Humalog - struzzjonijiet uffiċjali għall-użu

In-numru ta 'nies bid-dijabete qed jikber kull sena. Li taderixxi ma 'dieta stretta u terapija bil-mediċina, hemm ċans ta' rkupru sħiħ b'forma ħafifa tal-marda.

Bid-dijabete tat-tip 1, l-irkupru sħiħ mhuwiex possibbli. Il-frixa ma tipproduċix l-ormon insulina, li hija involuta fil-proċessi metaboliċi kollha fl-organi u t-tessuti tal-bniedem.

Imma terapija bl-insulina magħżula b'mod korrett timita x-xogħol tal-frixa. L-ormoni li jaġixxu qosra u twal huma preskritti. Bi qabża qawwija fix-zokkor, jintużaw insulini ultra-qosra. Humalog u Novorapid għandhom azzjoni ultra-qasira.

Vantaġġi u żvantaġġi

Id-doża u l-ħin ta 'l-insulina qasira huma kkalkulati minn qabel. Il-pazjent għandu jsegwi b'mod ċar ir-rakkomandazzjonijiet nutrizzjonali, jieħu l-mediċina fil-ħin. L-insulina qasira tibda taġixxi wara 30-40 minuta mill-għoti. Droga ultrashort tibda taġixxi wara 10-20 minuti. Huwa adattat għal każijiet ta 'ikel mhux ippjanat. L-insulina Ultrashort hija mfassla biex tissimplifika l-ħajja ta 'dijabetiku.

L-iżvantaġġi ta 'Humalog u Novorapid huma li huwa problematiku li tikkalkula l-ammont ta' karboidrati meħtieġa biex jiġu normalizzati l-livelli taz-zokkor. Id-drogi huma veloċi. Jekk il-ġisem ma rnexxielux jikseb id-doża meħtieġa ta 'glukosju, iseħħ ipogliċemija. F'dan il-każ, l-użu ta 'l-insulina qasira u d-dieta huwa tip ta' terapija aktar xieraq.

Analogi ultrasoniċi ta 'l-ormon uman huma maħsuba biex jistabbilizzaw il-livelli ta' glukożju wara li jikkunsmaw karboidrati veloċi. Iżda Humalog u Novorapid ma jistgħux jiġu assorbiti mill-ġisem aktar malajr minn zokkor. It-teħid ta 'dawn il-mediċini ma jeskludix dieta baxxa ta' karboidrati.

Għal dieta b'ilma baxx, l-użu ta 'insulina qasira huwa pprovdut. Drogi b'azzjoni ultra qasira huma meħtieġa biex inaqqsu malajr iz-zokkor b'qabża qawwija fil-glukosju fid-demm.

Lizpro u aspart huma aktar b'saħħithom mill-ormon li jaġixxi għal żmien qasir minn 1.5-2.5 darbiet. Id-dożaġġ ta 'l-ormon ultrashort huwa inqas meta mqabbel ma' l-insulina qasira. Doża eċċessiva tal-mediċina hija perikoluża bi tnaqqis qawwi fil-glukosju fid-demm.

F’każijiet rari, id-dijabetiċi huma reżistenti għal mediċini b’azzjoni qasira. L-ormon huwa assorbit mill-ġisem 1.5 sigħat biss wara l-għoti. L-użu ta 'preparazzjoni ta' ultrashort huwa indikat għal dawn il-pazjenti.

L-opinjoni tat-tobba - liema hija aħjar?

Skond it-tobba, il-mediċini m'għandhomx differenzi sinifikanti. Iżda Novorapid hija l-unika mediċina li ppruvat klinikament li ma tagħmilx ħsara għan-nisa tqal. It-tobba jemmnu wkoll li Humalog huwa aktar b'saħħtu minn Novorapid. Humalog inaqqas iz-zokkor 2.5 darbiet aktar mill-ormon novoropid qasir 1.5 darbiet. Għalhekk, id-dożaġġ tal-ewwel mediċina huwa inqas mit-tieni.

L-iktar analogu popolari fl-azzjoni huwa Apidra. Il-mediċina hija rikombinazzjoni ta 'l-insulina umana u taġixxi 10 minuti wara l-għoti. Is-sustanza attiva hija glulisin.

Analogi oħra:

Il-kura għal kull dijabetiku hija magħżula individwalment mit-tabib. Il-kategorija tal-prezz tal-mediċini fl-istess livell. Skond il-pazjenti, ma kien hemm l-ebda differenza sinifikanti fit-tranżizzjoni minn ormon għal ieħor. L-insulini Ultrashort huma kkombinati ma 'ormoni li jaġixxu fit-tul. Bla ħsara għad-dieta rrakkomandata, lispro u aspart jinbidlu bi ormoni li jaġixxu għal żmien qasir.

Istruzzjoni qasira

L-istruzzjonijiet għall-użu tal-insulina Humalog huwa pjuttost voluminuż, u s-sezzjonijiet li jiddeskrivu l-effetti sekondarji u d-direzzjonijiet għall-użu jokkupaw aktar minn paragrafu. Deskrizzjonijiet twal li jakkumpanjaw xi mediċini huma perċepiti minn pazjenti bħala twissija dwar il-perikli li jeħduhom.Fil-fatt, kollox huwa eżattament bil-maqlub: struzzjoni kbira u dettaljata - evidenza ta 'bosta provi li l-mediċina rreżistiet b'suċċess.

Id-dijabete u ż-żidiet ta ’pressjoni se jkunu xi ħaġa tal-passat

Id-dijabete hija l-kawża ta ’kważi 80% tal-puplesiji u l-amputazzjonijiet kollha. 7 minn kull 10 persuni jmutu minħabba arterji misduda tal-qalb jew tal-moħħ. Fi kważi l-każijiet kollha, ir-raġuni għal dan il-għan kerha hija l-istess - zokkor għoli fid-demm.

Zokkor jista 'u għandu jitwaqqa', inkella xejn. Iżda dan ma jfejjaqx il-marda nnifisha, iżda jgħin biss fil-ġlieda kontra l-investigazzjoni, u mhux fil-kawża tal-marda.

L-unika mediċina li hija rrakkomandata uffiċjalment għat-trattament tad-dijabete u li tintuża wkoll mill-endokrinologi fix-xogħol tagħhom hija din.

L-effikaċja tal-mediċina, ikkalkulata skond il-metodu standard (l-għadd ta 'pazjenti li rkupraw għan-numru totali ta' pazjenti fil-grupp ta '100 persuna li kienu għaddew trattament) kienet:

• Normalizzazzjoni taz-zokkor - 95%
• Eliminazzjoni tat-trombożi tal-vini - 70%
• Eliminazzjoni ta 'taħbit ta' qalb qawwi - 90%
• Teħles mill-pressjoni għolja - 92%
• Iż-żieda fl-enerġija matul il-ġurnata, ittejjeb l-irqad bil-lejl - 97%

Il-manifatturi mhumiex organizzazzjoni kummerċjali u huma ffinanzjati bl-appoġġ tal-istat. Għalhekk, issa kull resident għandu l-opportunità.

Humalogue ġie approvat għall-użu aktar minn 20 sena ilu, issa jista 'jkun diġà ddikjarat b'fiduċja li din l-insulina hija sigura fid-dożaġġ it-tajjeb. Huwa approvat għall-użu kemm mill-adulti kif ukoll mit-tfal, jista 'jintuża fil-każijiet kollha, akkumpanjat minn nuqqas qawwi ta' ormon: dijabete tat-tip 1 u tat-tip 2, kirurġija tal-frixa.

Informazzjoni ġenerali dwar l-Humalogue:

Fost l-effetti sekondarji, l-ipogliċemija u r-reazzjonijiet allerġiċi huma l-aktar osservati (1-10% tad-dijabetiċi). Anqas minn 1% tal-pazjenti jiżviluppaw lipodistrofija fis-sit tal-injezzjoni. Il-frekwenza ta 'reazzjonijiet avversi oħra hija inqas minn 0.1%.

L-iktar ħaġa importanti dwar Humalog

Dar, Humalog jingħata taħt il-ġilda b'pinna tas-siringa jew. Jekk ipergliċemja severa għandha tkun eliminata, l-għoti ġol-vini tal-mediċina huwa possibbli wkoll f'faċilità medika. F'dan il-każ, kontroll ta 'zokkor frekwenti huwa meħtieġ biex ikun evitat doża eċċessiva.

Is-sustanza attiva tal-mediċina hija l-insulina lispro. Huwa differenti mill-ormon tal-bniedem fl-arranġament ta 'aċidi amminiċi fil-molekula. Modifika bħal din ma twaqqafx ir-riċetturi taċ-ċelloli milli jirrikonoxxu l-ormon, u għalhekk jgħaddu faċilment iz-zokkor fihom infushom. L-humalogue fih biss monomeri ta 'l-insulina - molekuli singoli u mhux konnessi. Minħabba dan, huwa assorbit malajr u b'mod uniformi, jibda jaħdem biex inaqqas iz-zokkor aktar malajr minn insulina konvenzjonali mhux modifikata.

Humalog huwa mediċina b'azzjoni iqsar minn, pereżempju, jew. Skond il-klassifikazzjoni, huwa msemmi għal analogi ta 'l-insulina bl-azzjoni ultrashort. Il-bidu tal-attività tiegħu huwa aktar mgħaġġel, madwar 15-il minuta, u għalhekk id-dijabetiċi m'għandhomx għalfejn jistennew sakemm il-mediċina taħdem, imma tista 'tipprepara għal ikla immedjatament wara l-injezzjoni. Bis-saħħa ta 'distakk daqshekk qasir, isir aktar faċli li tippjana ikliet, u r-riskju li jintesa l-ikel wara injezzjoni huwa mnaqqas b'mod sinifikanti.

Għal kontroll gliċemiku tajjeb, aġenti li jaġixxu malajr għandhom jiġu kkombinati ma 'użu obbligatorju. L-unika eċċezzjoni hija l-użu ta 'pompa ta' l-insulina fuq bażi kontinwa.

Għażla tad-doża

Id-dożaġġ ta 'Humalog jiddependi fuq ħafna fatturi u huwa determinat individwalment għal kull dijabetiku. L-użu ta 'skemi standard mhux irrakkomandat, minħabba li jmorru għall-agħar mill-kumpens tad-dijabete. Jekk il-pazjent jaderixxi ma 'dieta baxxa ta' karboidrati, id-doża ta 'Humalog tista' tkun inqas mill-mezzi standard ta 'amministrazzjoni li tista' tipprovdi. F'dan il-każ, huwa rrakkomandat li tuża insulina mgħaġġla aktar dgħajfa.

L-ormon Ultrashort jagħti l-iktar effett qawwi. Meta tinbidel għal Humalog, id-doża inizjali tagħha hija kkalkulata bħala 40% ta 'l-insulina qasira użata qabel. Skond ir-riżultati tal-gliċemija, id-dożaġġ huwa aġġustat. Il-ħtieġa medja għall-preparazzjoni għal kull unità tal-ħobż hija ta '1-1.5 unitajiet.

Karatteristiċi ta 'l-insulina moderna

Hemm xi limitazzjonijiet fl-użu tal-insulina umana, pereżempju, il-bidu bil-mod ta 'espożizzjoni (dijabetiku għandu jagħti injezzjoni 30-40 minuta qabel ma tiekol) u ħin twil wisq ta' xogħol (sa 12-il siegħa), li jista 'jsir prerekwiżit għal ipogliċemija mdewwma.

Fl-aħħar tas-seklu li għadda, qamet il-ħtieġa li jiġu żviluppati analogi tal-insulina li jkunu nieqsa minn dawn in-nuqqasijiet. Insulini b'azzjoni qasira bdew jiġu prodotti bl-iqsar half life.

Dan ġabhom eqreb lejn il-proprjetajiet ta 'l-insulina indiġena, li tista' tiġi inattivata wara 4-5 minuti wara li tidħol fid-demm.

Varjanti ta 'l-insulina mingħajr qigħan jistgħu jiġu assorbiti b'mod uniformi u bla xkiel mix-xaħam taħt il-ġilda u ma jipprovdux ipogliċemija matul il-lejl.

Fi snin reċenti, kien hemm avvanz sinifikanti fil-farmakoloġija, minħabba li huwa nnutat:

• it-tranżizzjoni minn soluzzjonijiet aċidużi għal newtrali,
• il-kisba ta 'l-insulina umana bl-użu tat-teknoloġija tad-DNA rikombinanti,
• il-ħolqien ta ’sostituti ta’ insulina ta ’kwalità għolja bi proprjetajiet farmakoloġiċi ġodda.

Analogi ta 'l-insulina jibdlu t-tul ta' l-azzjoni ta 'l-ormon tal-bniedem biex jipprovdu approċċ fiżjoloġiku individwali għat-terapija u konvenjenza massima għad-dijabetiċi.

Il-mediċini jagħmluha possibbli li jinkiseb bilanċ ottimali bejn ir-riskji ta ’waqgħa taz-zokkor fid-demm u l-kisba tal-glikemija fil-mira.

Analogi moderni ta 'l-insulina skond il-ħin ta' l-azzjoni tagħha huma ġeneralment maqsuma fi:

1. ultrashort (Humalog, Apidra, Penfill),
2. fit-tul (Lantus, Levemir Penfill).

Barra minn hekk, hemm mediċini sostituti kkombinati, li huma taħlita ta 'ultrashort u ormon fit-tul f'ċertu proporzjon: Penfill, Humalog taħlita 25.

Humalog (lispro)

Fl-istruttura ta 'din l-insulina, il-pożizzjoni ta' proline u lisina ġiet mibdula. Id-differenza bejn il-mediċina u l-insulina umana li tinħall hija l-ispontanjetà dgħajfa ta 'assoċjazzjonijiet intermolekulari. Fid-dawl ta 'dan, lispro jista' jiġi assorbit aktar malajr fin-nixxiegħa tad-demm ta 'dijabetiku.

Jekk tinjetta mediċini fl-istess doża u fl-istess ħin, allura Humalog jagħti l-quċċata 2 darbiet aktar malajr. Dan l-ormon jiġi eliminat ħafna iktar malajr u wara 4 sigħat il-konċentrazzjoni tiegħu tasal għall-livell oriġinali tagħha. Il-konċentrazzjoni ta 'l-insulina umana sempliċi se tinżamm fi żmien 6 sigħat.

Meta nqabblu Lyspro ma 'insulina sempliċi b'azzjoni qasira, nistgħu ngħidu li l-ewwel jista' jrażżan ħafna iktar il-produzzjoni tal-glukosju mill-fwied.

Hemm vantaġġ ieħor tal-mediċina Humalog - hija iktar prevedibbli u tista 'tiffaċilita l-perjodu ta' aġġustament tad-doża fit-tagħbija nutrittiva. Huwa kkaratterizzat min-nuqqas ta 'bidliet fit-tul ta' l-espożizzjoni minn żieda fil-volum ta 'l-input tas-sustanza.

Meta tuża insulina umana sempliċi, it-tul tax-xogħol tiegħu jista 'jvarja skont id-doża. Huwa minn dan li tqum it-tul medju ta '6 sa 12-il siegħa.

B'żieda fid-doża ta 'l-insulina ta' Humalog, it-tul tax-xogħol tiegħu jibqa 'kważi fl-istess livell u se jkun ta' 5 sigħat.

Minn dan isegwi li b'żieda fid-doża ta 'lispro, ir-riskju ta' ipogliċemija mdewwma ma jiżdiedx.

Aspart (Novorapid Penfill)

Dan l-analogu tal-insulina jista 'kważi perfettament jimita rispons adegwat ta' l-insulina għall-konsum ta 'l-ikel. It-tul qasir tiegħu jikkawża effett relattivament dgħajjef bejn l-ikel, li jagħmilha possibbli li tikseb il-kontroll l-iktar komplut fuq iz-zokkor fid-demm.

Jekk inqabblu r-riżultat tat-trattament bl-analogi ta 'l-insulina ma' l-insulina umana b'azzjoni qasira ordinarja, se tiġi osservata żieda sinifikanti fil-kwalità tal-kontroll tal-livelli taz-zokkor fid-demm postprandjali.

Trattament ikkombinat ma 'Detemir u Aspart jagħti l-opportunità:

• kważi 100% jinnormalizzaw il-profil ta 'kuljum ta' l-ormon insulina,
• biex itejjeb b'mod kwalitattiv il-livell ta 'emoglobina glukożilata,
• tnaqqas b'mod sinifikanti l-probabbiltà li tiżviluppa kundizzjonijiet ipogliċemiċi,
• tnaqqas l-amplitudni u l-ogħla konċentrazzjoni taz-zokkor fid-demm ta 'dijabetiku.

Ta 'min jinnota li waqt it-terapija b'analogi basal-bolus ta' l-insulina, iż-żieda medja fil-piż tal-ġisem kienet sinifikament inqas milli għall-perjodu kollu ta 'osservazzjoni dinamika.

Glulisin (Apidra)

L-analogu tal-insulina umana Apidra huwa mediċina ta 'espożizzjoni ultra-qasira. Skond il-karatteristiċi farmakokinetiċi, farmakodinamiċi u l-biodisponibilità tagħha, Glulisin huwa ekwivalenti għal Humalog. Fl-attività mitogenic u metabolika tiegħu, l-ormon mhu differenti mill-insulina umana sempliċi. Grazzi għal dan, huwa possibbli li tużah għal żmien twil, u hija assolutament sikura.

Bħala regola, Apidra għandu jintuża flimkien ma ':

1. insulina umana fit-tul
2. Analogu bażiku tal-insulina.

Barra minn hekk, il-mediċina hija kkaratterizzata minn bidu tax-xogħol aktar mgħaġġel u tul iqsar tagħha mill-ormon normali tal-bniedem. Jippermetti lill-pazjenti bid-dijabete juru flessibilità akbar fl-użu tiegħu ma 'l-ikel mill-ormon uman.L-insulina tibda l-effett tagħha immedjatament wara l-għoti, u l-livell taz-zokkor fid-demm jonqos 10-20 minuti wara li Apidra ġie injettat taħt il-ġilda.

Biex tevita l-ipogliċemija f'pazjenti anzjani, it-tobba jirrakkomandaw l-introduzzjoni tal-mediċina immedjatament wara li jieklu jew fl-istess ħin. It-terminu mnaqqas ta 'l-ormon jgħin biex jiġi evitat l-hekk imsejjaħ effett "overlay", li jagħmilha possibbli għall-prevenzjoni ta' ipogliċemija.

Jista 'jkun effettiv għal dawk li għandhom piż żejjed, minħabba li l-użu tiegħu ma jikkawżax żieda ulterjuri fil-piż. Il-mediċina hija kkaratterizzata mill-bidu mgħaġġel ta 'konċentrazzjoni massima meta mqabbla ma' tipi oħra ta 'ormoni regolari u lispro.

Apidra huwa ideali għal diversi gradi ta 'piż żejjed minħabba l-flessibilità għolja tiegħu. Fl-obeżità tat-tip vixxerali, ir-rata ta 'assorbiment tal-mediċina tista' tvarja, u tagħmilha diffiċli għall-kontroll glikemiku tal-plażma.

Detemir (Levemir Penfill)

Levemir Penfill huwa analogu tal-insulina umana. Għandu ħin medju ta 'tħaddim u m'għandux qċaċet. Dan jgħin biex jiżgura kontroll gliċemiku bażiku matul il-ġurnata, iżda soġġett għal użu doppju.

Meta jingħata taħt il-ġilda, Detemir jifforma sustanzi li jorbtu mal-albumina fis-serum fil-fluwidu interstizjali. Diġà wara trasferiment minn ġol-ħajt kapillari, l-insulina terġa 'torbot ma' l-albumina fin-nixxiegħa tad-demm.

Fil-preparazzjoni, il-frazzjoni ħielsa biss hija bijoloġikament attiva. Għalhekk, torbot ma 'l-albumina u t-tħassir bil-mod tagħha tipprovdi prestazzjoni twila u bla quċċata.

L-insulina Levemir Penfill taġixxi fuq il-pazjent bid-dijabete bla xkiel u terġa 'tpoġġi l-ħtieġa sħiħa ta' l-insulina bażika tagħha. Ma jipprovdix taħwid qabel l-għoti taħt il-ġilda.

Glargin (Lantus)

Is-sostitut ta 'l-insulina Glargin jdum malajr. Din il-mediċina tista 'tinħall sew u kompletament f'ambjent kemmxejn aċiduż, u f'mezz newtrali (fix-xaħam taħt il-ġilda) ma tantx tinħall.

Immedjatament wara l-għoti taħt il-ġilda, Glargin jidħol f'reazzjoni ta 'newtralizzazzjoni bil-formazzjoni ta' mikropreċipitazzjoni, li hija meħtieġa għar-rilaxx ulterjuri tal-hexamers tal-mediċina u l-qsim tagħhom fi monomeri u dimeri ta 'l-ormon ta' l-insulina.

Minħabba l-fluss bla xkiel u gradwali ta 'Lantus fil-fluss tad-demm ta' pazjent bid-dijabete, iċ-ċirkolazzjoni tiegħu fil-kanal isseħħ fi żmien 24 siegħa. Dan jagħmilha possibbli li tinjetta analogi tal-insulina darba biss kuljum.

Meta ammont żgħir ta 'żingu jiġi miżjud, l-insulina Lantus tikkristallizza fis-saff ta' taħt il-ġilda ta 'fibra, li barra minn hekk ittawwal il-ħin ta' assorbiment tagħha. Dawn il-kwalitajiet kollha assolutament ta 'din il-mediċina jiggarantixxu l-profil lixx u kompletament bla quċċata tagħha.

Glargin jibda jaħdem wara 60 minuta wara injezzjoni taħt il-ġilda. Il-konċentrazzjoni stabbli tagħha fil-plażma tad-demm tal-pazjent tista 'tiġi osservata wara 2-4 sigħat mill-mument li ngħatat l-ewwel doża.

Irrispettivament mill-ħin eżatt ta 'l-injezzjoni ta' din il-mediċina ultraraposta (filgħodu jew filgħaxija) u s-sit ta 'injezzjoni immedjat (stonku, driegħ, sieq), it-tul ta' l-espożizzjoni għall-ġisem tkun:

• medja - 24 siegħa
• massimu - 29 siegħa.

Is-sostituzzjoni tal-insulina Glargin tista 'tikkorrispondi bis-sħiħ mal-ormon fiżjoloġiku fl-effiċjenza għolja tiegħu, minħabba li l-mediċina:

1. jistimula b'mod kwalitattiv il-konsum taz-zokkor minn tessuti periferali li jiddependu fuq l-insulina (speċjalment ix-xaħam u l-muskolu),
2. jinibixxi l-glukonejoġenesi (inaqqas).

Barra minn hekk, il-mediċina trażżan b'mod sinifikanti l-proċess ta 'qsim ta' tessut xaħmi (lipolisi), dekompożizzjoni tal-proteina (proteolisi), filwaqt li ssaħħaħ il-produzzjoni ta 'tessut tal-muskolu.

Studji mediċi dwar il-farmakokinetiċi ta 'Glargin urew li distribuzzjoni bla qofol ta' din il-mediċina tagħmilha possibbli li kważi 100% jimitaw il-produzzjoni bażali ta 'l-insulina ormonali endoġenika fi żmien 24 siegħa. Fl-istess ħin, il-probabbiltà ta 'żvilupp ta' kundizzjonijiet ipogliċemiċi u qbiż qawwi fil-livelli taz-zokkor fid-demm huma mnaqqsa b'mod sinifikanti.

Taħlita Humalog 25

Din il-mediċina hija taħlita li tikkonsisti minn:

• 75% sospensjoni protaminata ta 'l-ormon lispro,
• 25% insulina Humalog.

Dan u analogi oħra ta 'l-insulina huma wkoll ikkombinati skond il-mekkaniżmu ta' rilaxx tagħhom. Perjodu eċċellenti tal-mediċina huwa provdut minħabba l-effett tas-sospensjoni protaminata tal-ormon lyspro, li jagħmilha possibbli li tiġi ripetuta l-produzzjoni bażali tal-ormon.

Il-25% li jifdal ta 'l-insulina lispro huwa komponent b'perjodu ta' espożizzjoni ultra-qasir, li għandu effett pożittiv fuq il-glikemija wara li tiekol.

Ta 'min jinnota li l-Humalog fil-kompożizzjoni tat-taħlita taffettwa l-ġisem ħafna aktar malajr meta mqabbel ma' l-ormon qasir. Jipprovdi kontroll massimu ta 'gliċemija postpradjali u għalhekk il-profil tiegħu huwa aktar fiżjoloġiku meta mqabbel ma' insulina li taħdem għal żmien qasir.

L-insulini kkombinati huma rrakkomandati b'mod speċjali għal nies bid-dijabete tat-tip 2. Dan il-grupp jinkludi pazjenti anzjani li, bħala regola, ibatu minn problemi ta ’memorja. Huwa għalhekk li l-introduzzjoni ta 'l-ormon qabel l-ikel jew immedjatament wara dan jgħin biex itejjeb b'mod sinifikanti l-kwalità tal-ħajja ta' dawn il-pazjenti.

Studji dwar l-istat tas-saħħa tad-dijabetiċi fil-grupp ta 'età ta' 60 sa 80 sena li jużaw il-mediċina Humalog taħlita 25 wrew li rnexxielhom jiksbu kumpens eċċellenti għall-metaboliżmu tal-karboidrati. Fil-mod kif jamministra l-ormon qabel u wara l-ikel, it-tobba rnexxielhom jiksbu żieda fil-piż ħafifa u ammont estremament baxx ta 'ipogliċemija.

Il-pazjenti bid-dijabete ħafna drabi jkollhom bżonn jużaw mediċini li fihom l-insulina.

Dawn jinkludu l-insulina Lizpro, li tintuża ħafna biex tikkontrolla z-zokkor fid-demm.

Biex tifhem il-prinċipji tat-trattament bl-għajnuna tagħha, il-pazjenti għandhom bżonn ikunu jafu l-karatteristiċi ewlenin ta ’din il-mediċina.

Karatteristika ġenerali

L-isem kummerċjali għall-mediċina huwa Humalog Mix. Huwa bbażat fuq analogu tal-insulina umana. Is-sustanza għandha effett ipogliċemiku, tgħin biex taċċellera l-ipproċessar tal-glukosju, u tirregola wkoll il-proċess tar-rilaxx tagħha. L-għodda hija soluzzjoni ta 'injezzjoni b'żewġ fażijiet.

Minbarra s-sustanza attiva ewlenija, il-kompożizzjoni fiha tali komponenti bħal:

• metakresol
• gliċerol
• idrossidu tas-sodju fil-forma ta 'soluzzjoni (jew aċidu idrokloriku),
• Ossidu taż-żingu
• sodium heptahydrate hydrogen phosphate,
• ilma.

Biex tuża din il-mediċina, għandek bżonn appuntament tat-tabib bi struzzjonijiet preċiżi. Mhux aċċettabbli li taġġusta d-doża jew l-iskeda għall-użu waħdek.

Azzjoni u indikazzjonijiet farmakoloġiċi

L-azzjoni ta 'dan it-tip ta' insulina hija simili għal dik ta 'mediċini oħra li fihom l-insulina. Jippenetraw fil-ġisem, is-sustanza attiva tinteraġixxi mal-membrani taċ-ċelluli, u b'hekk tistimula l-assorbiment tal-glukosju.

Il-proċess ta 'l-assorbiment tiegħu mill-plażma u d-distribuzzjoni fit-tessuti huwa mgħaġġel. Dan hu r-rwol tal-insulina Lizpro fir-regolazzjoni taz-zokkor.

It-tieni aspett tal-effett tiegħu fuq il-ġisem huwa tnaqqis fil-produzzjoni tal-glukosju miċ-ċelloli tal-fwied. F’dan ir-rigward, ammont eċċessiv ta ’zokkor ma jidħolx fil-fluss tad-demm. Skond dan, jista 'jingħad li l-mediċina Humalog għandha effett ipogliċemiku f'żewġ direzzjonijiet.

Dan it-tip ta 'insulina jaġixxi malajr u jiġi attivat 15-il minuta wara l-injezzjoni. Dan ifisser li din is-sustanza tiġi assorbita malajr mill-ġisem. Minħabba din il-karatteristika, huwa permess li tuża l-mediċina kważi qabel l-ikel.

Ir-rata ta ’assorbiment hija affettwata mis-sit tal-injezzjoni.Għalhekk, għandek bżonn tagħmel injezzjonijiet, billi tiffoka fuq l-istruzzjonijiet għall-mediċina.

Huwa daqstant importanti li ssegwi r-rakkomandazzjonijiet għall-insulina Lizpro meta tiddeċiedi dwar l-użu tagħha. Il-mediċina għandha effett qawwi, u għalhekk l-użu tagħha huwa permess biss skont l-indikazzjonijiet. Jekk tuża din il-medikazzjoni bla bżonn, tista 'tikkawża ħsara sinifikanti lil saħħtek.

L-indikazzjonijiet għall-ħatra ta 'Humalog jinkludu:

• l-ewwel tip ta 'dijabete
• ipergliċemija, li s-sintomi tagħhom ma jimminux ma 'l-użu ta' drogi oħra,
• it-tieni tip ta 'dijabete mellitus (fin-nuqqas ta' riżultati mill-użu ta 'mediċini għall-għoti mill-ħalq),
• ippjanar kirurġiku għal dijabetiċi,
• l-okkorrenza ta 'kundizzjonijiet patoloġiċi każwali li jikkomplikaw id-dijabete,
• tip ieħor ta 'intolleranza għall-insulina.

Iżda anke jekk hemm indikazzjonijiet biex tieħu din il-mediċina, it-tabib għandu jeżamina l-pazjent u jiżgura li ma jkun hemm l-ebda kontra-indikazzjonijiet u l-adegwatezza ta 'tali terapija.

Istruzzjonijiet għall-użu

Sabiex jiġu evitati konsegwenzi negattivi mill-użu ta 'insulina Lizpro, trid issegwi b'mod strett l-istruzzjonijiet għal din il-mediċina.

Id-dożaġġ tal-mediċina jiddependi fuq bosta karatteristiċi. Dan jaffettwa l-età tal-pazjent, il-forma tal-marda u s-severità tagħha, mard konkomitanti, eċċ. Għalhekk, id-determinazzjoni tad-doża hija kompitu tat-tabib li jkun qed jattendi.

Iżda l-ispeċjalista jista 'jiżbalja, għalhekk il-kors tat-trattament għandu jiġi mmonitorjat billi jiġi eżaminat kontinwament iz-zokkor fid-demm u jiġi aġġustat il-kors tat-trattament. Il-pazjent għandu wkoll joqgħod attent għal saħħtu u jinforma lit-tabib dwar ir-reazzjonijiet negattivi kollha tal-ġisem għall-mediċina.

Humalog preferibbilment jingħata taħt il-ġilda. Iżda b'differenza għal ħafna mediċini simili, l-injezzjonijiet intramuskolari huma wkoll permessi, kif ukoll l-introduzzjoni ta 'l-insulina fil-vina. Injezzjonijiet fil-vini għandhom isiru bil-parteċipazzjoni ta 'fornitur tal-kura tas-saħħa.

Il-postijiet ottimali għal injezzjonijiet taħt il-ġilda huma ż-żona tal-koxxa, l-ispalla, il-warrani, il-kavità addominali anterjuri. L-introduzzjoni tal-mediċina fl-istess żona mhix permessa, minħabba li dan jikkawża lipodistrofija. Moviment kostanti fiż-żona nominata huwa meħtieġ.

L-injezzjonijiet għandhom isiru f'ħin wieħed tal-ġurnata. Dan jippermetti lill-ġisem biex jadatta u jipprovdi esponiment kontinwu għall-insulina.

Huwa importanti ħafna li jiġu kkunsidrati l-problemi ta 'saħħa tal-pazjent (minbarra d-dijabete). Minħabba xi wħud minnhom, l-effett ta 'din is-sustanza jista' jkun deformat 'il fuq jew' l isfel. F'dan il-każ, ser ikollok terġa 'tikkalkula d-doża. B'rabta ma 'patoloġiji oħra, it-tabib ġeneralment jista' jipprojbixxi l-użu ta 'Humalog.

Vidjo tutorja tal-pinna tas-siringa:

Effetti sekondarji u kontra-indikazzjonijiet

Huwa diffiċli li tkun garantita n-nuqqas ta 'ħsara mill-użu tad-drogi, iżda r-riskji jistgħu jiġu mminimizzati, minħabba l-kontra-indikazzjonijiet eżistenti. Lizpro għandu wkoll magħhom, u t-tabib, li jaħtarlu, għandu jiżgura li l-pazjent ma jkollux minnhom.

Il-kontra-indikazzjonijiet ewlenin huma:

• sensittività individwali għall-komponenti tal-mediċina,
• tendenza għolja għall-ipogliċemija,
• il-preżenza ta 'insulinomi.

F’każijiet bħal dawn, Humalog għandu jiġi sostitwit b’droga oħra b’effett simili, iżda mingħajr periklu.

Ukoll, meta tkun qed tittratta l-insulina, huwa meħtieġ li jitqiesu l-effetti sekondarji li jseħħu. L-okkorrenza ta 'wħud minnhom ma toħloqx theddida, minħabba li huma kkawżati mill-inkapaċità tal-ġisem għas-sustanza attiva.

Wara perjodu qasir ta 'żmien, persuna tidra l-injezzjoni, u l-effetti sekondarji jiġu eliminati. Grupp ieħor ta 'effetti sekondarji jindika l-preżenza ta' intolleranza għal din is-sustanza. Dawn is-sintomi ma jisparixxux biż-żmien, iżda jimxu biss, u joħolqu periklu sinifikanti. Jekk iseħħu, huwa rrakkomandat li tħassar it-trattament b'aġent li fih l-insulina.

Ħafna drabi jissejħu effetti sekondarji bħal dawn ta 'l-Humalog, bħal:

Jekk iseħħu xi fenomeni mhux tas-soltu, il-pazjent għandu jikkonsulta tabib biex jiżgura li ma jkun hemm l-ebda periklu.

Karatteristiċi ta 'interazzjoni ma' mediċini oħra

Karatteristika importanti ħafna ta 'kwalunkwe mediċina hija l-kompatibilità tagħha ma' mediċini oħra. It-tobba spiss ikollhom jikkuraw diversi patoloġiji fl-istess ħin, minħabba li huwa meħtieġ li tgħaqqad l-ilqugħ ta 'mediċini differenti. Huwa meħtieġ li tiġi strutturata t-terapija sabiex il-mediċini ma jimblokkawx l-azzjoni ta 'xulxin.

Kultant ikun hemm il-ħtieġa għall-użu ta 'mediċini li jistgħu jgħawġu l-azzjoni ta' l-insulina.

L-influwenza tagħha hija msaħħa jekk, minbarra dan, il-pazjent jieħu t-tipi ta 'mediċini li ġejjin:

• Clofibrat
• Ketoconazole,
• Inibituri MAO
• sulfonamidi.

Jekk ma tistax tirrifjuta li tieħuhom, trid tnaqqas id-doża ta 'Humalog introdotta.

Is-sustanzi u gruppi ta 'aġenti li ġejjin jistgħu jdgħajfu l-effett tal-mediċina in kwistjoni:

• estroġeni
• nikotina
• mediċini ormonali għal kontraċezzjoni,
• Glucagon.

Minħabba dawn il-mediċini, l-effettività ta 'Lizpro tista' tonqos, u għalhekk it-tabib ikollu jirrakkomanda żieda fid-dożaġġ.

Xi mediċini għandhom effetti imprevedibbli. Huma kapaċi jżidu u jnaqqsu l-attività tas-sustanza attiva. Dawn jinkludu Octreotide, Pentamidine, Reserpine, beta-blockers.

Istruzzjonijiet speċjali

Meta nittratta Humalog, għandhom jitqiesu xi wħud mill-karatteristiċi tiegħu.

Fost dawn huma msejħa:

It-tabib għandu jinforma lil dawn il-karatteristiċi kollha tal-mediċina tal-pazjent. Flimkien mal-pazjent, hu għandu janalizza l-istil ta 'ħajja u d-drawwiet sabiex jagħżel l-iktar għażla xierqa ta' trattament.

Infiq u analogi tal-mediċina

It-trattament bl-Insulin Lyspro jiswa ħafna flus. L-ispiża ta 'pakkett wieħed ta' mediċina bħal din tvarja minn 1800 sa 200 rublu. Huwa minħabba l-prezz għoli li l-pazjenti xi drabi jitolbu lit-tabib biex jissostitwixxi din il-mediċina bl-analogu tagħha bi spiża aktar raġonevoli.

Hemm ħafna analogi ta 'din il-mediċina. Huma rappreżentati minn forom differenti ta ’rilaxx, jistgħu jvarjaw fil-kompożizzjoni tagħhom.

Fost dawk ewlenin jistgħu jissemmew:

L-għażla ta ’mediċini li jissostitwixxu dan it-tip ta’ insulina għandha tkun fdata lil speċjalista.

Humalog huwa mediċina ipogliċemika, analogu ta 'l-insulina li taħdem għal żmien qasir.

Forma u kompożizzjoni tar-rilaxx

Humalog huwa prodott fil-forma ta ’soluzzjoni għall-għoti ġol-vini (iv) u taħt il-ġilda (i / c): bla kulur, trasparenti (fi skrataċ ta’ 3 ml, f’pakkett bil-folja ta ’5 skrataċ, f’gamma tal-kartun ta’ 1 pakkett ta ’folja, f’pinna tas-siringa QuickPen li fiha skartoċċi li fihom 3 ml ta 'soluzzjoni huma inkorporati f'pakkett tal-kartun b'5 pinen tas-siringa).

Kompożizzjoni ta '1 ml tas-soluzzjoni:

• sustanza attiva: insulina lispro - 100 ME,
• komponenti awżiljari: ilma għall-injezzjoni - sa 1 ml, soluzzjoni ta 'idrossidu tas-sodju 10% u (jew) soluzzjoni ta' aċidu idrokloriku 10% - sa pH 7–8, fosfat tas-sodju idroġenat - 0,00188 g, ossidu taż-żingu - għal Zn ++ 0,000 0197 g , metakresol - 0,00315 g, gliċerina (gliċerol) - 0,016 g.

Dożaġġ u l-għoti

Id-dożaġġ tal-mediċina huwa determinat mit-tabib individwalment, b'kont meħud tal-konċentrazzjoni ta 'glukożju fid-demm.

Is-soluzzjoni hija injettata iv - jekk meħtieġ, f'każijiet ta 'patoloġiji akuti, ketoacidosis, bejn l-operazzjonijiet u l-perjodu ta' wara l-operazzjoni, s / c - fil-forma ta 'injezzjonijiet jew infużjonijiet estiżi (permezz ta' pompa ta 'l-insulina) fl-addome, il-warrani, il-ġenbejn jew l-ispalla, le li tippermetti lill-prodott jidħol fil-vini. Is-siti ta 'l-injezzjoni jinbidlu kull darba, sabiex l-istess żona ma tintużax iktar minn darba kull xahar. Wara l-għoti, is-sit tal-injezzjoni ma jistax jiġi mmassaġjat.

F'kull każ, il-mod ta 'l-amministrazzjoni huwa stabbilit individwalment. L-introduzzjoni ssir ftit qabel l-ikel, iżda l-użu tal-mediċina huwa permess ftit wara l-ikliet.

Preparazzjoni għall-introduzzjoni tal-mediċina

Qabel l-użu, is-soluzzjoni hija kkontrollata għal materja partikulata, turbidità, tebgħa u tħaxxin.Uża biss soluzzjoni bla kulur u ċara fit-temperatura tal-kamra.

Qabel l-injezzjoni, aħsel idejk sew, agħżel u imsaħ il-post għall-injezzjoni. Sussegwentement, l-għatu jitneħħa mill-labra, il-ġilda tinġibed jew tinġabar f'wiċċ kbir, il-labra tiddaħħal fiha u l-buttuna hija ppressata. Wara dan, il-labra titneħħa u għal diversi sekondi s-sit tal-injezzjoni jiġi ppressat bir-reqqa bi tampun tal-qoton. Permezz ta 'tapp protettiv ta' labra huwa mwarrab u jintrema.

Qabel ma tuża Humalog f'pinna (injector), QuickPen għandu jaqra l-istruzzjonijiet għall-użu.

Injezzjonijiet IV isiru skond il-prattika klinika normali, per eżempju, injezzjoni ta 'bolus IV jew permezz ta' sistemi ta 'infużjoni. Il-monitoraġġ frekwenti tal-konċentrazzjoni tal-glukosju fid-demm huwa importanti.

L-istabbiltà tas-sistema tal-infużjoni b'konċentrazzjoni ta '0.1-1 IU għal kull 1 ml ta' insulina lispro fi 5% destrosju jew 0.9% soluzzjoni ta 'sodium chloride għal 2 ijiem hija pprovduta meta tinħażen fit-temperatura tal-kamra.

Għat-twettiq ta 'infużjonijiet sc, jistgħu jintużaw pompi Disetronic u Minimed iddisinjati għal infużjonijiet ta' l-insulina. Huwa importanti li ssegwi b'mod strett l-istruzzjonijiet tal-manifattur u ssegwi r-regoli ta 'l-asettiċiżmu meta tikkonnettja s-sistema. Kull jumejn jibdlu s-sistema għall-infużjoni. L-infużjoni b'episodju ta 'ipogliċemija titwaqqaf sakemm tinstab soluzzjoni. F'każijiet ta 'konċentrazzjonijiet baxxi ħafna ta' glukosju fid-demm, il-pazjent għandu jikkonsulta tabib biex jikkunsidra li jnaqqas jew iwaqqaf l-infużjoni ta 'l-insulina.

Żieda rapida fil-konċentrazzjoni tal-glukosju fid-demm tista 'tiġi osservata b'sistema misduda għall-infużjoni jew malfunzjoni tal-pompa. Jekk hemm suspett ta 'ksur tal-kunsinna tal-insulina bħala r-raġuni għaż-żieda fil-konċentrazzjoni tal-glukosju, il-pazjent għandu jsegwi l-istruzzjonijiet tal-manifattur u jinforma lit-tabib (jekk meħtieġ).

Humalog meta tuża pompa ma tistax titħallat ma ’insulini oħra.

Il-pinna ta 'l-insulina QuickPen fiha 3 ml tal-mediċina b'attività ta' 100 IU f'1 ml. 1-60 unità ta 'insulina jistgħu jiġu amministrati għal kull injezzjoni. Id-doża tista 'tiġi stabbilita bi preċiżjoni ta' unità. Jekk ikunu stabbiliti wisq unitajiet, id-doża tista 'tiġi kkoreġuta mingħajr telf ta' insulina.

L-injettur għandu jintuża minn pazjent wieħed biss, għandhom jintużaw labar ġodda għal kull injezzjoni. Tużax l-injettur jekk xi waħda mill-partijiet tagħha tkun bil-ħsara jew miksura. Il-pazjent għandu dejjem iġorr injettur żejjed f'każ ta 'telf jew ħsara.

Pazjenti b'indeboliment tal-vista jew telf ta 'vista mhumiex irrakkomandati li jużaw l-injettur mingħajr l-għajnuna ta' nies li jaraw sewwa mħarrġa biex jużawha.

Qabel kull injezzjoni, huwa importanti li jkun ivverifikat li d-data ta ’skadenza indikata fuq it-tikketta ma skadietx u li t-tip korrett ta’ insulina jinsab fl-injettur. F'dan ir-rigward, mhuwiex irrakkomandat li titneħħa t-tikketta minnha.

Il-kulur tal-buttuna tad-doża ta 'malajr tal-pinna tas-siringa QuickPen huwa griż, jaqbel mal-kulur tal-istrixxa fuq it-tikketta tagħha u mat-tip ta' insulina użata.

Qabel ma tuża l-injettur, trid tiżgura li l-labra tkun imqabbda sewwa magħha. Wara l-użu, il-labra titneħħa u tintrema. Il-pinna tas-siringa ma tistax tinħażen bil-labra mwaħħla magħha, għax dan jista 'joħloq bżieżaq ta' l-arja fl-iskartoċċ tal-mediċina.

Meta tkun preskritta doża ta ’mediċina li taqbeż is-60 unità, isiru żewġ injezzjonijiet.

Biex tikkontrolla l-fdal ta 'l-insulina fil-kartuċċa, inti trid tipponta l-injettur bil-ponta tal-labra' l fuq u ara n-numru ta 'unitajiet li jifdal ta' l-insulina fuq l-iskala fuq id-detentur tal-kartuċċa trasparenti. Dan l-indikatur ma jintużax biex jistabbilixxi d-doża.

Biex tneħħi l-għatu mill-injettur, għandek bżonn tiġbedha. Jekk jinqalgħu xi diffikultajiet, dawwar bir-reqqa l-għatu fl-arloġġ u lejn il-lemin, u mbagħad iġbedha.

Kull darba qabel l-injezzjoni, huma jivverifikaw it-teħid ta 'l-insulina, billi mingħajrha tista' tikseb ftit jew wisq insulina. Biex tivverifika, neħħi l-għatu ta 'barra u ta' ġewwa tal-labra, billi ddawwar il-buttuna tad-doża, jiġu stabbiliti 2 unitajiet, l-injettur huwa dirett 'il fuq u maqtugħ fuq il-kontenitur tal-iskartoċċ sabiex l-arja kollha tinġabar fil-parti ta' fuq. Imbagħad agħfas il-buttuna tad-doża sakemm tieqaf u n-numru 0 jidher fit-tieqa tal-indikatur tad-doża. Waqt li żżomm il-buttuna fil-pożizzjoni mdawra, għodd bil-mod sa 5, f'dan il-ħin xi trickle ta 'l-insulina għandu jidher fl-aħħar tal-labra. Jekk l-infiltrazzjoni ta 'l-insulina ma tidhirx, il-labra tinbidel b'waħda ġdida u ssir ittestjar mill-ġdid.

L-għoti tad-droga

• neħħi l-għatu mill-pinna tas-siringa
• b'ġabra mxarrba bl-alkoħol, imsaħ id-diska tal-gomma fl-aħħar tad-detentur tal-iskartoċċ,
• poġġi l-labra fil-kappa direttament fuq l-assi ta 'l-injettur u kaminha sakemm tkun imwaħħla kompletament,
• billi ddur il-buttuna tad-doża, in-numru meħtieġ ta 'unitajiet huwa stabbilit,
• neħħi l-għatu mill-labra u daħħalha taħt il-ġilda,
• bil-kbir tiegħek, agħfas il-buttuna tad-doża sakemm tieqaf kompletament. Biex tidħol fid-doża kollha, żomm il-buttuna u għodd bil-mod sa 5,
• il-labra titneħħa minn taħt il-ġilda,
• iċċekkja l-indikatur tad-doża - jekk għandha n-numru 0 fuqha, id-doża tiddaħħal kollu;
• poġġi bir-reqqa l-għatu ta 'barra fuq il-labra u ħollha mill-injettur, imbagħad armiha,
• poġġi beritta fuq il-pinna tas-siringa.

Jekk il-pazjent jiddubita li jkun amministra d-doża kollha, m'għandhiex tingħata doża ripetuta.

Interazzjoni bejn id-drogi

L-effett tad-drogi / sustanzi fuq l-insulina lispro ma 'terapija ta' taħlita:

• derivattivi tal-fenotiazina, aċidu nikotiniku, karbonat tal-litju, isoniazid, dijossidu, klorprotixene, dijuretiċi tat-thiazide, antidepressivi triċikliċi, agonisti beta-2-adrenerġiċi (terbutaline, salbutamol, ritodrin, eċċ.), danazole, ormoni tat-tirojde li fihom it-tirojde is-severità tal-effett ipogliċemiku tagħha,
• Antagonisti tar-riċetturi ta 'angiotensin II, octreotide, inibituri ta' l-enzimi li jikkonvertu l-angiotensin (enapril, captopril), xi antidepressivi (inibituri ta 'monoamine oxidase), antibiotiċi sulfanilamide, saliċilati (aċidu aċetilsaliċiliku, eċċ., drogi fenoliċi, drogi ipogliċetiċi, drogi ipogliċetiċi mediċini li fihom l-etanol u l-etanol, beta-blockers: iżidu s-severità tal-effett ipogliċemiku tagħha.

Lyspro l-insulina ma titħallatx ma 'l-insulina ta' l-annimali.

Qabel ma tieħu mediċini oħra, huwa importanti li tikkonsulta tabib. Skond ir-rakkomandazzjoni tiegħu, il-mediċina tista 'tintuża flimkien ma' insulina umana li taħdem aktar fit-tul jew ma 'forom orali ta' sulfonylureas.

L-analogi ta 'Humalog huma Iletin I regolari, Iletin II regolari, Inutral SPP, Inutral HM, Farmasulin.

Termini tal-Vaganzi fl-Ispiżerija

Meħlus bi preskrizzjoni.

Sibt żball fit-test? Agħżelha u agħfas Ctrl + Enter.

Minkejja l-fatt li x-xjentisti rnexxielhom jirrepetu kompletament il-molekula ta 'l-insulina li hija prodotta fil-ġisem tal-bniedem, l-azzjoni ta' l-ormon xorta rriżultat minħabba l-ħin meħtieġ għall-assorbiment fid-demm. L-ewwel mediċina b’azzjoni mtejba kienet l-insulina Humalog. Jibda jaħdem diġà 15-il minuta wara l-injezzjoni, u għalhekk iz-zokkor mid-demm jiġi ttrasferit lejn it-tessuti fi żmien xieraq, u anke ipergliċemija għal żmien qasir ma sseħħx.

Huwa importanti li tkun taf! Novità avżata mill-endokrinologi Monitoraġġ Kontinwu tad-Dijabete! Huwa meħtieġ biss kuljum.

Meta mqabbel ma 'l-insulini umani żviluppati qabel, Humalog juri riżultati aħjar: f'pazjenti, il-fluttwazzjonijiet taz-zokkor kuljum jitnaqqsu bi 22%, l-indiċijiet glikemiċi jitjiebu, speċjalment wara nofsinhar, u l-probabbiltà ta' ipogliċemija mdewwma severa tonqos.Minħabba l-azzjoni mgħaġġla, imma stabbli, din l-insulina qed tintuża dejjem aktar fid-dijabete.

Disinn ta 'injezzjoni

Humalogue jinqabad qabel kull ikla, mill-inqas tliet darbiet kuljum . Fil-każ ta 'zokkor għoli, it-titjir korrettiv bejn l-injezzjonijiet ewlenin huwa permess. L-istruzzjoni għall-użu tirrakkomanda li tiġi kkalkulata l-ammont meħtieġ ta 'insulina bbażata fuq il-karboidrati ppjanati għall-ikla li jmiss. Madwar 15-il minuta għandhom jgħaddu minn injezzjoni għall-ikel.

Skond ir-reviżjonijiet, din id-darba ħafna drabi hija inqas, speċjalment wara nofsinhar, meta r-reżistenza għall-insulina tkun inqas. Ir-rata ta ’assorbiment hija strettament individwali, tista’ tiġi kkalkulata bl-użu ta ’kejl ripetut ta’ glukosju fid-demm immedjatament wara l-injezzjoni. Jekk l-effett li jbaxxi z-zokkor jiġi osservat aktar malajr milli preskritt mill-istruzzjonijiet, il-ħin qabel l-ikel għandu jitnaqqas.

Humalog hija waħda mill-iktar mediċini mgħaġġla, għalhekk huwa konvenjenti li tużaha bħala għajnuna ta 'emerġenza għad-dijabete jekk il-pazjent ikun fil-periklu.

Ħin ta 'azzjoni (qasir jew twil)

Il-quċċata ta 'l-insulina ultrashort hija osservata 60 minuta wara l-għoti tagħha. It-tul tal-azzjoni jiddependi mid-doża; iktar ma tkun kbira, iktar ikun twil l-effett li jbaxxi z-zokkor, fuq medja - madwar 4 sigħat.

Taħlita Humalog 25

Sabiex ikun evalwat b'mod korrett l-effett ta 'Humalog, il-glukosju għandu jitkejjel wara dan il-perjodu, ġeneralment dan isir qabel l-ikla li jmiss. Kejl preċedenti huwa meħtieġ jekk tkun suspettata l-ipogliċemija.

Tabib fix-Xjenzi Mediċi, Kap tal-Istitut tad-Dijabetoloġija - Tatyana Yakovleva

Ilni nistudja l-problema tad-dijabete għal ħafna snin. Huwa tal-biża 'meta jmutu tant nies, u saħansitra aktar jispiċċaw b'diżabilità minħabba d-dijabete.

Jiena ngħaġġel ngħid l-aħbar it-tajba - iċ-Ċentru ta 'Riċerka Endokrinoloġika ta' l-Akkademja tax-Xjenzi Mediċi rnexxielu jiżviluppa mediċina li tfejjaq kompletament id-dijabete mellitus. Fil-mument, l-effikaċja ta 'din il-mediċina qiegħda toqrob 98%.

Aħbar tajba oħra: il-Ministeru tas-Saħħa għamel adozzjoni li tikkumpensa għall-ispiża għolja tal-mediċina. Fir-Russja, id-dijabetiċi sat-2 ta ’Marzu tista 'ġġibu - Għal 147 rublu biss!

It-tul qasir ta 'Humalog mhuwiex żvantaġġ, iżda l-vantaġġ tal-mediċina. Grazzi għalih, pazjenti bid-dijabete mellitus huma anqas probabbli li jesperjenzaw ipogliċemija, speċjalment bil-lejl.

Humalog Mix

Minbarra Humalog, il-kumpanija farmaċewtika Lilly France tipproduċi Humalog Mix. Hija taħlita ta 'insulina lyspro u sulfat tal-protamina. Grazzi għal din it-taħlita, il-ħin tal-bidu ta 'l-ormon jibqa' mgħaġġel, u t-tul ta 'l-azzjoni jiżdied b'mod sinifikanti.

Humalog Mix huwa disponibbli f'żewġ konċentrazzjonijiet:

L-uniku vantaġġ ta 'mediċini bħal dawn huwa kors ta' injezzjoni aktar sempliċi. Kumpens tad-dijabete mellitus bl-użu tagħhom huwa agħar milli b'reġiment intensiv ta 'insulina terapija u l-użu ta' l-Humalog tas-soltu, għalhekk, għal tfal Humalog Mix ma jintużax .

Din l-insulina hija preskritta:

1. Dijabetiċi li ma jistgħux jikkalkulaw indipendentement id-doża jew jagħmlu injezzjoni, pereżempju, minħabba viżjoni, paraliżi jew rogħda ħażina.
2. Pazjenti b'mard mentali.
3. Pazjenti anzjani b'ħafna kumplikazzjonijiet tad-dijabete u pronjosi ħażina tat-trattament jekk mhumiex lesti li jistudjaw.
4. Dijabetiċi b’marda tat-tip 2, jekk l-ormon tagħhom stess ikun għadu qed jiġi prodott.

It-trattament tad-dijabete b'Humalog Mix jeħtieġ dieta stretta u uniformi, snacks obbligatorji bejn l-ikliet. Huwa permess li tiekol sa 3 XE għall-kolazzjon, sa 4 XE għall-ikel u l-pranzu, madwar 2 XE għall-pranzu, u 4 XE qabel l-irqad.

Analogi ta 'l-Humalog

Lyspro insulina bħala sustanza attiva tinsab biss fl-Humalog oriġinali. Id-drogi fil-qrib huma (ibbażati fuq l-aspart) u (glulisin). Dawn l-għodod huma wkoll ultra-qosra, għalhekk ma jimpurtax liema wieħed jagħżel. Kollha huma tollerati sew u jipprovdu tnaqqis mgħaġġel taz-zokkor.Bħala regola, tingħata preferenza lill-mediċina, li tista 'tinkiseb mingħajr ħlas fil-klinika.

It-tranżizzjoni minn Humalog għall-analogu tagħha tista 'tkun meħtieġa f'każ ta' reazzjonijiet allerġiċi. Jekk dijabetiku jaderixxi ma 'dieta baxxa fil-karboidrati, jew spiss ikollu ipogliċemija, huwa iktar razzjonali li tuża insulina umana minflok ultrashort.

Kun żgur li titgħallem! Taħseb li l-għoti tul il-ħajja ta 'pilloli u l-insulina huwa l-uniku mod kif iżżomm iz-zokkor taħt kontroll? Mhux veru! Tista 'tivverifika dan lilek innifsek billi tibda tużah.

Analog tal-insulina umana rikombinanti fid-DNA.
Preparazzjoni: HUMALOG®
Is-sustanza attiva tal-mediċina: insulina lyspro
Kodifikazzjoni ATX: A10AB04
KFG: insulina umana li taħdem għal żmien qasir
Numru ta 'reġistrazzjoni: P Nru 015490/01
Data tar-reġistrazzjoni: 02.02.04
Reg. Tas-sid. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

Is-soluzzjoni għall-injezzjoni hija trasparenti, bla kulur.

1 ml
insulina lispro *
100 IU

Eċċipjenti: gliċerol, ossidu taż-żingu, fosfat tas-sodju idroġenu, m-cresol, ilma d / u, soluzzjoni ta 'aċidu idrokloriku ta' 10% u soluzzjoni ta 'idrossidu tas-sodju ta' 10% (biex jinħoloq il-livell ta 'pH meħtieġ).

3 ml - skrataċ (5) - folji (1) - pakketti tal-kartun.

* L-isem internazzjonali mhux proprjetarju rrakkomandat mid-WHO. Fil-Federazzjoni Russa, l-ortografija ta 'l-isem internazzjonali hija insulina lispro.

Id-deskrizzjoni tal-mediċina hija bbażata fuq struzzjonijiet għall-użu approvati uffiċjalment.

Insulina Humalog f’pinna tas-siringa

Humalog huwa mediċina li hija analogu tal-insulina naturali prodotta mill-ġisem tal-bniedem. Id-DNA hija aġent modifikat. Il-partikolarità hija li Humalog jibdel il-kompożizzjoni ta 'l-aċidu amminiku f'katini ta' l-insulina. Il-mediċina tikkontrolla l-metaboliżmu taz-zokkor fil-ġisem. Jirreferi għal mediċini b'effetti anaboliċi.

L-injezzjoni tal-mediċina tgħin biex iżżid l-ammont ta 'gliċerol, aċidi grassi u glocogen fil-ġisem. Jgħin biex titħaffef is-sinteżi tal-proteina. Il-proċess tal-konsum tal-aċidi amminiċi huwa mgħaġġel, li jipprovoka tnaqqis fil-ketogeneżi, glukoġenogeneżi, lipolisi, glukoġenoliżi, kataboliżmu tal-proteina. Din il-medikazzjoni għandha effett għal żmien qasir.

Il-komponent ewlieni ta 'Humalog huwa l-insulina lispro. Ukoll, il-kompożizzjoni hija ssupplimentata b'eċipjenti ta 'azzjoni lokali. Hemm ukoll varjazzjonijiet differenti tal-mediċina - Humalogmix 25, 50 u 100. Id-differenza ewlenija tagħha hija l-preżenza ta 'Hagedorn fil-provitamina newtrali, li tnaqqas l-effett ta' l-insulina.

In-numri 25, 50 u 100 jindikaw in-numru ta 'NPH fil-mediċina. Iktar ma Humalogmix ikun fih il-provitamina newtrali ta ’Hagedorn, iktar tkun il-mediċina amministrata. Għalhekk, tista 'tnaqqas il-ħtieġa għal numru kbir ta' injezzjonijiet, iddisinjati għal ġurnata waħda. L-użu ta 'dawn il-mediċini jiffaċilita l-kura ta' mard ħelu u jissimplifika l-ħajja.

Bħal kull mediċina Humalogmix 25, 50 u 100 għandha żvantaġġi.

Il-mediċina ma tippermettix li torganizza kontroll sħiħ fuq iz-zokkor fid-demm.

Hemm ukoll każijiet magħrufa ta 'allerġiji għall-mediċina u effetti sekondarji oħra. It-tobba spiss jippreskrivu l-insulina Humalog fil-forma pura tagħha aktar milli taħlita, peress li dożi ta 'NPH 25, 50 u 100 jistgħu jikkawżaw kumplikazzjonijiet dijabetiċi, ħafna drabi dawn isiru kroniċi. Huwa l-iktar effettiv li tuża tipi u dożi bħal dawn għall-kura ta 'pazjenti anzjani li jgħixu bid-dijabete.

Ħafna drabi, l-għażla ta 'mediċina bħal din hija dovuta għall-għomor qasir tal-ħajja tal-pazjenti u l-iżvilupp tad-dimenzja senili. Għall-bqija tal-kategoriji ta 'pazjenti, Humalog fil-forma pura tiegħu huwa rakkomandat.

Il-medikazzjoni hija disponibbli bħala sospensjoni għall-injezzjoni taħt il-ġilda. Is-sustanza attiva hija insulina lispro 100 IU.

Sustanzi addizzjonali fil-kompożizzjoni:

• 1.76 mg metacresol,
• 0.80 mg ta 'likwidu tal-fenol,
• 16 mg ta 'gliċerol (gliċerol),
• 0.28 mg sulfat tal-provitamina,
• 3.78 mg ta 'fosfat tas-sodju idroġenu,
• 25 mcg ta 'ossidu taż-żingu,
• 10% soluzzjoni ta ’aċidu idrokloriku,
• Sa 1 ml ta 'ilma għall-injezzjoni.

Is-sustanza hija ta ’kulur abjad, kapaċi tfexfolja. Ir-riżultat huwa preċipitat abjad u likwidu ċar li jakkumula 'l fuq mill-preċipitat. Għall-injezzjoni, huwa meħtieġ li tħallat il-likwidu ffurmat mas-sediment billi tħawwad ħafif l-ampolli. Humalog għandu x'jaqsam ma 'mezzi li jikkombinaw analogi ta' l-insulina naturali ma 'tul ta' żmien medju u qasir ta 'l-azzjoni.

Taħlita 50 Quicken hija taħlita ta 'azzjoni mgħaġġla analoga għall-insulina naturali (soluzzjoni ta' insulina lispro 50%) u azzjoni medja (sospensjoni ta 'provitamina insulina lispro 50%).

L-enfasi ta 'din is-sustanza hija li tikkontrolla l-proċessi metaboliċi ta' tqassim taz-zokkor fil-ġisem. Jinnota wkoll azzjonijiet anaboliċi u anti-kataboliċi f'diversi ċelloli tal-ġisem.

Lizpro huwa l-insulina, li hija simili fil-kompożizzjoni għall-ormon prodott fil-ġisem tal-bniedem, għalkemm it-tnaqqis kollu taz-zokkor fid-demm iseħħ aktar malajr, iżda l-effett idum inqas. L-assorbiment sħiħ fid-demm u l-bidu tal-azzjoni mistennija jiddependu direttament fuq bosta fatturi:

• siti ta 'injezzjoni (inserzjoni fl-addome, ġenbejn, warrani),
• dożaġġ (l-ammont meħtieġ ta 'insulina),
• proċess taċ-ċirkolazzjoni tad-demm
• temperatura tal-ġisem tal-pazjent
• saħħa fiżika.

Wara li għamilt injezzjoni, l-effett tal-mediċina jibda fil-15-il minuta li ġejjin. Ħafna drabi, is-sospensjoni tiġi injettata taħt il-ġilda ftit minuti qabel ikla, li tgħin biex jiġu evitati żidiet f'daqqa fil-glukosju. Għal paragun, l-effikaċja ta 'l-insulina lyspro tista' titqabbel bl-azzjoni tagħha ma 'l-insulina umana - isofan, li l-azzjoni tiegħu tista' ddum sa 15-il siegħa.

Fir-rigward ta 'l-użu xieraq ta' drogi bħal Humalogmix 25, 50 u 100, struzzjonijiet għall-użu se jkunu meħtieġa. Ta 'min ifakkar li l-mediċini huma użati fid-dijabete mellitus għall-kura ta' pazjenti ta 'kategoriji ta' età differenti, li għall-ħajja normali tagħhom hemm bżonn l-insulina kuljum. Id-doża meħtieġa u l-frekwenza ta 'l-għoti jistgħu jiġu determinati biss minn tabib.

Hemm 3 modi kif tinjetta:

Għal trattament effettiv tad-dijabete fid-dar, l-esperti jagħtu parir DiaLife . Din hija għodda unika:

• Jinnormalizza l-glukosju fid-demm
• Jirregola l-funzjoni tal-frixa
• Neħħi l-puffiness, tirregola l-metaboliżmu tal-ilma
• Ittejjeb il-vista
• Adattat għal adulti u tfal.
• M'għandu l-ebda kontra-indikazzjonijiet

Noffru skont lill-qarrejja tas-sit tagħna!

Ixtri fuq il-websajt uffiċjali

• taħt il-ġilda
• ġol-vina
• ġol-muskoli.

Speċjalisti biss jistgħu jamministraw il-mediċina ġol-vina f'ambjent ta 'sptar intern. Dan huwa dovut għall-fatt li l-awto-amministrazzjoni ta 'sustanzi b'dan il-mod ġġorr ċerti riskji. L-iskartoċċ tal-insulina huwa ddisinjat biex jimla mill-ġdid siringa tal-pinna għal dijabetiċi. L-introduzzjoni b'dan il-mod titwettaq esklussivament taħt il-ġilda.

Humalog jiddaħħal fil-ġisem f'massimu ta '15-il minuta. qabel l-ikel, jew direttament minuta wara l-ikel. Il-frekwenza ta 'l-injezzjonijiet tista' tvarja minn 4 sa 6 darbiet f'ġurnata waħda. Meta l-pazjenti jieħdu insulina fit-tul, l-injezzjonijiet tal-mediċina jitnaqqsu għal 3 darbiet kuljum. Huwa pprojbit li taqbeż id-doża massima preskritta mit-tobba jekk ma jkunx hemm bżonn urġenti għaliha.

B’mod parallel ma ’din il-mediċina, analogi oħra tal-ormon naturali huma wkoll permessi. Huwa amministrat billi tħallat żewġ prodotti f'pinna waħda tas-siringa, li tagħmel l-injezzjonijiet aktar konvenjenti, sempliċi u sikuri. Qabel l-injezzjoni, l-iskartoċċ mas-sustanza għandu jitħallat sakemm ikun bla xkiel, li jdawwar fil-pali ta 'idejk. Ma tistax tħawwad il-kontenitur bil-mediċina ħafna, peress li hemm riskju ta 'formazzjoni ta' ragħwa, li l-introduzzjoni tagħha mhix mixtieqa.

L-istruzzjoni tassumi l-algoritmu ta 'azzjoni li ġej, kif tuża l-Humalogmix b'mod korrett:

• L-ewwelnett, għandek bżonn taħsel idejk sew, dejjem tuża sapun.
• Iddetermina s-sit tal-injezzjoni, ogħrok b'diska tal-alkoħol.
• Installa l-iskartoċċ fis-siringa, ħawwadhom bil-mod f'direzzjonijiet differenti bosta drabi. Allura s-sustanza se tikseb konsistenza uniformi, issir trasparenti u bla kulur. Uża biss skrataċ b'kontenut likwidu mingħajr residwu mdardar.
• Agħżel id-doża meħtieġa għall-għoti.
• Iftaħ il-labra billi tneħħi l-għatu.
• Waħħal il-ġilda.
• Daħħal il-labra sħiħa taħt il-ġilda. Jekk tissodisfa dan il-punt, għandek toqgħod attent sabiex ma tidħolx fil-bastimenti.
• Issa għandek bżonn tagħfas il-buttuna, żommha 'l fuq.
• Stenna li s-sinjal jitlesta għall-ħoss tal-mediċina, għodd l-isfel 10 sekondi. u oħroġ is-siringa. Żgura li d-doża magħżula tkun amministrata b'mod sħiħ.
• Poġġi diska alkoħolizzata fuq is-sit tal-injezzjoni. Taħt l-ebda ċirkustanza m'għandek tagħfas, togħrok jew timmassaġġja s-sit ta 'l-injezzjoni.
• Agħlaq il-labra b'għatu protettiv.

Meta tuża l-mediċina, trid tikkunsidra li s-sustanza fl-iskartoċċ trid tissaħħan f'idejk għat-temperatura tal-kamra qabel l-użu. L-introduzzjoni taħt il-ġilda tal-mediċina bil-pinna tas-siringa ssir fil-koxxa, l-ispalla, l-addome jew il-warrani. Huwa rakkomandabbli li ma tinjettax fl-istess post. Il-parti tal-ġisem li fiha l-insulina tiġi injettata kull xahar għandha tinbidel. Uża Humalog biss wara li tkejjel l-indikaturi tal-glukosju biex tevita l-iżvilupp ta ’kumplikazzjonijiet.

Biex teħles mid-dijabete fil-prattika medika, huwa soltu li tuża analogi tal-insulina.

Maż-żmien, dawn il-mediċini qed isiru dejjem aktar popolari fost it-tobba u l-pazjenti tagħhom.

Xejra simili tista 'tkun spjegata:

• Effiċjenza għolja biżżejjed ta 'l-insulina fil-produzzjoni industrijali,
• profil ta 'sigurtà għolja eċċellenti,
• faċilità ta 'użu
• il-kapaċità li tissinkronizza l-injezzjoni tal-mediċina bit-tnixxija tagħha stess ta 'l-ormon.

Wara ftit, pazjenti b'dijabete mellitus tat-tip 2 jiġu mġiegħla jaqilbu minn pilloli li jbaxxu z-zokkor fid-demm għal injezzjonijiet ta 'l-ormon ta' l-insulina. Għalhekk, il-kwistjoni tal-għażla tal-aħjar mediċina għalihom hija prijorità.

Analogi rħas ta 'Humalog

Meta tikkalkula l-ispiża Analogi rħas ta 'Humalog ġie kkunsidrat il-prezz minimu li nstab fil-listi ta 'prezzijiet provduti mill-ispiżeriji

Analogi popolari ta 'Humalog

Ingħata lista ta 'analogi tad-drogi ibbażat fuq statistika tal-mediċini l-iktar mitluba

Analogi bl-indikazzjoni u l-metodu tal-użu

Kompożizzjoni differenti, tista 'tikkoinċidi fl-indikazzjoni u l-metodu ta' applikazzjoni

Biex nikkompilaw lista ta ’analogi irħas ta’ mediċini għoljin, nużaw prezzijiet li jipprovdu lilna aktar minn 10,000 spiżerija fir-Russja kollha. Id-database tal-mediċini u l-analogi tagħhom hija aġġornata kuljum, għalhekk l-informazzjoni pprovduta fuq il-websajt tagħna hija dejjem aġġornata mill-ġurnata kurrenti. Jekk ma sibtx analogu ta 'interess għalik, jekk jogħġbok uża t-tfittxija ta' hawn fuq u agħżel mediċina li tinteressak għal-lista. Fil-paġna ta ’kull waħda minnhom għandek issib l-għażliet kollha possibbli għall-analogi tal-mediċina mixtieqa, kif ukoll il-prezzijiet u l-indirizzi tal-ispiżeriji li hemm disponibbli.

Istruzzjoni Humalog

sospensjoni taħt il-ġilda

Taħlita ta 'l-insulina lyspro - preparazzjoni ta' l-insulina b'azzjoni mgħaġġla u sospensjoni tal-protamina ta 'l-insulina lyspro - preparazzjoni ta' l-insulina b'azzjoni medja. Lyspro L-insulina hija analoga rikombinanti fid-DNA ta 'l-insulina umana; hija differenti minnha bis-sekwenza inversa tal-proline u l-lysine amino acid fil-pożizzjonijiet 28 u 29 tal-katina ta' l-insulina B. Jirregola l-metaboliżmu tal-glukosju, għandu effetti anaboliċi. Fil-muskoli u tessuti oħra (bl-eċċezzjoni tal-moħħ) dan jaċċelera t-tranżizzjoni tal-glukożju u l-aċidi amminiċi fiċ-ċellula, jippromwovi l-formazzjoni ta 'glukoġenu mill-glukożju fil-fwied, irażżan il-glukoneġenesi u jistimula l-konverżjoni ta' glukożju żejjed f'xaħam. Ekwimolari għall-insulina umana. Meta mqabbel ma 'l-insulina regolari tal-bniedem, hija kkaratterizzata minn bidu aktar mgħaġġel ta' azzjoni, bidu aktar bikri ta 'l-ogħla azzjoni u perjodu iqsar ta' attività ipogliċemika (sa 5 sigħat). Il-bidu mgħaġġel ta 'l-azzjoni (15-il minuta wara l-għoti) huwa assoċjat ma' rata għolja ta 'assorbiment u jippermettilha tiġi amministrata immedjatament qabel l-ikel (15-il minuta) - l-insulina umana normali tiġi amministrata fi 30 minuta. L-għażla tas-sit tal-injezzjoni u fatturi oħra jistgħu jaffettwaw ir-rata ta 'assorbiment u l-bidu tal-azzjoni tiegħu. L-effett massimu huwa osservat bejn 0.5 u 2.5 sigħat, it-tul ta 'l-azzjoni huwa 3-4 sigħat.

Dijabete mellitus tat-tip 1, speċjalment bl-intolleranza ta 'insulini oħra, ipergliċemija postprandjali li ma tistax tiġi kkoreġuta minn insulini oħra: reżistenza akuta għall-insulina taħt il-ġilda (degradazzjoni lokali mgħaġġla ta' l-insulina). Dijabete mellitus tat-tip 2 - f'każijiet ta 'reżistenza għal mediċini ipogliċemiċi orali, bi ksur ta' l-assorbiment ta 'insulini oħra, waqt operazzjonijiet, mard interkurrenti.

Sensittività eċċessiva, ipogliċemija, insulinoma.

Reazzjonijiet allerġiċi (urtikarja, anġjoedema - deni, nuqqas ta 'nifs, tnaqqis fil-pressjoni tad-demm), lipodistrofija, żbalji refrattivi temporanji (ġeneralment f'pazjenti li qabel ma rċivewx insulina), ipogliċemija, koma ipogliċemika. Doża eċċessiva. Sintomi: letarġija, għaraq, għaraq abbundanti, palpitazzjonijiet, takikardja, rogħda, ġuħ, ansjetà, parestesja fil-ħalq, pallor tal-ġilda, uġigħ ta 'ras, rogħda, rimettar, ngħas, nuqqas ta' rqad, biża ', burdata mdejjaq, irritabilità, imġieba mhux tas-soltu, inċertezza tal-movimenti, diskors u viżjoni indeboliti, konfużjoni, koma ipogliċemika, konvulżjonijiet.Trattament: jekk il-pazjent huwa konxju, destrosju huwa preskritt mill-ħalq, s / c, iv jew iv injettat glukagon jew soluzzjoni ipertonika dextrosju. Bl-iżvilupp ta 'koma ipogliċemika, 20-40 ml (sa 100 ml) ta' soluzzjoni ta '40% destrosju jiġu injettati iv fil-fluss sakemm il-pazjent joħroġ minn koma.

Dożaġġ u l-għoti:

Id-doża hija ddeterminata individwalment skont il-livell ta 'gliċemija. Taħlita ta '25% insulina lispro u 75% sospensjoni ta' protamina għandha tingħata biss i / c, ġeneralment 15-il minuta qabel l-ikel. Jekk meħtieġ, tista 'tidħol flimkien ma' preparazzjonijiet ta 'l-insulina fit-tul jew ma' sulfonylureas għall-għoti mill-ħalq. L-injezzjonijiet għandhom isiru i / c fl-ispallejn, fil-ġenbejn, fil-warrani jew fl-addome. Is-siti ta 'l-injezzjoni għandhom jiġu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn darba kull xahar. Bl-għoti ta 'i / c, għandha tingħata attenzjoni biex ma tidħolx fil-bastiment tad-demm. F'pazjenti b'insuffiċjenza renali u / jew tal-fwied, il-livell ta 'insulina li tiċċirkola jiżdied, u l-ħtieġa għal dan tista' titnaqqas, li teħtieġ monitoraġġ bir-reqqa tal-livell ta 'gliċemija u aġġustament tad-doża ta' l-insulina.

Ir-rotta ta ’l-għoti maħsuba għall-forma ta’ dożaġġ użata għandha tkun osservata b’mod strett. Meta tittrasferixxi pazjenti minn insulina li taħdem malajr ta 'oriġini mill-annimali għal insulina lispro, jista' jkun meħtieġ aġġustament fid-doża. It-trasferiment ta ’pazjenti li jirċievu l-insulina f’doża ta’ kuljum li taqbeż il-100 unità minn tip ta ’insulina lil oħrajn huwa rakkomandat li jsir fi sptar. Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tiżdied waqt marda infettiva, bi stress emozzjonali, b'żieda fl-ammont ta' karboidrati fl-ikel, waqt it-teħid addizzjonali ta 'mediċini b'attività ipergliċemika (ormoni tat-tirojde, GCS, kontraċettivi orali, dijuretiċi tat-thiazide). Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos b'insuffiċjenza tal-kliewi u / jew tal-fwied, bi tnaqqis fl-ammont ta' karboidrati fl-ikel, b'żieda fiżika, waqt konsum addizzjonali ta 'mediċini b'attività ipogliċemika (inibituri MAO, beta-blockers mhux selettivi, sulfonamidi). It-tendenza li tiżviluppa ipogliċemija tista 'tnaqqas l-abbiltà tal-pazjenti li jipparteċipaw b'mod attiv fit-traffiku, kif ukoll għall-manutenzjoni ta' magni u mekkaniżmi. Pazjenti bid-dijabete jistgħu jwaqqfu l-ipogliċemija ħafifa li jħossu minnhom billi jieklu zokkor jew ikel għoli fil-karboidrati (huwa rrakkomandat li dejjem ikollok mill-inqas 20 g ta 'zokkor miegħek). Huwa neċessarju li tgħarraf lit-tabib li jkun qed jattendi dwar l-ipogliċemija trasferita sabiex issolvi l-kwistjoni tal-ħtieġa għall-korrezzjoni tat-trattament. Il-ħtieġa għall-insulina ġeneralment tonqos fl-ewwel trimestru tat-tqala u tiżdied fit-tieni trimestru għat-tielet. Matul il-ħlas u immedjatament wara, il-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos b'mod drammatiku.

L-informazzjoni kollha hija ppreżentata għal skopijiet informattivi u mhix raġuni għalfejn tippreskrivi jew tissostitwixxi mediċina.

Soluzzjoni għall-għoti iv u sc trasparenti, bla kulur.

Eċċipjenti: gliċerol (glycerin) - 16 mg, metacresol - 3.15 mg, ossidu taż-żingu (q.s. għal kontenut ta ’Zn 2+ 0.0197 mcg), sodium sodium phphate heptahydrate - 1.88 mg, soluzzjoni ta’ aċidu idrokloriku 10% u / jew soluzzjoni ta ’sodium hydroxide 10% - q.s. sa pH 7.0-8.0, ilma d / i - q.s. sa 1 ml

3 ml - skrataċ (5) - folji (1) - pakketti tal-kartun.
3 ml - skartoċċ inkorporat fil-pinna tas-siringa QuickPen ™ (5) - pakketti tal-kartun.

Id-deskrizzjoni tal-mediċina hija bbażata fuq struzzjonijiet uffiċjali għall-użu u approvati mill-manifattur.

Farmakokinetika

Ġbid u distribuzzjoni

Wara l-għoti ta ’sc, l-insulina lyspro tiġi assorbita malajr u tilħaq C max fil-plażma tad-demm wara 30-70 minuta. V d ta 'l-insulina lyspro u l-insulina ordinarja umana huma identiċi u huma fil-firxa 0.26-0.36 l / kg.

Bl-għoti ta 'i / c ta' T 1/2 ta 'l-insulina, lispro huwa ta' madwar siegħa.F'pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi u tal-fwied, jibqa 'rata ogħla ta' assorbiment ta 'l-insulina lyspro meta mqabbla ma' l-insulina konvenzjonali tal-bniedem.

- id-dijabete mellitus f'adulti u tfal, teħtieġ terapija bl-insulina biex iżżomm il-livelli normali ta 'glukosju

Reġim tad-dożaġġ

It-tabib jiddetermina d-doża individwalment, skont il-bżonnijiet tal-pazjent. Humalog ® jista 'jingħata ftit qabel ikla, jekk meħtieġ immedjatament wara ikla.

It-temperatura tal-mediċina amministrata għandha tkun f'temperatura tal-kamra.

Humalog ® jingħata s / c fil-forma ta 'injezzjonijiet jew fil-forma ta' infużjoni estensiva ta 'i / c bl-użu ta' pompa ta 'l-insulina. Jekk meħtieġ (ketoacidosis, mard akut, il-perjodu bejn l-operazzjonijiet jew il-perjodu ta 'wara l-operazzjoni) Humalog ® jista' jiddaħħal ġewwa / ġewwa.

SC għandu jingħata fl-ispalla, il-koxxa, il-warrani, jew l-addome. Is-siti ta 'l-injezzjoni għandhom ikunu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn darba kull xahar. Meta tkun / għall-introduzzjoni tal-mediċina Humalog ®, għandha tingħata attenzjoni biex tevita li l-mediċina tidħol f'bastiment tad-demm. Wara l-injezzjoni, is-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat. Il-pazjent għandu jkun imħarreġ fit-teknika tal-injezzjoni t-tajba.

Ir-regoli tal-għoti tal-mediċina Humalog ®

Preparazzjoni għall-introduzzjoni

Is-soluzzjoni tad-droga Humalog ® għandha tkun trasparenti u bla kulur. Soluzzjoni tal-mediċina mdardra, mkabbra jew kkulurita kemmxejn, jew jekk partiċelli solidi jiġu skoperti viżwalment fiha, m'għandhiex tintuża.

Meta tinstalla l-iskartoċċ fil-pinna tas-siringa (pinna-injettur), meta twaħħal il-labra u tmexxi l-injezzjoni ta 'l-insulina, huwa meħtieġ li ssegwi l-istruzzjonijiet tal-manifattur li huma mwaħħla ma' kull pinna tas-siringa.

2. Agħżel sit għall-injezzjoni.

3. Antisettiċi biex tikkura l-ġilda fil-post tal-injezzjoni.

4. Neħħi l-għatu mill-labra.

5. Waħħal il-ġilda billi tistiraha jew billi tiżgura darbiet kbar. Daħħal il-labra skont l-istruzzjonijiet għall-użu tal-pinna tas-siringa.

6. Agħfas il-buttuna.

7. Neħħi l-labra u għafas bil-mod is-sit tal-injezzjoni għal diversi sekondi. Togħrokx is-sit tal-injezzjoni.

8. Meta tuża l-għatu tal-labra, ħoll il-labra u teqredha.

9. Is-siti ta 'l-injezzjoni għandhom ikunu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn madwar 1 darba fix-xahar.

L-għoti ta 'l-insulina Iv

Injezzjonijiet ġol-vini ta 'Humalog ® għandhom isiru skond il-prattika klinika tas-soltu ta' injezzjoni ġol-vini, per eżempju, l-għoti ta 'bolus ġol-vini jew bl-użu ta' sistema ta 'infużjoni. Barra minn hekk, ħafna drabi huwa neċessarju li tkun ikkontrollat ​​il-livell ta 'glukosju fid-demm.

Sistemi ta 'infużjoni b'konċentrazzjonijiet minn 0.1 IU / ml sa 1.0 IU / ml insulina lispro f' 0.9% soluzzjoni ta 'sodium chloride jew 5% soluzzjoni ta' destrosju huma stabbli f'temperatura tal-kamra għal 48 siegħa.

Infużjoni ta 'insulina P / C bl-użu ta' pompa ta 'l-insulina

Għall-infużjoni ta 'Humalog ®, pompi Minimed u Disetronic jistgħu jintużaw għall-infużjoni ta' l-insulina. Trid issegwi b'mod strett l-istruzzjonijiet li ġew mal-pompa. Is-sistema tal-infużjoni tinbidel kull 48 siegħa. Meta tkun qed tgħaqqad is-sistema tal-infużjoni, jiġu osservati regoli asettiċi. Fil-każ ta 'episodju ipogliċemiku, l-infużjoni titwaqqaf sakemm l-episodju jsolvi. Jekk hemm livelli ripetuti jew baxxi ħafna ta 'glukosju fid-demm, allura trid tinforma lit-tabib tiegħek dwar dan u tikkunsidra li tnaqqas jew twaqqaf l-infużjoni ta' l-insulina. Funzjonament ħażin tal-pompa jew imblukkar fis-sistema tal-infużjoni jistgħu jwasslu għal żieda mgħaġġla fil-livelli tal-glukożju. F'każ ta 'suspett ta' ksur tal-provvista ta 'l-insulina, trid issegwi l-istruzzjonijiet u, jekk meħtieġ, tinforma lit-tabib. Meta tuża pompa, il-preparazzjoni Humalog ® m'għandhiex titħallat ma 'insulini oħra.

Effett sekondarju

L-effett sekondarju assoċjat ma 'l-effett ewlieni tal-mediċina: ipogliċemija. Ipogliċemja severa tista 'twassal għal telf ta' sensi (koma ipogliċemika) u, f'każijiet eċċezzjonali, għall-mewt.

Reazzjonijiet allerġiċi: Reazzjonijiet allerġiċi lokali huma possibbli - ħmura, nefħa jew ħakk fis-sit tal-injezzjoni (ġeneralment jisparixxu fi ftit ġranet jew ġimgħat), reazzjonijiet allerġiċi sistemiċi (iseħħu inqas spiss, iżda huma iktar serji) - ħakk ġeneralizzat, urtikarja, anġjoedema, deni, nuqqas ta 'nifs, tnaqqis HELL, takikardja, żieda fl-għaraq. Każijiet severi ta 'reazzjonijiet allerġiċi sistemiċi jistgħu jkunu ta' periklu għall-ħajja.

Reazzjonijiet lokali: lipodistrofija fis-sit tal-injezzjoni.

Tqala u treddigħ

Sal-lum, ma ġew identifikati l-ebda effetti mhux mixtieqa ta 'l-insulina Lyspro fuq it-tqala jew is-saħħa tal-fetu / tat-twelid. Ma saru l-ebda studji epidemjoloġiċi rilevanti.

L-għan tat-terapija bl-insulina waqt it-tqala huwa li jinżamm kontroll adegwat tal-livelli ta 'glukosju f'pazjenti b'dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina jew b'dijabete ta' tqala. Il-ħtieġa għall-insulina ġeneralment tonqos fl-ewwel trimestru u tiżdied fit-tieni u t-tielet trimestri tat-tqala. Matul u immedjatament wara t-twelid, il-ħtiġijiet ta 'l-insulina jistgħu jonqsu b'mod drammatiku.

Nisa li jistgħu joħorġu tqal Nies bid-dijabete għandhom jinfurmaw lit-tabib tagħhom dwar tqala li tkun qed tiġi ppjanata jew ippjanata. Matul it-tqala, pazjenti bid-dijabete jeħtieġu monitoraġġ bir-reqqa tal-livelli tal-glukosju fid-demm, kif ukoll monitoraġġ kliniku ġenerali.

F'pazjenti b'dijabete mellitus waqt it-treddigħ, jista 'jkun hemm bżonn ta' aġġustament tad-doża ta 'l-insulina u / jew dieta.

Doża eċċessiva

Sintomi ipogliċemija, akkumpanjata mis-sintomi li ġejjin: letarġija, għaraq akbar, takikardja, uġigħ ta 'ras, rimettar, konfużjoni.

Trattament: Ipogliċemija ħafifa ġeneralment titwaqqaf bl-inġestjoni ta ’glukosju jew zokkor ieħor, jew minn prodotti li fihom zokkor.

Il-korrezzjoni ta 'ipogliċemija moderatament severa tista' ssir bl-għajnuna ta '/ m jew s / c amministrazzjoni ta' glukagon, segwita mill-inġestjoni ta 'karboidrati wara l-istabbilizzazzjoni tal-kundizzjoni tal-pazjent. Il-pazjenti li ma jirrispondux għall-glukonagon jingħataw soluzzjoni ta ’dextrosju iv (glukosju).

Jekk il-pazjent ikun f’koma, allura l-glukonagon għandu jingħata f’m / m jew s / c. Fin-nuqqas ta ’glukagon jew jekk ma jkunx hemm reazzjoni għall-għoti tiegħu, huwa meħtieġ li tiddaħħal soluzzjoni ġol-vini ta’ destrosju (glukożju). Immedjatament wara li jerġa 'jikseb il-kuxjenza, il-pazjent għandu jingħata ikel b'ħafna karboidrati.

Jista 'jkun meħtieġ aktar teħid ta' karboidrati ta 'appoġġ u monitoraġġ tal-pazjent rikaduta ta 'ipogliċemija hija possibbli.

Istruzzjonijiet għall-użu Apidra SoloStar

• Manifattur
• Pajjiż ta 'oriġini
• Grupp tal-Prodott
• Deskrizzjoni
• Formoli ta 'Rilaxx
• Deskrizzjoni tal-formola tad-doża
• Azzjoni farmakoloġika
• Farmakokinetika
• Kundizzjonijiet speċjali
• Kompożizzjoni
• Indikazzjonijiet għall-użu Apidra SoloStar
• Kontra-indikazzjonijiet
• Dożaġġ
• Effetti sekondarji
• Interazzjoni bejn id-drogi
• Doża eċċessiva
• Kundizzjonijiet ta 'ħażna

Termini u kundizzjonijiet tal - ħażna

Lista B. Il-mediċina għandha tinħażen fejn ma jintlaħaqx mit-tfal, fil-friġġ, f'temperatura ta '2 ° sa 8 ° C, ma ffriżarx. Żmien kemm idum tajjeb huwa 2 snin.

Droga li tintuża għandha tinħażen fit-temperatura tal-kamra minn 15 ° sa 25 ° C, protetta mix-xemx diretta u s-sħana. Żmien kemm idum tajjeb - mhux aktar minn 28 jum.

Azzjoni farmakoloġika Humalog

Analog tal-insulina umana rikombinanti fid-DNA. Hija differenti minn din tal-aħħar fis-sekwenza inversa tal-aċidi amminiċi fil-pożizzjonijiet 28 u 29 tal-katina tal-insulina B.

L-effett ewlieni tal-mediċina huwa r-regolazzjoni tal-metaboliżmu tal-glukosju. Barra minn hekk, għandha effett anaboliku. Fit-tessut tal-muskolu, hemm żieda fil-kontenut ta 'gliċogenu, aċidi grassi, gliċerol, żieda fis-sinteżi tal-proteina u żieda fil-konsum ta' aċidi amminiċi, iżda fl-istess ħin hemm tnaqqis fil-glikoġenoliżi, glukoneġenesi, ketoġenesi, lipolisi, kataboliżmu tal-proteini u r-rilaxx ta 'amino aċidi.

F'pazjenti b'dijabete mellitus tat-tip 1 u tat-tip 2, meta tuża l-insulina lyspro, l-ipergliċemija li sseħħ wara ikla titnaqqas b'mod aktar sinifikanti meta mqabbla ma 'l-insulina umana li tinħall. Għal pazjenti li jirċievu insulini b'azzjoni qasira u bażali, huwa meħtieġ li tagħżel doża taż-żewġ insulini sabiex tikseb livelli ottimali ta 'glukosju fid-demm matul il-ġurnata.

Bħal fil-każ tal-preparazzjonijiet kollha tal-insulina, id-durata tal-azzjoni ta 'l-insulina tista' tvarja f'pazjenti differenti jew f'perjodi ta 'żmien differenti fl-istess pazjent u tiddependi mid-doża, is-sit ta' l-injezzjoni, il-provvista tad-demm, it-temperatura tal-ġisem u l-attività fiżika.

Il-karatteristiċi farmakodinamiċi ta ’lyspro insulina fi tfal u adolexxenti huma simili għal dawk osservati fl-adulti.

F'pazjenti b'dijabete tat-tip 2 li jirċievu dożi massimi ta 'derivattivi ta' sulfonylurea, iż-żieda ta 'lyspro insulina twassal għal tnaqqis sinifikanti fl-emoglobina glukożilata.

It-trattament bl-insulina Lyspro għal pazjenti b'dijabete tat-tip 1 u tat-tip 2 huwa akkumpanjat minn tnaqqis fl-għadd ta 'episodji ta' ipogliċemija matul il-lejl.

Ir-rispons glukodinamiku għall-insulina lispro ma jiddependix fuq falliment funzjonali tal-kliewi jew tal-fwied.

L-insulina Lyspro ntweriet li hija ekwimolari għall-insulina umana, iżda l-azzjoni tagħha sseħħ aktar malajr u ddum għal żmien iqsar.

Lyspro L-insulina hija kkaratterizzata minn bidu mgħaġġel ta 'azzjoni (madwar 15-il minuta), kif Għandu rata ta 'assorbiment għolja, u dan jippermettilek tidħol fiha immedjatament qabel l-ikel (0-15-il minuta qabel l-ikel), b'kuntrast ma' l-insulina konvenzjonali li taħdem għal żmien qasir (30-45 minuta qabel l-ikel). Lyspro insulina għandha tul ta ’azzjoni iqsar (2 sa 5 sigħat) meta mqabbla ma’ l-insulina konvenzjonali umana.

Id-dożaġġ u r-rotta ta 'l-għoti tal-mediċina.

It-tabib jiddetermina d-doża individwalment, skont il-bżonnijiet tal-pazjent. Humalog jista 'jingħata ftit qabel ikla, jekk meħtieġ - immedjatament wara ikla.

It-temperatura tal-mediċina amministrata għandha tkun f'temperatura tal-kamra.

Humalog huwa amministrat sc fil-forma ta 'injezzjonijiet jew fil-forma ta' infużjoni ta 'sc estiża bl-użu ta' pompa ta 'l-insulina. Jekk ikun hemm bżonn (ketoacidosis, mard akut, il-perjodu bejn l-operazzjonijiet jew il-perjodu ta 'wara l-operazzjoni) Humalog jista' jiddaħħal ġewwa / ġewwa.

SC għandu jingħata fl-ispalla, il-koxxa, il-warrani, jew l-addome. Is-siti ta 'l-injezzjoni għandhom ikunu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn darba kull xahar. Meta tkun / għall-introduzzjoni tal-mediċina Humalog, għandha tingħata attenzjoni biex tevita li l-mediċina tidħol f'bastiment tad-demm. Wara l-injezzjoni, is-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat. Il-pazjent għandu jkun imħarreġ fit-teknika tal-injezzjoni t-tajba.

Humalog

Preparazzjoni għall-introduzzjoni

Is-soluzzjoni tal-mediċina Humalog għandha tkun trasparenti u bla kulur. Soluzzjoni tal-mediċina mdardra, mkabbra jew kkulurita kemmxejn, jew jekk partiċelli solidi jiġu skoperti viżwalment fiha, m'għandhiex tintuża.

Meta tinstalla l-iskartoċċ fil-pinna tas-siringa (pinna-injettur), meta twaħħal il-labra u tmexxi l-injezzjoni ta 'l-insulina, huwa meħtieġ li ssegwi l-istruzzjonijiet tal-manifattur li huma mwaħħla ma' kull pinna tas-siringa.

2. Agħżel sit għall-injezzjoni.

3. Antisettiċi biex tikkura l-ġilda fil-post tal-injezzjoni.

4. Neħħi l-għatu mill-labra.

5. Waħħal il-ġilda billi tistiraha jew billi tiżgura darbiet kbar. Daħħal il-labra skont l-istruzzjonijiet għall-użu tal-pinna tas-siringa.

6. Agħfas il-buttuna.

7. Neħħi l-labra u għafas bil-mod is-sit tal-injezzjoni għal diversi sekondi. Togħrokx is-sit tal-injezzjoni.

8. Meta tuża l-għatu tal-labra, ħoll il-labra u teqredha.

9. Is-siti ta 'l-injezzjoni għandhom ikunu alternati sabiex jintuża l-istess post mhux aktar minn madwar 1 darba fix-xahar.

L-għoti ta 'l-insulina Iv

Injezzjonijiet ġol-vini ta 'Humalog għandhom isiru skond il-prattika klinika tas-soltu ta' injezzjoni ġol-vini, per eżempju, l-għoti ta 'bolus ġol-vini jew bl-użu ta' sistema ta 'infużjoni. Barra minn hekk, ħafna drabi huwa neċessarju li tkun ikkontrollat ​​il-livell ta 'glukosju fid-demm.

Sistemi ta 'infużjoni b'konċentrazzjonijiet minn 0.1 IU / ml sa 1.0 IU / ml insulina lispro f' 0.9% soluzzjoni ta 'sodium chloride jew 5% soluzzjoni ta' destrosju huma stabbli f'temperatura tal-kamra għal 48 siegħa.

Infużjoni ta 'insulina P / C bl-użu ta' pompa ta 'l-insulina

Għall-infużjoni tal-mediċina Humalog, pompi Minimed u Disetronic jistgħu jintużaw għall-infużjoni ta 'l-insulina. Trid issegwi b'mod strett l-istruzzjonijiet li ġew mal-pompa. Is-sistema tal-infużjoni tinbidel kull 48 siegħa. Meta tkun qed tgħaqqad is-sistema tal-infużjoni, jiġu osservati regoli asettiċi. Fil-każ ta 'episodju ipogliċemiku, l-infużjoni titwaqqaf sakemm l-episodju jsolvi. Jekk hemm livelli ripetuti jew baxxi ħafna ta 'glukosju fid-demm, allura trid tinforma lit-tabib tiegħek dwar dan u tikkunsidra li tnaqqas jew twaqqaf l-infużjoni ta' l-insulina. Funzjonament ħażin tal-pompa jew imblukkar fis-sistema tal-infużjoni jistgħu jwasslu għal żieda mgħaġġla fil-livelli tal-glukożju. F'każ ta 'suspett ta' ksur tal-provvista ta 'l-insulina, trid issegwi l-istruzzjonijiet u, jekk meħtieġ, tinforma lit-tabib. Meta tuża pompa, il-mediċina Humalog m'għandhiex titħallat ma 'insulini oħra.

Użu waqt it-tqala u treddigħ.

Sal-lum, ma ġew identifikati l-ebda effetti mhux mixtieqa ta 'l-insulina Lyspro fuq it-tqala jew is-saħħa tal-fetu / tat-twelid. Ma saru l-ebda studji epidemjoloġiċi rilevanti.

L-għan tat-terapija bl-insulina waqt it-tqala huwa li jinżamm kontroll adegwat tal-livelli ta 'glukosju f'pazjenti b'dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina jew b'dijabete ta' tqala. Il-ħtieġa għall-insulina ġeneralment tonqos fl-ewwel trimestru u tiżdied fit-tieni u t-tielet trimestri tat-tqala. Matul u immedjatament wara t-twelid, il-ħtiġijiet ta 'l-insulina jistgħu jonqsu b'mod drammatiku.

Nisa li jistgħu joħorġu bid-dijabete għandhom jinfurmaw lit-tabib dwar il-bidu jew it-tqala ppjanata. Matul it-tqala, pazjenti bid-dijabete jeħtieġu monitoraġġ bir-reqqa tal-livelli tal-glukosju fid-demm, kif ukoll monitoraġġ kliniku ġenerali.

F'pazjenti b'dijabete mellitus waqt it-treddigħ, jista 'jkun hemm bżonn ta' aġġustament tad-doża ta 'l-insulina u / jew dieta.

Istruzzjonijiet speċjali għall-użu Humalog.

It-trasferiment tal-pazjent għal tip jew marka oħra ta 'l-insulina għandu jsir taħt sorveljanza medika stretta. Bidliet fl-attività, marka (manifattur), tip (e.g., Regular, NPH, Tape), speċi (annimal, bniedem, analogu tal-insulina umana) u / jew metodu ta 'produzzjoni (insulina rikombinanti tad-DNA jew insulina ta' oriġini mill-annimali) jistgħu jeħtieġu bidliet fid-doża.

Kondizzjonijiet li fihom is-sinjali ta 'twissija bikrija ta' ipogliċemija jistgħu jkunu mhux speċifiċi u inqas evidenti jinkludu l-eżistenza kontinwa ta 'dijabete mellitus, terapija intensiva bl-insulina, mard tas-sistema nervuża fid-dijabete mellitus, jew mediċini, bħal beta-blockers.

F'pazjenti b'reazzjonijiet ipogliċemiċi wara trasferiment minn insulina derivata mill-annimali għal insulina umana, is-sintomi bikrija ta 'ipogliċemija jistgħu jkunu anqas evidenti jew differenti minn dawk li kellhom l-insulina preċedenti tagħhom. Reazzjonijiet ipogliċemiċi jew ipergliċemiċi mhux aġġustati jistgħu jikkawżaw telf ta 'sensi, koma jew mewt.

Dożi mhux xierqa jew it-twaqqif tat-trattament, speċjalment b'dijabete mellitus li tiddependi mill-insulina, jistgħu jwasslu għal ipergliċemija u ketoacidożi dijabetika, kundizzjonijiet li jistgħu jkunu ta 'theddida għall-ħajja għall-pazjent.

Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tonqos f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-kliewi, kif ukoll f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-fwied bħala riżultat ta' tnaqqis fil-proċessi ta 'glukoneġenesi u metaboliżmu ta' l-insulina. Madankollu, f'pazjenti b'insuffiċjenza kronika tal-fwied, żieda fir-reżistenza għall-insulina tista 'twassal għal żieda fid-domanda ta' l-insulina.

Il-ħtieġa għall-insulina tista 'tiżdied b'mard infettiv, stress emozzjonali, b'żieda fl-ammont ta' karboidrati fid-dieta.

Aġġustament fid-doża jista 'jkun meħtieġ ukoll jekk l-attività fiżika tal-pazjent tiżdied jew jekk id-dieta normali tinbidel. Eżerċizzju immedjatament wara ikla jżid ir-riskju ta 'ipogliċemija. Konsegwenza tal-farmakodinamika ta 'analogi ta' l-insulina li taħdem malajr hija li jekk tiżviluppa l-ipogliċemja, allura tista 'tiżviluppa wara l-injezzjoni qabel minn meta tinjetta insulina umana li tinħall.

Il-pazjent għandu jkun imwissi li jekk it-tabib preskriva preparazzjoni tal-insulina b'konċentrazzjoni ta '40 IU / ml f'kunjett, allura l-insulina m'għandhiex tittieħed minn skartoċċ b'konċentrazzjoni ta' insulina ta '100 IU / ml billi tuża siringa biex tinjetta insulina b'konċentrazzjoni ta' 40 IU / ml.

Jekk ikun meħtieġ li tieħu mediċini oħra fl-istess ħin bħal Humalog, il-pazjent għandu jikkonsulta tabib.

Influwenza fuq il-kapaċità li ssuq vetturi u mekkaniżmi ta 'kontroll

B'ipogliċemija jew ipergliċemija assoċjata ma 'skema ta' dożaġġ inadegwata, ksur tal-kapaċità ta 'konċentrazzjoni u l-ħeffa ta' reazzjonijiet psikomotriċi huwa possibbli. Dan jista 'jsir fattur ta' riskju għal attivitajiet potenzjalment perikolużi (inkluż is-sewqan ta 'vetturi jew ix-xogħol bil-makkinarju).

Il-pazjenti jridu joqogħdu attenti biex jevitaw l-ipoliċemija waqt is-sewqan. Dan huwa speċjalment importanti għal pazjenti li jkollhom sensazzjoni mnaqqsa jew assenti ta 'sintomi li jbassru l-ipogliċemija, jew li fihom huma komuni episodji ta' ipogliċemija. F'dawn iċ-ċirkostanzi, huwa meħtieġ li tiġi evalwata l-fattibilità tas-sewqan. Il-pazjenti bid-dijabete jistgħu jtaffu lilhom infushom b’ipogliċemija ħafifa perċepita billi jieħdu glukosju jew ikel għoli fil-karboidrati (huwa rrakkomandat li dejjem ikollok mill-inqas 20 g ta ’glukożju miegħek). Il-pazjent għandu jinforma lit-tabib li jkun qed jattendi dwar l-ipogliċemija trasferita.

Interazzjoni Humalog ma 'mediċini oħra.

L-effett ipogliċemiku ta 'Humalog jitnaqqas minn kontraċettivi orali, kortikosterojdi, preparazzjonijiet ta' l-ormoni tat-tirojde, danazol, agonisti beta2-adrenerġiċi (inklużi ritodrina, salbutamol, terbutaline), antidepressivi triċikliċi, dijuretiċi tat-thiazide, aċidu klorprotixeniku, niacin, diazid derivattivi ta 'fenotiazina.

L-effett ipogliċemiku ta 'Humalog huwa msaħħaħ minn beta-blockers, etanol u drogi li fihom l-etanol, sterojdi anaboliċi, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, mediċini ipogliċemiċi orali, saliċilati (per eżempju, aċidu aċetilsaliċiliku, antagonisti ta' aniloprilactyl, inibituri ta 'Ml, inibituri Ml, riċetturi ta 'angiotensin II

Humalog m'għandux jitħallat ma 'preparazzjonijiet għall-insulina mill-annimali.

Humalog jista 'jintuża (taħt is-superviżjoni ta' tabib) flimkien ma 'insulina umana li taħdem aktar fit-tul jew flimkien ma' aġenti ipogliċemiċi orali, derivattivi ta 'sulfonylurea.

Termini tal-kundizzjonijiet tal-ħażna tal-mediċina Humalog.

Lista B. Il-mediċina għandha tinħażen fejn ma jintlaħaqx mit-tfal, fil-friġġ, f'temperatura ta '2 ° sa 8 ° C, ma ffriżarx. Żmien kemm idum tajjeb huwa 2 snin.

Droga li tintuża għandha tinħażen fit-temperatura tal-kamra minn 15 ° sa 25 ° C, protetta mix-xemx diretta u s-sħana. Żmien kemm idum tajjeb - mhux aktar minn 28 jum.

• Is-soluzzjoni hi bla kulur, trasparenti fi skrataċ ta ’3 ml f’pakkett tal-folji f’grupp tal-kartun Nru 15.
• L-iskartoċċ fil-pinna tas-siringa QuickPen (5) jinsab f'kaxxa tal-kartun.
• Humalog Mix 50 u Humalog Mix 25. Huma wkoll disponibbli. L-insulina Humalog Mix hija taħlita fi proporzjon ugwali ta 'soluzzjoni ta' insulina Lizpro għal azzjoni qasira u sospensjoni ta 'l-insulina Lizpro bi tul medju.

Farmakodinamiċità

Insulin Humalog huwa analogu tad-DNA modifikat tal-insulina umana. Karatteristika distintiva hija l-bidla fil-kombinazzjoni ta 'aċidi amminiċi fil-katina ta' l-insulina B.

Il-mediċina tirregola l-proċess metaboliżmu tal-glukosju u tippossjedi Effett anaboliku. Meta jiddaħħal fit-tessut tal-muskolu uman, il-kontenut jiżdied gliċerol, glikoġenuAċidi grassi msaħħasintesi tal-proteini, il-konsum ta 'aċidi amminiċi qed jiżdied, madankollu, waqt li jonqos glukoġenjożi, ketogeneżi, glikoġenoliżi, lipolisijeħilsu Aċidi amminiċiu l-kataboliżmu proteina.

Jekk disponibbli dijabete mellitus 1u2tipi ta 'bl-introduzzjoni tal-mediċina wara l-ikel, aktar evidenti ipergliċemijarigward l-azzjoni ta 'l-insulina umana. It-tul ta 'Lizpro jvarja ħafna u jiddependi fuq bosta fatturi - doża, temperatura tal-ġisem, sit ta' injezzjoni, provvista tad-demm, attività fiżika.

L-amministrazzjoni ta 'l-insulina Lizpro hija akkumpanjata minn tnaqqis fin-numru ta' episodji Ipogliċemija matul il-lejl f'pazjenti b'dijabete mellitus, u l-azzjoni tagħha meta mqabbla ma 'l-insulina umana sseħħ aktar malajr (bħala medja wara 15-il minuta) u ddum iqsar (minn 2 sa 5 sigħat).

Humalog, struzzjonijiet għall-użu

Id-doża tal-mediċina hija stabbilita individwalment skont is-sensittività tal-pazjenti li għandhom insulina eżoġena u l-kundizzjoni tagħhom. Huwa rrakkomandat li l-mediċina tingħata qabel mhux iktar minn 15-il minuta qabel jew wara ikla. Il-mod ta 'l-amministrazzjoni huwa individwali. Meta jagħmlu hekk, temperatura tal-mediċina għandu jkun fil-livell tal-kamra.

Ir-rekwiżit ta 'kuljum jista' jvarja b'mod sinifikanti, u jammonta f'ħafna każijiet għal 0.5-1 IU / kg. Fil-futur, kuljum u dożi singoli tal-mediċina jiġu aġġustati skont il-metaboliżmu tal-pazjent u d-dejta minn testijiet multipli tad-demm u l-awrina għall-glukożju.

L-għoti ġol-vini ta 'Humalog jitwettaq bħala injezzjoni ġol-vini standard. Injezzjonijiet taħt il-ġilda jsiru fl-ispalla, il-warrani, il-koxxa jew iż-żaqq, perjodikament jalternawhom u ma jippermettux l-użu tal-istess post aktar minn darba fix-xahar, u s-sit tal-injezzjoni m'għandux ikun immassaġġjat. Matul il-proċedura, għandha tingħata attenzjoni biex ma jħallix id-dħul fil-bastiment tad-demm.

Il-pazjent irid jitgħallem it-teknika korretta tal-injezzjoni.

Is-sustanza attiva ewlenija

Il-medikazzjoni hija soluzzjoni trasparenti mingħajr kulur, imqiegħda fi skrataċ (1.5, 3 ml) jew fliexken (10 ml). Huwa amministrat ġol-vini. Is-sustanza attiva tal-mediċina hija l-insulina lispro, dilwita b’komponenti addizzjonali.

Komponenti addizzjonali jinkludu:

1. metakresol
2. gliċerol
3. Ossidu taż-żingu
4. fosfat tas-sodju idroġenu,
5. 10% soluzzjoni ta ’aċidu idrokloriku,
6. 10% soluzzjoni ta ’idrossidu tas-sodju,
7. ilma distillat.

Il-mediċina hija involuta fir-regolamentazzjoni tal-ipproċessar tal-glukosju, li twettaq effetti anaboliċi.

Analogi ATC Livell 3

Aktar minn tliet tużżani mediċini b'kompożizzjoni differenti, iżda simili f'indikazzjonijiet, metodu ta 'użu.

L-isem ta 'wħud mill-analogi ta' Humalog skond il-livell 3 tal-kodiċi ATC:

• Bijosulina N,
• Insuman Bazal,
• Protafan
• Humodar b100r,
• Ġensulina N,
• Insugen-N (NPH),
• Protafan NM.

Humalog u Humalog Mix 50: differenzi

Xi dijabetiċi bi żball jikkunsidraw dawn il-mediċini bħala kontropartijiet sħaħ. Dan mhux hekk. Il-protamina newtrali Hagedorn (NPH), li tmajna l-azzjoni ta 'l-insulina, hija introdotta fit-taħlita Humalog 50 .

Iktar ma jkun hemm addittivi, iktar taħdem l-injezzjoni.Il-popolarità tagħha fost id-dijabetiċi hija dovuta għall-fatt li tissimplifika l-kors tat-terapija bl-insulina.

Humalog Mix 50 skrataċ 100 IU / ml, 3 ml fis-siringa Quick Pen

In-numru ta 'injezzjonijiet kuljum huwa mnaqqas, iżda dan mhux ta' benefiċċju għall-pazjenti kollha. Bl-injezzjonijiet, huwa diffiċli li tipprovdi kontroll tajjeb taz-zokkor fid-demm. Barra minn hekk, il-protamina newtrali ta ’Hagedorn ħafna drabi tikkawża reazzjonijiet allerġiċi fid-dijabetiċi.

Ħafna drabi, insulina li taħdem għal żmien twil hija preskritta lil pazjenti anzjani, li, minħabba l-karatteristiċi relatati mal-età, jinsaw li jagħmlu injezzjonijiet fil-ħin.

Humalog, Novorapid jew Apidra - li hu aħjar?

Il-formula mtejba tagħhom tagħmilha possibbli li t-tnaqqis taz-zokkor jitgħaġġel.

L-insulina umana tibda taġixxi f'nofs siegħa, l-analogi kimiċi tagħha għar-reazzjoni se jkollhom bżonn ta '5-15-il minuta biss. Humalog, Novorapid, Apidra huma mediċini ultrashort iddisinjati biex ibaxxu z-zokkor fid-demm malajr.

Mill-mediċini kollha, l-iktar qawwija hija Humalog. . Ibaxxi z-zokkor fid-demm 2.5 darbiet aktar minn insulina qasira tal-bniedem.

Novorapid, Apidra huwa kemmxejn dgħajjef. Jekk tqabbel dawn il-mediċini ma 'l-insulina umana, jirriżulta li huma 1.5 darbiet aktar qawwija minn ta' l-aħħar.

L-għoti ta 'mediċina partikolari għall-kura tad-dijabete huwa r-responsabbiltà diretta tat-tabib. Il-pazjent għandu jħabbat wiċċu ma 'kompiti oħra li jippermettilu jlaħħaq mal-marda: osservanza stretta, rakkomandazzjonijiet tat-tabib, eżekuzzjoni fattibbli.

Vidjows relatati

Dwar il-karatteristiċi tal-użu tal-insulina Humalog fil-video:

Analog tal-insulina umana rikombinanti fid-DNA.
Preparazzjoni: HUMALOG®
Is-sustanza attiva tal-mediċina: insulina lyspro
Kodifikazzjoni ATX: A10AB04
KFG: insulina umana li taħdem għal żmien qasir
Numru ta 'reġistrazzjoni: P Nru 015490/01
Data tar-reġistrazzjoni: 02.02.04
Reg. Tas-sid. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

Is-soluzzjoni għall-injezzjoni hija trasparenti, bla kulur.

1 ml
insulina lispro *
100 IU

Eċċipjenti: gliċerol, ossidu taż-żingu, fosfat tas-sodju idroġenu, m-cresol, ilma d / u, soluzzjoni ta 'aċidu idrokloriku ta' 10% u soluzzjoni ta 'idrossidu tas-sodju ta' 10% (biex jinħoloq il-livell ta 'pH meħtieġ).

3 ml - skrataċ (5) - folji (1) - pakketti tal-kartun.

* L-isem internazzjonali mhux proprjetarju rrakkomandat mid-WHO. Fil-Federazzjoni Russa, l-ortografija ta 'l-isem internazzjonali hija insulina lispro.

Id-deskrizzjoni tal-mediċina hija bbażata fuq struzzjonijiet għall-użu approvati uffiċjalment.

Effetti sekondarji ta 'Apidra SoloStar

• L-ipogliċemija hija l-iktar effett mhux mixtieq ta 'l-insulina terapija, li jista' jseħħ jekk dożi għoljin wisq ta 'insulina jintużaw iktar mill-bżonn għaliha. Reazzjonijiet avversi osservati fi provi kliniċi assoċjati mal-għoti tal-mediċina huma elenkati hawn taħt skond is-sistemi ta 'l-organi u sabiex tonqos l-inċidenza. Meta tiġi deskritta l-frekwenza ta 'l-okkorrenza, jintużaw il-kriterji li ġejjin: ħafna drabi -> 10%, ħafna drabi -> 1% u 0.1% u 0.01% u interazzjoni mal-mediċina

Studji dwar l-interazzjoni farmakokinetika tal-mediċina ma sarux. Fuq il-bażi ta 'għarfien empiriku eżistenti fir-rigward ta' mediċini simili oħra, id-dehra ta 'interazzjoni farmakokinetika klinikament sinifikanti mhix probabbli. Xi sustanzi jistgħu jaffettwaw il-metaboliżmu tal-glukosju, li jistgħu jeħtieġu aġġustament fid-doża ta 'l-insulina glulisin u speċjalment monitoraġġ bir-reqqa tat-terapija u l-kundizzjoni tal-pazjent. Meta jintużaw flimkien, aġenti ipogliċemiċi orali, inibituri ACE, disopiramidi, fibrati, fluoxetine, inibituri MAO, pentoxifylline, propoxyphene, salicylates u antimikrobiċi sulfonamide jistgħu jsaħħu l-effett ipogliċemiku ta 'l-insulina u jżidu l-predispożizzjoni għal ipogliċemija.

Prezzijiet għal Apidra SoloStar fi bliet oħra

Apidra SoloStar f'Moska, Apidra SoloStar f'San Pietruburgu, Apidra SoloStar f'Novosibirsk, Apidra SoloStar f'Nizhny Novgorod, Apidra SoloStar f'Kazan, Apidra SoloStar f'Cheababinsk, Apidra SoloStar f'Omsk, Apidar Solara f'Rostov-on-Don, Apidra SoloStar f'Ufa, Apidra SoloStar f'Krasnoyarsk, Apidra SoloStar fil-Perm, Apidra SoloStar f'Voronezh, Apidra SoloStar f'Krasnodar, Apidra SoloStar f'Saratov, Apatra, Apid rinburg

Meta tordna f'Apteka.RU, tista 'tagħżel konsenja lil spiżerija konvenjenti għalik viċin id-dar tiegħek jew fit-triq għax-xogħol.

Il-punti kollha tal-kunsinna f’Yekaterinburg - 145 spiżerija

Il-punti kollha tal-kunsinna f'Yekaterinburg
- 145 spiżerija

Reviżjonijiet dwar is-servizz ta 'Apteka.RU
5 klassifikazzjonijiet

A10AB06 Insulina glulisin

Immaġini 3D

Dożaġġ u l-għoti

S / c, ftit (0-15-il minuta) qabel jew ftit wara ikla.

Apidra® SoloStar® għandu jintuża f’reġimi ta ’trattament li jinkludu jew insulina li taħdem fl-oġġett jew insulina li taħdem fit-tul jew analogu tal-insulina li jaġixxi fit-tul. Barra minn hekk, Apidra® SoloStar® jista ’jintuża flimkien ma’ aġenti ipogliċemiċi orali.

L-iskema tad-dożaġġ tal-mediċina Apidra® SoloStar® hija magħżula individwalment.

Apidra® SoloStar® jingħata jew permezz ta ’injezzjoni sc jew permezz ta’ infużjoni kontinwa fix-xaħam taħt il-ġilda bl-użu ta ’sistema ta’ azzjoni tal-pompa.

Injezzjonijiet taħt il-ġilda ta 'Apidra® SoloStar® għandhom isiru fir-reġjun tal-ħajt addominali anterjuri, tal-ispalla jew tal-koxxa, u l-mediċina tiġi amministrata permezz ta' infużjoni kontinwa fix-xaħam ta 'taħt il-ġilda fir-reġjun tal-ħajt addominali anterjuri. Siti ta 'injezzjoni u siti ta' infużjoni fiż-żoni ta 'hawn fuq (ħajt addominali anterjuri, koxxa jew spalla) għandhom jalternaw ma' kull għoti ġdid tal-mediċina. Ir-rata ta 'assorbiment u, konsegwentement, il-bidu u t-tul ta' l-azzjoni jistgħu jiġu affettwati minn: is-sit ta 'l-amministrazzjoni, l-attività fiżika u kundizzjonijiet oħra li jinbidlu. L-għoti taħt il-ġilda mal-ħajt addominali jipprovdi assorbiment kemmxejn aktar mgħaġġel mill-għoti lill-partijiet l-oħra tal-ġisem imsemmija hawn fuq (ara sezzjoni "Farmakokinetika").

Għandhom jiġu osservati prekawzjonijiet sabiex il-mediċina ma tidħolx fil-vini tad-demm direttament. Wara l-għoti tal-mediċina, huwa impossibbli li timmassaġġja ż-żona ta 'l-injezzjoni. Il-pazjenti għandhom ikunu mħarrġa fit-teknika ta 'injezzjoni korretta.

Taħlit ta 'l-insulina

Apidra® SoloStar® jista ’jitħallat ma’ insulina umana-isofan.

Meta tħallat Apidra® SoloStar® ma 'l-insulina-isofan umana, Apidra® SoloStar® għandu jkun l-ewwel wieħed li jiddaħħal fis-siringa. L-injezzjoni SC għandha ssir immedjatament wara t-taħlit. Imħallat l-insulini msemmija hawn fuq ma jistgħux jiddaħħlu ġewwa / ġewwa.

Apparat li jippompja għal infużjoni kontinwa

Meta tuża Apidra® SoloStar® b'sistema ta 'azzjoni tal-pompa għall-infużjoni ta' l-insulina, ma tistax titħallat ma 'mediċini oħra.

Apidra® jista 'jingħata wkoll bl-użu ta' apparat ta 'l-ippumpjar għall-infużjoni kontinwa ta' l-insulina. Jekk meħtieġ, il-preparazzjoni Apidra® tista 'titneħħa mill-iskartoċċ tal-pinna tas-siringa Apidra® SoloStar® u tista' tintuża għall-għoti permezz ta 'apparat ta' ppumpjar għall-infużjoni kontinwa ta 'l-insulina.

Fl-istess ħin, is-sett ta 'l-infużjoni u l-ġibjun użat ma' Apidra® għandhom jiġu sostitwiti b'regoli asettiċi ta 'l-anqas kull 48 siegħa .. Dawn ir-rakkomandazzjonijiet jistgħu jvarjaw mill-istruzzjonijiet ġenerali fl-istruzzjonijiet għall-użu ta' apparat għall-ippumpjar. Huwa importanti li l-pazjenti jsegwu l-istruzzjonijiet speċjali msemmija hawn fuq għall-użu ta 'Apidra®. In-nuqqas li ssegwi dawn l-istruzzjonijiet speċjali għall-użu ta 'Apidra® jista' jwassal għall-iżvilupp ta 'avvenimenti avversi serji.

Meta tuża Apidra® b'apparat li jaħdem bil-pompa għall-infużjoni kontinwa ta 'insulina, ma jistax jitħallat ma' insulini jew solventi oħra.

Pazjenti li jingħataw Apidra® permezz ta ’infużjoni ta’ sc kontinwa għandu jkollhom sistemi alternattivi għall-għoti ta ’l-insulina u għandhom ikunu mħarrġa fl-amministrazzjoni ta’ l-insulina permezz ta ’injezzjoni sc (fil-każ ta’ tqassim ta ’l-apparat tal-pompa użat).

Meta tuża Apidra® ma 'apparati tal-pompa għall-infużjoni kontinwa ta' l-insulina, tfixkil fl-apparat tal-pompa, funzjonament ħażin tas-sett ta 'l-infużjoni, jew żbalji fl-immaniġġjar jistgħu jwasslu malajr għall-iżvilupp ta' ipergliċemija, ketożi, u ketoacidożi dijabetika. Fil-każ ta 'l-iżvilupp ta' ipergliċemija jew ketożi jew ketoacidożi dijabetika, hija meħtieġa identifikazzjoni u eliminazzjoni ta 'malajr tal-kawżi ta' l-iżvilupp tagħhom.

Segwi l-istruzzjonijiet għall-immaniġġjar xieraq ta 'siringi mimlija għal-lest (ara t-taqsima "Istruzzjonijiet għall-użu u l-immaniġġjar").

Struzzjonijiet għall-użu u l-immaniġġjar tal-pinna tas-siringa SoloStar® mimlija għal-lest

Qabel l-ewwel użu, il-pinna tas-siringa għandha tinżamm f'temperatura tal-kamra għal 1-2 sigħat.

Qabel ma tuża, spezzjona l-iskartoċċ ġewwa l-pinna tas-siringa. Għandha tintuża biss jekk is-soluzzjoni tkun trasparenti, bla kulur, ma fihx partiċelli solidi viżibbli u, b'mod konsistenti, tixbah l-ilma.

Siringi vojta SoloStar® m'għandhomx jerġgħu jintużaw u għandhom jintremew.

Biex tkun evitata l-infezzjoni, pinna siringa mimlija għal-lest għandha tintuża biss minn pazjent wieħed u ma għandhiex tiġi trasferita lil persuna oħra.

Immaniġġja s-Siringa Pinna SoloStar®

Qabel ma tuża l-pinna tas-siringa SoloStar®, għandek taqra bir-reqqa l-istruzzjonijiet għall-użu.

Tagħrif importanti dwar l-użu tas-Siringa Pen SoloStar®

Qabel kull użu, qabbad b'attenzjoni l-labra l-ġdida mal-pinna tas-siringa u wettaq test ta 'sigurtà. Labar biss kompatibbli ma 'SoloStar® għandhom jintużaw.

Għandhom jittieħdu prekawzjonijiet speċjali biex jiġu evitati inċidenti li jinvolvu l-użu ta 'labra u l-possibbiltà ta' trasmissjoni ta 'infezzjoni.

Qatt tuża l-pinna tas-siringa SoloStar® jekk tkun bil-ħsara jew jekk mintix ċert li taħdem sew.

Dejjem għandek il-pinna tas-siringa SoloStar® żejda f’idha jekk titlef jew tagħmel ħsara lill-kampjun tiegħek.

Struzzjoni tal-ħażna

Jekk il-pinna tas-siringa SoloStar® tinħażen fi friġġ, għandha titneħħa minn hemm 1-2 sigħat qabel l-injezzjoni maħsuba sabiex is-soluzzjoni tieħu t-temperatura tal-kamra. L-għoti ta 'insulina mkessħa hija aktar ta' uġigħ.

Is-Siringa Pen SoloStar® użata għandha tinqered.

Il-pinna tas-siringa SoloStar® għandha tkun protetta mit-trab u l-ħmieġ.

In-naħa ta ’barra tas-Siringa Pen SoloStar® tista’ titnaddaf billi timsaħ b’ċarruta niedja.

Għaddasx fil-likwidu, laħlaħ u griż il-pinna tas-siringa SoloStar®, għax dan jista 'jagħmel ħsara.

Is-Siringa Pen SoloStar® tiddisponi b’mod preċiż l-insulina u hija sikura għall-użu. Teħtieġ ukoll tqandil bir-reqqa. Evita sitwazzjonijiet li fihom jista 'jkun hemm ħsara fil-Pinna Siringa SoloStar®.Jekk ikun hemm suspett li l-eżempju tal-pinna tas-siringa SoloStar® jista 'jkun bil-ħsara, uża pinna siringa ġdida.

Stadju 1. Kontroll tal-insulina

Trid tiċċekkja t-tikketta fuq is-Siringa Pen SoloStar® biex tkun żgur li fiha l-insulina korretta. Wara li jitneħħa l-għatu tas-siringa tal-pinna, id-dehra ta 'l-insulina li tinsab fiha hija kkontrollata: is-soluzzjoni ta' l-insulina għandha tkun trasparenti, bla kulur, m'għandhiex tinkludi partiċelli solidi viżibbli u tixbah l-ilma f'konsistenza.

Stadju 2. Il-konnessjoni tal-labra

Għandhom jintużaw biss il-labar kompatibbli mas-Siringa Pen SoloStar®.

Għal kull injezzjoni sussegwenti, dejjem uża labra sterili ġdida. Wara li tneħħi l-għatu, il-labra għandha tkun installata bir-reqqa fuq il-pinna tas-siringa.

Stadju 3. Test tas-Sigurtà

Qabel kull injezzjoni, huwa meħtieġ li titwettaq test ta 'sigurtà u jiġi assigurat li l-pinna tas-siringa u l-labra jaħdmu sew u l-bżieżaq ta' l-arja jitneħħew.

Kejjel id-doża daqs 2 biċċa.

It-tappijiet ta 'barra u ta' ġewwa tal-labra għandhom jitneħħew.

Pożizzjonar tal-pinna tas-siringa bil-labra, taptap bil-mod fuq l-iskartoċċ ta 'l-insulina b'subgħajk sabiex il-bżieżaq ta' l-arja kollha jiġu spostati lejn il-labra.

Agħfas (bis-sħiħ) il-buttuna tal-injezzjoni.

Jekk l-insulina tidher fuq il-ponta tal-labra, dan ifisser li l-pinna tas-siringa u l-labra qed jaħdmu sewwa.

Jekk l-insulina ma tidhirx fuq il-ponta tal-labra, allura l-pass 3 jiġi ripetut sakemm l-insulina tidher fuq il-ponta tal-labra.

Stadju 4. Għażla tad-Doża

Id-doża tista 'tiġi stabbilita bi preċiżjoni ta' 1 UNIT, mid-doża minima (1 UNIT) għall-massimu (80 UNIT). Jekk hemm bżonn li tiddaħħal doża li taqbeż it-80 biċċa, għandhom jingħataw 2 injezzjonijiet jew iktar.

It-tieqa ta 'dożaġġ għandha tindika "0" wara t-tlestija tat-test tas-sigurtà. Wara dan, id-doża meħtieġa tista 'tiġi stabbilita.

Stadju 5. Doża

Il-pazjent għandu jkun infurmat dwar it-teknika tal-injezzjoni minn professjonist mediku.

Il-labra trid tiddaħħal taħt il-ġilda.

Il-buttuna tal-injezzjoni għandha tkun ippressata għal kollox. Tinżamm f'din il-pożizzjoni għal 10 i oħra sakemm titneħħa l-labra. Dan jiżgura l-introduzzjoni tad-doża magħżula ta 'l-insulina kompletament.

Stadju 6. Kif tneħħi u armi l-labra

Fil-każijiet kollha, wara kull injezzjoni, il-labra għandha titneħħa u tintrema. Dan jiżgura l-prevenzjoni ta 'kontaminazzjoni u / jew infezzjoni, arja li tidħol fil-kontenitur għall-insulina u tnixxija ta' l-insulina.

Meta tneħħi u armi l-labra, għandhom jittieħdu prekawzjonijiet speċjali. Il-prekawzjonijiet ta 'sigurtà rrakkomandati biex jitneħħew u jitfgħu labar (pereżempju, it-teknika tat-tqegħid fuq il-kappa b'id waħda) għandhom jiġu osservati sabiex jitnaqqas ir-riskju ta' inċidenti li jinvolvu l-użu tal-labra u wkoll biex tiġi evitata l-infezzjoni.

Wara li tneħħi l-labra, agħlaq il-pinna tas-siringa SoloStar® b'għatu.

Gruppi speċjali ta 'pazjenti

Funzjoni indebolita tal-kliewi. Il-ħtieġa għal insulina f'insuffiċjenza tal-kliewi tista 'tonqos.

Funzjoni indebolita tal-fwied. F'pazjenti b'funzjoni indebolita tal-fwied, il-ħtieġa għal insulina tista 'tonqos minħabba kapaċità mnaqqsa għal glukoneġenesi u tnaqqis fil-metaboliżmu ta' l-insulina.

Pazjenti anzjani. Id-dejta disponibbli ta 'farmakokinetika f'pazjenti anzjani b'dijabete mellitus mhix biżżejjed. Funzjoni indebolita tal-kliewi fix-xjuħija tista 'twassal għal tnaqqis fir-rekwiżiti ta' l-insulina.

Tfal u żagħżagħ. Apidra® jista ’jintuża fi tfal ta’ aktar minn 6 snin u adolexxenti. L-informazzjoni klinika dwar l-użu tal-mediċina fi tfal taħt is-6 snin hija limitata.

Kif u kemm ttaqqabha?

Humalog aktar malajr minn mediċini oħra jistgħu jinnormalizzaw zokkor għoli fid-demm. Għalhekk, huwa ideali li jkollok miegħek f'każ ta 'emerġenza. Madankollu, ftit dijabetiċi huma lesti li jużaw kemm insulina qasira kif ukoll ultrashort.Jekk tikkontrolla l-metaboliżmu tal-glukosju tiegħek bid-dieta b'livell baxx ta 'karboidrati, tista' probabbilment toħroġ bi mediċina li taħdem għal żmien qasir.

Kemm idum kull injezzjoni?

Kull injezzjoni tal-mediċina Humalog iddum madwar 4 sigħat. Id-dijabetiċi li jsegwu jeħtieġu dożi baxxi ħafna ta ’din l-insulina. Ħafna drabi jrid jiġi dilwit biex tinjetta eżattament doża ta 'inqas minn 0.5-1 unitajiet. Humalog jista 'jiġi dilwit mhux biss għal tfal b'dijabete tat-tip 1, iżda wkoll għal pazjenti adulti. Minħabba li hija droga qawwija ħafna. Meta tuża dożi baxxi, l-insulina tieqaf taħdem aktar malajr milli indikat fl-istruzzjonijiet uffiċjali. Forsi l-injezzjoni tintemm fi 2.5-3 sigħat.

Wara kull injezzjoni ta 'preparazzjoni ta' ultrashort, kejjel iz-zokkor fid-demm mhux iktar tard minn 3 sigħat wara. Minħabba li sa dan iż-żmien, id-doża ta 'insulina riċevuta m'għandhiex ħin biex turi l-effett sħiħ tagħha. Bħala regola, id-dijabetiċi jagħtu injezzjoni ta ’insulina veloċi, jieklu, u mbagħad ikejlu z-zokkor diġà qabel l-ikla li jmiss. Ħlief f'sitwazzjonijiet fejn il-pazjent iħoss. F'każijiet bħal dawn, trid tivverifika minnufih il-livell ta 'glukosju fid-demm u, jekk meħtieġ, tieħu azzjoni.

Liema insulina hija aħjar: Humalog jew NovoRapid?

Jista 'jkun hemm informazzjoni mhux preċiża biex twieġeb din il-mistoqsija, li ħafna drabi tintalab mill-pazjenti. Minħabba li tipi differenti ta 'insulina jaffettwaw lil kull dijabetiku individwalment. Bħal Humalog, huma għandhom ħafna fannijiet. Bħala regola, il-pazjenti jinjettaw il-mediċina li jingħataw mingħajr ħlas.

Xi nies għandhom allerġija li tagħmilhom jaqilbu minn tip ta 'insulina għall-oħra. Irrepetu li, jekk tiġi osservata bħala insulina mgħaġġla qabel l-ikel, huwa aħjar li tuża mediċina b'azzjoni qasira, pereżempju, minflok ultrashort Humalog, NovoRapid jew Apidra. Jekk trid tagħżel it-tipi ottimali ta 'insulina estiża u mgħaġġla, allura ma tistax tagħmel mingħajr prova u żball.

Analogi ta 'l-insulina Humalog (lispro) - dawn huma drogi u. L-istruttura tal-molekuli tagħhom hija differenti minn xulxin, imma għall-prattika ma jimpurtax. issostni li Humalog taġixxi aktar malajr u aktar b'saħħtu mill-kontropartijiet tagħha. Madankollu, mhux il-pazjenti kollha jikkonfermaw din l-informazzjoni. Fuq il-forom tad-dijabetiċi li jitkellmu bir-Russu, tista 'ssib dikjarazzjonijiet opposti.

Pazjenti b'dijabete tat-tip 1 u tat-tip 2 li qed josservaw jistgħu jippruvaw jissostitwixxu l-insulina lispro bi mediċini li jaġixxu għal żmien qasir. Pereżempju, fuq. Hawn fuq huwa miktub fid-dettall għalfejn dan ta 'min isir. Barra minn hekk, l-insulina qasira hija orħos. Minħabba li daħal fis-suq ħafna snin qabel.

Manifattur

1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, il-Ġermanja.

2. CJSC Sanofi-Aventis Vostok, ir-Russja. 302516, ir-Russja, Reġjun Oryol, Distrett ta 'Oryol, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Talbiet tal-konsumaturi għandhom jintbagħtu fl-indirizz tal-uffiċċju rappreżentattiv tal-kumpanija fir-Russja: 125009, Moska, ul. Tverskaya, 22.

Tel .: (495) 721-14-00, fax: (495) 721-14-11.

Fil-każ tal-produzzjoni tal-mediċina f’Sanofi-Aventis Vostok CJSC, ir-Russja, l-ilmenti tal-konsumaturi għandhom jintbagħtu fl-indirizz li ġej: 302516, ir-Russja, ir-Reġjun Oryol, id-Distrett ta ’Oryol, i / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Tel./fax: +7 (486) 244-00-55.

Apidra huwa droga ta 'x'azzjoni?

Ħafna nies jemmnu li Apidra huwa insulina li taħdem għal żmien qasir. Fil-fatt, hija droga ultrashort. M'għandux jiġi konfuż ma 'l-insulina actrapid, li hija verament qasira. Wara l-għoti, Apidra ultra-qasir jibda jaġixxi aktar malajr minn preparazzjonijiet qosra. Ukoll, l-azzjoni tagħha tieqaf dalwaqt.

Speċifikament, tipi qosra ta 'insulina jibdew jaġixxu 20-30 minuta wara l-injezzjoni, u ultrashort Apidra, Humalog u NovoRapid - wara 10-15-il minuta. Huma jnaqqsu ż-żmien li dijabetiku għandu bżonn jistenna qabel ma jiekol. Id-dejta hija indikattiva. Kull pazjent għandu l-ħin tal-bidu individwali tiegħu u s-saħħa ta 'l-azzjoni ta' l-injezzjonijiet ta 'l-insulina. Minbarra l-mediċina użata, dawn jiddependu fuq is-sit tal-injezzjoni, l-ammont ta 'xaħam fil-ġisem u fatturi oħra.

Jekk jogħġbok innota li pazjenti bid-dijabete li jsegwu dieta b'livell baxx ta 'karboidrati, l-injezzjonijiet ta' insulina qasira qabel l-ikel huma aħjar minn mediċini ultrashort. Il-fatt hu li ikel b'livelli baxxi ta 'karboidrati li huma ta' benefiċċju għad-dijabetiċi jiġu assorbiti bil-mod mill-ġisem. Apidra jista 'jibda jnaqqas iz-zokkor ħafna qabel il-proteina li tittiekel tiġi diġerita u parti minnha tinbidel fi glukosju. Minħabba d-diskrepanza bejn il-veloċità ta 'l-azzjoni ta' l-insulina u l-assimilazzjoni ta 'l-ikel, iz-zokkor fid-demm jista' jonqos eċċessivament, u mbagħad jogħla bil-bidu. Ikkunsidra li taqleb minn insulina Apidra għal mediċina qasira, bħal Actrapid NM.

X'inhu t-tul tal-injezzjoni ta 'din il-mediċina?

Kull injezzjoni ta 'l-insulina Apidra hija valida għal madwar 4 sigħat. Il-linja residwa ddum sa 5-6 sigħat, iżda mhijiex importanti. Il-quċċata tal-azzjoni hija wara 1-3 sigħat. Kejjel iz-zokkor mill-ġdid mhux iktar kmieni minn 4 sigħat wara li tiġi injettata l-insulina. Inkella, id-doża riċevuta ta 'l-ormon ma jkollhiex biżżejjed ħin biex taġixxi. Ipprova ma tħalli żewġ dożi ta 'insulina mgħaġġla jiċċirkolaw fid-demm fl-istess ħin. Għal dan, l-injezzjonijiet ta 'Apidra għandhom isiru f'intervalli ta' mill-inqas 4 sigħat.

Aqra dwar prodotti għad-dijabetiċi: Frott Bee għasel Butir Butir u żejt veġetali