' Humalog Mix huma prodotti fil-forma ta 'sospensjoni għal amministrazzjoni taħt il-ġilda, filwaqt li s-soltu Humalog Mix jista' jingħata ġol-vina.

L-ingredjent attiv ewlieni ta 'Humalog huwa l-insulina lispro - mediċina b'żewġ fażijiet f'konċentrazzjoni ta' 100 IU kull 1 ml ta 'soluzzjoni, li l-azzjoni tagħha hija rregolata mill-komponenti addizzjonali li ġejjin:

• gliċerol
• metakresol
• Ossidu taż-żingu
• sodium heptahydrate sodium phosphate,
• soluzzjoni ta 'aċidu idrokloriku
• Soluzzjoni ta ’idrossidu tas-sodju.

Mill-perspettiva tal-grupp kliniku u farmakoloġiku, Humalog jirreferi għal analogi ta 'insulina umana b'azzjoni qasira, iżda huwa differenti minnhom fis-sekwenza inversa ta' numru ta 'aċidi amminiċi. Il-funzjoni ewlenija tal-mediċina hija li tirregola l-assorbiment tal-glukosju, għalkemm għandha wkoll proprjetajiet anaboliċi. Farmakoloġikament, taġixxi kif ġej: fit-tessut tal-muskolu, huwa stimulat żieda fil-livell ta 'gliċogenu, aċidi grassi u gliċerol, kif ukoll żieda fil-konċentrazzjoni ta' proteini u l-konsum ta 'aċidi amminiċi mill-ġisem. B'mod parallel, proċessi bħall-glikoġenoliżi, glukoneġenesi, lipolisi, kataboliżmu tal-proteini, u ketoġenesi jnaqqsu r-ritmu.

Studji wrew li f'pazjenti b'żewġ tipi ta 'dijabete mellitus wara li jieklu, żieda fil-livelli taz-zokkor tonqos ferm aktar malajr jekk Humalog jintuża minflok insulina oħra li tinħall.

Huwa importanti li wieħed jiftakar li jekk dijabetiku fl-istess ħin jirċievi insulina li taħdem għal żmien qasir u insulina bażali, ikun meħtieġ li d-dożaġġ tiġi aġġustata kemm fl-ewwel u fit-tieni mediċini biex jinkiseb l-aħjar riżultat. Minkejja l-fatt li Humalog jappartjeni għal insulini b'azzjoni qasira, id-dewmien finali ta 'l-azzjoni tiegħu huwa determinat minn numru ta' fatturi individwali għal kull pazjent:

• dożaġġ
• sit tal-injezzjoni
• temperatura tal-ġisem
• attività fiżika
• kwalità tal-provvista tad-demm.

B'mod separat, ta 'min jinnota l-fatt li l-insulina Humalog hija effettiva bl-istess mod kemm fil-każ ta' dijabetiċi adulti kif ukoll fit-trattament ta 'tfal jew adolexxenti. Tibqa 'l-istess li l-effett tal-mediċina ma jiddependix fuq il-preżenza probabbli ta' insuffiċjenza renali jew tal-fwied fil-pazjent, u meta kkombinat ma 'dożi għoljin ta' sulfonylurea, il-livell ta 'emoglobina glikata jonqos b'mod sinifikanti. B'mod ġenerali, kien hemm tnaqqis notevoli fl-għadd ta 'każijiet ta' ipogliċemija matul il-lejl, li d-dijabetiċi ta 'spiss ibatu jekk ma jiħdux il-mediċini meħtieġa.

Il-karatteristiċi ta 'l-insulina Humalog espressa f'numri jidhru bħal dawn: il-bidu ta' l-azzjoni huwa 15-il minuta wara l-injezzjoni, it-tul ta 'l-azzjoni huwa minn sagħtejn sa ħames sigħat. Min-naħa l-waħda, it-terminu effettiv tal-mediċina huwa inqas minn dak ta 'analogi konvenzjonali, u mill-banda l-oħra jista' jintuża biss 15-il minuta qabel ikla, u mhux 30-35, kif inhu l-każ b'insulini oħra.

Termini u kundizzjonijiet tal - ħażna

Humalog għandu jinħażen f'post li ma jistax ikun aċċessibbli għat-tfal ġewwa friġġ ordinarju, f'temperatura ta '+2 sa +8 gradi Celsius. Il-ħajja fuq l-ixkaffa standard hija ta ’sentejn. Jekk il-pakkett diġà nfetaħ, din l-insulina għandha tinżamm f'temperatura tal-kamra minn +15 sa +25 grad Celsius.

Għandha tingħata attenzjoni biex jiġi assigurat li l-mediċina ma tisħonx u ma tkunx fix-xemx diretta. Fil-każ tal-bidu tal-użu, il-ħajja fuq l-ixkaffa titnaqqas għal 28 jum.

Analogi diretti ta 'l-Humalog għandhom jiġu kkunsidrati l-preparazzjonijiet ta' l-insulina kollha li jaġixxu fuq id-dijabetiċi b'mod simili. Fost l-iktar marki famużi hemm Actrapid, Vosulin, Gensulin, Insugen, Insular, Humodar, Isofan, Protafan u Homolong.

ISTRUZZJONIJIET GĦAL UŻU MEDIKU TA 'MEDIĊINI

Isem Internazzjonali mhux Proprjetarju

Injezzjoni 100 IU / ml 3 ml

1 ml ta 'soluzzjoni fih

sustanza attiva - insulina lispro 100 IU / ml,

eċċipjenti: metakresol, gliċerina, ossidu taż-żingu, fosfat tas-sodju idroġenu, aċidu idrokloriku 10% biex taġġusta l-pH, soluzzjoni ta ’10% idrossidu tas-sodju biex taġġusta l-pH, ilma għall-injezzjoni.

Likwidu ċar mingħajr kulur

Drogi għall-kura tad-dijabete. Analogi u analogi li jaġixxu malajr.

Kodiċi ta 'skambju tat-telefon awtomatiku A10AV04

Il-bidu ta 'lyspro insulina wara l-għoti taħt il-ġilda huwa ta' madwar 15-il minuta, l-azzjoni massima hija minn 30 sa 70 minuta, it-tul ta 'l-azzjoni huwa ta' 2 sa 5 sigħat. Il-perjodu ta ’azzjoni ta’ lyspro insulina jista ’jvarja skont id-doża, is-sit tal-injezzjoni, il-provvista tad-demm, it-temperatura, l-attività fiżika tal-pazjent, eċċ Fid-demm, l-insulina lyspro torbot ma’ globulini alfa-beta. Normalment, torbot hija biss ta '5-25%, iżda tista' tiżdied b'mod sinifikanti fil-preżenza ta 'antikorpi fis-serum li jidhru matul il-proċess ta' trattament. Il-volum ta 'distribuzzjoni ta' l-insulina lyspro huwa identiku għall-bniedem u jammonta għal 0.26 - 0.36 l / kg. Il-metaboliżmu ta 'l-insulina Lyspro iseħħ fil-fwied u fil-kliewi. Fil-fwied, matul ċirkolazzjoni tad-demm waħda, sa 50% tad-doża rtirata hija inattiva, fil-kliewi l-ormon jiġi ffiltrat fil-glomeruli u meqrud fit-tubuli (sa 30% tal-mediċina assorbita). Anqas minn 1.5% ta 'lyspro insulina tiġi mneħħija fl-awrina mhux mibdula. Il-half-life hija ta 'madwar siegħa.

Humalog® huwa analogu ta 'l-insulina umana u huwa differenti minnha biss fis-sekwenza b'lura tal-proline u l-lysine amino acid fil-pożizzjonijiet 28 u 29 tal-katina ta' l-insulina B. L-azzjoni ewlenija ta 'Humalog® hija r-regolazzjoni tal-metaboliżmu tal-glukosju. Barra minn hekk, l-insulini kollha għandhom effetti anaboliċi u anti-kataboliċi differenti fuq ħafna tessuti tal-ġisem. Fit-tessuti tal-muskoli u tessuti oħra (bl-eċċezzjoni tal-moħħ), Humalog® tinduċi trasport rapidu intraċellulari ta 'glukosju u amino aċidi, taċċellera proċessi anaboliċi u tinibixxi l-kataboliżmu tal-proteina.Fil-fwied, Humalog® iżid l-assorbiment tal-glukożju u l-imħażen tal-glukożju fil-forma ta 'gliċogenu, jinibixxi l-glukoneġenesi u jaċċelera l-konverżjoni ta' glukożju żejjed f'xaħmijiet. Ir-rispons glukodinamiku għal Humalog® huwa indipendenti mill-insuffiċjenza tal-fwied u tal-kliewi. Il-farmakodinamiċità ta ’Humalog® fit-tfal hija identika għal dik fl-adulti.

Indikazzjonijiet għall-użu

dijabete mellitus f'adulti u fi tfal ta 'aktar minn 3 snin, fejn it-terapija bl-insulina tintwera li żżomm omejostasi normali ta' glukosju

stabbilizzazzjoni tad-dijabete fl-istadju inizjali

Dożaġġ u l-għoti

Id-dożi ta 'Humalog® huma determinati mit-tabib skond il-kundizzjoni tal-pazjent. Is-sensittività tal-pazjenti għall-insulina eżoġena hija differenti, 1 unità ta 'insulina amministrata taħt il-ġilda tippromwovi l-assorbiment ta' 2 sa 5 g ta 'glukożju. Humalog® huwa rrakkomandat li jingħata mhux iktar tard minn 15-il minuta qabel ma jiekol jew ftit wara l-ikel 4-6 darbiet kuljum (monoterapija) jew 3 darbiet kuljum flimkien ma 'insulina li taħdem aktar. Il-mediċina amministrata għandha tkun fit-temperatura tal-kamra.

Il-mod ta 'kif jingħata Humalog® f'adulti u tfal huwa individwali! Doża waħda u kuljum hija aġġustata skond ir-riżultati ta' studji ripetuti ta 'glukosju fid-demm u fl-awrina matul il-ġurnata u skond il-bżonnijiet metaboliċi tal-pazjent.

Il-ħtieġa totali ta 'kuljum għal Humalog® tista' tvarja, tipikament 0.5-1.0 IU / kg / jum.

L-għoti ġol-vini ta 'Humalog® isir bħala injezzjoni ġol-vini regolari. L-għoti ġol-vini ta 'Humalog® jista' jitwettaq biex jiġu kkontrollati l-livelli ta 'glukosju fid-demm waqt ketoacidosis, mard akut, jew waqt operazzjoni u fil-perjodu ta' wara l-operazzjoni. F'dan il-każ, ħafna drabi huwa meħtieġ biex tikkontrolla l-livell ta 'glukosju fid-demm. Sistemi għall-infużjoni b'konċentrazzjoni ta '0.1 IU / ml u sa 1 IU / ml ta' Humalog® f '0.9% soluzzjoni ta' sodium chloride jew 5% dextrose huma stabbli f'temperatura tal-kamra għal 48 siegħa.

Għal infużjoni taħt il-ġilda ta 'Humalog® b'pompa ta' l-insulina, l-istruzzjonijiet għall-pompa għandhom jiġu segwiti b'mod strett. Is-sistema tal-infużjoni tinbidel kull 48 siegħa. Jekk l-ipogliċemija tiżviluppa, l-infużjoni titwaqqaf. Meta tuża pompa, Humalog® m'għandux jitħallat ma 'insulini oħra.

Injezzjonijiet taħt il-ġilda għandhom jingħataw lill-ispallejn, il-ġenbejn, il-warrani jew l-addome. Is-siti tal-injezzjoni għandhom jiġu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn madwar darba fix-xahar. Bl-għoti ipodermiku ta 'Humalog®, għandha tingħata attenzjoni biex ma jħallix li ġol-vini jidħol fl-injezzjoni. Wara l-injezzjoni, is-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat Il-pazjenti għandhom jitħarrġu fit-teknika korretta għall-amministrazzjoni tal-insulina.

L-iskartoċċi Humalog® ma jeħtiġux tlugħ mill-ġdid u jistgħu jintużaw biss jekk il-kontenut tagħhom huwa likwidu ċar, bla kulur, mingħajr frak viżibbli.

Tużax il-prodott jekk fih qxur. L-apparat ta 'l-iskrataċ ma jippermettix li tħallat il-kontenut tagħhom ma' amini oħra ta 'l-insulina direttament fl-iskartoċċ innifsu. L-iskartoċċi mhumiex maħsuba biex jerġgħu jimtlew. Segwi l-istruzzjonijiet tal-manifattur għal kull pinna tas-siringa individwali meta timla l-iskartoċċ, meta titwaħħal il-labra u l-injezzjoni tal-insulina.

Agħżel sit ta 'injezzjoni.

Imsaħ il-ġilda fis-sit tal-injezzjoni bi tampun tal-qoton.

Neħħi l-għatu protettiv ta ’barra mill-labra.

Waħħal il-ġilda billi tiġbedha jew tiġbedha f'wiċċ kbir.

Daħħal il-labra u injetta.

Neħħi l-labra u agħfas bil-mod is-sit tal-injezzjoni għal ftit sekondi. Togħrokx is-sit tal-injezzjoni.

Uża l-għatu ta ’barra tal-labra, immedjatament wara l-introduzzjoni tal-mediċina, ħoll il-labra u poġġiha f’post sigur.

Huwa meħtieġ li s-siti ta 'l-injezzjoni jiġu alternati b'tali mod li l-istess żona ma tintużax aktar minn darba fix-xahar.

Tħallatx soluzzjoni ta ’l-insulina fil-kunjetti ma’ l-insulina fl-iskrataċ.

Reazzjonijiet avversi li ġraw aktar spiss milli f'każijiet singoli huma elenkati skond il-gradazzjoni li ġejja: ħafna drabi (≥ 10%), ħafna drabi (≥ 1%, 0.1%, 0.01%, Tista 'żżomm stokk ta' zokkor normali anke b’mard awtoimmuni gravi. U aktar minn hekk, bid-dijabete tat-tip 2 relattivament ħafifa. M'hemmx bżonn li żżid artifiċjalment il-livell ta 'glukosju fid-demm tiegħek biex tassigura lilek innifsek kontra ipogliċemija perikoluża. Ara filmat li jiddiskuti din il-kwistjoni ma 'missier ta' tifel bid-dijabete tat-tip 1. Tgħallem kif tibbilanċja d-dożi ta 'nutrizzjoni u insulina.

Iz-zokkor fid-demm tiegħek ikun ferm aħjar jekk tibdel. Ma jagħmilx sens li d-dijabetiċi li jsegwu din id-dieta jgħoddu l-karboidrati fl-unitajiet tal-ħobż. Minħabba li l-konsum totali ta 'kuljum ta' karboidrati ma jaqbiżx 2.5 XE, u għal tfal saħansitra inqas.

Fir-rigward tat-tfal, jagħmel sens li tibdel tifel dijabetiku għal dieta b'livell baxx ta 'karboidrati, tuża Actrapid jew mediċina qasira oħra minflok l-insulina Humalog, u tirrifjuta wkoll li tuża pompa ta' l-insulina. Aqra l-artiklu "" għal aktar dettalji.

Kif u kemm ttaqqabha?

Humalog aktar malajr minn mediċini oħra jistgħu jinnormalizzaw zokkor għoli fid-demm. Għalhekk, huwa ideali li jkollok miegħek f'każ ta 'emerġenza. Madankollu, ftit dijabetiċi huma lesti li jużaw kemm insulina qasira kif ukoll ultrashort. Jekk tikkontrolla l-metaboliżmu tal-glukosju tiegħek bid-dieta b'livell baxx ta 'karboidrati, tista' probabbilment toħroġ bi mediċina li taħdem għal żmien qasir.

Kemm idum kull injezzjoni?

Kull injezzjoni tal-mediċina Humalog iddum madwar 4 sigħat. Id-dijabetiċi li jsegwu jeħtieġu dożi baxxi ħafna ta ’din l-insulina. Ħafna drabi jrid jiġi dilwit biex tinjetta eżattament doża ta 'inqas minn 0.5-1 unitajiet. Humalog jista 'jiġi dilwit mhux biss għal tfal b'dijabete tat-tip 1, iżda wkoll għal pazjenti adulti. Minħabba li hija droga qawwija ħafna. Meta tuża dożi baxxi, l-insulina tieqaf taħdem aktar malajr milli indikat fl-istruzzjonijiet uffiċjali. Forsi l-injezzjoni tintemm fi 2.5-3 sigħat.

Wara kull injezzjoni ta 'preparazzjoni ta' ultrashort, kejjel iz-zokkor fid-demm mhux iktar tard minn 3 sigħat wara. Minħabba li sa dan iż-żmien, id-doża ta 'insulina riċevuta m'għandhiex ħin biex turi l-effett sħiħ tagħha. Bħala regola, id-dijabetiċi jagħtu injezzjoni ta ’insulina veloċi, jieklu, u mbagħad ikejlu z-zokkor diġà qabel l-ikla li jmiss. Ħlief f'sitwazzjonijiet fejn il-pazjent iħoss. F'każijiet bħal dawn, trid tivverifika minnufih il-livell ta 'glukosju fid-demm u, jekk meħtieġ, tieħu azzjoni.

X'inhi d-differenza bejn Humalog u Humalog Mix?

Il-protamina newtrali Hagedorn (NPH), li tnaqqas l-azzjoni ta 'l-insulina, ġiet miżjuda ma' Humalog Mix 25 u 50. Dawn it-tipi ta 'insulina huma differenti fil-kontenut ta' NPH. Iktar ma tkun din is-sustanza, iktar tkun estiża l-azzjoni ta 'l-injezzjoni. Dawn il-mediċini huma popolari minħabba li jistgħu jnaqqsu n-numru ta 'injezzjonijiet kuljum, jissimplifikaw il-kors tat-terapija bl-insulina. Madankollu, ma jistgħux jipprovdu kontroll tajjeb taz-zokkor fid-demm. Għalhekk, is-sit tas-sit ma jirrakkomandax l-użu tagħhom.

Aqra dwar il-prevenzjoni u t-trattament tal-kumplikazzjonijiet:

Liema insulina hija aħjar: Humalog jew NovoRapid?

Jista 'jkun hemm informazzjoni mhux preċiża biex twieġeb din il-mistoqsija, li ħafna drabi tintalab mill-pazjenti. Minħabba li tipi differenti ta 'insulina jaffettwaw lil kull dijabetiku individwalment. Bħal Humalog, huma għandhom ħafna fannijiet. Bħala regola, il-pazjenti jinjettaw il-mediċina li jingħataw mingħajr ħlas.

L-allerġija ġġiegħel lil xi wħud jaqilbu minn tip ta 'insulina għall-oħra. Irrepetu li, jekk tiġi osservata bħala insulina mgħaġġla qabel l-ikel, huwa aħjar li tuża mediċina li taħdem għal żmien qasir, pereżempju, minflok ultrashort Humalog, NovoRapid jew Apidra. Jekk trid tagħżel it-tipi ottimali ta 'insulina estiża u mgħaġġla, allura ma tistax tagħmel mingħajr prova u żball.

Analogi ta 'l-insulina Humalog (lispro) - dawn huma drogi u. L-istruttura tal-molekuli tagħhom hija differenti, iżda għall-prattika ma jimpurtax. isostni li Humalog jaġixxi aktar malajr u aktar b'saħħtu mill-kontropartijiet tiegħu. Madankollu, mhux il-pazjenti kollha jikkonfermaw din l-informazzjoni. Fuq il-forom tad-dijabetiċi li jitkellmu bir-Russu, tista 'ssib dikjarazzjonijiet opposti.

Pazjenti b'dijabete tat-tip 1 u tat-tip 2 li qed josservaw jistgħu jippruvaw jissostitwixxu l-insulina lispro ma 'mediċini li jaġixxu għal żmien qasir. Pereżempju, fuq. Hawn fuq huwa miktub fid-dettall għalfejn dan ta 'min isir. Barra minn hekk, l-insulina qasira hija orħos. Minħabba li daħal fis-suq ħafna snin qabel.